UA8625U - Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits - Google Patents
Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits Download PDFInfo
- Publication number
- UA8625U UA8625U UAU200500589U UAU200500589U UA8625U UA 8625 U UA8625 U UA 8625U UA U200500589 U UAU200500589 U UA U200500589U UA U200500589 U UAU200500589 U UA U200500589U UA 8625 U UA8625 U UA 8625U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- soil
- samples
- hydrocarbon
- indicator
- chemical element
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 53
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003864 humus Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 claims description 26
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 claims description 23
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 13
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- IRPDISVJRAYFBI-UHFFFAOYSA-N nitric acid;potassium Chemical compound [K].O[N+]([O-])=O IRPDISVJRAYFBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012723 sample buffer Substances 0.000 claims description 2
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- -1 iodide ions Chemical class 0.000 abstract description 16
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 abstract description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 abstract description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 13
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N iodic acid Chemical class OI(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical class [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 2
- 101100346154 Caenorhabditis elegans oma-1 gene Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150049628 MPK4 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150113964 MPK5 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002843 nonmetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
Опис винаходу
Корисна модель відноситься до геохімічних методів пошуків і може бути використана для нафтогазової розвідки і пошуків покладів вуглеводнів.
Відомий спосіб геохімічної розвідки (А.с. СРСР Мо1786440, МПК5 З01М9/00, публ.07.01.1993, Бюл.Мое1), який передбачає відбір проб гірських порід і рослинності вздовж водотоків, поділ проб гірських порід на дві фракції - більше О0,їмм і менше 0,їмм. Першу фракцію аналізують на 5і, АТ, Ті та М, а другу - на На. Проби рослинності аналізують на Ва, Си, РБ, 7п і Ад. Результати аналізів фракції більше О,їмм і проб рослинності перераховують на відповідні адитивні показники нормованих концентрацій, складають карти розподілу зазначених адитивних показників і На. З нафтогазоперспективними ділянками ототожнюють об'єкти, які характеризуються розподілом аномальних значень адитивних показників і На в ряду 5і, А1, Ті, Х-Ва, Си, РБ, 2п,
Ад-Но-Ва, Си, РЬ, 2п, Ад-51і, А1, Ті, У.
Недолік відомого способу полягає у неоднозначності геохімічних аномалій, з якими ототожнюють нафтогазоперспективні ділянки, викликану наявністю великої кількості аномалій сингенетичного походження, породжених значною геоморфологічною та літологічною контрастністю території, що межує з водотоками. Крім того, неотектонічно активні ділянки, що, як правило, генерують збурення концентраційного поля мікроелементів, далеко не завжди співпадають з розташуванням продуктивних структур, внаслідок чого зростає ймовірність помилкових висновків про перспективи нафтогазоносності досліджуваної території.
Відомий спосіб геохімічних пошуків покладів нафти і газу (Ас. СРСР Мо1224764, МПК4 с01М9/00, публ.15.04.1986, Бюл.Мо14ї), що включає роздільне вилучення з порід розчинних у слабкій кислоті і водорозчинних форм металів, таких як цинк, свинець та мідь. При цьому нафтогазові поклади виявляють за співпадінням аномально високих значень добутку нормованих концентрацій металів, розчинних у слабкій кислоті та аномально понижених значень цього параметра для водорозчинних форм. 29 Недоліком відомого способу є низька вірогідність здійснюваних прогнозних оцінок, обумовлена високою тв) мірою опосередкованості локальних аномальних накопичень у породах розсіяних металів територіальними змінами умов перетворень мінерального виповнення осадочних порід, викликаними в першу чергу просторовим різноманіттям різновидів, спрямованості та інтенсивності тектонічних процесів.
Відомий спосіб геохімічного пошуку нафтогазового покладу (Пат. Росії Мо2193219, МПК 501М9/00, публ. о 20.11.2002, Бюл. Мо32), згідно якого здійснюють відбір проб грунту з-під орного шару над відомими Ге нафтогазовими родовищами і на площах, де вуглеводнів не виявлено. У пробах визначають вміст усіх присутніх хімічних елементів. Методом багатовимірного дискримінантного аналізу знаходять значення канонічної ке, дискримінантної функції (КДФ) і виявляють лінійні комбінації вмісту хімічних елементів, які засвідчують с максимально можливу відмінність між продуктивними та непродуктивними площами. Вибирають сукупність 325 значущих хімічних елементів, таких як Ре, М, Мі, Со, Мп, Ст, На, Мо, Ма, Ва, 5г, Ті, п, с, Мо та ба, визначають рівень величин КДФ, які гарантують присутність покладів. Згідно вибраної сукупності значущих хімічних елементів знаходять значення КДФ у точках відбору проб на досліджуваній площі. Складають геохімічні « профілі, на яких виділяють точки, де КДФ перевищує знайдений рівень, що гарантує задану ймовірність 8 (наприклад, Р-0,95) знаходження покладу вуглеводнів.
Недоліком відомого способу є його трудомісткість і великі матеріальні витрати при реалізації. с Відомий геохімічний спосіб пошуків вуглеводнів (Пат. Росії Мо2097796, МПКбЄ 501М9/00, публ.27.11.1997, Бюл.
Із» Мо44), який полягає у доборі проб грунту в кожній точці спостереження (в пунктах випробувань) з верхнього гумусового (літологічно однорідного елювіального) горизонту Ат і збагаченого залізомарганцевими сполуками горизонту С, екстракції з проб хімічних елементів у рухливих формах знаходження, з проб горизонту А1 49 здійснюють екстракцію елементів-індикаторів вуглеводнів, зв'язаних з органічними сполуками грунту, з проб бо шару С здійснюють екстракцію елементів-індикаторів вуглеводнів, зв'язаних із залізомарганцевими сполуками,
Ге») при цьому елементами-індикаторами виступають як метали (Мі, Со, М, 2п, Мп та ін.), так і неметали (ВГ, СІ та ін), в тій же точці в природному заляганні або з відібраної проби одного з зазначених горизонтів під дією о постійного електричного струму здійснюють екстракцію елементів-індикаторів вуглеводнів в електрорухомих 4 20 формах, з наступним визначенням (аналізом) їх (хімічних елементів) концентрацій в екстракті, визначають концентрації заздалегідь установлених елементів-індикаторів у кожному з екстрактів, виділяють зони з аномально високими концентраціями, виявляють ділянки збігу зон з аномальними концентраціями найбільш контрастних елементів-індикаторів для кожного екстракту, виділяють площі, в межах яких сполучають ділянки збігу, виявлені в різних екстрактах, по положенню цих площ установлюють границі нафтогазоносних провінцій,
Со» областей, родовищ або окремих покладів в залежності від масштабу випробування.
Недолік відомого способу полягає в недостатній надійності пошуку вуглеводнів через неоднозначність отримуваних при його застосуванні результатів внаслідок значної залежності територіального розподілу у грунті багатьох елементів від геохімічних процесів еволюції ландшафту, які не контролюються присутністю чи, навпаки, відсутністю на глибині покладів нафти і газу. бо Задачею корисної моделі є підвищення надійності виявлення нафто-газоперспективних покладів вуглеводнів.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі геохімічних пошуків покладів вуглеводнів, що включає відбір проб грунту в пунктах випробувань з верхнього гумусового літологічно однорідного елювіального горизонту АТ, екстракцію з проб фунту хімічних елементів у рухливих формах знаходження, екстракцію з проб фунту хімічного елемента-індикатора вуглеводнів і аналіз виділених екстрактів на вміст хімічного бо елемента-індикатора вуглеводнів, пов'язаного з органічними сполуками фунту, виявлення ділянок збігу зон з аномальними концентраціями хімічного елемента-індикатора вуглеводнів для кожного екстракту, установлення границі покладів вуглеводнів, згідно корисної моделі пункти відбору проб закладають на однотипних елементах мікро-, мезо- і макрорельєфу, в пунктах випробувань відбирають паралельні точкові проби фунту горизонту А1 на глибині 0,05-0,15м від поверхні Землі, з точкових проб формують об'єднані проби, з об'єднаних проб фунту виділяють гранулометричні фракції розміром гранул менше 0,1мм, з фракцій готують водно-фунтові суспензії у пропорції фунту і води 1:5 при підтриманні температури суспензій в діапазоні 85-9592С, хімічний стан суспензій фіксують додаванням взірцевого буферного розчину з рН-6,86--0,08 та водного розчину антиоксиданту у складі (0,1-0,01)моль/л аскорбінової кислоти і (0,1-0,01)моль/л калію азотнокислого, із суспензій виділяють 70 екстракти, які аналізують на вміст хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону, при цьому додатково здійснюють екстракцію і аналіз проб на вміст хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону, пов'язаного з мінеральною та органо-мінеральною складовими фунту горизонту АТ, за результатами аналізів складають карту територіального розподілу величин концентрацій хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону і по розташуванню на карті ділянок з аномально низькими значеннями концентрацій хімічного 75 елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону в грунті локалізують поклади вуглеводнів.
Спосіб базується на установленій закономірності поглинання в грунті атмосферного йоду вуглеводнями, мігруючими від покладів до денної поверхні по системі розривних мікродислокацій в осадочному масиві |Гедезсо
З.А., Апагем/ О.А. Іпіедгайоп ої зеїзтіс дайїа, іодіпе деоспетівігу уіеідз Іопадероїе ехріогайоп тодеї! // ОЇ апа Саз доигпА1, 1995. - МоІ.93, Моз8. - Р.56-60). Визначальною причиною цьому є надзвичайна органофільність йоду.
Міграція вуглеводнів до поверхні Землі є тривалим безперервним процесом, стимульованим вертикальними градієнтами тиску, температури та концентрації. З іншого боку, має місце безперешкодна цілеспрямована дифузія в грунт атмосферного йоду, оскільки є зона його інтенсивного поглинання органічною речовиною.
Зустрічні потоки споріднених реагентів хімічно взаємодіють між собою, утворюючи складні йодорганічні сполуки йодидів та йодатів. Особливо інтенсивно поглинання йоду відбувається в сильно аерованій верхній частині З елювіального гумусового горизонту АТ на глибині 0,05-0,15м від поверхні Землі. При цьому роль каталізатора хімічної фіксації легеими алканами атмосферного йоду відіграє сонячне проміння, що проникає у грунт каналами наскрізних пор і тріщин.
Мігруючі вверх над покладами нафти або газу вуглеводні стимулюють на шляхах свого просування до ІС) поверхні Землі відновлення хімічно активних сполук у породах перекриваючої поклади товщі. Параметри лужності-кислотності (рН) та окислювально-відновлювального потенціалу (Ей) порід при цьому зміщуються в бік см різко вираженої відновлювальної обстановки лужного характеру. Такі локальні аберації фізико-хімічних «о параметрів в осадочному масиві посилюють латеральну диференціацію масштабів поглинання йоду грунтом, підключаючи до цього процесу всю його колоїдну матрицю, яку складають не тільки органічні, а й мінеральні та со органо-мінеральні компоненти.
Як відомо, у лужному середовищі рухливі йодиди швидко окислюються з утворенням нерозчинних у воді йодатів. При кислій реакції цей процес відбувається набагато повільніше. Наслідком такої особливості « властивостей йодних сполук є те, що над родовищами вуглеводнів атмосферний йод фіксується грунтом -о переважно у нерухливих податних формах, в той час як за їх межами кислотність осадочного матеріалу 70 підтримує активність йодних сполук, внаслідок чого тут мають місце підвищені концентрації йодидів. Тому на с ділянках розміщення покладів вуглеводнів у грунті присутні від'ємні аномалії поля концентрацій активного йоду а (йодид-іону) у порівнянні з оточуючим фоном, якому притаманні більш високі його концентрації. Картина "» розподілу вмісту у грунті нерозчинних у воді сполук йоду (йодатів) у зонах промислових нафтогазонакопичень мають зворотну картину: над родовищами нафти і газу він сягає максимальних величин, тоді як за їх межами - мінімальних. (ее) Односпрямованість двох принципово відмінних механізмів накопичення атмосферного йоду в грунті зони б» розташування покладів нафти і газу, приведених у дію надходженням з глибин легких вуглеводнів, (мається на увазі пряме хімічне поглинання молекулярного йоду мігруючими вуглеводнями і фіксація хімічного ко елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону органічними, мінеральними та органо-мінеральними колоїдними сп 50 частинками грунту з наступним переходом частини йодидів у йодати), забезпечує способу високі рівні чутливості та вірогідності прогнозних оцінок.
Важлива особливість запропонованого способу полягає, на відміну від відомих аналогів, у незалежності геохімічних характеристик, на яких він базується, від поверхневих процесів, не пов'язаних з присутністю покладів вуглеводнів. Крім того, у даному способі геохімічні пошуки покладів вуглеводнів здійснюють лише по
СУ 55 одному значимому хімічному елементу (хімічному елементу-індикатору вуглеводнів йодид-іону), що гранично спрощує отримання вихідної нафтогазопошукової інформації та математичну обробку і виділення аномалій геохімічного поля, відповідно до яких здійснюють оцінку перспектив нафтогазоносності досліджуваної території.
Спосіб реалізують наступним чином.
На території, що підлягає вивченню на предмет пошуків покладів вуглеводнів за результатами визначення 60 розподілу на ній величин концентрації активного грунтового йоду як хімічного елемента-індикатора вуглеводнів, проводять відбір проб згідно заданої сітки пунктів дискретних випробувань, щільність якої визначається необхідним масштабом картування нафтогазопошукової ознаки. У кожному пункті випробувань закладають елементарну пробовідбірну площадку розміром (100-20)м?2. Усі пункти відбору проб розміщують на однотипних елементах мікро-, мезо- і макрорельєфу, а в пунктах випробувань відбирають по 9-16 паралельних точкових 65 проб. Причому пробовідбір у їх межах здійснюють із верхньої частини генетично та літологічне однорідного елювіального гумусового горизонту Аї на глибині 0,05-0,15м від поверхні Землі. Створена таким чином ідентичність умов пробовідбору в усіх пунктах випробувань забезпечує надійну співставність результатів вимірювання концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону в дискретних пунктах досліджуваної території при максимально високій контрастності досліджуваного геохімічного поля.
Геологічному середовищу притаманний високий рівень просторової мінливості багатьох характеристик. Це стосується і накопичення грунтом йоду. У зв'язку з цим найбільш показна характеристика концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону в пункті випробування може бути визначена як середня величина для репрезентативного, у статистичному сенсі, ряду одноразово відібраних проб. З цією метою в межах кожної елементарної площадки за ортогональною сіткою з розміром крат 1х1м відбирають 9-16 точкових проб. Із 7/0 точкових проб ретельним їх перемішуванням у рівних вагових пропорціях готують одну об'єднану пробу. За результатами вимірювання концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону у водному екстракті з об'єднаної проби знаходять характеристику хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону відповідного пункту випробувань.
Для збереження природного хімічного стану об'єднаних проб під час транспортування та зберігання здійснюють їх консервацію у поліетиленових пакетах.
У лабораторних умовах об'єднані проби висушують при температурі 20-222С до постійної ваги протягом однієї доби. Після цього проби очищують від можливих випадкових механічних домішок і подрібнюють послідовним розтиранням у металевій та фарфоровій ступках до порошкоподібної консистенції. З порошків відсіюють гранулометричні фракції розміром частинок менше О0,їмм. Цей розмір частинок дисперсної фази 2о забезпечує можливість найбільш повного вилучення з грунту йоду селективним екстрагентом - дистильованою водою.
З кожної фракції готують наважку розміром (30-0,01)г і заливають її (150--10)мл дистильованої води. Для фіксації хімічного стану в утвореній водно-грунтовій суміші до неї доливають 10-20м/г взірцевого буферного розчину з рН-6,86-0,08 і 2-5мл водного розчину антиоксиданту у складі (0,1-0,01)моль/л аскорбінової кислоти та (0,14-0,01)моль/л калію азотнокислого. У подальшому суміш нагрівають до 85-952С і піддають диспергуванню - на магнітній мішалці в даному температурному інтервалі протягом 10-15 хвилин. Застосування зазначеного високого температурного режиму диспергування суспензії послаблює хімічні зв'язки йоду з органічними, мінеральними та органо-мінеральними компонентами грунту і сприяє його інтенсивній десорбції водою.
З отриманої диспергуванням суспензії після її охолодження виділяють екстракт хімічного ІФ) елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону, застосовуючи при цьому центрифугування або фільтрування. сч
У кожному екстракті засобами потенціометрії вимірюють вміст хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону. За результатами визначень концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодидіону в усіх «0 екстрактах з об'єднаних проб складають карту територіального розподілу величин концентрації хімічного со елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону у грунті досліджуваної території. Згідно розташувань на карті ділянок, позначених аномально низькими (статистичне значущими) значеннями концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону в грунті по відношенню до оточуючого нормального геохімічного фону, за даним показником роблять висновок про розміщення покладів вуглеводнів. «
На Фіг. наведено приклад реалізації способу на території Вишнівського газоконденсатного родовища, з розташованого в межах північної прибортової частини Південного Сходу Дніпровсько-донецької западини.
Поклади вуглеводнів на родовищі знаходяться у відкладах московського ярусу середнього карбону на глибині с З00ОмМм. Пастка є літологічно екранованою і не контролюється структурним фактором. За результатами и випробувань грунту на вміст хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону видно, що розкритій є» свердловинами частині родовища відповідають аномально знижені концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону (середня величина - 4,1мг/кг, мінімум - 1,9мг/кг, максимум - 6б,Омг/кг) по відношенню до оточуючого фону, якому притаманні високі концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів (ее) йодид-іону (середня величина - 10,бмг/кг, мінімум - 5,2мг/кг, максимум - 17,9мг/кгм. Причому найнижчі бу значення концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону припадають на центральну частину родовища. Коефіцієнт контрастності виявленої аномалії у порівнянні з фоном сягнув 2,6. Виділена за ко результатами досліджень перспективна аномалія охопила як установлену бурінням продуктивну частину пастки, сп 50 так і її ймовірне продовження на ділянці, що прилягає до неї зі сходу. Результати виконаних робіт свідчать, що подальшу розвідку Вишнівського родовища належить проводити у східному напрямку.
Технічний результат запропонованого способу полягає у тому, що аномалії територіального розподілу концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону у грунті генетичне пов'язані лише з покладами вуглеводнів, розташовані безпосередньо над ними і не контролюються геохімічними процесами
Сб 55 трансформацій ландшафту, обумовленими загальною тектонічною еволюцією регіону. Висока контрастність аномалій поля розподілу концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону в грунті, коефіцієнт якої може сягнути 2,6 (Вишнівське газоконденсатне родовище), забезпечує високу надійність виявлення покладів вуглеводнів. 60 б5
Claims (1)
- Формула винаходу Спосіб геохімічних пошуків покладів вуглеводнів, що включає відбір проб грунту в пунктах випробувань з верхнього гумусового літологічно однорідного елювіального горизонту АЇ, екстракцію з проб грунту хімічних - елементів у рухливих формах знаходження, екстракцію з проб грунту хімічного елемента-індикатора вуглеводнів і аналіз виділених екстрактів на вміст хімічного елемента-індикатора вуглеводнів, пов'язаного з органічними сполуками грунту, виявлення ділянок збігу зон з аномальними концентраціями хімічного елемента-індикатора ю зо вуглеводнів для кожного екстракту, установлення границі покладів вуглеводнів, який відрізняється тим, що пункти відбору проб закладають на однотипних елементах мікро-, мезо- і макрорельєфу, в пунктах випробувань ЄМ відбирають паралельні точкові проби грунту горизонту АЇ на глибині 0,05-0,15 м від поверхні Землі, з точкових со проб формують об'єднані проби, з об'єднаних проб грунту виділяють гранулометричні фракції розміром гранул, меншим від 0,1 мм, з фракцій готують водно-грунтові суспензії у пропорції грунту і води 1:5 при підтриманні 00 з5 температури суспензій в діапазоні 85-952С, хімічний стан суспензій фіксують додаванням взірцевого буферного розчину з рН-6,86--0,08 та водного розчину антиоксиданту у складі (0,1-0,01) моль/л аскорбінової кислоти і (0,1-0,01) моль/л калію азотнокислого, із суспензій виділяють екстракти, які аналізують на вміст хімічного « елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іона, при цьому додатково здійснюють екстракцію і аналіз проб на вміст - хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іона, пов'язаного з мінеральною та органо-мінеральною складовими грунту горизонту АЇ, за результатами аналізів складають карту територіального розподілу величин с концентрацій хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іона і по розташуванню на карті ділянок з ц аномально низькими значеннями концентрацій хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іона в грунті "» локалізують поклади вуглеводнів.Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних (ее) мікросхем", 2005, М 8, 15.08.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. (о) іме)сл Со 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200500589U UA8625U (en) | 2005-01-24 | 2005-01-24 | Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200500589U UA8625U (en) | 2005-01-24 | 2005-01-24 | Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA8625U true UA8625U (en) | 2005-08-15 |
Family
ID=35464990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200500589U UA8625U (en) | 2005-01-24 | 2005-01-24 | Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA8625U (uk) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104215747A (zh) * | 2014-08-15 | 2014-12-17 | 杭州师范大学 | 土柱淋溶装置 |
| RU2651353C1 (ru) * | 2017-05-17 | 2018-04-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) | Геохимический способ поиска месторождений полезных ископаемых |
-
2005
- 2005-01-24 UA UAU200500589U patent/UA8625U/uk unknown
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104215747A (zh) * | 2014-08-15 | 2014-12-17 | 杭州师范大学 | 土柱淋溶装置 |
| CN104215747B (zh) * | 2014-08-15 | 2015-11-18 | 杭州师范大学 | 土柱淋溶装置 |
| RU2651353C1 (ru) * | 2017-05-17 | 2018-04-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) | Геохимический способ поиска месторождений полезных ископаемых |
| WO2018212680A1 (en) * | 2017-05-17 | 2018-11-22 | Mineral Exploration Network (Finland) Ltd. | Geochemical method for searching mineral resource deposits |
| EA032161B1 (ru) * | 2017-05-17 | 2019-04-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) | Геохимический способ поиска месторождений полезных ископаемых |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Eissa et al. | Geophysical and geochemical studies to delineate seawater intrusion in Bagoush area, Northwestern coast, Egypt | |
| Stoffell et al. | Geochemistry and evolution of Mississippi Valley-type mineralizing brines from the Tri-State and northern Arkansas districts determined by LA-ICP-MS microanalysis of fluid inclusions | |
| Cai et al. | Origin and migration of brines from Paleozoic strata in Central Tarim, China: constraints from 87Sr/86Sr, δD, δ18O and water chemistry | |
| de Caritat et al. | Groundwater in the Broken Hill region, Australia: recognising interaction with bedrock and mineralisation using S, Sr and Pb isotopes | |
| Webb et al. | Geochemical mass-balance and oxygen-isotope constraints on silcrete formation and its paleoclimatic implications in southern Australia | |
| Ridgway et al. | Neogene transpressional foreland basin development on the north side of the central Alaska Range, Usibelli Group and Nenana Gravel, Tanana basin | |
| Guinoiseau et al. | Characterization of Saharan and Sahelian dust sources based on geochemical and radiogenic isotope signatures | |
| Strakhovenko et al. | Distribution of rare earth elements and yttrium in water, suspended matter and bottom sediments in Lake Onego: Evidence of the watershed transformation in the Late Pleistocene | |
| Sobolev et al. | Chemical diagenesis in near-surface zone above oil fields in geochemical exploration | |
| Lintern et al. | The source of pedogenic carbonate associated with gold-calcrete anomalies in the western Gawler Craton, South Australia | |
| Mourier et al. | Distinguishing subalpine soil types using extractible Al and Fe fractions and REE geochemistry | |
| Stewart et al. | Dendrochemistry and soil clay geochemistry applied to exploration for deep U mineralization at the Halliday Lake Prospect, Athabasca Basin, Canada | |
| Sobolev et al. | Geochemical studies of snow over mineral accumulations under conditions of their overlap by sedimentary rocks of the platform cover | |
| Wang et al. | Rare earth elements in lake sediments record historic environmental influences from anthropogenic activities | |
| Marinković et al. | Case study of mountainous geothermal reservoirs (Kopaonik Mt., southwestern Serbia): Fault-controlled fluid compartmentalization within a late Paleogene-Neogene core-complex | |
| Galeschuk et al. | Exploration techniques for rare-element pegmatite in the Bird River greenstone belt, southeastern Manitoba | |
| UA8625U (en) | Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits | |
| Monhonval et al. | Strontium isotopes trace the dissolution and precipitation of mineral organic carbon interactions in thawing permafrost | |
| Miller | 21A. APPLICATION OF HYDROGEOCHEMISTRY TO THE SEARCH FOR BASE METALS | |
| Chen et al. | Controls on Organic Matter Accumulation of the Triassic Yanchang Formation Lacustrine Shales in the Ordos Basin, North China | |
| Dekkers et al. | Uranium anomaly evaluation in groundwaters: a hydrogeochemical study in the Nisa region, Portugal | |
| Hamilton et al. | Spontaneous potential and redox responses over a forest ring | |
| Li et al. | Hydrothermal fluid alteration of the Ordovician epigenetic karstification reservoir in the Tahe Oilfield, Tarim Basin, NW China | |
| Ramadain et al. | Geoelectrical and hydrochemical assessment of the groundwater in Al-Abyad Phosphate Area/Jordan | |
| Ebongu et al. | Chlorine isotope residual salt analysis: A new tool to investigate formation waters from core analyses |