WO1989002911A1 - Improved traction fuid - Google Patents

Improved traction fuid Download PDF

Info

Publication number
WO1989002911A1
WO1989002911A1 PCT/JP1987/000706 JP8700706W WO8902911A1 WO 1989002911 A1 WO1989002911 A1 WO 1989002911A1 JP 8700706 W JP8700706 W JP 8700706W WO 8902911 A1 WO8902911 A1 WO 8902911A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ester
polymer
acid
reaction
carbon atoms
Prior art date
Application number
PCT/JP1987/000706
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Narihiko Yoshimura
Hirotaka Tomizawa
Yasuji Komatsu
Original Assignee
Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha filed Critical Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha
Priority to PCT/JP1987/000706 priority Critical patent/WO1989002911A1/ja
Priority to EP87906219A priority patent/EP0339088B1/en
Priority to DE8787906219T priority patent/DE3785586T2/de
Priority to US07/299,308 priority patent/US4978468A/en
Publication of WO1989002911A1 publication Critical patent/WO1989002911A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M171/00Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
    • C10M171/002Traction fluids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/08Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
    • C10M105/32Esters
    • C10M105/34Esters of monocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/02Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/02Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation
    • C10M107/04Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/02Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation
    • C10M107/06Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation containing propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/02Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation
    • C10M107/08Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation containing butene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/02Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation
    • C10M107/12Hydrocarbon polymers; Hydrocarbon polymers modified by oxidation containing aromatic monomer, e.g. styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/20Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M107/22Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M107/28Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M111/00Lubrication compositions characterised by the base-material being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M101/00 - C10M109/00, each of these compounds being essential
    • C10M111/04Lubrication compositions characterised by the base-material being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M101/00 - C10M109/00, each of these compounds being essential at least one of them being a macromolecular organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/68Esters
    • C10M129/70Esters of monocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/02Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic oxygen-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/04Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic halogen-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/06Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic nitrogen-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/10Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic phosphorus-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/14Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing non-conjugated diene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/10Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • C10M145/12Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
    • C10M145/14Acrylate; Methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04Mixtures of base-materials and additives
    • C10M169/044Mixtures of base-materials and additives the additives being a mixture of non-macromolecular and macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/0206Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/022Ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/022Ethene
    • C10M2205/0225Ethene used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/024Propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/024Propene
    • C10M2205/0245Propene used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/026Butene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/026Butene
    • C10M2205/0265Butene used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/04Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/04Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
    • C10M2205/043Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/08Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing non-conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/14Synthetic waxes, e.g. polythene waxes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/281Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/281Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
    • C10M2207/2815Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/282Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/283Esters of polyhydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/284Esters of aromatic monocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/284Esters of aromatic monocarboxylic acids
    • C10M2207/2845Esters of aromatic monocarboxylic acids used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/286Esters of polymerised unsaturated acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084Acrylate; Methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084Acrylate; Methacrylate
    • C10M2209/0845Acrylate; Methacrylate used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/086Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid
    • C10M2209/0863Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01Physico-chemical properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/08Resistance to extreme temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/02Bearings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/04Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/04Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
    • C10N2040/042Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for automatic transmissions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/04Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
    • C10N2040/044Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for manual transmissions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/04Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
    • C10N2040/046Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for traction drives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/06Instruments or other precision apparatus, e.g. damping fluids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/12Gas-turbines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/12Gas-turbines
    • C10N2040/13Aircraft turbines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30Refrigerators lubricants or compressors lubricants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/32Wires, ropes or cables lubricants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/34Lubricating-sealants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/36Release agents or mold release agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/38Conveyors or chain belts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/40Generators or electric motors in oil or gas winning field
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/42Flashing oils or marking oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/44Super vacuum or supercritical use
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/50Medical uses

Definitions

  • the present invention relates to an improved flux for traxon. More specifically, the present invention relates to cyclohexyl II and chain hydrocarbon.
  • a fluid for traxation comprising a compound or a derivative thereof with a ter bond and a hydrocarbon or ester polymer as a base oil. It is related to.
  • a traction drive power transmission device that transmits power to driven parts by a traction drive mechanism.
  • the friction drive mechanism is a power transmission mechanism that uses rolling friction, etc., which reduces vibration and noise because it does not use gears as in the past. High-speed rotation can be performed very smoothly.
  • improving fuel efficiency of automobiles is an important issue.However, if a transmission is applied to automobile transmissions and continuously variable transmission is used, it is always necessary. It is said that since the engine can be operated in the engine's maximum fuel consumption range, it is possible to reduce fuel consumption by more than 20% compared to the conventional transmission system.
  • the traction coefficient is the modulus of the traction force generated by slipping of the contact parts of rotating bodies that come into contact with each other in a rolling friction type power transmission device. It is defined as the ratio to the line load.
  • the flux for traxation must be a lubricating oil with a high traxin coefficient, and its molecular structure is naphthene] ⁇ . It has been confirmed that it exhibits high performance, and Monsanto's "Suntrack" is widely known as a commercial product.
  • Japanese Patent Publication No. 47-357763 discloses di (cyclohexyl) alkane or dicyclohexane. This patent discloses that the alkane compound is blended with a perhydrogenated (alpha-methyl) styrene polymer or a hydrindane compound.
  • the present inventors have conducted intensive studies to obtain a fluid for a fluxion having a relatively low inexpensive flux coefficient.
  • the performance can be improved by blending a hydrocarbon polymer or an earth stellate polymer with a compound or its derivative in which the sil ring is ester-bonded to a chain hydrocarbon.
  • the present invention has been completed by confirming that a high base oil flow can be economically provided. .
  • the present invention has the general formula
  • a ′ is an ester bond of one COO— or 100 C—, n is 1 to 14, and R 1 is an atom or an atom selected from a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. And R 2 is the same or different and is an atom or a group selected from a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • a hydrocarbon polymer or a derivative thereof relates to a fluid for traction, characterized by containing 0.1 to 95% by weight of an ester polymer.
  • a first object of the present invention to provide a fluid for traction having a high traction coefficient and excellent performance.
  • a second object of the present invention is to provide a tradsion blue which is economical, easily available, easily and easily applied to an apparatus.
  • the fluid for fractionation according to the present invention comprises a two-component base oil comprising an ester as an A component or an derivative thereof, and a hydrocarbon as a B component. It is a mixture of a specific polymer or a polyester polymer.
  • the component A of the present invention is a compound in which a cyclohexyl ring and a chain hydrocarbon are ester-bonded or a derivative thereof, and has the above structural formula.
  • a ′ in the ester bond is 1 C00—or 100 C—, and the number n of carbon atoms in the chain hydrocarbon skeleton is 1 to ′, and 2 to 10 is particularly preferable.
  • n 0, the fraction coefficient is low, and when n is 15 or more, the viscosity becomes high, which is not preferable.
  • This ester or its derivative is manufactured by the following method and has a viscosity of 40 to 3 to 150 cst, Particularly preferred is 4 to 120 est, 100.
  • C has a viscosity of 1 to 20 est, particularly preferably 1 to 16 est.
  • examples of the ester derivative include an amino compound, a halogen compound, and an ether compound.
  • a component can be manufactured by any of the following methods.
  • the first method is a method based on an esterification reaction between a monovalent alcohol compound and a cyclohexane carboxylic acid compound.
  • the monovalent alcohol compound those having 1 to 14 carbon atoms in the main chain are selected, and in particular, monovalent alcohols having 1 to 10 carbon atoms are preferred.
  • ethanol, pranol, 2-pronor, butanol, 2-methyl-2-propanol, 3, 3, Examples include 5-trimethyl-1-hexanol, and 3,3,5,5-tetramethyl-1-hexanol.
  • Cyclohexan carboxylic acid compounds include cyclohexan carboxylic acids, which have 1 to .8 carbon atoms, in addition to cyclohexan carboxylic acids. Examples thereof include cyclohexane carboxylic acid and ethylcyclohexane carboxylic acid. Particularly preferred is cyclohexan carboxylic acid.
  • the esterification reaction is carried out under alcohol excess conditions or acid excess conditions. When the acid excess condition is used, the acid is reacted with 1 to 2 moles (particularly preferably 1.2 to 1.8 times mole) of the mole of the monovalent alcohol compound.
  • the reaction temperature is 150-250 ° C ', preferably 170-230 ° C, and the reaction time is 10-40 hours, preferably 15-25 hours.
  • Reaction pressure May be pressurized or depressurized, but normal pressure is preferred in terms of reaction operation. Under these conditions, the excess acid acts as a catalyst.
  • an appropriate amount of an alkylbenzene such as xylene or toluene can be added as a solvent.
  • the reaction temperature can be easily controlled by the addition of the solvent.
  • the generated water evaporates. When the amount of water becomes equal to 1 mole of alcohol, the reaction is terminated. Excess acid is neutralized with an aqueous alkali solution and removed by washing with water. When using a hard-to-remove acid which is difficult to remove in the alkaline washing, use an acid in the same molar amount as alcohol and react with a catalyst.
  • the catalyst phosphoric acid or paratoluene: E-sulfonic acid, sulfuric acid, etc. can be used, but phosphoric acid is used in order to increase the reaction rate and increase the ester yield.
  • the ester compound of the present invention is obtained by distilling off water and solvent by finally distilling the reaction product under reduced pressure.
  • the alcohol is used in an amount of 1 to 2 moles per 1 mole of cyclohexane / potassium sulfonic acid compound (particularly preferably 1 to 2 to 1 mole).
  • the reaction temperature is 150 to 250, preferably 170 to 230 ° C, and the reaction time is 10 to 40 hours, preferably U to 25 hours.
  • the reaction pressure may be pressurized or depressurized, but normal pressure is preferred in terms of the reaction operation. Under these conditions, the excess acid acts as a catalyst.
  • An appropriate amount of an alkylbenzene such as xylene or toluene can be added as a solvent.
  • the reaction temperature can be easily controlled by adding a solvent.
  • reaction progress As the water evaporates, the reaction ends when the water becomes equimolar to the acid.
  • phosphoric acid, p-toluenesulfonate, sulfuric acid, or the like can be used.However, in view of increasing the reaction rate and increasing the ester yield, it is difficult to use Most preferably, acid is used.
  • the product is neutralized with an aqueous solution of alcohol and washed with water to remove unreacted acid and catalyst.
  • the ester compound of the present invention can be obtained by distilling the reaction product under reduced pressure to distill water, a solvent and excess alcohol.
  • the second method for producing the component A according to the present invention is directed to esterification of a cyclohexanol compound with a carboxylic acid having a main chain having 2 to 15 carbon atoms. This is the method used.
  • Cyclohexanol compounds include cyclohexanols which have an alkyl group of 1 to 8 carbon atoms in addition to cyclohexanol, for example, methylcyclohexane. Examples thereof include oxanol, ethylcyclohexanol, and tertiary butylcyclohexanol. Particularly preferred is'cyclox'.xanol.
  • the main chain has 2 to 15 carbon atoms, and preferably the main chain has 3 to "" carbon atoms.
  • 'Tylhexanoic acid tetramethylethylhexanoic acid, etc.
  • the esterification reaction is carried out in an acid excess condition or an alkali excess condition.
  • Q When the excess condition is employed, the molar ratio of the cyclohexanol compound to the mole is reduced.
  • the acid is allowed to react 1 to 2 times mol (particularly preferably 1 to 2 to 1.8 times mol). '.
  • the reaction temperature is 150 to 250 ° C, preferably 17 to 230 ° C, and the reaction time is 10 to 40 hours, preferably 15 to 25 hours.
  • the reaction pressure may be pressurized or reduced, but normal pressure is preferred in terms of the reaction operation.
  • phosphoric acid, p-toluenesulfonate, sulfuric acid, etc. can be used, but phosphoric acid is used in order to increase the reaction rate and increase the ester yield. Is most preferred.
  • An appropriate amount of an alkylbenzene such as xylene or toluene can be added as a solvent. With the addition of the solvent, the reaction temperature can be easily controlled.As the reaction progresses, the generated water evaporates.
  • the reaction is terminated at the time when the reaction is completed.
  • the catalyst and excess acid are neutralized with an aqueous alkali solution and removed by washing with water.
  • the ester compound of the present invention can be obtained by finally decompressing and distilling a reaction product to distill water and a solvent.
  • the cyclohexanol compound is reacted with 1 to 2 moles (especially preferably 1.2 to 1.8 moles) of the cyclohexanol compound with respect to the hydroxysulfonic acid.
  • the reaction temperature is 150 to 250, preferably 170 to 230 ° C, the reaction time is 10 to 40 hours, preferably 15 to 25 hours.
  • an appropriate amount of an alkylbenzene such as xylene or toluene can be added as a solvent.
  • the reaction temperature can be easily controlled, and as the reaction progresses, the generated water evaporates. The reaction is terminated when the molar ratio becomes equal to the molar amount of the acid.
  • phosphoric acid As a catalyst, phosphoric acid, palladium sulfonic acid, sulfuric acid or the like is used. It is most preferred to use phosphoric acid to increase the reaction rate and increase the ester yield.
  • the catalyst is neutralized with an aqueous solution of alcohol and removed by washing with water.
  • the ester compound of the present invention can be obtained by finally distilling the reaction product under reduced pressure to distill water, a solvent and excess alcohol.
  • the hydrocarbon polymer as the B component is, for example, a hydrocarbon polymer compound having a polyolefin naphthene ring, or an alkylstyrene polymer.
  • an ester-based polymer is a polymer of an ester compound having an alkyl side chain and / or a cyclohexyl ring.
  • Polyolefin fins include polyolefin olefins, olefin copolymers, and those unsaturated bonds which are saturated with hydrogen. And polymers obtained by modifying these polymers with a small amount of a modifying agent.
  • the modifier there can be mentioned, for example, alkali carboxylic acid, alcohols, amines, etc. Among these, particularly preferred are: It is a polymorphic fin.
  • Preferred polyolefin fins as the B component have a quaternary carbon atom or a tertiary carbon atom, and have a carbon number of 3 to 5 because they have a carbon atom in the chain.
  • Alpha 1-year-old polymer and its hydrogenated product For example, polypropyrene, polybutene polyisobutylene, polypentene and their hydrogenated products, but particularly preferred ones. Are polybutene, polyiso petit Len and its hydrogenated products.
  • Polyisobutylene can be represented by the following structural formula.
  • n 6 to 200.
  • Polypropylene and polyisobutylene may be commercially available products, but can also be produced by a known polymerization method.
  • the hydrogenated product is produced by reacting polyisobutylene or the like in the presence of hydrogen.
  • Particularly preferred polyolefin fins have a molecular weight in the range of 500 to 10,000, more preferably those having a molecular weight in the range of 900 to 5,000.
  • the adjustment of the molecular size may depend on the decomposition of high molecular weight polyolefin fins, the mixing of high molecular weight polyolefin fins, and the like.
  • the olefin copolymer (0CP) is made of ethylene, propylene, butene, pentene or styrene.
  • the 0CP has a structure in which talented refins are connected irregularly, and has a regular gem-dialkyl-type structure, such as a polyphasic refine such as polybutene. Do not have.
  • the ester-based polymer as the component B is
  • R is a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms, and n is 100 to .55,000 or its collar body).
  • ester polymers are those having an R of 6 to 12.
  • the A component in the present invention for example, an ester of 3,5,5-trimethylhexanoic acid and cyclohexanol has a traction coefficient of 0.080 to 0.090.
  • the B component for example, polybutene, has a value with a transaction coefficient of 0.075 to 0.085.
  • the component A or the B component of the present invention both have a lower tractive coefficient than commercially available fluids for fractionation, the component A or the B component alone is used in a fraction drive device. Even when applied to, performance cannot be exhibited. However, it is more preferable to blend 0.1 to 95% by weight, especially 10 to 70% by weight, of the hydrocarbon polymer or the ester polymer of the component B with the ester of the component A. It can be used as a cushion fluid.
  • the hydrogenated hydrocarbon such as the alkyl group of the B component has a synergistic effect with the cyclohexyl ring of the A component (an effect of improving the traxion coefficient), and the B component has a price. Since it is inexpensive and has excellent viscosity characteristics, the component B is added in an amount of 0.1 to 95% by weight with respect to the component A, thereby increasing the friction coefficient and reducing the cost. It is possible to obtain fluid for yawns.
  • additives may be added to the flux for fractionation of the present invention depending on the intended use.
  • oxidation about 0.01 to 5% by weight of one or two or more kinds of additives, such as an inhibitor, an antiwear agent or an anti-blocking agent, can be used.
  • the field for torque is a device for transmitting a rotating torque by point contact or line contact, and a device for transmitting the rotating torque.
  • the flux for fractionation of the present invention has a higher fractional coefficient than conventionally known fluxes, and also has properties such as viscosity. However, it has a traction coefficient of 1 to 10% higher than that of the conventional product. Therefore, the flow for traxation of the present invention is a relatively low-power transmission device such as an internal combustion engine for a small passenger car, a spinning machine or a food manufacturing machine. Of course, it can also be applied to a high-power industrial machine, such as a taxi-driving machine.
  • the flux for traction according to the present invention has a remarkably superior traction coefficient as compared with the known flow.) It has not yet been completely elucidated how to express the high fraction coefficient for that reason. Basically, the fraction of the present invention is not clearly understood. It is thought to be based on the unique molecular structure of the application fluid.
  • the component "A" of the flux for traxation of the present invention is an ester having a cyclohexyl ring in a compound molecule. Due to the tell bond, the dipole force acts between the molecules. This dipole force is a negative factor of the torque device. It is considered that the fluid changes to a stable glassy state under the loading condition, and the anti-shearing force is increased.
  • the component B of the fraction for fluids of the present invention has a hydrocarbon such as an alkyl group. Therefore, when the load of the traction device is high, the cyclohexyl ring of the component A and the alkyl group of the component B engage with each other as if they were gears, and immediately when they are released from the load. Best mode for carrying out the invention which is considered to be detached and fluidized Example II ⁇ 18
  • the diester A 1 of the present invention was synthesized by the following method. First, 158.2 g of cyclohexanol 150,23 and 3,5,5-trimethylhexanoic acid (molar ratio of alcohol to acid-1.5: 1) were taken into a reaction vessel. Then, phosphoric acid was added in an amount of 1% by weight of the whole. Next, the reactor was heated to 0 ° C and reacted under normal pressure in a temperature range of 170 to 20.0 ° C. Water produced in the reaction together with is heated at the Tsu Do the magnification moles of the acid: finished.
  • esters A 2 and A 3 of the present invention were synthesized using the following raw materials.
  • a 2 ... 3, 5, 5-trimethyl-1-hexanol and cyclo Xancalponic acid (no catalyst used as excess acid)
  • A3 Lauric acid and cyclohexanol (using a phosphoric acid catalyst)
  • ester produced in this manner was added to a polybutene Bi having an average molecular weight of 900 to 2350, a polyolefin copolymer (OCP) B 2 or an ester polymer B.
  • the mixture was mixed with 3 e, and the friction coefficient was measured.
  • the measurement conditions of the fractionation coefficient are as follows.
  • Measuring device Soda type 4 Roller fractionation tester Test conditions: Oil temperature 20 ° C, Roller temperature 30 ° C
  • the flux for traction according to the present invention has much better traction performance than the conventional traction fluid, as shown in Table 1. I knew I had it.
  • A1 to A3 component and a Bi component were prepared individually, respectively.
  • the present invention provides a compound (component A) in which a cyclohexyl ring and a chain hydrocarbon are ester-bonded to a hydrocarbon-based hydrocarbon or an ester-crosslinked polymer (component B).
  • component A a compound in which a cyclohexyl ring and a chain hydrocarbon are ester-bonded to a hydrocarbon-based hydrocarbon or an ester-crosslinked polymer (component B).
  • a fluid for a fraction blended in a specific amount not only has a very high flux coefficient but also is inexpensive but has excellent viscosity characteristics. That is.
  • the shear force under load can be dramatically increased, and the device can be miniaturized. In addition, it has the effect of providing economical supply.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

明 細 書
改良 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド
技 術 分 野
本発明 は 、 改良さ れた 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド に 関 す る も の で 、 さ ら に 詳 し く は シ ク ロ へ キ シル II と 鎖状炭化 水素 と がエ ス テル結合 し た 化合物 ま た はそ の 誘導体 と 、 炭化水素釆重合体 ま た はエ ス テル系重合体 と を 基油 と し て 配合 し て な る ト ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド に 関 す る も の で あ る 。
景 技 術
自 動車あ る い は産業用 機械 に お い て 、 動力 を 卜 ラ ク シ ョ ン ドラ ィ ブ機構 に よ り 被駆動部へ伝達す る 卜 ラ ク シ ョ ン ド ライ プ動力伝達装置が注 目 さ れ 、 近年盛ん に 研究開 発が推進さ れて い る 。 卜 ラ ク シ ヨ ン ド ラ イ ブ機構 と は 、 こ ろ が り 摩擦等を利用 し た 動力伝達機構の こ と で 、 従来 の よ う に 歯車を使用 し な い'ので振動 、 騒音が低減 し 高速 回転の変速も非常 に ス ム ー ズ に 行う こ と がで き る 。 自 動 車業界で は 、 自動車の燃費改善が重要な課題 と な っ て い る が 自動車の変速機 に 卜 ラ ク シ ョ ン ド ラ イ ブを適用 し 無 段変速 に す れば 、 常 に エ ン ジ ン の最高燃費領域で運転で き ので 、 従来の 卜 ラ ンス ミ ッ シ ョ ン シ ステ ム に 比 べ燃 費を 20 %以上も減少さ せ る こ と がで き る と いわ れ て い る 最近の研究 の成果 と し て 、 高い疲労強度を持つ 材料の 開 発 と 、 卜 ラ ク シ コ ン機構 に関 す る理論 的な解析が あ り 、 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド に つ い て も成分の分子構造 レ べ ルでの 卜 ラ ク シ ヨ ン係数の相関 関係が徐々 に 解明 さ れつ つ ある 。' こ こ で ト ラ ク シ ヨ ン係数 と は 、 こ ろ が り 摩擦型 動力伝達装置に お い て互い に 接触する回転体の接触部分 の 、 す べ り に よ り 発生 する けん 引力 の法線荷重 に対する 比 と し て定義さ れる 。
卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ドは高 卜 ラ ク シ ン係数を有す る潤滑油で なければな ら ず 、 その分子構造は ナ フ テ ン ]^ を有す る も.のが高性能を発揮す る こ と が確認さ れて お り 市販品 と し て はモ ンサン 卜社の 「 サン 卜 卜 ラ ッ ク 」 が 広 く 知 ら れて い る 。 ナ フ テ ン環を有する 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フルー ド と し て 、 特公昭 4 7 - 3 5 7 6 3号公報に は ジ ( シ ク ロ へキシル 》 アルカ ン ま た はジ シ ク ロ へキサンが開示さ れ ている 。 この特許に は、 当該アルカ ン化合物 に過水素添 加 ( アルフ ァ 一 メ チル ) スチ レ ン重合犓 あ る い は ヒ ド リ ンダン化合物等を配合 し た フ ルー ド の 卜 ラ ク シ ヨ ン係数 が高水準で あ る 旨 、 記載 さ れて い る 。. さ ら に 、 特 開 昭 5 9 - 1 9 1 7 9 7 号公報 に は 、 ナ フ テ ン環を有する エス テル化 合物を含有 し て な る ト ラ ク シ ヨ ン甩フルー ド が 開示さ れ て お り 、 シ ク ロ へ キサン ジ カ ルボ ン酸ジ シ ク ロ へ キ シル エステル-ぁ る い はフ タ ル酸ジシ ク ロ へキ シルエステルの 芳香族核水素添加 に よ り 得 ら れる エステルが 卜 ラ ク シ ョ ン用 フルー ド と し て 好ま し い と し て いる 。
上記の と お り 近年自 動車業界で は 、 無段変速機の 開発 を積極的 に推進 し て い る が 、 該変速機 と し て は 卜 ラ ク シ ヨ ン フ ルー ド の 卜 ラ ク シ ヨ ン係数が高いほ ど周 一装置で 許容伝達力 を大き く する こ と がで き る.た め装 ^全体を小 型化 し う る と と も に 公害上問題 と な る排ガス の発生 '量を 低減 し う る の で極力 卜 ラ ク シ ヨ ン係数 の高い フ ル一 ド が 渴望さ れ て い る 。 し かる に現在最 も 性能が高 い と さ れ る 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ドの市販品 で め っ て も 、 こ の よ う な 卜 ラ グシ ヨ ン ド ラ イ ブ装置 に 用 い た 場合 卜 ラ ク シ ヨ ン 係数の点で 満足 す べ き性能が得 ら れず 、 し か も 価格 が高 い と い う 問題 が あ る 。 ま た 、 特公昭 4 6 - 3 5 7 6 3号公報で提 案さ れた 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド も アル フ ァ 一メ チルス チ レク重合物 あ る い はそ の類似物質を一 成分 と し て い る ので同様 に 性能及び価格面 に 問題が あ る 。
発 明 の 開 示
本発明者 ら は 、 髙 卜 ラ ク シ ヨ ン係数を有 し し かも比較 的安価な 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フル ー ド を得る べ く 鋭意研究を 重ね た桔果、 シ ク ロ へ キ シル環が鎖状炭化水素 と エス テ ル結合 し た 化合物 ま た はそ の誘導体 に、 炭化水素系重合 体 ま た は 土 ス テル系重合体を特定盪配合 す る こ と に よ り 性能が高い基油 フ ル ー ド を経済的 に 提供 し う る こ と を確 認 し本発明 を完成さ せ た 。 .
本発明 は 、 一般式
R 2
H C 十 A
Figure imgf000005_0001
R 2 [式中、 A ' は一 COO —又は一 00C — のエステル結合で、 n は 1〜 14であ り 、 R 1 は水素原子お よび炭素数 1 〜 8 のアルキル基か ら選択される原子又は基で、 R 2 は同一 ま た は異種で水素原子および炭素数〗 〜 3の アルキル基 か ら選択さ れる原子または基である ] で示されるエステ ル又はその誘導体に 、 炭化水素系重合体ま た はエステル 系重合体を 0.1〜 95重量%配合 し た こ とを特徴と する 卜 ラ ク シ ヨ ン用フルー ドに関するものである 。
本発明の第 1 の目的は、 高 卜 ラ ク シ ン係数を有する 性能の優れた 卜 ラ クシ ヨ ン用 フルー ドを提供する こ とで ある。 本発明の第 2 の 目 的は、 経済的で しかも入手.しゃ す く 容易 に装置へ適用 し う る 卜 ラ ク シ ヨ ン用 ブルー ドを 提供する こ とである。
本発明の 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フルー ドは、 二成分の基油か らな り A成分と してのエステルま た はその誘 ¾体に 、 B 成分と し て と しての炭化水素系重合体また はェステル系 重合を特定釐配合 し たものである。
本発明の A成分はシク ロ へキシル環 と鎖状炭化水素と がェステル結合 し た化合物 ま た はそ の誘導体で あ り 、 前記構造式を有するものである 。 エステル結合の A ' は 一 C00 — ま すこは一 00C —であ _り鎖状炭化水素骨格の炭素 数 n は、 1〜 ' であ り 、 特に 2〜 10が好ま し い。 n が 0 では 卜 ラ ク シ ヨ ン係数が低 く 、 n が 15以上で は粘度が高 く な り 好ま し ぐ ない 。 こ のエステルま た はそ の誘導体は 下記方法に依 っ て製造さ れ粘度が 40でで 3〜 150cst 、 特 に好 ま し く は 4 〜 120 est, 100。C で 1〜20 est, 特 に 好 ま し く は 1 〜 16 estの粘度を有す る も ので あ る 。 ま た 、 エス テルの誘導体 と し て は 、 ァ ミ ノ 化合物 、 ノ\ ロ ケ ン化合物 お よびエ ー テル化合物な ど を挙げる こ と がで き る 。
A成分 は 、 次 に示す方法 の いず れか に よ り 製造 す る こ と がで き る 。 第 1 の方法 は 、 一価 アル コ ール化合物 と シ ク ロ へ キサ ン カ ルボ ン酸化合物 と の エ ス テル化反応 に よ る方法で あ る 。 一価 アル コ ー ル化合物 と し て は主鎖 の炭 素数が 1 〜 14であ る も の が選択さ れ 、 特 に 炭素数が 1〜 10で あ る一価アル コ ールが好 ま し い 。 具体的 に は ェ タ ノ ール 、 プ ロ ノ ノ ール、 2 -プ ロ ノ ノ ール 、 ブ タ ノ ー ル 、 2 - メ チル -2-プ ロ パ ノ ール 、 3, 3, 5-卜 リ メ チル -1-へ キ サ ノ ー ル 、 3, 3, 5 , 5 -テ 卜 ラ メ チル - 1 -へキサノ ー ルな ど が 挙げ ら れる 。 シ ク ロ へ キサ ン カ ルポ ン酸化合物 と し て は シ ク ロ へ キサ ンカ ルボ ン酸の ほか に 炭素数 1 〜 .8の ァル キル羞を有す る も ので 、 例 え ぱメ チルシ ク ロ へ キサ ン 力 ルポ ン酸あ る い はェチルシ ク ロ へ キサ ン カ ルボ ン酸等が 挙げ ら れる 。 特 に好 ま し い の は 、 シ ク ロ へ キサ ン カ ル ボ ン酸で ¾ る 。 エス テル化反応 は 、 アル コ ール過剰条件か 酸過剰条件で行う 。 酸過剰条件を採用 す る場合は 、 一価 アル コ ー ル化合物 1 モル に対 し 酸を 1 〜 2倍 モル ( 特 に 好 ま し く は 1.2〜 1·.8倍モル ) 反応さ せる 。 反応温度 は 150〜 250°C'、 好 ま し く は 170〜 230°C と し 、 反応時間 は 10〜 40時間 、 好 ま し く は 15〜 25時間 と す る 。 反応圧力 は加圧、 減圧でも良い が反応操作の点で常圧が好ま し い 。 この条件下で は 、 過剰の酸が触媒 と し て 作用 す る 。 ま た溶媒 と し て キ シ レ ン 、 卜 ルェ ン等の アルキルべ ンゼ ン を適当量加 える こ とができる 。 溶媒の添加 に よ り 、 反 応温度を容易 に制御 す る こ と ができ る 。 反応の進行に と もな い 、 生成 し た水が蒸発 し て く る が 、 こ の水が アルコ 一ルの等倍モル と な っ た 時点で反応を終了 す る 。 過剰 の 酸は 、 アルカ リ 水溶液で中和 し水洗 に よ り 除去する 。 ァ ルカ リ 洗で取 り 出 し に く い酸を使用 す る場合 は 、 酸を ァ ルコ ールの等倍 モル に し て 触媒を用 いて 反応さ せ る 。 触 媒 と し て は リ ン酸、 パラ ト ル: Eンスルホ ン酸、 硫酸等 を使用 する こ とができる が 、 反応速度を髙め エステルの '収率を上げる点で 、 リ ン酸を使用 する の が最も好 ま し い , 本.発明の ェステル化合物 は 、 最後に 反応生成物を減压蒸 溜 し て水 と溶媒を留 出する こ と に よ り 得 ら れる 。
アルコ ール過剰条件を採用 する場合 は 、 シ ク ロ へキサ ン.力 ルポ ン酸化合物 1 モルに対 し 、 アルコ ー ルを 1 〜 2 倍モル ( 特に好 ま し く は 1 · 2〜 1 , 8倍モル ) 反応させ る 反応温度は 1 5 0〜 2 5 0で 、 好 ま し く は 1 70〜 2 3 0 °C と し 反応時間 は 1 0〜 40時間 、 好ま し く は U〜 25時間 と する 。 反応圧力 は加圧、 減圧で も良いが反応操作の点で常圧が 好ま し い 。 こ の条件下で は 、 過剰 の酸が触媒 と し て作用 する 。 ま た溶媒 と し て キシ レ ン 、 ト ルエ ン等の アルキル ベ ンゼンを適当量加える こ と ができる 。 溶媒の添加 に よ り 、 反応温度を容易 に制御 する こ と ができる 。 反応の進 行 に と も な い 、 生成 し た 水が蒸発 し て く る が 、 こ の水が 酸の当 モル に な っ た 時点で反応を終了 す る 。 触媒 と し て は リ ン酸 、 パラ ト ルエ ン スルホ ン酸 、 硫酸等を使用 す る こ と がでさ る が 、 反応速度を高め エ ス テルの 収率を上 げ る点で 、、リ ン酸を使用 す る の が最も好 ま し い 。 反応終了 後 、 生成物 を アル カ リ 水溶液で 中和 し 水洗 い す る こ と に よ り 、 未反応の酸 と 触媒を 除去す る 。 本発明 の エ ス テル 化合物 は 、 反応生成物 を 減圧蒸溜 し て 水 と 溶媒 と過剰 の アル コ ニルを留 出 す る こ と に よ り 得 ら れる 。
、 本発明 の A 成分の第 2 の製造方法 は 、 シ ク ロ へ キ サ ノ ール化合物 と 主鎖が 2〜 1 5個 の炭素原子を有 す る カ ルボ ン酸 と のエス テル化 に よ る方法で あ る 。 シ ク ロ へ キサノ ール化合物 と し て は 、 シ ク ロ へ キサ ノ ー ルの ほ か に 炭素 数 1 〜 8の ァ .ルキル基を有 す る も ので 、 例 え ばメ チルシ ク ロ へキサ ノ ール 、 ェ チル シ ク ロ へ キサ ノ 」ル 、 第三 ブ チルシ ク ロ へ キ サ ノ ール等が挙げ ら れる 。 特 に.'好 ま. し い の は 、 シ ク ロ ぺ'.キサノ ールで あ る 。 ジ カ ルボ 'ン酸 と し て は 、 主鎖が 2〜 1 5個 の炭素原子を有す る も ので 、 好 ま し く は主鎖が 3〜 " '個 の炭素原子を有する ち の で あ る 。 例 えば、 酢酸 、 プ ロ ピ オ ン酸 、 骼酸 、 ラ ウ リ ン酸 、 卜 リ メ . ' チルへキサノ イ ツ ク 酸 、 テ 卜 ラ メ チル へ キサ ノ イ ツ ク 酸 等が挙げ ら れる 。 エス テル化反応 は 、 酸過剰条件で行 う かアルカ リ 過剰条件で行 う q ί過剰条件を採用 す る場合 は 、 シ ク ロ へ キ サ ノ ー ル化合物 Ί モル に 対 し 酸を 1 〜 2 倍 モ ル ( 特 に 好 ま し く は 1 · '2〜 1 · 8倍 モル ) 反応 さ せ る'。 反応温度は 150〜 250°C 、 好 ま し く は 17ひ〜 230°C と し 、 反応時間 は 10〜 40時間 、 好 ま し く は 15〜 25時間 と する 。 反応圧力 は加圧、 減迂で も 良 い が反応操作の点で 常圧が好ま し い 。 触媒 と し て は 、 リ ン酸、 パラ ト ルエ ン スルホ ン酸、 硫酸等を使用す る こ と ができ る が 、 反応速 度を高め エステルの収率を上げる点で 、 リ ン酸を使用 す る の が最も好 ま しい 。 溶媒 と し て キ シ レ ン 、 ト ルエ ン等 の アルキルベ ンゼ ン を適当量加 え る こ とができる 。 溶媒 の添加 に よ り 、 反応温度を容易 に制御する こ とがで きる 反応の進行 に と もない 、 生成 し た水が蒸発 し て く る が 、 こ の水が アルコ ールの等モル と な つ た 時点で反応を終了 する 。 触媒 と過剰 の酸 は、 アルカ リ 水溶液で中和 し水洗 ' に よ り 除去する 。 本発明 の エステル化合物 は 、 最後に 反 応生成物を滅圧蒸溜 し て水 と溶媒を留 出 する.こ とに よ り 得 ら れる 。
アル コ ー ル過剰条件を採用 す る 場合 は 力 ルポ ン 酸 に 対 し 、 シ ク ロ へキサノ ール化合物 を 1 〜 2倍モル ( 特 に 好ま し く は 1.2〜 1.8倍モル 〉 反応さ せる 。 反応温度 は 150 〜 250で 、 好ま し く は 170 〜 230°C と し 、 反応時間 は 10〜 40時閭'、 好ま し く は 15〜 25時間 と-する 。 反応圧力 は加圧、 減圧て:も良い が反応操作の点で常圧が好 ま し い ま た溶媒 と し てキシ レ ン 、 ト ルエ ン等の アルキルべ ンゼ ンを適量加える こ と ができる 。 溶媒の添加 に よ り 、 反応 温度を容易 に制御 する こ とができ る 。 反応の進行 に と も ない 、 生成 し た水が蒸発 し て く る が 、 こ の水がカ ルボ ン 酸の等倍モル と な っ た 時点で反応を終了 す る 。 触媒 と し て リ ン酸、 パラ 卜 ルエ ン スルホ ン酸 、 硫酸等を使用 す る 。 反応速度を高め エ ス テルの収率を上 げる点で 、 リ ン 酸を使用 す る の が最も好 ま し い 。 反応後 、 触媒 は アル 力 リ 水溶液で 中和 し水洗 に よ り 除去す る 。 本発明 の エ ス テ ル化合物 は 、 最後 に反応生成物 を減圧蒸溜 し て 水.と 溶媒 と 過剰 の アル コ ー ルを留 出 す る こ と に よ り 得 ら れる 。
B 成分 と し て の炭化水素系重合体は 、 ポ リ オ レ フ イ ン ナ フ テ ン環を有す る炭化水素系高分子化合物 、 あ る い は アルキルス チ レ ン重合体な どで あ り 、 一方エ ス テル系重 合体 は アルキル側鎖及び ま た は シ ク ロ へ キ シル環を有す る エステル化合物 の重合体で あ る 。 ポ リ 才 レ フ ィ ン と し て は 、 ポ リ アル フ ァ 一 才 レ フ イ ン 、 才 レ フ 'イ ン共重合体 お よぴこ れ ら の不飽和結合を水.素で飽和 さ せ た 重合体 、 .さ ら に は こ れ ら重合体を少量の改質剤 を用 い て 改質 し た 重合体等で あ る 。 な お改質剤 と し て は 、' ァルキソレ 力 ル―ボ ン酸 、 アル コ ル類、 ア ミ ン類等を挙げる こ と がで き る この う ち 、 特 に好 ま し い も の はポ リ フ ルフ ァ ー 才 レ フ ィ ンである 。
B 成分 と し て好 ま し い ポ リ アル フ ァ ー 才 レ フ ィ ン は 、 四級炭素原子や三級炭素'原子を主.鎖 に 有す る も ので 、 炭 素数が 3 〜 5の アル フ ァ 一 才 レ フ イ ン の重合体お よ びそ の水添物 で あ る 。 例 えば 、 ポ リ プ ロ ピ レ ン 、 ポ リ ブテ ン ポ リ イ ソ プチ レ ン 、 ポ リ ペ ン テ ン及びそ れ ら の水添物 で あ る が 、 特に好 ま し い も の はボ リ ブテ ン 、 ポ リ イ ソ プ チ レンおよびその水添物である 。 ポ リ イ ソブチ レ ン は、 次 の構造式で示すこ とができる 。
CH 3 CH 3 CH 3
CH 3— C - CH2— C n CH2― C CHz
CH 3 CH 3 ま た、 その水添物は次の構造式で示さ れる
CH 3 CH 3 CH 3
CH 3— C - CHz— C n CHz— CH -CH 3
CH 3 CH 3 但 し'、 上記の輋合度は nは 6 〜 200である 。
ポ リ プテン、 ポ リ イ ソプチ レ ンは市販品を使用すれば よいが公知の重合方法.でも製造する こ とができる 。 ま た その水添物はポ リ イ ソプチ レン等を水素の存在下に反応 せて製造する 。 特に好ま しいポ リ アルフ ァ 一 才 レフ ィ ンは、 分子量 500 〜10,000の範囲にあるちので、 よ り好 ま し く は 900 〜 5 , 000の分子量範囲にあるものを:使用す る。 分子釐の調整は高分子量のポ リ アルフ ァ一 レ フ ィ ンの分解、 分子量の異なるポ リ アルフ ァ 一 才 レフ イ ンの 混合等に依ればよい。 才 レ フ ィ ン共重合体(0CP) は、 ェ チレン、 プロ ピ レ ン、 ブテン 、 ペ ンテン或いはスチ レン 等か ら選ばれる 2 以上の 才 レ フ ィ ン の重 に よ っ て 得 ら れる 。 0CP は 才 レ フ イ ン同志が不規則 に 連結 し た 構造を 有 し 、 ポ リ ブテ ン等のポ リ アル フ ァ 一 才 レ フ イ ン の如 き 規則 的な gem-ジ アルキル型構造 は有 し て い な い 。 B 成分 と し て の エス テル系重合体 は 、
Figure imgf000013_0001
( R は炭素数' 1〜 18の炭化水素基、 n は 100 〜 .5, 000ま た はそ の誘襟体 ) で示さ れる ポ リ メ タ ク リ レ ー ト や 、
π
Figure imgf000013_0002
{ は炭.素数 1〜 18の炭化水素基 、 n は 100 〜 5, 000ま た はその誘導体 ) で示さ れる ポ リ ア ク リ レ ー 卜 な ど が あ げ ら れる 。 好 ま し い エス テル系重合体 は R が 6〜 12の シ ク ロ へキシル環を有し n が 200 〜 250のポ リ シク ロ へキ シルァ ク リ レー 卜 ま た はポ リ シ ク ロ へキシルメ タ ク リ レ 一 卜 である 。 '
本発明 に おける A成分、 例えば 3 , 5 , 5 -卜 リ メ チルへキ サノ イ ツ ク酸と シク ロ へキサノ ールとのエステルは、 卜 ラ ク シ ヨ ン係数が 0.080〜 0.090を示 し 、 B 成分、 例え ばポ リ ブテ ン は、 ト ラ ク シ ヨ ン係数が 0.075〜 0.085の 値を示すものである 。
本発明の A成分及び B成分は 、 いずれも市販 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フルー ドよ り ト ラ ク シヨ ン係数が低いので A成分 又は B 成分を単独で 卜 ラ ク シ ョ ン ドライ ブ装置に適用 し ても、 髙性能を発揮する こ とができない。 しか しなが ら この A成分のエステルに B 成分の炭化水素系重合体ま た はエステル系重合体を 0.1〜 95重量%特に 10〜 70重 ½ % 配合する こ と に よ り好ま しい ト ラ ク シ ヨ ン用 フルー ド と する こ とができる。 すなねち 、 B 成分のアルキル基など の炭'化'水素が A成分のシク ロ へキシル環と相乗効果 ( 卜 ラク シ ヨ ン係数向上作用 ) を発揮 し 、 しかも B成分は価 格が安 く 粘度特性に優れて いるので、 A成分に対 し B 成 分を 0.1〜 95重釐%配合する こ と に よ り 卜 ラク シ ヨ ン係 数を上げ、 かつ経済的な 卜ラ ク シ ヨ ン用 フルー ドを得る こ とができるわけである 。
本発明の 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ルー ドに は、 用途に応じて 種々の添加剤を配合する こ ともできる 。 すなわち 、 卜 ラ ク シ ヨ ン装置が高温、 大荷重を受けるものであれば酸化 防止剤 、 摩耗防止剤 あ る い は 防せ い剤の一種 ま た は 2 種 以上 の添加剤 を 0 . 0 1 〜 5重量%程度配合す る こ と がで ぎ る 。
本発明 に おい て 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド と は 、 回転 卜 ル ク を点接触あ る い は線接触 に よ り 伝達す る装置 、 さ ら に は こ れ ら と 周様な構造を有す る伝達装置 に お い て 用 .い ら れる フ ル ー ド を い う 。 本発明 の 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド は 、 従来知 ら れて いる フ ル ー ド よ り も髙ぃ 卜 ラ ク シ ョ ン係数を有し 、 粘度等の性状 に も.'よ る が従来品 よ り も 1 〜 1 0 %髙ぃ ト ラ ク シ ヨ ン係数を有す る も ので あ る 。 こ の た め 、 本発明の ト ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド 'は小型乗用 車等 の 内燃機関 を は じ め 、 紡績機械や食品製造機械 と い っ た 比較的低動力 の伝達装置 はも ち ろ ん の こ と 、 大動力 の産 業機.械等の ト ラ ク シ ョ ド ラ イ プ装置 に も好 ま し く 適用 する こ と がでさ る 。
本発明 の ト ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド は 、 .公知 の フ ル ー ド に 比べ て格段 に優れた 卜 ラ ク シ ョ ン係数を有 す る ) ので あ る が 、 い かな る理由で高 卜 ラ ク シ ヨ ン係数を示現 し う る ので あ る か に つ い て は未だ完全 に は解明 さ れ て い な い , 基本的 に は 、 本発明 の 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ルー ド の特有 な 分子構造 に.基づ く も の と 考え ら れる 。
ま ず .、 本発明 の ト ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド の ' A 成分 は 化 合物分子中 に シ ク ロ へ キ シル環を も'つ エ ス テルで あ り 、 そ のエス テル結合の た め分子閻相互 に 双極子閭力 が働 く こ と に な る 。 こ の双極子間力 が 卜 ラ ク シ ヨ ン装置の高負 荷条件下で流体を安定なガラス状態に変え抗せん断力を 増大せ しめるもの と考え ら れる 。 さ ら に 、 本発明の 卜 ラ クシ ョ ン用 フル一 ドの B成分はアルキル基等の炭化水素 を有 している 。 従っ て 、 卜 ラク シ ヨ ン装置の高負荷時に は A成分の シク ロ へキシル環と B成分の アルキル基等と があたかもギアの よう に固 く かみ合い 、 負荷か ら 開放さ れた時には速やかに離脱 し流動化するもの と考え られる 発明を実施するた めの最良の形態 実施例 Ί 〜 18
本発明のジエステル A 1 を次の方法に依り 合成した 。 まず、 反応容器に シク ロ へキサノ ール 150, 23 と 3, 5, 5- 卜 リ メ チルへキサノ イ ツ ク酸 158.2 g ( アルコ ールと酸 のモル比 - 1.5 : 1 ) を ^取 し 、 リ ン 酸 を 全体 の 1 重 量%添加 した 。 次に反応骛器を 0°C に加熱 し 、 170 〜 20.0°Cの温度範囲で常圧下に反応させた。 反応 と とも に 生成する水が、 上記酸の等倍モル とな っ た時点で加熱を : 終了 した 。 - 反応生成物のシ ク ロ へキサノ ,ルと 卜 リ メ チルへキサ ノ イ ツ ク酸とのエステル、 未反応物のシ ク ロ へキサノ ー ル及ぴ リ ン酸触媒との混合物か ら未反応物を.除去するた めアルカ リ 洗浄後真空蒸溜を行い、 純粋なエステル A 1 を単離 した 。
同様に して下記原料を用 い本発明の他のエステル A 2 及び A 3 を合成 し た 。
A 2 … 3 , 5 , 5 -卜 リ メ チル - 1 -へキサノ ール とシ ク ロ へ キサ ン カ ルポ ン酸 ( 酸過剰 と し て 触媒 は不使用 ) A 3 … ラ ウ リ ン酸 と .シ ク ロ へ キサ ノ ール ( リ ン酸触媒 を使用 〉
次 に こ う し て 製造 し た エ ス テル に 平均分子量が 900〜 2350の ポ リ ブテ ン B i 、 才 レ フ ィ ン共重合体 (OCP) B 2 ま た はエス テル系重合体 B 3 ホ を配合 し て 卜 ラ ク シ ヨ ン係数 を測定 し た 。 卜 ラ ク シ ヨ ン係数の測定条件 は次 の と お り であ る 。
❖エチ レ ン と プ ロ ピ レ ン の共重合休で平均分子量 32 万 3千
*ネ ポ リ シ ク ロ へキ シル ァ ク リ レ ー 卜 で平均分子量 5 万
測定装置 : 曽田式 4 ロ ーラ ー 卜 ラ ク シ ョ ン試験機 試験条件 : 油 温 20°C 、 ロ ー ラ ー 温度 30°C
平均 へルツ圧 1.2 GPa、
. こ'ろが り 速度 3. 瓜 // s
す べ り 率 3.0%
本発明 の 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フル ー ド は 、 第 1 表 に示す よ う に従来の 卜 ラ ク シ ョ ン用 フ ル ー ド と 比べ格段 に 優れた 卜 ラ ク シ ヨ ン性能を有する こ と がわ か っ た 。
比較例 1 〜 5
A 1 〜 A 3 成分お よ び B i 成分をそ れぞれ単独で調製 し た 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー ド お よ び市販の 卜 ラ ク シ ヨ ン フ ル ー ド ( サ ン 卜 卜 ラ ッ ク ® ) を用 い て 、 実施例 に 示 し た条件で 卜 ラ ク シ ョ ン係数 を測定 し た A B 勵 粘度 (est) 卜ラ ク シ ヨ ン
粘度^
配 合 景 平均分子 配合量 40-で- 100 *C 係 ¾ 謹例 1 Al 75 Bl 900 25 !6.1 4.04 157 0.095
2 '/ GG 3'4 25,4 5.73 178 0.09Β
3 82 1260 18 13.0 3.82 209 0.091
4 74 2B 23. B 5.39 173 0.095
5 // GG // 34 39.7 8.19 187 0.100
6 58 42 101.0 12.98 125 0.09Β
7 88 2350 12 12.8 4.05 249 0.093
8 70 30 91,9 J4.38 162 0.100
9 A2 57 Bi 900 , 3 45.9 8.59 1G8 0.090
10 70 1260 ' 30 39.1 7.18 149 0.089 ί 1 B2 38 75.1 10.84 132 0.089
12 74 ·/ 2350 2B 50.3 11.30 226 0.090
13 A3 66 Bl 1260 34 64.2 9,31 123 0.091
14 A 1 95 B2 323000 5 10.0 3.13 200 0.087
15 A2 95 5 9.8 3.27 238 0.078
1Γ> A3 95 5 IB.2 4.45 206 0.083
17 A 1 95 B3 50000 5 11.4 3.52 215 0.092
18 hi 90 ID 12.3 4.01 264 0.089
A 1 100 0 5.0 1.6C 85 0.084
2 A2 0 5.1 1.77 121 0.07G
3 A3 0 8.5 2.31 78 0.080
4 Bl 900 100 11G00 240 108 0.081 一 , © '
5 サン卜 1、フック 0 13.8 2.99 46 0.087
こ の結果を第 1 表 に示す よ う に いずれも本.発明 の 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フル ー ド よ り ち 卜 ラ ク シ ヨ ン係数が 1〜 1 0 % 小さい こ と がわか っ た
上 の利用 可 能性
本発明 は 、 シ ク ロ へキ シル環 と 鎖状炭化水素 と が エ ス テル結合 し た 化合物 ( A 成分 〉 へ 、 炭化水素系炭化水素 ま た はエ ス テル乘重合体 ( B 成分 ) を特定量配合 し た 卜 ラ ク シ ヨ ン用 フ ル ー:ドで あ り 極め て 高い 卜 ラ ク シ ヨ ン係 数を有す る だけでな く 、 安価で し かも粘度特性 に優れ る お ので あ る 。
従 っ て 、 動力 伝達装置 と く に 卜 ラ ク シ ヨ ン ド ラ イ ブ装 置 に使用 すれば、 髙負荷時 に お け るせん断力 を飛躍 的 に 増大できる ので装置を小型化で き る と と も に 経済的 に 供 給 し う る と い う 効果があ る。

Claims

(1 ) 一般式
R
H C 十 A
Hp -青
Figure imgf000020_0001
R
[式中、 A ' は一 COO —又は一 00C — のエステル結合 で、 π は 1〜 、 R 1 は水素原子おょぴ炭素数 1 〜 8 のアルキル基から選択される原子又は基、 R 2 は同一 ま た は異種で水素原子および炭素数 1 〜 3のアルキル 基から選択さ れる原子また は基である ] で示され ¾ェ ステルま たはその誘導体に 、 炭化水素系重合体ま た は エステル系重合体を 0.1〜 95重量%配合 した こ とを特 徴 とする改良 ト ラ ク シ.ヨ ン用 フルー ド。
(2) 炭化水.素系重合体がポ リ オ レフ イ ンである請求の範 囲第 1 項に記載の フルー ド。
(3) 炭化水素系重合体ま た はエステル系重合体の配合量 が 10〜 70重量%である請求の範囲第 1 項に 記載の フル ー ド。
(4) 炭化水素系重合体が、 ポ リ アチンである請求の範囲 第 1 項又は第 2項に記載の フルー ド。
(5) エステルの R 1 が、 水素原子、 炭素数 1 〜 4の アル キル基から選択される請求の範囲第 1 項に記載の フル — ド。
(6) 炭化水素系重合体 ま た は エステル系重合体の 平均分 子量が 、 500 〜 10, 000で あ る請求の 範囲第 1 項〜第 4 項の い ず れか に 記載の フ ル 一 ド 。
(7) エス テルの n が 2 〜 10であ る請求の範 囲第 1 項又 は 第 5 項 に 記載の フ ルー ド 。
(8) エ ス テルの R 2 が 、 水素原子 ま た は メ チル基の いず れかで あ る請求の範囲第 Ί ¾!、 第 5 琐又 は第 7 項 に 記 載の フ ル ー ド 。
PCT/JP1987/000706 1987-09-25 1987-09-25 Improved traction fuid WO1989002911A1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP1987/000706 WO1989002911A1 (en) 1987-09-25 1987-09-25 Improved traction fuid
EP87906219A EP0339088B1 (en) 1987-09-25 1987-09-25 Improved traction fuid
DE8787906219T DE3785586T2 (de) 1987-09-25 1987-09-25 Antriebsfluessigkeit.
US07/299,308 US4978468A (en) 1987-09-25 1989-01-19 Traction fluid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP1987/000706 WO1989002911A1 (en) 1987-09-25 1987-09-25 Improved traction fuid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1989002911A1 true WO1989002911A1 (en) 1989-04-06

Family

ID=13902852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1987/000706 WO1989002911A1 (en) 1987-09-25 1987-09-25 Improved traction fuid

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP0339088B1 (ja)
DE (1) DE3785586T2 (ja)
WO (1) WO1989002911A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4025494A1 (de) * 1990-08-11 1992-02-13 Roehm Gmbh Syntheseoele, die ganz oder teilweise aus oligomeren bzw. cooligomeren von (meth)acrylsaeureestern und 1-alkenen bestehen
US6995295B2 (en) 2002-09-23 2006-02-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Alkylaromatics production
US7732389B2 (en) 2005-02-04 2010-06-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Lubricating fluids with low traction characteristics

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59191797A (ja) * 1983-04-14 1984-10-30 Nippon Petrochem Co Ltd トラクシヨンドライブ用流体
JPS61188495A (ja) * 1985-02-15 1986-08-22 Toa Nenryo Kogyo Kk 合成潤滑流体

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3440894A (en) * 1966-10-13 1969-04-29 Monsanto Co Tractants and method of use
IT943590B (it) * 1970-07-06 1973-04-10 Sun Oil Co Lubrificante comprendente un com posto organico a struttura geminale
JPH0631365B2 (ja) * 1985-12-27 1994-04-27 東燃株式会社 トラクシヨン流体
JPS62230895A (ja) * 1986-03-31 1987-10-09 Toa Nenryo Kogyo Kk 改良トラクシヨン用フル−ド
JPS62283192A (ja) * 1986-06-02 1987-12-09 Toa Nenryo Kogyo Kk 合成トラクシヨン用フル−ド
JPH0774350B2 (ja) * 1986-06-02 1995-08-09 東燃料株式会社 合成トラクシヨンフル−ド
JPH0774351B2 (ja) * 1986-06-10 1995-08-09 東燃株式会社 合成潤滑フル−ド

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59191797A (ja) * 1983-04-14 1984-10-30 Nippon Petrochem Co Ltd トラクシヨンドライブ用流体
JPS61188495A (ja) * 1985-02-15 1986-08-22 Toa Nenryo Kogyo Kk 合成潤滑流体

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP0339088A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0339088A1 (en) 1989-11-02
EP0339088A4 (en) 1989-12-28
DE3785586T2 (de) 1993-09-23
DE3785586D1 (de) 1993-05-27
EP0339088B1 (en) 1993-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1988010292A1 (en) Traction fluid
JPS62283192A (ja) 合成トラクシヨン用フル−ド
US5259978A (en) Traction fluid composition comprising a cyclohexyl diester and branched poly-α-olefin
JPH0631366B2 (ja) トラクシヨンフル−ド
WO1989002911A1 (en) Improved traction fuid
US5085792A (en) Synthetic traction fluid
CA1293515C (en) Synthetic traction fluid
WO1988010293A1 (en) Traction fluid
JPH086109B2 (ja) トラクシヨン流体
WO1989001021A1 (en) Traction fluid
JP4416921B2 (ja) トラクションドライブ用流体
US4978468A (en) Traction fluid
EP0275315B1 (en) Synthetic lubricating fluid
JPS62230895A (ja) 改良トラクシヨン用フル−ド
JPH0631373B2 (ja) 合成潤滑流体
US5171481A (en) Synthetic traction fluid
JP3811996B2 (ja) トラクションドライブ用流体
WO1989001020A1 (en) Traction fluid
CA1280403C (en) Synthetic tractor fluid
JP2003003182A (ja) トラクションドライブ用流体
JP2003292978A (ja) トラクションドライブ用流体

Legal Events

Date Code Title Description
AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): DE FR GB

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1987906219

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1987906219

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1987906219

Country of ref document: EP