WO1987007826A1 - Racine dentaire de remplacement - Google Patents

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Serge Camprasse
Georges Camprasse
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Serge Camprasse
Georges Camprasse
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    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/12—Materials or treatment for tissue regeneration for dental implants or prostheses

Definitions

  • the present invention relates to a non-biodegradable biocompatib implant intended to replace as artificial root one or more teeth, either immediately after extraction, or in a delayed manner.
  • the present invention also aims in its odonto-stomatological application, to serve as a substitute part for any loss of bone substance at the maxillary or mandibular level resulting from an alveolo-dental attack.
  • the construction of the alveolar bone is linked to the existence and eruptive sequences of the teeth. During the extraction of one or more teeth there follows a lysis of the alveolar bone leading to a loss of substance at the site of the extraction.
  • the implants used seem to have solved the problem of biocompatibility, the materials used seem to be more or less well tolerated by the bone; the mechanical resistance varying according to the material used.
  • the present invention is characterized in that it uses a calcium carbonate material with a structure crystalline, extremely hard, composing a coral of the Herpolit Sériatopora - Fongia - Pocillopora - Millepora and Octocorallial type Corallium Johnsoni Greay or any other coral having the characteristics mentioned above, whose pores are less than 10 microns. Indeed, there is a chemotaxis around the artificial root or the alveolo-dental substitution unit in calcium carbonate inducing a proliferation of osteons which can not penetrate the implanted material achieve with it a real synostosis.
  • the replacement dental root may be in the form of a slightly cylindroconical piece of very hard calcium carbonate with very low porosity, of variable size and diameter, approaching the roots of natural teeth.
  • the device according to the invention is in the form of a stud of variable diameter and length, the slightly cylindroconical external face of which has a helical projection over its entire height, realizing a Z-shaped structure opposing the tearing and producing an immediate outfit.
  • the edges of this projection are directed obliquely giving the general appearance of a tap.
  • the external face of the device comprises, over half of its height, two symmetrical vertical notches intended to prevent, during bone filling, the rotation of the device according to the invention.
  • the device according to the invention is dug in the center of a cylindrical well. Its upper end has a shoulder around its entire perimeter. Its lower end is machined in the shape of a dihedron allowing it a larger contact surface.
  • the device according to the invention may be in the form of a cylindrical post comprising over a part of its height a helical projection in the form of a Z and may not have a shoulder.
  • the lower end over a height of 2 mm is smooth and has two symmetrical notches of variable depth intended to prevent rotation of the device according to the invention during bone filling.
  • the following examples illustrate the invention without, however, limiting it. A choice of 12 laboratory animals (Beagles) was determined as well as 12 control animals.
  • the device according to the invention previously machined according to the preferential form mentioned above, treated with hypochlorite for 48 hours to rid it of all organic traces and debris, rinsed thoroughly with cold water, cold sterilized, is placed in an uninhabited cell after extraction. A mucosal suture is made isolating the artificial root from the oral environment.
  • the device according to the invention having machined and treated as above, is placed in a newly formed socket, a mucosal suture is made.
  • the device according to the invention treated as in Examples 1 and 2, is placed in the maxilla, in an uninhabited socket after extraction and also in a newly formed socket.
  • Radiological examinations carried out at regular intervals have shown that in all cases after 16 weeks when the device according to the invention is produced in very hard coral with very low porosity (less than 10 microns), the coral fragments were intact and had not undergone any radiologically visible alteration.
  • Experience has shown that when the size of the coral frag ⁇ ment was not made according to the shape of the device and that it was inserted in force into a cell, it underwent a push tending to expel it after 6 to 8 weeks depending on the case. This expulsion is explained by the fact that the osteogenetic forces at the bottom of the cavity were not counterbalanced by the retentive forces due to the preferential shape of the device according to the invention.
  • this phenomenon does not occur when the device according to the invention is in the form of a slightly cylindroconical post having over its entire height and over its entire perimeter, a helical projection achieving a Z structure allowing immediate holding of the artificial root and promoting osteogenesis, inking around the device which opposes the vertical thrust.
  • the device according to the invention in another preferred embodiment can be in the form of alveolo-radicular parallelepiped units of 3 mm in thickness, of variable length ranging from 15 mm to 35 mm, with a width of 9 mm, the lower face of which has in its middle and over its entire length a dovetail of 4 mm at its base, and of 3 mm at its top and with a height of 3 mm. It is pierced with 1 or 2 orifices of variable diameter tapped with shapes and sizes allowing the insertion of the device according to the invention in its form of cylindrical post.
  • the device according to the invention has been tested in ten cases.
  • Example 1 The device according to the invention was placed either immediately after extraction, or in newly formed cells.
  • Radiological examinations showed perfect u ma uu nva ssemen bone u gre ⁇ fon.
  • the device according to the invention in its preferred form of alveolo-radicular unit has been tested in a dozen cases. After incision of the mucosa of the lower maxillary bone of a Beagle dog, a bony trench 4 mm wide and 3 mm deep over a length of 15 mm was made, as well as a newly formed threaded socket. The device according to the invention is inserted therein by its dovetail and held in place by any filling material, the mucosa being folded down, suturing is carried out.
  • the low porosity of the material used gives it greater solidity and opposes the penetration of osteons thereby guaranteeing its integrity. 4 °)
  • the mechanical and physical properties of the type of coral used are axima when it is soaked with a hypertonic solution of salt water or with physiological liquids and that, on the contrary, they are considerably reduced when the coral is used dry. These properties (elasticity, tensile strength under compression, shear and torsional forces) approximate those of natural dental root depending on the type of coral used.
  • Figure 1.1 shows an overview of the device according to the invention.
  • FIG. 1.1 includes a tap-shaped tenon having on its external face a helical Z-shaped sail ⁇ (1) a central well (2) intended to receive any pre-prosthetic suprastructure - an upper end with a shoulder (3) over its entire perimeter allowing the positioning of any pre-prosthetic suprastructure - a dihedral-shaped lower extremity (4) - two symmetrical vertical grooves (5) are hollowed out on the half .
  • FIG. 2 represents an overall view of the device according to the invention in the form of an alveolo-radicular substitution element.
  • the device shown in Figure 2 consists of a parallelepipedic element (1) 15 mm long by 9 mm wide, 3 mm thick, the underside has a dovetail (2) over its entire length 3 mm thick and measures 4 mm at its base and 3 mm at its top. It is pierced with a threaded orifice (3) allowing the insertion of the artificial root.

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Abstract

Dispositif destiné à remplacer de façon immédiate ou retardée toute racine dentaire naturelle ainsi que toute perte de substance alvéolo-radiculaire. Elle se présente sous la forme d'un tenon en carbonate de calcium (Aragonite-Calcite) très dur à très faible porosité, légèrement cylindroconique de diamètre et de longueur variable creusé en son centre d'un puits (2) dont la face externe comporte sur toute sa hauteur une saillie hélicoïdale (1) réalisant une structure en Z. Son extrémité supérieure présente un épaulement (3) sur tout son périmètre, son extrémité inférieure est en forme de dièdre (4). Deux sillons verticaux symétriques (5) creusent sa face externe sur la moitié de sa hauteur. Le dispositif selon l'invention est destiné au remplacement de la perte de racines dentaires naturelles en odonto-stomatologie.

Description

RACINE DENTAIRE DE REMPLACEMENT
- 1 -
La présente invention concerne un implant biocompatib non biodégradable destiné à remplacer en tant que racine artifi¬ cielle une ou plusieurs dents, soit de façon immédiate après ex¬ traction, soit de façon retardée. La présente invention a également pour but dans son application odonto-stomatologique, de servir de pièce de substi¬ tution pour toute perte de substance osseuse au niveau maxillaire ou mandibulaire résultant d'une atteinte alvéolo-dentaire.
On sait que la dent saine est enchâssée dans l'alvéol à laquelle elle est attachée par le ligament alvéolo-dentaire.
L'édification de l'os alvéolaire est liée à l'existen ce et aux séquences éruptives des dents. Lors de l'extraction d'une ou plusieurs dents il s'ensuit une lyse de l'os alvéolaire conduisant à une perte de substance au niveau du site de l'extrac tion.
On a déjà proposé pour remplacer les dents absentes ou extraites l'utilisation d'implants en titane, en céramique d'alumine ou carbone carbone ; d'autre part, pour combler de façon partielle des pertes de substance alvéolaire, on utilise sous di- verses formes 1'hydroxyapatite.
Il existe actuellement deux impératifs en implantolo- gie : biocompatibilité et résistance du matériau implantaire.
A ce jour, les implants utilisés semblent avoir résolu le problème de la biocompatibilité, les matériaux utilisés sem- blant être plus ou moins bien tolérés par l'os ; la résistance mécanique variant selon le matériau utilisé.
Il a déjà été proposé dans le brevet français n° 7918120 l'utilisation de coraux comme pièces de prothèse diaphy- saire. Les auteurs ont proposé des coraux dont la porosité permet tait une pénétration des ostéons dans le matériau implanté qui au bout de 3 à 4 mois était l'objet d'un envahissement osseux avec formation de système Haversien. Les auteurs ont noté qu'il suffisait que les pores aient un diamètre d'au moins 30 microns pour que 1 'ostéopénétration se réalise. La présente invention est caractérisée par le fait qu'elle utilise un matériau en carbonate de calcium de structure cristalline, extrêmement dur, composant un corail de type Herpolit Sériatopora - Fongia - Pocillopora - Millepora et Octocoralliaire de type Corallium Johnsoni Greay ou tout autre corail présentant les caractéristiques citées plus haut, dont les pores sont infé- rieus à 10 microns. En effet, il se produit un chimiotactisme autour de la racine artificielle ou de l'unité de substitution alvéolo-dentaire en carbonate de calcium induisant une proliféra¬ tion des ostéons qui ne pouvant pénétrer le matériau implanté réalisent avec lui une véritable synostose. La composition cristal line du corail, essentiellement l'aragonite ou la calcite la rap¬ proche de l'os, composé de phosphate de calcium, ce qui explique la biocompatibilité du carbonate de calcium.
La racine dentaire de remplacement peut se présenter sous la forme d'une pièce légèrement cylindroconique en carbonate de calcium très dur à porosité très faible, de dimension et de diamètre variable se rapprochant des racines des dents naturelles.
Selon une forme de réalisation préférentielle et sans que cet exemple soit limitatif, le dispositif selon l'invention se présente sous la forme d'un tenon de diamètre et de longueur variable dont la face externe légèrement cylindroconique comporte une saillie hélicoïdale sur toute sa hauteur, réalisant une struc¬ ture en Z s'opposant à l'arrachement et réalisant une tenue immé¬ diate. Les bords de cette saillie sont dirigés obliquement donnant l'aspect général d'un taraud. La face externe du dispositif com- porte sur la moitié de sa hauteur deux encoches verticales symét¬ riques destinées à empêcher, lors du comblement osseux la rota¬ tion du dispositif selon l'invention.
Le dispositif selon l'invention est creusé en son centre d'un puits cylindrique. Son extrémité supérieure présente un épaulement sur tout son périmètre. Son extrémité inférieure est usinée en forme de dièdre lui permettant une plus grande surface de contact.
Le dispositif selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un tenon cylindrique comportant sur une partie de sa hauteur une saillie hélicoïdale en forme de Z et peut ne pas com¬ porter d'épaulement. L'extrémité inférieure sur une hauteur de 2 mm est lisse et présente deux encoches symétriques de profondeur variable destinées à empêcher lors du comblement osseux la rota¬ tion du dispositif selon l'invention. Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Un choix de 12 animaux de laboratoire (Beagles) a été déterminé ainsi que 12 animaux témoins.
Exemple 1 -
Le dispositif selon l'invention, préalablement usiné selon la forme préférentielle citée plus haut, traité à l'hypoch- lorite pendant 48 heures pour le débarrasser de toutes traces et débris organiques, rincé abondamment à l'eau froide, stérilisé à froid, est placé dans une alvéole déshabitée après extraction. Une suture muqueuse est réalisée isolant la racine artificielle du milieu buccal.
Exemple 2 -
Le dispositif selon l'invention, ayant usiné et traité comme ci-dessus est placé dans une alvéole néoformée, une suture muqueuse est réalisée.
Exemple 3 -
Le dispositif selon l'invention, traité comme les exemples 1 et 2 est placé dans le maxillaire, dans une alvéole déshabitée après extraction et également dans une alvéole néofor- mée. L'extrémité supérieure émergeant de 2 mm dans la cavité buccal Exemple 4 -
Un fragment du dispositif selon l'invention, traité comme énoncé dans les exemples précédents est placé sous la muq-
» ueuse palatine et dans la région vestibulaire de deux chiens adultes.
Les examens de laboratoires (Calcémie - VS - Electro- phorèse) réalisés à intervalles réguliers sur une période de 3 mois, sont normaux exceptée une légère augmentation de la VS 48 heures après l'intervention, qui est due essentiellement à une bactériémie transitoire normale après toute intervention dans un milieu septique.
Exemple 5 -
Un animal de laboratoire après alvéolectomie totale a reçu le dispositif selon l'invention taillé en forme de parallè- lépipède d'un volume égal àla perte de subtance.
Les examens radiologiques pratiqués à intervalles réguliers ont montré que dans tous les cas au bout de 16 semaines lorsque le dispositif selon l'invention est réalisé dans du corail très dur à très faible porosité (inférieure à 10 microns), les fragments de corail étaient intacts et n'avaient subi aucune alté¬ ration radiologiquement visible. L'expérience a montré que lorsque la taille du frag¬ ment de corail n'était pas réalisée selon la forme du dispositif et qu'il était inséré en force dans une alvéole il subissait une poussée tendant à l'expulser au bout de 6 à 8 semaines selon les cas. Cette expulsion s'explique par le fait que les forces ostéo- génétiques du fond de la cavité n'étaient pas contrebalancées par les forces rétentives dues à la forme préférentielle du disposi- tis selon l'invention.
En effet, ce phénomène ne se produit pas lorsque le dispositif selon l'invention se présente sous la forme d'un tenon légèrement cylindroconique ayant sur toute sa hauteur et sur tout son périmètre, une saillie hélicoïdale réalisant une structure en Z permettant une tenue immédiate de la racine artificielle et favorisant une ostéogênèse, réalisant un encrage autour du dispo¬ sitif s'opposant à la poussée verticale.
Le dispositif selon l'invention dans une autre forme de réalisation préférentielle peut se présenter sous l'aspect d'unités alvéolo-radiculaires parallèlépipédiques de 3 mm dlépais- seur, de longueur variable allant de 15 mm à 35 mm, d'une largeur de 9 mm dont la face inférieure comporte en son milieu et sur toute sa longueur une queue d'aronde de 4 mm à sa base, et de 3 mm à son sommet et d'une hauteur de 3 mm. Il est percé d'1 ou de 2 orifices de diamètre variable taraudésaux formes et dimentions permettant l'insertion du dispositif selon l'invention dans sa forme de tenon cylindrique.
Chez l'homme, le dispositif selon l'invention a été expérimenté dans une dizaine de cas.
Le dispositif selon l'invention a été placé soit sitôt après extraction, soit dans des alvéoles néoformées. Exemple 1 -
5 sujets ont reçu le dispositif selon l'invention dans des alvéoles néoformées. Les examens biologiques et radiologiques réalisés à intervalles réguliers n'ont montré d'une part aucune altération des constantes biologiques, d'autre part, une parfaite intégration du dispositif sans résorption du matériau utilisé au bout de 1 an.
Exemple 2 -
5 autres sujets ont reçu le dispositif selon l'inven¬ tion dans des alvéoles déshabitées après extraction.
Les examens radiologiques ont montré une parfaite u ma u u nva ssemen osseux u gre ¬ fon.
Exemple 3 -
Le dispositif selon l' invention dans sa forme préféren- tielle d'unité alvéolo-radiculaire a été expérimentée dans une dizaine de cas. Après incision de la muqueuse de l'os maxillaire inférieur d'un chien Beagle, une tranchée osseuse de 4 mm de large et de 3 mm de profondeur sur une longueur de 15 mm a été réalisée ainsi qu'une alvéole néoformée taraudée. Le dispositif selon l'invention y est inséré par sa queue d'aronde et maintenu par un matériau de comblement quelconque, la muqueuse étant rabattue, la suture est réalisée.
Les examens cliniques et radiologiques ont permis de vérifier une véritable fixation par sa queue d'aronde et par la racine artificielle.
L'expérimentation animale et humaine a permis de cons¬ tater :
1°) La poussée ostéogénétique au niveau du greffon, du fait de la forme préférentielle du dispositif selon l'invention ne provoque pas son expulsion.
2°) Toutes les fois où un greffon a été prélevé ou expulsé on note la présence de tissu osseux à sa surface prouvant la synostose existant entre l'os et le corail utilisé d'une part, et d'autre part, du fait de la rapidité du phénomène ostéogénéti- que réparateur, la preuve d'une osteoinduction provoquée par la nature même du matériau utilisé.
3°) La faible porosité du matériau utilisé lui confère une plus grande solidité et s'oppose à la pénétration des ostéons garantissant de ce fait son intégrité. 4°) Les propriétés mécaniques et physiques du type de corail utilisé sont axima lorsque celui-ci est imbibé par une solution hypertonique d'eau salée ou par les liquides physiologi¬ ques et qu'au contraire elles sont considérablement diminuées lorsque le corail est utilisé sec. Ces propriétés, (élasticité, résistance à la traction à la compression, aux forces de cisaillement et de torsion) se rapprochent de celles de la racine dentaire naturelle suivant le type de corail utilisé.
Les dessins annexés illustrent l'invention sans toute- fois la limiter.
La figure 1,1 représente une vue d'ensemble du dispositif selon l'invention.
Le dispositif représenté sur la figure 1,1 comporte un tenon en forme de taraud présentant sur sa face externe une sail¬ lie hélicoïdale en Z (1) un puits central (2) destiné à recevoir toute suprastructure pré-prothétique - une extrémité supérieure avec un épaulement (3) sur tout son périmètre permettant le posi¬ tionnement de toute suprastructure pré-prothétique - une extrémi¬ té inférieure en forme de dièdre (4) - sur la moitié de la face externe sont creusés deux sillons verticaux symétriques (5). La figure 2 représente une vue d'ensemble du disposi¬ tif selon l'invention sous sa forme d'élément de substitution alvéolo-radiculaire.
Le dispositif représente sur la figure 2 consiste en un élément parallèlépipèdique (1) de 15 mm de longueur sur 9 mm de large, d'une épaisseur de 3 mm, la face inférieure comporte sur toute sa longueur une queue d'aronde (2) de 3 mm d'épaisseur et mesure 4 mm à sa base et 3 mm à son sommet. Il est percé d'un orifice taraudé (3) permettant l'insertion de la racine artificie le.

Claims

- 7 -
1) Racine dentaire de remplacement caractérisée en ce qu'e est réalisée en carbonate de calcium d'origine naturelle.
2) Racine dentaire de remplacement selon la revendication caractérisée en ce qu'elle possède une structure très faiblement poreuse.
3) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que les pores sont inférieurs à 10 microns.
4) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait que le matériau est l'aragonite ou la calcite.
5) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait que le matériau est constitué par du squelette de corail madréporaire très dur.
6) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait que le corail est l'Herpolita - le Pocillopora - le Fongia - le Seria- topora - le Millepora, de couleur blanche, rose pâle, brune ou noire, Corallium J.Greay.
7) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'un tenon légèrement cylindroconique de taille et de dimension variable comportant sur sa face extern une saillie hélicoïdale réalisant une structure en Z.
8) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait qu'elle est creusée en son centre d'une puits vertical.
9) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait qu'elle est creusée sur sa face externe de deux encoches verticales symé triques sur la moitié de sa hauteur.
10) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait que son ~ extrémité supérieure comporte un épaulement sur.tout son périmèt
11) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que son extrém té inférieure est en forme de dièdre. 12) Racine dentaire de remplacement selon.l'une quelconque revendications précédentes caractérisée par le fait qu'elle se présente également sous la forme combinée de pièce alvéolo-radi- culaire de forme parallèlépipèdique percée d'1 ou 2 orifices permettant l'insertion d'1 ou 2 racines artificielles.
13) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait qu'elle est stérilisée à froid par rayonnement Gamma ou trioxyméthylène.
14) Racine dentaire de remplacement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait qu'elle est conservée dans une solution salée hyper.tonique stérile.
15) Racine dentaire de remplacement selon les revendicatio de 1 à 14 caractérisée par le fait qu'elle constitue la pièce de remplacement de perte de une ou plusieurs racines dentaires natu- relies ou de segment alvéolaire.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990014111A1 (fr) * 1989-05-23 1990-11-29 Serge Camprasse Os et racines dentaires prothetiques en nacre
FR2715568A1 (fr) * 1994-01-28 1995-08-04 Virassamy Joseph Utilisation de poudre de nacre pour prothèse et implants de prothèse conçus pour cela.
EP0758550A1 (fr) * 1995-08-14 1997-02-19 Biomat Produit de revêtement pour prothèse
FR2737850A1 (fr) * 1995-08-14 1997-02-21 Biomat Produit de revetement pour prothese
FR2743496A1 (fr) * 1996-01-15 1997-07-18 Univ Rennes Composite macroporeux support de substance(s) medicamenteuse(s) utilisable comme materiau de reconstitution osseuse et procede d'elaboration
WO1999002200A1 (fr) * 1997-07-07 1999-01-21 Australian Institute Of Marine Science Produits ou structures formes pour applications medicales
EP0882435A3 (fr) * 1997-06-04 2005-03-30 Terolab Services Management S.A. Implant pour un être vivant, procédé de fabrication de l'implant et son utilisation

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE520756C2 (sv) 2001-12-21 2003-08-19 Nobel Biocare Ab Förfarande för att åstadkomma ytstruktur på implantat samt sådant implantat
SE523395C2 (sv) 2001-12-21 2004-04-13 Nobel Biocare Ab Implantat och förfarande och system för tillhandahållande av sådant implantat
IL156033A0 (en) 2003-05-21 2004-03-28 Ophir Fromovich Ophir Fromovic Dental implant
US7806693B2 (en) 2007-04-23 2010-10-05 Nobel Biocare Services Ag Dental implant
US8038442B2 (en) 2007-04-23 2011-10-18 Nobel Biocare Services Ag Dental implant and dental component connection
BR102014031426B1 (pt) 2014-12-15 2018-07-24 Jjgc Ind E Comercio De Materiais Dentarios S/A implante
CL2015001657S1 (es) 2014-12-15 2016-09-02 Jjgc Indústria E Comércio De Materiais Dentários S A Configuracion aplicada a implante oseo.
BR102016010184B1 (pt) 2016-05-05 2020-10-27 Jjgc Indústria E Comércio De Materiais Dentários S.A. conjunto protético e processo para produção do mesmo

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2223325A1 (fr) * 1973-03-30 1974-10-25 Research Corp
LU79233A1 (fr) * 1977-07-23 1978-06-28 Riess Guido Dent artificielle a racine implantable
EP0022724A1 (fr) * 1979-07-12 1981-01-21 ANVAR Agence Nationale de Valorisation de la Recherche Implant biodégradable utilisable comme pièce de prothèse osseuse
EP0111134A1 (fr) * 1982-11-12 1984-06-20 Feldmühle Aktiengesellschaft Implant maxillaire en forme de vis
US4552532A (en) * 1983-12-12 1985-11-12 Mozsary Peter G Osteocorrective dentoalveolar implant system
AT380394B (de) * 1982-11-23 1986-05-12 Bauer Johann Implantables befestigungsmittel fuer zahnprothesen
FR2584290A1 (fr) * 1985-07-08 1987-01-09 Kappron Anne Marie Implant biocompatible vendu incompletement biodegradable utilisable comme piece prothetique osseuse et parodento-alveolo-dentaire

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2223325A1 (fr) * 1973-03-30 1974-10-25 Research Corp
LU79233A1 (fr) * 1977-07-23 1978-06-28 Riess Guido Dent artificielle a racine implantable
EP0022724A1 (fr) * 1979-07-12 1981-01-21 ANVAR Agence Nationale de Valorisation de la Recherche Implant biodégradable utilisable comme pièce de prothèse osseuse
EP0111134A1 (fr) * 1982-11-12 1984-06-20 Feldmühle Aktiengesellschaft Implant maxillaire en forme de vis
AT380394B (de) * 1982-11-23 1986-05-12 Bauer Johann Implantables befestigungsmittel fuer zahnprothesen
US4552532A (en) * 1983-12-12 1985-11-12 Mozsary Peter G Osteocorrective dentoalveolar implant system
FR2584290A1 (fr) * 1985-07-08 1987-01-09 Kappron Anne Marie Implant biocompatible vendu incompletement biodegradable utilisable comme piece prothetique osseuse et parodento-alveolo-dentaire

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990014111A1 (fr) * 1989-05-23 1990-11-29 Serge Camprasse Os et racines dentaires prothetiques en nacre
FR2647334A1 (fr) * 1989-05-23 1990-11-30 Cazprasse Serge Produits de remplacement de structures osseuses et radiculo-dentaires en nacre
FR2715568A1 (fr) * 1994-01-28 1995-08-04 Virassamy Joseph Utilisation de poudre de nacre pour prothèse et implants de prothèse conçus pour cela.
EP0758550A1 (fr) * 1995-08-14 1997-02-19 Biomat Produit de revêtement pour prothèse
FR2737850A1 (fr) * 1995-08-14 1997-02-21 Biomat Produit de revetement pour prothese
FR2737851A1 (fr) * 1995-08-14 1997-02-21 Biomat Produit de revetement pour prothese
FR2743496A1 (fr) * 1996-01-15 1997-07-18 Univ Rennes Composite macroporeux support de substance(s) medicamenteuse(s) utilisable comme materiau de reconstitution osseuse et procede d'elaboration
WO1997026024A1 (fr) * 1996-01-15 1997-07-24 Universite De Rennes 1 Composite macroporeux support de substance(s) medicamenteuse(s) utilisable comme materiau de reconstitution osseuse et procede d'elaboration
US6322592B2 (en) 1996-01-15 2001-11-27 Universite De Rennes Macro-porous composite support for medicinal substance(s) that can be used as a bone reconstitution material and a method of producing it
EP0882435A3 (fr) * 1997-06-04 2005-03-30 Terolab Services Management S.A. Implant pour un être vivant, procédé de fabrication de l'implant et son utilisation
WO1999002200A1 (fr) * 1997-07-07 1999-01-21 Australian Institute Of Marine Science Produits ou structures formes pour applications medicales

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Publication number Publication date
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DK90588D0 (da) 1988-02-22

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