WO1997013538A1 - Seringue de securite a usage unique avec canule d'aiguille a retraction automatique - Google Patents

Seringue de securite a usage unique avec canule d'aiguille a retraction automatique Download PDF

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WO1997013538A1
WO1997013538A1 PCT/FR1996/001549 FR9601549W WO9713538A1 WO 1997013538 A1 WO1997013538 A1 WO 1997013538A1 FR 9601549 W FR9601549 W FR 9601549W WO 9713538 A1 WO9713538 A1 WO 9713538A1
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syringe
senngue
needle holder
housing
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PCT/FR1996/001549
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Christian Poirier
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Sup Inventions
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Definitions

  • the present invention relates to a safety syringe, the needle cannula of which retracts automatically and entirely after first use, according to a pre-set time delay during manufacture.
  • This senngue comprises a senngue body, which carries a needle and which has a needle housing aligned with said needle, this needle being mounted movable in axial translation between, from a pasta, a position of use where it projects relative to the syringe body, and on the other hand, a retracted position or it is entirely included in the needle housing the syringe comprising in addition elastic means which urge the needle towards its actuated position, and retention means which maintain the needle in its position of use, and which are capable of releasing the needle after a predetermined time delay counted from a use of the syringe, the syringe body further having an exit passage which communicates with the needle
  • the retraction device includes a soluble product which mixes with the injected liquid, which risks harming the stability of the injected liquid and / or the health of the patient.
  • the object of the invention is in particular to remedy this problem
  • a syringe of the kind in question is characterized in that the means of notification include
  • At least one locking member which cooperates with a needle pointer integral with the needle and which can be moved between, on the one hand, a locking position where it blocks the needle holder and another, an erased position or it allows the axial movement of the needle, this locking device being urged elastically veis its locking position.
  • the hydrophilic body can be produced from a material chosen by mi materials based on hair, materials based on animal hair, materials based on wood cellulose, and artificial fibers
  • the syringe body may further comprise a suction passage which is distinct from the outlet passage, and which communicates with the needle but not with the hydrophilic body, this suction passage being equipped a suction valve which allows a movement of liquid only from the needle towards the syringe body, the outlet passage being paid additionally equipped with a delivery valve, which allows a movement of liquid only vei s 1 needle
  • the needle housing can include a sealed chamber, which contains the hydrophilic body, and which is part of the outlet passage of the syringe body.
  • the locking member may be an elastic arm which extends axially between an end integral with the syringe body and a free end having an internal pin, this pin cooperating with the needle holder to block it, and the hydrophilic body being interposed entie the needle holder and the elastic arm, without covering inté ⁇ laughingly the lug of this elastic arm
  • the retention means may include several of said elastic arms which are distributed around the needle holder, and the first end of which is integral with an annular ring mounted in the needle housing, and axially traversed by the needle holder
  • the needle can be covered by a cap which is sealed to the senngue body, and which is breakable
  • the outlet passage may have an upstream end provided with a small capsule former
  • the syringe body may include a connection port of calhetei which communicates with the hydrophilic body
  • the piston and its actuating rod can form an axial housing open towards the needle and receiving with sealing a cylindrical tube which delimits the retraction housing of the needle poi
  • the needle can be covered by a cap which can be split by tor ⁇ sion, this cap being integral with a cylindrical sleeve of revolution which is rotatably mounted with sealing in the syringe body, between on the one hand a position of rest, and secondly a position of use the sleeve being pierced with an orifice which opens the outlet passage, only law that the sleeve is in its position of use the sleeve closing this passa ⁇ ge of upstream of the hydrophilic body as long as said sleeve is not in said position of use and this position of use being defined by stop means
  • the retention means may comprise several locking members, arranged around the needle holder, each of these locking members being an elastic arm which extends axially between an end secured to the syringe body and a free end.
  • the retraction housing of the needle holder may have a front end which forms a narrowing delimiting an orifice in the center of a shoulder, this orifice initially accommodating the needle holder, and the elastic means being designed to retract the needle on the bias, with its point arranged opposite the shoulder
  • the syringe body can have a chamber which contains the triggering hydi ophi device and which communicates with the outlet passage, this chamber being extended forward by a cylindrical housing in which part of the holder needle is fitted with sealing by being able to pivot around the axis of the needle, between on the one hand an angular position of aspiration and on the other hand an angular position of injection, the senngue body comprising a channel suction and distinct from the delivery channel, and which opens inwardly inward into the cylindrical housing, this passage being isolated from the chamber containing the hydrophilic triggering device due to the sealed contact between the needle holder and the cylindrical housing, the needle holder comprising at least one channel which communicates with the needle and which opens radially outwards opposite the cylindrical housing, for selectively er the needle, either only with the suction channel when the needle holder is in its angular position of suction, or only with the flow channel and the chamber when the needle needle is in its angular position injection
  • this invention is applicable to different types of syringes, such as standard syringes, syringes pre-loaded with an injectable dose, syringes using a capsule
  • This invention is also suitable for catheter systems used in acts such as infusions, transfusions or dialysis
  • This inv ention is also suitable for all materials which can be used for the manufacture of syringes for example, and in a nonlimiting manner, stainless steel, glass, polyethylene, polypropylene, etc.
  • FIG. 4 to 9 show the various components of a syringe using the features of the present invention, fig. 4 body of the syringe and body of the retraction housing, fitted with the needle protective cap fig. 5 body of the needle holder fitted with the needle cannula fig. 6 retraction of the needle holder fig. 7 hydrophilic device for triggering the retraction of the needle holder fig. 8 piston and piston pusher fig. 9 shutter plug of the retraction housing
  • FIG. 10 shows a variant design of a syringe model using the same features of the invention, and in which the retraction housing is located inside the syringe reservoir
  • FIG. 12 shows a variant design of a syringe model using the same invention caiacte ⁇ stics, and can receive an injectable dose called pre-loaded
  • FIG. 13 is a variant of the design of a model of automatic retraction needle cannula using the same characteristics of the invention, and usable for catheter use, for acts such as infusions, transfusions or dialysis
  • Figure 15 shows an alternative design of a syringe using the same model caractensmila invention, and wherein the needle, after a first use, retracts through al inside its housing to prevent , by manipulation, a user cannot temettie said needle in its initial position with the intention of using it again
  • FIGS. 16 and 17 show a variant design of a syringe model using the same invention caiacte ⁇ stiques, and wherein the needle holder has one or more channels, which are placed randomly, by rotation of this poite-needle , either facing the suction channel, or facing the injection channel, each of the positions corresponding either to suction or to injection may possibly be mate ⁇ alisee pai a hard point or a stop in order to- secure the positioning of the needle holder optimally during each of these operations fig. 16 needle pointer in suction position, cross-section and top view, fig. 17 needle needle in injection position, cross-section and top view
  • the device consists of a syringe body 16, consisting of two essential parts a reservoir 18 and a retiactation housing 2
  • the resei voii 18 is provided at its upper part with a boss 15 serving as a stopping point for the piston in the high position, as well as a flange or holding ears 14, allowing the grip by 1 operator
  • the retraction housing 2 contains the body of the needle holder 5 held in place by the water-triggering device 7, the spring 4 resting on the collar 3 of the needle holder 5. again exerting the force necessary for the retraction A shutter plug 1 closes this housing 2
  • the retraction housing 2 comprises a housing 6 intended to receive the hydrophobic triggering device 7 under conditions allowing its maintenance, as well as its sealing
  • the tightness between the hydrophilic triggering device 7 and the needle holder coips 5 is ensured by a seal 8
  • the seal between the nose of the body of the needle 16 and the body of the needle needle 5 is ensured by a seal 24
  • the hydrophilic device 7 comprises a plastic ring which is îeçée with sealing in the housing 6, and inside which slides the needle holder 5, also with sealing
  • the seal 8 between the ring and the needle holder 5 is simply constituted by annular ribs
  • This chamber 30 also communicates with an outlet channel 32 of the needle holder 5, which in turn communicates with the needle 11, the needle holder 5 also having a suction channel 33. distinct from the outlet channel 32 , this suction channel communicating with the suction passage 20 of the syringe body, but not with the chamber 30
  • the elastic arms 23 forming locks extend axially towards the front from the ring of the retraction device 7
  • These elastic arms 23 are distributed around the needle holder 5, and each have an end hbi e provided with a lug which is directed radially vei s the interior
  • the lugs are biased elastically towards the interior by the elasticity of the arms 23, so as to be held in an annular groove 10 hereinafter called abutment housing, thus retaining the needle 11 in its extended position, against the spring stress 4
  • a layer of hydrophilic material 9, called hereinafter active element of temporization, capable of inflating in the presence of liquid, is interposed between each bi as 23 and the needle holder 5
  • This hydrophilic mat 9 can be, for example, made of a material chosen from materials based on hair, materials based on animal hair, materials based on wood cellulose such as paper, and fibers. artificial
  • the user When used, the user first detaches the protective cap 12, in b ⁇ - sant the sealing pins 26 by a twisting motion, and then sucks the liquid to be injected through the needle cannula 1 1 depression of air created by actuating the piston 17, the liquid then flows into the interior of the fluid circulation channel inside the needle holder 25, then into the suction channel 20, then crosses by opening it the suction valve 19 and fills the reser ⁇ see 18 The suction valve 19 closes again, and prevents the liquid from going back down through the suction channel 20. This makes it difficult for the user not to prematurely trigger the time delay process for activation
  • the user When it decides, the user performs air hunting, which has the effect of driving the liquid in the lefoulement channel 21, the liquid then passes by opening the discharge valve 22 into contact with el entie the hydrophilic triggering device 7, which triggers the controlled timing by the active timing element 9 of the system The user can then insert the needle cannula into the patient's body, and proceed with the injection
  • the user withdraws the needle cannula from the patient's body, and can deposit it.
  • the retraction takes place automatically, the active elements 9 being totally dilated, the elastic arms 23 which deform, under the constraint pi invoked by the expansion, disengage from the abutment-housing 10 and thus release the needle holder 5 which. under the effect of the thrust exerted pai the ressoit 4, rises inside the compartment 2 which is an integral disparaîtie the needle inside the body rétracta ⁇ tion paitir to now, there 'is more danger of contamination by contact with the other hand grazes, it is impossible to later use this syringe
  • a design va ⁇ ante a syringe model uses the same features of invention, but the withdrawal of housing is trou ⁇ ve to inté ⁇ eur the ICSEI v or syringe
  • the piston 17 and its rod actuators are hollow and form an axial housing open towards the front, in which slides with sealing a tube 3 1 which is integral with the syringe coips 16, and which delimits the retraction housing 2
  • a variant design of a syringe model uses the same characteristics of the invention, with the exception of the elimination of the suction channel 20, of the discharge valve 22, of the suction valve 19 and of the boss 15, it further comprises a small capsule former 29
  • the model described in this variant is intended to receive a pie-iemphe capsule
  • a variant design of a syringe model using the same characteristics of the invention with the exception of the elimination of the suction channel 20. from the discharge valve 22, and of the suction valve 19, it additionally comprises a valve 28 for closing the reservoir 18.
  • the user first detaches the protection cap 12, breaking the sealing pins 26 by a twisting movement (in a predetermined direction, which is of tangent materialized by an arrow on the cap or the syringe body), which has the effect of rotating the body of the valve 28 to a stop position, and bringing the orifice 27 in communication with the channel refou ⁇ LEMENT 21, under the thrust action of the piston, the liquid then passes the discharge channel 21, and then ro ⁇ ficc 27.
  • the model dec ⁇ t in this variant is intended to receive an injectable dose preloaded by phai maceutical laboratories
  • a design variant of a needle cannula model with automatic actuation using the same characteristics of the invention can be connected by a flexible hose, to a bottle, to a pocket, or any other container
  • the decnt model in this variant is intended for catheter use, for procedures such as infusions, ti anstusions or dialysis
  • a variant design of a syringe model uses the same characteristics of the invention, with the exception of the elastic arms 37 which have a position of the spaced apart from the needle holder 5, and the said elastic bias are maintained in the blocking position by the action of a ring 34 formed by the hydrophilic body.
  • the expansion of the hydrophobic swelling coi ps in the presence of the liquid to be injected allows the elastic arms 37 to return. s leui rest position, and the needle holder 5 is then retracted under the effect of the exeicee thrust by the lever 4, which causes it to go back up inside the compartment 2, which makes it entirely dispai aitie I needle to the 'inté ⁇ eui of the retraction housing
  • a va ⁇ ante design of a syringe model uses the same features of the invention, with the exception of the needle 1 1 which retracts obliquely al 'inté ⁇ eur îétractation the housing of the needle holder 2, to prevent that, by any manipulation, a user could not manage to return said needle 1 1 to its initial position with the intention of using it again
  • a variant design of a syringe model uses the same characteristics of the invention, with the exception of the needle holder 5 which can comprise one or more channels 35- 36, and which has two operating positions which are used alternately by simple rotation of said needle holder 5
  • the needle holder 5 When an operator wishes to use the syringe (according to FIG. 16), the needle holder 5 is in its suction position The operator draws the liquid to be injected through the needle cannula 1 1 by actuating the piston 17 the liquid then passes to the interior of the fluid circulation channel to the interior of the needle needle 25, then into the suction channel of the needle holder 35, then ensui ⁇ te in the body suction channel syringe 20, opens the suction valve 19 and fills the reservoir 18 It is clear that the role of said suction valve 19 is to prevent the liquid can be îi ⁇ ecte by the suction channel 20, and force the operator to place the needle holder 25 in its injection position to be able to inject the liquid
  • the device according to the invention is particularly intended to combat the transmission of diseases by contact with contaminated blood.

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Abstract

La présente invention concerne une seringue de sécurité dont l'aiguille se rétracte automatiquement et entièrement, selon une temporisation pré-réglée lors de la fabrication, et comporte un capuchon sécable de protection de l'aiguille. Elle est constituée d'un corps de seringue (16), se décomposant en deux parties essentielles: le réservoir (18), à l'intérieur duquel coulisse le piston (17), et le logement de rétraction (2) du porte-aiguille (5), relié au réservoir par l'intermédiaire d'un canal d'aspiration (20), et d'un canal de refoulement (21). Avant l'injection, le corps du porte-aiguille (5) est maintenu en place par le dispositif hydrophile de déclenchement (7). Lors de l'injection, le fluide à injecter entre en contact avec les éléments actifs du dispositif (7); ceux-ci se dilatent et libèrent le porte-aiguille, qui, sous l'effet du ressort (4), se rétracte entièrement à l'intérieur du logement (2). Le dispositif selon l'invention est particulièrement destiné à lutter contre la transmission de maladies par contact avec du sang contaminé.

Description

SERINGUE DE SECURITE A USAGE UNIQUE AVEC CANULE D ' AQUILLE A RETRACTION AUTOMATIQUE.
La présente invention concerne une seringue de sécurité dont la canule d'aiguille se rétrac¬ te automatiquement et entièrement après le premier usage, selon une temporisation pré-réglée lors de la fabrication
Actuellement, ies seringues utilisées par les professionnels de la santé et par les particu- liers, malgré certains perfectionnements apportés par des fabriquants, peuvent être dangereuses aussi bien pour l'utilisateur que pour des tiers lorsqu'il y a contact accidentel, ou volontaire (ceci en cas de îeutihsation de seringues dites à usage unique) entre l'aiguille souillée et une autre personne De très graves maladies, dont l'issue peut être mortelle, telles que le Sida et des formes d'hépatites notamment, sont ainsi transmises par simple contact avec du sang contaminé, suite à une nouvelle injection, ou même à une simple eraflure causée par l'aiguille préalablement souillée et laissée sans protection
Le document FR 26 55 859 décπt une seringue qui permet de remédier à ces inconvé¬ nients Cette senngue comporte un corps de senngue, qui porte une aiguille et qui présente un logement d'aiguille aligné avec la dite aiguille, cette aiguille étant montée mobile en translation axiale entre, d'une paît, une position d'utilisation où elle fait saillie par rapport au corps de seringue, et d'autie part, une position rétractée ou elle est entièrement comprise dans le loge¬ ment d'aiguille la seringue comportant en outre des moyens élastiques qui sollicitent l'aiguille vers sa position î eti actee, et des moyens de rétention qui maintiennent l'aiguille dans sa position d'utilisation, et qui sont aptes à libérer l'aiguille après une temporisation prédéterminée comptée depuis une utilisation de la seringue, le corps de seringue présentant en outre un passage de sor¬ tie qui communique avec l'aiguille
Cette senngue connue présente toutefois l' inconvénient que le dispositif de rétractation inclut un pi oduit soluble qui se mélange au liquide injecte, ce qui risque de nuire à la stabilité du liquide injecte et/ou a la santé du patient
L'invention a notamment pour but de remédier à ce problème
A cet effet, selon l'invention, une seringue du genre en question est caractérisée en ce que les moyens de letention comprennent
- au moins un organe de verrouillage qui coopère avec un poite-aiguille solidaire de l'ai¬ guille et qui est déplaçable entre, d'une part, une position de verrouillage où il bloque le porte - aiguille et d auti e paî t, une position effacée ou il permet le déplacement axial de l'aiguille, cet organe de venouillage étant sollicité élastiquement veis sa position de verrouillage .
- au moins un corps hydrophile, ce qualificatif s'entendant au sens que le dit corps est apte a augmentei lentement de volume en présence de liquide, et qui est dispose pour provoquei un déplacement de l'oigane de verrouillage dans sa position effacée en gonflant, et le passage de sortie du corps de seringue communiquant avec le corps hydrophile Selon une seconde caractéristique, le corps hydrophile peut être réalisé à partir d'un maté¬ riau choisi pai mi les matériaux à base de cheveux, les matériaux à base de crins d'animaux, les matériaux a base de cellulose de bois, et les fibres aitificielles
Selon une ti oisieme caractéristique, le corps de seringue peut comporter en outre un passa- ge d'aspiration qui est distinct du passage de sortie, et qui communique avec l'aiguille mais non avec le corps hydrophile, ce passage d'aspiration étant équipé d'un clapet d'aspiration qui per¬ met un déplacement de liquide uniquement de l'aiguille vers le corps de seringue, le passage de sortie étant pai ailleuis équipé d'un clapet de refoulement, qui permet un déplacement de liquide uniquement vei s 1 aiguille
Selon une quatneme caractéristique, le logement d'aiguille peut comporter une chambre étanche, qui contient le corps hydrophile, et qui fait partie du passage de sortie du corps de seringue
Selon une cinquième caractéristique, l'organe de verrouillage peut être un bras élastique qui s'étend axialement entre une extrémité solidaire du corps de seringue et une extrémité libre présentant un eigot intérieur, cet ergot coopérant avec le porte-aiguille pour le bloquer, et le corps hydrophile étant interpose entie le porte-aiguille et le bras élastique, sans recouvrir inté¬ rieurement l'ergot de ce bras élastique
-Selon une sixième caractéristique, les moyens de rétention peuvent comprendre plusieurs des dits bras élastiques qui sont répartis autour du porte-aiguille, et dont la première extrémité est solidane d une bague annulaire montée dans le logement d'aiguille, et traversée axialement par le porte-aiguille
Selon une septième caractéristique, l'aiguille peut être recouveite par un capuchon qui est scellé au corps de senngue, et qui est sécable
Selon une huitième caractéristique, le passage de sortie peut présenter une extrémité d'amont dotée d un pei forateur de capsule
Selon une neuvième caractéristique, le corps de seringue peut comporter un oπfice de connexion de calhetei qui communique avec le corps hydrophile
Eventuellement, le piston et sa tige d'actionnement peuvent former un logement axial ouvert vers l'aiguille et recevant avec étanchéité un tube cylindrique qui délimite le logement de rétractation du poi te-aiguille
Selon une autie variante, l'aiguille peut êtie recouverte par un capuchon secable par tor¬ sion ce capuchon étant solidaire d'un manchon cylindrique de révolution qui est monté rotatif avec etancheite dans le corps de seringue, entre d'une part une position de repos, et d'autre part une position d utilisation le manchon étant perce d'un orifice qui ouvre le passage de sortie, uniquement loi sque le manchon est dans sa position d'utilisation le manchon obturant ce passa¬ ge de soitie en amont du corps hydrophile tant que le dit manchon n'est pas dans la dite position d'utilisation et cette position d utilisation étant définie par des moyens de butée Selon une autre vanante, les moyens de rétention peuvent comprendre plusieurs organes de verrouillage, disposés autour du porte-aiguille, chacun de ces organes de verrouillage étant un bras élastique qui s'étend axialement entre une extrémité solidaire du corps de seringue et une extrémité libre présentant un ergot intérieur qui coopère avec le porte-aiguille pour le bloquer lorsque ce bias élastique est dans sa position de bloquage sus-mentionnée, ce bras élastique pré¬ sentant une position de repos écartée du porte-aiguille qui correspond à la position effacée sus¬ mentionnée, et le dit bras élastique étant maintenu dans sa position de blocage avant la première utilisation de la senngue par le corps hydrophile, lequel corps hydrophile se présente sous la forme d'une bague qui enserre l'ensemble des bras élastiques, et qui est apte à permettre à ces bras élastiques de levenir dans leur position de repos en gonflant en présence de liquide
Selon une autie vanante, le logement de rétractation du porte-aiguille peut présenter une extrémité avant qui forme un rétrécissement délimitant un orifice au centre d'un épaulement, cet orifice accueillant initialement le porte-aiguille, et les moyens élastiques étant conçus pour rétracter l'aiguille en biais, avec sa pointe disposée en face de l'épaulement
Selon une autie vaπante, le corps de seringue peut présenter une chambre qui contient le dispositif hydi ophi le de déclenchement et qui communique avec le passage de sortie, cette chambre étant piolongée vers l'avant par un logement cylindrique dans lequel une partie du porte-aiguille est emboîtée avec étanchéité en pouvant pivoter autour de l'axe de l'aiguille, entre d'une part une position angulaire d'aspiration et d'autre part une position angulaire d'injection, le corps de senngue comportant un canal d'aspiration et distinct du canal de refoulement, et qui débouche îadialement vers l'intérieur dans le logement cylindrique, ce passage étant isolé de la chambre contenant le dispositif hydrophile de déclenchement du fait du contact étanche entre le porte-aiguille et le logement cylindrique, le porte-aiguille comportant au moins un canal qui communique avec l'aiguille et qui débouche radialement vers l'extérieur en regard du logement cylindrique, poui fane communiquer sélectivement l 'aiguille, soit uniquement avec le canal d'aspuation quand le potte-aiguille est dans sa position angulaire d'aspiration, soit uniquement avec le canal de lefoulement et la chambre quand le poite-aiguille est dans sa position angulaire d'injection
Selon des modes paiticuhers de réalisation, cette invention est applicable à différents types de seringues, telles que seringues standard, seringues pré-chargées d'une dose injectable, serin¬ gues utilisant une capsule Cette invention est également adaptée aux systèmes de cathéters utili¬ sés dans des actes tels que les perfusions, les transfusions ou les dialyses
Cette inv ention est également adaptée à tous les matériaux utilisables pour la fabrication de seringues par exemple, et de manière non-limitative, acier inoxydable, verre, polyéthylène, polypropylène, ete
D'autres avantages et caractéristiques de la présente invention ressortiront mieux de la description qui va suivie, faite en se référant aux dessins annexés à titre d'exemples indicatifs seulement, sui lesquels
- I lepiesente une vue en coupe d'une seringue utilisant les caractéristiques de la présente invention av ant usage, dont le logement de retiactation se tiouve juxtaposé au réser¬ voir de seringue - la figure 2 lepresente une vue en coupe d'une seringue utilisant les caractéristiques de la présente invention après usage
- la figure 3 lepresente une vue détaillée en coupe du mécanisme de retractation automa¬ tique, ainsi que du capuchon secable protecteur d'aiguille
- les figures 4 à 9 représentent les différents éléments constitutifs d'une seringue utili¬ sant les caractenstiques de la présente invention fig. 4 corps de la seringue et corps du logement de rétractation, muni du capuchon piotecteur d'aiguille fig. 5 corps du porte-aiguille muni de la canule d'aiguille fig. 6 tessoi t de retractation du porte-aiguille fig. 7 dispositif hydrophile de déclenchement de la rétractation du porte-aiguille fig. 8 piston et pousseur de piston fig. 9 bouchon obturateur du logement de retractation
- la figure 10 lepresente une variante de conception d'un modèle de seringue utilisant les mêmes caractenstiques d invention, et dans lequel le logement de retractation se trouve à l'inté¬ rieur du réservon de seringue
- la figure 11 lepresente une vaπante de conception d'un modèle de seringue utilisant les mêmes caiactéπstiques d'invention, et dans lequel une capsule pré-remplie peut être insérée
- la figure 12 représente une variante de conception d'un modèle de seringue utilisant les mêmes caiacteπstiques d'invention, et pouvant recevoir une dose injectable dite pré-chargée
- la figure 13 îepiésente une vaπante de conception d'un modèle de canule d'aiguille à rétractation automatique utilisant les mêmes caractéristiques d'invention, et utilisable à usage de cathétei, pour des actes tels que les perfusions, les transfusions ou les dialyses
- \afigure 14 îepiesente une vaπante de conception d'un modèle de senngue utilisant les mêmes caractenstiques d'invention, et dans lequel les bras élastiques présentent une position de repos écartée du porte-aiguille, et les dits bras élastiques sont maintenus en position de blocage par l'action d une bague constituée par le coips hydrophile
- \à figure 15 représente une variante de conception d'un modèle de seringue utilisant les mêmes caractenstiques d'invention, et dans lequel l'aiguille, après une première utilisation, se rétracte en biais a l'intérieur de son logement, pour empêcher que, par une manipulation, un uti¬ lisateur ne puisse temettie la dite aiguille dans sa position initiale dans l'intention de l'utiliser une nouvelle fois
- les figures 16 et 17 représentent une vaπante de conception d'un modèle de seringue utilisant les mêmes caiacteπstiques d'invention, et dans lequel le porte-aiguille comporte un ou plusieurs canaux, qui sont mis alteinativement, par rotation de ce poite-aiguille, soit face au canal d'aspiration, soit face au canal d'injection, chacune des positions coirespondant soit à l'aspiration soit à l'injection pouv ant êtie éventuellement mateπalisee pai un point dur ou une butée afin d'as- surer la mise en position du porte-aiguille de façon optimale lors de chacune de ces opérations fig. 16 poite-aiguille en position d'aspiration, vue en coupe et vue de dessus , fig. 17 poi te-aiguille en position d'injection, vue en coupe et vue de dessus
En iéfei ence a ces dessins, le dispositif est constitué d'un corps de seringue 16, se décom- posant en deux pai ties essentielles un réservoir 18 et un logement de retiactation 2
Le resei voii 18 est muni à sa partie supéπeure d'un bossage 15 servant de point d'arrêt au piston en position haute, ainsi que d'une collerette ou d'oreilles de maintien 14, permettant la prise en main pai 1 opéiateur
A l'intéπeui de ce réservoir coulisse le piston 17, muni à sa partie supérieure d'un repose- pouce 13 grâce auquel l'opeiateui exerce la force destinée a aspirer le liquide au travers du canal d'aspiration 20
Lois de cette aspuation, le liquide fianchit ensuite en l'ouvrant le clapet d'aspiration 19 et emplit le compaitiment leservoir 18
Lorsqu' il desne procéder à l'injection, l'opérateur exerce la pression destinée à chasser le liquide au travei s du canal de refoulement 21 , le liquide franchit ensuite en l'ouvrant le clapet de refoulement 22 ct entie en contact avec le dispositif hydiophile de déclenchement 7
Par ailleui s le logement de rétractation 2 contient le corps du porte-aiguille 5 maintenu en place par le dispositif hydiophile de déclenchement 7, le ressoit 4 s'appuyant sur la collerette 3 du porte-aiguille 5. ressoit exerçant la force nécessaire à la rétractation Un bouchon obturateur 1 ferme ce logement 2
Dans la toi me de îeahsation selon la figuie 3, le logement de rétractation 2 comporte un logement 6 destine a recevoir le dispositif hydiophile de déclenchement 7 dans des conditions permettant son maintien, ainsi que son étanchéité L'étanchéité entre le dispositif hydrophile de déclenchement 7 et le coips du porte-aiguille 5 est assurée par un joint 8 Enfin, l'étanchéité entre le nez du corps de la senngue 16 et le corps du poite-aiguille 5 est assurée par un joint 24
Dans cette toi me de îéahsation, le dispositif hydrophile 7 comporte une bague en matière plastique qui est îeçue avec étanchéité dans le logement 6, et à l'intérieur de laquelle coulisse le porte-aiguille 5, également avec étanchéité Dans l'exemple représenté, le joint 8 entre la bague et le porte-aiguille 5 est simplement constitue par des nervures annulaires
A l'avant de la bague susmentionnée est délimitée une chambie étanche 30, dans laquelle débouche le canal de îefoulement 21
Cette chambie 30 communique également avec un canal de sortie 32 du porte-aiguille 5, qui communique lui-même avec l'aiguille 1 1 , le poite-aiguille 5 présentant par ailleurs un canal d'aspiration 33. distinct du canal de sortie 32, ce canal d'aspiration communiquant avec le passa- ge d'aspn ation 20 du corps de seringue, mais pas avec la chambre 30 A l'intéπeui de la chambre 30, des bras élastiques 23 formant verrous s'étendent axiale¬ ment vers l'avant à paitir de la bague du dispositif de rétractation 7
Ces bras élastiques 23 sont répartis autour du porte-aiguille 5, et présentent chacun une extrémité hbi e dotée d'un ergot qui est dirigé radialement vei s l' intérieur
Les ergots sont sollicités élastiquement vers l'intéπeur par l'élasticité des bras 23, de façon à être maintenus dans une rainure annulaire 10 appelée ci-après logement-butée, en retenant ainsi l'aiguille 1 1 dans sa position sortie, contre la sollicitation du ressort 4
Enfin, une couche de matériau hydrophile 9, appelée ci-apiès élément actif de tempori¬ sation, apte à gonf lei en présence de liquide, est interposée entre chaque bi as 23 et le porte- aiguille 5
Ce matei iau hydiophile 9 peut être, par exemple, réalisé en un matériau choisi parmi les matériaux à base de cheveux, les matériaux à base de crins d'animaux, les matériaux à base de cellulose de bois tels que le papier, et les fibres artificielles
Lors d'une utilisation, l'utilisateur détache d'abord le capuchon de protection 12, en bπ- sant les picots de scellement 26 par un mouvement de torsion, puis aspire le liquide à injecter par la canule d'aiguille 1 1 par dépression d'air créée en actionnant le piston 17 , le liquide passe ensutte à l'intéπeui du canal de circulation du fluide à l'intérieur du porte-aiguille 25, puis dans le canal d'aspn ation 20, franchit ensuite en l'ouvrant le clapet d'aspiration 19 et emplit le réser¬ voir 18 Le clapet d'aspn ation 19 se referme, et empêche le liquide de redescendre par le canal d'aspiration 20. ce qui peimet à l'utilisateur de ne pas déclencher prématuiément le processus de temporisation de la l eti actation
Lorsqu' il le décide, l 'utilisateur réalise la chasse d'air, ce qui a pour effet de conduire le liquide dans le canal de lefoulement 21 , le liquide franchit ensuite en l'ouvrant le clapet de refoulement 22 el entie en contact avec le dispositif hydrophile de déclenchement 7, ce qui déclenche la tempoi isation commandée pai l 'élément actif de temporisation 9 du système L'utilisateur peut aloi s enfoncer la canule d'aiguille dans le corps du patient, et procéder à l'in¬ jection
Une fois celle-ci terminée, l'utilisateur retire la canule d'aiguille du corps du patient, et peut la déposeï Au ternie du temps préderminé lors de la fabrication, la îétractation s'opère automati- quement , les éléments actifs 9 s'étant totalement dilatés ont déformé les bras élastiques 23 qui, sous la contrainte pi ovoquée par la dilatation, se dégagent du logement-butée 10 et libèrent ainsi le porte-aiguille 5 qui. sous l'effet de la poussée exercée pai le ressoit 4, remonte à l'intérieur du compartiment 2 ce qui fait intégralement disparaîtie l'aiguille à l'intérieur du corps de rétracta¬ tion à paitir de ce moment, il n'y a plus de danger de contamination par contact avec l'aiguille D'autre paît, il est impossible de réutiliser ultérieurement cette seringue
Dans la toi me de l éal isation selon la figure 10, une vaπante de conception d'un modèle de seringue utilise les mêmes caractéristiques d' invention, mais le logement de rétractation se trou¬ ve à l' intéπeur du icsei v ou de seringue Dans cette tonne de léahsation, le piston 17 et sa tige d' actionnement sont creux et forment un logement axial ouvert vers l'avant, dans lequel coulisse avec étanchéité un tube 3 1 qui est solidaire du coips de seringue 16, et qui délimite le logement de rétractation 2
Dans la foi me de léahsation selon la figure 1 1 , une variante de conception d'un modèle de seringue utilise les mêmes caractéristiques d'invention, à l'exception de la suppression du canal d'aspiration 20, du clapet de refoulement 22, du clapet d'aspiration 19 et du bossage 15 , elle comporte en plus un pei forateur de capsule 29 Le modèle décrit dans cette variante est destiné à recevoir une capsule pié-iemphe
Dans la forme de réalisation selon la figure 12, une variante de conception d'un modèle de seringue utilisant les mêmes caractéristiques d'invention, à l 'exception de la suppression du canal d'aspn ation 20. du clapet de refoulement 22, et du clapet d'aspiration 19 , elle comporte en plus une vanne de fermeture 28 du réservoir 18 Lors d'une utilisation, l'utilisateur détache d'abord le capuchon de piotection 12, en brisant les picots de scellement 26 par un mouvement de torsion (dans un sens prédéterminé, qui est de piéférence matérialisé par une flèche sur le capuchon ou le corps de seringue), ce qui a pour effet de faire pivoter le corps de la vanne 28 jusqu'à une position de butée, et d'amener l'orifice 27 en communication avec le canal de refou¬ lement 21 , sous l'action de poussée du piston, le liquide franchit alors le canal de refoulement 21 , puis roπficc 27. et entie en contact avec le dispositif hydiophile de déclenchement 7, ce qui déclenche la tempoi isation commandée par l'élément actif de temporisation 9 du système Le modèle décπt dans cette variante est destiné à recevoir une dose injectable pré-chargée par les laboratoires phai maceutiques
Dans la toi me de léahsation selon la figure 13, une variante de conception d'un modèle de canule d' aiguille a leti actation automatique utilisant les mêmes caractéristiques d' invention, peut être reliée pai un tuyau souple, à un flacon, à une poche, ou à tout autre contenant Le modèle decnt dans cette vaπante est destiné à un usage de cathéter, pour des actes tels que les perfusions, les ti anstusions ou les dialyses
Dans la f oπne de léahsation selon la figure 14, une variante de conception d'un modèle de seringue utilise les mêmes caractéristiques d'invention, à l'exception des bras élastiques 37 qui présentent une position de iepos écartée du porte-aiguille 5, et les dits bias élastiques sont mainte- nus en position de blocage par l'action d'une bague 34 constituée pai le corps hydrophile La dila¬ tation du coi ps hydiophile gonflant en présence du liquide à injecter permet le retour des bras élastiques 37 vei s leui position de repos, et le porte-aiguille 5 est alors rétracté sous l'effet de la poussée exeicee pai le ressoit 4, qui le fait remontei à l'intérieur du compartiment 2, ce qui fait intégralement dispaï aîtie I aiguille à l'intéπeui du logement de rétractation
Dans la foime de léahsation selon la figure 15, une vaπante de conception d'un modèle de seringue utilise les mêmes caractéristiques d'invention, à l'exception de l'aiguille 1 1 qui se rétracte en biais a l'intéπeur du logement de îétractation du porte-aiguille 2, pour empêcher que, par une quelconque manipulation, un utilisateur ne puisse parvenu à remettre la dite aiguille 1 1 dans sa position initiale dans l' intention de l'utiliser une nouvelle fois Dans la foi me de l éahsation selon les figuies 16 et 17, une variante de conception d'un modèle de seringue utilise les mêmes caractéristiques d' invention, à l'exception du porte- aiguille 5 qui peut comporter un ou plusieurs canaux 35-36, et qui présente deux positions de fonctionnement qui sont utilisées alternativement par simple rotation du dit porte-aiguille 5
Lorsqu'un opeiateui désire utiliser la seringue (selon la figure 16), le porte-aiguille 5 est dans sa position d'aspn ation L'opérateur aspire le liquide à injecter par la canule d'aiguille 1 1 en actionnant le piston 17 le liquide passe ensuite à l'intéπeui du canal de circulation du fluide à l'intéπeui du poite-aiguille 25, puis dans le canal d'aspn ation du porte-aiguille 35, puis ensui¬ te dans le canal d'aspn ation du corps de seringue 20, ouvre le clapet d'aspiration 19 et emplit le réservoir 18 II est précise que le rôle du dit clapet d'aspiration 19 est d'éviter que le liquide puisse être îiηecte pai le canal d'aspiration 20, et d'obliger l'opérateur à placer le porte-aiguille 25 dans sa position d' injection pour pouvoir înjectei le liquide
Loi squ il décide de procéder à l'injection (selon la figuie 17), l'operateur fait pivoter le porte-aiguille 5 en position d'injection, la dite position pouvant être matérialisée par exemple par un point dui ou pai une butée 40 Puis il réalise la chasse d'air, ce qui a pour effet de condui¬ re le liquide dans le canal de îefoulement 2 1 , le liquide entre en contact avec le dispositif hydro¬ phile de déclenchement 7 ce qui déclenche la temporisation commandée par l'élément actif de temporisation 9 du svstème L'operateur peut alors enfoncer la canule d'aiguille dans le corps du patient, et pi ocedei a 1 injection le liquide passe a l' intérieur du canal d'injection du porte- aigut-lle 36 puis dans le canal de circulation du fluide a l'intérieur du porte-aiguille 25
Le dispositif selon l'invention est particuheiement destiné a lutter contre la transmission de maladies pai contact avec du sang contamine
Annexe aux dessins Bouchon obtui ateui du logement de rétractation du porte-aiguille Logement de îetractation du porte-aiguille Colleiette de îetenue du lessoi t sur le porte-aiguille Ressort de î eti actation du porte-aiguille Porte-aiguille Logement du dispositif hydrophile Dispositif hydrophile de déclenchement Joint d'étanchéité entre dispositif hydrophile et corps du porte-aiguille Matériau hydiophile élément actif de la temporisation Logement-butee des vei rous du dispositif hydrophile Canule d aiguille Capuchon pi otecteui secable de la canule d'aiguille Repose-pouce du piston Oreilles ou colleiette de maintien de la seringue Bossage de l etenue du piston Coips de la senngue Piston Compai timenl l eseï von Clapet d aspii ation Canal d aspii ation du corps de seringue Canal de tetoulement du corps de seringue Clapet de l etoulement Bras élastiques foi mant verrous du dispositif hydiophile Joint d eiancheite enti e le porte-aiguille et le nez du corps de la seringue Canal de cn culation du fluide à l'intérieur du poite-aiguille Picots de scellement du capuchon de la canule d aiguille Orifice de la v anne Manchon lotatif foi mant vanne Perforateui de capsule Chambie étanche de circulation du fluide en îefoulement Tube-logement de îetiactation du porte-aiguille Canal de lefoulement du porte-aiguille Canal d aspii ation du porte-aiguille Bague de blocage des bras élastiques, en matériau hydiophile Canal d aspii ation du fluide à l' intéπeui du poi te-aiguille (figuies 16 et 17) Canal d injection du fluide à l'intérieur du poite-aiguille (figures 16 et 17) Bras élastiques dont la position de repos est ecai tee du porte-aiguille Oπfice du logement d'aiguille Epaulement du logement d'aiguille Butée de positionnement du poite-aiguille Passage de soitie du coips de senngue Logement cv Imdnque du coips de seringue

Claims

Revendications
1 - seringue de sécurité comportant un corps de seringue ( 16), qui porte une aiguille ( 1 1 ) et qui présente un logement d'aiguille (2), aligné avec la dite aiguille, cette aiguille étant montée mobile en translation axiale entre, d'une part, une position d'utilisation où elle fait saillie par rapport au coips de senngue ( 16), et d'autre part, une position rétractée où elle est entièiement comprise dans le logement d'aiguille (2), la seringue comportant en outre des moyens élastiques (4) qui sollicitent I aiguille ( 1 1 ) vers sa position ietractee, et des moyens de rétention (9, 23) qui maintiennent l'aiguille dans sa position d'utilisation, et qui sont aptes à libérer l'aiguille après une temporisation prédéterminée comptée depuis une utilisation de la seringue, le corps de seringue ( 16) piesentant en outre un passage de sortie (21 , 30) qui communique avec l'aiguille
caractérisée en ce que les moyens de rétention comprennent
- au moins un oigane de verrouillage (23) qui coopère avec un porte-aiguille (5) soli- dane de 1 aiguille, et qui est déplaçable, entre d'une part, une position de verrouillage ou il bloque le poite-aiguille (5), et d'autre paît, une position effacée où il permet le déplacement axial du poite-aiguille, cet oigane de verrouillage étant sollicité élastique- ment v ei s sa position de verrouillage
- au moins un corps hydrophile (9), ce qualificatif s'entendant au sens que le dit corps est apte a augmenter lentement de volume en présence de liquide et qui est disposé poui pi ovoquei un déplacement de l'organe de verrouillage dans sa position effacée en gonf lant et le passage de sortie (21 , 30) du corps de seringue communiquant avec le corps hvdi ophile (9)
2 - senngue selon la revendication 1 , dans laquelle le corps hydrophile est réalisé en un matériau choisi pai mi les matériaux à base de cheveux, les matériaux à base de crins d'animaux, les matériaux a base de cellulose de bois, et les fibi es ai tificielles
3 - senngue selon l 'une quelconque des levendications 1 et 2, dans laquelle le corps de seringue ( 16) compoi te en outie un passage d'aspiration (20) qui est distinct du passage de sortie
(21 , 30). et qui communique également avec l'aiguille ( 1 1 ) mais pas avec le corps hydrophile (9), ce passage d aspiration (20) étant équipé d'un clapet d'aspiration ( 19) qui permet un dépla¬ cement de liquide uniquement de l' aiguille ( 1 1 ) vers le corps de seringue ( 16) le passage de sor¬ tie (21 , 30) étant pai ailleui s équipe d un clapet de refoulement (22), qui permet un déplacement de liquide uniquement v ei s l'aiguille ( 1 1 )
4 - senngue selon l'une quelconque des levendications précédentes, dans laquelle le loge¬ ment d'aiguille compoite un chambie étanche (30) qui contient le corps hydrophile (9) et qui fait partie du passage de soitie (21 , 30) du corps de seringue ( 16)
5 - senngue selon l'une quelconque des levendications précédentes, dans laquelle l'organe de verrouillage (23 ) est un bias élastique qui s'étend axialement entre une extrémité solidaire du corps de senngue ( 1 6) ct une extrémité hbie présentant un eigot mteπeui cet ergot coopérant avec le poi te-aiguille ( 5 ) poui le bloquer et le coi ps hydiophile (9) étant inteipose entre le porte - aiguille (5) et le bi as élastique (23), sans recouvrir înteπeurement 1 ei got de ce bras élastique 6 - seringue selon la revendication 5, dans laquelle les moyens de rétention comprennent plusieurs des dits bi as élastiques (23) qui sont répartis autour du porte-aiguille (5), et dont la pre- mièie extrémité est solidane d'une bague annulane montée dans le logement d'aiguille (2), et traversée axialement pai le porte-aiguille (5)
7 - senngue selon l'une quelconque des levendications précédentes, dans laquelle l'ai¬ guille ( 1 1 ) est tecouveite par un capuchon (12) qui est scellé au corps de seringue ( 16), et qui est sécable
8 - senngue selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le pas¬ sage de sortie pi esente une extrémité d'amont dotée d'un perforateur de capsule (29)
9 - seringue selon 1 une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le corps de seringue ( 16) compoi te un oπfice de connexion de cathéter qui communique avec le corps hydiophile (9)
10 - senngue selon l'une quelconque des levendications précédentes, comportant en outre un piston ( 1 7 ) dote d'une tige d'actionnement, le piston et sa tige d'actionnement formant un logement axial ouvei t vei s l'aiguille ( 1 1 ) et recevant avec étanchéité un tube cylindrique (31 ) qui délimite le logement d'aiguille (2)
- 1 1 - senngue selon l'une quelconque des levendications précédentes, dans laquelle l'ai¬ guille ( 1 1 ) est l ecouverte par un capuchon ( 12) secable par torsion, ce capuchon ( 12) étant soli¬ daire d'un manchon cylindrique (28) de révolution qui est monté rotatif avec étanchéité dans le corps de seringue ( 16) entie. d'une part, une position de repos, et d'autre part, une position d'uti¬ lisation, le manchon (28) étant peicé d'un orifice (27) qui ouvre le passage de sortie (21 , 30) uni¬ quement lorsque le manchon (28) est dans sa position d'utilisation, le manchon (28) obturant ce passage de soi tic (2 1 . 30) en amont du corps hydiophile (9) tant que le dit manchon n'est pas dans la dite position d'utilisation, et cette position d'utilisation étant définie par des moyens de butée
12 - senngue selon l'une quelconque des levendications piécédentes, dans laquelle les moyens de îetention compiennent plusieurs organes de verrouillage, disposés autour du porte- aiguille (5) chacun de ces oiganes de verrouillage étant un bras élastique (37) qui s'étend axiale¬ ment enti e une cxti emite solidaue du corps de senngue ( 16) et une extrémité libre présentant un ergot întéπeui qui coopeie avec le porte-aiguille (5) poui le bloquer lorsque ce bras élastique (37) est dans sa position de bloquage sus-mentionnée, ce bras élastique (37) présentant une posi¬ tion de repos ecai tee du poi te-aiguille (5) qui coπespond à la position effacée sus-mentionnée, et le dit bras élastique (37) étant maintenu dans sa position de blocage avant la première utilisation dt la senngue pai le coips hydrophile, lequel corps hydrophile se piesente sous la forme d'une bague (34) qui enseπe l'ensemble des bras élastiques (37), et qui est apte à permettre à ces bras élastiques (37 ) de revenir dans leur position de îepos en gonflant en présence de liquide
1 3 - senngue selon l' une quelconque des l evendications précédentes, dans laquelle le logement de l eti actation du poite-aiguille (2) présente une extrémité avant qui forme un rétrécis¬ sement délimitant un oπfice (38) au centie d'un épaulement (39), cet orifice (38 ) accueillant îni- tialement le poi te-aiguille (5), et les moyens élastiques (23) étant conçus pour rétracter l'aiguille (1 1 ) en biais, avec sa pointe disposée en face de l'épaulement (39)
14 - senngue selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, dans laquelle le corps de seringue ( 16) présente une chambre (30) qui contient le dispositif hydrophile de déclenchement (7) et qui communique avec le passage de sortie (41 ), cette chambie (30) étant prolongée vers l'avant par un logement cylindrique dans lequel une partie du porte-aiguille (5) est emboîtée avec étanchéité en pouvant pivoter autour de l'axe de l'aiguille, entre d'une part une position angulaire d'aspiration et d'autre part une position angulaire d'injection, le corps de seringue ( 16) comportant un canal d'aspnation (20) et distinct du canal de refoulement (21 ) et qui débouche radialement vei s l'intérieur dans le logement cylindrique (42), ce passage (41 ) étant isolé de la chambre (30) contenant le dispositif hydrophile de déclenchement (7) du fait du contact étanche entre le porte-aiguille (5) et le logement cylindrique (42), le porte-aiguille (5) comportant au moins un canal (35 et éventuellement 36) qui communique avec l'aiguille ( 1 1 ) et qui débouche radialement vei s l'exténeur en regard du logement cylindrique (42), pour faire communiquer sélectivement l'aiguille ( 1 1 ), soit uniquement avec le canal d'aspiration (20) quand le porte- aiguille (5) est dans sa position angulaire d'aspnation, soit uniquement avec le canal de refoule¬ ment (21 ) et la chambie (30) quand le porte-aiguille (5 ) est dans sa position angulaire d'injec¬ tion
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