UA9236U - Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber - Google Patents
Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber Download PDFInfo
- Publication number
- UA9236U UA9236U UAU200501859U UAU200501859U UA9236U UA 9236 U UA9236 U UA 9236U UA U200501859 U UAU200501859 U UA U200501859U UA U200501859 U UAU200501859 U UA U200501859U UA 9236 U UA9236 U UA 9236U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- fiber
- compatibilizer
- polymer
- ultra
- forming
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 16
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 19
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 19
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 17
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 16
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 13
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229920006018 co-polyamide Polymers 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до технології формування ультратонких синтетичних волокон (мікроволокон) 2 шляхом переробки розплавів сумішей полімерів Її може бути використана для створення товарів народного споживання з заданим комплексом властивостей: тканин, трикотажу, штучної замші тощо.The useful model refers to the technology of forming ultra-thin synthetic fibers (microfibers) 2 by processing melts of polymer mixtures. It can be used to create consumer goods with a given set of properties: fabrics, knitwear, artificial suede, etc.
Відомий спосіб отримання комплексних ниток на основі ультратонких поліпропіленових (ПП) волокон, який полягає в змішуванні волокноутворюючого, матричного полімерів та компатибілізатора в розплаві, формуванні композиційних ниток, їх термоорієнтаційному витягуванні та екстракції матричного полімеру (Хімічні волокна, 70 2002, Мо4, с.25-31). Змішування всіх компонентів суміші здійснюється одночасно. Кількість компатибілізаторів складає 3-5мас.9о. В якості компатибілізаторів використовують співполімер етилену з вінілацетатом (СЕВА) або олеат натрію. Одночасне змішування всіх компонентів в розплаві, при дуже малому вмісті добавок, не забезпечує необхідної однорідності. Запропоновані раніше компатибілізатори не мають поверхневої дії. Вони покращують процес волокноутворення, але не можуть підвищити стійкість ниток до стирання. За даним 79 способом одержують волокна з не гладенькою структурою поверхні: кожне мікроволокно покрите по всій поверхні надтонкими мікрофібрилами. Наявність останніх знижує стійкість до стирання комплексних ниток на основі мікроволокон в порівнянні з нитками сформованими за традиційною технологією.There is a known method of obtaining complex threads based on ultra-thin polypropylene (PP) fibers, which consists in mixing fiber-forming, matrix polymers and a compatibilizer in a melt, forming composite threads, their thermal orientation drawing and extraction of the matrix polymer (Chemical fibers, 70 2002, Mo4, p. 25 -31). Mixing of all components of the mixture is carried out simultaneously. The number of compatibilizers is 3-5% by weight. A copolymer of ethylene with vinyl acetate (SEVA) or sodium oleate is used as compatibilizers. Simultaneous mixing of all components in the melt, with a very low content of additives, does not provide the necessary homogeneity. Previously proposed compatibilizers do not have a surface effect. They improve the process of fiber formation, but cannot increase the resistance of threads to abrasion. According to this 79 method, fibers with a non-smooth surface structure are obtained: each microfiber is covered over the entire surface with ultra-thin microfibrils. The presence of the latter reduces the resistance to abrasion of complex threads based on microfibers in comparison with threads formed by traditional technology.
В основу корисної моделі поставлена задача створити такий спосіб отримання комплексних ниток на основі ультратонких поліолефінових (ПО) волокон, в якому шляхом введення нової операції та вибору нового компатибілізатора забезпечувалось би одержання комплексних ниток із ультратонких ПО волокон з високою стійкістю до стирання, завдяки чому розширились би сировинна база текстильної промисловості та асортимент товарів народного споживання.The useful model is based on the task of creating such a method of obtaining complex threads based on ultrafine polyolefin (PO) fibers, in which, by introducing a new operation and choosing a new compatibilizer, it would be ensured to obtain complex threads from ultrathin PO fibers with high resistance to abrasion, thanks to which the expansion would the raw material base of the textile industry and the range of consumer goods.
Поставлена задача вирішена тим, що в способі отримання комплексних ниток на основі ультратонких поліолефінових волокон, в якому шляхом змішування волокноутворюючого, матричного полімерів та компатибілізатора в розплаві, формування композиційних ниток, їх термоорієнтаційного витягування та в екстракції матричного полімеру, згідно з корисною моделлю, попередньо змішують в розплаві волокноутворюючий полімер з компатибілізатором, який є силоксановою рідиною і вводиться в кількості 0,1-1,5мас.оо.The problem is solved by the fact that in the method of obtaining complex threads based on ultra-thin polyolefin fibers, in which by mixing fiber-forming, matrix polymers and compatibilizer in the melt, the formation of composite threads, their thermal orientation drawing and in the extraction of the matrix polymer, according to a useful model, pre-mix in the melt fiber-forming polymer with a compatibilizer, which is a siloxane liquid and is introduced in the amount of 0.1-1.5 wt.oo.
Введення операції змішування волокноутворюючого полімеру та добавки силоксанової рідини дозволяє ее, одержати комплексні нитки, які витримують в 2,6-10,1 рази більшу кількість циклів до стирання, а також со зменшити середній діаметр ультратонких волокон в комплексній нитці, збільшити їх кількість та однорідність за поперечними розмірами, завдяки чому покращуються також механічні властивості комплексних ниток із с мікроволокон та комбінованої пряжі, що розширює сировинну базу текстильної промисловості та асортимент Ге») товарів народного споживання. 3о Суть запропонованої корисної моделі полягає в тому, що за рахунок введення операції попереднього змішування силоксанова рідина тонко диспергується і рівномірно розміщується в розплаві волокноутворюючого полімеру. Завдяки тому, що силоксанові рідини не суміщаються з більшістю органічних речовин, будучи введені « в композицію навіть в кількості «107795, вони витісняються на межу поділу фаз волокноутворюючого і матричного - полімерів, знижують поверхневий натяг та поверхневу енергію на міжфазній поверхні, чим сприяють збільшенню 70 ступеню диспергування полімеру дисперсної фази та підвищенню кінетичної стабільності дисперсії в розплаві. с Останнє дозволяє зменшити середній діаметр мікроволокон, підвищити їх однорідність за розмірами та :з» зменшити кількість інших типів структур, які погіршують механічні властивості комплексних ниток (короткі волокна, частинки, плівки). Силоксанові рідини мають низький поверхневий натяг, тому вони розподіляються на межі поділу фаз. Після екстракції матричного полімеру з композиційної нитки розчинником, інертним по с 15 відношенню до волокноутворюючого полімеру та до силоксанової рідини, остання залишається на поверхні мікроволокон і, як хороший мастильник, знижують коефіцієнт тертя. Останнє і забезпечує різке зростання ко стійкості до стирання комплексних ниток, сформованих із сумішей полімерів, що містять силоксанові рідини. В с порівнянні з комплексними нитками із мікроволокон прототипу, нитки, одержані за даним способом, характеризуються меншим середнім діаметром та більшою однорідністю за поперечними розмірами. Така 4) 50 структура зумовлює покращення механічних властивостей, а наявність на поверхні силоксанових рідин забезпечує підвищення стійкості до стирання.The introduction of the operation of mixing the fiber-forming polymer and the additive of siloxane liquid allows to obtain complex threads that can withstand 2.6-10.1 times more cycles before abrasion, as well as to reduce the average diameter of ultrafine fibers in the complex thread, increase their number and uniformity in transverse dimensions, thanks to which the mechanical properties of complex threads made of microfibers and combined yarn are also improved, which expands the raw material base of the textile industry and the range of consumer goods. 3o The essence of the proposed useful model is that due to the introduction of the pre-mixing operation, the siloxane liquid is thinly dispersed and evenly placed in the fiber-forming polymer melt. Due to the fact that siloxane liquids are not compatible with most organic substances, being introduced into the composition even in the amount of 107795, they are pushed to the boundary of the phase separation of fiber-forming and matrix polymers, reduce the surface tension and surface energy at the interfacial surface, thereby contributing to the increase of 70 the degree of dispersion of the dispersed phase polymer and increasing the kinetic stability of the dispersion in the melt. c The latter makes it possible to reduce the average diameter of microfibers, increase their homogeneity in size and :c» reduce the number of other types of structures that impair the mechanical properties of complex threads (short fibers, particles, films). Siloxane liquids have a low surface tension, so they are distributed at the interface. After the matrix polymer is extracted from the composite thread with a solvent that is inert in relation to the fiber-forming polymer and the siloxane liquid, the latter remains on the surface of the microfibers and, as a good lubricant, reduces the coefficient of friction. The latter provides a sharp increase in the abrasion resistance of complex threads formed from mixtures of polymers containing siloxane liquids. In comparison with complex threads made of microfibers of the prototype, threads obtained by this method are characterized by a smaller average diameter and greater uniformity in transverse dimensions. Such a 4) 50 structure leads to improved mechanical properties, and the presence of siloxane liquids on the surface ensures increased abrasion resistance.
Операцію змішування здійснюють на екструзійному обладнанні, використовуючи черв'ячно-дискові або двочерв'ячні екструдери. Силоксанову рідину додають в кількості 0,1-1,5мас.9о. При введенні в суміш полімерів добавки компатибілізатора менше 0,1мас.9о ефект зростання стійкості до стирання проявляється слабо, черезThe mixing operation is carried out on extrusion equipment using worm-disc or twin-worm extruders. Siloxane liquid is added in the amount of 0.1-1.5 mass.9o. When a compatibilizer additive of less than 0.1 wt.9o is introduced into the polymer mixture, the effect of increasing abrasion resistance is weak, due to
Со складність рівномірного змішування та незначної його кількості на поверхні волокна. Збільшення концентрації силоксанової рідини вище 1,5мас.9о не супроводжується підвищенням стійкості ниток до стирання.With the difficulty of uniform mixing and its small amount on the surface of the fiber. An increase in the concentration of siloxane liquid above 1.5wt.9o is not accompanied by an increase in thread resistance to abrasion.
З літератури невідомо використання силоксанових рідин для підвищення стійкості до стирання комплексних ниток із поліолефінових мікроволокон, сформованих із розплавів компатибілізованих сумішей полімерів.From the literature, the use of siloxane liquids to increase the abrasion resistance of complex threads from polyolefin microfibers formed from melts of compatibilized polymer mixtures is unknown.
Таким чином, за способом, що пропонується, отримують комплексні нитки на основі ультратонких бо поліолефінових волокон зі стійкістю до стирання вищою в 2,6-0,1 рази ніж за способом прототипу.Thus, according to the proposed method, complex threads based on ultra-thin polyolefin fibers with abrasion resistance 2.6-0.1 times higher than the prototype method are obtained.
Винахід пояснюється наступними прикладами.The invention is explained by the following examples.
Приклад 1Example 1
Для формування композиційної нитки брали наступні вихідні компоненти: поліпропілен (ПП) - волокноутворюючий і співполіамід (СПА) - матричний полімери та поліетилсилоксан марки ПЕС-5 як бо компатибілізатор. Поліпропілен мав такі властивості: характеристична в'язкість в декаліні при 13520 - 1,2;The following initial components were used to form the composite thread: polypropylene (PP) - fiber-forming and co-polyamide (SPA) - matrix polymers and polyethylsiloxane brand PES-5 as a compatibilizer. Polypropylene had the following properties: characteristic viscosity in decalin at 13520 - 1.2;
вміст атактичної фракції - 595; температура плавлення - 16920. Співполіамід - співполімер капролактаму (50965) та гексаметиленадипінату (5095); вміст низькомолекулярних сполук (НМС), які екстрагуються водою, - 2-Змас.9о.content of atactic fraction - 595; melting point - 16920. Co-polyamide - co-polymer of caprolactam (50965) and hexamethylene adipinate (5095); the content of low molecular weight compounds (LMCs), which are extracted with water, - 2-Zmas.9o.
Поліетилсилоксан (ПЕС-5) з такими характеристиками: питома густина, г/см? - 0,86-1,18; масова доля кремнію,Polyethylsiloxane (PES-5) with the following characteristics: specific density, g/cm? - 0.86-1.18; mass fraction of silicon,
Чо - 19,6-28,0; температура кипіння при залишковому тиску 0,13-0,4ОмПа, ес - 250.Cho - 19.6-28.0; boiling point at a residual pressure of 0.13-0.4OmPa, es - 250.
Гранули ПП змішували з ПЕС-5 в розплаві на черв'ячно-дисковому екструдері марки ЛГП-25. Вихідний СПА попередньо сушили під вакуумом при температурі 9022 до вмісту НМСО 0,05 мас.9о, а потім змішували на тому ж екструдері з одержаними гранулами ПП з добавкою ПЕС-5. З отриманої композиції на прядильній машині екструдерного типу формували композиційну мононитку і витягували при температурі 150 2С. Екстракцію 70. матричного полімеру проводили водним розчином етилового спирту.PP granules were mixed with PES-5 in melt on a LHP-25 worm-disc extruder. The initial SPA was pre-dried under vacuum at a temperature of 9022 to a NMSO content of 0.05 wt.9o, and then mixed on the same extruder with the obtained PP granules with the addition of PES-5. A composite monofilament was formed from the resulting composition on an extruder-type spinning machine and drawn at a temperature of 150 2C. Extraction of 70. matrix polymer was carried out with an aqueous solution of ethyl alcohol.
Характеристики комплексних ниток із поліпропіленових мікроволокон, сформованих із сумішейCharacteristics of complex threads from polypropylene microfibers formed from mixtures
ПП/СПА/ПЕС-5, наведені в таблиці 1. " комплексних ниток із ПП мікроволокон мас. 90 ю 25 щ прот зоолвос 301я 01PP/SPA/PES-5, listed in Table 1. "complex threads of PP microfibers, mass. 90 y 25 sh prot zoolvos 301ya 01
ФF
30 Приклад 2. со30 Example 2. co
Для формування композиційної нитки використовували волокноутворюючий і матричний полімери, які описані в прикладі 1, при співвідношенні компонентів ПП/СПА/компатибілізатор 40,0/59,3/0,7. Як компатибілізатор сч використовували поліметилсилоксанову рідину марки ПМО-100 з наступними характеристиками: питома густина, Ф) 35 г/см - 0,91-0,98; масова доля кремнію, Зо - 36,5-39,0; температура кипіння при залишковому тиску 0,13-0,50мПа, «С не вище 300. Введення ПМО-100 в ПП, подальше змішування одержаних гранул з СПА та формування комплексної нитки із ПП мікроволокон здійснювали в умовах, описаних в прикладі 1. Проведені « випробування показали, що комплексна нитка витримувала 1210 циклів до стирання.Fiber-forming and matrix polymers, which are described in example 1, were used to form the composite thread, with a ratio of PP/SPA/compatibilizer components of 40.0/59.3/0.7. PMO-100 polymethylsiloxane liquid with the following characteristics was used as a compatibilizer: specific density, F) 35 g/cm - 0.91-0.98; mass fraction of silicon, Zo - 36.5-39.0; the boiling point at a residual pressure of 0.13-0.50 mPa, "C not higher than 300. The introduction of PMO-100 into PP, subsequent mixing of the obtained granules with SPA and the formation of a complex thread from PP microfibers were carried out under the conditions described in example 1. tests showed that the complex thread withstood 1210 cycles before wearing out.
Приклад 3. тExample 3. t
Суміш із волокноутворюючого, матричного полімерів та кремнійорганічної рідини складу 50,0/49,7/0,3мас.о с одержували шляхом змішування за допомогою двочерв'ячного екструдера марки "/5К-83" фірми "УУетегA mixture of fiber-forming, matrix polymers and organosilicon liquid with a composition of 50.0/49.7/0.3w/w was obtained by mixing using a twin-worm extruder brand "/5K-83" of the "Uueteg" company
РІсмдегег" з двома зонами дегазації. Наявність двох зон дегазації дозволяє виключити стадію попереднього :з» сушіння вихідного СПА. В якості волокноутворюючого компоненту суміші брали поліетилен високого тиску (ПЕВТ) з такими властивостями: температура плавлення 123 С; ступінь кристалічності - 8095. МатричнийRIsmdegeg" with two degassing zones. The presence of two degassing zones allows you to exclude the stage of preliminary drying of the initial SPA. As a fiber-forming component of the mixture, high-pressure polyethylene (PEVT) was used with the following properties: melting point 123 C; degree of crystallinity - 8095. Matrix
Компонент (СПА) і компатибілізатор (ПЕС-5), як в прикладі 1. Із гранул суміші формували композиційнуComponent (SPA) and compatibilizer (PES-5), as in example 1. From the granules of the mixture, a composite was formed
Ге) мононитку, екстрагували матричний полімер, як описано в прикладі 1. Після екстракції матричного полімеру одержали комплексну нитку із поліетиленових мікроволокон зі стійкістю до стирання вищою, ніж у прототипа в де 5,1 раз. 2) Приклад 4.Ge) monofilament, the matrix polymer was extracted as described in example 1. After the extraction of the matrix polymer, a complex thread made of polyethylene microfibers with abrasion resistance 5.1 times higher than that of the prototype was obtained. 2) Example 4.
Для формування комплексної нитки із ПП мікроволокон як волокноутворюючий полімер використовували м, поліпропілен і компатибілізатор - ПЕС-5, властивості якого описані в прикладі 1. Матричним полімером був співполімер етилену з вінілацетатом (СЕВА) з температурою плавлення 859 та вмістом вінілацетатних груп 1296. Кремнійорганічну рідину ПЕС-5 попередньо змішували з ПП на лінії грануляції полімерів, а потім одержані гранули змішували з СЕВА на тому ж екструдері. Композиційну мононитку формували із суміші ПП/'СЕВА/ЛЕС-5To form a complex thread from PP microfibers, m, polypropylene and a compatibilizer - PES-5 were used as a fiber-forming polymer, the properties of which are described in example 1. The matrix polymer was a copolymer of ethylene with vinyl acetate (SEVA) with a melting point of 859 and a content of vinyl acetate groups of 1296. An organic silicon liquid PES-5 was pre-mixed with PP on the polymer granulation line, and then the obtained granules were mixed with SEVA on the same extruder. The composite monofilament was formed from a mixture of PP/SEVA/LES-5
С 55 складу 30,0/69,0/1,0 на обладнанні і в умовах, описаних в прикладі 1. Для одержання комплексної нитки із ПП мікроволокон екстракцію матричного полімеру (СЕВА) проводили бензолом. Комплексні нитки із ПП мікроволокон витримували 1240 тисяч циклів до стирання.C 55 of the composition 30.0/69.0/1.0 on the equipment and under the conditions described in example 1. To obtain a complex thread from PP microfibers, the matrix polymer (SEVA) was extracted with benzene. Complex threads made of PP microfibers withstood 1240 thousand cycles before abrasion.
Аналіз результатів свідчить, що запропонований спосіб дає можливість отримувати комплексні нитки на основі поліолефінових мікроволокон при переробці розплавів сумішей полімерів, які містять (20-50)мас.9о бо волокноутворюючого полімеру, як і в прототипі, та з більшою в (2,6-10,1) раз стійкістю до стирання в порівнянні з прототипом.The analysis of the results shows that the proposed method makes it possible to obtain complex threads based on polyolefin microfibers during the processing of melts of polymer mixtures containing (20-50) wt. 10.1) times the abrasion resistance compared to the prototype.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200501859U UA9236U (en) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200501859U UA9236U (en) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA9236U true UA9236U (en) | 2005-09-15 |
Family
ID=35518519
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU200501859U UA9236U (en) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA9236U (en) |
-
2005
- 2005-02-28 UA UAU200501859U patent/UA9236U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7491757B2 (en) | Fully cured thermoplastic elastomer, process for its manufacture and applications thereof | |
Meijer et al. | Structured polymer blends | |
Wang et al. | Formation and morphology of cellulose acetate butyrate (CAB)/polyolefin and CAB/polyester in situ microfibrillar and lamellar hybrid blends | |
JP7287091B2 (en) | Method for producing aliphatic polyester resin composition | |
CN101760021B (en) | Nylon 66 compound capable of weaving glass-fiber-free shuttle | |
Xiao | Polypropylene/poly (vinyl acetate) blend fiber | |
CN107148432A (en) | EVAc resin combination, graft copolymer, thermoplastic resin composition and synthetic resin | |
George et al. | Melt rheology and morphology of thermoplastic elastomers from polyethylene/nitrile‐rubber blends: The effect of blend ratio, reactive compatibilization, and dynamic vulcanization | |
Abraham et al. | Solvent transport characteristics of thermoplastic elastomer blends based on nylon and NBR | |
Guo et al. | Fabrication of foamed polypropylene with excellent behaviors by adding a special foam stabilizer | |
CN108250588B (en) | Polypropylene composite material with low embrittlement temperature and high elongation at break and preparation method thereof | |
Jurkowski et al. | New aspects of polyamide 6 mixing in molten state with low‐density polyethylene | |
UA9236U (en) | Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber | |
Cheng et al. | Morphological structure and mechanical properties of in situ microfibrillar composites of modified PA66 with PP | |
Shao et al. | Morphology, rheology and electrical resistivity of PLLA/HDPE/CNT nanocomposites: Effect of maleic anhydride | |
CN103665531A (en) | Plastic porous material and preparation method thereof | |
Li et al. | A facile, green, versatile protocol to prepare polypropylene‐g‐poly (methyl methacrylate) copolymer by water‐solid phase suspension grafting polymerization using the surface of reactor granule technology polypropylene granules as reaction loci | |
KR100909982B1 (en) | Elastic chip composition for artificial turf using spandex waste and preparing method of the same | |
Titire et al. | Characterization of Blend PA6+ EPDM (60/40) by Tensile Tests | |
JP5993869B2 (en) | Polymer material | |
Malakhov et al. | Morphology, structure and properties of nonwoven materials obtained by melt electrospinning of polypropylene–polystyrene blends | |
DE60130931D1 (en) | POLYOLEFINBASING SYNTHESIS FIBERS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
JP2017526787A (en) | Polymer material | |
JP2022547871A (en) | adhesive composition | |
UA66395C2 (en) | Thermoplastic forming compound to get ultra-thin synthetic fiber |