RU161523U1 - METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY - Google Patents

METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY Download PDF

Info

Publication number
RU161523U1
RU161523U1 RU2015150054/93U RU2015150054U RU161523U1 RU 161523 U1 RU161523 U1 RU 161523U1 RU 2015150054/93 U RU2015150054/93 U RU 2015150054/93U RU 2015150054 U RU2015150054 U RU 2015150054U RU 161523 U1 RU161523 U1 RU 161523U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pain
animal
pain sensitivity
doses
zinc
Prior art date
Application number
RU2015150054/93U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Оксана Валерьевна Катюшина
Татьяна Викторовна Гамма
Денис Рашидович Хусаинов
Иван Иванович Коренюк
Виктор Федорович Шульгин
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского")
Priority to RU2015150054/93U priority Critical patent/RU161523U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU161523U1 publication Critical patent/RU161523U1/en

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводится ацетилсалицилат цинка объемом 0,2-0,25 мл в дозах40·10, 40·10, 40·10мг/кг.A method of reducing the pain sensitivity of an animal, including causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of an antinociceptive substance and measuring the latent period of pain, characterized in that zinc acetylsalicylate of 0.2-0.25 ml in doses of 40 · 10, 40 · 10 is introduced into the animal’s body 40 · 10mg / kg.

Description

Полезная модель относится к области физиологии и фармакологии, одной из проблем которых является изучение и влияние биологически активных веществ на болевую чувствительность.The utility model relates to the field of physiology and pharmacology, one of the problems of which is the study and influence of biologically active substances on pain sensitivity.

Прототипом полезной модели выбран способ снижения болевой чувствительности ацетилсалициловой кислотой [Сигидин Я. Α., Шварц Г. Я., Арзамасцев А. П., Либерман С. С. Лекарственная терапия воспалительного процесса: экспериментальная и клиническая фармакология противовоспалительных препаратов. - М.: Медицина, 1988.- 240 с; Епишина В.В. Модуляция порога болевой чувствительности животных с различным типом поведения с помощью гетероциклического соединения РГПУ-195 / В.В. Епишина, М.Н. Багметов, И.Н. Тюренков // Материалы конференций волгоградский государственный медицинский университет, 2007: Волгоград, Россия: тез докл. - Успехи современного естествознания. - 2007. - №1. - С. 63].The method of reducing pain sensitivity with acetylsalicylic acid was chosen as the prototype of the utility model [Sigidin Ya. Α., Schwartz G. Ya., Arzamastsev AP, Liberman S. S. Drug therapy of the inflammatory process: experimental and clinical pharmacology of anti-inflammatory drugs. - M .: Medicine, 1988.- 240 s; Epishina V.V. Modulation of the threshold of pain sensitivity of animals with various types of behavior using a heterocyclic compound RGPU-195 / V.V. Epishina, M.N. Bagmetov, I.N. Tyurenkov // Conference materials Volgograd State Medical University, 2007: Volgograd, Russia: abstract. - The successes of modern science. - 2007. - No. 1. - S. 63].

Способ включает: вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение ацетилсалициловой кислоты и измерение латентного периода болевого ощущения.The method includes: causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of acetylsalicylic acid and measuring the latent period of pain.

Основным недостатком этого способа является относительно малая эффективность.The main disadvantage of this method is the relatively low efficiency.

В основу полезной модели поставлена задача усовершенствовать способ снижения болевой чувствительности животного путем введения в организм животного ацетилсалицилата цинка в сверхмалых дозах.The utility model is based on the task of improving the method of reducing the pain sensitivity of an animal by introducing zinc acetylsalicylate in ultra-low doses into the body of an animal.

Поставленная задача решается тем, что в способе снижения болевой чувствительности животного, включающего вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, согласно полезной модели, в организм животного вводится ацетилсалицилат цинка объемом 0,2-0,25 мл в дозах

Figure 00000001
мг/кг, что обеспечивает антиноцицептивное действие, превосходящее по силе ацетилсалициловую кислоту.The problem is solved in that in a method of reducing the pain sensitivity of an animal, including causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of an antinociceptive substance and measuring the latent period of pain, according to a utility model, zinc acetylsalicylate of 0.2-0.25 ml volume is introduced into the animal’s body doses
Figure 00000001
mg / kg, which provides an antinociceptive effect, superior in strength to acetylsalicylic acid.

Способ реализуется следующим образом: крысам-самцам (весом 200-250 г) внутрибрюшинно вводили ацетилсалицилат цинка объемом 0,2-0,25 мл в дозах

Figure 00000002
Figure 00000003
и
Figure 00000004
мг/кг. Фоновой группой были крысы, которым вводили физиологический раствор (плацебо), контрольной группой были животные, которым вводили ацетилсалициловую кислоту в терапевтической дозе.The method is implemented as follows: male rats (weighing 200-250 g) were injected intraperitoneally with zinc acetylsalicylate in a volume of 0.2-0.25 ml in doses
Figure 00000002
Figure 00000003
and
Figure 00000004
mg / kg The background group was rats, which were injected with saline (placebo), the control group were animals, which were administered acetylsalicylic acid in a therapeutic dose.

Определение наличия анальгетических свойств соединений осуществлялось с использованием теста "горячая вода". Через 30 минут животных по одному размещали в экспериментальной установке, где хвост крысы размещали в воде температурой 53°С (температура воды поддерживали на постоянном уровне), как только животное чувствовало боль, оно имело возможность извлечь хвост из воды, вследствие чего у крыс регистрировался латентный период болевого ощущения. Эффективность аналгезирующего действия определялась классически по возрастанию показателя времени латентного периода.Determination of the analgesic properties of the compounds was carried out using the test "hot water". After 30 minutes, the animals were placed one at a time in the experimental setup, where the tail of the rat was placed in water at a temperature of 53 ° C (the water temperature was kept constant), as soon as the animal felt pain, it was able to remove the tail from the water, as a result of which the latent was recorded in rats period of pain. The effectiveness of the analgesic effect was determined classically by an increase in the time indicator of the latent period.

Было определено, что у животных, которым вводили ацетилсалицилат цинка в сверхмалых дозах

Figure 00000005
мг/кг болевая реакция возникала позже, по сравнению с контрольными животными. Кроме того, отсутствовали побочные эффекты,It was determined that in animals that were injected with ultrafine doses of zinc acetylsalicylate
Figure 00000005
mg / kg pain response occurred later, compared with control animals. In addition, there were no side effects,

которые проявляются в желудочно-кишечном тракте при введении в организм ацетилсалициловой кислоты в терапевтической дозе. Сравнение влияния ацетилсалицилата цинка в разных дозах между собой, а также с плацебо на время латентного периода выдергивания хвоста из воды животных приведены на рисунке, где указано изменение времени латентного периода под влиянием ацетилсалициловой кислоты в сверхмалых дозах,

Figure 00000006
по сравнению с фоном (плацебо),по
Figure 00000007
сравнению с контролем,
Figure 00000008
- фон (плацебо),
Figure 00000009
- контроль (ацетилсалициловая кислота в дозе 40 мг/кг).which are manifested in the gastrointestinal tract with the introduction of acetylsalicylic acid in a therapeutic dose. A comparison of the effects of zinc acetylsalicylate at different doses among themselves, as well as with placebo during the latent period of pulling the tail out of the water of animals, is shown in the figure, which shows the change in the latency period under the influence of acetylsalicylic acid in ultra-low doses,
Figure 00000006
compared to the background (placebo), by
Figure 00000007
compared to control
Figure 00000008
- background (placebo),
Figure 00000009
- control (acetylsalicylic acid at a dose of 40 mg / kg).

Полученные результаты позволили определить, что ацетилсалицилат цинка в дозах

Figure 00000010
мг/кг оказывает более выраженное анальгезирующее действие, чем ацетилсалициловая кислота в терапевтической дозе и обеспечивает большую эффективность способа, без проявления заметных побочных эффектов.The results obtained allowed us to determine that zinc acetylsalicylate in doses
Figure 00000010
mg / kg has a more pronounced analgesic effect than acetylsalicylic acid in a therapeutic dose and provides greater efficiency of the method, without manifesting noticeable side effects.

Claims (1)

Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводится ацетилсалицилат цинка объемом 0,2-0,25 мл в дозах 40·10-8, 40·10-11, 40·10-13 мг/кг. A method of reducing the pain sensitivity of an animal, including causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of an antinociceptive substance and measuring the latent period of pain, characterized in that 0.2-0.25 ml of zinc is introduced into the animal’s body in doses 40 · 10 -8 , 40 · 10 -11 , 40 · 10 -13 mg / kg.
RU2015150054/93U 2015-11-23 2015-11-23 METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY RU161523U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150054/93U RU161523U1 (en) 2015-11-23 2015-11-23 METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015150054/93U RU161523U1 (en) 2015-11-23 2015-11-23 METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU161523U1 true RU161523U1 (en) 2016-04-20

Family

ID=55859567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015150054/93U RU161523U1 (en) 2015-11-23 2015-11-23 METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU161523U1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105744932B (en) For treating the composition comprising Torasemide and Baclofen of neurological disorder
Fonseca et al. Vagus nerve regulates the phagocytic and secretory activity of resident macrophages in the liver
CA2871774A1 (en) Use of n-acetylcysteine amide in the treatment of disease and injury
Wrotek et al. Antipyretic activity of N-acetylcysteine
RU2010129825A (en) MATERIALS AND METHODS FOR TREATMENT OF PATHOLOGICAL PROLIFERATION OF EYE VESSELS
EA201590797A1 (en) PREPARATIONS WITH THE MODIFIED PROBE RELEASE
RU2013127420A (en) WAYS TO REDUCE PSYCHOGENIC OR COMPULSIVE Overeating
Zhao et al. Anti-arthritic effects of microneedling with bee venom gel
WO2012044783A8 (en) Method of achieving a thymosin beta 4 concentration in a human patient
RU161523U1 (en) METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY
ES2950507T3 (en) Treatment and management of increased restless legs syndrome
RU161718U1 (en) METHOD FOR REDUCING PAIN SENSITIVITY
JP6904589B2 (en) Drugs with anti-stress, anxiolytic and antidepressant activity, and compositions based on them
RU2466753C1 (en) Method for anaesthetisation in rats at staged experiment in simulated endometriosis
CN105777520A (en) Novel chalcone compound Chalcone-1203, and composition, preparation method and application thereof
RU161521U1 (en) METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY
JP6100510B2 (en) Anti-cold medicine
TWI707681B (en) Use of mtor inhibitor and chloroquine for treating cancer
ES2498521B1 (en) Formulations based on nanoemulsions and their use for the treatment of obesity
CN104000814A (en) Pharmaceutical composition for preventing and curing gouty arthritis and functions thereof
RU161520U1 (en) METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY
RU161522U1 (en) METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY
RU2010122438A (en) ANTIVIRAL AGENT FOR PREVENTION AND TREATMENT OF tick-borne encephalitis
RU2014148062A (en) INJECTION PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF DEXKETOPROFEN AND TRAMADOL
Singh et al. Formulation Development And Evaluation Of Colon Targeted Dosage Form Of Ibuprofen

Legal Events

Date Code Title Description
MM9K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20180126