UA86886U - Method for correcting arterial dysfunctions of body of experimental animals in stress induced arterial hypertension - Google Patents
Method for correcting arterial dysfunctions of body of experimental animals in stress induced arterial hypertension Download PDFInfo
- Publication number
- UA86886U UA86886U UAU201309719U UAU201309719U UA86886U UA 86886 U UA86886 U UA 86886U UA U201309719 U UAU201309719 U UA U201309719U UA U201309719 U UAU201309719 U UA U201309719U UA 86886 U UA86886 U UA 86886U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- arterial
- dysfunctions
- experimental animals
- correcting
- stress induced
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 230000005988 arterial dysfunction Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 238000010171 animal model Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 4
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 4
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 4
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 239000002083 C09CA01 - Losartan Substances 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037326 chronic stress Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N enalapril maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N losartan Chemical compound CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C=C1 KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004773 losartan Drugs 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до галузі експериментальної медицини і може бути використана для розробки нових методів лікування артеріальних дисфункцій організму.The useful model belongs to the field of experimental medicine and can be used to develop new methods of treatment of arterial dysfunctions of the body.
Відомий спосіб корекції артеріальних дисфункцій організму тварин, який включає в себе використання таких гіпотензивних препаратів як енаприл, лозартан і тирозин 11.There is a known method of correcting arterial dysfunctions in animals, which includes the use of such hypotensive drugs as enapril, losartan, and tyrosine 11.
Недоліком цих препаратів є можливість виникнення алергічних реакцій.The disadvantage of these drugs is the possibility of allergic reactions.
Найбільш близьким до заявленого способу є спосіб корекції артеріальних дисфункцій організму експериментальних тварин при стрес-індукованій артеріальній гіпертензії, який передбачає використання препарату дегідроетіандростерон-сульфат натрієвої солі (ДЕАСКА), який вводять в кількості 30 мл на 1 кг ваги тварини (21.The closest to the claimed method is the method of correction of arterial dysfunctions in the body of experimental animals with stress-induced arterial hypertension, which involves the use of the drug dehydroethiandrosterone-sulfate sodium salt (DEASKA), which is administered in the amount of 30 ml per 1 kg of the animal's weight (21.
Суттєвим недоліком цього способу є те, що він не забезпечує тривалого гіпотензивного ефекту, який зберігається лише протягом 4 діб. Крім того, можливе виникнення алергічних реакцій у тварин.A significant drawback of this method is that it does not provide a long-lasting hypotensive effect, which lasts only for 4 days. In addition, allergic reactions in animals are possible.
В основу корисної моделі поставлено задачу створити такий спосіб корекції артеріальних дисфункцій організму експериментальних тварин при стрес-індукованій артеріальній гіпертензії, який би дозволив одержати більш тривалий гіпотензивний ефект.The basis of a useful model is the task of creating such a method of correction of arterial dysfunctions in the body of experimental animals with stress-induced arterial hypertension, which would allow obtaining a longer hypotensive effect.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі корекції артеріальних дисфункцій організму експериментальних тварин при стрес-індукованій артеріальній гіпертензії, який передбачає використання гіпотензивного препарату, згідно з корисною моделлю, як гіпотензивний препарат використовують кріоконсервований препарат ядровмісних клітин кордової крові людини в дозі 1х105 СО 347 стовбурових клітин на 1 кг ваги. Використання кріоконсервованого препарату дозволяє подовжити тривалість гіпотензивного ефекту до 30 діб після введення препаратуThe task is solved by the fact that in the method of correction of arterial dysfunctions of the body of experimental animals with stress-induced arterial hypertension, which involves the use of a hypotensive drug, according to a useful model, cryopreserved drug of nucleated human cord blood cells in a dose of 1x105 CO 347 stem cells is used as a hypotensive drug per 1 kg of weight. The use of a cryopreserved drug allows you to extend the duration of the hypotensive effect up to 30 days after the administration of the drug
Спосіб здійснюють таким чином.The method is carried out as follows.
Артеріальну гіпертензію моделюють шляхом впливу стресових подразників. Після розвитку артеріальної гіпертензії та досягнення стійкого підвищення систолічного артеріального тиску (160-180 мм рт. ст.) внутрішньочеревно вводять кріоконсервований препарат ядровмісних клітин кордової крові людини в дозі 1х105 СО 34- стовбурових клітин на 1 кг ваги.Arterial hypertension is modeled by exposure to stressful stimuli. After the development of arterial hypertension and the achievement of a steady increase in systolic blood pressure (160-180 mm Hg), a cryopreserved preparation of nucleated human cord blood cells is administered intraperitoneally at a dose of 1x105 CO 34 stem cells per 1 kg of weight.
Приклад. В експерименті використовували білих безпородних щурів самців, віком 6 їі 28-30 місяців, вагою 200-350 гр. У інтактних щурів вимірювали систолічний артеріальний тиск, якийExample. The experiment used white outbred male rats, aged 6 years and 28-30 months, weighing 200-350 g. Systolic blood pressure was measured in intact rats, which
Зо становив в нормі 100-110 мм рт. ст. Тварин піддавали комплексному впливу стресових подразників (світло, звук, електричний струм) І|ІЗІ, в результаті чого у них стійко підвищувався артеріальний тиск. Через 7 днів моделювання даного захворювання артеріальний систолічний тиск підвищувався до 160-180 мм рт. ст. Для корекції даного патологічного стану щурам вводили внутрішньочеревно кріоконсервований препарат, що містить гемопоетичні стовбурові клітини в аутоплазмі в дозі 1х105 С2О 34 стовбурових клітин на 1 кг ваги. Через 7-10 днів систолічний артеріальний тиск знижувався в динаміці до 100-110 мм рт. ст. і зберігався на цьому рівні протягом 30 діб.Zo was normally 100-110 mm Hg. Art. The animals were subjected to complex exposure to stressful stimuli (light, sound, electric current) of I|IZI, as a result of which their blood pressure steadily increased. After 7 days of modeling this disease, arterial systolic pressure increased to 160-180 mm Hg. Art. To correct this pathological condition, rats were injected intraperitoneally with a cryopreserved drug containing hematopoietic stem cells in autoplasm at a dose of 1x105 С2О 34 stem cells per 1 kg of weight. After 7-10 days, systolic blood pressure decreased dynamically to 100-110 mm Hg. Art. and remained at this level for 30 days.
У жодної з тварин не спостерігалось алергічних реакцій на введення препарату.Allergic reactions to the administration of the drug were not observed in any of the animals.
Джерела інформації: 1. Шмерлинг М.Д., Максимов В.Ф. Филюшина Е.Е. и др. Отсроченное влияние гипотензивньїх препаратов на структурную перестройку сердца и почек гипертензивньїх крьІс линии НИСАГ в условиях хронического стресса./Бюллетень СО РАМН. - 2010. - том 30.4. -Sources of information: 1. Shmerling M.D., Maksimov V.F. Filyushin E.E. et al. Delayed effect of antihypertensive drugs on the structural remodeling of the heart and kidneys of hypertensive rats of the NISAG line under chronic stress./Bulletin CO RAMN. - 2010. - volume 30.4. -
С.62-67. 2. Обут Т.А., Обут Е.Т., Маркель А.Л. Гипотензивноеє средство. Патент РФ Мо2142802, Аб1КЗ31/565, 1999. 3. Бабійчук Л.В., Бабійчук В.Г., Козлов О.В., В.В. Мамонтов. Спосіб моделювання стрес- індукованої артеріальної гіпертензії. Патент України Моб7199, (309823/28, 2012.P. 62-67. 2. Obut T.A., Obut E.T., Markel A.L. Hypotensive agent. Patent of the Russian Federation Mo2142802, Ab1KZ31/565, 1999. 3. L.V. Babiichuk, V.G. Babiichuk, O.V. Kozlov, V.V. Mamontov. A method of modeling stress-induced arterial hypertension. Patent of Ukraine Mob7199, (309823/28, 2012.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201309719U UA86886U (en) | 2013-08-05 | 2013-08-05 | Method for correcting arterial dysfunctions of body of experimental animals in stress induced arterial hypertension |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201309719U UA86886U (en) | 2013-08-05 | 2013-08-05 | Method for correcting arterial dysfunctions of body of experimental animals in stress induced arterial hypertension |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA86886U true UA86886U (en) | 2014-01-10 |
Family
ID=52298163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201309719U UA86886U (en) | 2013-08-05 | 2013-08-05 | Method for correcting arterial dysfunctions of body of experimental animals in stress induced arterial hypertension |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA86886U (en) |
-
2013
- 2013-08-05 UA UAU201309719U patent/UA86886U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201390840A1 (en) | POLYCYCLIC LPAANTHAGONIST AND ITS APPLICATION | |
| EA201100778A1 (en) | HETEROCYCLIC SUBSTITUTED COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS | |
| RU2016105581A (en) | METHOD FOR TREATING ACUTE, CHRONIC AND SIMPLE COUGH AND IRREGULAR DESIRE | |
| ES2476041T3 (en) | Triphenylphenyl cytoprotective agent | |
| MX2015016527A (en) | Proton-binding polymers for oral administration. | |
| CY1117659T1 (en) | AQUATIC SOLUTION INCLUDING 3-KINUKLIDINONES FOR HYPOTHESIS, SELF-ADMINISTRATION AND HEART DISEASE TREATMENT | |
| FI3347002T3 (en) | Treatment of alzheimer's disease in a particular patient population | |
| EA201690005A1 (en) | COMPOSITION WITH MODIFIED EXTRUSION KINETICS | |
| EP4389218A3 (en) | Composition for treating joint disease and kit containing same | |
| RU2013157834A (en) | COMPOSITIONS FOR SCRIPT INTRODUCTION OF PHYSIOLOGICALLY ACTIVE PRODUCTS | |
| UA86886U (en) | Method for correcting arterial dysfunctions of body of experimental animals in stress induced arterial hypertension | |
| ATE495750T1 (en) | SULFATIDES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES | |
| CN104622874B (en) | Application of the CCR4 antagonists in cancer growth and transfer is suppressed | |
| RU2010134265A (en) | METHOD FOR TREATING DYSPEPSY IN CALVES | |
| Neff | Models matter in metastasis | |
| Wang | The Mechanisms Underlying Exacerbated Autistic Behavior Induced by the Circadian-disrupting Environment of Nightly Illumination | |
| ATE481636T1 (en) | METHOD FOR DETERMINING PSEUDOALLERGIC REACTIONS | |
| RU161521U1 (en) | METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY | |
| RU2537026C2 (en) | Method of obtaining antiplacental blood, its application for prevention and treatment of postnatal obstetric-gynaecological diseases in cows | |
| RU161523U1 (en) | METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY | |
| RU2013101398A (en) | METHOD FOR CREATING AN EXPERIMENTAL MODEL OF ACUTE PANCREATITIS IN ANIMAL | |
| RU2012153077A (en) | EXOGENICALLY INDUCED ANIMAL MODEL OF ALZHEIMER'S DISEASE | |
| White et al. | A Female Rat Model Of Pulmonary Hypertension With Neointimal Formation, Severe Vascular Pruning, And Right Ventricular Failure | |
| Veneziano et al. | Clinical Trial on the efficacy and safety of Fenbendazole oral suspension (Panacur, 10%) on donkeys naturally infected by intestinal Strongylidae. | |
| Neff | Waking up with dopamine |