UA8625U - Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits - Google Patents
Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits Download PDFInfo
- Publication number
- UA8625U UA8625U UAU200500589U UAU200500589U UA8625U UA 8625 U UA8625 U UA 8625U UA U200500589 U UAU200500589 U UA U200500589U UA U200500589 U UAU200500589 U UA U200500589U UA 8625 U UA8625 U UA 8625U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- soil
- samples
- hydrocarbon
- indicator
- chemical element
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 53
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003864 humus Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 claims description 26
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 claims description 23
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 13
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- IRPDISVJRAYFBI-UHFFFAOYSA-N nitric acid;potassium Chemical compound [K].O[N+]([O-])=O IRPDISVJRAYFBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012723 sample buffer Substances 0.000 claims description 2
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- -1 iodide ions Chemical class 0.000 abstract description 16
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 abstract description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 abstract description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 13
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N iodic acid Chemical class OI(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical class [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 2
- 101100346154 Caenorhabditis elegans oma-1 gene Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150049628 MPK4 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150113964 MPK5 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002843 nonmetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до геохімічних методів пошуків і може бути використана для нафтогазової розвідки і пошуків покладів вуглеводнів.The useful model refers to geochemical prospecting methods and can be used for oil and gas exploration and prospecting for hydrocarbon deposits.
Відомий спосіб геохімічної розвідки (А.с. СРСР Мо1786440, МПК5 З01М9/00, публ.07.01.1993, Бюл.Мое1), який передбачає відбір проб гірських порід і рослинності вздовж водотоків, поділ проб гірських порід на дві фракції - більше О0,їмм і менше 0,їмм. Першу фракцію аналізують на 5і, АТ, Ті та М, а другу - на На. Проби рослинності аналізують на Ва, Си, РБ, 7п і Ад. Результати аналізів фракції більше О,їмм і проб рослинності перераховують на відповідні адитивні показники нормованих концентрацій, складають карти розподілу зазначених адитивних показників і На. З нафтогазоперспективними ділянками ототожнюють об'єкти, які характеризуються розподілом аномальних значень адитивних показників і На в ряду 5і, А1, Ті, Х-Ва, Си, РБ, 2п,A well-known method of geochemical exploration (AS USSR Mo1786440, MPK5 З01М9/00, publ. 07.01.1993, Byul.Moe1), which involves the selection of rock samples and vegetation along watercourses, the division of rock samples into two fractions - more than О0, mm and less than 0.mm. The first fraction is analyzed for 5i, AT, Ti and M, and the second - for Na. Vegetation samples are analyzed for Ba, Si, RB, 7p and Ad. The results of the analysis of the fraction greater than 0.1 mm and samples of vegetation are transferred to the corresponding additive indicators of normalized concentrations, maps of the distribution of the specified additive indicators and Na are drawn up. Objects characterized by the distribution of abnormal values of additive indicators and Na in the series 5i, A1, Ti, X-Ba, Si, RB, 2p, are identified with oil and gas prospective areas.
Ад-Но-Ва, Си, РЬ, 2п, Ад-51і, А1, Ті, У.Ad-No-Va, Si, Pb, 2p, Ad-51i, A1, Ti, U.
Недолік відомого способу полягає у неоднозначності геохімічних аномалій, з якими ототожнюють нафтогазоперспективні ділянки, викликану наявністю великої кількості аномалій сингенетичного походження, породжених значною геоморфологічною та літологічною контрастністю території, що межує з водотоками. Крім того, неотектонічно активні ділянки, що, як правило, генерують збурення концентраційного поля мікроелементів, далеко не завжди співпадають з розташуванням продуктивних структур, внаслідок чого зростає ймовірність помилкових висновків про перспективи нафтогазоносності досліджуваної території.The disadvantage of the known method is the ambiguity of geochemical anomalies with which oil and gas prospective areas are identified, caused by the presence of a large number of anomalies of syngenetic origin, generated by significant geomorphological and lithological contrast of the territory bordering watercourses. In addition, neotectonically active areas, which, as a rule, generate disturbances in the concentration field of trace elements, do not always coincide with the location of productive structures, as a result of which the probability of erroneous conclusions about the prospects of oil and gas potential of the studied territory increases.
Відомий спосіб геохімічних пошуків покладів нафти і газу (Ас. СРСР Мо1224764, МПК4 с01М9/00, публ.15.04.1986, Бюл.Мо14ї), що включає роздільне вилучення з порід розчинних у слабкій кислоті і водорозчинних форм металів, таких як цинк, свинець та мідь. При цьому нафтогазові поклади виявляють за співпадінням аномально високих значень добутку нормованих концентрацій металів, розчинних у слабкій кислоті та аномально понижених значень цього параметра для водорозчинних форм. 29 Недоліком відомого способу є низька вірогідність здійснюваних прогнозних оцінок, обумовлена високою тв) мірою опосередкованості локальних аномальних накопичень у породах розсіяних металів територіальними змінами умов перетворень мінерального виповнення осадочних порід, викликаними в першу чергу просторовим різноманіттям різновидів, спрямованості та інтенсивності тектонічних процесів.A well-known method of geochemical exploration of oil and gas deposits (Ass. USSR Mo1224764, MPK4 c01M9/00, publ. 15.04.1986, Byul. Mo14i), which includes the separate extraction from rocks of weak acid-soluble and water-soluble forms of metals, such as zinc, lead and copper At the same time, oil and gas deposits are detected by the coincidence of abnormally high values of the product of normalized concentrations of metals soluble in weak acid and abnormally low values of this parameter for water-soluble forms. 29 The disadvantage of the known method is the low probability of the forecast estimates, which is due to the high t) degree of mediation of local anomalous accumulations of scattered metals in the rocks by territorial changes in the conditions of transformations of the mineral filling of sedimentary rocks, caused primarily by the spatial diversity of varieties, directionality and intensity of tectonic processes.
Відомий спосіб геохімічного пошуку нафтогазового покладу (Пат. Росії Мо2193219, МПК 501М9/00, публ. о 20.11.2002, Бюл. Мо32), згідно якого здійснюють відбір проб грунту з-під орного шару над відомими Ге нафтогазовими родовищами і на площах, де вуглеводнів не виявлено. У пробах визначають вміст усіх присутніх хімічних елементів. Методом багатовимірного дискримінантного аналізу знаходять значення канонічної ке, дискримінантної функції (КДФ) і виявляють лінійні комбінації вмісту хімічних елементів, які засвідчують с максимально можливу відмінність між продуктивними та непродуктивними площами. Вибирають сукупність 325 значущих хімічних елементів, таких як Ре, М, Мі, Со, Мп, Ст, На, Мо, Ма, Ва, 5г, Ті, п, с, Мо та ба, визначають рівень величин КДФ, які гарантують присутність покладів. Згідно вибраної сукупності значущих хімічних елементів знаходять значення КДФ у точках відбору проб на досліджуваній площі. Складають геохімічні « профілі, на яких виділяють точки, де КДФ перевищує знайдений рівень, що гарантує задану ймовірність 8 (наприклад, Р-0,95) знаходження покладу вуглеводнів.A known method of geochemical search for an oil and gas deposit (Pat. of Russia Mo2193219, IPC 501M9/00, publ. on 20.11.2002, Byul. Mo32), according to which soil samples are taken from under the arable layer above known Ge oil and gas deposits and in areas where no hydrocarbons were detected. The content of all present chemical elements is determined in the samples. Using the method of multivariate discriminant analysis, the values of the canonical ke, discriminant function (KDF) are found and linear combinations of the content of chemical elements are found, which demonstrate the maximum possible difference between productive and non-productive areas. Choose a set of 325 significant chemical elements, such as Re, M, Mi, Co, Mp, St, Na, Mo, Ma, Ba, 5g, Ti, n, s, Mo and Ba, determine the level of KDF values that guarantee the presence of deposits . According to the selected set of significant chemical elements, the KDF values are found at sampling points on the studied area. Geochemical profiles are made, on which points are identified where the KDF exceeds the found level, which guarantees a given probability of 8 (for example, P-0.95) of finding a hydrocarbon deposit.
Недоліком відомого способу є його трудомісткість і великі матеріальні витрати при реалізації. с Відомий геохімічний спосіб пошуків вуглеводнів (Пат. Росії Мо2097796, МПКбЄ 501М9/00, публ.27.11.1997, Бюл.The disadvantage of the known method is its laboriousness and high material costs during implementation. c Known geochemical method of hydrocarbon searches (Patent of Russia Mo2097796, MPKbE 501М9/00, publ. 27.11.1997, Byul.
Із» Мо44), який полягає у доборі проб грунту в кожній точці спостереження (в пунктах випробувань) з верхнього гумусового (літологічно однорідного елювіального) горизонту Ат і збагаченого залізомарганцевими сполуками горизонту С, екстракції з проб хімічних елементів у рухливих формах знаходження, з проб горизонту А1 49 здійснюють екстракцію елементів-індикаторів вуглеводнів, зв'язаних з органічними сполуками грунту, з проб бо шару С здійснюють екстракцію елементів-індикаторів вуглеводнів, зв'язаних із залізомарганцевими сполуками,Iz» Mo44), which consists in the selection of soil samples at each observation point (at test points) from the upper humus (lithologically homogeneous eluvial) horizon At and horizon C enriched with iron-manganese compounds, extraction from samples of chemical elements in mobile forms of occurrence, from samples of the horizon A1 49 extract the indicator elements of hydrocarbons bound to organic compounds of the soil, from the samples of layer C extract the indicator elements of hydrocarbons bound to iron-manganese compounds,
Ге») при цьому елементами-індикаторами виступають як метали (Мі, Со, М, 2п, Мп та ін.), так і неметали (ВГ, СІ та ін), в тій же точці в природному заляганні або з відібраної проби одного з зазначених горизонтів під дією о постійного електричного струму здійснюють екстракцію елементів-індикаторів вуглеводнів в електрорухомих 4 20 формах, з наступним визначенням (аналізом) їх (хімічних елементів) концентрацій в екстракті, визначають концентрації заздалегідь установлених елементів-індикаторів у кожному з екстрактів, виділяють зони з аномально високими концентраціями, виявляють ділянки збігу зон з аномальними концентраціями найбільш контрастних елементів-індикаторів для кожного екстракту, виділяють площі, в межах яких сполучають ділянки збігу, виявлені в різних екстрактах, по положенню цих площ установлюють границі нафтогазоносних провінцій,Ge"), while the indicator elements are both metals (Mi, Co, M, 2p, Mp, etc.) and non-metals (Hg, Si, etc.), at the same point in a natural occurrence or from a selected sample of one of of the specified horizons under the action of a constant electric current, the extraction of hydrocarbon indicator elements in electromotive 4 20 forms is carried out, followed by the determination (analysis) of their (chemical elements) concentrations in the extract, the concentrations of predetermined indicator elements in each of the extracts are determined, the zones with abnormally high concentrations, identify overlapping areas of zones with anomalous concentrations of the most contrasting indicator elements for each extract, identify areas within which areas of overlap found in different extracts connect, determine the boundaries of oil and gas-bearing provinces based on the position of these areas,
Со» областей, родовищ або окремих покладів в залежності від масштабу випробування.So" regions, fields or individual deposits, depending on the scale of the test.
Недолік відомого способу полягає в недостатній надійності пошуку вуглеводнів через неоднозначність отримуваних при його застосуванні результатів внаслідок значної залежності територіального розподілу у грунті багатьох елементів від геохімічних процесів еволюції ландшафту, які не контролюються присутністю чи, навпаки, відсутністю на глибині покладів нафти і газу. бо Задачею корисної моделі є підвищення надійності виявлення нафто-газоперспективних покладів вуглеводнів.The disadvantage of the known method is the insufficient reliability of the search for hydrocarbons due to the ambiguity of the results obtained when using it due to the significant dependence of the territorial distribution in the soil of many elements on the geochemical processes of landscape evolution, which are not controlled by the presence or, conversely, the absence of oil and gas deposits at depth. because the purpose of a useful model is to increase the reliability of detection of oil and gas promising hydrocarbon deposits.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі геохімічних пошуків покладів вуглеводнів, що включає відбір проб грунту в пунктах випробувань з верхнього гумусового літологічно однорідного елювіального горизонту АТ, екстракцію з проб фунту хімічних елементів у рухливих формах знаходження, екстракцію з проб фунту хімічного елемента-індикатора вуглеводнів і аналіз виділених екстрактів на вміст хімічного бо елемента-індикатора вуглеводнів, пов'язаного з органічними сполуками фунту, виявлення ділянок збігу зон з аномальними концентраціями хімічного елемента-індикатора вуглеводнів для кожного екстракту, установлення границі покладів вуглеводнів, згідно корисної моделі пункти відбору проб закладають на однотипних елементах мікро-, мезо- і макрорельєфу, в пунктах випробувань відбирають паралельні точкові проби фунту горизонту А1 на глибині 0,05-0,15м від поверхні Землі, з точкових проб формують об'єднані проби, з об'єднаних проб фунту виділяють гранулометричні фракції розміром гранул менше 0,1мм, з фракцій готують водно-фунтові суспензії у пропорції фунту і води 1:5 при підтриманні температури суспензій в діапазоні 85-9592С, хімічний стан суспензій фіксують додаванням взірцевого буферного розчину з рН-6,86--0,08 та водного розчину антиоксиданту у складі (0,1-0,01)моль/л аскорбінової кислоти і (0,1-0,01)моль/л калію азотнокислого, із суспензій виділяють 70 екстракти, які аналізують на вміст хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону, при цьому додатково здійснюють екстракцію і аналіз проб на вміст хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону, пов'язаного з мінеральною та органо-мінеральною складовими фунту горизонту АТ, за результатами аналізів складають карту територіального розподілу величин концентрацій хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону і по розташуванню на карті ділянок з аномально низькими значеннями концентрацій хімічного 75 елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону в грунті локалізують поклади вуглеводнів.The task is solved by the fact that in the method of geochemical searches for hydrocarbon deposits, which includes the selection of soil samples at test points from the upper humic lithologically homogeneous eluvial horizon of the Autonomous Republic of Kazakhstan, extraction from samples of a pound of chemical elements in mobile forms of finding, extraction from samples of a pound of a chemical element-hydrocarbon indicator and analysis of selected extracts for the content of the chemical element-hydrocarbon indicator associated with organic compounds of the pound, detection of overlapping zones with anomalous concentrations of the chemical element-hydrocarbon indicator for each extract, establishment of the boundary of hydrocarbon deposits, according to a useful model, sampling points are laid on elements of the same type of micro-, meso- and macrorelief, parallel point samples of the pound of the A1 horizon are selected at the test points at a depth of 0.05-0.15 m from the Earth's surface, combined samples are formed from the point samples, granulometric samples are isolated from the combined pound samples fractions with a particle size less than 0, 1 mm, water-pound suspensions are prepared from the fractions in the ratio of pound and water 1:5 while maintaining the temperature of the suspensions in the range of 85-9592С, the chemical state of the suspensions is fixed by adding a sample buffer solution with a pH of 6.86--0.08 and an aqueous solution of an antioxidant in the composition of (0.1-0.01) mol/l of ascorbic acid and (0.1-0.01) mol/l of potassium nitric acid, 70 extracts are isolated from the suspensions, which are analyzed for the content of the iodide ion hydrocarbon indicator chemical element , while additionally carrying out extraction and analysis of samples for the content of the chemical element-hydrocarbon indicator iodide ion, associated with the mineral and organo-mineral components of the pound of the AT horizon, based on the results of the analyzes, a map of the territorial distribution of the concentrations of the chemical element-hydrocarbon indicator iodide-ion is drawn up ion and by the location on the map of areas with abnormally low concentrations of the chemical 75 hydrocarbon indicator element iodide ion in the soil localize hydrocarbon deposits.
Спосіб базується на установленій закономірності поглинання в грунті атмосферного йоду вуглеводнями, мігруючими від покладів до денної поверхні по системі розривних мікродислокацій в осадочному масиві |ГедезсоThe method is based on the established pattern of absorption of atmospheric iodine in the soil by hydrocarbons migrating from the deposits to the day surface along the system of discontinuous microdislocations in the sedimentary massif | Gedezso
З.А., Апагем/ О.А. Іпіедгайоп ої зеїзтіс дайїа, іодіпе деоспетівігу уіеідз Іопадероїе ехріогайоп тодеї! // ОЇ апа Саз доигпА1, 1995. - МоІ.93, Моз8. - Р.56-60). Визначальною причиною цьому є надзвичайна органофільність йоду.Z.A., Apagem/ O.A. Ipiedgayop oi zeiztis daiya, iodipe deospetivhigu uieidz Iopaderoie ehriogayop todei! // ОЙ apa Saz doigpA1, 1995. - MoI.93, Moz8. - R.56-60). The decisive reason for this is the extraordinary organophilicity of iodine.
Міграція вуглеводнів до поверхні Землі є тривалим безперервним процесом, стимульованим вертикальними градієнтами тиску, температури та концентрації. З іншого боку, має місце безперешкодна цілеспрямована дифузія в грунт атмосферного йоду, оскільки є зона його інтенсивного поглинання органічною речовиною.The migration of hydrocarbons to the Earth's surface is a long continuous process driven by vertical gradients of pressure, temperature and concentration. On the other hand, there is an unimpeded purposeful diffusion of atmospheric iodine into the soil, since there is a zone of its intense absorption by organic matter.
Зустрічні потоки споріднених реагентів хімічно взаємодіють між собою, утворюючи складні йодорганічні сполуки йодидів та йодатів. Особливо інтенсивно поглинання йоду відбувається в сильно аерованій верхній частині З елювіального гумусового горизонту АТ на глибині 0,05-0,15м від поверхні Землі. При цьому роль каталізатора хімічної фіксації легеими алканами атмосферного йоду відіграє сонячне проміння, що проникає у грунт каналами наскрізних пор і тріщин.Opposing flows of related reagents chemically interact with each other, forming complex organoiodine compounds of iodides and iodates. Iodine absorption is especially intense in the strongly aerated upper part of the eluvial humus horizon of the AT at a depth of 0.05-0.15 m from the Earth's surface. At the same time, the role of a catalyst for the chemical fixation of atmospheric iodine by light alkanes is played by sunlight, which penetrates into the soil through the channels of through pores and cracks.
Мігруючі вверх над покладами нафти або газу вуглеводні стимулюють на шляхах свого просування до ІС) поверхні Землі відновлення хімічно активних сполук у породах перекриваючої поклади товщі. Параметри лужності-кислотності (рН) та окислювально-відновлювального потенціалу (Ей) порід при цьому зміщуються в бік см різко вираженої відновлювальної обстановки лужного характеру. Такі локальні аберації фізико-хімічних «о параметрів в осадочному масиві посилюють латеральну диференціацію масштабів поглинання йоду грунтом, підключаючи до цього процесу всю його колоїдну матрицю, яку складають не тільки органічні, а й мінеральні та со органо-мінеральні компоненти.Hydrocarbons migrating upward above oil or gas deposits stimulate the recovery of chemically active compounds in the rocks of the overlying stratum layer on their way to the surface of the Earth. The parameters of alkalinity-acidity (pH) and oxidation-reduction potential (Ei) of the rocks are thus shifted towards the direction of a strongly expressed reducing environment of an alkaline nature. Such local aberrations of physico-chemical parameters in the sedimentary massif increase the lateral differentiation of iodine uptake by the soil, connecting to this process its entire colloidal matrix, which consists not only of organic, but also mineral and co-organo-mineral components.
Як відомо, у лужному середовищі рухливі йодиди швидко окислюються з утворенням нерозчинних у воді йодатів. При кислій реакції цей процес відбувається набагато повільніше. Наслідком такої особливості « властивостей йодних сполук є те, що над родовищами вуглеводнів атмосферний йод фіксується грунтом -о переважно у нерухливих податних формах, в той час як за їх межами кислотність осадочного матеріалу 70 підтримує активність йодних сполук, внаслідок чого тут мають місце підвищені концентрації йодидів. Тому на с ділянках розміщення покладів вуглеводнів у грунті присутні від'ємні аномалії поля концентрацій активного йоду а (йодид-іону) у порівнянні з оточуючим фоном, якому притаманні більш високі його концентрації. Картина "» розподілу вмісту у грунті нерозчинних у воді сполук йоду (йодатів) у зонах промислових нафтогазонакопичень мають зворотну картину: над родовищами нафти і газу він сягає максимальних величин, тоді як за їх межами - мінімальних. (ее) Односпрямованість двох принципово відмінних механізмів накопичення атмосферного йоду в грунті зони б» розташування покладів нафти і газу, приведених у дію надходженням з глибин легких вуглеводнів, (мається на увазі пряме хімічне поглинання молекулярного йоду мігруючими вуглеводнями і фіксація хімічного ко елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону органічними, мінеральними та органо-мінеральними колоїдними сп 50 частинками грунту з наступним переходом частини йодидів у йодати), забезпечує способу високі рівні чутливості та вірогідності прогнозних оцінок.As you know, in an alkaline environment, mobile iodides are quickly oxidized to form water-insoluble iodates. In an acidic reaction, this process occurs much more slowly. The consequence of such a feature of the properties of iodine compounds is that above hydrocarbon deposits, atmospheric iodine is fixed by the soil - mainly in immobile tax forms, while outside of them the acidity of the sedimentary material 70 supports the activity of iodine compounds, as a result of which there are increased concentrations of iodides . That is why there are negative anomalies in the concentration field of active iodine a (iodide ion) in the areas where hydrocarbon deposits are located in the soil compared to the surrounding background, which is characterized by higher concentrations of it. The picture of the distribution of the content of water-insoluble iodine compounds (iodates) in the soil in the areas of industrial oil and gas storage has the opposite pattern: it reaches maximum values above oil and gas fields, while outside them - minimum values. (ee) Unidirectionality of two fundamentally different accumulation mechanisms of atmospheric iodine in the soil of zone b" of the location of oil and gas deposits, activated by the inflow of light hydrocarbons from the depths, (this means the direct chemical absorption of molecular iodine by migrating hydrocarbons and the fixation of the chemical hydrocarbon indicator element iodide ion by organic, mineral and organo- mineral colloid sp 50 soil particles with the subsequent transition of part of the iodides into iodates), provides the method with high levels of sensitivity and probability of predictive estimates.
Важлива особливість запропонованого способу полягає, на відміну від відомих аналогів, у незалежності геохімічних характеристик, на яких він базується, від поверхневих процесів, не пов'язаних з присутністю покладів вуглеводнів. Крім того, у даному способі геохімічні пошуки покладів вуглеводнів здійснюють лише поAn important feature of the proposed method is, unlike known analogues, the independence of the geochemical characteristics on which it is based from surface processes not related to the presence of hydrocarbon deposits. In addition, in this method, geochemical searches for hydrocarbon deposits are carried out only by
СУ 55 одному значимому хімічному елементу (хімічному елементу-індикатору вуглеводнів йодид-іону), що гранично спрощує отримання вихідної нафтогазопошукової інформації та математичну обробку і виділення аномалій геохімічного поля, відповідно до яких здійснюють оцінку перспектив нафтогазоносності досліджуваної території.SU 55 to one significant chemical element (chemical element-indicator of iodide-ion hydrocarbons), which greatly simplifies the obtaining of initial oil and gas prospecting information and the mathematical processing and selection of anomalies of the geochemical field, according to which the prospects of the oil and gas potential of the studied territory are assessed.
Спосіб реалізують наступним чином.The method is implemented as follows.
На території, що підлягає вивченню на предмет пошуків покладів вуглеводнів за результатами визначення 60 розподілу на ній величин концентрації активного грунтового йоду як хімічного елемента-індикатора вуглеводнів, проводять відбір проб згідно заданої сітки пунктів дискретних випробувань, щільність якої визначається необхідним масштабом картування нафтогазопошукової ознаки. У кожному пункті випробувань закладають елементарну пробовідбірну площадку розміром (100-20)м?2. Усі пункти відбору проб розміщують на однотипних елементах мікро-, мезо- і макрорельєфу, а в пунктах випробувань відбирають по 9-16 паралельних точкових 65 проб. Причому пробовідбір у їх межах здійснюють із верхньої частини генетично та літологічне однорідного елювіального гумусового горизонту Аї на глибині 0,05-0,15м від поверхні Землі. Створена таким чином ідентичність умов пробовідбору в усіх пунктах випробувань забезпечує надійну співставність результатів вимірювання концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону в дискретних пунктах досліджуваної території при максимально високій контрастності досліджуваного геохімічного поля.On the territory to be studied for the search for hydrocarbon deposits, based on the results of determining the distribution of the concentration of active soil iodine as a chemical element-indicator of hydrocarbons, sampling is carried out according to the specified grid of discrete test points, the density of which is determined by the required scale of mapping of the oil and gas prospecting feature. At each test point, an elementary sampling site with a size of (100-20) m?2 is laid. All sampling points are placed on the same type of micro-, meso-, and macrorelief elements, and 9-16 parallel point 65 samples are taken at the test points. Moreover, sampling within their limits is carried out from the upper part of the genetically and lithologically homogeneous eluvial humus horizon of Ai at a depth of 0.05-0.15 m from the Earth's surface. The identity of the sampling conditions created in this way at all test points ensures reliable comparability of the results of measuring the concentration of the iodide-ion hydrocarbon indicator chemical element in discrete points of the studied territory at the highest possible contrast of the studied geochemical field.
Геологічному середовищу притаманний високий рівень просторової мінливості багатьох характеристик. Це стосується і накопичення грунтом йоду. У зв'язку з цим найбільш показна характеристика концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону в пункті випробування може бути визначена як середня величина для репрезентативного, у статистичному сенсі, ряду одноразово відібраних проб. З цією метою в межах кожної елементарної площадки за ортогональною сіткою з розміром крат 1х1м відбирають 9-16 точкових проб. Із 7/0 точкових проб ретельним їх перемішуванням у рівних вагових пропорціях готують одну об'єднану пробу. За результатами вимірювання концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону у водному екстракті з об'єднаної проби знаходять характеристику хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону відповідного пункту випробувань.The geological environment is characterized by a high level of spatial variability of many characteristics. This also applies to the accumulation of iodine in the soil. In this regard, the most revealing characteristic of the concentration of the iodide-ion hydrocarbon indicator chemical element at the test point can be defined as the average value for a representative, in a statistical sense, number of once-selected samples. For this purpose, 9-16 point samples are taken within each elementary site on an orthogonal grid with a grid size of 1x1m. One combined sample is prepared from 7/0 spot samples by thoroughly mixing them in equal weight proportions. Based on the results of measuring the concentration of the iodide-ion hydrocarbon indicator chemical element in the water extract from the combined sample, the characteristic of the iodide-ion hydrocarbon indicator chemical element of the corresponding test point is found.
Для збереження природного хімічного стану об'єднаних проб під час транспортування та зберігання здійснюють їх консервацію у поліетиленових пакетах.To preserve the natural chemical state of the combined samples during transportation and storage, they are preserved in polyethylene bags.
У лабораторних умовах об'єднані проби висушують при температурі 20-222С до постійної ваги протягом однієї доби. Після цього проби очищують від можливих випадкових механічних домішок і подрібнюють послідовним розтиранням у металевій та фарфоровій ступках до порошкоподібної консистенції. З порошків відсіюють гранулометричні фракції розміром частинок менше О0,їмм. Цей розмір частинок дисперсної фази 2о забезпечує можливість найбільш повного вилучення з грунту йоду селективним екстрагентом - дистильованою водою.In laboratory conditions, the combined samples are dried at a temperature of 20-222C to a constant weight within one day. After that, the samples are cleaned of possible random mechanical impurities and crushed by successive grinding in metal and porcelain mortars to a powdery consistency. From the powders, granulometric fractions with a particle size of less than O0.um are sifted. This size of the particles of the dispersed phase 2о provides the possibility of the most complete extraction of iodine from the soil with a selective extractant - distilled water.
З кожної фракції готують наважку розміром (30-0,01)г і заливають її (150--10)мл дистильованої води. Для фіксації хімічного стану в утвореній водно-грунтовій суміші до неї доливають 10-20м/г взірцевого буферного розчину з рН-6,86-0,08 і 2-5мл водного розчину антиоксиданту у складі (0,1-0,01)моль/л аскорбінової кислоти та (0,14-0,01)моль/л калію азотнокислого. У подальшому суміш нагрівають до 85-952С і піддають диспергуванню - на магнітній мішалці в даному температурному інтервалі протягом 10-15 хвилин. Застосування зазначеного високого температурного режиму диспергування суспензії послаблює хімічні зв'язки йоду з органічними, мінеральними та органо-мінеральними компонентами грунту і сприяє його інтенсивній десорбції водою.From each fraction, prepare a sample measuring (30-0.01)g and pour (150--10)ml of distilled water into it. To fix the chemical state in the resulting water-soil mixture, add 10-20 m/g of a standard buffer solution with a pH of 6.86-0.08 and 2-5 ml of an aqueous solution of an antioxidant with a composition of (0.1-0.01) mol /l of ascorbic acid and (0.14-0.01) mol/l of potassium nitrate. Further, the mixture is heated to 85-952C and subjected to dispersion - on a magnetic stirrer in this temperature range for 10-15 minutes. The application of the indicated high temperature mode of dispersing the suspension weakens the chemical bonds of iodine with organic, mineral and organo-mineral components of the soil and promotes its intensive desorption with water.
З отриманої диспергуванням суспензії після її охолодження виділяють екстракт хімічного ІФ) елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону, застосовуючи при цьому центрифугування або фільтрування. счFrom the suspension obtained by dispersing, after its cooling, an extract of the chemical IF) element-hydrocarbon indicator iodide ion is isolated, using centrifugation or filtration. high school
У кожному екстракті засобами потенціометрії вимірюють вміст хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону. За результатами визначень концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодидіону в усіх «0 екстрактах з об'єднаних проб складають карту територіального розподілу величин концентрації хімічного со елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону у грунті досліджуваної території. Згідно розташувань на карті ділянок, позначених аномально низькими (статистичне значущими) значеннями концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону в грунті по відношенню до оточуючого нормального геохімічного фону, за даним показником роблять висновок про розміщення покладів вуглеводнів. «The content of the iodide ion indicator chemical element of hydrocarbons is measured by means of potentiometry in each extract. According to the results of determinations of the concentration of the chemical element-hydrocarbon indicator iodide ion in all "0 extracts from the combined samples, a map of the territorial distribution of the concentration of the chemical element-hydrocarbon indicator iodide-ion in the soil of the studied territory is made. According to the locations on the map of areas marked by abnormally low (statistically significant) values of the concentration of the iodide ion hydrocarbon indicator chemical element in the soil in relation to the surrounding normal geochemical background, a conclusion is drawn about the location of hydrocarbon deposits based on this indicator. "
На Фіг. наведено приклад реалізації способу на території Вишнівського газоконденсатного родовища, з розташованого в межах північної прибортової частини Південного Сходу Дніпровсько-донецької западини.In Fig. an example of the implementation of the method on the territory of the Vyshniv gas-condensate deposit, located within the northern coastal part of the Southeast of the Dnipro-Donets depression, is given.
Поклади вуглеводнів на родовищі знаходяться у відкладах московського ярусу середнього карбону на глибині с З00ОмМм. Пастка є літологічно екранованою і не контролюється структурним фактором. За результатами и випробувань грунту на вміст хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону видно, що розкритій є» свердловинами частині родовища відповідають аномально знижені концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону (середня величина - 4,1мг/кг, мінімум - 1,9мг/кг, максимум - 6б,Омг/кг) по відношенню до оточуючого фону, якому притаманні високі концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів (ее) йодид-іону (середня величина - 10,бмг/кг, мінімум - 5,2мг/кг, максимум - 17,9мг/кгм. Причому найнижчі бу значення концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону припадають на центральну частину родовища. Коефіцієнт контрастності виявленої аномалії у порівнянні з фоном сягнув 2,6. Виділена за ко результатами досліджень перспективна аномалія охопила як установлену бурінням продуктивну частину пастки, сп 50 так і її ймовірне продовження на ділянці, що прилягає до неї зі сходу. Результати виконаних робіт свідчать, що подальшу розвідку Вишнівського родовища належить проводити у східному напрямку.Hydrocarbon deposits in the field are located in the deposits of the Middle Carboniferous Moscow stage at a depth of 300 mm. The trap is lithologically shielded and is not controlled by the structural factor. According to the results and tests of the soil for the content of the iodide-ion hydrocarbon indicator chemical element, it can be seen that the part of the field exposed by the wells corresponds to abnormally low concentrations of the iodide-ion hydrocarbon indicator chemical element (average value - 4.1mg/kg, minimum - 1, 9mg/kg, maximum - 6b,Omg/kg) in relation to the surrounding background, which is characterized by high concentrations of the chemical element-hydrocarbon indicator (ee) iodide ion (average value - 10,bmg/kg, minimum - 5.2mg/kg , a maximum of 17.9mg/kgm. Moreover, the lowest values of the concentration of the iodide-ion hydrocarbon indicator chemical element occur in the central part of the deposit. The contrast ratio of the detected anomaly compared to the background reached 2.6. The prospective anomaly identified by the results of the research covered as the productive part of the trap established by drilling, sp 50, as well as its probable continuation in the area adjacent to it from the east. The results of the performed work indicate that further exploration of the of the Ivo deposit should be carried out in the eastern direction.
Технічний результат запропонованого способу полягає у тому, що аномалії територіального розподілу концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону у грунті генетичне пов'язані лише з покладами вуглеводнів, розташовані безпосередньо над ними і не контролюються геохімічними процесамиThe technical result of the proposed method is that the anomalies of the territorial distribution of the concentration of the chemical element-hydrocarbon indicator iodide ion in the soil are genetically related only to hydrocarbon deposits located directly above them and are not controlled by geochemical processes
Сб 55 трансформацій ландшафту, обумовленими загальною тектонічною еволюцією регіону. Висока контрастність аномалій поля розподілу концентрації хімічного елемента-індикатора вуглеводнів йодид-іону в грунті, коефіцієнт якої може сягнути 2,6 (Вишнівське газоконденсатне родовище), забезпечує високу надійність виявлення покладів вуглеводнів. 60 б5Sat 55 transformations of the landscape caused by the general tectonic evolution of the region. The high contrast of anomalies in the distribution field of the concentration of the iodide ion hydrocarbon indicator chemical element in the soil, the coefficient of which can reach 2.6 (Vyshniv gas condensate field), ensures high reliability of detecting hydrocarbon deposits. 60 b5
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200500589U UA8625U (en) | 2005-01-24 | 2005-01-24 | Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200500589U UA8625U (en) | 2005-01-24 | 2005-01-24 | Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA8625U true UA8625U (en) | 2005-08-15 |
Family
ID=35464990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200500589U UA8625U (en) | 2005-01-24 | 2005-01-24 | Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA8625U (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104215747A (en) * | 2014-08-15 | 2014-12-17 | 杭州师范大学 | Soil column leaching device |
| RU2651353C1 (en) * | 2017-05-17 | 2018-04-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) | Geochemical method for mineral deposit field search |
-
2005
- 2005-01-24 UA UAU200500589U patent/UA8625U/en unknown
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104215747A (en) * | 2014-08-15 | 2014-12-17 | 杭州师范大学 | Soil column leaching device |
| CN104215747B (en) * | 2014-08-15 | 2015-11-18 | 杭州师范大学 | Native fish device |
| RU2651353C1 (en) * | 2017-05-17 | 2018-04-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) | Geochemical method for mineral deposit field search |
| WO2018212680A1 (en) * | 2017-05-17 | 2018-11-22 | Mineral Exploration Network (Finland) Ltd. | Geochemical method for searching mineral resource deposits |
| EA032161B1 (en) * | 2017-05-17 | 2019-04-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) | Geochemical method for searching mineral resource deposits |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Eissa et al. | Geophysical and geochemical studies to delineate seawater intrusion in Bagoush area, Northwestern coast, Egypt | |
| Stoffell et al. | Geochemistry and evolution of Mississippi Valley-type mineralizing brines from the Tri-State and northern Arkansas districts determined by LA-ICP-MS microanalysis of fluid inclusions | |
| Cai et al. | Origin and migration of brines from Paleozoic strata in Central Tarim, China: constraints from 87Sr/86Sr, δD, δ18O and water chemistry | |
| de Caritat et al. | Groundwater in the Broken Hill region, Australia: recognising interaction with bedrock and mineralisation using S, Sr and Pb isotopes | |
| Webb et al. | Geochemical mass-balance and oxygen-isotope constraints on silcrete formation and its paleoclimatic implications in southern Australia | |
| Wang et al. | Deep-penetrating geochemistry for sandstone-type uranium deposits in the Turpan–Hami basin, north-western China | |
| Ridgway et al. | Neogene transpressional foreland basin development on the north side of the central Alaska Range, Usibelli Group and Nenana Gravel, Tanana basin | |
| Yu et al. | Formation water geochemistry for carbonate reservoirs in Ordos basin, China: Implications for hydrocarbon preservation by machine learning | |
| Sobolev et al. | Chemical diagenesis in near-surface zone above oil fields in geochemical exploration | |
| Strakhovenko et al. | Distribution of rare earth elements and yttrium in water, suspended matter and bottom sediments in Lake Onego: Evidence of the watershed transformation in the Late Pleistocene | |
| Lintern et al. | The source of pedogenic carbonate associated with gold-calcrete anomalies in the western Gawler Craton, South Australia | |
| Guinoiseau et al. | Characterization of Saharan and Sahelian dust sources based on geochemical and radiogenic isotope signatures | |
| Twaróg et al. | Integrated analysis of geoelectric and surface geochemical data for exploration of subsurface hydrocarbon accumulations (Carpathian Foredeep, SE Poland) | |
| Stewart et al. | Dendrochemistry and soil clay geochemistry applied to exploration for deep U mineralization at the Halliday Lake Prospect, Athabasca Basin, Canada | |
| UA8625U (en) | Method of geochemical exploration of hydrocarbon deposits | |
| Galeschuk et al. | Exploration techniques for rare-element pegmatite in the Bird River greenstone belt, southeastern Manitoba | |
| Sobolev et al. | Geochemical studies of snow over mineral accumulations under conditions of their overlap by sedimentary rocks of the platform cover | |
| Monhonval et al. | Strontium isotopes trace the dissolution and precipitation of mineral organic carbon interactions in thawing permafrost | |
| Dekkers et al. | Uranium anomaly evaluation in groundwaters: a hydrogeochemical study in the Nisa region, Portugal | |
| Marinković et al. | Case study of mountainous geothermal reservoirs (Kopaonik Mt., southwestern Serbia): Fault-controlled fluid compartmentalization within a late Paleogene-Neogene core-complex | |
| Chen et al. | Controls on Organic Matter Accumulation of the Triassic Yanchang Formation Lacustrine Shales in the Ordos Basin, North China | |
| Hamilton et al. | Spontaneous potential and redox responses over a forest ring | |
| RU2284556C1 (en) | Geochemical method of analysis of oil content in structures revealed by seismic prospecting | |
| Li et al. | Hydrothermal fluid alteration of the Ordovician epigenetic karstification reservoir in the Tahe Oilfield, Tarim Basin, NW China | |
| Ramadain et al. | Geoelectrical and hydrochemical assessment of the groundwater in Al-Abyad Phosphate Area/Jordan |