UA83063U - Method for prevention of purulent complications progression at treatment of non-purulent inflammatory porocesses of facio-maxillary area - Google Patents
Method for prevention of purulent complications progression at treatment of non-purulent inflammatory porocesses of facio-maxillary area Download PDFInfo
- Publication number
- UA83063U UA83063U UAU201302667U UAU201302667U UA83063U UA 83063 U UA83063 U UA 83063U UA U201302667 U UAU201302667 U UA U201302667U UA U201302667 U UAU201302667 U UA U201302667U UA 83063 U UA83063 U UA 83063U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- purulent
- inflammatory
- treatment
- dikloberl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 6
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 5
- 229960001193 diclofenac sodium Drugs 0.000 claims description 3
- JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-dichloro-n-phenylaniline;acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1 JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 31
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 30
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 abstract 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 10
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 8
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 7
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 7
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 7
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 7
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 5
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 5
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 5
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 5
- 238000009102 step therapy Methods 0.000 description 5
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 4
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 4
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 206010048873 Traumatic arthritis Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 3
- 210000001913 submandibular gland Anatomy 0.000 description 3
- 210000001738 temporomandibular joint Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010029 ameloblastoma Diseases 0.000 description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010068737 Facial asymmetry Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010023149 Jaw fracture Diseases 0.000 description 1
- 208000002565 Open Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000001715 Osteoblastoma Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 235000003976 Ruta Nutrition 0.000 description 1
- 240000005746 Ruta graveolens Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000079 pharmacotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 235000005806 ruta Nutrition 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004861 thermometry Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Abstract
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема до стоматології, і може бути використана для профілактики розвитку гнійних ускладнень при лікуванні негнійних запальних процесів щелепно-лицевої ділянки.The useful model belongs to medicine, in particular to dentistry, and can be used to prevent the development of purulent complications in the treatment of non-purulent inflammatory processes of the maxillofacial area.
Протизапальні лікарські засоби, що використовуються в щелепно-лицевій хірургії, можуть використовуватися як з профілактичною, так і з лікувальною метою. Профілактична мета медикаментозного використання даних препаратів передбачає терапію, спрямовану на профілактику розвитку гнійно-запальних процесів в тканинах щелепно-лицевої ділянки та шиї після проведених оперативних втручань, при травматичних ушкодженнях та інших випадках.Anti-inflammatory drugs used in maxillofacial surgery can be used both prophylactically and curatively. The preventive purpose of medicinal use of these drugs involves therapy aimed at preventing the development of purulent-inflammatory processes in the tissues of the maxillofacial area and neck after surgical interventions, traumatic injuries and other cases.
Загально відомим і поширеним є взятий нами за прототип спосіб профілактики розвитку гнійних ускладнень при лікуванні негнійних запальних процесів щелепно-лицевої ділянки є використання антибіотиків та сульфаніламідних препаратів. (1Ї1. Ці препарати мають ряд побічних ефектів (викликають алергічні реакції та інтоксикацію, дисбактеріоз, негативно впливають на стан органів травлення, сприяють виникненню антибіотикорезистентних штамів мікроорганізмів, знижують неспецифічну резистентність організму хворого), що призводить до пошуку лікарями протизапальних засобів, здатних до попередження розвитку гнійних ускладнень негнійних запальних процесів, які мають менше побічних дій та максимальний протизапальний ефект.The method of preventing the development of purulent complications in the treatment of non-purulent inflammatory processes of the maxillofacial area, which we have taken as a prototype, is widely known and widespread, and is the use of antibiotics and sulfonamide drugs. (1Й1. These drugs have a number of side effects (they cause allergic reactions and intoxication, dysbacteriosis, negatively affect the state of the digestive organs, contribute to the emergence of antibiotic-resistant strains of microorganisms, reduce the non-specific resistance of the patient's body), which leads to the search by doctors for anti-inflammatory drugs capable of preventing the development purulent complications of non-purulent inflammatory processes, which have fewer side effects and maximum anti-inflammatory effect.
Усунення даних недоліків і Є основною нашою задачею.Eliminating these shortcomings is our main task.
Поставлена задача вирішується тим, що у запропонованому способі, який включає застосування лікарських засобів, згідно з корисною моделлю, хворим призначають нестероїдний протизапальний препарат "Диклоберл" за схемою в залежності від нозологічної форми захворювання. Даний препарат застосовують в два етапи, спочатку парентерально, а потім перорально. "Диклоберл" (ВЕКГІМ-СНЕМІЄ (МЕМАВІМІ ШВОШР) - є похідним фенілоцтової кислоти.The task is solved by the fact that in the proposed method, which includes the use of drugs, according to a useful model, patients are prescribed the non-steroidal anti-inflammatory drug "Dikloberl" according to the scheme depending on the nosological form of the disease. This drug is used in two stages, first parenterally, and then orally. "Dikloberl" (VEKGIM-SNEMIE (MEMAVIMI SHVOSHR) - is a derivative of phenylacetic acid.
Міжнародна назва - диклофенак. З літературних джерел відомо, що препарат має виражену протизапальну, анальгетичну та помірну жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю і лихоманки. Диклофенак натрію зменшує обумовлені запальними процесами біль, набряк і лихоманку, пригнічує агрегацію тромбоцитів, індуковану АДФ і колагеном. Препарат маєThe international name is diclofenac. It is known from literary sources that the drug has a pronounced anti-inflammatory, analgesic and moderate antipyretic effect. The mechanism of action is related to inhibition of the synthesis of prostaglandins, which play a major role in the pathogenesis of inflammation, pain and fever. Diclofenac sodium reduces pain, swelling and fever caused by inflammatory processes, inhibits platelet aggregation induced by ADP and collagen. The drug has
Зо пролонговану дію, тому застосовується 1 раз на добу. У зв'язку з уповільненим вивільненням діючої речовини з капсул "Диклоберл ретард" не показаний для початкової терапії захворювань, при яких потрібне швидке настання дії.It has a prolonged effect, so it is used once a day. Due to the delayed release of the active substance from the capsules, "Dikloberl retard" is not indicated for the initial therapy of diseases that require a quick onset of action.
Для внутрішньом'язового введення ми використовували препарат "Диклоберл Мо 75". Для перорального використання застосовували "Диклоберл ретард".For intramuscular administration, we used the drug "Dikloberl Mo 75". "Dikloberl retard" was used for oral use.
Використовуючи наявність одного і того ж препарату у двох лікарських формах (для внутрішньом'язового і перорального введення) для лікування хворих ми застосували так звану "ступінчасту терапію". Відомо, що ступінчаста протизапальна терапія припускає двоетапне застосування НПЗП: перехід з парентерального на непарентеральний (як правило, пероральний) шлях введення з урахуванням клінічного стану пацієнта. Основна мета ступінчастої терапії полягає в зменшенні тривалості парентерального введення медикаментозного препарату, що забезпечує зменшення вартості проведеного лікування і скорочення терміну перебування хворого в стаціонарі при збереженні високої клінічної ефективності проведеної терапії. Оптимальним варіантом ступінчастої терапії було послідовне використання двох лікарських форм (для парентерального введення і прийому всередину) одного і того ж НПЗП, що забезпечувало спадкоємність лікування.Using the presence of the same drug in two dosage forms (for intramuscular and oral administration) for the treatment of patients, we applied the so-called "step therapy". It is known that stepwise anti-inflammatory therapy involves the two-stage use of NSAIDs: the transition from parenteral to non-parenteral (usually oral) route of administration, taking into account the patient's clinical condition. The main goal of step therapy is to reduce the duration of parenteral administration of the drug, which ensures a reduction in the cost of the treatment and shortens the patient's stay in the hospital while maintaining the high clinical effectiveness of the therapy. The optimal option of step therapy was the consecutive use of two dosage forms (for parenteral administration and oral administration) of the same NSAIDs, which ensured continuity of treatment.
Спосіб здійснюється наступним чином:The method is carried out as follows:
Під нашим спостереженням знаходилося 129 хворих з різними захворюваннями щелепно- лицевої ділянки. Всіх обстежених ми розділили на наступні п'ять груп: І група - 28 хворих після проведення щелепно-лицевих оперативних втручань з приводу видалення пухлин щелеп (остеобластом, амелобластом, значних пухлиноподібних утворень); ІЇ група - 25 хворих, яким проведені оперативні втручання - паротидектомії (при доброякісних пухлинах) та екстирпації піднижньощелепних залоз (при доброякісних пухлинах або калькульозних субмаксилітах); група - 26 хворих з переломами нижньої щелепи (щілина перелому проходила в межах зубного ряду, тобто переломи щелепи були відкритими); ІМ група - 26 хворих з одонтогенними запальними інфільтратами білящелепних м'яких тканин; М група - 24 хворих з гострими посттравматичними артритами скронево-нижньощелепних суглобів, ускладненими запальними інфільтратами. Всі обстежені були у віці від 16 до 68 років, без супутніх захворювань.We monitored 129 patients with various diseases of the maxillofacial region. We divided all the examined into the following five groups: Group I - 28 patients after maxillofacial surgical interventions for the removal of tumors of the jaws (osteoblastoma, ameloblastoma, significant tumor-like formations); II group - 25 patients who underwent surgical interventions - parotidectomy (for benign tumors) and extirpation of submandibular glands (for benign tumors or calculous submaxillitis); group - 26 patients with fractures of the lower jaw (the fracture gap was within the dental row, that is, the jaw fractures were open); IM group - 26 patients with odontogenic inflammatory infiltrates of the maxillary soft tissues; Group M - 24 patients with acute post-traumatic arthritis of the temporomandibular joints complicated by inflammatory infiltrates. All examined were aged from 16 to 68 years, without concomitant diseases.
Для вирішення поставленої задачі всім хворим проводилися клінічні методи обстеження, які включали з'ясування скарг, огляд (визначався ступінь асиметрії обличчя, вираженість набряку, бо гіперемії та інфільтрації слизової оболонки та/або шкірних покривів в області патологічного вогнища), пальпацію. Крім раніше зазначених методів обстеження ми проводили хворим контактну термометрію та загальну термометрію, визначали сатурацію кисню, частоту пульсу та дихання у хвилину, вимірювали артеріальний тиск, проводили загальний аналіз крові (визначали кількість еритроцитів, лейкоцитарну формулу, гемоглобін, ШОЕ), загальний аналіз сечі, визначали біохімічні показники крові (загальний білок, глюкоза, білірубін, сечовина, електролітний склад). Для виявлення запального процесу слизової оболонки альвеолярного відростка визначали пробу Шиллера-Писарєва з обчисленням йодного числа Свракова.To solve the problem, clinical examination methods were performed on all patients, which included clarification of complaints, examination (the degree of facial asymmetry, severity of swelling, hyperemia and infiltration of the mucous membrane and/or skin in the area of the pathological focus was determined), palpation. In addition to the previously mentioned methods of examination, we performed contact and general thermometry on patients, determined oxygen saturation, pulse rate and respiration per minute, measured blood pressure, performed a general blood analysis (determined the number of erythrocytes, leukocyte formula, hemoglobin, ESR), general analysis of urine, biochemical indicators of blood were determined (total protein, glucose, bilirubin, urea, electrolyte composition). To detect the inflammatory process of the mucous membrane of the alveolar process, the Schiller-Pysarev test was determined with the calculation of Svrakov's iodine number.
Визначали побічні дії препарату або можливі ускладнення, пов'язані з використанням даного лікарського засобу.Determined side effects of the drug or possible complications associated with the use of this medicinal product.
В першій групі спостереження серед 28 хворих з пухлинами щелеп у 17 хворих були проведені операції з приводу видалення остеобластом та у 11 хворих - з приводу видалення амелобластом щелеп. В цій групі спостереження ми використовували метод ступінчастої терапії, тобто протягом 3-х днів застосували "Диклоберл Мо 75" (внутрішньом'язово), а в наступні 4-6 днів - "Диклоберл ретард" (перорально).In the first observation group, among 28 patients with tumors of the jaws, 17 patients underwent surgery for the removal of osteoblasts, and 11 patients - for the removal of ameloblastomas of the jaws. In this observation group, we used the method of step therapy, i.e. for 3 days we used "Dikloberl Mo 75" (intramuscularly), and in the next 4-6 days - "Dikloberl retard" (orally).
Через 5 днів від початку лікування препаратом "Диклоберл": набряк білящелепних м'яких тканин в ділянці післяопераційної рани визначався як помірний у 1 хворого (3,6 95) та був відсутній у 27 хворих (96,4 95); інфільтрація слизової оболонки в ділянці післяопераційної рани визначалася як помірна у 2 хворих (7,1 95) та була відсутня у 26 хворих (92,9 965); проба5 days after the start of treatment with the drug "Dikloberl": edema of the maxillary soft tissues in the area of the postoperative wound was determined as moderate in 1 patient (3.6 95) and was absent in 27 patients (96.4 95); infiltration of the mucous membrane in the area of the postoperative wound was determined as moderate in 2 patients (7.1 95) and was absent in 26 patients (92.9 965); sample
Шиллера-Писарєва (йодне число Свракова) складало 1,4:20,5 бали (слабовиражений запальний процес); показник термоасиметрії слизової оболонки альвеолярного паростку на боці проведеної операції та протилежному боці щелепи нормалізувався та складав 0,5ж0,1 "С; загальна температурна реакція від 37,0 до 37,5"7С спостерігалася у 2 хворих (7,195) та нормалізувалася у 26 хворих (92,995). На 6-й день загальна температурна реакція нормалізувалася у всіх обстежуваних хворих. У І групі хворих гнійно-запальних ускладнень ми не спостерігали, а в контрольній групі (лікування антибіотиками і сульфаніламідними препаратами) спостереження ми виявили гнійні ускладнення у 15,4 95. За результатами аналізів крові та сечі, які проводилися в динаміці лікування препаратом "Диклоберл", ми не виявили його негативного впливу на організм пацієнтів.Schiller-Pysarev (Svrakov's unit number) was 1.4:20.5 points (mild inflammatory process); the indicator of thermal asymmetry of the mucous membrane of the alveolar bud on the side of the operation and the opposite side of the jaw normalized and was 0.5x0.1 "С; the general temperature reaction from 37.0 to 37.5"7С was observed in 2 patients (7,195) and normalized in 26 patients (92,995). On the 6th day, the general temperature reaction normalized in all examined patients. In the 1st group of patients, we did not observe purulent-inflammatory complications, and in the control group (treatment with antibiotics and sulfonamide drugs), we found purulent complications in 15.4 95. According to the results of blood and urine tests, which were carried out during the dynamics of treatment with the drug "Dikloberl" , we did not detect its negative impact on the patients' bodies.
В другій групі спостереження - 25 хворих, яким проведені оперативні втручання: 12 -In the second observation group - 25 patients who underwent surgical interventions: 12 -
Зо паротидектомії (при доброякісних пухлинах) та 13 - екстирпації піднижньощелепних залоз (при доброякісних пухлинах або калькульозних субмаксилітах), ми використовували метод ступінчастої терапії: протягом 3-х днів застосували "Диклоберл Мо 75" (внутрішньом'язово), а в наступні 4-6 днів - "Диклоберл ретард" (перорально). Через 5 днів від початку лікування препаратом "Диклоберл": набряк білящелепних м'яких тканин в ділянці післяопераційної рани визначався як помірний у З хворих (12,0 95) та був відсутній у 22 хворих (88,0 95); інфільтрація шкірних покривів в ділянці післяопераційної рани визначалася як помірна у 1 хворого (4,0 95) та була відсутня у 24 хворих (96,0 95); показник термоасиметрії шкірних покривів в ділянці проведеної операції та протилежній стороні нормалізувався та складав 0,6520,2 С; загальна температурна реакція від 37,0 до 37,5 "С спостерігалася у 1 хворого (4,0 95) та нормалізувалася у 24 хворих (96,0 95). На 6-й день загальна температурна реакція нормалізувалася у всіх обстежуваних хворих. У ІІ групі хворих гнійно-запальних ускладнень ми не спостерігали, а в контрольній групі (лікування антибіотиками і сульфаніламідними препаратами) спостереження ми виявили гнійні ускладнення у 12,5 95. За результатами аналізів крові та сечі, які проводилися в динаміці лікування препаратом "Диклоберл", ми не виявили його негативного впливу на організм пацієнтів.From parotidectomy (in case of benign tumors) and 13 - extirpation of the submandibular glands (in case of benign tumors or calculous submaxillitis), we used the method of step therapy: for 3 days, we used "Dikloberl Mo 75" (intramuscularly), and in the next 4 6 days - "Dikloberl Retard" (orally). 5 days after the start of treatment with the drug "Dikloberl": edema of the maxillary soft tissues in the area of the postoperative wound was determined as moderate in 3 patients (12.0 95) and was absent in 22 patients (88.0 95); skin infiltration in the area of the postoperative wound was determined as moderate in 1 patient (4.0 95) and was absent in 24 patients (96.0 95); the indicator of thermal asymmetry of the skin in the area of the performed operation and the opposite side normalized and amounted to 0.6520.2 C; a general temperature reaction from 37.0 to 37.5 "С was observed in 1 patient (4.0 95) and normalized in 24 patients (96.0 95). On the 6th day, the general temperature reaction normalized in all examined patients. In We did not observe purulent-inflammatory complications in the II group of patients, and in the control group (treatment with antibiotics and sulfonamide drugs), we found purulent complications in 12.5 95. According to the results of blood and urine tests, which were carried out during the dynamics of treatment with the drug "Dikloberl", we did not detect its negative impact on the patients' body.
Третя група спостереження складалася з 26 хворих з переломами нижньої щелепи (щілина перелому проходила в межах зубного ряду, тобто переломи були відкритими). Постраждалим проводили іммобілізацію кісткових відламків нижньої щелепи за рахунок застосування назубних дротяних шин і міжщелепної гумової тяги. Видалення зуба проводили за показаннями під місцевою провідниковою анестезією з подальшою хірургічною обробкою кісткової рани. В третій групі спостереження ми застосовували "Диклоберл Мо 75" (внутрішньом'язово) протягом 9-10 днів. Через 7-8 днів від госпіталізації та початку лікування препаратом "Диклоберл": набряк білящелепних м'яких тканин в ділянці перелому визначався як помірний у 2 хворих (7,7 95) та був відсутній у 24 хворих (92,3 95); інфільтрація слизової оболонки альвеолярного паростку в ділянці щілини перелому визначалася як помірна у З хворих (11,5 95) та була відсутня у 23 хворих (88,5 95); гіперемія слизової оболонки в ділянці щілини перелому спостерігалася у 1 хворого (3,8 95) та була відсутня у 25 хворих (96,2 95). Через 8-9 днів від початку лікування проба Шиллера-Писарєва (йодне число Свракова) складало 1,6-0,6 бали (слабовиражений запальний процес); показник термоасиметрії слизової оболонки альвеолярного паростку в бо ділянці щілини перелому та протилежному боці щелепи нормалізувався та складав 0,7-0,3 "С;The third observation group consisted of 26 patients with fractures of the lower jaw (the fracture gap was within the dental row, that is, the fractures were open). Victims underwent immobilization of bone fragments of the lower jaw by using dental wire splints and intermaxillary rubber traction. Tooth extraction was performed according to indications under local conductor anesthesia followed by surgical treatment of the bone wound. In the third observation group, we used "Dikloberl Mo 75" (intramuscularly) for 9-10 days. 7-8 days after hospitalization and the start of treatment with the drug "Dikloberl": edema of the maxillary soft tissues in the area of the fracture was determined as moderate in 2 patients (7.7 95) and was absent in 24 patients (92.3 95); infiltration of the mucous membrane of the alveolar sprout in the area of the fracture gap was determined as moderate in 3 patients (11.5 95) and was absent in 23 patients (88.5 95); hyperemia of the mucous membrane in the area of the fracture gap was observed in 1 patient (3.8 95) and was absent in 25 patients (96.2 95). After 8-9 days from the start of treatment, the Schiller-Pysarev test (Svrakov's iodine number) was 1.6-0.6 points (mild inflammatory process); the indicator of thermal asymmetry of the mucous membrane of the alveolar bud in the area of the fracture gap and the opposite side of the jaw normalized and amounted to 0.7-0.3 "C;
загальна температурна реакція нормалізувалася у всіх обстежуваних хворих. У ПІІ групі хворих гнійно-запальних ускладнень ми не спостерігали, а в контрольній групі (лікування антибіотиками і сульфаніламідними препаратами) спостереження ми виявили гнійні ускладнення у 16,0 95. За результатами аналізів крові та сечі, які проводилися в динаміці лікування препаратом "Диклоберл", ми не виявили його негативного впливу на організм пацієнтів.the general temperature reaction normalized in all examined patients. In the PII group of patients, we did not observe purulent-inflammatory complications, and in the control group (treatment with antibiotics and sulfonamide drugs), we found purulent complications in 16.0 95. According to the results of blood and urine tests, which were carried out during the dynamics of treatment with the drug "Dikloberl" , we did not detect its negative impact on the patients' bodies.
В четвертій групі спостереження - 26 хворих з одонтогенними запальними інфільтратами білящелепних м'яких тканин, курс проведеного медикаментозного лікування препаратом "Диклоберл ретард" (пероральне застосування) становив 5-6 днів. "Причинні" зуби у всіх хворих були видалені при госпіталізації в стаціонар. Через 6 днів від госпіталізації та початку лікування препаратом "Диклоберл": запальний інфільтрат м'яких тканин визначався як помірний у 7 хворих (26,9 95) та був відсутній у 19 хворих (73,1 95); інфільтрація слизової оболонки в ділянці видаленого "причинного" зуба не визначалася у всіх хворих (100 95); гіперемія слизової оболонки в ділянці видаленого "причинного" зуба визначалася у 1 хворого (3,9 95) та була відсутня у 25 хворих (96,1 95); проба Шиллера-Писарєва (йодне число Свракова) складало 1,5:2-0,7 бали (слабовиражений запальний процес); показник термоасиметрії слизової оболонки альвеолярного паростку в ділянці видаленого "причинного" зуба та протилежному боці щелепи нормалізувався та складав 0,6:20,1 "С; загальна температурна реакція нормалізувалася у 26 хворих (10095). У ІМ групі хворих гнійно-запальних ускладнень ми не спостерігали, а в контрольній групі (лікування антибіотиками і сульфаніламідними препаратами) спостереження ми виявили гнійні ускладнення у 11,1 95. За результатами аналізів крові та сечі, які проводилися в динаміці лікування препаратом "Диклоберл", ми не виявили його негативного впливу на організм пацієнтів.In the fourth observation group - 26 patients with odontogenic inflammatory infiltrates of near-jaw soft tissues, the course of medical treatment with the drug "Dikloberl Retard" (oral use) was 5-6 days. The "causal" teeth in all patients were removed during hospitalization. 6 days after hospitalization and the start of treatment with the drug "Dikloberl": the inflammatory infiltrate of soft tissues was determined as moderate in 7 patients (26.9 95) and was absent in 19 patients (73.1 95); infiltration of the mucous membrane in the area of the removed "causal" tooth was not determined in all patients (100 95); hyperemia of the mucous membrane in the area of the removed "causal" tooth was determined in 1 patient (3.9 95) and was absent in 25 patients (96.1 95); the Schiller-Pysarev test (Svrakov's ion number) was 1.5:2-0.7 points (mild inflammatory process); the index of thermal asymmetry of the mucous membrane of the alveolar bud in the area of the removed "causing" tooth and the opposite side of the jaw normalized and amounted to 0.6:20.1 "С; the general temperature reaction normalized in 26 patients (10095). In the IM group of patients with purulent-inflammatory complications, we were not observed, and in the control group (treatment with antibiotics and sulfonamide drugs) of observation, we found purulent complications in 11.1 95. According to the results of blood and urine tests, which were carried out during the dynamics of treatment with the drug "Dikloberl", we did not find its negative effect on the body patients
В п'ятій групі спостереження - 24 хворих з гострими посттравматичними артритами скронево-нижньощелепних суглобів, ускладненими запальними інфільтратами, курс проведеного медикаментозного лікування препаратом "Диклоберл ретард" (пероральне застосування) становив 5-6 днів. Через 6 днів від госпіталізації та початку лікування: запальний інфільтрат м'яких тканин та гіперемія шкіри над інфільтратом білявушної ділянки були відсутні у 24 хворих (10095); показник термоасиметрії шкіри над запальним інфільтратом та протилежному боці нормалізувався та складав 0,5:20,2 "С; загальна температурна реакціяIn the fifth observation group - 24 patients with acute post-traumatic arthritis of the temporomandibular joints, complicated by inflammatory infiltrates, the course of medical treatment with the drug "Dikloberl Retard" (oral use) was 5-6 days. 6 days after hospitalization and the start of treatment: inflammatory infiltrate of soft tissues and hyperemia of the skin above the infiltrate near the ear were absent in 24 patients (10095); the indicator of thermal asymmetry of the skin over the inflammatory infiltrate and the opposite side normalized and amounted to 0.5:20.2 "C; general temperature reaction
Зо нормалізувалася у 24 хворих (100 95). У М групі хворих гнійно-запальних ускладнень ми не спостерігали, а в контрольній групі (лікування антибіотиками і сульфаниламидніми препаратами) спостереження ми виявили гнійні ускладнення у 8,3 95. За результатами аналізів крові та сечі, які проводилися в динаміці лікування препаратом "Диклоберл", ми не виявили його негативного впливу на організм пацієнтів.Zo normalized in 24 patients (100 95). In the M group of patients, we did not observe purulent-inflammatory complications, and in the control group (treatment with antibiotics and sulfonamide drugs), we observed purulent complications in 8.3 95. According to the results of blood and urine tests, which were carried out during the dynamics of treatment with the drug "Dikloberl" , we did not detect its negative impact on the patients' bodies.
Препарат з фармакотерапевтичної групи нестероїдних протизапальних і протиревматичних засобів з пролонгованим механізмом дії - диклофенак натрію ("Діклоберл") має виражену протизапальна та жарознижувальна ефективність. Визначено його позитивну дію на оксигенацію крові та гемодинаміку, а також протизапальний та жарознижувальний ефект.A drug from the pharmacotherapeutic group of nonsteroidal anti-inflammatory and antirheumatic agents with a prolonged mechanism of action - diclofenac sodium ("Dicloberl") has a pronounced anti-inflammatory and antipyretic effect. Its positive effect on blood oxygenation and hemodynamics, as well as anti-inflammatory and antipyretic effects, were determined.
Результатами проведеного обстеження хворих після видалення пухлин щелеп, паротидектомій і екстирпацій піднижньощелепних залоз, у хворих з відкритими переломами нижньої щелепи, а також у хворих з одонтогенними запальними інфільтратами білялщелепних м'яких тканин і гострими посттравматичними артритами скронево-нижньощелепних суглобів, ускладненими запальними інфільтратами нами була встановлена висока протизапальна та жарознижувальна ефективність нестероїдного протизапального препарату "Диклоберл" і він може бути використаний у хворих з цією патологією з метою профілактики розвитку гнійних запальних ускладнень без застосування антибіотиків і сульфаниламидних препаратів.The results of the examination of patients after removal of tumors of the jaws, parotidectomies and extirpations of the submandibular glands, in patients with open fractures of the lower jaw, as well as in patients with odontogenic inflammatory infiltrates of perimaxillary soft tissues and acute post-traumatic arthritis of the temporomandibular joints, complicated by inflammatory infiltrates, were the high anti-inflammatory and antipyretic effectiveness of the non-steroidal anti-inflammatory drug "Dikloberl" has been established and it can be used in patients with this pathology in order to prevent the development of purulent-inflammatory complications without the use of antibiotics and sulfonamide drugs.
Технічний результат полягає в зменшенні вартості лікування і скороченні терміну перебування хворого в стаціонарі при збереженні високої клінічної ефективності проведеної терапії.The technical result consists in reducing the cost of treatment and shortening the patient's stay in the hospital while maintaining the high clinical effectiveness of the therapy.
Джерела інформації: 1. Керівництві по щелепно-лицевій хірургії та хірургічній стоматології. А.А. Тимофєєв, К.:Sources of information: 1. Manual on maxillofacial surgery and surgical stomatology. A.A. Timofeev, K.:
Червона Рута - Туре, 2012.Chervona Ruta - Toure, 2012.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201302667U UA83063U (en) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | Method for prevention of purulent complications progression at treatment of non-purulent inflammatory porocesses of facio-maxillary area |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201302667U UA83063U (en) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | Method for prevention of purulent complications progression at treatment of non-purulent inflammatory porocesses of facio-maxillary area |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA83063U true UA83063U (en) | 2013-08-27 |
Family
ID=52275311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201302667U UA83063U (en) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | Method for prevention of purulent complications progression at treatment of non-purulent inflammatory porocesses of facio-maxillary area |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA83063U (en) |
-
2013
- 2013-03-04 UA UAU201302667U patent/UA83063U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Skjelbred et al. | Post-operative pain and inflammatory reaction reduced by injection of a corticosteroid: A controlled trial in bilateral oral surgery | |
| Calvo et al. | Analgesic and anti-inflammatory dose–response relationship of 7.5 and 15 mg meloxicam after lower third molar removal: a double-blind, randomized, crossover study | |
| de Oliveira et al. | Comparative assessment of the effect of ibuprofen and etodolac on edema, trismus, and pain in lower third molar surgery: a randomized clinical trial | |
| Aziz et al. | Odontogenic cervico-facial cellulitis during pregnancy: about 3 cases | |
| RU2554822C1 (en) | Method of treating periodontal diseases | |
| Chen et al. | Intraoperative hemorrhage and postoperative sequelae after intraoral vertical ramus osteotomy to treat mandibular prognathism | |
| UA83063U (en) | Method for prevention of purulent complications progression at treatment of non-purulent inflammatory porocesses of facio-maxillary area | |
| RU2568852C1 (en) | Method of treating hypertrophic gingivitis | |
| de Queiroz et al. | Dental care management of a young patient with extensive lymphangioma of the tongue: a case report | |
| RU2306105C2 (en) | Method for diagnosing temporomandibular joint diseases and finishing their treatment | |
| RU2599509C1 (en) | Method of the local immune correction in treating of the complicated mandibular fracture | |
| Romero Maroto et al. | Management of oral lesions in Lesch-Nyham syndrome | |
| Skikevich et al. | Toxic osteomyelitis of the jaw ones against the backgrounds of chronic intoxication | |
| RU2557920C1 (en) | Method for preventing inflammatory complications in patients accompanying outpatient oral surgeries | |
| RU2527339C1 (en) | Method of treating chronic generalised gingivitis | |
| RU171049U1 (en) | LOOP APPLICATOR WITH HOLDER | |
| RU2712035C1 (en) | Method for treating superficial inflammatory periodontium diseases | |
| Kvit et al. | Acute Appendicitis: Approaches to Complex Surgical Treatment in Accordance with the Principles of Multimodal Surgical Strategy (Fast-Track Surgery) | |
| RU2417780C1 (en) | Method of "dry socket" treatment | |
| Ismatov et al. | EVALUATION OF THE EFFECTIVENESS OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS IN THE TREATMENT OF MAXILLARY ALVEOLITIS | |
| Chauhan et al. | Efficacy of Intracanal Cryotherapy in Reducing Post Operative Pain in Patients with Symptomatic Apical Periodontitis: An In-Vivo Study | |
| Burov et al. | Application Of Carboxymethylcellulose As A Carrier Of Medical Preparations For The Burn Wounds Treatment | |
| Abduvaliyevich | ELIMINATION OF COMPLICATIONS THAT MAY ARISE DURING TOOTH EXTRACTION | |
| Fakhri et al. | Management of Dental Emergencies in Children | |
| Thamarai Selvi et al. | Comparative Evaluation Of Post-Operative Pain Following Extraction Of Impacted Third Molar With Different Groups Of Analgesics-A Clinical Study |