RU161522U1

RU161522U1 - METHOD FOR REDUCING ANIMAL PAIN SENSITIVITY

Info

Publication number: RU161522U1
Application number: RU2015150053/93U
Authority: RU
Inventors: Татьяна Викторовна Гамма; Иван Иванович Коренюк; Оксана Валерьевна Катюшина; Денис Рашидович Хусаинов; Михаил Юрьевич Баевский; Игорь Владимирович Черетаев; Александр Игоревич Поддубов
Priority date: 2015-11-23
Filing date: 2015-11-23
Publication date: 2016-04-20

Abstract

Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение анальгетического вещества и измерение латентного периода наступления болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводят бензимидазол объемом 0,2-0,25 моль/л в дозах 10, 10, 10моль/л.A method of reducing the pain sensitivity of an animal, including causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of an analgesic substance and measuring the latent period of the onset of pain, characterized in that benzimidazole is added to the animal’s body with a volume of 0.2-0.25 mol / l in doses of 10, 10, 10 mol / l.

Description

Полезная модель относится к области физиологии и фармакологии, одной из проблем которых является изучение влияния биологически активных веществ на болевую чувствительность.The utility model relates to the field of physiology and pharmacology, one of the problems of which is the study of the effect of biologically active substances on pain sensitivity.

Прототипом полезной модели выбран способ снижения болевой чувствительности анальгином [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т. - М: Медицина, 2000. - Т. 1. - 624 с.; Вейн A.M., Авруцкий М.Я. Боль и обезболивание // M.: Медицина. - 1997. - 280 с; Пат. 2088233 Россия, А61К31 / 79, А61К31 / 14 А61КЗЗ /38 Способ потенцирования действия лекарственных средств / Гмиро В.Е.; Сердюк С.Е.; Копейкин В.В.; Панарин Э.Ф.; заявитель и патентообладатель Институт высокомолекулярных соединений РАН; заявл. 25.11.1994, бюл.№ 14].The prototype of the utility model selected a method of reducing pain sensitivity with analgin [Mashkovsky M.D. Medicines: In 2 t. - M: Medicine, 2000. - T. 1. - 624 s .; Wayne A.M., Avrutsky M.Ya. Pain and anesthesia // M .: Medicine. - 1997. - 280 s; Pat. 2088233 Russia, A61K31 / 79, A61K31 / 14 A61KZZ / 38 Method for potentiating the effect of drugs / Gmiro V.E .; Serdyuk S.E .; Kopeikin V.V .; Panarin E.F .; applicant and patentee Institute of high molecular compounds RAS; declared 11/25/1994, bull. No. 14].

Способ включает: вызывания боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение анальгина и измерения латентного периода (ЛП) наступления болевого ощущения.The method includes: causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of analgin and measuring the latent period (LP) of the onset of pain.

Основным недостатком этого способа является относительно малая эффективность.The main disadvantage of this method is the relatively low efficiency.

В основу полезной модели поставлена задача усовершенствования способа снижения болевой чувствительности животных путем введения в организм животного бензимидазола в сверхмалых дозах.The utility model is based on the task of improving the method for reducing the pain sensitivity of animals by introducing benzimidazole in ultra-low doses into the animal’s body.

Поставленная задача решается тем, что в способе снижения болевой чувствительности животного, включающем вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение анальгетического вещества и измерение латентного периода наступления болевого ощущения, согласно полезной модели, в организм животного вводят бензимидазол, объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10^-12, 10^-13, 10^-14 моль/л, что обеспечивает анальгезирующее действие, превосходящее по силе анальгин.The problem is solved in that in a method of reducing the pain sensitivity of an animal, including causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of an analgesic substance and measuring the latent period of the onset of pain, according to a utility model, benzimidazole is injected into the body of an animal with a volume of 0.2-0.25 ml in doses of 10 ^-12 , 10 ^-13 , 10 ^-14 mol / l, which provides an analgesic effect that is superior in strength to analgin.

Способ реализуется таким образом: крысам-самцам (весом 200-250г) внутрибрюшинно вводили бензимидазол объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10^-12, 10^-13 и 10^-14 моль/л. Одной контрольной группе вводили физиологический раствор, второй контрольной группой были животные, которым вводили анальгин (международное и химическое название: метамизол натрия, metairmzole socmum; [(1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)-п-метиламино] в терапевтической дозе.The method is implemented as follows: male rats (weighing 200-250 g) were injected intraperitoneally with benzimidazole 0.2-0.25 ml in doses of 10 ^-12 , 10 ^-13 and 10 ^-14 mol / L. One control group was injected with saline, the second control group was animals that were injected with analgin (international and chemical name: metamizole sodium, metairmzole socmum; [(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro- 1H-pyrazol-4-yl) -p-methylamino] in a therapeutic dose.

Определение наличия анальгетических свойств соединений осуществлялось с использованием теста "отдергивания хвоста". Через 30 минут животных по-одиночке размещали в экспериментальной установке. Хвост крысы окунали в воду температурой 53°С (температуру воды поддерживали на постоянном уровне). Как только животное чувствовало боль, оно имело возможность вытягивать хвост из воды (ЛП наступления болевого ощущения). Эффективность анальгезирующего действия определялась классически: по возрастанию показателя времени ЛП.The determination of the analgesic properties of the compounds was carried out using the tail-pull test. After 30 minutes, the animals were individually housed in an experimental setup. The tail of the rat was dipped into water at a temperature of 53 ° C (the water temperature was kept constant). As soon as the animal felt pain, it had the ability to stretch its tail out of the water (the onset of pain onset). The effectiveness of the analgesic effect was determined classically: by an increase in the LP time indicator.

Результаты исследования времени ЛП в тесте "отдергивания хвоста" при инъекции животному бензимидазола в разных дозах показали изменения ЛП как по сравнению с контролем, так и с анальгином (рисунок). Как видно из рисунка, * - p < 0,05; ** - p < 0,01 уровень значимости по сравнению с плацебо # - p < 0,05, по сравнению с контролем (анальгином в дозе 5 миллиграмм/кг),

- контроль,

- анальгином в дозе 5 миллиграмм/кг, после инъекции бензимидазола в дозе 10"12 моль/л ЛП увеличивался на 110%, в дозе10^-13 моль/л - на 135 %, в дозе и 10^-14 моль/л - на 117% при p < 0,01.The results of the study of the time of LP in the tail-tail test during injection of different doses of benzimidazole to the animal showed changes in LP both in comparison with control and with analgin (figure). As can be seen from the figure, * - p <0.05; ** - p <0.01 significance level compared with placebo # - p <0.05, compared with control (analgin at a dose of 5 milligrams / kg),

- the control,

- analgin at a dose of 5 milligrams / kg, after injection of benzimidazole at a dose of 10 "12 mol / L, the drug increased by 110%, at a dose of 10 ^-13 mol / L - by 135%, at a dose of 10 ^-14 mol / L - by 117 % at p <0.01.

Таким образом, бензимидазол в сверхмалых дозах обеспечивает анальгетическое действие, которое превосходит по силе действие анальгина и обеспечив наибольшую эффективность способа.Thus, benzimidazole in ultra-low doses provides an analgesic effect that is superior to the action of analgin and providing the greatest efficiency of the method.

Claims

A method of reducing the pain sensitivity of an animal, including causing pain by thermal irritation, intraperitoneal administration of an analgesic substance and measuring the latent period of the onset of pain, characterized in that benzimidazole is added to the animal’s body with a volume of 0.2-0.25 mol / l in doses of ^10-12 , 10 ^-13 , 10 ^-14 mol / l.