WO1997028157A1 - NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES 4-SUBSTITUTED BY AN IMIDAZOLIDIN-2-ON-1-YL-ETHYL, TETRAHYDROPYRIMIDIN-2-ON-1-YL-ETHYL AND 1,3-DIAZEPIN-2-ON-1-YL-ETHYL GROUP, AND USE THEREOF AS α2-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS - Google Patents

NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES 4-SUBSTITUTED BY AN IMIDAZOLIDIN-2-ON-1-YL-ETHYL, TETRAHYDROPYRIMIDIN-2-ON-1-YL-ETHYL AND 1,3-DIAZEPIN-2-ON-1-YL-ETHYL GROUP, AND USE THEREOF AS α2-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS Download PDF

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WO1997028157A1
WO1997028157A1 PCT/FR1997/000179 FR9700179W WO9728157A1 WO 1997028157 A1 WO1997028157 A1 WO 1997028157A1 FR 9700179 W FR9700179 W FR 9700179W WO 9728157 A1 WO9728157 A1 WO 9728157A1
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ethyl
methyl
benzodioxan
piperidinyl
imidazolidin
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PCT/FR1997/000179
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French (fr)
Inventor
Jean-Louis Vidaluc
Thierry Imbert
Marc Marien
Michael Briley
Original Assignee
Pierre Fabre Medicament
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Definitions

  • NEW PIPERIDINE DERIVATIVES SUSTITUTED IN POSITION 4 BY AN IMIDAZ0LIDIN-2-0N-1-YL-ETHYL GROUP, TETRAHYDROPYRIMIDIN-2-ON-1-YL-ETHYL, AND 1,3-DIA-ZEPIN-2-ON-1 -YL-ETHYL, AND THEIR APPLICATIONS AS RECEPTOR ANTAGONISTS
  • the present invention relates to new cyclic urea derivatives of 4-ethyl piperidine and their preparation methods. It also relates to the use of these compounds as a medicament, as well as for the preparation of a medicament used as an antagonist agent for 0: 2 adrenergic receptors, and intended for treating various pathologies such as neurodegenerative diseases, such as Parkinson's or Alzheimer's, depression, attention deficit, hyperactivity disorders, male sexual dysfunctions, ischemic myocardial or cerebral disorders, cerebral attacks, peripheral myopathies.
  • neurodegenerative diseases such as Parkinson's or Alzheimer's, depression, attention deficit, hyperactivity disorders, male sexual dysfunctions, ischemic myocardial or cerebral disorders, cerebral attacks, peripheral myopathies.
  • a substance activating the noradrenergic system may have the property of opposing the progression of degeneration of neurons by reactivating systems of different localizations and, therefore, being useful in cases of neurodegenerative diseases, ischemia, depression .
  • Certain compounds make it possible to respond to the problem such as, for example, the compounds described in patent applications EP-0 486 385, GB-2 244 431, WO 93/13074, EP-0 199 400, WO 94/00841 and WO 94 / 00715.
  • the compounds of the present invention differ from the prior art in that they have a cyclic urea motif, of the imidazolidinone, tetrahydropyrimidinone, quinazolinone, benzodiazepinone, benzimidazolone type, which is linked by a chain of 2 carbons in position 4 of piperidine.
  • the present invention therefore relates to new compounds of cyclic urea structure of 4-ethyl piperidine, with antagonistic ct2 activity, corresponding to the general formula 1
  • Rj represents a 1,4-benzodioxane-2-yl methyl residue (2-H) - benzopyran-3-yl methyl, 4-chromanone-2-yl methyl,
  • R2 and R3 represent either hydrogen atoms or constitute a benzene ring fused with the cyclic urea system
  • R4 represents a hydrogen atom, a C1.4 alkyl radical, an aryl, heteroaryl, aralkyl radical, optionally substituted by one or more substituents such as halogens, or alkyls or alkoxy, n can take the values 0, 1 or 2, and their pharmaceutically acceptable salts.
  • R2 and R3 are hydrogen atoms and correspond to the following compounds:
  • alkyl is preferably meant linear or branched C1-C4 alkyl radicals, in particular methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl and t-butyl radicals.
  • aryl preferably means the phenyl or naphthyl radicals.
  • heteroaryl preferably means heteroaromatic radicals having one or more heteroatoms chosen from nitrogen, oxygen or sulfur, in particular heteroaromatic radicals comprising 5 or 6 atoms, such as the azole, pyridyl or piperidyl radicals.
  • Method B In method A, preferably used in the case where R ⁇ is the group "(1,4-benzodioxan-2-yl) methyl" (group "A") and where the cyclic ureas are of the 2-imidazolidinone type or tetrahydro-2 (1H) -pyrimidinones type, the compounds 1 of the invention are obtained by an N-alkylation of the cycloureas 7 with the chlorinated derivative 2 in a strong basic medium (eg NaH).
  • a strong basic medium eg NaH
  • Intermediate 2 can be obtained by conventional routes such as chlorination with thionyl chloride (SOCI2) of precursor alcohol 3 resulting from the selective N-alkylation of 4- (2-hydroxyethyl) piperidine with 2- ( bromomethyl) -1,4-benzodioxane in carbonate medium (eg K2CO3) in solvents such as acetone or acetonitrile.
  • SOCI2 chlorination with thionyl chloride
  • precursor alcohol 3 resulting from the selective N-alkylation of 4- (2-hydroxyethyl) piperidine with 2- ( bromomethyl) -1,4-benzodioxane in carbonate medium (eg K2CO3) in solvents such as acetone or acetonitrile.
  • the triamines 10 are obtained by standard reduction of their nitrated precursors 1 1, themselves prepared by N-alkylation of the primary amine 12 by 2-nitroaryl- ⁇ -alkanol tosylates.
  • Diamine 12 is synthesized by reduction with LiAlH4 of the precursor nitrile 13 obtained from 4-cyanomethylpiperidine (see J.L. Vidaluc et al. J. Med. Chem. 1994, 37 (5), 689-95).
  • the compounds 1 of the invention are synthesized using a terminal N-alkylation of the intermediates 4 by activated derivatives, in particular halogens, of the type RIX (where RI is B or C) in a carbonate medium in common solvents such as acetone or acetonitrile.
  • Intermediates 4 are obtained by N-debenzylation of precursors 5 using conventional conditions such as hydrogenation catalyzed by palladium carbon or 1-chloroethyl chloroformate (see RA Olofson and JP Senet in J. Org. Chem. 1984 , 49 (1 1), 2081-2).
  • the chlorinated derivative 6 is prepared from alcohol precursor, according to the method used by H. Sugimoto et al. in J. Med. Chem. 1992, 35 (24), 4542-8).
  • Cycloureas 7 are prepared using conventional routes such as, for example, 1) in the case of imidazolidinones and tetrahydropyrimidinones, the cyclization of aminoalkylcarbamates by the action of ethylmagnesium bromide (see A. Basha in Tetrahedron Lett 1988, 29 ( 21), 2525-6), or the cyclization of Nw-haloalkyl-N'-arylureas by the action of strong bases such as NaH / THF or tBuOK / tBuOH as reported by DJ Cram et al. (J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 7150-67).
  • a suspension containing 9.8 g (75.9 mmol) of 4- (2-hydroxyethyl) piperidine, 10 g (72.3 mmol) of finely ground potassium carbonate and 12 g (72.3 mmol) of iodide potassium in 100 ml of acetonitrile is brought to room temperature with stirring.
  • a solution of 16.5 g (72.3 mmol) of 2-bromomethyl-1,4-benzodioxane in 20 ml of acetonitrile is introduced dropwise and the medium is brought to reflux for 6 h. After cooling, the insolubles are filtered and the filtrate is evaporated to dryness. The oily residue is taken up in dichloromethane and washed with water and then with brine.
  • Example 2 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one (Compound No. 2)
  • LiAlH4 lithium aluminum hydride
  • a solution of 27 g (0.10 mole) of the oil obtained in the previous stage in 100 ml of anhydrous THF is brought to reflux for 3 h.
  • the excess LiAlH4 is destroyed by slow addition of a saturated solution of sodium sulfate and the medium obtained filtered through celite.
  • the filtrate is evaporated to give 26.3 g (95%) of a colorless oil sufficiently pure to be used directly in the next stage.
  • Stage 5 3- [2- [1- (2H-1-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -1,4,5,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepin-2 -one (Compound No. 17)
  • 0.2 g (1.2 mmol) of carbonyldiimidazole (CDI) is added to a solution of 0.4 g (1 mmol) of the oil (obtained in stage 4 above) in 10 ml of acetonitrile and the mixture is brought to reflux for 3 h followed by overnight with return to ambient temperature.
  • CDI carbonyldiimidazole
  • Stage 1 1- [2- (1-Phenylmethyl-4-pi regards ⁇ dinyl) ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one (5)
  • 75 g (18.7 mmol) of sodium hydride previously washed with petroleum ether (suspension at
  • the compounds of the invention according to general formula I are potent antagonists of the ⁇ 2 adrenergic receptors in vitro and increase the release of noradrenaline at the central level as shown in the following study. 2) In vivo study of the reversion of hypothermia induced by guanabenz.
  • the central noradrenergic effect of the products of the present invention is shown in vivo in the test of hypothermia induced by guanabenz ( ⁇ 2 agonist) in mice according to the test described by S.C. Dilsaver et al. in Pharmacol. Biochem. Behav. 1993, 45, 247-9.
  • the inhibitory capacities are expressed in ED50 which represent the doses producing an inhibition against guanabenz in 50% of the animals. These values are obtained using the method of JT Litchfield and F. Wilcoxon (J. Pharmacol. Exp. Ther. 96, 99-1 13, 1949) and are calculated only when inhibition occurs in more than 60% of the animals tested .
  • the compounds of the invention according to general formula 1 are thus shown to be potent agents antagonists of the adrenergic ct2 receptors and thus cause an increased release of noradrenaline. They can be used in human therapy and are of interest for the treatment of neurodegenerative diseases and their progression such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, progressive supranuclear palsy, cognitive disorders linked to age, attention and memory disorders, hyperactivity disorders, Creutzfeld-Jacob disease, Pick's disease, amyotrophic lateral sclerosis, myasthenia gravis, myopathies and peripheral neuropathies, neurodegeneration and brain damage due to central ischemic attacks, stroke, depression, myocardial ischemia and male sexual dysfunction.
  • neurodegenerative diseases and their progression such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, progressive supranuclear palsy, cognitive disorders linked to age, attention and memory disorders, hyperactivity disorders, Creutzfeld-Jacob disease, Pick's disease, amy
  • the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of formula 1 and a suitable excipient.
  • the pharmaceutical compositions can be presented, in a suitable manner, for oral, injectable or parenteral administration, in the form of capsules, capsules, tablets or injectable preparations at a dose of 0.1 to 200 g per day.

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Novel cyclic urea derivatives of 4-ethyl piperidine having general formula 1, wherein R1 is a (1,4-benzodioxan-2-yl)methyl group, a (2-H)-benzopyrane-3-yl methyl group or a 4-(chromanone-2-yl)methyl group; R4 is a hydrogen atom, a C1-4 alkyl chain or an optionally substituted aryl, heteroaryl, aralkyl or naphthyl ring; n is 0, 1 or 2; and R2 and R3 are either hydrogen atoms or a benzo residue fused to the cyclic urea system; salts thereof and preparation methods therefor, are disclosed. The use of such compounds as a drug, pharmaceutical compositions containing same, and preparation methods therefor, are also disclosed.

Description

NOUVEAUX DERIVES DE LA PIPERIDINE SUSTITUES EN POSITION 4 PAR UN GROUPE IMIDAZ0LIDIN-2-0N-1-YL-ETHYL, TETRAHYDROPYRIMIDIN-2-ON-l-YL-ETHYL, ET 1,3-DIA- ZEPIN-2-ON-l-YL-ETHYL, ET LEURS APPLICATIONS COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURSNEW PIPERIDINE DERIVATIVES SUSTITUTED IN POSITION 4 BY AN IMIDAZ0LIDIN-2-0N-1-YL-ETHYL GROUP, TETRAHYDROPYRIMIDIN-2-ON-1-YL-ETHYL, AND 1,3-DIA-ZEPIN-2-ON-1 -YL-ETHYL, AND THEIR APPLICATIONS AS RECEPTOR ANTAGONISTS
.ALPHA.2 ADRENER.GIQUES..ALPHA.2 ADRENER.GIQUES.
La présente invention concerne les nouveaux dérivés urées cycliques de 4-éthyl pipéridine et leurs procédés de préparation. Elle concerne aussi l'utilisation de ces composés à titre de médicament, ainsi que pour la préparation d'un médicament utilisé comme agent antagoniste des récepteurs 0:2 adrénergiques, et destiné à traiter différentes pathologies telles que les maladies neurodégénératives, comme les maladies de Parkinson ou d'Alzheimer, la dépression, les déficits de l'attention, les désordres dûs à l'hyperactivité, les dysfonctionnements sexuels masculins, les troubles ischémiques myocardiques ou cérébraux, les attaques cérébrales, les myopathies périphériques.The present invention relates to new cyclic urea derivatives of 4-ethyl piperidine and their preparation methods. It also relates to the use of these compounds as a medicament, as well as for the preparation of a medicament used as an antagonist agent for 0: 2 adrenergic receptors, and intended for treating various pathologies such as neurodegenerative diseases, such as Parkinson's or Alzheimer's, depression, attention deficit, hyperactivity disorders, male sexual dysfunctions, ischemic myocardial or cerebral disorders, cerebral attacks, peripheral myopathies.
Il a été montré (Mavridis, Neuroscience 41 , 507, 1991 ) que le locus coeruieus jouait un rôle prépondérant dans la récupération des fonctions dopaminergiques altérées par administration de MPTP chez le singe. Sa destruction entraînait une réduction de la récupération. Par ailleurs, des composés ayant une action 0.2 antagoniste sont montrés comme réduisant les symptômes parkinsoniens chez le singe (Colpaert, Brain Res. Bull., 26, 627, 1991) ou chez le rat (Colpaert, Neuropharmacology, 26, 1431 , 1987) par élévation de la libération de dopamine (Marien, M., Noradrenergic mechanisms in P.D., p.139, 1994, CRC Press, Boca Raton ; Marien, M., Colpaert, F. Effect of (+)-efaroxan on mouse striatal dopamine metabolism in vivo. DOPAMINE 94-Satellite Meeting of the Xllth Int. Congr. Pharmacology, Québec City, Canada, July 20-24, 1994). De plus, un co antagoniste, l'Idazoxan, est montré comme ayant une action bénéfique sur les effets délétères de l'ischémie cérébrale (Gustafson, Exp. Brain Res., 86, 555, 1991 et J. Cereb. Blood Flow Metab., 1990, 10, 885) ainsi que dans la paralysie supranucléaire progressive, maladie neurodégénérative (Ghika, Neurology, 41 , 986, 1991).It has been shown (Mavridis, Neuroscience 41, 507, 1991) that the locus coeruieus plays a major role in the recovery of impaired dopaminergic functions by administration of MPTP in monkeys. Its destruction resulted in reduced recovery. Furthermore, compounds having a 0.2 antagonist action are shown to reduce parkinsonian symptoms in monkeys (Colpaert, Brain Res. Bull., 26, 627, 1991) or in rats (Colpaert, Neuropharmacology, 26, 1431, 1987) by elevated dopamine release (Marien, M., Noradrenergic mechanisms in PD, p.139, 1994, CRC Press, Boca Raton; Marien, M., Colpaert, F. Effect of (+) - efaroxan on mouse striatal dopamine in vivo metabolism. DOPAMINE 94-Satellite Meeting of the Xllth Int. Congr. Pharmacology, Quebec City, Canada, July 20-24, 1994). In addition, a co-antagonist, Idazoxan, is shown to have a beneficial action on the deleterious effects of cerebral ischemia (Gustafson, Exp. Brain Res., 86, 555, 1991 and J. Cereb. Blood Flow Metab. , 1990, 10, 885) as well as in progressive supranuclear palsy, a neurodegenerative disease (Ghika, Neurology, 41, 986, 1991).
Ainsi, une substance activant le système noradrénergique peut avoir la propriété de s'opposer à la progression de la dégénérescence des neurones en réactivant les systèmes de différentes localisations et, donc, être utile dans les cas de maladies neurodégénératives, des ischémies, de la dépression. Certains composés permettent de répondre au problème comme, par exemple, les composés décrits dans les demandes de brevet EP-0 486 385, GB-2 244 431, WO 93/13074, EP-0 199 400, WO 94/00841 et WO 94/00715.Thus, a substance activating the noradrenergic system may have the property of opposing the progression of degeneration of neurons by reactivating systems of different localizations and, therefore, being useful in cases of neurodegenerative diseases, ischemia, depression . Certain compounds make it possible to respond to the problem such as, for example, the compounds described in patent applications EP-0 486 385, GB-2 244 431, WO 93/13074, EP-0 199 400, WO 94/00841 and WO 94 / 00715.
Les composés de la présente invention se différencient de l'art antérieur par le fait qu'ils possèdent un motif urée cyclique, de type imidazolidinone, tétrahydropyrimidinone, quinazolinone, benzodiazépinone, benzimidazolone, qui est liée par un enchaînement à 2 carbones en position 4 de la pipéridine.The compounds of the present invention differ from the prior art in that they have a cyclic urea motif, of the imidazolidinone, tetrahydropyrimidinone, quinazolinone, benzodiazepinone, benzimidazolone type, which is linked by a chain of 2 carbons in position 4 of piperidine.
La présente invention concerne donc de nouveaux composés de structure urée cyclique de 4-éthyl pipéridine, à activité ct2 antagoniste, répondant à la formule générale 1The present invention therefore relates to new compounds of cyclic urea structure of 4-ethyl piperidine, with antagonistic ct2 activity, corresponding to the general formula 1
Figure imgf000004_0001
dans laquelle Rj représente un reste l,4-benzodioxane-2-yl méthyl, (2-H)- benzopyrane-3-yl méthyl, 4-chromanone-2-yl méthyl,
Figure imgf000004_0001
in which Rj represents a 1,4-benzodioxane-2-yl methyl residue (2-H) - benzopyran-3-yl methyl, 4-chromanone-2-yl methyl,
R2 et R3 représentent soit des atomes d'hydrogène, soit constituent un cycle benzénique fusionné avec le système urée cyclique,R2 and R3 represent either hydrogen atoms or constitute a benzene ring fused with the cyclic urea system,
R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1.4, un radical aryle, hétéroaryle, aralkyle, éventuellement substituté par un ou plusieurs substituants tels que des halogènes, ou alkyles ou alkoxy, n peut prendre les valeurs 0, 1 ou 2, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.R4 represents a hydrogen atom, a C1.4 alkyl radical, an aryl, heteroaryl, aralkyl radical, optionally substituted by one or more substituents such as halogens, or alkyls or alkoxy, n can take the values 0, 1 or 2, and their pharmaceutically acceptable salts.
De manière préférentielle, le groupe R\ est un groupement 1 ,4-benzodioxane-2-yl méthyl ou (2-H)-benzopyrane-3-yl méthyl, n = 0 ou 1, R4 est un atome d'hydrogène, un noyau aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substituté par un ou plusieurs Cl,Preferably, the group R \ is a group 1, 4-benzodioxane-2-yl methyl or (2-H) -benzopyrane-3-yl methyl, n = 0 or 1, R4 is a hydrogen atom, a aromatic or heteroaromatic nucleus optionally substituted by one or more Cl,
OCH3, OC2H5, CH3 une chaîne phénéthyle, R2 et R3 sont des atomes d'hydrogène et correspondent aux composés suivants :OCH3, OC2H5, CH3 a phenethyl chain, R2 and R3 are hydrogen atoms and correspond to the following compounds:
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthy l]-3-phényl-tétrahydro-pyrimidin- 2-one (Composé N° 1) l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridiny ]éthyl]-3-phényl-imidazolidin-2-one1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl 1] -3-phenyl-tetrahydro-pyrimidin- 2-one (Compound No. 1) l- [2- [l- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidiny] ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one
(Composé N° 2)(Compound # 2)
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridiny ]éthyl]-imidazolidin-2-one (Composé1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidiny] ethyl] -imidazolidin-2-one (Compound
N° 4) 1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-y ι)méthyl-4-pipéridiny ]éthyl]-3-méthyl-imidazolidin-2-oneNo. 4) 1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-y ι) methyl-4-piperidiny] ethyl] -3-methyl-imidazolidin-2-one
(Composé N° 5)(Compound N ° 5)
1 -[2-[l -( 1.4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridiny ]éthyl]-3-(2-phényl)éthyl- imidazolidin-2-one (Composé N° 6) l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridiny ]éthyl]-3-(4-fluoro)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 7)1 - [2- [l - (1.4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidiny] ethyl] -3- (2-phenyl) ethyl- imidazolidin-2-one (Compound No. 6) l- [2 - [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidiny] ethyl] -3- (4-fluoro) phenyl-imidazolidin-2-one (Compound No. 7)
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridiny ]éthyl]-3-(4-pyridyl)-imidazolidin-2- one (Composé N° 9)1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidiny] ethyl] -3- (4-pyridyl) -imidazolidin-2- one (Compound No. 9)
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridiny ]éthyl]-3-(2,6-diméthoxy)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 10) 1 -[2- [ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthy 1-4-pipéridiny ]éthyl]-3-(2,6-diéthoxy)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 1 1) l-[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridiny ]éthyl]-3-(2,6-diméthyl)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 12)1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidiny] ethyl] -3- (2,6-dimethoxy) phenylimidazolidin-2-one (Compound No. 10) 1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl 1-4-piperidiny] ethyl] -3- (2,6-diethoxy) phenylimidazolidin-2-one (Compound No. 1 1) 1- [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidiny] ethyl] -3- (2,6-dimethyl) phenyl-imidazolidin-2-one (Compound No 12)
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-y l)méthy 1-4-pipéridiny ]éthyl]-3-(2,6-dichloro)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 13)1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl 1-4-piperidiny] ethyl] -3- (2,6-dichloro) phenylimidazolidin-2-one (Compound No. 13 )
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyI-4-pipéridiny ]éthyl]-3-(2,4,6-triméthoxy)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 15)1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidiny] ethyl] -3- (2,4,6-trimethoxy) phenylimidazolidin-2-one (Compound No 15)
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridiny ]éthyl]-3-éthyl- 1 ,3-dihydro-(2H)- benzimidazol-2-one (Composé N° 16) 3-[2-[l-(2H-l-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-l,3,4,5-tétrahydro-2H-l ,3- benzodiazépin-2-one (Composé N° 17)1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidiny] ethyl] -3-ethyl- 1, 3-dihydro- (2H) - benzimidazol-2-one (Compound N ° 16) 3- [2- [1- (2H-1-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -1,4,5,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepin-2 -one (Compound # 17)
3-[2-[l-(2H-l-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-l,3-dihydro-2H-quinazolin-3- [2- [1- (2H-1-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -1,3-dihydro-2H-quinazolin-
2-one (Composé N° 18) l-[2-[l-(2H-l -Benzopyran-3-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl-imidazolidin-2-one (Composé N° 19) La présente invention concerne également leurs isomères optiques, leurs formes salifiées et leurs procédés de préparation.2-one (Compound No. 18) l- [2- [l- (2H-1 -Benzopyran-3-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one (Compound No. 19) The present invention also relates to their optical isomers, their salified forms and their preparation methods.
Par alkyle, on entend de préférence des radicaux alkyles linéaires ou ramifiés en C1-C4, en particulier les radicaux méthyle, éthyle, n-propyle, i-propyle, n-butyle, i-butyle et t-butyle.By alkyl is preferably meant linear or branched C1-C4 alkyl radicals, in particular methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl and t-butyl radicals.
Par aryle, on entend de préférence les radicaux phényle ou napthyle. Par hétéroaryle, on entend de préférence les radicaux heteroaromatiques présentant un ou plusieurs hetéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre, en particulier les radicaux heteroaromatiques comprenant 5 ou 6 atomes, tels que les radicaux azoles, pyridyles ou pipéridyles.The term “aryl” preferably means the phenyl or naphthyl radicals. The term “heteroaryl” preferably means heteroaromatic radicals having one or more heteroatoms chosen from nitrogen, oxygen or sulfur, in particular heteroaromatic radicals comprising 5 or 6 atoms, such as the azole, pyridyl or piperidyl radicals.
Les composés de l'invention de formule générale 1 , peuvent être préparés selon le schéma général suivant : The compounds of the invention of general formula 1 can be prepared according to the following general scheme:
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000007_0001
1212
13 Méthode B
Figure imgf000007_0002
Dans la méthode A, utilisée de préférence dans le cas où R\ est le groupe "(1 ,4- benzodioxan-2-yl)méthyl" (groupe "A") et où les urées cycliques sont de type 2- imidazolidinones ou de type tétrahydro-2(lH)-pyrimidinones, les composés 1 de l'invention sont obtenus grâce à une N-alkylation des cyclourées 7 par le dérivé chloré 2 en milieu basique fort (ex. NaH).13 Method B
Figure imgf000007_0002
In method A, preferably used in the case where R \ is the group "(1,4-benzodioxan-2-yl) methyl" (group "A") and where the cyclic ureas are of the 2-imidazolidinone type or tetrahydro-2 (1H) -pyrimidinones type, the compounds 1 of the invention are obtained by an N-alkylation of the cycloureas 7 with the chlorinated derivative 2 in a strong basic medium (eg NaH).
L'intermédiaire 2 peut être obtenu par des voies classiques comme la chloration par le chlorure de thionyle (SOCI2) de l'alcool précurseur 3 issu de la N-alkylation sélective de la 4-(2-hydroxyéthyl)pipéridine par le 2-(bromométhyl)-l ,4-benzodioxanne en milieu carbonate (ex. K2CO3) dans des solvants comme l'acétone ou l'acétonitrile. Dans la méthode B, utilisée dans le cas où R\ est le groupe "(l,4-benzodioxan-2- yl)méthyl" (groupe "A") et où les cyclourées sont de type 3,4-dihydro-2(lH)- quinazolinones ou de type l ,3,4,5-tétrahydro-2H-l ,3-benzodiazépin-2-ones, les composés 1 de l'invention sont synthétisés par cyclisation terminale des triamines 10 par action d'agents "carbonylants" comme le phosgène (ou ses dérivés diphosgène ou triphosgène), le carbonate d'éthyle, ou par le carbonyidiimidazole (CDI).Intermediate 2 can be obtained by conventional routes such as chlorination with thionyl chloride (SOCI2) of precursor alcohol 3 resulting from the selective N-alkylation of 4- (2-hydroxyethyl) piperidine with 2- ( bromomethyl) -1,4-benzodioxane in carbonate medium (eg K2CO3) in solvents such as acetone or acetonitrile. In method B, used in the case where R \ is the group "(1,4-benzodioxan-2-yl) methyl" (group "A") and where the cycloureas are of the 3,4-dihydro-2 type ( 1H) - quinazolinones or of type 1, 3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepin-2-ones, the compounds 1 of the invention are synthesized by terminal cyclization of the triamines 10 by action of agents " carbonylants "such as phosgene (or its diphosgene or triphosgene derivatives), ethyl carbonate, or by carbonyidiimidazole (CDI).
Les triamines 10 sont obtenues par réduction standard de leurs précurseurs nitrés 1 1 , eux-mêmes préparés par N-alkylation de l'aminé primaire 12 par les tosylates de 2- nitroaryl-ω-alkanols. La diamine 12 est synthétisée par réduction au LiAlH4 du nitrile précurseur 13 obtenu à partir de la 4-cyanométhylpipéridine (voir J.L. Vidaluc et coll. J. Med. Chem. 1994, 37(5), 689-95).The triamines 10 are obtained by standard reduction of their nitrated precursors 1 1, themselves prepared by N-alkylation of the primary amine 12 by 2-nitroaryl-ω-alkanol tosylates. Diamine 12 is synthesized by reduction with LiAlH4 of the precursor nitrile 13 obtained from 4-cyanomethylpiperidine (see J.L. Vidaluc et al. J. Med. Chem. 1994, 37 (5), 689-95).
Dans la méthode C, utilisée de préférence dans le cas où Rj est le groupe "(2M-1 - benzopyran-3-yl)méthyl" (groupe "B") ou le groupe "(2,3-dihydro-4-oxo-4H-l - benzopyran-2-yl)méthyl" (groupe "C"), les composés 1 de l'invention sont synthétisés en utilisant une N-alkylation terminale des intermédiaires 4 par des dérivés activés, en particulier halogènes, de type RIX (où RI est B ou C) en milieu carbonate dans des solvants usuels comme l'acétone ou l'acétonitrile.In method C, preferably used in the case where Rj is the group "(2M-1 - benzopyran-3-yl) methyl" (group "B") or the group "(2,3-dihydro-4-oxo -4H-1 - benzopyran-2-yl) methyl "(group" C "), the compounds 1 of the invention are synthesized using a terminal N-alkylation of the intermediates 4 by activated derivatives, in particular halogens, of the type RIX (where RI is B or C) in a carbonate medium in common solvents such as acetone or acetonitrile.
Les intermédiaires 4 sont obtenus par une N-débenzylation des précurseurs 5 en utilisant des conditions classiques comme l'hydrogénation catalysée par le charbon au palladium ou le chloroformiate de 1 -chloroéthyle (voir R.A. Olofson et J.P. Senet dans J. Org. Chem. 1984, 49(1 1), 2081-2). Le dérivé chloré 6 est préparé, à partir de l'alcool précurseur, selon le procédé utilisé par H. Sugimoto et coll. dans J. Med. Chem. 1992, 35(24), 4542-8).Intermediates 4 are obtained by N-debenzylation of precursors 5 using conventional conditions such as hydrogenation catalyzed by palladium carbon or 1-chloroethyl chloroformate (see RA Olofson and JP Senet in J. Org. Chem. 1984 , 49 (1 1), 2081-2). The chlorinated derivative 6 is prepared from alcohol precursor, according to the method used by H. Sugimoto et al. in J. Med. Chem. 1992, 35 (24), 4542-8).
Les cyclourées 7 sont préparées en utilisant des voies classiques comme par exemple, 1) dans le cas des imidazolidinones et tétrahydropyrimidinones, la cyclisation d'aminoalkylcarbamates par l'action de bromure d'éthylmagnésium (voir A. Basha dans Tetrahedron Lett 1988, 29(21), 2525-6), ou la cyclisation de N-w-haloalkyl-N'-arylurées par l'action de bases fortes comme NaH/THF ou tBuOK/ tBuOH comme il a été rapporté par D.J. Cram et coll. (J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 7150-67).Cycloureas 7 are prepared using conventional routes such as, for example, 1) in the case of imidazolidinones and tetrahydropyrimidinones, the cyclization of aminoalkylcarbamates by the action of ethylmagnesium bromide (see A. Basha in Tetrahedron Lett 1988, 29 ( 21), 2525-6), or the cyclization of Nw-haloalkyl-N'-arylureas by the action of strong bases such as NaH / THF or tBuOK / tBuOH as reported by DJ Cram et al. (J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 7150-67).
2) dans le cas des quinazolinones et l,3,4,5-tétrahydro-2H-l,3-benzodiazépin-2-ones par action d'agents "carbonylants", phosgène (ou ses dérivés diphosgène ou triphosgène), carbonyldiimidazole (CDI) ou les carbonates d'éthyle ou de N,N'-disuccinimide, sur des diamines de type 9 dans des solvants tels que l'acétonitrile (voir K. Takeda et coll. Synth. Comm. 1982, 12, 213).2) in the case of quinazolinones and 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepin-2-ones by the action of "carbonylating" agents, phosgene (or its diphosgene or triphosgene derivatives), carbonyldiimidazole ( CDI) or ethyl or N, N'-disuccinimide carbonates, on type 9 diamines in solvents such as acetonitrile (see K. Takeda et al. Synth. Comm. 1982, 12, 213).
Les intermédiaires halogènes de type RIX ont été préparés selon des procédés rapportés par G. Mouysset et coll., respectivement dans Eur. J. Med. Chem. 1987, 22, 539- 44 pour RI = B et dans Eur. J. Med. Chem. 1988, 23, 199-202 pour RI = C.The halogenated intermediates of the RIX type were prepared according to methods reported by G. Mouysset et al., Respectively in Eur. J. Med. Chem. 1987, 22, 539-44 for RI = B and in Eur. J. Med. Chem. 1988, 23, 199-202 for RI = C.
Les spectres RMN et IR ainsi que les analyses élémentaires confirment la structure des composés obtenus selon l'invention. Partie expérimentaleThe NMR and IR spectra as well as the elementary analyzes confirm the structure of the compounds obtained according to the invention. Experimental part
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée. Méthode AThe following examples illustrate the invention without, however, limiting its scope. Method A
Exemple 1 l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl-tétrahydro-pyrimidin- 2-one (Composé N° 1 ) (RI = A, n = 1 , R2 = R3 = H, R4 = Ph) Stade 1 : 1-[(1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl]-4-pipéridineéthanol (3)Example 1 l- [2- [l- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl-tetrahydro-pyrimidin- 2-one (Compound No. 1) (RI = A, n = 1, R2 = R3 = H, R4 = Ph) Stage 1: 1 - [(1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl] -4-piperidineethanol (3)
Une suspension contenant 9,8 g (75,9 mmoles) de 4-(2-hydroxyéthyl)pipéridine, 10 g (72,3 mmoles) de carbonate de potassium finement broyé et 12 g (72,3 mmoles) d'iodure de potassium dans 100 ml d'acétonitrile est portée sous agitation à température ambiante. Une solution de 16,5 g (72,3 mmoles) de 2-bromométhyl- 1 ,4-benzodioxanne dans 20 ml d'acétonitrile est introduite goutte à goutte et le milieu est porté au reflux pendant 6 h. Après refroidissement, les insolubles sont filtrés et le filtrat est évaporé à sec. Le résidu huileux est repris par le dichlorométhane et lavé à l'eau puis à la saumure. La phase organique résiduelle est séchée et évaporée pour donner une huile orangée qui est purifiée par chromatographie sur gel de silice éluée par le mélange dichlorométhane-méthanol (95/5, puis 90/10). On obtient, après évaporation des fractions concernées, 13,9 g (69 %) d'une huile jaune-orangée qui est suffisamment pure pour être utilisée directement au stade 2. lH NMR (CDCI3) : δ 1,18-1,70 (M, 8H), 2,00-2,18 (qd, 2H), 2,48-2,69 (qd, 2H), 2,84- 3,01 (dd, 2H), 3,62-3,71 (m, 2H), 3,90-4,00 (dd, 1H), 4,24-4,35 (m, 2H), 6,78-6,89 (M, 4H). Stade 2 : 1 -[( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl]-4-(2-chloroéthyl)pipéridine (2)A suspension containing 9.8 g (75.9 mmol) of 4- (2-hydroxyethyl) piperidine, 10 g (72.3 mmol) of finely ground potassium carbonate and 12 g (72.3 mmol) of iodide potassium in 100 ml of acetonitrile is brought to room temperature with stirring. A solution of 16.5 g (72.3 mmol) of 2-bromomethyl-1,4-benzodioxane in 20 ml of acetonitrile is introduced dropwise and the medium is brought to reflux for 6 h. After cooling, the insolubles are filtered and the filtrate is evaporated to dryness. The oily residue is taken up in dichloromethane and washed with water and then with brine. The residual organic phase is dried and evaporated to give an orange oil which is purified by chromatography on silica gel eluted with a dichloromethane-methanol mixture (95/5, then 90/10). After evaporation of the fractions concerned, 13.9 g (69%) of a yellow-orange oil are obtained which is pure enough to be used directly in stage 2. 1H NMR (CDCI3): δ 1.18-1.70 (M, 8H), 2.00-2.18 (qd, 2H), 2.48-2.69 (qd, 2H), 2.84- 3.01 (dd, 2H), 3.62-3 , 71 (m, 2H), 3.90-4.00 (dd, 1H), 4.24-4.35 (m, 2H), 6.78-6.89 (M, 4H). Stage 2: 1 - [(1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl] -4- (2-chloroethyl) piperidine (2)
A une solution de 10,5 g (37,8 mmoles) de l-[(l ,4-benzodioxan-2-yl)méthyl]-4- pipéridineéthanol, précédemment obtenu, dans 100 ml de dichlorométhane sont ajoutés 7 ml (96,0 mmoles) de chlorure de thionyle sous agitation à 0°C. Le mileu est abandonné sous agitation avec retour à température ambiante, puis porté au reflux pendant 4 h. Après refroidissement, le solvant est évaporé pour laisser un résidu cristallin qui est repris par l'éther éthylique. On obtient, après filtration et séchage, 10,6 g (94 %) de cristaux blanc cassé (P.F : 174-6°C).To a solution of 10.5 g (37.8 mmol) of l - [(1,4-benzodioxan-2-yl) methyl] -4- piperidineethanol, previously obtained, in 100 ml of dichloromethane are added 7 ml (96 , 0 mmol) of thionyl chloride with stirring at 0 ° C. The medium is left with stirring with return to ambient temperature, then brought to reflux for 4 h. After cooling, the solvent is evaporated to leave a crystalline residue which is taken up in ethyl ether. After filtration and drying, 10.6 g (94%) of off-white crystals are obtained (m.p .: 174-6 ° C).
Stade 3 : l-[2-[l-(I,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl- tétrahydropy midin-2-one (Composé N° 1) Formule 1 (RI = A, n=l , R2 = R3 = H, R4 = Ph)Stage 3: 1- [2- [1- (I, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl- tetrahydropy midin-2-one (Compound No. 1) Formula 1 ( RI = A, n = l, R2 = R3 = H, R4 = Ph)
A une suspension de 0,18 g (3,8 mmoles) de NaH (en suspension à 50 % dans de l'huile minérale et préalablement lavé avec de l'éther de pétrole) dans 2 ml de diméthylacétamide (DMAC) est introduite une solution de 0,70 g (4,0 mmoles) de 1 - phényl-tétrahydro-2(lH)-pyrimidinone en solution dans 1 ml de DMAC. Après agitation à température ambiante pendant 30 mn, on ajoute une solution de 1 g (3,8 mmoles) de 1- [(l ,4-benzodioxan-2-yl)méthyl]-4-(2-chloroéthyl)pipéridine (après alcalinisation du chlorhydrate obtenu au stade 2) dans 2 ml DMAC, puis le milieu est chauffé à 100°C pendant 4 h. Après refroidissement, le brut réactionnel est versé dans un mélange eau-glace et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée à l'eau puis à la saumure, séchée au sulfate de sodium anhydre, et évaporée pour donner des cristaux blancs qui sont repris par l'éther isopropylique. On obtient finalement 0,72 g (43 %) de cristaux purs fondant àTo a suspension of 0.18 g (3.8 mmol) of NaH (in 50% suspension in mineral oil and previously washed with petroleum ether) in 2 ml of dimethylacetamide (DMAC) is introduced a solution of 0.70 g (4.0 mmol) of 1 - phenyl-tetrahydro-2 (1H) -pyrimidinone in solution in 1 ml of DMAC. After stirring at room temperature for 30 min, a solution of 1 g (3.8 mmol) of 1- [(1,4-benzodioxan-2-yl) methyl] -4- (2-chloroethyl) piperidine is added (after alkalinization of the hydrochloride obtained in stage 2) in 2 ml DMAC, then the medium is heated at 100 ° C for 4 h. After cooling, the reaction crude is poured into a water-ice mixture and extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water and then with brine, dried with anhydrous sodium sulfate, and evaporated to give white crystals which are taken up in isopropyl ether. 0.72 g (43%) of pure crystals are finally obtained, melting at
129-30°C. lH NMR (CDCI3) : δ 1,28-2,10 (M, 1 1H), 2,47-2,69 (M, 2H), 2,83-3,00 (M, 2H), 3,34-129-30 ° C. 1H NMR (CDCI3): δ 1.28-2.10 (M, 1 1H), 2.47-2.69 (M, 2H), 2.83-3.00 (M, 2H), 3.34 -
3,45 (M, 4H), 3,65-3,71 (t, 2H), 3,90-4,00 (m, 1H), 4,27-4,32 (M, 2H), 6,78-6,85 (M, 4H),3.45 (M, 4H), 3.65-3.71 (t, 2H), 3.90-4.00 (m, 1H), 4.27-4.32 (M, 2H), 6, 78-6.85 (M, 4H),
7,12-7,32 (M, 5H).7.12-7.32 (M, 5H).
Analyses élémentaires pour C26H33N3O3Elementary analyzes for C26H33N3O3
Théor. C (71,70), H (7,64), N (9,65) ; Expl. C (71 ,45), H (7,68), N (9,66). Par la même suite de réactions que dans le cas de l'Exemple 1 au stade 3, et en utilisant les imidazolidin-2-ones appropriées à la place de la l-phényl-tétrahydro-2(l H)- pyrimidinone, on obtient les composés suivants : Exemple 2 l-[2-[l-(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl-imidazolidin-2-one (Composé N° 2)Theor. C (71.70), H (7.64), N (9.65); Expl. C (71, 45), H (7.68), N (9.66). By the same sequence of reactions as in the case of Example 1 at stage 3, and using the appropriate imidazolidin-2-ones in place of the 1-phenyl-tetrahydro-2 (1 H) - pyrimidinone, one obtains the following compounds: Example 2 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one (Compound No. 2)
(RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = Ph)(RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = Ph)
Formule 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = Ph)Formula 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = Ph)
P.F. : 155-6°C (Fumarate)M.p .: 155-6 ° C (Fumarate)
Analyses élémentaires pour C29H35N3O7 Théor. C (64,79), H (6,56), N (7,82) ; Expl. C (64,71), H (6,53), N (7,77). Exemple 3 l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(phénylméthyl)- imidazolidin-2-one (Composé N° 3)Elementary analyzes for C29H35N3O7 Theor. C (64.79), H (6.56), N (7.82); Expl. C (64.71), H (6.53), N (7.77). Example 3 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (phenylmethyl) - imidazolidin-2-one (Compound No. 3)
Formule 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = CH2Ph) P.F. : 147-8°C (Oxalate)Formula 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = CH 2 Ph) PF: 147-8 ° C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C28H35N3O7Elementary analyzes for C28H35N3O7
Théor. C (63,98), H (6,71), N (7,99) ; Expl. C (63,47), H (6,64), N (7,82). Exemple 4 l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-imidazolidin-2-one (Composé N° 4)Theor. C (63.98), H (6.71), N (7.99); Expl. C (63.47), H (6.64), N (7.82). Example 4 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -imidazolidin-2-one (Compound No. 4)
Formule 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = R4 = H) P.F. : 188-90°C (Oxalate) Analyses élémentaires pour C21H29N3O7Formula 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = R4 = H) PF: 188-90 ° C (Oxalate) Elementary analyzes for C21H29N3O7
Théor. C (57,92), H (6,71), N (9,65) ; Expl. C (57,37), H (6,70), N (9,38). Exemple 5 l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-méthyl-imidazolidin-2-oneTheor. C (57.92), H (6.71), N (9.65); Expl. C (57.37), H (6.70), N (9.38). Example 5 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-methyl-imidazolidin-2-one
(Composé N° 5)(Compound N ° 5)
Formule 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = Me)Formula 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = Me)
P.F. : 173-4°C (Oxalate)M.p .: 173-4 ° C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C22H31N3O7 Théor. C (58,78), H (6,95), N (9,35) ; Expl. C (58,46), H (6,88), N (9,17). Exemple 6 l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2-phényl)éthyl- imidazolidin-2-one (Composé N° 6)Elementary analyzes for C22H31N3O7 Theor. C (58.78), H (6.95), N (9.35); Expl. C (58.46), H (6.88), N (9.17). Example 6 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (2-phenyl) ethyl-imidazolidin-2-one (Compound No. 6)
Formule 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 ≈ H, R4 = CH2CH2Ph) P.F. : 179-80°C (Chlorhydrate)Formula 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 ≈ H, R4 = CH 2 CH 2 Ph) PF: 179-80 ° C (hydrochloride)
Analyses élémentaires pour C27H35CIN3O3Elementary analyzes for C27H35CIN3O3
Théor. C (66,72), H (7,46), N (8,65), Cl (7,29) ; Expl. C (66,94), H (7,51 ), N (8,66), ClTheor. C (66.72), H (7.46), N (8.65), Cl (7.29); Expl. C (66.94), H (7.51), N (8.66), Cl
(7,39).(7.39).
Exemple 7 l-[2-[l-(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(4-fluoro)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 7)Example 7 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (4-fluoro) phenyl-imidazolidin-2-one (Compound No. 7)
Formule 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = 4-F-Ph)Formula 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = 4-F-Ph)
P.F. : 148-50°C (Base)M.p .: 148-50 ° C (Base)
Analyses élémentaires pour C25H30FN3O3 Théor. C (68,31), H (6,88), N (9,56), ; Expl. C (68,19), H (6,98), N (9,70). Exemple 8Elementary analyzes for C25H30FN3O3 Theor. C (68.31), H (6.88), N (9.56),; Expl. C (68.19), H (6.98), N (9.70). Example 8
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthy l-4-pipéridinyl]éthy l]-3-(4-trifluorométhoxy) phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 8)1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methy l-4-piperidinyl] ethy l] -3- (4-trifluoromethoxy) phenyl-imidazolidin-2-one (Compound No. 8)
Formule 1 (R1=A, n=0, R2=R3=H, R4=4-OCF3-Ph) P.F. : 1 12-3°C (Base)Formula 1 (R1 = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = 4-OCF 3 -Ph) PF: 1 12-3 ° C (Base)
Analyses élémentaires pour C26H30F3N3O4 Théor. C (61,77), H (5,99), N (8,32) ; Expl. C (61 ,75), H (6,02), N (8,30). Exemple 9 l-[2-[l-(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(4-pyridyl)-imidazolidin-2- one (Composé N° 9) Formule 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 ≈ 4-Pyridyl)Elementary analyzes for C26H30F3N3O4 Theor. C (61.77), H (5.99), N (8.32); Expl. C (61, 75), H (6.02), N (8.30). Example 9 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (4-pyridyl) -imidazolidin-2- one (Compound No. 9) Formula 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 ≈ 4-Pyridyl)
P.F. : 198-200°C (Oxalate)M.p .: 198-200 ° C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C24H30N4O3, 1,5 oxalate, H2OElementary analyzes for C24H30N4O3, 1,5 oxalate, H2O
Théor. C (56,34), H (6,08), N (9,73) ; Exp. C (56,26), H (5,86), N (9,53). Exemple 10 l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2,6-diméthoxy)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 10)Theor. C (56.34), H (6.08), N (9.73); Exp. C (56.26), H (5.86), N (9.53). Example 10 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (2,6-dimethoxy) phenylimidazolidin-2-one (Compound No. 10)
Formule 1 (RI - A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 - 2,6-diOMe-Ph)Formula 1 (RI - A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 - 2,6-diOMe-Ph)
P.F. : 108-9°C (Base)M.p .: 108-9 ° C (Base)
Analyses élémentaires pour C27H35N3O5 Théor. C (67,33), H (7,32), N (8,72) ; Expl. C (67,45), H (7,31 ), N (8,68). Exemple 1 1 l-[2-[l -(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2,6-diéthoxy)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 1 1 )Elementary analyzes for C27H35N3O5 Theor. C (67.33), H (7.32), N (8.72); Expl. C (67.45), H (7.31), N (8.68). Example 1 1 l- [2- [l - (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (2,6-diethoxy) phenylimidazolidin-2-one (Compound N ° 1 1)
Formule 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = 2,6-diOEt-Ph) P.F. : 95-6°C (Base)Formula 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = 2,6-diOEt-Ph) m.p .: 95-6 ° C (Base)
Analyses élémentaires pour C29H39N3O5Elementary analyzes for C29H39N3O5
Théor. C (68,34), H (7,71), N (8,25) ; Expl. C (68,30), H (7,78), N (8,26). Exemple 12 l-[2-[l-(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2,6-diméthyl)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 12)Theor. C (68.34), H (7.71), N (8.25); Expl. C (68.30), H (7.78), N (8.26). Example 12 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (2,6-dimethyl) phenylimidazolidin-2-one (Compound No. 12)
Formule 1 (R1=A, n≈O, R2=R3=H, R4=2,6-diMe-Ph)Formula 1 (R1 = A, n ≈ O, R2 = R3 = H, R4 = 2,6-diMe-Ph)
P.F. : 141-2°C (Oxalate)M.p .: 141-2 ° C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C29H37N3O7, 1/2 H2OElementary analyzes for C29H37N3O7, 1/2 H2O
Théor. C (63,5), H (6,93), N (7,66) ; Exp. C (63,63), H (6,86), N (7,58). Exemple 13 l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2,6-dichloro)phényl- imidazoiidin-2-one (Composé N° 13)Theor. C (63.5), H (6.93), N (7.66); Exp. C (63.63), H (6.86), N (7.58). Example 13 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (2,6-dichloro) phenyl-imidazoiidin-2-one (Compound No. 13)
Formule 1 (R1=A, n=0, R2=R3=H, R4=2,6-diCl-Ph) P.F. : 216-8°C (Chlorhydrate)Formula 1 (R1 = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = 2,6-diCl-Ph) m.p .: 216-8 ° C (hydrochloride)
Analyses élémentaires pour C25H30CIN3O3Elementary analyzes for C25H30CIN3O3
Théor. C (56,99), H (5,74), N (7,97), Cl (20,18) ; Expl. C (56,51), H (5,70), N (7,84), ClTheor. C (56.99), H (5.74), N (7.97), Cl (20.18); Expl. C (56.51), H (5.70), N (7.84), Cl
(19,83).(19.83).
Exemple 14 l-[2-[l-(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2,6-diisopropyl)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 14)Example 14 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (2,6-diisopropyl) phenyl-imidazolidin-2-one (Compound No. 14)
Formule 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = 2,6-diiPr-Ph)Formula 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = 2,6-diiPr-Ph)
P.F. : 138-40°C (Base)M.p .: 138-40 ° C (Base)
Analyses élémentaires pour C31H43N3O3 Théor. C (73,63), H (8,57), N (8,31) ; Expl. C (73,54), H (8,64), N (8,33). Exemple 15Elementary analyzes for C31H43N3O3 Theor. C (73.63), H (8.57), N (8.31); Expl. C (73.54), H (8.64), N (8.33). Example 15
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2,4,6-triméthoxy)phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 15)1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (2,4,6-trimethoxy) phenylimidazolidin-2-one (Compound No 15)
Formule 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = 2,4,6-triOMe-Ph) P.F. : 1 10-2°C (Base)Formula 1 (RI = A, n = 0, R2 = R3 = H, R4 = 2,4,6-triOMe-Ph) M.P .: 1 10-2 ° C (Base)
Analyses élémentaires pour C28H37N3O6Elementary analyzes for C28H37N3O6
Théor. C (65,73), H (7,29), N (8,21) ; Expl. C (65,01), H (7,23), N (8,38). Exemple 16Theor. C (65.73), H (7.29), N (8.21); Expl. C (65.01), H (7.23), N (8.38). Example 16
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-éthyl- 1 ,3-dihydro-(2H)- benzimidazol-2-one (Composé N° 16)1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-ethyl- 1, 3-dihydro- (2H) - benzimidazol-2-one (Compound N ° 16)
Formule 1 (RI = A, n = 0, R2, R3 = benzo, R4 = Et)Formula 1 (RI = A, n = 0, R2, R3 = benzo, R4 = Et)
P.F. : 142-3°C (Oxalate)M.p .: 142-3 ° C (Oxalate)
Analyses élémentaires pour C27H33N3O7Elementary analyzes for C27H33N3O7
Théor. C (63,39), H (6,50), N (8,21) ; Expl. C (63,00), H (6,44), N (8,12). Méthode BTheor. C (63.39), H (6.50), N (8.21); Expl. C (63.00), H (6.44), N (8.12). Method B
Exemple 17 3-[2-[l-(2H-l-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-l,3,4,5-tétrahydro-2H-l,3- benzodiazépin-2-one (Composé N° 17) Formule 1 (RI = A, n = 2, R2, R3 = benzo, R4 = H)Example 17 3- [2- [1- (2H-1-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -1,4,5,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepin-2- one (Compound N ° 17) Formula 1 (RI = A, n = 2, R2, R3 = benzo, R4 = H)
Stade 1 : l-[(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl]-4-pipéridineacétonitrile (13)Stage 1: l - [(1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl] -4-piperidineacetonitrile (13)
Après alcalinisation de 25 g (0,155 mole) de chlorhydrate de 4- pipéridineacétonitrile (obtenu selon R.A. Olofson et J.P. Senet dans J. Org. Chem. 1984, 49(11), 2081-2 et précédemment décrit dans J. Med. Chem. 1994, 37(5), 689-95) par NaOH IN sous bain de glace et extraction au dichlorométhane, on obtient une huile. Celle- ci est mise en contact avec 50 g (0,156 mole) de tosylate de 2-hydroxyméthy 1-1,4- benzodioxanne et le mélange porté à 140°C pendant 20 h. Le milieu obtenu est traité par une solution de carbonate de sodium et extrait au dichlorométhane. La phase organique est lavée à l'eau, puis séchée au sulfate de sodium anhydre et évaporée à sec. On obtient une huile résiduelle marron qui est purifiée par chromatographie sur gel de silice élue par le mélange dichlorométhane-méthanol (98/2). Après évaporation des fractions concernées on obtient 27 g (64 %) d'une huile jaune qui est directement engagée dans l'étape suivante. lH NMR (CDC1 ) : δ 1,44-1,85 (M, 5H), 2,05-2,31 (M, 4H), 2,52-2,73 (M, 2H), 2,91-3,05 (M, 2H), 3,93-4,03 (m, 1H), 4,24-4,35 (M, 2H), 6,80-6,91 (M, 4H). Stade 2 : l -[(], 4-Benzodioxan-2-yl)méthyl]-4-pipéridineéthanamine ( 12)After alkalinization of 25 g (0.155 mole) of 4-piperidineacetonitrile hydrochloride (obtained according to RA Olofson and JP Senet in J. Org. Chem. 1984, 49 (11), 2081-2 and previously described in J. Med. Chem. 1994, 37 (5), 689-95) by NaOH IN under an ice bath and extraction with dichloromethane, an oil is obtained. This is brought into contact with 50 g (0.156 mole) of 2-hydroxymethyl 1-1,4-benzodioxane tosylate and the mixture brought to 140 ° C. for 20 h. The medium obtained is treated with a sodium carbonate solution and extracted with dichloromethane. The organic phase is washed with water, then dried with anhydrous sodium sulfate and evaporated to dryness. A brown residual oil is obtained which is purified by chromatography on silica gel eluted with a dichloromethane-methanol mixture (98/2). After evaporation of the fractions concerned, 27 g (64%) of a yellow oil are obtained which is directly used in the next step. 1H NMR (CDC1): δ 1.44-1.85 (M, 5H), 2.05-2.31 (M, 4H), 2.52-2.73 (M, 2H), 2.91- 3.05 (M, 2H), 3.93-4.03 (m, 1H), 4.24-4.35 (M, 2H), 6.80-6.91 (M, 4H). Stage 2: l - [(], 4-Benzodioxan-2-yl) methyl] -4-piperidineethanamine (12)
A une suspension de 9,3 g (0,24 mole) d'hydrure de lithium et d'aluminium (LiAlH4) dans 200 ml de THF anhydre est additionnée une solution de 27 g (0,10 mole) de l'huile obtenue dans le stade précédent dans 100 ml de THF anhydre. Le milieu est porté au reflux pendant 3 h. Après refroidissement, l'excès de LiAlH4 est détruit par addition lente d'une solution saturée de sulfate de sodium et le milieu obtenu filtré sur célite. Le filtrat est évaporé pour donner 26,3 g (95 %) d'une huile incolore suffisamment pure pour être utilisée directement au stade suivant.To a suspension of 9.3 g (0.24 mole) of lithium aluminum hydride (LiAlH4) in 200 ml of anhydrous THF is added a solution of 27 g (0.10 mole) of the oil obtained in the previous stage in 100 ml of anhydrous THF. The medium is brought to reflux for 3 h. After cooling, the excess LiAlH4 is destroyed by slow addition of a saturated solution of sodium sulfate and the medium obtained filtered through celite. The filtrate is evaporated to give 26.3 g (95%) of a colorless oil sufficiently pure to be used directly in the next stage.
1H NMR (CDCI3) : δ 1,23-1,67 (M, 9H), 1 ,98-2,16 (M, 2H), 2,47-3,00 (M, 6H), 3,90-4,00 (m, 1H), 4,23-4,33 (M, 2H), 6,78-6,90 (M, 4H). Stade 3 : l-[(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl]-N-[2-(2-nitrophényl)éthyl]-4- pipéridineèthanamine (1 1)1H NMR (CDCI3): δ 1.23-1.67 (M, 9H), 1.98-2.16 (M, 2H), 2.47-3.00 (M, 6H), 3.90- 4.00 (m, 1H), 4.23-4.33 (M, 2H), 6.78-6.90 (M, 4H). Stage 3: l - [(1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl] -N- [2- (2-nitrophenyl) ethyl] -4- piperidineethanamine (1 1)
Dans une solution de 1,7 g (6,15 mmoles) d'aminé (obtenue dans le stade 2 précédent) dans 2 ml de diméthylsulfoxyde (DMSO) sous agitation à 140°C, on ajoute goutte à goutte une solution de 2,0 g (6,22 mmoles) de tosylate de 2-[2- (nitrophényl)]éthanol dans 3 ml de DMSO. La solution brune obtenue est abandonnée sous agitation à 140°C pendant 2 h. Après refroidissement, le milieu est versé dans 20 ml d'un mélange ammoniaque-glace pilée et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée à l'eau, séchée, filtrée et évaporée à sec. L'huile brune résiduelle est purifiée par chromatographie sur gel de silice élue par le mélange acétate d'éthyle-méthanol (1/1). On obtient finalement 0,5 g (19 %) d'une huile jaune.In a solution of 1.7 g (6.15 mmol) of amine (obtained in the preceding stage 2) in 2 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO) with stirring at 140 ° C., a solution of 2 is added dropwise, 0 g (6.22 mmol) of 2- [2- (nitrophenyl)] ethanol tosylate in 3 ml of DMSO. The brown solution obtained is left with stirring at 140 ° C for 2 h. After cooling, the medium is poured into 20 ml of an ammonia-crushed ice mixture and extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water, dried, filtered and evaporated to dryness. The residual brown oil is purified by chromatography on silica gel eluted with ethyl acetate-methanol (1/1). 0.5 g (19%) of a yellow oil is finally obtained.
1H NMR (CDC13) : δ 1,27-1,67 (M, 9H), 1,99-2,16 (M, 2H), 2,49-2,70 (M, 4H), 2,85-3,12 (M, 5H), 3,92-4,02 (m, 1H), 4,25-4,34 (M, 2H), 6,80-6,91 (M, 4H), 7,27-7,40 (M, 2H), 7,50-7,58 (td, 1H), 7,89-7,94 (d, 1H). Stade 4 : l-[(î,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl]-N-[2-(2-aminophényl)éthyl]-4- pipéridineéthanamine ( 10)1H NMR (CDC1 3 ): δ 1.27-1.67 (M, 9H), 1.99-2.16 (M, 2H), 2.49-2.70 (M, 4H), 2.85 -3.12 (M, 5H), 3.92-4.02 (m, 1H), 4.25-4.34 (M, 2H), 6.80-6.91 (M, 4H), 7 , 27-7.40 (M, 2H), 7.50-7.58 (td, 1H), 7.89-7.94 (d, 1H). Stage 4: 1 - [(1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl] -N- [2- (2-aminophenyl) ethyl] -4- piperidineethanamine (10)
A une solution de 0,5 g (1,2 mmole) de l'huile (précédemment obtenue au stade 3) dans 20 ml d'éthanol absolu est introduit, par spatulées, 1 ,35 g (6,0 mmoles) de chlorure stanneux bihydraté. Le milieu est porté à reflux sous agitation pendant 4 h, puis évaporé à sec. Le résidu est repris par une solution glacée de soude et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée à l'eau, à la saumure, filtrée et évaporée à sec. On obtient 0,4 g (87 %) d'une huile jaune suffisamment pure pour être engagée au stade suivant. Stade 5 : 3-[2-[l-(2H-l-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-l, 3,4,5- tétrahydro-2H-l,3-benzodiazépin-2-one (Composé N° 17) A une solution de 0,4 g (1 mmole) de l'huile (obtenue au stade 4 précédent) dans 10 ml d'acetonitrile est additionné 0,2 g (1,2 mmole) de carbonyldiimidazole (CDI) et on porte au reflux pendant 3 h suivi d'une nuit avec retour à température ambiante. Le milieu est évaporé, le résidu repris par du dichlorométhane et la solution organique lavée à l'eau, puis à la saumure, et finalement séchée au sulfate de sodium anhydre. Après évaporation du dichlorométhane on obtient 0,4 g d'une huile brune qui est purifiée par chromatographie sur gel de silice élue par le mélange dichlorométhane-méthanol (95/5). On obtient, après évaporation des fractions pures, 0,21 g (50 %) de cristaux beiges qui sont traités par l'acide fumarique dans un mélange éthanol-éther. On obtient 0,2 g de cristaux beiges de fumarate fondant e 188-90°C. lH NMR (DMSO-d6) : δ 1,10-2,17 (M, 9H), 2,62-2,66 (M, 2H), 2,90-3,06 (M, 2H), 3,26- 3,36 (M, 2H), 3,89-3,99 (m, IH), 4,25-4,36 (M, 4H), 6,60 (s, 2H), 6,73-6,89 (M, 6H),1.35 g (6.0 mmol) of chloride are introduced into a solution of 0.5 g (1.2 mmol) of the oil (previously obtained in stage 3) in 20 ml of absolute ethanol. stannous bihydrate. The medium is brought to reflux with stirring for 4 h, then evaporated to dryness. The residue is taken up in an ice-cold soda solution and extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water, brine, filtered and evaporated to dryness. 0.4 g (87%) of a yellow oil is obtained which is sufficiently pure to be used in the next stage. Stage 5: 3- [2- [1- (2H-1-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -1,4,5,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepin-2 -one (Compound No. 17) To a solution of 0.4 g (1 mmol) of the oil (obtained in stage 4 above) in 10 ml of acetonitrile is added 0.2 g (1.2 mmol) of carbonyldiimidazole (CDI) and the mixture is brought to reflux for 3 h followed by overnight with return to ambient temperature. The medium is evaporated, the residue taken up in dichloromethane and the organic solution washed with water, then with brine, and finally dried with anhydrous sodium sulfate. After evaporation of the dichloromethane, 0.4 g of a brown oil is obtained which is purified by chromatography on silica gel eluted with the dichloromethane-methanol mixture (95/5). We get, after evaporation of the pure fractions, 0.21 g (50%) of beige crystals which are treated with fumaric acid in an ethanol-ether mixture. 0.2 g of beige fumarate crystals is obtained, melting at 188 ° -90 ° C. 1H NMR (DMSO-d6): δ 1.10-2.17 (M, 9H), 2.62-2.66 (M, 2H), 2.90-3.06 (M, 2H), 3, 26- 3.36 (M, 2H), 3.89-3.99 (m, 1H), 4.25-4.36 (M, 4H), 6.60 (s, 2H), 6.73- 6.89 (M, 6H),
7,06-7,19 (M, 2H), 9,14 (s, 2H).7.06-7.19 (M, 2H), 9.14 (s, 2H).
Analyses élémentaires pour C29H35N3O7Elementary analyzes for C29H35N3O7
Théor. C (64,79), H (6,56), N (7,82) ; Expl. C (64,18), H (6,54), N (7,72).Theor. C (64.79), H (6.56), N (7.82); Expl. C (64.18), H (6.54), N (7.72).
Par la même suite de réactions que dans le cas de l'exemple 17, et en utilisant les chlorures, bromures ou tosylates de 2-nitro benzyl appropriés, on obtient les quinazolinones correspondantes illustrées par l'exemple suivant : Exemple 18By the same series of reactions as in the case of Example 17, and using the appropriate 2-nitro benzyl chlorides, bromides or tosylates, the corresponding quinazolinones are obtained, illustrated by the following example: Example 18
3-[2-[l-(2H-l-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-l ,3-dihydro-2H-quinazolin-3- [2- [1- (2H-1-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -1,3-dihydro-2H-quinazolin-
2-one (Composé N° 18) Formule 1 (RI = A, n = 1 , R2, R3 = benzo, R4 = H)2-one (Compound N ° 18) Formula 1 (RI = A, n = 1, R2, R3 = benzo, R4 = H)
P.F. : 182-4°C (Fumarate)M.p .: 182-4 ° C (Fumarate)
Analyses élémentaires pour C28H33N3O7, 1/2 H2OElementary analyzes for C28H33N3O7, 1/2 H2O
Théor. C (63,15), H (6,39), N (7,89) ; Expl. C (63,01), H (6,42), N (7,93).Theor. C (63.15), H (6.39), N (7.89); Expl. C (63.01), H (6.42), N (7.93).
Méthode C Exemple 19 l-[2-[l-(2H-l-Benzopyran-3-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl-imidazolidin-2-oneMethod C Example 19 1- [2- [1- (2H-1-Benzopyran-3-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one
(Composé N° 19)(Compound No. 19)
Formule 1 (RI = B, n = 0, R2, R3 = benzo, R4 = Ph)Formula 1 (RI = B, n = 0, R2, R3 = benzo, R4 = Ph)
Stade 1 : l-[2-(l-Phénylméthyl-4-pipéήdinyl)éthyl]-3-phényl-imidazolidin-2-one (5) Dans une suspension agitée, à température ambiante et sous courant d'azote, de 0,75 g (18,7 mmoles) d'hydrure de sodium, préalablement lavé à l'éther de pétrole (suspension àStage 1: 1- [2- (1-Phenylmethyl-4-pipéήdinyl) ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one (5) In a stirred suspension, at room temperature and under a stream of nitrogen, 0, 75 g (18.7 mmol) of sodium hydride, previously washed with petroleum ether (suspension at
60 % dans l'huile minérale), dans 3mL de diméthylformamide (DMF) anhydre, on introduit goutte à goutte une solution de 2,75 g (17,0 mmoles) de l-phényl-imidazolidin-2-one dans60% in mineral oil), in 3 ml of anhydrous dimethylformamide (DMF), a solution of 2.75 g (17.0 mmol) of l-phenyl-imidazolidin-2-one is introduced dropwise into
5 ml de DMF. Le milieu est abandonné sous agitation pendant 45 mn à température ambiante, puis on additionne goutte à goutte une solution de 4,04 g (17,0 mmoles) de 1- (phénylméthyl)-4-(2-chloroéthyl)pipéridine dans 5 ml de DMF. Le milieu est agité pendant 30 mn à température ambiante, puis porté à 100°C pendant 5 h.5 ml of DMF. The medium is left under stirring for 45 min at room temperature, then a solution of 4.04 g (17.0 mmol) of 1- is added dropwise. (phenylmethyl) -4- (2-chloroethyl) piperidine in 5 ml of DMF. The medium is stirred for 30 min at ambient temperature, then brought to 100 ° C. for 5 h.
Il est ensuite versé avec précaution dans l'eau glacée pour obtenir une précipitation blanche qui est filtrée, lavée 2 fois à l'eau, et séchée sous vide à 50°C. On obtient 5,0 g (81 %) de cristaux blancs fondant à 110-1 °C utilisés directement au stade 2.It is then poured carefully into ice water to obtain a white precipitation which is filtered, washed twice with water, and dried under vacuum at 50 ° C. 5.0 g (81%) of white crystals are obtained, melting at 110-1 ° C, used directly in stage 2.
IH NMR (CDCI3) : δ 1,28-1,98 (M, 9H), 2,82-2,87 (d, 2H), 3,26-3,46 (M, 6H), 3,74-3,82IH NMR (CDCI3): δ 1.28-1.98 (M, 9H), 2.82-2.87 (d, 2H), 3.26-3.46 (M, 6H), 3.74- 3.82
(t, 2H), 6,96-7,04 (t, IH), 7,21-7,34 (M, 7H), 7,51-7,55 (d, 2H).(t, 2H), 6.96-7.04 (t, 1H), 7.21-7.34 (M, 7H), 7.51-7.55 (d, 2H).
Stade 2 : l-[2-(4-pipéridinyl)éthyl]-3-phényl-imidazolidin-2-one (4)Stage 2: 1- [2- (4-piperidinyl) ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one (4)
Dans la solution de 3,6 g (10 mmoles) de l-[2-(l-phénylméthyl-4- pipéridinyl)éthyl]-3-phényl-imidazolidin-2-one dans 50 ml de méthanol, sont introduits successivement 1,1 ml d'HCl IN et 0,35 g de palladium sur charbon à 10 %. Le milieu est placé sous atmosphère d'hydrogène et sous vive agitation. Après absorption de 224 ml d'hydrogène, le catalyseur est filtré sur papier Whatman et le filtrat évaporé à sec. Le résidu est repris par une solution diluée de soude (0,1N) jusqu'à basicité (pH~12) et extrait au dichlorométhane. La phase organique est lavée à l'eau puis à la saumure, séchée au sulfate de sodium anhydre, filtrée et évaporée à sec pour donner 2,5 g (92 %) de cristaux blancs. P.F. : 97-8°C utilisés directement au stade 3.In the solution of 3.6 g (10 mmol) of 1- [2- (1-phenylmethyl-4-piperidinyl) ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one in 50 ml of methanol, are successively introduced 1, 1 ml IN HCl and 0.35 g of 10% palladium on carbon. The medium is placed under a hydrogen atmosphere and with vigorous stirring. After absorption of 224 ml of hydrogen, the catalyst is filtered on Whatman paper and the filtrate evaporated to dryness. The residue is taken up in a dilute sodium hydroxide solution (0.1N) until basic (pH ~ 12) and extracted with dichloromethane. The organic phase is washed with water and then with brine, dried with anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated to dryness to give 2.5 g (92%) of white crystals. M.p .: 97-8 ° C used directly in stage 3.
I H NMR (CDCI3) : δ 1,11-1 ,85 (M, 8H), 2,51-2,63 (td. 2H), 3,01-3,07 (d, 2H), 3,27-3,47 (M, 4H), 3,75-3,83 (t, 2H), 6,96-7,04 (t, IH), 7,25-7,34 (M, 2H), 7,51 -7,56 (d, 2H). Stade 3 l-[2-[l-(2H-I-Benzopyran-3-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 19)IH NMR (CDCI3): δ 1.11-1.85 (M, 8H), 2.51-2.63 (td. 2H), 3.01-3.07 (d, 2H), 3.27- 3.47 (M, 4H), 3.75-3.83 (t, 2H), 6.96-7.04 (t, 1H), 7.25-7.34 (M, 2H), 7, 51 -7.56 (d, 2H). Stage 3 l- [2- [l- (2H-I-Benzopyran-3-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl- imidazolidin-2-one (Compound No. 19)
Une suspension contenant 0,7 g (2,5 mmoles) de 2-[(4-pipéridinyl)éthyl]-3-phényl- imidazolidin-2-one, 0,35 g (3,3 mmoles) de carbonate de sodium finement broyé et une quantité catalytique d'iodure de potassium dans 5 ml d'acétonitrile est portée au reflux sous agitation pendant environ 1 h. Après refroidissement, on introduit goutte à goutte une solution de 0,8 g (4,4 mmoles) de 3-chlorométhyl-2H-l -benzopyranne (voir G. Mouysset et coll. Eur. J. Med Chem. 1987, 22, 539-44) dans 5mL d'acétonitrile. Le milieu est porté au reflux pendant 3 h puis évaporé à sec. Le résidu solide est repris par le mélange eau- dichlorométhane. La phase organique est lavée à l'eau, séchée au sulfate de sodium anhydre, et évaporée pour donner 1 ,3 g de cristaux jaunes impurs. Ceux-ci sont purifiés par chromatographie sur colonne de gel de silice élue par le mélange dichlorométhane- méthanol (95/5). On obtient 1 ,0 g de cristaux jaune clair qui sont recristallisés dans l'éthanol absolu pour donner 0,65 g (59 %) de cristaux blanc cassé qui sont traités par un équivalent d'acide oxalique dans le mélange éther-éthanol absolu. Après filtration et séchage, on obtient 0,65 g de cristaux blancs d'oxalate. Fusion : 200-2°C.A suspension containing 0.7 g (2.5 mmol) of 2 - [(4-piperidinyl) ethyl] -3-phenylimidazolidin-2-one, 0.35 g (3.3 mmol) of finely sodium carbonate ground and a catalytic amount of potassium iodide in 5 ml of acetonitrile is brought to reflux with stirring for approximately 1 h. After cooling, a solution of 0.8 g (4.4 mmol) of 3-chloromethyl-2H-1-benzopyran is introduced dropwise (see G. Mouysset et al. Eur. J. Med Chem. 1987, 22, 539-44) in 5mL of acetonitrile. The medium is brought to reflux for 3 h and then evaporated to dryness. The solid residue is taken up in the water-dichloromethane mixture. The organic phase is washed with water, dried with anhydrous sodium sulfate, and evaporated to give 1.3 g of impure yellow crystals. These are purified by chromatography on a column of silica gel eluted with the dichloromethane mixture. methanol (95/5). 1.0 g of light yellow crystals are obtained which are recrystallized from absolute ethanol to give 0.65 g (59%) of off-white crystals which are treated with an equivalent of oxalic acid in the absolute ether-ethanol mixture. After filtration and drying, 0.65 g of white oxalate crystals are obtained. Fusion: 200-2 ° C.
IH NMR (DMSO-d6) : δ 1,47-1,91 (M, 7H), 2,67 (M, 2H), 3,24-3,80 (M, 10H), 4,78 (s,IH NMR (DMSO-d6): δ 1.47-1.91 (M, 7H), 2.67 (M, 2H), 3.24-3.80 (M, 10H), 4.78 (s,
2H), 6,60 (s, IH), 6,78-7,35 (M, 7H), 7,55-7,59 (d, 2H), 8,40 (si, 2H).2H), 6.60 (s, 1H), 6.78-7.35 (M, 7H), 7.55-7.59 (d, 2H), 8.40 (si, 2H).
Analyses élémentaires pour C28H33N3O6Elementary analyzes for C28H33N3O6
Théor. C (66,26), H (6,55), N (8,28) ; Expl. C (66,1 1), H (6,45), N (7,94). Exemple 19 l-[2-[l-(2,3-Dihydro-4-oxo-4H-l-benzopyran-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl- imidazolidin-2-one (Composé N° 21)Theor. C (66.26), H (6.55), N (8.28); Expl. C (66.1 1), H (6.45), N (7.94). Example 19 1- [2- [1- (2,3-Dihydro-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one ( Compound # 21)
0,8 g (2,9 mmoles) de l-[2-(4-pipéridinyl)éthyl]-3-phényl-imidazolidin-2-one (4) précédemment décrite, 0,31 g (2,9 mmoles) de carbonate de sodium finement pulvérisé et une quantité catalytique d'iodure de potassium sont mis en suspension à température ambiante dans 5 ml d'acétonitrile. On introduit alors goutte à goutte une solution de 0,75 g (2,9 mmoles) de mésylate de 3-hydroxyméthyl-4H-l-benzopyran-4-one (préparé selon G. Mouysset et coll. Eur. J. Med. Chem. 1988, 23, 199-202) dans 5 ml d'acétonitrile et le milieu est porté au reflux pendant 4 h. Après évaporation du solvant, le résidu est repris par le mélange eau-acétate d'éthyle et la phase organique est lavée à l'eau, puis à la saumure, et séchée au sulfate de sodium anhydre. Elle est ensuite évaporée pour donner 0,8 g d'une huile orange qui est purifiée par chromatographie sur colonne de gel de silice élue par le mélange dichlorométhane-méthanol (98/2). On obtient ainsi 0,35 g (27 %) d'une huile jaune-orangée. Le traitement par l'acide oxalique en mileu éthanol-éther donne 0,30 g d'oxalate sous la forme de cristaux blancs. (P.F. : 222-3°C).0.8 g (2.9 mmol) of 1- [2- (4-piperidinyl) ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one (4) previously described, 0.31 g (2.9 mmol) of finely pulverized sodium carbonate and a catalytic amount of potassium iodide are suspended at room temperature in 5 ml of acetonitrile. A solution of 0.75 g (2.9 mmol) of 3-hydroxymethyl-4H-1-benzopyran-4-one mesylate (prepared according to G. Mouysset et al. Eur. J. Med. Chem. 1988, 23, 199-202) in 5 ml of acetonitrile and the medium is brought to reflux for 4 h. After evaporation of the solvent, the residue is taken up in the water-ethyl acetate mixture and the organic phase is washed with water, then with brine, and dried with anhydrous sodium sulfate. It is then evaporated to give 0.8 g of an orange oil which is purified by chromatography on a column of silica gel eluted with a dichloromethane-methanol mixture (98/2). 0.35 g (27%) of a yellow-orange oil is thus obtained. Treatment with oxalic acid in an ethanol-ether medium gives 0.30 g of oxalate in the form of white crystals. (M.p .: 222-3 ° C).
I H NMR (DMSO-d6) : δ 1 ,47 (M, 5H), 1 ,84-1 ,89 (M, 2H), 2,64-2,98 (M, 4H), 3,22-3,50 (M, 8H), 3,76-3,84 (t, 2H), 5,01 (m, IH), 6,2 (si, 2H), 6,95-7,1 1 (M, 3H), 7,27-7,35 (t, 2H), 7,55-7,59 (M, 3H), 7,75-7,79 (d, IH). IR (KBr, C = O : 1694 cm" 1)IH NMR (DMSO-d6): δ 1.47 (M, 5H), 1.84-1.89 (M, 2H), 2.64-2.98 (M, 4H), 3.22-3, 50 (M, 8H), 3.76-3.84 (t, 2H), 5.01 (m, 1H), 6.2 (si, 2H), 6.95-7.1 1 (M, 3H ), 7.27-7.35 (t, 2H), 7.55-7.59 (M, 3H), 7.75-7.79 (d, 1H). IR (KBr, C = O: 1694 cm "1 )
Analyses élémentaires pour C28H33N3O7 Théor. C (64,23), H (6,35), N (8,03) ; Expl. C (63,97), H (6,32), N (7,90).Elementary analyzes for C28H33N3O7 Theor. C (64.23), H (6.35), N (8.03); Expl. C (63.97), H (6.32), N (7.90).
Le tableau I ci-après montre quelques exemples de produits synthétisés qui illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée :Table I below shows some examples of synthesized products which illustrate the invention without however limiting its scope:
Figure imgf000020_0001
A = (l,4-benzodioxan-2-yl)méthyl ;
Figure imgf000020_0001
A = (1,4-benzodioxan-2-yl) methyl;
B = (2H-l-benzopyran-3-yl)méthyl ;B = (2H-1-benzopyran-3-yl) methyl;
C = (2,3-dihydro-4-oxo-4H-l-benzopyran-2-yl)méthyl.C = (2,3-dihydro-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl) methyl.
Tableau ITable I
1) Liaisons au récepteur alpha-2 adrénergique.1) Bindings to the alpha-2 adrenergic receptor.
La mise en évidence de l'activité antagoniste alpha-2 des composés appartenant à la présente invention est faite sur la base des tests de binding sur le récepteur alpha-2 adrénergique en utilisant le 2-méthoxy-idazoxan racémique (RX 821002) tritié comme ligand radioactif sélectif de ces récepteurs [méthode de N.J. Mallard et coll. Brit. J. Pharmacol. 102, 221 (1991)].Demonstration of the alpha-2 antagonist activity of the compounds belonging to the present invention is made on the basis of binding tests on the alpha-2 adrenergic receptor using the racemic 2-methoxy-idazoxan (RX 821002) as radioactive ligand selective for these receptors [method of NJ Mallard et al. Brit. J. Pharmacol. 102, 221 (1991)].
A titre d'exemples, les valeurs de liaison spécifique sont indiquées dans le tableau II suivant :By way of examples, the specific binding values are indicated in Table II below:
Figure imgf000021_0001
Tableau II
Figure imgf000021_0001
Table II
Il est ainsi montré que les composés de l'invention selon la formule générale I sont de puissants antagonistes des récepteurs α2 adrénergiques in vitro et augmentent la libération de noradrénaline au niveau central comme le montre l'étude suivante. 2) Etude in vivo de la réversion de l'hypothermie induite par le guanabenz.It is thus shown that the compounds of the invention according to general formula I are potent antagonists of the α2 adrenergic receptors in vitro and increase the release of noradrenaline at the central level as shown in the following study. 2) In vivo study of the reversion of hypothermia induced by guanabenz.
L'effet noradrénergique central des produits de la présente invention est montré in vivo dans le test de l'hypothermie induite par le guanabenz (α2 agoniste) chez la souris selon le test décrit par S.C. Dilsaver et coll. dans Pharmacol. Biochem. Behav. 1993, 45, 247-9.The central noradrenergic effect of the products of the present invention is shown in vivo in the test of hypothermia induced by guanabenz (α2 agonist) in mice according to the test described by S.C. Dilsaver et al. in Pharmacol. Biochem. Behav. 1993, 45, 247-9.
Les capacités inhibitrices sont exprimées en ED50 qui représentent les doses produisant une inhibition contre le guanabenz chez 50 % des animaux. Ces valeurs sont obtenues en utilisant la méthode de J.T. Litchfield et F. Wilcoxon (J. Pharmacol. Exp. Ther. 96, 99-1 13, 1949) et sont calculées seulement lorsque l'inhibition survient chez plus de 60 % des animaux testés.The inhibitory capacities are expressed in ED50 which represent the doses producing an inhibition against guanabenz in 50% of the animals. These values are obtained using the method of JT Litchfield and F. Wilcoxon (J. Pharmacol. Exp. Ther. 96, 99-1 13, 1949) and are calculated only when inhibition occurs in more than 60% of the animals tested .
Le tableau III ci-après reproduit les valeurs obtenues par voie intrapéritonéale et par voie orale pour les produits de la présente invention :Table III below reproduces the values obtained by the intraperitoneal route and by the oral route for the products of the present invention:
Figure imgf000022_0001
Tableau III
Figure imgf000022_0001
Table III
Les composés de l'invention selon la formule générale 1 sont ainsi montrés comme de puissants agents antagonistes des récepteurs ct2 adrénergiques et provoquent ainsi une libération accrue de noradrénaline. Ils peuvent être utilisés en thérapeutique humaine et présentent un intérêt pour le traitement des maladies neurodégénératives et leur progression telles que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la paralysie supranucléaire progressive, les troubles cognitifs liés à l'âge, les troubles de l'attention et de la mémorisation, les désordres liés à l'hyperactivité, la maladie de Creutzfeld- Jacob, la maladie de Pick, la sclérose amyotrophique latérale, la myasthénia gravis, les myopathies et neuropathies périphériques, la neurodégénérescence et les dommages cérébraux dûs à des accidents ischémiques centraux, les attaques cérébrales, la dépression, les ischémies myocardiques et les dysfonctionnements sexuels masculins.The compounds of the invention according to general formula 1 are thus shown to be potent agents antagonists of the adrenergic ct2 receptors and thus cause an increased release of noradrenaline. They can be used in human therapy and are of interest for the treatment of neurodegenerative diseases and their progression such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, progressive supranuclear palsy, cognitive disorders linked to age, attention and memory disorders, hyperactivity disorders, Creutzfeld-Jacob disease, Pick's disease, amyotrophic lateral sclerosis, myasthenia gravis, myopathies and peripheral neuropathies, neurodegeneration and brain damage due to central ischemic attacks, stroke, depression, myocardial ischemia and male sexual dysfunction.
La présente invention concerne également les compositions pharmaceutiques comprenant au moins un composé de formule 1 et un excipient approprié. Les compositions pharmaceutiques peuvent être présentées, de façon adaptée, pour l'administration par voie orale, injectable ou parentérale, sous forme de capsules, de gélules, de comprimés ou de préparations injectables à la dose de 0,1 à 200 g par jour. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of formula 1 and a suitable excipient. The pharmaceutical compositions can be presented, in a suitable manner, for oral, injectable or parenteral administration, in the form of capsules, capsules, tablets or injectable preparations at a dose of 0.1 to 200 g per day.

Claims

REVENDICATIONS
1/ Un composé de formule générale 1 où1 / A compound of general formula 1 where
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000024_0001
dans laquelle R\ représente un reste 1 ,4-benzodioxane-2-yl méthyl, (2-H)- benzopyrane-3-yl méthyl, 4-chromanone-2-yl méthyl,in which R \ represents a 1,4-benzodioxane-2-yl methyl residue (2-H) - benzopyran-3-yl methyl, 4-chromanone-2-yl methyl,
R2 et R3 représentent soit des atomes d'hydrogène, soit constituent un cycle benzénique fusionné avec le système urée cyclique, R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cj_4, un radical aryl, hétéroaryl, aralkyl, éventuellement substituté par un ou plusieurs substituants tels que des halogènes, ou alkyles ou alkoxy, n peut prendre les valeurs 0, 1 ou 2, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. 2/ Un composé de formule générale 1 selon la revendication 1 , caractérisé en ce queR2 and R3 represent either hydrogen atoms or constitute a benzene ring fused with the cyclic urea system, R4 represents a hydrogen atom, an alkyl radical in Cj_4, an aryl, heteroaryl, aralkyl radical, optionally substituted by one or several substituents such as halogens, or alkyls or alkoxy, n can take the values 0, 1 or 2, and their pharmaceutically acceptable salts. 2 / A compound of general formula 1 according to claim 1, characterized in that
R\ représente un 1 ,4 benzodioxanne -2-yl méthyl ou un (2H)-benzopyran3-yl méthyl, R4 représente un atome d'H, Me, phényl, phényl substitué par des groupements OCH3, OC2H5, Cl, Me.R \ represents a 1,4 benzodioxane -2-yl methyl or a (2H) -benzopyran3-yl methyl, R4 represents an atom of H, Me, phenyl, phenyl substituted by groups OCH3, OC 2 H 5 , Cl, Me.
3/ Un composé de formule générale 1 selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il est choisi parmi :3 / A compound of general formula 1 according to one of claims 1 or 2, characterized in that it is chosen from:
• l-[2-[l -(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl-tétrahydro- pyrimidin-2-one• l- [2- [l - (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl-tetrahydro-pyrimidin-2-one
• l-[2-[l-(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl-imidazolidin-2-one l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(phénylméthyl)- imidazolidin-2-one l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-imidazolidin-2-one l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-méthyl-imidazolidin-2- one l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthy!-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2-phényl)éthyl- imidazolidin-2-one l-[2-[l-(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(4-fluoro)phényl- imidazolidin-2-one l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyI]éthyl]-3-(4-pyridyl)-imidazolidin- 2-one l-[2-[l-(l,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2,6-diméthoxy) phényl- imidazolidin-2-one l-[2-[l-(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2,6-diéthoxy)phényl- imidazolidin-2-one l-[2-[l-(l ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-(2,6-diméthyl)phényl- imidazolidin-2-one• 1- [2- [1- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2-one l- [2- [l- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (phenylmethyl) - imidazolidin-2-one l- [2- [l- (l, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -imidazolidin-2-one l- [2- [l- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] - 3-methyl-imidazolidin-2- one l- [2- [l- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl! -4-piperidinyl] ethyl] -3- (2-phenyl) ethyl-imidazolidin-2 -one l- [2- [l- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (4-fluoro) phenyl- imidazolidin-2-one l- [2- [ l- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyI] ethyl] -3- (4-pyridyl) -imidazolidin- 2-one l- [2- [l- (1,4-Benzodioxan- 2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (2,6-dimethoxy) phenyl-imidazolidin-2-one l- [2- [l- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl- 4-piperidinyl] ethyl] -3- (2,6-diethoxy) phenyl-imidazolidin-2-one l- [2- [l- (1,4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3- (2,6-dimethyl) phenylimidazolidin-2-one
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthy l]-3-(2,6-dichloro)phényl- imidazolidin-2-one1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl 1] -3- (2,6-dichloro) phenyl- imidazolidin-2-one
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridiny l]éthyl]-3-(2,4,6-triméthoxy) phényl-imidazolidin-2-one1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidiny l] ethyl] -3- (2,4,6-trimethoxy) phenyl-imidazolidin-2-one
1 -[2-[ 1 -( 1 ,4-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-éthyl- 1 ,3-dihydro-(2H)- benzimidazol-2-one1 - [2- [1 - (1, 4-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-ethyl- 1, 3-dihydro- (2H) - benzimidazol-2-one
3-[2-[l-(2H-l-Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-l,3,4,5-tétrahydro-2H- 1 ,3-benzodiazépin-2-one3- [2- [1- (2H-1-Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -1,4,5,5-tetrahydro-2H- 1,3-benzodiazepin-2-one
3-[2-[ 1 -(2H- 1 -Benzodioxan-2-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]- 1 ,3-dihydro-2H- quinazolin-2-one l-[2-[l-(2H-l-Benzopyran-3-yl)méthyl-4-pipéridinyl]éthyl]-3-phényl-imidazolidin-2- one. 4/ Procédé de préparation du composé de formule générale 1 selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'on fait réagir l'intermédiaire de formule 2 avec un dérivé de formule 73- [2- [1 - (2H- 1 -Benzodioxan-2-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] - 1, 3-dihydro-2H- quinazolin-2-one l- [2- [l- ( 2H-1-Benzopyran-3-yl) methyl-4-piperidinyl] ethyl] -3-phenyl-imidazolidin-2- one. 4 / A process for preparing the compound of general formula 1 according to one of claims 1 to 3, characterized in that the intermediate of formula 2 is reacted with a derivative of formula 7
Figure imgf000026_0001
dans lesquelles R\, R2, R3, R4 et n sont définis dans l'une des revendications 1 ou 2, ou bien que l'on fait réagir un composé de formule 4
Figure imgf000026_0001
in which R \, R2, R3, R4 and n are defined in one of claims 1 or 2, or else a compound of formula 4 is reacted
Figure imgf000026_0002
Figure imgf000026_0002
ou dans laquelle R2, R3, R4 et n sont définis dans l'une des revendications 1 ou 2, avec un dérivé activé de benzodioxane méthanol où di H benzopyrane méthanol.or in which R2, R3, R4 and n are defined in one of claims 1 or 2, with an activated derivative of benzodioxane methanol or di H benzopyran methanol.
5/ Procédé de préparation du composé de formule générale 1 selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'on fait réagir un dérivé de formule 105 / A process for preparing the compound of general formula 1 according to one of claims 1 to 3, characterized in that a derivative of formula 10 is reacted
Figure imgf000026_0003
n étant défini selon l'une des revendications 1 ou 2 avec un groupe carbonylant, comme le phosgène, le carbonate d'éthyle, ou le carbonyl diimidazole.
Figure imgf000026_0003
n being defined according to one of claims 1 or 2 with a carbonylating group, such as phosgene, ethyl carbonate, or carbonyl diimidazole.
6/ A titre de médicament, les composés de formule 1 selon l'une des revendications l à 3. 11 Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un composé de formule 1 selon l'une des revendications 1 à 3 et un excipient approprié.6 / As a medicament, the compounds of formula 1 according to one of claims l to 3. 11 Pharmaceutical composition characterized in that it comprises at least one compound of formula 1 according to one of claims 1 to 3 and a suitable excipient.
8/ Utilisation d'un composé de formule 1 selon l'une des revendications 1 à 3, pour la préparation d'un médicament ayant une action c<2 antagoniste destiné au traitement des maladies neurodégénératives et leur progression comme la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie Huntington, la paralysie supranucléaire progressive, les troubles cognitifs liés à l'âge, les troubles de l'attention et de la mémorisation, les désordres liés à l'hyperactivité, la maladie de Creutzfeld-Jacob, la maladie de Pick, la sclérose amyotrophique latérale, la myasthenia gravis, la myopathies et neuropathies périphériques, la neurodégénérescence et les dommages cérabraux dus à des accidents ischémiques centraux, les attaques cérébrales, la dépression, les ischémies myocardiques et les dysfonctionnements sexuels masculins. 8 / Use of a compound of formula 1 according to one of claims 1 to 3, for the preparation of a medicament having an action c <2 antagonist intended for the treatment of neurodegenerative diseases and their progression such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, progressive supranuclear palsy, age-related cognitive disorders, attention and memory disorders, hyperactivity disorders, Creutzfeld-Jacob disease, Pick's disease, amyotrophic lateral sclerosis, myasthenia gravis, myopathies and peripheral neuropathies, neurodegeneration and brain damage due to central ischemic attacks, stroke, depression, myocardial ischemia and male sexual dysfunction.
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