RU161523U1 - METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY - Google Patents
METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY Download PDFInfo
- Publication number
- RU161523U1 RU161523U1 RU2015150054/93U RU2015150054U RU161523U1 RU 161523 U1 RU161523 U1 RU 161523U1 RU 2015150054/93 U RU2015150054/93 U RU 2015150054/93U RU 2015150054 U RU2015150054 U RU 2015150054U RU 161523 U1 RU161523 U1 RU 161523U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pain
- animal
- pain sensitivity
- doses
- zinc
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводится ацетилсалицилат цинка объемом 0,2-0,25 мл в дозах40·10, 40·10, 40·10мг/кг.A method of reducing the pain sensitivity of an animal, including causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of an antinociceptive substance and measuring the latent period of pain, characterized in that zinc acetylsalicylate of 0.2-0.25 ml in doses of 40 · 10, 40 · 10 is introduced into the animal’s body 40 · 10mg / kg.
Description
Полезная модель относится к области физиологии и фармакологии, одной из проблем которых является изучение и влияние биологически активных веществ на болевую чувствительность.The utility model relates to the field of physiology and pharmacology, one of the problems of which is the study and influence of biologically active substances on pain sensitivity.
Прототипом полезной модели выбран способ снижения болевой чувствительности ацетилсалициловой кислотой [Сигидин Я. Α., Шварц Г. Я., Арзамасцев А. П., Либерман С. С. Лекарственная терапия воспалительного процесса: экспериментальная и клиническая фармакология противовоспалительных препаратов. - М.: Медицина, 1988.- 240 с; Епишина В.В. Модуляция порога болевой чувствительности животных с различным типом поведения с помощью гетероциклического соединения РГПУ-195 / В.В. Епишина, М.Н. Багметов, И.Н. Тюренков // Материалы конференций волгоградский государственный медицинский университет, 2007: Волгоград, Россия: тез докл. - Успехи современного естествознания. - 2007. - №1. - С. 63].The method of reducing pain sensitivity with acetylsalicylic acid was chosen as the prototype of the utility model [Sigidin Ya. Α., Schwartz G. Ya., Arzamastsev AP, Liberman S. S. Drug therapy of the inflammatory process: experimental and clinical pharmacology of anti-inflammatory drugs. - M .: Medicine, 1988.- 240 s; Epishina V.V. Modulation of the threshold of pain sensitivity of animals with various types of behavior using a heterocyclic compound RGPU-195 / V.V. Epishina, M.N. Bagmetov, I.N. Tyurenkov // Conference materials Volgograd State Medical University, 2007: Volgograd, Russia: abstract. - The successes of modern science. - 2007. - No. 1. - S. 63].
Способ включает: вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение ацетилсалициловой кислоты и измерение латентного периода болевого ощущения.The method includes: causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of acetylsalicylic acid and measuring the latent period of pain.
Основным недостатком этого способа является относительно малая эффективность.The main disadvantage of this method is the relatively low efficiency.
В основу полезной модели поставлена задача усовершенствовать способ снижения болевой чувствительности животного путем введения в организм животного ацетилсалицилата цинка в сверхмалых дозах.The utility model is based on the task of improving the method of reducing the pain sensitivity of an animal by introducing zinc acetylsalicylate in ultra-low doses into the body of an animal.
Поставленная задача решается тем, что в способе снижения болевой чувствительности животного, включающего вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, согласно полезной модели, в организм животного вводится ацетилсалицилат цинка объемом 0,2-0,25 мл в дозах мг/кг, что обеспечивает антиноцицептивное действие, превосходящее по силе ацетилсалициловую кислоту.The problem is solved in that in a method of reducing the pain sensitivity of an animal, including causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of an antinociceptive substance and measuring the latent period of pain, according to a utility model, zinc acetylsalicylate of 0.2-0.25 ml volume is introduced into the animal’s body doses mg / kg, which provides an antinociceptive effect, superior in strength to acetylsalicylic acid.
Способ реализуется следующим образом: крысам-самцам (весом 200-250 г) внутрибрюшинно вводили ацетилсалицилат цинка объемом 0,2-0,25 мл в дозах и мг/кг. Фоновой группой были крысы, которым вводили физиологический раствор (плацебо), контрольной группой были животные, которым вводили ацетилсалициловую кислоту в терапевтической дозе.The method is implemented as follows: male rats (weighing 200-250 g) were injected intraperitoneally with zinc acetylsalicylate in a volume of 0.2-0.25 ml in doses and mg / kg The background group was rats, which were injected with saline (placebo), the control group were animals, which were administered acetylsalicylic acid in a therapeutic dose.
Определение наличия анальгетических свойств соединений осуществлялось с использованием теста "горячая вода". Через 30 минут животных по одному размещали в экспериментальной установке, где хвост крысы размещали в воде температурой 53°С (температура воды поддерживали на постоянном уровне), как только животное чувствовало боль, оно имело возможность извлечь хвост из воды, вследствие чего у крыс регистрировался латентный период болевого ощущения. Эффективность аналгезирующего действия определялась классически по возрастанию показателя времени латентного периода.Determination of the analgesic properties of the compounds was carried out using the test "hot water". After 30 minutes, the animals were placed one at a time in the experimental setup, where the tail of the rat was placed in water at a temperature of 53 ° C (the water temperature was kept constant), as soon as the animal felt pain, it was able to remove the tail from the water, as a result of which the latent was recorded in rats period of pain. The effectiveness of the analgesic effect was determined classically by an increase in the time indicator of the latent period.
Было определено, что у животных, которым вводили ацетилсалицилат цинка в сверхмалых дозахмг/кг болевая реакция возникала позже, по сравнению с контрольными животными. Кроме того, отсутствовали побочные эффекты,It was determined that in animals that were injected with ultrafine doses of zinc acetylsalicylate mg / kg pain response occurred later, compared with control animals. In addition, there were no side effects,
которые проявляются в желудочно-кишечном тракте при введении в организм ацетилсалициловой кислоты в терапевтической дозе. Сравнение влияния ацетилсалицилата цинка в разных дозах между собой, а также с плацебо на время латентного периода выдергивания хвоста из воды животных приведены на рисунке, где указано изменение времени латентного периода под влиянием ацетилсалициловой кислоты в сверхмалых дозах, по сравнению с фоном (плацебо),по сравнению с контролем, - фон (плацебо), - контроль (ацетилсалициловая кислота в дозе 40 мг/кг).which are manifested in the gastrointestinal tract with the introduction of acetylsalicylic acid in a therapeutic dose. A comparison of the effects of zinc acetylsalicylate at different doses among themselves, as well as with placebo during the latent period of pulling the tail out of the water of animals, is shown in the figure, which shows the change in the latency period under the influence of acetylsalicylic acid in ultra-low doses, compared to the background (placebo), by compared to control - background (placebo), - control (acetylsalicylic acid at a dose of 40 mg / kg).
Полученные результаты позволили определить, что ацетилсалицилат цинка в дозах мг/кг оказывает более выраженное анальгезирующее действие, чем ацетилсалициловая кислота в терапевтической дозе и обеспечивает большую эффективность способа, без проявления заметных побочных эффектов.The results obtained allowed us to determine that zinc acetylsalicylate in doses mg / kg has a more pronounced analgesic effect than acetylsalicylic acid in a therapeutic dose and provides greater efficiency of the method, without manifesting noticeable side effects.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015150054/93U RU161523U1 (en) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015150054/93U RU161523U1 (en) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU161523U1 true RU161523U1 (en) | 2016-04-20 |
Family
ID=55859567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015150054/93U RU161523U1 (en) | 2015-11-23 | 2015-11-23 | METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU161523U1 (en) |
-
2015
- 2015-11-23 RU RU2015150054/93U patent/RU161523U1/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105744932B (en) | For treating the composition comprising Torasemide and Baclofen of neurological disorder | |
Fonseca et al. | Vagus nerve regulates the phagocytic and secretory activity of resident macrophages in the liver | |
CA2871774A1 (en) | Use of n-acetylcysteine amide in the treatment of disease and injury | |
Wrotek et al. | Antipyretic activity of N-acetylcysteine | |
RU2010129825A (en) | MATERIALS AND METHODS FOR TREATMENT OF PATHOLOGICAL PROLIFERATION OF EYE VESSELS | |
EA201590797A1 (en) | PREPARATIONS WITH THE MODIFIED PROBE RELEASE | |
RU2013127420A (en) | WAYS TO REDUCE PSYCHOGENIC OR COMPULSIVE Overeating | |
Zhao et al. | Anti-arthritic effects of microneedling with bee venom gel | |
WO2012044783A8 (en) | Method of achieving a thymosin beta 4 concentration in a human patient | |
RU161523U1 (en) | METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY | |
ES2950507T3 (en) | Treatment and management of increased restless legs syndrome | |
RU161718U1 (en) | METHOD FOR REDUCING PAIN SENSITIVITY | |
JP6904589B2 (en) | Drugs with anti-stress, anxiolytic and antidepressant activity, and compositions based on them | |
RU2466753C1 (en) | Method for anaesthetisation in rats at staged experiment in simulated endometriosis | |
CN105777520A (en) | Novel chalcone compound Chalcone-1203, and composition, preparation method and application thereof | |
RU161521U1 (en) | METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY | |
JP6100510B2 (en) | Anti-cold medicine | |
TWI707681B (en) | Use of mtor inhibitor and chloroquine for treating cancer | |
ES2498521B1 (en) | Formulations based on nanoemulsions and their use for the treatment of obesity | |
CN104000814A (en) | Pharmaceutical composition for preventing and curing gouty arthritis and functions thereof | |
RU161520U1 (en) | METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY | |
RU161522U1 (en) | METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY | |
RU2010122438A (en) | ANTIVIRAL AGENT FOR PREVENTION AND TREATMENT OF tick-borne encephalitis | |
RU2014148062A (en) | INJECTION PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF DEXKETOPROFEN AND TRAMADOL | |
Singh et al. | Formulation Development And Evaluation Of Colon Targeted Dosage Form Of Ibuprofen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20180126 |