WO1996014368A1 - Colle biologique, procede de preparation et dispositif d'application pour colle biologique, et durcisseurs pour colle biologique - Google Patents

Colle biologique, procede de preparation et dispositif d'application pour colle biologique, et durcisseurs pour colle biologique Download PDF

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    • C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances

Definitions

  • Bio glue preparation process and application device for biological glue, and hardeners for biological glue.
  • the present invention relates to biological adhesives based on gelatin and an aldehyde hardener, a process for preparing the biological adhesives and a device for their application, as well as hardeners for such adhesives.
  • adhesives based on gelatin and resorcinol hardened by an aldehyde known under the name of GRA adhesives.
  • GRF surgical glue gelatin resorcinol formaldehyde
  • Gelatin was chosen in particular for its harmlessness and its hemostatic properties and moreover for its ability to react with certain so-called "hardener” aldehydes to form, by crosslinking, a sticky mass.
  • Resorcinol moreover, makes it possible to reinforce the quality of this type of glue.
  • GRF adhesives require on the part of the surgeon to spread the gelatin / resorcinol (GR) mixture on the dry surfaces of the organ to be bonded, then to spray, instill or deposit in small drops, using a syringe of the intradermal syringe type, the liquid hardener, stabilized aqueous solution of fonmaldehyde, on the spread GR mixture, and finally apply the glued surfaces one on the other (CNIMH file, November-December 1984, V .6).
  • liquid hardener it is known to use aqueous solutions of formaldehyde, glutaraldehyde, glyceraldehyde, or mixtures thereof.
  • the present invention relates to a biological adhesive comprising at least two constituents intended to be combined, for simultaneous, separate or spread over time,
  • a semi-liquid constituent (A) comprising at least gelatin in aqueous solution
  • constituent (B) gelled or not comprising at least one aldehyde, with the exception of non-gelled solutions of formaldehyde, glutaraldehyde or glyceraldehyde.
  • the constituent (B) is gelled and the drawbacks presented above are avoided, according to the invention, because the hardening gels are easier to use than the hardening liquids and they avoid the risks of involuntary sprinkling and consequently necrosis and do not require the use of the same syringes.
  • These adhesives apply to the bonding of human or animal tissues and in particular to the bonding of arteries and aortas.
  • the first constituent (A) is usual in GRA adhesives; it is an aqueous gelatin solution, in semi-liquid form. It can contain from 5 to 20 g of gelatin, for 20 to 25 ml of distilled water. Usually, the semi-liquid component GR comprises approximately 15 g of gelatin for 20 ml of distilled water.
  • the aqueous gelatin solution may also contain, mixed with gelatin, resorcinol or phloroglucinol.
  • resorcinol usually, about 4 to 6 g of resorcinol can be used for 20 to 25 ml of water, and preferably, it can comprise about 5 g for about 15 g of gelatin and about 20 ml of water. Since the toxicity of resorcinol is not zero, it may be useful to have an adhesive containing little or none at all.
  • the constituent (B) comprising the hardening aldehyde is in the form of a gel, preferably an aqueous gel.
  • a gelling agent which can be used, mention may be made of all available, usual, biologically acceptable gelling agents which do not react with aldehydes.
  • the gelling agents which can be used there may be mentioned in particular agar-agar, Karaya gum, silica powders, hydroxylated and carboxylated derivatives of cellulose, such as hydroxyethylcellulose, carboxy-methylcellulose and their mixtures.
  • the preferred gelling agents are hydroxyethyl cellulose and carboxymethyl cellulose. These gelling agents are non-toxic.
  • gelling agents are used in an amount of 0.5 to 4% by weight, preferably about 1.5 to 2% by weight in the aqueous gel.
  • the aldehydes that can be used are chosen from officinal formaldehyde, glutaraldehyde, glyceraldehyde, succinic dialdehyde, sulfonyl-bis-acetaldehyde, octanedial-1,8, octene-4 dial-1,8 , oxy-bis-acetaldehyde, as well as mixtures of these aldehydes.
  • the usual aldehydes are used in their usual concentrations for liquid hardeners, optionally as a mixture, as in liquid hardeners.
  • the aldehydes succinic dialdehyde is preferred, the use of which as hardener for biological adhesives has not yet been described.
  • This aldehyde is effective at very low concentrations, of the order of 5% by weight in the hardener, which has an advantage with regard to the toxicity of aldehydes.
  • the succinic dialdehyde / glutaraldehyde mixtures (5 / 0.25) are preferred.
  • the usual aldehyde concentrations in liquid hardeners can reach values of the order of 1 to 50% by weight of aldehydes and, for information, 1 to 40% by weight for glutaraldehyde, 1 to 50% by weight for l 'oxy-bis-acetaldehyde.
  • succinic dialdehyde concentrations ranging from 1 to 40%, preferably around 5 to 20%, are provided.
  • the gelling agent is optionally used, in aqueous solution, in proportions of the order of 1 to 5% by weight, preferably 2% by weight, this proportion depending, on the one hand, on the gelling agent used and, on the other hand, the viscosity of the semi-liquid constituent (A). Indeed, during application, it may be useful for the constituents (A) and (B) to have similar viscosities.
  • the invention also relates to gelled aqueous solutions of these aldehydes or their mixtures, stabilized or not, useful in particular as a hardener for biological adhesives.
  • the aldehyde gels obtained with these products are stable at room temperature for at least 1 year. Furthermore, the initial aldehyde content is maintained during this period.
  • the invention also relates to the use of succinic dialdehyde as a hardener for biological adhesives.
  • Biological adhesives which can be hardened by such a succinic dialdehyde, in aqueous solution or in gelled aqueous solution, comprise, on the one hand, a semi-liquid constituent comprising at least gelatin, and optionally resorcinol or phloroglucinol and , on the other hand, an aldehyde constituent, in liquid or gelled form, comprising, as hardener, at least succinic dialdehyde.
  • the dialdehyde can optionally be mixed with another hardening aldehyde.
  • this dialdehyde is particularly suitable for bonding the liver, lung, spleen, pericardium and kidney. Its effectiveness makes it possible to reduce the percentage of aldehyde used, and this up to approximately 5% by weight of aldehyde in the constituent (B).
  • succinic dialdehyde biological adhesives the succinic dialdehyde, in the component (B) gelled or not, is used at concentrations ranging from approximately 1 to 40%, preferably 5 to 20% by weight.
  • the present invention also relates to a process for the preparation of a biological glue, characterized in that a semi-liquid constituent (A) comprising at least gelatin in aqueous solution and, on the other hand, a constituent (B) gelled or not comprising at least one aldehyde, with the exception of aqueous solutions of formaldehyde, glutaraldehyde or glyceraldehyde.
  • A semi-liquid constituent
  • B constituent gelled or not comprising at least one aldehyde
  • the two constituents are mixed just before use.
  • the adhesive For the preparation of the adhesive, one proceeds by preparing, on the one hand, the semi-liquid constituent (A) by diluting the gelatin, possibly resorcinol, in distilled water and, on the other hand, by introducing the aldehyde and optionally the gelling agent in water.
  • the semi-liquid constituent (A) by diluting the gelatin, possibly resorcinol, in distilled water and, on the other hand, by introducing the aldehyde and optionally the gelling agent in water.
  • the component (A) is usually preheated to a temperature of the order of 28 to 40 °, in a water bath, preferably to a temperature of the order of 37 °.
  • the aldehyde gels are used at room temperature, but can be used at temperatures of the order of human temperature, that is to say temperatures of the order of 28 to 40 °. .
  • hardeners in the form of gel allows the use of a device of the syringe type with two bodies, or any other suitable means for mixing and dosing, in suitable proportion, the constituent (A) and the constituent (B) comprising the aldehyde chosen at the concentration most suitable for the type of bonding envisaged.
  • the invention therefore relates to a device with two compartments, one of which comprises the constituent (A) and the other the constituent (B), as defined above.
  • a suitable device is of the two-body syringe type, comprising, in one of its bodies, a component (A) comprising at least gelatin in aqueous solution and, in the other body, the component (B) gelled or not according to the present invention, comprising at least one aldehyde.
  • a syringe with two bodies which allows the simultaneous application of the two components, or the mixing of the two components just at the outlet of the syringe.
  • Bi-barrel syringes of this type are known in particular under the trade name "Duploject”.
  • constituents (A) and (B) of similar viscosity are used.
  • the biological adhesives prepared according to the invention have been shown to be particularly effective, in particular for aortic bonding, that of the pericardium, the lung, the liver, the spleen or the kidney.
  • the adhesives of the invention can be used in bone, vascular, visceral and dental surgery.
  • a GR paste is obtained by dissolving, in 20 to 25 ml of distilled water, kept in a water bath at 50 ° C, 20 g of a mixture of resorcinol and gelatin powder in respective proportions of 1/4 and 3/4. The proper consistency of the mixture is obtained in 30 minutes by mixing with a planetary type agitator which is handled slowly to avoid the formation of air bubbles.
  • a preconditioned GR paste is used, coming from the gelatin-resorcinol-water mixture illustrated in Example 1, in a sterile tube ready for use, after heating for 5 to 10 minutes, in a sterile water bath at 45 ° C. .
  • the mixture of constituents (A) and (B) is applied to the fabrics to be bonded and these fabrics are applied one on the other.
  • Example 2 is repeated, but with a 5% aqueous solution of succinic dialdehyde, and without glutaraldehyde, as constituent (B).
  • the mixture of constituents (A) and (B) is applied to the fabrics to be bonded and these fabrics are applied one on the other.
  • Component (A) is identical to that of Example 1.
  • An aqueous gel is prepared containing 36% by weight of formaldehyde and 4.5% by weight of succinic dialdehyde and 2% by weight of carboxymethylcellulose. The mixture is heated and stirred as in Example 1, to obtain the desired gel (B).
  • the mixture of constituents (A) and (B) is applied to the fabrics to be bonded and these fabrics are applied one on the other.
  • a layer of component (A) is applied to the fabrics to be bonded.
  • the solution (B) is then injected into the layer of constituent (A).

Abstract

La présente invention concerne une colle biologique comportant au moins deux constituants destinés à être combinés, pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps: 1) un constituant (A) semi-liquide, comportant au moins de la gélatine en solution aqueuse, et 2) un constituant (B) gélifié ou non, comportant au moins un aldéhyde, à l'exception des solutions aqueuses de formaldéhyde, de glutaraldéhyde ou de glycéraldéhyde. Elle concerne également l'utilisation de dialdéhyde succinique et de solutions gélifiées d'aldéhydes comme durcisseurs dans une colle biologique, ainsi qu'un procédé de préparation de ces colles biologiques et un dispositif d'application pour colles biologiques.

Description

Colle biologique, procédé de préparation et dispositif d'application pour colle biologique, et durcisseurs pour colle biologique.
La présente invention concerne des colles biologiques à base de gélatine et d'un durcisseur aldéhydique, un procédé pour préparer les colles biologiques et un dispositif pour leur application, ainsi que des durcisseurs pour de telles colles. Dans le domaine de la chirurgie humaine et animale, vasculaire notamment, il est connu d'utiliser des colles à base de gélatine et de résorcine durcies par un aldéhyde, connues sous le nom de colles GRA. Plus précisément, l'usage de la colle chirurgicale GRF (gélatine résorcine formol) a été souvent décrit pour coller des tissus (cf RBM- volume 4, n°2 - mars/avril 1982, page 147; la Nouvelle Presse
Médicale, le 8 mars 1975, 4, n°10).
La gélatine a été choisie notamment en raison de son innocuité et de ses propriétés hémostatiques et par ailleurs pour son aptitude à réagir avec certains aldéhydes dits "durcisseurs" pour former, par réticulation, une masse collante. La résorcine, par ailleurs, permet de renforcer la qualité de ce type de colle.
On connaît l'utilisation de certains aldéhydes tels que le formol officinal à 37%, le glutaraldehyde à 25% ou encore le mélange de ces deux derniers aldéhydes (9/1), mais on n'utilise ces aldéhydes qu'en solution non gélifiée. Ces aldéhydes présentent l'inconvénient de leur toxicité à de telles concentrations. ( L^Q = 296 mg/kg pour le formaldehyde, DL^Q = 33,7 mg/kg pour le glutaraldehyde).
La mise en oeuvre de telles colles GRF nécessite de la part du chirurgien d'étendre le mélange gélatine/résorcine (GR) sur les surfaces sèches de l'organe à coller, puis à pulvériser, instiller ou déposer par petites gouttes, à l'aide d'une seringue du type seringue intradermique, le durcisseur liquide, solution aqueuse stabilisée de fonmaldéhyde, sur le mélange GR étalé, et enfin appliquer les surfaces encollées l'une sur l'autre (dossier du CNIMH, novembre-décembre 1984, V.6). Comme durcisseur liquide, il est connu d'utiliser des solutions aqueuses de formaldehyde, de glutaraldehyde, de glyceraldehyde, ou de leurs mélanges.
Cette technique exige une grande précision de la part du chirurgien, du fait notamment de l'action nécrosante du formol. En effet, l'aspersion de formol sur des tissus vivants non concernés par le traitement collant, provoque des dommages et des nécroses souvent irréversibles. La technique chirurgicale consiste jusqu'à présent à protéger très soigneusement les tissus avoisinants, mais ces précautions s'avèrent souvent insuffisantes. Par ailleurs, le risque pour le chirurgien de se piquer avec une seringue remplie de formol n'est jamais nul et, même à de très faibles doses, une injection de formol provoque un choc chez le praticien qui peut alors être obligé d'interrompre son intervention.
Les demandeurs ont maintenant mis au point une colle biologique qui remédie aux inconvénients majeurs des colles connues et présentés ci-dessus.
Ainsi, la présente invention concerne une colle biologique comportant au moins deux constituants destinés à être combinés, pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps,
1/ un constituant (A) semi-liquide, comportant au moins de la gélatine en solution aqueuse, et
2/ un constituant (B) gélifié ou non, comportant au moins un aldéhyde, à l'exception des solutions non gélifiées de formaldehyde, de glutaraldehyde ou de glyceraldehyde.
Dans un mode préféré de réalisation de l'invention, le constituant (B) est gélifié et les inconvénients présentés ci-dessus sont évités, selon l'invention, car les gels durcisseurs sont plus faciles à utiliser que les liquides durcisseurs et ils évitent les risques d'aspersion involontaires et par conséquent les nécroses et ne nécessitent pas l'emploi des mêmes seringues. Ces colles s'appliquent au collage de tissus humains ou animaux et notamment au collage des artères et des aortes.
Le premier constituant (A) est usuel dans les colles GRA; il s'agit d'une solution aqueuse de gélatine, sous forme semi-liquide. Elle peut comporter de 5 à 20 g de gélatine, pour 20 à 25 ml d'eau distillée. Usuellement, le constituant semi-liquide GR comporte environ 15 g de gélatine pour 20 ml d'eau distillée.
La solution aqueuse de gélatine peut en outre contenir, en mélange avec la gélatine, de la résorcine ou du phloroglucinol. Usuellement, on peut utiliser environ 4 à 6 g de résorcine pour 20 à 25 ml d'eau, et de préférence, elle peut en comporter environ 5 g pour environ 15 g de gélatine et environ 20 ml d'eau. La toxicité de la résorcine n'étant pas nulle, il peut être utile de disposer d'une colle n'en comportant que peu ou pas du tout.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le constituant (B) comportant l'aldéhyde durcisseur se présente sous forme d'un gel, de préférence un gel aqueux. Parmi les gélifiants utilisables, on peut citer tous les gélifiants disponibles, usuels, biologiquement acceptables et qui ne réagissent pas avec les aldéhydes. Parmi les gélifiants utilisables, on peut citer notamment l'agar-agar, la gomme de Karaya, les poudres de silice, les dérivés hydroxylés et carboxylés de la cellulose, tels que l'hydroxyéthylcellulose, la carboxy- méthylcellulose et leurs mélanges.
Selon l'invention, les gélifiants préférés sont l'hydroxyéthyl¬ cellulose et la carboxyméthylcellulose. Ces gélifiants sont non toxiques.
Ces gélifiants sont utilisés à raison de 0,5 à 4% en poids, de préférence environ 1,5 à 2% en poids dans le gel aqueux.
Selon l'invention, les aldéhydes utilisables sont choisis parmi le formaldehyde officinal, le glutaraldehyde, le glyceraldehyde, le dialdéhyde succinique, le sulfonyl-bis-acétaldéhyde, l'octanedial-1,8, l'octène-4 dial-1,8, l'oxy-bis-acétaldéhyde, ainsi que les mélanges de ces aldéhydes.
Dans le second constituant (B) gélifié, les aldéhydes usuels sont utilisés dans leurs concentrations usuelles pour les durcisseurs liquides, éventuellement en mélange, comme dans les durcisseurs liquides. Parmi les aldéhydes, on préfère le dialdéhyde succinique dont l'utilisation comme durcisseur pour colles biologiques n'est pas encore décrite. Cet aldéhyde est efficace à des concentrations très basses, de l'ordre de 5% en poids dans le durcisseur, ce qui présente un avantage eu égard à la toxicité des aldéhydes. Parmi les mélanges, l'on préfère les mélanges dialdéhyde succinique/glutaraldéhyde (5/0.25).
Les concentrations usuelles en aldéhyde dans les durcisseurs liquides peuvent atteindre des valeurs de l'ordre de 1 à 50% en poids en aldéhydes et, à titre indicatif, 1 à 40% en poids pour le glutaraldehyde, 1 à 50% en poids pour l'oxy-bis-acétaldéhyde.
Pour le dialdéhyde succinique, on prévoit des concentrations pouvant aller de 1 à 40%, de préférence d'environ 5 à 20%.
Pour les mélanges, on peut citer le mélange usuel formol/glutaraldéhyde (9 parties en volume de formol à 37% pour 1 partie de glutaraldehyde à 40%) et le mélange de dialdéhyde succinique comportant, en poids dans le constituant (B), de 40 à 50% de dialdéhyde succinique et de 0,2 à 1% de glutaraldehyde.
L'agent gélifiant est éventuellement utilisé, en solution aqueuse, dans des proportions de l'ordre de 1 à 5% en poids, de préférence 2% en poids, cette proportion dépendant, d'une part, du gélifiant utilisé et, d'autre part, de la viscosité du constituant (A) semi-liquide. En effet, lors de l'application, il peut être utile que les constituants (A) et (B) aient des viscosité similaires. L'invention concerne également des solutions aqueuses gélifiées de ces aldéhydes ou leurs mélanges, stabilisées ou non, utiles notamment à titre de durcisseur pour colles biologiques.
Les gels d'aldéhyde obtenus avec ces produits sont stables à la température ambiante pendant au moins 1 an. Par ailleurs, la teneur initiale en aldéhyde se maintient pendant cette période.
L'invention concerne également l'utilisation du dialdéhyde succinique à titre de durcisseur de colles biologiques. Les colles biologiques qui peuvent être durcies par un tel dialdéhyde succinique, en solution aqueuse ou en solution aqueuse gélifiée, comportent, d'une part, un constituant semi-liquide comportant au moins de la gélatine, et éventuellement de la résorcine ou du phloroglucinol et, d'autre part, un constitu.ant aldéhydique, sous forme liquide ou gélifiée, comportant, à titre de durcisseur, au moins du dialdéhyde succinique. Le dialdéhyde peut être éventuellement mélangé avec un autre aldéhyde durcisseur. Compte tenu de sa grande efficacité, ce dialdéhyde est particulièrement adapté au collage du foie, du poumon, de la rate, du péricarde et du rein. Son efficacité permet de réduire le pourcentage d'aldéhyde utilisé, et ce jusqu'à environ 5% en poids d'aldéhyde dans le constituant (B). Dans ces colles biologiques au dialdéhyde succinique, le dialdéhyde succinique, dans le constituant (B) gélifié ou non, est utilisé à des concentrations allant d'environ 1 à 40%, de préférence 5 à 20% en poids.
La présente invention concerne également un procédé de préparation d'une colle biologique, caractérisé en ce que l'on mélange ou l'on applique en couches superposées, d'une part, un constituant (A) semi-liquide comportant au moins de la gélatine en solution aqueuse et, d'autre part, un constituant (B) gélifié ou non comportant au moins un aldéhyde, à l'exception des solutions aqueuses de formaldehyde, de glutaraldehyde ou de glyceraldehyde.
De préférence, on mélange les deux constituants juste avant l'emploi.
Pour la préparation de la colle, on procède en préparant, d'une part, le constituant semi-liquide (A) en diluant la gélatine, éventuellement la résorcine, dans de l'eau distillée et, d'autre part, en introduisant l'aldéhyde et éventuellement le gélifiant dans de l'eau.
Lors de l'utilisation, on préchauffe usuellement le constituant (A) à la température de l'ordre de 28 à 40°, au bain-marie, de préférence à une température de l'ordre de 37°. Selon l'invention, les gels d'aldéhyde sont utilisés à température ambiante, mais peuvent être utilisés à des températures de l'ordre de la température humaine, c'est-à-dire des températures de l'ordre de 28 à 40°.
L'utilisation des durcisseurs sous forme de gel permet l'emploi d'un dispositif du type seringue à deux corps, ou tout autre moyen approprié pour mélanger et doser, en proportion convenable, le constituant (A) et le constituant (B) comportant l'aldéhyde choisi à la concentration la plus adéquate au type du collage envisagé.
Cette façon d'opérer libère le chirurgien de l'obligation de pratiquer lui-même le mélange extemporané ent ou d'appliquer la colle en deux temps. Il en résulte non seulement un gain de temps, mais encore un meilleur dosage des contituants et enfin l'annulation du risque consistant à appliquer, par erreur, le durcisseur sur les tissus voisins des tissus à coller. Par ailleurs, pour l'application du constituant (B) non gélifié, il est possible, dans un premier temps, d'appliquer le constituant (A) en couche sur au moins l'une des surfaces de tissus à coller, puis d'injecter dans cette couche le constituant (B), avant d'appliquer les tissus l'un sur l'autre. L'invention concerne donc un dispositif à deux compartiments dont l'un comporte le constitu.ant (A) et l'autre le constituant (B), tels que définis ci-dessus.
Un dispositif convenable est du type seringue à deux corps, comportant, d-ans l'un de ses corps, un constituant (A) comportant au moins de la gélatine en solution aqueuse et, dans l'autre corps, le constituant (B) gélifié ou non selon la présente invention, comportant au moins un aldéhyde.
Dans un mode particulier de réalisation de l'invention, on dispose d'une seringue à deux corps qui permet l'application simultanée des deux composants, ou le mélange des deux composants juste à la sortie de la seringue.
Des seringues bi-corps de ce type sont notamment connues sous la dénomination commerciale "Duploject".
De préférence, et notamment dans ce mode d'application, on utilise des constituants (A) et (B) de viscosité similaire.
Les colles biologiques préparées selon l'invention se sont montrées particulièrement efficaces, notamment pour le collage aortique, celui du péricarde, du poumon, du foie, de la rate ou du rein.
De façon générale, les colles de l'invention peuvent être utilisées en chirurgie osseuse, vasculaire, viscérale et dentaire.
Les exemples ci-dessous permettent d'illustrer l'invention sans en limiter la portée. EXEMPLE 1 CONSTITUANT (A)
Une pâte GR est obtenue par dissolution, dans 20 à 25 ml d'eau distillée, maintenue au bain-marie à 50°C, de 20 g d'un mélange de résorcine et de gélatine en poudre dans des proportions respectives de 1/4 et 3/4. La consistance convenable du mélange est obtenue en 30 minutes grâce au mixage par un agitateur du type planétaire manipulé lentement pour éviter la formation de bulles d'air.
CONSTITUANT (B)
A 9 volumes d'une solution aqueuse de formol à 37% en poids, on ajoute un volume d'une solution aqueuse de glutaraldehyde à 25% en poids, puis 1,5 à 2% en poids d'hydroxyéthylcellulose. On chauffe le mélange, sous agitation mécanique, au bain-marie jusqu'à dissolution complète de l'hydroxyéthylcellulose. Après refroidissement à la température ambiante, on obtient un gel de viscosité similaire à celle du mélange GR. La viscosité obtenue est fonction de la quantité d'hydroxyéthylcellulose mise en oeuvre et le pourcentage indiqué dans cet exemple n'est pas limitatif. On applique le mélange des constitu.ants (A) et (B) sur les tissus à coller et on applique ces tissus l'un sur l'autre.
EXEMPLE 2
CONSTITUANT (A)
On utilise une pâte GR préconditionnée, provenant du mélange gélatine-résorcine-eau illustré à l'exemple 1 , dans un tube stérile prêt à l'emploi, après chauffage pendant 5 à 10 minutes, dans un bain-marie stérile à 45 °C. CONSTITUANT M
A une solution aqueuse contenant 5% en poids de dialdéhyde succinique et 0,25% en poids de glutaraldehyde, on ajoute 2% en poids de carboxyméthylcellulose. On chauffe et agite comme dans l'exemple 1 pour obtenir un gel (B).
On applique le mélange des constituants (A) et (B) sur les tissus à coller et on applique ces tissus l'un sur l'autre.
EXEMPLE 3
On reproduit l'exemple 2, mais avec une solution aqueuse à 5% de dialdéhyde succinique, et sans glutaraldehyde, à titre de constituant (B).
On applique le mélange des constituants (A) et (B) sur les tissus à coller et on applique ces tissus l'un sur l'autre.
EXEMPLE 4
Le constituant (A) est identique à celui de l'exemple 1. On prépare un gel aqueux contenant 36% en poids de formaldehyde et 4,5% en poids de dialdéhyde succinique et 2% en poids de carboxyméthylcellulose. On chauffe et agite comme dans l'exemple 1, pour obtenir le gel désiré (B).
On applique le mélange des constituants (A) et (B) sur les tissus à coller et on applique ces tissus l'un sur l'autre.
EXEMPLE 5
CONSTITUANT fA)
Identique à celui de l'exemple 1.
CONSTITUANT fB)
On utilise une solution aqueuse de dialdéhyde succinique à 20% en poids.
On applique une couche du constituant (A) sur les tissus à coller.
On injecte ensuite la solution (B) dans la couche de constituant (A).
On applique ensuite les tissus à coller l'un sur l'autre.

Claims

REVENDICATIONS
1. Colle biologique comportant au moins deux constituants destinés à être combinés, pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps,
1/ un constituant (A) semi-liquide, comportant au moins de la gélatine en solution aqueuse, et
2/ un constituant (B) gélifié ou non, comportant au moins un aldéhyde, à l'exception des solutions non gélifiées de formaldehyde, de glutaraldehyde ou de glyceraldehyde.
2. Colle selon la revendication 1, caractérisée en ce que le constituant (A) comporte de 5 à 20 g de gélatine pour 20 à 25 ml d'eau, de préférence 15 g de gélatine pour 20 ml d'eau et comporte en outre de 4 à 6 g de résorcine ou de phloroglucinol pour 20 à 25 ml d'eau, de préférence 5 g de résorcine pour 20 ml d'eau.
3. Colle selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le constituant (B) est gélifié et comporte de 0,5 à 4% en poids, de préférence 1 ,5 à 2% en poids d'un gélifiant choisi parmi l'agar-agar, la gomme de Karaya, les poudres de silice, l'hydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, les dérivés hydroxylés et carboxylés de la cellulose ou leurs mélanges.
4. Colle selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le constituant (B) comporte de 1 à 50% d'aldéhyde.
5. Colle selon la revendication 1 à 4, caractérisée en ce que l'aldéhyde est choisi parmi le formaldehyde, le glutaraldehyde, le glyceraldehyde, le dialdéhyde succinique, l'oxy-bis-acétaldéhyde, le sulfonyl-bis-acétaldéhyde, l'octanedial-1 ,8, l'octène-4 dial-1,8 et leurs mélanges.
6. Colle selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le constituant (B) comporte de 1 à 40% en poids, de préférence 5 à 20% en poids de dialdéhyde succinique.
7. Utilisation de dialdéhyde succinique en association avec la gélatine ou un mélange de gélatine et de résorcine, dans une colle biologique comportant un constituant (A) semi-liquide comportant au moins de la gélatine en solution aqueuse, et un constituant (B) comportant au moins ledit dialdéhyde succinique en solution aqueuse liquide ou gélifiée.
8. Utilisation de solutions aqueuses gélifiées, comportant au moins un aldéhyde, capable de durcir des mélanges à base de gélatine, à titre de durcisseur pour colles biologiques.
9. Dispositif à deux compartiments dont l'un comporte le constituant (A) et l'autre le constituant (B), tels que définis dans l'une des revendications 1 à 8.
10. Procédé de préparation d'une colle biologique, caractérisé en ce que l'on mélange ou l'on applique en couches supeφosées, d'une part, un constituant (A) semi-liquide comportant au moins de la gélatine en solution aqueuse et, d'autre part, un constituant (B) comportant au moins un aldéhyde, à l'exception de solutions non gélifiées de formaldehyde, de glutaraldehyde ou de glyceraldehyde.
PCT/FR1995/001420 1994-11-03 1995-10-27 Colle biologique, procede de preparation et dispositif d'application pour colle biologique, et durcisseurs pour colle biologique WO1996014368A1 (fr)

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AU38480/95A AU3848095A (en) 1994-11-03 1995-10-27 Bioadhesive, method for preparing same and device for applying a bioadhesive, and hardening agents for a bioadhesive
DE69528163T DE69528163T2 (de) 1994-11-03 1995-10-27 Chirurgischer klebstoff, verfahren zu deren herstellung, vorrichtung zur anwendung und härten dieses klebstoffes
US08/860,769 US6007613A (en) 1994-11-03 1995-10-27 Bioadhesive; preparation procedure and device for the application of a bioadhesive; and hardeners for a bioadhesive

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FR (1) FR2726571B1 (fr)
WO (1) WO1996014368A1 (fr)

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8834864B2 (en) 2003-06-05 2014-09-16 Baxter International Inc. Methods for repairing and regenerating human dura mater
US8940335B2 (en) 2010-06-01 2015-01-27 Baxter International Inc. Process for making dry and stable hemostatic compositions
US9005609B2 (en) 2003-08-07 2015-04-14 Ethicon, Inc. Hemostatic compositions containing sterile thrombin
US9039783B2 (en) 2009-05-18 2015-05-26 Baxter International, Inc. Method for the improvement of mesh implant biocompatibility
US9084728B2 (en) 2010-06-01 2015-07-21 Baxter International Inc. Process for making dry and stable hemostatic compositions
US9114172B2 (en) 2006-08-02 2015-08-25 Baxter International Inc. Rapidly acting dry sealant and methods for use and manufacture
US9162006B2 (en) 2009-06-16 2015-10-20 Baxter International Inc. Hemostatic sponge
US9265858B2 (en) 2012-06-12 2016-02-23 Ferrosan Medical Devices A/S Dry haemostatic composition
US9375505B2 (en) 2010-04-07 2016-06-28 Baxter International Inc. Hemostatic sponge
US9408945B2 (en) 2010-06-01 2016-08-09 Baxter International Inc. Process for making dry and stable hemostatic compositions
US9517287B2 (en) 2009-12-16 2016-12-13 Baxter International, Inc. Hemostatic sponge
US9533069B2 (en) 2008-02-29 2017-01-03 Ferrosan Medical Devices A/S Device for promotion of hemostasis and/or wound healing
US9724078B2 (en) 2013-06-21 2017-08-08 Ferrosan Medical Devices A/S Vacuum expanded dry composition and syringe for retaining same
US9821025B2 (en) 2011-10-11 2017-11-21 Baxter International Inc. Hemostatic compositions
US9833541B2 (en) 2011-10-27 2017-12-05 Baxter International Inc. Hemostatic compositions
US10111980B2 (en) 2013-12-11 2018-10-30 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition comprising an extrusion enhancer
US10322170B2 (en) 2011-10-11 2019-06-18 Baxter International Inc. Hemostatic compositions
US10653837B2 (en) 2014-12-24 2020-05-19 Ferrosan Medical Devices A/S Syringe for retaining and mixing first and second substances
US10918796B2 (en) 2015-07-03 2021-02-16 Ferrosan Medical Devices A/S Syringe for mixing two components and for retaining a vacuum in a storage condition
US11046818B2 (en) 2014-10-13 2021-06-29 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition for use in haemostasis and wound healing
US11109849B2 (en) 2012-03-06 2021-09-07 Ferrosan Medical Devices A/S Pressurized container containing haemostatic paste
US11801324B2 (en) 2018-05-09 2023-10-31 Ferrosan Medical Devices A/S Method for preparing a haemostatic composition

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7883693B2 (en) 1995-12-18 2011-02-08 Angiodevice International Gmbh Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation of use
US6833408B2 (en) 1995-12-18 2004-12-21 Cohesion Technologies, Inc. Methods for tissue repair using adhesive materials
EP1704878B1 (fr) 1995-12-18 2013-04-10 AngioDevice International GmbH Compositions de polyméres réticulés et leur procédé d'utilisation
US6743248B2 (en) 1996-12-18 2004-06-01 Neomend, Inc. Pretreatment method for enhancing tissue adhesion
US20030191496A1 (en) 1997-03-12 2003-10-09 Neomend, Inc. Vascular sealing device with microwave antenna
US6371975B2 (en) 1998-11-06 2002-04-16 Neomend, Inc. Compositions, systems, and methods for creating in situ, chemically cross-linked, mechanical barriers
JP4205306B2 (ja) * 1997-09-26 2009-01-07 クリオライフ，インコーポレイティド 縫合することなく生物接着剤を使用して吻合する技術及びそのための装置
US6994686B2 (en) 1998-08-26 2006-02-07 Neomend, Inc. Systems for applying cross-linked mechanical barriers
US6458147B1 (en) 1998-11-06 2002-10-01 Neomend, Inc. Compositions, systems, and methods for arresting or controlling bleeding or fluid leakage in body tissue
US7279001B2 (en) * 1998-11-06 2007-10-09 Neomend, Inc. Systems, methods, and compositions for achieving closure of vascular puncture sites
US6830756B2 (en) * 1998-11-06 2004-12-14 Neomend, Inc. Systems, methods, and compositions for achieving closure of vascular puncture sites
US6949114B2 (en) 1998-11-06 2005-09-27 Neomend, Inc. Systems, methods, and compositions for achieving closure of vascular puncture sites
US6899889B1 (en) * 1998-11-06 2005-05-31 Neomend, Inc. Biocompatible material composition adaptable to diverse therapeutic indications
US7923431B2 (en) 2001-12-21 2011-04-12 Ferrosan Medical Devices A/S Haemostatic kit, a method of preparing a haemostatic agent and a method of promoting haemostatis
US7648515B2 (en) * 2002-04-16 2010-01-19 Tyco Healthcare Group Lp Method and apparatus for anastomosis including an expandable anchor
US7135027B2 (en) 2002-10-04 2006-11-14 Baxter International, Inc. Devices and methods for mixing and extruding medically useful compositions
PL377477A1 (pl) 2002-12-11 2006-02-06 Ferrosan A/S Materiały na bazie żelatyny jako waciki
CA2554994C (fr) 2004-01-30 2015-05-19 Ferrosan A/S Pulverisations et compositions hemostatiques
CN101080246A (zh) 2004-04-28 2007-11-28 安希奥设备国际有限责任公司 用于形成交联生物材料的组合物和系统及关联的制备方法与用途
US8021684B2 (en) 2004-07-09 2011-09-20 Ferrosan Medical Devices A/S Haemostatic composition comprising hyaluronic acid
CA2581093C (fr) 2004-09-17 2014-11-18 Angiotech Biomaterials Corporation Composes multifonctionels pour la formation de biomateriaux reticules et leurs procedes de preparation et d'utilisation
DE102006033168A1 (de) * 2006-07-10 2008-01-17 Gelita Ag Verwendung von Gelatine und einem Vernetzungsmittel zur Herstellung einer vernetzenden therapeutischen Zusammensetzung
DE102006033167A1 (de) * 2006-07-10 2008-01-24 Gelita Ag Verwendung von Gelatine und einem Vernetzungsmittel zur Herstellung eines vernetzenden medizinischen Klebers
US8133484B2 (en) * 2006-12-15 2012-03-13 Lifebond Ltd Hemostatic materials and dressing
CN102552967B (zh) * 2006-12-15 2015-08-12 生命连结有限公司 明胶-转谷氨酰胺酶止血敷料和密封材料
WO2009153751A2 (fr) * 2008-06-18 2009-12-23 Lifebond Ltd Procédé de réticulation enzymatique d'une protéine
WO2009153748A2 (fr) * 2008-06-18 2009-12-23 Lifebond Ltd Procédés et dispositifs à utiliser pour des matières de scellement
CN104031393B (zh) 2008-06-18 2017-08-01 生命连结有限公司 改进的交联组合物
US20100256671A1 (en) * 2009-04-07 2010-10-07 Biomedica Management Corporation Tissue sealant for use in noncompressible hemorrhage
WO2011077388A1 (fr) 2009-12-22 2011-06-30 Lifebond Ltd Modification d'agents de réticulation enzymatiques pour la maîtrise des propriétés des matrices réticulées
EP2600910B1 (fr) 2010-08-05 2016-01-20 Lifebond Ltd Pansements et adhésifs contenant des compositions sèches
WO2019003206A1 (fr) 2017-06-30 2019-01-03 Universidad De Los Andes Biomatières comprenant de la gélatine dérivée d'espèces aquatiques adaptées au froid

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR620957A (fr) * 1926-09-01 1927-05-03 John Broadfoot & Sons Ltd Soc Procédé d'assemblage de matériaux bruts ou ouvrés et nouveaux produits industriels qui en résultent
US4187119A (en) * 1976-05-13 1980-02-05 Service D'exploitation Industrielle Des Tabacs Et Des Allumettes Glue for articles in the tobacco industry
WO1993004711A1 (fr) * 1991-09-05 1993-03-18 Beth Israel Hospital Adhesion de tissus biologiques
JPH0670972A (ja) * 1992-06-30 1994-03-15 Nippon B X I Kk 生体組織接着用組成物及びその使用法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3758660A (en) * 1971-10-15 1973-09-11 Avicon Inc Method of forming structures from microcrystalline collagen
US3917862A (en) * 1974-04-08 1975-11-04 Tee Pak Inc Method for patching edible artificial collagen sausage casings
US4292028A (en) * 1979-07-13 1981-09-29 Arthur Barr Cosmetic breath freshener and palate coolant composition and method of use
US4329333A (en) * 1980-11-24 1982-05-11 Arthur Barr Method for the oral treatment of dogs and other animals
US4394370A (en) * 1981-09-21 1983-07-19 Jefferies Steven R Bone graft material for osseous defects and method of making same
JPS61122222A (ja) * 1984-11-19 1986-06-10 Koken:Kk コラ−ゲン又はゼラチンとプロタミンとよりなる止血剤
US5336616A (en) * 1990-09-12 1994-08-09 Lifecell Corporation Method for processing and preserving collagen-based tissues for transplantation
US5129882A (en) * 1990-12-27 1992-07-14 Novoste Corporation Wound clotting device and method of using same
CA2089487A1 (fr) * 1991-06-14 1992-12-15 Suk-Zu Song Presentation du produit par pellicule de collagene pour proteines
NL9101051A (nl) * 1991-06-18 1993-01-18 Ashridge Ag Sluitinrichting voor een bloedvat of dergelijke.
DK0591392T3 (da) * 1991-06-21 1996-09-30 Genetics Inst Farmaceutiske formuleringer af osteogene proteiner
WO1993021844A1 (fr) * 1992-04-23 1993-11-11 Scimed Life Systems, Inc. Appareil et procede pour obturer des ponctions vasculaires
US5385606A (en) * 1992-07-06 1995-01-31 Kowanko; Nicholas Adhesive composition and method
US5607590A (en) * 1993-08-06 1997-03-04 Shimizu; Yasuhiko Material for medical use and process for preparing same
JPH09122227A (ja) * 1995-10-31 1997-05-13 Bio Eng Lab:Kk 医用材料およびその製造方法
US5755778A (en) * 1996-10-16 1998-05-26 Nitinol Medical Technologies, Inc. Anastomosis device

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR620957A (fr) * 1926-09-01 1927-05-03 John Broadfoot & Sons Ltd Soc Procédé d'assemblage de matériaux bruts ou ouvrés et nouveaux produits industriels qui en résultent
US4187119A (en) * 1976-05-13 1980-02-05 Service D'exploitation Industrielle Des Tabacs Et Des Allumettes Glue for articles in the tobacco industry
WO1993004711A1 (fr) * 1991-09-05 1993-03-18 Beth Israel Hospital Adhesion de tissus biologiques
JPH0670972A (ja) * 1992-06-30 1994-03-15 Nippon B X I Kk 生体組織接着用組成物及びその使用法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 9415, Derwent World Patents Index; AN 123366 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 18, no. 316 (C - 1213) 16 June 1994 (1994-06-16) *

Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8834864B2 (en) 2003-06-05 2014-09-16 Baxter International Inc. Methods for repairing and regenerating human dura mater
US9005609B2 (en) 2003-08-07 2015-04-14 Ethicon, Inc. Hemostatic compositions containing sterile thrombin
US9114172B2 (en) 2006-08-02 2015-08-25 Baxter International Inc. Rapidly acting dry sealant and methods for use and manufacture
US9533069B2 (en) 2008-02-29 2017-01-03 Ferrosan Medical Devices A/S Device for promotion of hemostasis and/or wound healing
US9993298B2 (en) 2009-05-18 2018-06-12 Baxter International Inc. Method for the improvement of mesh implant biocompatibility
US9039783B2 (en) 2009-05-18 2015-05-26 Baxter International, Inc. Method for the improvement of mesh implant biocompatibility
US9162006B2 (en) 2009-06-16 2015-10-20 Baxter International Inc. Hemostatic sponge
US9517287B2 (en) 2009-12-16 2016-12-13 Baxter International, Inc. Hemostatic sponge
US11478566B2 (en) 2010-04-07 2022-10-25 Baxter International Inc. Hemostatic sponge
US9375505B2 (en) 2010-04-07 2016-06-28 Baxter International Inc. Hemostatic sponge
US10441674B2 (en) 2010-04-07 2019-10-15 Baxter International Inc. Hemostatic sponge
US8940335B2 (en) 2010-06-01 2015-01-27 Baxter International Inc. Process for making dry and stable hemostatic compositions
US9084728B2 (en) 2010-06-01 2015-07-21 Baxter International Inc. Process for making dry and stable hemostatic compositions
US9408945B2 (en) 2010-06-01 2016-08-09 Baxter International Inc. Process for making dry and stable hemostatic compositions
US10994045B2 (en) 2010-06-01 2021-05-04 Baxter International Inc. Process for making dry and stable hemostatic compositions
US10245348B2 (en) 2010-06-01 2019-04-02 Baxter International Inc. Process for making dry and stable hemostatic compositions
US9821025B2 (en) 2011-10-11 2017-11-21 Baxter International Inc. Hemostatic compositions
US10322170B2 (en) 2011-10-11 2019-06-18 Baxter International Inc. Hemostatic compositions
US9833541B2 (en) 2011-10-27 2017-12-05 Baxter International Inc. Hemostatic compositions
US11109849B2 (en) 2012-03-06 2021-09-07 Ferrosan Medical Devices A/S Pressurized container containing haemostatic paste
US9265858B2 (en) 2012-06-12 2016-02-23 Ferrosan Medical Devices A/S Dry haemostatic composition
US10799611B2 (en) 2012-06-12 2020-10-13 Ferrosan Medical Devices A/S Dry haemostatic composition
US9999703B2 (en) 2012-06-12 2018-06-19 Ferrosan Medical Devices A/S Dry haemostatic composition
US10595837B2 (en) 2013-06-21 2020-03-24 Ferrosan Medical Devices A/S Vacuum expanded dry composition and syringe for retaining same
US9724078B2 (en) 2013-06-21 2017-08-08 Ferrosan Medical Devices A/S Vacuum expanded dry composition and syringe for retaining same
US10111980B2 (en) 2013-12-11 2018-10-30 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition comprising an extrusion enhancer
US11103616B2 (en) 2013-12-11 2021-08-31 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition comprising an extrusion enhancer
US11046818B2 (en) 2014-10-13 2021-06-29 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition for use in haemostasis and wound healing
US10653837B2 (en) 2014-12-24 2020-05-19 Ferrosan Medical Devices A/S Syringe for retaining and mixing first and second substances
US10918796B2 (en) 2015-07-03 2021-02-16 Ferrosan Medical Devices A/S Syringe for mixing two components and for retaining a vacuum in a storage condition
US11801324B2 (en) 2018-05-09 2023-10-31 Ferrosan Medical Devices A/S Method for preparing a haemostatic composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP0753033A1 (fr) 1997-01-15
EP0753033B1 (fr) 2002-09-11
FR2726571B1 (fr) 1997-08-08
FR2726571A1 (fr) 1996-05-10
DE69528163T2 (de) 2003-04-30
US6007613A (en) 1999-12-28
DE69528163D1 (de) 2002-10-17
AU3848095A (en) 1996-05-31

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