WO1992018544A1 - Polysaccharides sulfates, procede de preparation, composition pharmaceutique et utilisation - Google Patents

Polysaccharides sulfates, procede de preparation, composition pharmaceutique et utilisation Download PDF

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WO1992018544A1
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heparin
mixture
depolymerized
oligosaccharides
gel
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Jean-Pierre Baron
André BRUN
Hendrik Hemker
André Uzan
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Rhone-Poulenc Rorer S.A.
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    • C08B37/0063—Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
    • C08B37/0075—Heparin; Heparan sulfate; Derivatives thereof, e.g. heparosan; Purification or extraction methods thereof
    • C08B37/0078—Degradation products

Definitions

  • the present invention relates to the field of low molecular weight polysaccharides. More particularly, it relates to oosaccharide compositions exhibiting excellent pharmacological and antifhrombotic properties.
  • antithrombotic treatments use two main categories of agents, namely anticoagulants and antiplatelet agents.
  • anticoagulant agents the anti-vitamin K compounds constitute a very important family. These compounds being active orally, they are used in many indications. However, their use is still limited by certain drawbacks and in particular the risks of hemorrhage they cause - and the difficulty of adapting the dosage to a long-term treatment.
  • Heparin is the second category of anticoagulant agents. They are biological substances of extraction from the family of glycosaminoglycans composed of oligosaccharides having chain lengths and varying degrees of sulfation. Heparin is used in various types of thrombosis, in particular in the treatment or prevention of venous thrombosis, possibly associated with other therapies.
  • heparins lie in their high anticoagulant activity which can cause bleeding, and in their sensitivity to certain serum factors, such as pf4, which requires the use of relatively large doses. Furthermore, heparins are very heterogeneous products. It is therefore difficult to assess their mechanism of action, to assess the contribution of each of the components in the overall activity of heparin, and, therefore, to increase the antimrombotic activity without increasing the side effects. .
  • heparins are obtained by fragmentation (depolymerization) of the oligosaccharide chains using chemical or enzymatic agents.
  • depolymerization has been described by treatment of a heparin ester in the presence of a strong base (EP 40144). It can also be carried out by treatment of heparin in the presence of nitrous acid, or by the action of a heparinase (EP 64452).
  • patent EP 27089 indicates that mixtures of oligosaccharides derived from heparin not containing more than 8 saccharide units have a specific antithrombotic activity greater than heparin.
  • hexasaccharides were prepared and their antithrombotic properties studied (EP 64452).
  • the present invention more specifically results from the identification of monodispersed heparin fractions and having an average molecular weight close to 6 kD, possessed a high antithrombin activity.
  • An object of the invention resides in a mixture of sulfated oligosaccharides having the general structure of the oligosaccharides constituting heparin, characterized in that it has a weight-average molecular mass of 6 + 0.6 kD and a near polydispersity of 1, and in that it has the capacity to inhibit the generation of thrombin.
  • the polydispersity corresponds to the ratio of the average molecular weight of the mixture to its number average molecular weight. She reports on the molecular homogeneity of the mixture. The closer this value is to 1, the more homogeneous the mixture.
  • the mixtures of the invention have particularly advantageous pha ⁇ nacokinetic properties.
  • the mixtures of the invention have a lower sensitivity to serum factors such as ⁇ f4, which increases their therapeutic potential.
  • mixtures of the invention lie in particular in their excellent bioavailability and plasma half-life.
  • the properties set out above allow particularly effective pharmaoological use, in particular in the prophylaxis and treatment of venous or arterial thromboses.
  • they should make it possible to use larger doses in vivo without increasing the risk of bleeding.
  • the mixtures of the invention are more particularly fractions of depolymerized heparin.
  • the depolymerized heparin can be obtained by any chemical, enzymatic or other technique known to those skilled in the art making it possible to fragment the oligosaccharide chains of heparin.
  • EP 337327 are suitable for the invention.
  • the mixtures of the invention consist of oligosaccharides having a 2-Q-sulfo 4 enopyranosuronic acid at one of their ends.
  • a particularly advantageous mixture consists of a fraction of heparin depolymerized by the action of a base on a heparin ester.
  • the antithrombin activity of the mixtures of the invention can be demonstrated in a test in which the generation of thrombin is triggered in the presence of human thromboplasm (extrinsic route) or by contact (intrinsic route).
  • a test has been described previously (Hemker et aL, Thromb. Haemostas. 56, 9-17,
  • This activity can be expressed quantitatively, by the amount of product necessary for the inhibition of 25% of the generation of thrombin.
  • the increase in activity of the mixtures of the invention appears clearly since, in vitro, their specific antithrombin activity is, surprisingly, increased by a factor greater than 100% compared to l heparin used at the start -
  • this increase in specific activity is even greater in vivo.
  • the mixtures of the invention make it possible, in a teist performed on plasma poor in platelets, to inhibit 25% of the generation of thrombin at concentrations below 300 ng ml.
  • Another subject of the invention relates to a process for the preparation of a mixture as defined above, characterized in that a heparin or a heparin depolymerized by gel-filtration is fractionated.
  • the process of the invention involves several parameters, the control of which makes it possible to calibrate the molecular mass of the final mixture, and to fix its polydispersity. These parameters are in particular the ionic strength of the eluent and the nature of the support used. More preferably, the fractionation is characterized in that the steps consisting in (i) putting the starting heparin or depolymerized heparin in solution in the eluent are carried out successively (ii) passing the solution thus obtained to through at least one column containing the solid support for gei-filtration previously balanced with the same eluent, and (iii) recovering the fractions of desired molecular weight.
  • heparin a depolymerized heparin.
  • a heparin depolymerized by the action of a base on a heparin ester is made of.
  • the depolymerization can be carried out in an aqueous medium or in an inert organic solvent, under the action an organic or inorganic base such as for example sodium or potassium hydroxide, an alkaline carbonate or a tertiary amine (triethylamine, triethylene diamine, etc.).
  • an organic or inorganic base such as for example sodium or potassium hydroxide, an alkaline carbonate or a tertiary amine (triethylamine, triethylene diamine, etc.).
  • the action of the base on the ester makes it possible to carry out a partial and controlled depolymerization of the heparin without altering its general structure.
  • eluent which can be used in the process of the invention, mention may be made of different types of saline solutions, such as sodium chloride solutions.
  • saline solutions such as sodium chloride solutions.
  • the applicant has shown that, in order to obtain fractions having the best properties, it is particularly advantageous to carry out the fractionation using an eluent chosen from phosphate buffers, such as in particular potassium phosphate, sodium phosphate or NH 4 H2PO 4 . It is also possible to use NaClO 4 or NH .NOg solutions which make it possible to obtain mixtures having excellent characteristics.
  • concentration of the eluent and therefore its ionic strength are adapted to the desired final mixture.
  • concentration of the eluent is advantageously less than 1M, and even more preferably between 0.1 and 0.5 M.
  • concentrations close to 0.2 M When using a phosphate buffer, it is particularly advantageous to operate at concentrations close to 0.2 M.
  • the support used is generally chosen as a function of the average molecular weight of the starting mixture (native heparin, depolymerized, etc.), of the desired final product, and of the behavior of the mixture of departure in the eluent used.
  • a polyacrylamide-agarose type gel is used as support.
  • the solid support is distributed in several columns arranged in series.
  • This variant of the invention makes it possible to use large final amounts of support for gel-filtration, without the drawbacks of the prior art, namely-essentially the packing phenomena. In this way, the separation is much clearer, including in the high molecular weights, in a single operation of fractionation, and the supports are more easily regenerable.
  • the number of columns used is adapted by those skilled in the art according to the volume and the nature of the gel used, so as to obtain the best balance between the effectiveness of the separation and the harmful effect due to the packing of the gel. For practical reasons of implementation, it is generally preferred to use in the second step of the process a number of columns less than 20.
  • 40 liters of AcA 202 gel can be divided into 10 columns of 4 liters.
  • At least two types of support are used in the second stage of the fractionation, having -different separation characteristics.
  • This variant of the invention makes it possible to obtain a final fractionation of better quality.
  • the fractionation can be carried out on the following sequence of gels: AcA 202 - AcA 54 - AcA 202.
  • the volume of gel must be adapted to the quantity of product to be separated, so as to obtain the best balance between separation and the effect of longitudinal diffusion.
  • the starting heparin (g) / gel volume (1) ratio is less than 2, and even more preferably between 0.5 and 1.5.
  • the invention also relates to a process for the preparation of mixtures of weakly dispersed oligosaccharides and of calibrated molecular weight by fractionation by gel-filtration on solid support of heparin or depolymerized heparin, characterized in that the solid support is divided into several columns arranged in series.
  • Another subject of the invention relates to a pharmaceutical composition having as active ingredient a mixture as defined above.
  • Such a composition can be used particularly advantageously in the prophylaxis or the treatment or prevention of thrombotic accidents. More specifically, it can be used: - in the prevention of venous thrombosis in risk situations, - in the prevention of arterial thrombotic accidents, in particular in the case of myocardial infarction,
  • Example 1 Preparation of mixtures according to the invention.
  • a solution containing 20 g of heparin depolymerized under the conditions described above is placed at the head of column (a) and eluted with a phase mobile consisting of a 0.33M NaCl solution, at a flow rate of 210 ml / hour.
  • a solution containing 2 g of heparin depolymerized under the conditions of example 1 is loaded at the top of the device and eluted with a 0.2 M aqueous solution of H2PO4 at a flow rate of 0.42 ml / min. - from 9 p.m., 113 fractions of 12.6 ml are collected.
  • Example 2 The procedure is as in Example 2: - 10 columns with an internal diameter of 10 cm and a height of 50 cm each containing 3 to 4 liters of AcA 202 gel are connected in series,
  • Example 2 A solution containing 30 g of heparin depolymerized under the conditions of Example 1 is loaded at the top of the device and eluted with a 0.2 M aqueous solution of KH2PO4 at a flow rate of 6.8 ml / min. Fractions are obtained having the desired polydispersity characteristics.
  • the antithrombin activity of the mixtures of the invention is measured on plasma stimulated by human thromboplastin (extrinsic route) or by contact (phospholipids + kaoline: intrinsic route) under the conditions described above (see Hemker et al. Cited above).
  • the activity is estimated by the decrease the peak of the thrombin generation curve compared to a control carried out in the presence of buffer only.
  • the results are expressed by the IC25: concentration necessary to obtain 25% inhibition of the generation of thrombin.
  • thrombin is triggered by the addition of 1/4 of volume of diluted thromboplastin 1:40 in 0.1 M CaC12 (extrinsic system) or by 6 ⁇ M of phospholipids (20% phosphatidyl serine, 80 % phosphatidyl choline) and 0.15 mg / ml of kaoline in 0.1 M CaCl 2 (intrinsic system).
  • the generation of thrombin is obtained by measuring at regular intervals (15-30 sec.) The amydolitic activity on the substrate S2238, chromogenic substrate at 405 nM specific for thrombin. Different concentrations of the samples are tested, in order to obtain 25% of control ihnibition.

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Abstract

L'invention concerne de nouveaux mélanges d'oligosaccharides sulfatés présentant la structure générale des oligosaccharides constitutifs de l'héparine, ayant une masse moléculaire moyenne de 6±0,6kD, une polydispersité proche de 1, et la capacité d'inhiber la génération de thrombine. L'invention concerne également leur préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant.

Description

POLYSACCHARIDES SULFATES. PROCEDE DE PREPARATION. COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
La présente invention concerne le domaine des polysaccharides de bas poids moléculaires. Plus particulièrement, elle concerne des compositions oϋgosaccharidiques présentant d'excellentes propriétés pharmacologiques et antifhrombotiques.
D'une manière générale, les traitements antithrombotiques font appel à deux grandes catégories d'agents, à savoir les agents anticoagulants et les agents antiplaquettaires. Parmi les agents anticoagulants, les composés anti-vitamine K constituent une famille très importante. Ces composés étant actifs par voie orale, ils sont utilisés dans de nombreuses indications. Cependant, leur emploi est encore limité par certains inconvénients et notamment les risques d'hémorragies qu'ils occasionnent -et la difficulté d'adapter la posologie à un traitement de longue durée. Les héparines constituent la seconde catégorie d'agents anticoagulants. Ce sont des substances biologiques d'extraction de la famille des glycosaminoglycans composées d'oligosaccharides ayant des longueurs de chaînes et des degrés de sulfatation variables. Les héparines sont utilisées dans différents types de thromboses, notamment dans le traitement ou la prévention des thromboses veineuses, éventuellement associées à d'autres thérapeutiques.
L'inconvénient des héparines réside dans leur activité anticoagulante élevée qui peut engendrer des hémorragies, et dans leur sensibilité à -certains facteurs sériques, tels pf4, qui impose l'utilisation de doses relativement importantes. Par ailleurs, les héparines sont des produits très hétérogènes. Il est donc difficile d'évaluer leur mécanisme d'action, d'apprécier la contribution de chacune des composantes dans l'activité globale de l'héparine, et, de ce fait, d'augmenter l'activité antimrombotique sans augmenter les effets secondaires.
Une première solution aux inconvénients mentionnés plus haut a été apportée par les héparines de bas poids moléculaires. Ces héparines sont obtenues par fragmentation (dépolymérisation) des chaînes oligosaccharidiques au moyen d'agents chimiques ou enzymatiques. En particulier, la dépolymérisation a été décrite par traitement d'un ester d'héparine en présence d'une base forte (EP 40144). Elle peut ég ement être réalisée par traitement d'héparine en présence d'acide nitreux, ou par action d'une héparinase (EP 64452). Ces différents procédés conduisent à des mélanges d'oligosaccharides ayant la structure générale des polysaccharides constitutifs de l'héparine, mais ayant un poids moléculaire moyen en poids inférieur. Phis particulièrement, les recherches se sont essentiellement orientées vers des mélanges dérivés de l'héparine ayant des chaînes oligosaccharidiques très courtes. Ainsi, le brevet EP 27089 indique que des mélanges d'oligosaccharides dérivés de l'héparine ne renfermant pas plus de 8 motifs saccharidiques possèdent une activité spécifique antithrombotique supérieure à l'héparine. De la même manière, des hexasaccharides ont été préparés et leurs propriétés antithrombotiques étudiées (EP 64452). On peut encore citer les brevets plus récents EP .84999 et EP 301 618 sur des polysacclmrides tels que des hexa-, des penta- et des tetrasaccharides dérivés de l'héparine.
Cependant, les produits décrits jusqu'à aujourd'hui n'ont pas permis de résoudre de manière totalement satisfaisante les problèmes rencontrés avec les héparines. En particulier, la correllation entre la masse moléculaire moyenne des produits et leurs effets secondaires n'a pu être confirmée in vivo.
La -demanderesse a maintenant montré qu'il est possible d'obtenir, à partir d*héparines natives ou dépolymérisées, des mélanges d'oligosaccharides ayant des propriétés antithrombines nettement améliorées, et par conséquent, de meilleures potentialités thérapeutiques. De manière inattendue, la demanderesse a en effet montré qu'une importante partie de l'activité antithrombotique de l'héparine était contenue dans une fraction étroite et homogène.
La présente invention résulte plus p.artiaculièrement de l'identification de fractions d'héparine monodispersées et ayant une masse moléculaire moyenne proche de 6 kD, possédât une activité antithrombine élevée.
Ainsi qu'illustré dans les exemples, il est donc possible d'obtenir des mélanges posséd,ant une activité antithrombotique particulièrement importante en calibrant la masse moléculaire et en réduisant la polydispersité.
Un objet de l'invention réside dans un mélange d'oligosaccharides sulfatés présentant la structure générale des oligosaccharides constitutifs de l'héparine, caractérisé en ce qu'il présente une masse moléculaire moyenne en poids de 6 + 0,6 kD et une polydispersité proche de 1, et en ce qu'il possède la capacité d'inhiber la génération de thrombine.
La polydispersité correspond au rapport de la masse moléculaire moyenne du mélange sur son poids moléculaire moyen en nombre. Elle rend compte de l'homogénéité moléculaire du mélange. Plus cette valeur est proche de 1 et plus le mélange est homogène.
En plus de leurs propriétés antithrombine, les mélanges de l'invention possèdent des propriétés phaπnacocinétiques particulièrement avantageuses. Ainsi, par rapport à l'héparine native et à ses formes dépolymérisées, les mélanges de l'invention présentent une sensibilité moins forte aux facteurs sériques tels ρf4, ce qui augmente leur potentialité thérapeutique.
D'autres avantages des mélanges de l'invention rendent notamment dans la réduction de certains effets secondaires indésirables, tels que : - l'effet thrombocytopénique. L'un des inconvénients des mélanges connus dérivés de l'héparine provient de la chute du nombre de plaquettes qu'ils peuvent occasionner. Cet effet indésirable est fortement diminué lorsque les mélanges de l'invention sont employés.
- les réactions immunogènes. Lorsque de telles réactions sont trop importantes, il est clair que l'efficacité thérapeutique des produits est réduite. La faible immunogénicité des mélanges de l'invention constitue une autre de leurs
•caractéristiques pharmacologiques très intéressEintes.
Par ailleurs, d'autres avantages des mélanges de l'invention résident notamment dans leurs excellentes biodisponibilité et demi-vie plasmatique. Les propriétés énoncées ci-dessus permettent une utilisation pharmaoologique particulièrement performante, notamment dans la prophylaxie et le traitement des thromboses veineuses ou artérielles. En outre, elles devraient rendre possible l'utilisation de doses plus importantes in vivo sans accroître les risques hémorragiques. Dans un mode préféré, les mélanges de l'invention sont plus particulièrement des fractions d'héparine dépolymérisée.
Comme indiqué précédemment, l'héparine dépolymérisée peut être obtenue par toute technique chimique, enzymatique ou autre, connue de l'homme de l'art permettant de fragmenter les chaînes oligosaccharidiques de l'héparine. En particulier, les procédés décrits dans les brevets EP 40144, EP 64452, EP 37319 ou
EP 337327 conviennent pour l'invention.
Encore plus préférentiellement, les mélanges de l'invention sont constitués d'oligosaccharides ayant un acide 2-Q-sulfo 4 enopyranosuronique à l'une de leurs e.xtrêmités. Un mélange particulièrement avantageux est constitué par une fraction d'héparine dépolymérisée par action d'une base sur un ester d'héparine.
L'activité antithrombine des mélanges de l'invention peut être démontrée dans un test où la génération de thrombine est déclenchée en présence de thromboplastme humaine (voie extrinsèque) ou par contact (voie intrinsèque). Un tel test a été décrit précédemment (Hemker et aL, Thromb. Haemostas. 56, 9-17,
1986).
Cette activité peut être exprimée de manière quantitative, par la quantité de produit nécessaire à l'inhibition de 25 % de la génération de thrombine. De cette manière, l'accroissement d'activité des mélanges de l'inv-ention apparaît clairement puisque, in vitro, leur activité spécifique antithrombine est, d'une manière surprenante, augmentée d'un facteur supérieur à 100 % par rapport à l'héparine utilisée au départ- Compte tenu des propriétés pharmacocinétiques particulièrement avantageuses des mélanges de l'invention, cette augmentation d'activité spécifique est encore plus importante in vivo. Plus parti-culiaèrement, les mélanges de l'invention permettent, d.ans un teist effectué sur plasma pauvre en plaquettes, d'inhiber 25 % de la génération de thrombine à des concentrations inférieures à 300 ng ml.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé de préparation d'un mélange tel que défini ci-avant caractérisé en ce que l'on fractionne une héparine ou une héparine dépolymérisée par gel-filtration.
Le procédé de l'invention fait intervenir plusieurs paramètres, dont le contrôle permet de calibrer la masse moléculaire du mélange final, et de fixer sa polydispersité. Ces paramètres sont notamment la force ionique de l'éluant et la nature du -support utilisé. Plus préférentiellement, le fractionnement est caractérisé en ce que l'on réalise successivement les étapes consistant à (i) mettre l'héparine ou l'héparine dépolymérisée de départ en solution dans l'éluant, (ii) faire passer la solution ainsi obtenue à travers une colonne au moins contenant le support solide pour la geî-filtration préalablement équilibrée avec le même éluant, et (iii) récupérer les fractions de poids moléculaire désiré.
Dans un mode particulier de mise en oeuvre de l'invention, on préfère utiliser comme héparine de départ une héparine dépolymérisée.
Encore plus préférentiellement, on utilise une héparine dépolymérisée par action d'une base sur un ester d'héparine. En particulier, la dépolymérisation peut être réalisée en milieu aqueux ou au sein d'un solvant organique inerte, sous l'action d'une base organique ou minérale telle que par exemple d'hydroxyde de sodium ou de potassium, d'un carbonate alcalin ou d'une aminé tertiaire (triéthylamine, triéthylène- diamine, etc). L'action de la base sur l'ester permet de réaliser une dépolymérisation partielle et contrôlée de l'héparine sans altérer sa .structure générale.
Plus généralement, les conditions de dépolymérisation décrites dans le brevet EP 40144 sont utilisables dans la présente invention.
Comme éluant utilisable dans le procédé de l'invention, on peut citer différents types de solutions salines, telles que des solutions de chlorure de sodium. Cependant, la demanderesse a montré que, pour obtenir des fractions ayant les meilleures propriétés, il est particulièrement avantageux de réaliser le fractionnement en utilisant un éluant choisi parmi les tampons phosphate, tels que notamment phosphate de potassium, phosphate de sodium ou NH4H2PO4. Il est encore possible d'utiliser des solutions NaClO4 ou NH .NOg qui permettent d'obtenir des mélanges ayant d'excellentes caractéristiques.
La concentration de l'éluant et donc sa force ionique sont adaptées au mélange final recherché. Notamment, la concentration de l'éluant est avantageusement inférieure à 1M, et, encore plus préférentiellement, comprise entre 0,1 et 0,5 M. Lorsque l'on utilise un tampon phosphate, il est particulièrement avantageux d'opérer à des concentrations proches de 0,2 M.
Dans la seconde étape du procédé de l'invention, le support utilisé est généralement choisi en fonction de la masse molécul.aire moyenne du mélange de départ (héparine native, dépolymérisée ..), du produit final recherché, et du comportement du mélange de départ dans l'éluant utilisé. Avantageusement, on utilise comme support un gel de type polyacrylamide-agarose. A titre d'exemple on peut citer les gels AcA 54, AcA 202, séphadex G25 ou G50, ou encore Biogel P30 qui donnent de bons résultats.
Dans un premier mode particulièrement avantageux de mise en oeuvre du procédé de l'invention, lors de la seconde étape du fractionnement, le support solide est réparti en plusieurs colonnes disposées en série. Cette variante de l'invention permet d'employer des quantités finales de support pour la gel-filtration importantes, sans les inconvénients de l'art antérieur, à savoir -essentiellement les phénomènes de tassement. De cette manière, la séparation est beaucoup plus nette, y compris dans les hauts poids moléculaires, en une seule opération de fractionnement, et les supports sont plus facilement régénérables.
Le nombre de colonnes utilisées est adapté par l'homme de l'art en fonction du volume et de la nature du gel employé, de manière à obtenir le meilleur équilibre entre l'efficacité de la séparation et l'effet néfaste dû au tassement du gel. Pour des raisons pratiques de mise en oeuvre, on préfère généralement utiliser dans la seconde étape du procédé un nombre de colonnes inférieur à 20.
A titre illustratif, 40 litres de gel AcA 202 peuvent être rép.artis en 10 colonnes de 4 litres.
Dans un autre mode particulièrement avantageux de mise en oeuvre du procédé de l'invention, on utilise lors de la seconde étape du fractionnement successivement 2 types de supports au moins, ayant des cara-ctéristiques de séparation -différentes. Cette variante de l'invention permet d'obtenir un fractionnement final de meilleure qualité.
A titre d'exemple, le fractionnement peut être réalisé sur la séquence suivante de gels : AcA 202 - AcA 54 - AcA 202.
Pour une meilleure mise en oeuvre de l'invention, il est important d'employer des quantités élevées de gel, de manière à réaliser une séparation plus nette et à obtenir une plus grande homogénéité. Compte tenu toutefois des débits assez lents utilisés pour ce genre de gel-f iltration, le volume de gel doit être adapté à la quantité de produit à séparer, de manière à obtenir le meilleur équilibre entre la séparation et l'effet de diffusion longitudinale.
Avantageusement, dans le procédé de l'invention, le rapport héparine de départ (g)/ volume de gel (1) est inférieur à 2, et encore plus préférentiellement compris entre 0,5 et 1,5. L'invention concerne également un procédé de préparation de mélanges d'oligosaccharides faiblement dispersés et de poids molécul.aire calibré par fractionnement par gel-filtration sur support solide d'hép.arine ou d'héparine dépolymérisœ, caractérisé en ce que le support solide est réparti en plusieurs colonnes disposées en série. Un autre objet de l'invention concerne une composition pharmaceutique ayant comme principe actif un mélange tel que défini ci-avant. Une telle composition peut être utilisée de manière particulièrement avantageuse dans la prophylaxie ou le traitement ou la prévention des accidents thrombotiques. Plus précisément, elle peut être utilisée: - dans la prévention des thromboses veineuses dans les situations à risques, - dans la prévention des accidents thrombotiques artériels, notamment dans le cas d'infarctus du myocarde,
- en régime post-opératoire, dans la prévention de thromboses veineuses •chez les malades chirurgicaux, ou encore, - -dans la prévention des thromboses dans le matériel -cliirurgical.
La présente invention sera plus complètement décrite à l'aide des exemples qui suivent, qui doivent être considérés comme illustratif s et non limitatifs.
Exemple 1 : Préparation de mélanges selon l'invention.
- Dépolymérisation de l'héparine A une solution de 10 g d'héparinate de sodium dans 100 ml d'eau on ajoute une solution de 25 g de chlorure de benzéthonium dans 125 ml d'eau. Le produit obtenu à température ambiante est filtré, lavé à l'eau puis séché. 15 g d'héparinate de benzéthonium ainsi obtenu sont mis en solution dans 75 ml de chlorure de méthylène, auxquels on ajoute 15 ml de chlorure de benzyle. La solution est chauffée à une température comprise entre 25 et 35°C pendant 25 heures. On ajoute alors 90 ml d'une solution à 10 % d'acétate de sodium dans le méthanol, filtre, lave au méthanol et sèche. 10 g d'ester benzylique de l'héparine obtenu dans les conditions décrites ci-dessus sous forme de sel de sodium sont dissous dans 250 ml d'eau. A cette solution chauffée à 60°C environ on ajoute 0,9 g de .soude. La température est maintenue 1 heure 30 minutes à 60°C environ, et le mélange réactionnel est ensuite refroidi vers 20°C et neutralisé par addition d'acide chloriiydrique dilué. On ajuste alors la concentration du milieu à 10 % en chlorure de sodium, et le produit est précipité dans 750 ml de méthanol, filtré et séché.
- Plusieurs colonnes de verre sont utilisées pour le fractionnement : (a) 1 colonne de diamètre 95 mm et de hauteur 2 m contenant 14 litres de gel AcA 202 (gel sous forme de billes de polyacrylamide-agarose, de di∑imètre compris entre 60 et 140 μm),
(b) 1 colonne de diamètre 50 mm et de hauteur 2 m contenant 4 litres de gel AcA 54 (gel sous forme de billes de polyacrylamide-agarose, de diamètre compris entre 60 et 140 μm),
(c) 2 colonnes de diamètre 50 mm et de hauteur 1 m contenant 2 litres de gel AcA 202.
Une solution contenant 20 g d'héparine dépolymérisée dans les conditions décrites précédemment est placée en tête de la colonne (a) et éluée par une phase mobile constituée d'une solution 0.33M de NaCl, à un débit de 210 ml/heure.
Les fractions sont récoltées en fin de colonne (a) et chargées en tête de colonne (b). L'élution est effectuée avec la. même solution, et les fractions recueillies sont passées successivement sur les 2 colonnes (c). Ce traitement permet de séparer efficacement et de récupérer en sortie de colonne (c) une fraction ayant les caractéristiques suivantes :
Poids Moléculaire : 6100 +/- 200
Polydispersité : 1,01
Exemple Z :
- 10 colonnes de diamètre intérieur 2,5 cm et de hauteur 50 cm contenant chacune environ 0,25 litre de gel AcA 202 sont reliées en série,
- une solution contenant 2 g d'héparine dépolymérisée dans les conditions de l'exemple 1 est charg-ée en tête du dispositif et éluée par une solution aqueuse 0,2 M de H2PO4 à un débit de 0,42 ml/min. - à partir de 21 heures, 113 fractions de 12,6 ml sont recueillies.
Les caractéristiques de ces fractions sont données dans le tableau 1, dans lequel la masse moléculaire moyenne a été déterminée par réfractométrie.
Exe ple :
On procède comme dans l'exemple 2 : - 10 colonnes de diamètre intérieur 10 cm et de hauteur 50 cm contenant chacune 3 à 4 litres de gel AcA 202 sont reliées en série,
- une solution contenant 30 g d'héparine dépolymérisée dans les conditions de l'exemple 1 est chargée en tête du dispositif et éluée par une solution aqueuse 0,2 M de KH2PO4 à un débit de 6,8 ml/min. On obtient des fractions ayant les caractéristiques de polydispersité souhaitées.
Ex m le 4 :
L'activité antithrombine des mélanges de l'invention est mesurée sur du plasma stimulé par de la thromboplastine humaine (voie extrinsèque) ou par contact (phospholipides + kaoline : voie intrinsèque) dans les conditions décrites précédemment (Cf Hemker et al. précitée). L'activité est estimée par la diminution du pic de la courbe de génération de thrombine par rapport à un -contrôle effectué en présence de tampon seulement. Les résultats sont exprimés par la CI25 : concentration nécessaire pour obtenir 25% d'inhibition de la génération de thrombine.
Protocole :
A un volume de plasma est ajouté 1/4 de volume de tampon Tris-HCl 50 mM, NaCl 0,1 M, pH 7,35 avec 0,5 mg ml d'albumine bovine, contenant différentes concentrations d'échantillons à tester. Après une incubation de 5 min. à 37°C, la génération de thrombine est déclenchée par l'addition de 1/4 de volume de thromboplastine diluée 1:40 en CaC12 0,1 M (système extrinsèque) ou par 6 μM de phospholipides (20 % phosphatidyl serine, 80 % phosphatidyl choline) et 0,15 mg/ml de kaoline en CaC12 0,1 M (système intrinsèque). La génération de thrombine est obtenue en mesurant à intervalles réguliers (15-30 sec.) l'activité amydolitique sur le substrat S2238, substrat chromogène à 405 nM spécifique pour la thrombine. Différentes concentrations des échantillons sont testées, afin d'obtenir 25 % d'ihnibition du contrôle.
Résultats :
Sur plasma pauvre en plaquettes
1) voie extrinsèque Héparine dépolymérisée de départ : CI25 = 450 ng/ml
Mélange préparé dans l'exemple 1 : CI25 = 200 ng ml
Gain d'activité : 125 %
2) voie intrinsèque
Héparine dépolymérisée de départ : CI25 = 550 ng/ml Mélange préparé dans l'exemple 1 : CI25 = 250 ng/ml
Gain d'activité : 120 %
Sur plasma riche en plaquettes :
Héparine dépolymérisée de départ : CI25 = 1100 ng/ml Mélange préparé dans l'exemple 1 : CI25 = 500 ng/ml Dans les mêmes conditions, l'héparine native (non dépolymérisée, non fractionnée) ne possède aucune activité inhibitrice à 2500 ng/ml.
TABLEAU 1
Nβ FRACTION MASSE MOLECULAIRE POLYDISPERSITE MOYENNE
14-17 10712 1,027
18-20 8400 1,013
21-22 7519 1,010
23-24 6986 1,011
26-27 6365 1,008
28-31 5874 1,009
32-35 5295 1,011
36-40 4761 1,012
42-46 4192 1,013
48-53 3 608 1,016
56-61 2988 1,019
64-70 2359 1,023
75-80 1 758 1,029
83-85 1476 1,028
88-94 1 176 1,027

Claims

REVENDICATIONS
1. Mélange d'oligosaccharides sulfatés présentant la structure générale des oligosaccharides constitutifs de l'héparine caractérisé en ce qu'il présente une masse moléculaire moyenne de 6 ± 0,6 kD et une polydispersité proche de 1, et en ce qu'il possède la capacité d'inhiber la génération de thrombine.
2. Mélange selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'il s'agit d'une fraction d'héparine dépolymérisée.
3. Mélange selon la revendication 2 caractérisé en ce qu'il est constitué d'oligosaccharides ayant un acide 2-β-sulfo 4 enopyranosuronique à l'une de leurs extrémités.
4. Mélange selon la revendication 3 caractérisé en ce qu'il s'agit d'une fraction d'héparine dépolymérisée par action d'une base sur un ester d'héparine.
5. Mélange selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que, dans un test sur plasma pauvre en plaquettes stimulé par de la thromboplastine humaine ou par contact, il possède la capacité d'inhiber 25 % de la génération de thrombine à des concentrations inférieures à 400 ng/ml.
6. Procédé de préparation d'un mélange selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que Ton fractionne une hép∑irine ou une héparine dépolymérisée par gel-filtration.
7. Procédé selon la revendication 6 caractérisé en ce que le fractionnement comprend successivement les étapes consistant à (i) mettre l'héparine ou l'héparine dépolymérisée de départ en solution d.ans l'éluant, (ii) faire passer la solution ainsi obtenue à travers une colonne au moins contenant le support solide pour la gel-filtration, préalablement équilibrée avec le même éluant, et (iϋ) récupérer les fractions de poids moléculaire désiré.
8. Procédé selon la revendication 7 caractérisé en ce que l'on utilise une héparine dépolymérisée.
9. Procédé selon la revendication 8 caractérisé en ce que l'on utilise une héparine dépolymérisée par action d'une base sur un ester d'héparine.
10. Procédé selon la revendication 7 caractérisé en ce que l'éluant est constitué par un tampon phosphate, préférentiellement un tampon phosphate de sodium ou phosphate de potassium, ou par des solutions de NaCK>4 ou NH4NO3..
11. Procédé selon la revendication 7 caractérisé en ce que, loirs de la seconde étape du fractionnement, le support est réparti en plusieurs colonnes disposées en série.
12. Procédé selon la revendication 11 caractérisé en ce que l'on utilise un nombre de colonnes inférieur à 20.
13. Procédé selon la revendication 7 caractérisé en ce que la seconde étape est réalisée en utilisant successivement 2 types de supports au moins, ayant des caractéristiques de séparation différentes.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 7, 11, 12 et 13 caractérisé en ce que le support utilisé est un gel de type polyacrylamide-agarose.
15. Procédé selon la revendication 14 caractériœ en ce que le rapport héparine de départ (g)/ volume de gel (1) est inférieur à 2, et de préférence compris entre 0,5 et 1,5.
16. Procédé de préparation d'un mélange d'oligosaccharides faiblement dispersé et ayant un poids moléculaire calibré par fractionnement par gel-filtration sur support solide d'héparine ou d'héparine dépolymérisée, caractérisé en ce que le support solide est réparti en plusieurs colonnes diposées en série.
17. Composition pharmaceutique ayant comme principe actif un mélange d'oligosaccharides selon l'une quelconque des revendications 1 à 5.
18. Composition pharmaceutique selon la revendication 17 destinée au traitement et à la prévention des thromboses veineuses et artérielles.
19. Composition pharmaceutique selon la revendication 17 destinée à la prévention des accidents thrombotiques artériels, notamment dans le cas d'infarctus du myocarde,
20. Composition pharmaceutique selon la revendication 17 destinée à une utilisation en régime post-opératoire, dans la prévention de thromboses veineuses chez les malades chirurgicaux.
21. Utilisation d'un mélange d'oligosaccharides selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans la prévention des thromboses dans le matériel chirurgical.
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