UA9236U - Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber - Google Patents

Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber Download PDF

Info

Publication number
UA9236U
UA9236U UAU200501859U UAU200501859U UA9236U UA 9236 U UA9236 U UA 9236U UA U200501859 U UAU200501859 U UA U200501859U UA U200501859 U UAU200501859 U UA U200501859U UA 9236 U UA9236 U UA 9236U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
fiber
compatibilizer
polymer
ultra
forming
Prior art date
Application number
UAU200501859U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Maria Vasylivna Tsebrenko
Viktoria Georgiivna Rezanova
Iryna Oleksandrivna Tsebrenko
Ivan Ivanovych Vaschenko
Natalia Mykhailivna Rezanova
Original Assignee
Kyiv Nat University For Techno
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyiv Nat University For Techno filed Critical Kyiv Nat University For Techno
Priority to UAU200501859U priority Critical patent/UA9236U/en
Publication of UA9236U publication Critical patent/UA9236U/en

Links

Abstract

A method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber through mixing the fiber-forming polymer, matrix one and compatibilizer in the melt, with formation of composite thread, thermo-orientation stretching thereof and extraction of the matrix polymer. Preliminarily one mixes in the melt the fiber-forming polymer and the compatibilizer, this is a siloxane liquid and is introduced in amount of 0.1û1.5 mass %.

Description

Опис винаходуDescription of the invention

Корисна модель відноситься до технології формування ультратонких синтетичних волокон (мікроволокон) 2 шляхом переробки розплавів сумішей полімерів Її може бути використана для створення товарів народного споживання з заданим комплексом властивостей: тканин, трикотажу, штучної замші тощо.The useful model refers to the technology of forming ultra-thin synthetic fibers (microfibers) 2 by processing melts of polymer mixtures. It can be used to create consumer goods with a given set of properties: fabrics, knitwear, artificial suede, etc.

Відомий спосіб отримання комплексних ниток на основі ультратонких поліпропіленових (ПП) волокон, який полягає в змішуванні волокноутворюючого, матричного полімерів та компатибілізатора в розплаві, формуванні композиційних ниток, їх термоорієнтаційному витягуванні та екстракції матричного полімеру (Хімічні волокна, 70 2002, Мо4, с.25-31). Змішування всіх компонентів суміші здійснюється одночасно. Кількість компатибілізаторів складає 3-5мас.9о. В якості компатибілізаторів використовують співполімер етилену з вінілацетатом (СЕВА) або олеат натрію. Одночасне змішування всіх компонентів в розплаві, при дуже малому вмісті добавок, не забезпечує необхідної однорідності. Запропоновані раніше компатибілізатори не мають поверхневої дії. Вони покращують процес волокноутворення, але не можуть підвищити стійкість ниток до стирання. За даним 79 способом одержують волокна з не гладенькою структурою поверхні: кожне мікроволокно покрите по всій поверхні надтонкими мікрофібрилами. Наявність останніх знижує стійкість до стирання комплексних ниток на основі мікроволокон в порівнянні з нитками сформованими за традиційною технологією.There is a known method of obtaining complex threads based on ultra-thin polypropylene (PP) fibers, which consists in mixing fiber-forming, matrix polymers and a compatibilizer in a melt, forming composite threads, their thermal orientation drawing and extraction of the matrix polymer (Chemical fibers, 70 2002, Mo4, p. 25 -31). Mixing of all components of the mixture is carried out simultaneously. The number of compatibilizers is 3-5% by weight. A copolymer of ethylene with vinyl acetate (SEVA) or sodium oleate is used as compatibilizers. Simultaneous mixing of all components in the melt, with a very low content of additives, does not provide the necessary homogeneity. Previously proposed compatibilizers do not have a surface effect. They improve the process of fiber formation, but cannot increase the resistance of threads to abrasion. According to this 79 method, fibers with a non-smooth surface structure are obtained: each microfiber is covered over the entire surface with ultra-thin microfibrils. The presence of the latter reduces the resistance to abrasion of complex threads based on microfibers in comparison with threads formed by traditional technology.

В основу корисної моделі поставлена задача створити такий спосіб отримання комплексних ниток на основі ультратонких поліолефінових (ПО) волокон, в якому шляхом введення нової операції та вибору нового компатибілізатора забезпечувалось би одержання комплексних ниток із ультратонких ПО волокон з високою стійкістю до стирання, завдяки чому розширились би сировинна база текстильної промисловості та асортимент товарів народного споживання.The useful model is based on the task of creating such a method of obtaining complex threads based on ultrafine polyolefin (PO) fibers, in which, by introducing a new operation and choosing a new compatibilizer, it would be ensured to obtain complex threads from ultrathin PO fibers with high resistance to abrasion, thanks to which the expansion would the raw material base of the textile industry and the range of consumer goods.

Поставлена задача вирішена тим, що в способі отримання комплексних ниток на основі ультратонких поліолефінових волокон, в якому шляхом змішування волокноутворюючого, матричного полімерів та компатибілізатора в розплаві, формування композиційних ниток, їх термоорієнтаційного витягування та в екстракції матричного полімеру, згідно з корисною моделлю, попередньо змішують в розплаві волокноутворюючий полімер з компатибілізатором, який є силоксановою рідиною і вводиться в кількості 0,1-1,5мас.оо.The problem is solved by the fact that in the method of obtaining complex threads based on ultra-thin polyolefin fibers, in which by mixing fiber-forming, matrix polymers and compatibilizer in the melt, the formation of composite threads, their thermal orientation drawing and in the extraction of the matrix polymer, according to a useful model, pre-mix in the melt fiber-forming polymer with a compatibilizer, which is a siloxane liquid and is introduced in the amount of 0.1-1.5 wt.oo.

Введення операції змішування волокноутворюючого полімеру та добавки силоксанової рідини дозволяє ее, одержати комплексні нитки, які витримують в 2,6-10,1 рази більшу кількість циклів до стирання, а також со зменшити середній діаметр ультратонких волокон в комплексній нитці, збільшити їх кількість та однорідність за поперечними розмірами, завдяки чому покращуються також механічні властивості комплексних ниток із с мікроволокон та комбінованої пряжі, що розширює сировинну базу текстильної промисловості та асортимент Ге») товарів народного споживання. 3о Суть запропонованої корисної моделі полягає в тому, що за рахунок введення операції попереднього змішування силоксанова рідина тонко диспергується і рівномірно розміщується в розплаві волокноутворюючого полімеру. Завдяки тому, що силоксанові рідини не суміщаються з більшістю органічних речовин, будучи введені « в композицію навіть в кількості «107795, вони витісняються на межу поділу фаз волокноутворюючого і матричного - полімерів, знижують поверхневий натяг та поверхневу енергію на міжфазній поверхні, чим сприяють збільшенню 70 ступеню диспергування полімеру дисперсної фази та підвищенню кінетичної стабільності дисперсії в розплаві. с Останнє дозволяє зменшити середній діаметр мікроволокон, підвищити їх однорідність за розмірами та :з» зменшити кількість інших типів структур, які погіршують механічні властивості комплексних ниток (короткі волокна, частинки, плівки). Силоксанові рідини мають низький поверхневий натяг, тому вони розподіляються на межі поділу фаз. Після екстракції матричного полімеру з композиційної нитки розчинником, інертним по с 15 відношенню до волокноутворюючого полімеру та до силоксанової рідини, остання залишається на поверхні мікроволокон і, як хороший мастильник, знижують коефіцієнт тертя. Останнє і забезпечує різке зростання ко стійкості до стирання комплексних ниток, сформованих із сумішей полімерів, що містять силоксанові рідини. В с порівнянні з комплексними нитками із мікроволокон прототипу, нитки, одержані за даним способом, характеризуються меншим середнім діаметром та більшою однорідністю за поперечними розмірами. Така 4) 50 структура зумовлює покращення механічних властивостей, а наявність на поверхні силоксанових рідин забезпечує підвищення стійкості до стирання.The introduction of the operation of mixing the fiber-forming polymer and the additive of siloxane liquid allows to obtain complex threads that can withstand 2.6-10.1 times more cycles before abrasion, as well as to reduce the average diameter of ultrafine fibers in the complex thread, increase their number and uniformity in transverse dimensions, thanks to which the mechanical properties of complex threads made of microfibers and combined yarn are also improved, which expands the raw material base of the textile industry and the range of consumer goods. 3o The essence of the proposed useful model is that due to the introduction of the pre-mixing operation, the siloxane liquid is thinly dispersed and evenly placed in the fiber-forming polymer melt. Due to the fact that siloxane liquids are not compatible with most organic substances, being introduced into the composition even in the amount of 107795, they are pushed to the boundary of the phase separation of fiber-forming and matrix polymers, reduce the surface tension and surface energy at the interfacial surface, thereby contributing to the increase of 70 the degree of dispersion of the dispersed phase polymer and increasing the kinetic stability of the dispersion in the melt. c The latter makes it possible to reduce the average diameter of microfibers, increase their homogeneity in size and :c» reduce the number of other types of structures that impair the mechanical properties of complex threads (short fibers, particles, films). Siloxane liquids have a low surface tension, so they are distributed at the interface. After the matrix polymer is extracted from the composite thread with a solvent that is inert in relation to the fiber-forming polymer and the siloxane liquid, the latter remains on the surface of the microfibers and, as a good lubricant, reduces the coefficient of friction. The latter provides a sharp increase in the abrasion resistance of complex threads formed from mixtures of polymers containing siloxane liquids. In comparison with complex threads made of microfibers of the prototype, threads obtained by this method are characterized by a smaller average diameter and greater uniformity in transverse dimensions. Such a 4) 50 structure leads to improved mechanical properties, and the presence of siloxane liquids on the surface ensures increased abrasion resistance.

Операцію змішування здійснюють на екструзійному обладнанні, використовуючи черв'ячно-дискові або двочерв'ячні екструдери. Силоксанову рідину додають в кількості 0,1-1,5мас.9о. При введенні в суміш полімерів добавки компатибілізатора менше 0,1мас.9о ефект зростання стійкості до стирання проявляється слабо, черезThe mixing operation is carried out on extrusion equipment using worm-disc or twin-worm extruders. Siloxane liquid is added in the amount of 0.1-1.5 mass.9o. When a compatibilizer additive of less than 0.1 wt.9o is introduced into the polymer mixture, the effect of increasing abrasion resistance is weak, due to

Со складність рівномірного змішування та незначної його кількості на поверхні волокна. Збільшення концентрації силоксанової рідини вище 1,5мас.9о не супроводжується підвищенням стійкості ниток до стирання.With the difficulty of uniform mixing and its small amount on the surface of the fiber. An increase in the concentration of siloxane liquid above 1.5wt.9o is not accompanied by an increase in thread resistance to abrasion.

З літератури невідомо використання силоксанових рідин для підвищення стійкості до стирання комплексних ниток із поліолефінових мікроволокон, сформованих із розплавів компатибілізованих сумішей полімерів.From the literature, the use of siloxane liquids to increase the abrasion resistance of complex threads from polyolefin microfibers formed from melts of compatibilized polymer mixtures is unknown.

Таким чином, за способом, що пропонується, отримують комплексні нитки на основі ультратонких бо поліолефінових волокон зі стійкістю до стирання вищою в 2,6-0,1 рази ніж за способом прототипу.Thus, according to the proposed method, complex threads based on ultra-thin polyolefin fibers with abrasion resistance 2.6-0.1 times higher than the prototype method are obtained.

Винахід пояснюється наступними прикладами.The invention is explained by the following examples.

Приклад 1Example 1

Для формування композиційної нитки брали наступні вихідні компоненти: поліпропілен (ПП) - волокноутворюючий і співполіамід (СПА) - матричний полімери та поліетилсилоксан марки ПЕС-5 як бо компатибілізатор. Поліпропілен мав такі властивості: характеристична в'язкість в декаліні при 13520 - 1,2;The following initial components were used to form the composite thread: polypropylene (PP) - fiber-forming and co-polyamide (SPA) - matrix polymers and polyethylsiloxane brand PES-5 as a compatibilizer. Polypropylene had the following properties: characteristic viscosity in decalin at 13520 - 1.2;

вміст атактичної фракції - 595; температура плавлення - 16920. Співполіамід - співполімер капролактаму (50965) та гексаметиленадипінату (5095); вміст низькомолекулярних сполук (НМС), які екстрагуються водою, - 2-Змас.9о.content of atactic fraction - 595; melting point - 16920. Co-polyamide - co-polymer of caprolactam (50965) and hexamethylene adipinate (5095); the content of low molecular weight compounds (LMCs), which are extracted with water, - 2-Zmas.9o.

Поліетилсилоксан (ПЕС-5) з такими характеристиками: питома густина, г/см? - 0,86-1,18; масова доля кремнію,Polyethylsiloxane (PES-5) with the following characteristics: specific density, g/cm? - 0.86-1.18; mass fraction of silicon,

Чо - 19,6-28,0; температура кипіння при залишковому тиску 0,13-0,4ОмПа, ес - 250.Cho - 19.6-28.0; boiling point at a residual pressure of 0.13-0.4OmPa, es - 250.

Гранули ПП змішували з ПЕС-5 в розплаві на черв'ячно-дисковому екструдері марки ЛГП-25. Вихідний СПА попередньо сушили під вакуумом при температурі 9022 до вмісту НМСО 0,05 мас.9о, а потім змішували на тому ж екструдері з одержаними гранулами ПП з добавкою ПЕС-5. З отриманої композиції на прядильній машині екструдерного типу формували композиційну мононитку і витягували при температурі 150 2С. Екстракцію 70. матричного полімеру проводили водним розчином етилового спирту.PP granules were mixed with PES-5 in melt on a LHP-25 worm-disc extruder. The initial SPA was pre-dried under vacuum at a temperature of 9022 to a NMSO content of 0.05 wt.9o, and then mixed on the same extruder with the obtained PP granules with the addition of PES-5. A composite monofilament was formed from the resulting composition on an extruder-type spinning machine and drawn at a temperature of 150 2C. Extraction of 70. matrix polymer was carried out with an aqueous solution of ethyl alcohol.

Характеристики комплексних ниток із поліпропіленових мікроволокон, сформованих із сумішейCharacteristics of complex threads from polypropylene microfibers formed from mixtures

ПП/СПА/ПЕС-5, наведені в таблиці 1. " комплексних ниток із ПП мікроволокон мас. 90 ю 25 щ прот зоолвос 301я 01PP/SPA/PES-5, listed in Table 1. "complex threads of PP microfibers, mass. 90 y 25 sh prot zoolvos 301ya 01

ФF

30 Приклад 2. со30 Example 2. co

Для формування композиційної нитки використовували волокноутворюючий і матричний полімери, які описані в прикладі 1, при співвідношенні компонентів ПП/СПА/компатибілізатор 40,0/59,3/0,7. Як компатибілізатор сч використовували поліметилсилоксанову рідину марки ПМО-100 з наступними характеристиками: питома густина, Ф) 35 г/см - 0,91-0,98; масова доля кремнію, Зо - 36,5-39,0; температура кипіння при залишковому тиску 0,13-0,50мПа, «С не вище 300. Введення ПМО-100 в ПП, подальше змішування одержаних гранул з СПА та формування комплексної нитки із ПП мікроволокон здійснювали в умовах, описаних в прикладі 1. Проведені « випробування показали, що комплексна нитка витримувала 1210 циклів до стирання.Fiber-forming and matrix polymers, which are described in example 1, were used to form the composite thread, with a ratio of PP/SPA/compatibilizer components of 40.0/59.3/0.7. PMO-100 polymethylsiloxane liquid with the following characteristics was used as a compatibilizer: specific density, F) 35 g/cm - 0.91-0.98; mass fraction of silicon, Zo - 36.5-39.0; the boiling point at a residual pressure of 0.13-0.50 mPa, "C not higher than 300. The introduction of PMO-100 into PP, subsequent mixing of the obtained granules with SPA and the formation of a complex thread from PP microfibers were carried out under the conditions described in example 1. tests showed that the complex thread withstood 1210 cycles before wearing out.

Приклад 3. тExample 3. t

Суміш із волокноутворюючого, матричного полімерів та кремнійорганічної рідини складу 50,0/49,7/0,3мас.о с одержували шляхом змішування за допомогою двочерв'ячного екструдера марки "/5К-83" фірми "УУетегA mixture of fiber-forming, matrix polymers and organosilicon liquid with a composition of 50.0/49.7/0.3w/w was obtained by mixing using a twin-worm extruder brand "/5K-83" of the "Uueteg" company

РІсмдегег" з двома зонами дегазації. Наявність двох зон дегазації дозволяє виключити стадію попереднього :з» сушіння вихідного СПА. В якості волокноутворюючого компоненту суміші брали поліетилен високого тиску (ПЕВТ) з такими властивостями: температура плавлення 123 С; ступінь кристалічності - 8095. МатричнийRIsmdegeg" with two degassing zones. The presence of two degassing zones allows you to exclude the stage of preliminary drying of the initial SPA. As a fiber-forming component of the mixture, high-pressure polyethylene (PEVT) was used with the following properties: melting point 123 C; degree of crystallinity - 8095. Matrix

Компонент (СПА) і компатибілізатор (ПЕС-5), як в прикладі 1. Із гранул суміші формували композиційнуComponent (SPA) and compatibilizer (PES-5), as in example 1. From the granules of the mixture, a composite was formed

Ге) мононитку, екстрагували матричний полімер, як описано в прикладі 1. Після екстракції матричного полімеру одержали комплексну нитку із поліетиленових мікроволокон зі стійкістю до стирання вищою, ніж у прототипа в де 5,1 раз. 2) Приклад 4.Ge) monofilament, the matrix polymer was extracted as described in example 1. After the extraction of the matrix polymer, a complex thread made of polyethylene microfibers with abrasion resistance 5.1 times higher than that of the prototype was obtained. 2) Example 4.

Для формування комплексної нитки із ПП мікроволокон як волокноутворюючий полімер використовували м, поліпропілен і компатибілізатор - ПЕС-5, властивості якого описані в прикладі 1. Матричним полімером був співполімер етилену з вінілацетатом (СЕВА) з температурою плавлення 859 та вмістом вінілацетатних груп 1296. Кремнійорганічну рідину ПЕС-5 попередньо змішували з ПП на лінії грануляції полімерів, а потім одержані гранули змішували з СЕВА на тому ж екструдері. Композиційну мононитку формували із суміші ПП/'СЕВА/ЛЕС-5To form a complex thread from PP microfibers, m, polypropylene and a compatibilizer - PES-5 were used as a fiber-forming polymer, the properties of which are described in example 1. The matrix polymer was a copolymer of ethylene with vinyl acetate (SEVA) with a melting point of 859 and a content of vinyl acetate groups of 1296. An organic silicon liquid PES-5 was pre-mixed with PP on the polymer granulation line, and then the obtained granules were mixed with SEVA on the same extruder. The composite monofilament was formed from a mixture of PP/SEVA/LES-5

С 55 складу 30,0/69,0/1,0 на обладнанні і в умовах, описаних в прикладі 1. Для одержання комплексної нитки із ПП мікроволокон екстракцію матричного полімеру (СЕВА) проводили бензолом. Комплексні нитки із ПП мікроволокон витримували 1240 тисяч циклів до стирання.C 55 of the composition 30.0/69.0/1.0 on the equipment and under the conditions described in example 1. To obtain a complex thread from PP microfibers, the matrix polymer (SEVA) was extracted with benzene. Complex threads made of PP microfibers withstood 1240 thousand cycles before abrasion.

Аналіз результатів свідчить, що запропонований спосіб дає можливість отримувати комплексні нитки на основі поліолефінових мікроволокон при переробці розплавів сумішей полімерів, які містять (20-50)мас.9о бо волокноутворюючого полімеру, як і в прототипі, та з більшою в (2,6-10,1) раз стійкістю до стирання в порівнянні з прототипом.The analysis of the results shows that the proposed method makes it possible to obtain complex threads based on polyolefin microfibers during the processing of melts of polymer mixtures containing (20-50) wt. 10.1) times the abrasion resistance compared to the prototype.

Claims (1)

Формула винаходу б5 Спосіб отримання комплексних ниток на основі ультратонких поліолефінових волокон шляхом змішування волокноутворюючого, матричного полімерів та компатибілізатора в розплаві, формування композиційних ниток, їх термоорієнтаційного витягування та екстракції матричного полімеру, який відрізняється тим, що попередньо змішують в розплаві волокноутворюючий полімер з компатибілізатором, який є силоксановою рідиною і ВВОДИТЬСЯ В кількості 0,1-1,5 мас. 90. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 9, 15.09.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. що 2 (Се) Зо со с (о)The formula of the invention b5 The method of obtaining complex threads based on ultra-thin polyolefin fibers by mixing fiber-forming, matrix polymers and a compatibilizer in the melt, forming composite threads, their thermal orientation drawing and extraction of the matrix polymer, which is characterized by the fact that the fiber-forming polymer is pre-mixed in the melt with a compatibilizer, which is a siloxane liquid and is INTRODUCED in the amount of 0.1-1.5 wt. 90. Official Bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2005, M 9, 15.09.2005. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and Science of Ukraine. that 2 (Se) Zo so s (o) . и? се) іме) (95) 4) Со 60 б5. and? se) ime) (95) 4) So 60 b5
UAU200501859U 2005-02-28 2005-02-28 Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber UA9236U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU200501859U UA9236U (en) 2005-02-28 2005-02-28 Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU200501859U UA9236U (en) 2005-02-28 2005-02-28 Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA9236U true UA9236U (en) 2005-09-15

Family

ID=35518519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU200501859U UA9236U (en) 2005-02-28 2005-02-28 Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA9236U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7491757B2 (en) Fully cured thermoplastic elastomer, process for its manufacture and applications thereof
Meijer et al. Structured polymer blends
Wang et al. Formation and morphology of cellulose acetate butyrate (CAB)/polyolefin and CAB/polyester in situ microfibrillar and lamellar hybrid blends
JP7287091B2 (en) Method for producing aliphatic polyester resin composition
CN101760021B (en) Nylon 66 compound capable of weaving glass-fiber-free shuttle
Xiao Polypropylene/poly (vinyl acetate) blend fiber
CN107148432A (en) EVAc resin combination, graft copolymer, thermoplastic resin composition and synthetic resin
George et al. Melt rheology and morphology of thermoplastic elastomers from polyethylene/nitrile‐rubber blends: The effect of blend ratio, reactive compatibilization, and dynamic vulcanization
Abraham et al. Solvent transport characteristics of thermoplastic elastomer blends based on nylon and NBR
Guo et al. Fabrication of foamed polypropylene with excellent behaviors by adding a special foam stabilizer
CN108250588B (en) Polypropylene composite material with low embrittlement temperature and high elongation at break and preparation method thereof
Jurkowski et al. New aspects of polyamide 6 mixing in molten state with low‐density polyethylene
UA9236U (en) Method to obtain complex thread on the basis of ultra-thin polyolefin fiber
Cheng et al. Morphological structure and mechanical properties of in situ microfibrillar composites of modified PA66 with PP
Shao et al. Morphology, rheology and electrical resistivity of PLLA/HDPE/CNT nanocomposites: Effect of maleic anhydride
CN103665531A (en) Plastic porous material and preparation method thereof
Li et al. A facile, green, versatile protocol to prepare polypropylene‐g‐poly (methyl methacrylate) copolymer by water‐solid phase suspension grafting polymerization using the surface of reactor granule technology polypropylene granules as reaction loci
KR100909982B1 (en) Elastic chip composition for artificial turf using spandex waste and preparing method of the same
Titire et al. Characterization of Blend PA6+ EPDM (60/40) by Tensile Tests
JP5993869B2 (en) Polymer material
Malakhov et al. Morphology, structure and properties of nonwoven materials obtained by melt electrospinning of polypropylene–polystyrene blends
DE60130931D1 (en) POLYOLEFINBASING SYNTHESIS FIBERS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
JP2017526787A (en) Polymer material
JP2022547871A (en) adhesive composition
UA66395C2 (en) Thermoplastic forming compound to get ultra-thin synthetic fiber