WO1991003230A1 - Egalisierende oxidationshaarfärbemittel - Google Patents

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WO1991003230A1
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histidine
oxidation
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Iduna Matzik
Horst Höffkes
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Definitions

  • the invention relates to oxidation hair colorants which contain a 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine as developer component and histidine or a water-soluble salt thereof as an auxiliary for improving the uniformity of hair coloring.
  • Oxidation dyes which are formed from oxidative dye precursors by oxidative development, play a preferred role for dyeing hair.
  • Oxidation hair dyes contain such oxidation dye precursors together with dyeing aids in a cosmetic carrier.
  • So-called developers or oxidation bases are used as oxidation dye precursors, which form the dyes either with one another or with so-called couplers (color modifiers) under the influence of oxidizing agents.
  • Primary aromatic amines with a further free or substituted amino or hydroxyl group in para or ortho position, and diaminopyridines, heterocyclic hydrazone derivatives, 4-aminopyrazolone derivatives and tetraaminopyrimidines are usually used as developer substances.
  • M-Phenylenediamines, -aminophenols, resorcinols, naphthols and pyrazolones are used as so-called coupler substances.
  • coloring aids such. B. antioxidants to prevent premature oxidation, pH adjusters, buffer substances and hair cosmetics effective additives.
  • Suitable carriers are e.g. B. creams, emulsions, gels or even foaming solutions, Shampoos, aerosols or other preparations that are suitable for use on the hair.
  • a particularly valuable developer component that forms a wide spectrum of intense color shades with good fastness properties with many known couplers is 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and its derivatives.
  • Many of the hair colorations that can be achieved with 2,4,5,6-tetraaminopyride have the disadvantage that they unevenly attach to the hair and z.
  • the histidine can be in free form or as a salt, e.g. B. as carbonate, hydrochlorite, sulfate, phosphate, acetate, propionate, lactate or citrate. To achieve a noticeable leveling, it is sufficient to add the histidine or its salts in an amount of 0.1-10% by weight, preferably 1-5% by weight, calculated as free histidine, to the colorant.
  • a salt e.g. B. as carbonate, hydrochlorite, sulfate, phosphate, acetate, propionate, lactate or citrate.
  • N- (2-hydroxyethyl) acetamide (All data in% by weight relate to the proportion based on the oxidation hair dye according to the invention before the addition of an oxidizing agent) N- (2-hydroxyethyl) acetamide, whose beneficial effect on the intensity and fastness of hair colorations is already known from DE 2 942 376 C2, has proven to be a further aid which improves the color depth and equalization of the coloring. In combination with the histidine, however, there is a disproportionate, ie synergistic increase in the depth of color and levelness of the color.
  • the 2-hydroxyethyl-acetamide is preferably used in an amount of 0.1-5% by weight in the oxidation hair dye.
  • the 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine suitable as developer component is e.g. B. from DE 2359 399 known. However, its derivatives of the general formula I are also suitable
  • R - * to R ⁇ independently of one another are hydrogen, alkyl groups with 1-4 C atoms or hydroxyalkyl groups with 2-4 C atoms or the groups R and R2 or R3 and R ⁇ or R-5 and R6 in each case together form a morpholine, piperidine, pyrrolidine or piperazine ring with the nitrogen atom, or their salts with inorganic or organic acids, e.g. B. in the form of hydrochlorides, sulfates, phosphates, acetates, propionates, lactates or citrates.
  • couplers which form useful colors with tetraaminopyrimidine are suitable as couplers.
  • preferred couplers for the oxidation hair dyeing agents according to the invention are resorcinol, methylresorcinol, 2,7-dihydroxynaphthalene, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine and their salts.
  • the hair colorants according to the invention may also contain other known developer substances which are necessary for modifying the color nuances and for producing natural-looking color tones, for example.
  • direct dyes can also be used for shading.
  • Such direct dyes are e.g. B. nitrophenylene diamine, nitroaminophenols, nitrophenols, antrachinone dyes or indophenols.
  • developer and coupler substances are generally used in approximately molar amounts, but it is not disadvantageous if individual oxidation dye precursors are present in excess, so that developer substances and coupler substances can be present in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 2.
  • 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidine and its derivatives are preferably used in the hair colorants according to the invention in amounts of 0.1 to 10 millimoles per 100 g of the hair colorant.
  • the oxidation hair colorants according to the invention can also contain further dyeing aids. Among these, the following should be mentioned in particular:
  • Antioxidants e.g. B. sodium sulfite, ascorbic acid,
  • Alkalizing agents e.g. B. ammonia, alkanols such as mono-, di- and triethanolamine, isopropanolamine, basic amino acids such as. B. ornithine and arginine,
  • Buffer substances e.g. B. onium carbonate, ammonium chloride, ammonium sulfate, - Complex pictures, e.g. B. l-hydroxyethane-ll-diphosphonic acid, nitrilotriacetic acid, ethylenedia intetraacetic acid,
  • Hair cosmetic aids e.g. B. water soluble, cationic
  • Solution brokers e.g. B. isopropanol, 1,2-propylene glycol, Glycer n,
  • the oxidation dye precursors and the dyeing aids are incorporated into a suitable cosmetic carrier.
  • Preferred carriers are gels and cream emulsions.
  • customary components of such carriers are soaps, in particular ammonium oleate, nonionic, ampholytic and anionic wetting and emulsifying agents, for. B.
  • fatty alcohol sulfates fatty alcohol polyglycol ether sulfates, alkane sulfonates, alpha-olefin sulfonates, ethylene oxide addition products to fatty alcohols, to fatty acids, to alkylphenols, to glycerol and sorbitan fatty acid partial esters, fatty acid alkanolamides and fat components, e.g. B. fatty alcohols with 12 - 22 carbon atoms, paraffin oils or fatty acid esters, water-soluble thickeners, eg. As methyl or hydroxyethyl cellulose, starch, carboxymethyl cellulose, guar, vegetable gums and synthetic, water-soluble polymers with a thickening effect and perfume oils.
  • the hair dye according to the invention is a cream emulsion which contains 0.1-25% by weight of a fat component, 0.5-30% by weight of an emulsifier from the group of the anionic, nonionic, zwitterionic or ampholytic surfactants, each 0.1-10 millimoles per 100 g Contains developer components and coupler components as well as usual coloring aids.
  • the histidine is contained in an amount of 0.1-10% by weight.
  • the oxidative development of the coloring can take place with atmospheric oxygen.
  • a chemical oxidizing agent is preferably added shortly before use, especially if, in addition to the coloring, a lightening effect on the hair is desired.
  • Particularly suitable oxidizing agents are hydrogen peroxide or its adducts with urea, melamine or sodium borate and mixtures of such hydrogen peroxide adducts.
  • the use of the hair dye according to the invention can, regardless of the type of cosmetic preparation, for. B. as a cream, gel or shampoo, preferably in a pH range of 6-10.
  • the use of the hair dye in a weakly alkaline environment is particularly preferred.
  • the application temperatures can be in a range between 15 ° C and 40 ° C.
  • the hair dye is removed from the hair to be colored by rinsing.
  • the hair is then washed with a mild shampoo and dried. Washing with a shampoo is not necessary if a carrier with a high surfactant content, e.g. B. a coloring shampoo was used.
  • Hair colorants according to the invention were produced in the form of a hair dyeing cream emulsion. Strands of hair that were untreated in the lower part, previously damaged in the upper part, thus stained and the color differences between damaged and undamaged hair regions measured and evaluated by calculation.
  • the oxidative development of the color was carried out with 6% hydrogen peroxide solution as the oxidizing agent.
  • 100 g of the emulsion were mixed with 50 g of hydrogen peroxide solution (6%) and mixed.
  • the ready-to-use dye preparations were then applied to strands of hair about 15 cm long and about 2 g in weight, which were pretreated in the following manner:
  • the upper half of the strand of hair (the area of the hair tip) was treated with the aqueous solution of a cold wave agent based on ammonium thioglycolate for 30 minutes. After the fixation (10 minutes, potassium bromate solution), the same half of the hair tresses were ultrablonded with an aqueous solution of hydrogen peroxide and ammonium peroxide disulfate. Subsequently, treatment was again carried out with the cold wave agent, the fixation and the ultrablonding. The lower half of the strand of hair (root area) was bleached only once. In this way, two halves of hair strained to different degrees were obtained.
  • a cold wave agent based on ammonium thioglycolate
  • the coloring creams were then left on the strands of hair at 27 ° C. for about 30 minutes, then washed out with water. After rinsing with water, the highlights were then dried.
  • Each strand of hair was measured at eight points (four in the area of the hairline and four in the area of the hair tip) with the aid of a color measuring system from Datacolor.
  • the sample to be measured was clamped in a SpectraIphotometer fixed and the reflectance values over the range of visible light from 390 - 700 nm measured at a distance of 10 nm and processed on a computer (minicomputer HP 2113 E).
  • the computer program determines the standard color values according to the CIE system (Commission Internationale de VEclairage) according to DIN 5033 and converts them into color difference numbers according to DIN 6174.
  • DE values below 12 can be rated as satisfactory and acceptable if there is no color difference visible to the naked eye.
  • the strands of hair dyed with the hair colorants according to the invention from Examples 1-5 did not show any color difference, visible to the naked eye, between the more damaged upper half and the less damaged lower area of the hair.
  • the visible differences relate only to the intensity or color strength.

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Abstract

Oxidationshaarfärbemittel, die als Oxidationsfarbstoffvorprodukte 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin oder ein Derivat davon enthalten, lassen sich durch Zusatz von Histidin oder dessen Salzen in ihrer egalisierenden Wirkung verbessern. Besonders intensive und gleichmäßige Haaranfärbung werden erhalten, wenn neben 0,1-10 Gew.-% Histidin noch N-2-Hydroxyethyl-acetamid in Mengen von 0,1-5 Gew.-% in den Haarfärbemitteln enthalten ist.

Description

"Egalisierende Oxidationshaarfärbemittel"
Die Erfindung betrifft Oxidationshaarfärbemittel, die als Ent¬ wicklerkomponente ein 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und als Hilfs¬ mittel zur Verbesserung der Gleichmäßigkeit der Haaranfärbung Histidin oder ein wasserlösliches Salz davon enthalten.
Für das Färben von Haaren spielen die sogenannten Oxidationsfar- ben, die durch oxidative Entwicklung aus OxidationsfarbstoffVor¬ produkten gebildet werden, eine bevorzugte Rolle. Oxidations¬ haarfärbemittel enthalten solche Oxidationsfarbstoffvorprodukte zusammen mit Färbehilfsmitteln in einem kosmetischen Träger. Als Oxidationsfarbstoffvorprodukte werden sogenannte Entwickler bzw. Oxidationsbasen eingesetzt, die entweder untereinander oder mit sogenannten Kupplern (color modifier) unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln die Farbstoffe ausbilden. Als Entwickler¬ substanzen werden üblicherweise primäre aromatische A ine mit einer weiteren in Para- oder Orthoposition befindlichen, freien oder substituierten Amino- oder Hydroxygruppe sowie Diaminopyri- dine, heterocyclische Hydrazonderivate, 4-Aminopyrazolonderivate und Tetraaminopyrimidine eingesetzt. Als sogenannte Kupplersub¬ stanzen werden m-Phenylendiamine, -Aminophenole, Resorcine, Naphthole und Pyrazolone verwendet.
Als Färbehilfsmittel werden z. B. Antioxidantien zur Verhinderung vorzeitiger Oxidation, pH-Wert-Stell ittel, Puffersubstanzen und haarkosmetisch wirksame Zusätze verwendet. Geeignete Träger sind z. B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch schäumende Lösungen, Shampoos, Aerosole oder andere Zubereitungen, die für die An¬ wendung auf dem Haar geeignet sind.
Eine besonders wertvolle Entwicklerkomponente, die mit vielen be¬ kannten Kupplern ein breites Spektrum intensiver Farbnuancen mit guten Echtheitseigenschaften ausbildet, ist das 2,4,5,6-Tetra- aminopyrimidin und dessen Derivate. Viele der mit 2,4,5,6-Tetra- aminopyri idin erzielbaren Haarfärbungen haben den Nachteil, daß sie ungleichmäßig auf das Haar aufziehen und z. B. die stärker strapazierten Haarspitzen wesentlich intensiver anfärben als die weniger geschädigten Bereiche des Haaransatzes.
Es wurde nun gefunden, daß sich die Gleichmäßigkeit der Haaran¬ färbung mit Oxidationshaarfärbemitteln, die als Entwicklerkompo¬ nente 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin oder dessen Derivate enthalten, durch einen Zusatz von Histidin oder einem wasserlöslichen Salz davon wesentlich verbessern läßt.
Das Histidin kann in freier Form oder als Salz, z. B. als Car- bonat, Hydrochlorit, Sulfat, Phosphat, Acetat, Propionat, Lactat oder Citrat eingesetzt werden. Zur Erzielung einer merklichen Egalisierung ist es ausreichend, das Histidin oder seine Salze in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt von 1 - 5 Gew.-%, be¬ rechnet als freies Histidin, dem Färbemittel zuzusetzen. (Alle Angaben in Gew.-% beziehen sich auf den Anteil bezogen auf das erfindungsgemäße Oxidationshaarfärbemittel vor der Zugabe eines Oxidationsmittels) Als weiteres, die Farbtiefe und Egalisierung der Färbung ver¬ besserndes, Hilfsmittel hat sich das N-(2-Hydroxyethyl)-acetamid erwiesen, dessen günstige Wirkung auf Intensität und Echtheit von Haarfärbungen schon aus DE 2 942 376 C2 bekannt ist. In Kombina¬ tion mit dem Histidin ergibt sich aber eine überproportionale, d.h. synergistische Steigerung der Farbtiefe und Egalität der Färbung. Das 2-Hydroxyethyl-acetamid wird bevorzugt in einer Menge von 0,1 - 5 Gew.-% in die Oxidationshaarfärbemittel eingesetzt. Das als Entwicklerkomponente geeignete 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin ist z. B. aus DE 2359 399 bekannt. Geeignet sind aber auch dessen Derivate der allgemeinen Formel I
Figure imgf000005_0001
in der R--* bis Rδ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkylgruppen mit 1 - 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 - 4 C-Atomen oder die Gruppen R und R2 bzw. R3 und R^ bzw. R-5 und R6 jeweils gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen Morpholin-, Piperidin-, Pyrrolidin- oder Piperazinring bilden, oder deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, z. B. in Form der Hydro- chloride, Sulfate, Phosphate, Acetate, Propionate, Lactate oder Citräte.
Als Kuppler sind praktisch alle bekannten Kupplerverbindungen, die mit Tetraaminopyrimidin brauchbare Farben ausbilden, geeignet. Bevorzugte Kuppler für die erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbe¬ mittel sind aber Resorcin, Methylresorcin, 2,7-Dihydroxynaphtha- 1in, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und deren Salze. Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können neben 2,4,5,6-Tetra- aminopyrimidin und dessen Derivaten der Formel I noch andere, be¬ kannte Entwicklersubstanzen enthalten, die zur Modifizierung der Farbnuancen und zur Erzeugung natürlich aussehender Farbtöne er¬ forderlich sind, z. B. p-Phenylendiamin, p-Aminophenol, o-Amino- phenol oder deren Derivate.
Gegebenenfalls können auch direktziehende Farbstoffe zusätzlich zur Nuancierung eingesetzt werden. Solche direktziehenden Farb¬ stoffe sind z. B. Nitrophenylendia ine, Nitroaminophenole, Ni- trophenole, Antrachinonfarbstoffe oder Indophenole.
Entwickler- und Kupplersubstanzen werden im allgemeinen in etwa molaren Mengen eingesetzt, es ist jedoch nicht nachteilig, wenn einzelne Oxidationsfarbstoffvorprodukte im Überschuß vorliegen, so daß Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen in einem Molver¬ hältnis von 1 : 0,5 bis 1 : 2 enthalten sein können. 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate sind in den erfindungs¬ gemäßen Haarfärbemitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 10 Mil- limol pro 100 g des Haarfärbemittels einhalten. Neben den ge¬ nannten Egalisierhilfsmitteln, Histidin und N-(2-Hydroxyethyl-)- acetamid, können die erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbemittel noch weitere Färbehilfsmittel enthalten. Unter diesen sind be¬ sonders zu nennen:
- Antioxidantien, z. B. Natriumsulfit, Ascorbinsäure,
- Alkalisierungsmittel, z. B. Ammoniak, Alkanola ine wie Mono-, Di- und Triethanolamin, Isopropanolamin, basische Aminosäuren wie z. B. Ornithin und Arginin,
- Puffersubstanzen, z. B. Am oniumcarbonat, Ammoniumchlorid, Am¬ moniumsulfat, - Komplexb ldner, z. B. l-Hydroxyethan-l.l-diphosphonsäure, Ni- trilotriessigsäure, Ethylendia intetraessigsäure,
- haarkosmetische Hilfsmittel, z. B. wasserlösliche, kationische
Polymere, Glucose, D-Panthenol, Proteinderivate, Cholesterin,
- Lösungsvermittler, z. B. Isopropanol, 1,2-Propylenglykol, Gly- cer n,
- direktziehende Haarfarbstoffe, z. B. Nitrophenylendia ine, Nitroa inophenole und Antrachinonfarbstoffe
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbemittel werden die Oxidationsfarbstoffvorprodukte und die Färbehilfsmittel in einen geeigneten kosmetischen Träger eingearbeitet. Bevorzugte Träger sind Gele und Cremeemulsionen. Übliche Bestandteile solcher Träger sind neben Wasser Seifen, insbesondere Ammoniumoleat, nichtionogene, ampholytische und anionische Netz- und Emulgier¬ mittel, z. B. Fettalkoholsulfate, Fettalkoholpolyglykolethersul- fate, Alkansulfonate, Alpha-Olefinsulfonate, Ethylenoxidanlage- rungsprodukte an Fettalkohole, an Fettsäuren, an Alkylphenole, an Glycerin- und Sorbitan-Fettsäurepartialester, Fettsäurealkanol- amide und Fettkomponenten, z. B. Fettalkohole mit 12 - 22 C- Atomen, Paraffinöle oder Fettsäureester, wasserlösliche Verdik- kungsmittel, z. B. Methyl- oder Hydroxyethylcellulose, Stärke, Carboxymethylcellulose, Guar, Pflanzengum en und synthetische, wasserlösliche Polymerisate mit verdickender Wirkung sowie Par- fu öle.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform stellt das er¬ findungsgemäße Haarfärbemittel eine Creme-Emulsion dar, die 0,1 - 25 Gew.-% einer Fettkomponente, 0,5 - 30 Gew.-% eines Emulgators aus der Gruppe der anionischen, nichtionischen, zwitterionischen oder ampholytisehen Tenside, jeweils 0,1 - 10 Millimol pro 100 g Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten sowie übliche Färbe¬ hilfsmittel enthält. Das Histidin ist darin in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.-% enthalten.
Die oxidative Entwicklung der Färbung kann grundsätzlich mit Luftsauerstoff erfolgen. Bevorzugt wird jedoch kurz vor der An¬ wendung ein chemisches Oxidationsmittel zugesetzt, besonders dann, wenn außer der Färbung ein Aufhelleffekt am Haar gewünscht wird. Als Oxidationsmittel kommen insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat sowie Gemische aus solchen Wasserstoffperoxidanlagerungsprodukten in Frage.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel kann, unab¬ hängig von der Art der kosmetischen Zubereitung, z. B. als Creme, Gel oder Shampoo, bevorzugt in einem pH-Bereich von 6 - 10 erfol¬ gen. Besonders bevorzugt ist die Anwendung der Haarfärbemittel in einem schwach alkalischen Milieu. Die Anwendungstemperaturen kön¬ nen in einem Bereich zwischen 15 °C und 40 °C liegen. Nach einer Einwirkungszeit von ca. 30 Minuten wird das Haarfärbemittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar entfernt. Danach wird das Haar mit einem milden Shampoo nachgewaschen und getrocknet. Das Nach¬ waschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger, z. B. ein Färbeshampoo, verwendet wurde.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern ohne ihn jedoch hierauf zu beschränken. Beispiele
Es wurden erfindungsgemäße Haarfärbemittel in Form einer Haarfär- be-Cre eemulsion hergestellt. Haarsträhnen, die im unteren Teil unvorbehandelt, im oberen Teil definiert vorgeschädigt waren, da¬ mit angefärbt und die Farbabstände zwischen geschädigten und ungeschädigten Haarregionen gemessen und rechnerisch ausgewertet.
1. Herstellung der Haarfärbe-Cremee ulsion
Die Haarfärbe-Cremeemulsionen wurden entsprechend der in Ta¬ belle 1 angegebenen Zusammensetzungen wie folgt hergestellt: Die Fettalkohole wurden aufgeschmolzen und mit dem Fettalkohol- ethersulfat und 30 g Wasser bei 90 °C e ulgiert. Die Emulsion wurde bis 60 °C abgekühlt. Dann wurde die Ascorbinsäure und das Histidin in 20 g Wasser von 90 °C gelöst zugegeben. An¬ schließend wurden die Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte in 10 g Wasser von 90 °C gelöst, mit konzentriertem Ammoniak auf pH = 9,5 eingestellt und zugegeben. Nach dem Abkühlen auf 30 °C wurden die übrigen Komponenten in der angegebenen Reihenfolge zugesetzt und die Emulsionen mit konzentrierter Ammoniaklösung auf pH = 9,5 eingestellt und mit Wasser auf 100 g ergänzt und homogenisiert.
Zum Vergleich wurden die Rezepturen auch ohne Histidin herge¬ stellt (anstatt dessen wurde eine entsprechende Menge Wasser zugegeben). 2. Haaranfärbung
Die oxidative Entwicklung der Färbung wurde mit 6 %iger Was¬ serstoffperoxid-Lösung als Oxidationsmittel durchgeführt. Hierzu wurden 100 g der Emulsion mit 50 g Wasserstoffperoxid- lösung (6 %ig) versetzt und vermischt. Die gebrauchsfertigen Färbezubereitungen wurden dann auf ca. 15 cm lange und ca. 2 g schwere Haarsträhnen aufgetragen, die in der folgenden Weise vorbehandelt waren:
Die obere Hälfte der Haarsträhne (der Bereich der Haarspitze) wurde 30 Minuten lang mit der wäßrigen Lösung eines Kaltwell¬ mittels auf Basis Ammoniumthioglykolat behandelt. Nach der Fi¬ xierung (10 Minuten, Kaliumbromatlösung) wurde die gleiche Hälfte der Haarsträhnen mit einer wäßrigen Lösung aus Wasser¬ stoffperoxid und Ammoniumperoxiddisulfat ultrablondiert. An¬ schließend erfolgte noch einmal eine Behandlung mit dem Kalt¬ wellmittel, der Fixierung und der Ultrablondierung. Die untere Hälfte der Haarsträhne (Wurzelbereich) wurde nur einmal ultra¬ blondiert. Auf diese Weise wurden zwei unterschiedlich stark strapazierte Haarsträhnen-Hälften erhalten.
Die Färbecremes wurden dann ca. 30 Minuten bei 27 °C auf den Haarsträhnen gelassen, dann mit Wasser ausgewaschen. Nach dem Ausspülen mit Wasser wurden die Strähnchen dann getrocknet.
3. Ermittlung der Gleichmäßigkeit der Haaranfärbung durch Messung der Farbabstands-Werte (DE-Werte)
Jede Haarsträhne wurde an acht Stellen (vier im Bereich des Haaransatzes und vier im Bereich der Haarspitze) mit Hilfe ei¬ nes Farb eßsystems der Firma Datacolor vermessen. Dabei wurde die zu vermessende Probe in einer Einspannvorrichtung am SpektraIphotometer fixiert und die Remissionswerte über den Bereich des sichtbaren Lichtes von 390 - 700 nm im Abstand von 10 nm gemessen und über einen Rechner (Minicomputer HP 2113 E) verarbeitet. Das Rechnerprogramm ermittelt die Normfarbwerte nach dem CIE-System (Commission Internationale de VEclairage) entsprechend DIN 5033 und rechnet sie in Farbabstandszahlen nach DIN 6174 um.
In der Praxis der Haaranfärbung mit Oxidationshaarfärbemitteln können DE-Werte unterhalb 12 als befriedigend und akzeptabel bewertet werden, wenn kein, mit bloßem Auge sichtbarer, Farb¬ ton-Unterschied besteht.
Die mit den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln der Beispiele 1 - 5 angefärbten Haarsträhnen zeigten zwischen der stärker ge¬ schädigten oberen Hälfte und dem weniger geschädigten unteren Bereich der Haare keinen, mit bloßem Auge erkennbaren Farb¬ ton-Unterschied. Die sichtbaren Unterschiede betreffen ledig¬ lich die Intensität bzw. Farbstärke.
Tabelle 1
Figure imgf000012_0001

Claims

Patentansprüche
1. Oxidationshaarfärbemittel, enthaltend Oxidationsfarbstoffvor¬ produkte und Färbehilfsmittel in einem kosmetischen Träger, wobei als Entwicklerkomponente wenigstens ein 2,4,5,6-Tetra- a inopyrimidin oder ein Derivat davon oder deren wasserlös¬ lichen Salze enthalten sind, dadurch gekennzeichnet, daß als Egalisierhilfsmittel Histidin oder ein wasserlösliches Salz davon enthalten ist.
2. Oxidationshaarfärbemittel nach Patentanspruch 1, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß als weiteres Färbehilfsmittel N-2-hydroxy- ethyl-acetamid enthalten ist.
3. Oxidationshaarfärbemittel nach Patentanspruch 1, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß Histidin oder dessen Salze in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.-%, berechnet als freies Histidin enthalten sind.
4. Oxidationshaarfärbemittel nach Patentanspruch 2, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß N-2-hydroxyethyl-acetamid in einer Menge von 0,1 - 5 Gew.-% enthalten ist.
5. Oxidationshaarfärbemittel nach Patentanspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin oder dessen Derivate mit der Formel
Figure imgf000013_0001
in der R bis R^ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl- gruppen mit 1 - 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 - 4 C-Atomen oder die Gruppen R1 und R3 bzw. R3 und R4 bzw. R5 und Rδ jeweils gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen Morpholin-, Piperidin-, Pyrrolidin- oder Piperazinring bilden, oder deren Salze und als Kupplerkomponenten eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe Resorcin, 2-Methylresorcin, 2,7-Dihydroxy- naphthalin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin oder deren Salze enthalten sind.
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