UA79476C2 - Method for direct reduction of ferric oxides with obtaining iron melt and unit for realizing the same - Google Patents
Method for direct reduction of ferric oxides with obtaining iron melt and unit for realizing the same Download PDFInfo
- Publication number
- UA79476C2 UA79476C2 UAA200500401A UAA200500401A UA79476C2 UA 79476 C2 UA79476 C2 UA 79476C2 UA A200500401 A UAA200500401 A UA A200500401A UA A200500401 A UAA200500401 A UA A200500401A UA 79476 C2 UA79476 C2 UA 79476C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- reactor
- reduction
- gas
- charge
- plasma
- Prior art date
Links
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title claims abstract description 90
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 64
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 136
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 62
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 62
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 238000004157 plasmatron Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 43
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 23
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 17
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 17
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 16
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims description 15
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 13
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 10
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 9
- 239000008239 natural water Substances 0.000 claims description 8
- 229910001339 C alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N methylidyneiron Chemical compound [C].[Fe] QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 71
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 4
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/14—Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
- C21B13/143—Injection of partially reduced ore into a molten bath
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0073—Selection or treatment of the reducing gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/02—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in shaft furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/12—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in electric furnaces
- C21B13/125—By using plasma
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
- C21B2100/22—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by reforming
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/40—Gas purification of exhaust gases to be recirculated or used in other metallurgical processes
- C21B2100/44—Removing particles, e.g. by scrubbing, dedusting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/143—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions of methane [CH4]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Waste-Gas Treatment And Other Accessory Devices For Furnaces (AREA)
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до області металургії і може бути використаний для одержання відновленням заліза в 2 протитечії із продуктами конверсії метану та прямого одержання залізовуглецевих сплавів за допомогою плазмової технології.
Відомий спосіб одержання губчатого заліза в шахтній печі, при якому металізацію окатишів проводять відновлювальним газом, а частково на свіжовідновленому гарячому губчатому залізі при вдуванні суміші природного газу й окислювачів у проміжну зону печі, розташовану між зонами відновлення й охолодження, при цьому оптимальну витрату метану в проміжну зону регулюють залежно від каталітичних властивостей шихти, а саме: при вмісті СаОо-Модо в шихті, рівному 0,295, витрату метану встановлюють рівною 200м за годину на їм робочого простору проміжної зони, а при збільшенні вмісту СаО-МодО на кожен відсоток у межах 0,2-4,2965, витрату метану збільшують на 135-385м за годину на їм? робочого об'єму зони конверсії |Патент СРСР
Мо1751991, кл. С21813/02, опубл. Бюл.Мо21, 1995). т У даному способі для проведення конверсії метану в печі його необхідно подавати в певному взаємозв'язку по характеристиках суміші з окислювачами, які, у свою чергу, повинні бути генеровані із заданими фізичними параметрами. Ці умови вимагають додаткових капітальних й експлуатаційних витрат і застосування при цьому реактора для реформування природного газу.
Найбільш близьким по технічній сутності і результату, що досягається (прототип), прийнятий спосіб прямого одержання заліза, що включає попереднє відновлення залізорудної шихти у твердому стані в печі попереднього відновлення, наступне завантаження в розплавовідновлювальну піч та довідновлення в розплаві за допомогою подачі природного палива й газоподібного окислювача, що забезпечує його згоряння над поверхнею розплаву, відвід відхідних із розплавовідновлювальної печі газів, їхнє охолодження й подачу в піч попереднього відновлення, при цьому відхідний із розплаву відновлювальної печі газ, перед подачею у піч попереднього с 29 відновлення для його часткового реформування змішують на виході з печі з газоподібним відновлювачем, що Ге) має високу температуру, при цьому температуру газоподібної суміші підтримують у діапазоні 1200-155020. Далі газ із печі попереднього відновлення очищають від окислювачів, змішують із реформованим газом і подають у нижню частину печі попереднього відновлення. Газ із печі попереднього відновлення після очищення від со окислювачів ділять на дві частини, одну із яких змішують із реформованим газом і подають у верхню частину печі попереднього відновлення, а іншу - із природним газом, і подають у нижню частину печі попереднього - відновлення. По іншому варіанту очищенню від окислювачів піддають тільки першу частину газу, що відходить із « печі попереднього відновлення, а другу частину не очищають від окислювачів, змішують із природним і реформованим газами й подають у нижню частину печі (Патент СРСР Мо1609456, кл. С21813/14, опубл. Бюл. Ф)
Мо43, 1990). м
Проте взаємодія з'єднань заліза і відновлювального газу по даному способу відбувається недостатньо інтенсивно, не завжди оптимальним образом, у результаті чого не забезпечується досить високий ступінь відновлення, крім того, даний спосіб має низьку ефективність плавлення через нераціональне використання природного газу, тому що його подачу й згоряння здійснюють над поверхнею розплаву. При згорянні газ має « 20 окисний потенціал і не може створити якісну відновлювальну атмосферу, забезпечити високошвидкісне з протікання хімічних реакцій відновлення. Необхідність подачі в цьому випадку великої кількості палива в с реактор для повного відновлення залізорудної шихти обмежує інтерес до розробки й використання такого :з» способу.
Відомий пристрій для відновлення зернистих часток, що включають оксиди заліза, за допомогою відновлювального газу для одержання часток заліза прямого відновлення, що мають регульований вміст -1 що вуглецю, включеного в них, а пристрій містить реактор для відновлення із рухливим шаром, зону відновлення, контур для відновлювального газу, призначений для циркуляції, щонайменше, більшої частини газу, що виходить (се) із верхньої частини зони відновлення реактора для кондиціонування й збагачення та повернення його у вигляді їх поліпшеного рециркулюючого відновлювального газу в зону відновлення реактора, причому контур містить у собі зону відновлення, пристрій для охолодження й очищення газу, призначений для охолодження й очищення газу, -і 20 що виходить із верхньої частини реактора, насос для забезпечення циркуляції відновлювального газу через
Ф зазначений контур і реактор, пристрій для видалення діоксиду вуглецю з рециркулюючого відновлювального газу, нагрівач газу для підвищення температури потоку газу, що циркулює через зазначений контур, засіб для регулювання вмісту води в рециркулюючому відновлювальному газі, при цьому пристрій містить засіб для добавлення природного газу в зазначений контур для відновлювального газу й засіб для змішування рециркулюючого та природного газу й регулювання кількості рециркулюючого газу перед надходженням
ГФ) відновлювального газу в реактор (Патент Росії Мо2190022, кл. С21813/02, заявка Мо2000111525/02 від 10.10.97, з опубл. Бюл. Мо27, 2002, заявка РСТ ІВ 97/01457 від 10.10.1997, публікація УУО 99/19520 від 22.04.1999).
Даний пристрій дозволяє одержувати залізо прямого відновлення й виготовляти брикети при температурі во 1002С, насичені вуглецем, які вимагають подальшої переробки, наприклад плавки в електродуговій печі, що підвищує витрату енергоносіїв і знижує ефективність процесу.
Найбільш близьким по технічній сутності та результату, що досягається (прототип), прийнято пристрій для виробництва залізовуглецевого сплаву, що містить реактор для попереднього відновлення залізоокисного матеріалу і з'єднаний з ним реактор для одержання залізовуглецевого сплаву, що включає вузол уведення бе попередньо відновленого матеріалу, вузли випуску залізовуглецевого сплаву й шлаків, засоби для вдування кисню в розплав і відводу газоподібних продуктів реакції, причому реактор для одержання залізовуглецевого сплаву виконаний закритим, з можливістю обмеження впуску в нього атмосферних газів і відводу газоподібних продуктів реакції й постачений додатковими засобами вдування кисню в простір над ванною розплаву й додатковим вузлом, обладнаним засобами уведення легуючих речовин (Патент Росії Мо2060281, кл. С21813/14,
Заявка Мо5052777, опубл. Бюл. Мо14, 19961.
Недоліком конструкції пристрою є низька ефективність відновлення залізної руди, тому що в продуктах конверсії присутні окисли. Крім того конструкція пристрою не забезпечує достатню інтенсивність тепло- і масообміну.
В основу першого із групи винаходів поставлено завдання вдосконалення способу, в якому на рухливий шар /о залізорудної шихти впливають відновлювальною плазмою, періодично відокремлюють із потоку частково відновлений матеріал для його плавлення, а інший потік піддають гарячому брикетуванню, при забезпеченні підвищеного ступеня обробки реакційних газів у плазмі з добавленням природного газу, і за рахунок цього забезпечується зниження загальних енергетичних витрат, поліпшується ступінь використання газу і ступінь відновлення залізорудного матеріалу.
В основу другого із групи винаходів поставлено завдання вдосконалення установки для відновлення й виплавки металів, у якій за рахунок компонування конструкції установки, що включає вертикальний відновлювальний реактор з рухливим шаром залізорудної шихти, обладнаний плазмохімічним газогенератором, плазмові плавильні печі, зв'язані між собою закритими перепускними каналами, і установку для брикетування відновленого матеріалу з газопроводами й додатковими вузлами витрати і тиску газу, і за рахунок цього забезпечується ефективна й стабільна реакція відновлення, поліпшується ефективність впливу відновлювального газу, зменшуються витрати на процес одержання металу і брикетів.
Перше поставлене завдання вирішується тим, що в способі прямого відновлення оксидів заліза з одержанням розплаву заліза, що включає попереднє відновлення залізорудної шихти у твердому стані у відновлювальному реакторі, остаточне відновлення в розплаві відновленого матеріалу, повторне використання с газів, що відходять із плавильної печі, для одержання відновлювальної газової суміші, формування у о відновлювальному реакторі температурних зон нагрівання й відновлення, відповідно до винаходу, одну відновлювальну зону утворюють у середній частині відновлювального реактора газами, що відходять із його верхньої частини, які після сухого очищення компримують у плазмохімічному газогенераторі, причому з газу, що відходить, відбирають частину потоку, обробляють у блоці підготовки та подають у плазмотрони плазмохімічного (су зо Газогенератора для конверсії природним газом і водою, одержують у ньому СО і Н» заданої концентрації, а над першою зоною формують другу відновлювальну зону, у якій як відновлювальний газ використовують очищений - газ, що відходить із плазмових плавильних печей, у яких металізований продукт розплавляють шляхом його «г нижньої продувки нагрітим у плавильних плазмотронах відновлювальним газом, утвореним за рахунок конверсії газу, що відходить із верхньої частини відновлювального реактора, природним газом і водою, а випуск б» зв Металізованої шихти з відновлювального реактора здійснюють двома потоками - для брикетування або для ї- завантаження плазмових плавильних печей, при цьому потік шихти для брикетування охолоджують підготовленим газом, що відходить, а неохолоджений високотемпературний потік шихти безпосередньо направляють для наступного плавлення в плавильні печі, при цьому продуктивність відновлювального реактора підбирають виходячи із планованого обсягу одержання готового рідкого металу, а попереднє нагрівання нових « порцій шихти, що завантажують у відновлювальний реактор, здійснюють шляхом спалювання частини в с відновлювального газу в додатковому повітряному потоці, що вдувають у шихту окремими струменями по периметру реактора у верхній частині стовпа шихти. ;» Процес прямого відновлення металовмісної руди протікає в реакторі безперервної дії, вертикального типу з переміщенням матеріалу зверху вниз, у якому сполучені в часі подача матеріалу, окислювально-відновні процеси, випуск відновленого матеріалу, утилізація тепла і скорочення шкідливих викидів. -І Спосіб включає також виробництво розплавленого металу з використанням закритих плазмових плавильних печей, які по черзі завантажують відновленим матеріалом заданого об'єму, матеріал плавлять іс, відновлювальними плазмовими струменями, утвореними конверсією в плазмотроні природного газу водою та ї5» кисневмісним газом до досягнення температури розплаву, що перевищує температуру його плавлення на 100-1202С, а готовий розплавлений метал і шлак зливають у ківш. і Спосіб передбачає відновлення матеріалу високотемпературними зонами з використанням газів, що
Ф відходять із відновлювального та плавильного реакторів. Одну відновлювальну зону утворюють у середній частині відновлювального реактора відхідними з його верхньої частини газами, які після сухого очищення компримують у плазмохімічному газогенераторі, причому частину потоку обробляють у блоці підготовки й подають у плазмотрони плазмохімічного газогенератора для конверсії природним газом і водою і одержання в ньому заданої концентрації СО і Но, а над першою зоною, паралельно їй, формують другу зону, у якій як іФ) відновлювальний газ використовують очищений газ, що відходить із плазмових плавильних печей. ко Завдяки застосуванню нових, високоентальпійних джерел відновлювальної плазми в момент перетворення вуглеводнів окислювачами, практично повному використанню відхідних із плавильних печей і оз бо Відновлювального реактора газів, забезпечується підвищена ефективність перетворення вуглеводневмісного газу у відновлювальний газ, рівномірний і постійний ступінь металізації, виробництво розплавленого металу та металізованих брикетів при безперервному технологічному процесі.
Ступенем відновлення можна управляти, регулюючи швидкість переміщення шихти у відновлювальному реакторі, при стабільному температурному впливі відновлювальним газом, або кількістю відновлювального газу, 65 що подається в шар шихти через зони відновлення - одночасно двома паралельними потоками, при роботі плазмових плавильних печей і плазмохімічного газогенератора.
Спосіб дозволяє реалізувати нагрівання нових порцій шихти, які завантажують у відновлювальний реактор, шляхом спалювання частини відновлювального газу, що перебуває усередині реактора, у додатковому повітряному потоці, який вдувають у шихту окремими струменями по периметру реактора у верхній частині стовпа шихти.
Друге поставлене завдання вирішується тим, що в установці для прямого відновлення оксидів заліза з одержанням розплаву заліза, що містить відновлювальний реактор для відновлення залізоокисного матеріалу, піч для одержання залізовуглецевого сплаву, виконані з можливістю обмеження впуску в них атмосферних газів і відводу газоподібних продуктів реакції, відповідно до винаходу, установка містить що найменше дві плазмові 7/0 плавильні печі, сполучені з відновлювальним реактором, в середній якого розміщена зона відновлення, що включає паралельно розташовані по його зовнішній поверхні й рознесені по висоті розподільні колектори відновлювального газу, випускні канали яких сполучені із соплами, установленими в реакторі, при цьому вхід нижнього розподільного колектора сполучений із плазмохімічним газогенератором, вхідний канал якого приєднаний до трубопроводу газу, що відходить із відновлювального реактора, а вхід верхнього розподільного 7/5 Колектора з'єднаний трубопроводом із циклоном очищення відновлювальних газів, що відходять із плазмових плавильних печей, у кожній з яких симетрично відносно поздовжньої осі реактора встановлені плазмотрони непрямої дії, причому плазмотрони плазмохімічного газогенератора та плазмотрони плазмових плавильних печей зв'язані на вході із джерелами електроживлення, блоком підготовки газів, що відходять, магістраллю підведення води і трубопроводом подачі природного газу, а відновлювальний реактор з'єднаний з установкою 2о для брикетування та плазмовими плавильними печами, закритими перепускними каналами через вузли розвантаження відновленого залізорудного матеріалу, при цьому в нижній частині відновлювального реактора нижче установки колектора, примикає трубопровід з блоком охолодження відновленого матеріалу, а у верхній частині відновлювального реактора встановлено колектор, вхід якого пов'язаний із джерелом стисненого атмосферного повітря, що служить для прогріву залізоокисного матеріалу, що надходить. Блок підготовки газів, сч
РІ) відходять, включає циклон, рукавний фільтр, теплообмінник і компресор, а плазмохімічний газогенератор містить камеру, у корпусі якої встановлені плазмотрони непрямої дії, при цьому камера зв'язана через циклон і) очищення та димосос із трубопроводом газу, що відходить із відновлювального реактора.
Установка, відповідно до винаходу, містить відновлювальний реактор безперервної дії вертикального типу із проходженням матеріалів зверху вниз, виконаного з можливістю обмеження надходження в нього газів з со зо атмосфери.
Відмінними ознаками установки є виконання відновлювального реактора, у якому в середній частині - розташовані зони відновлення, що включають паралельно змонтовані розподільні колектори відновлювального «г газу, один із яких зв'язаний на вході із плазмохімічним газогенератором, призначеним для утворення відновлювального газу за допомогою плазмотронів з відхідних із відновлювального реактора газів, а другий - Ме)
Зв через циклон очищення зв'язаний трубопроводом подачі відхідних із плавильних печей газів, у яких відхідні М гази містять тільки окис вуглецю і водень. У цій установці відхідний газ, вироблений у плазмових плавильних печах, використовується для наступного етапу відновлення шляхом стабілізації його складу в плазмотронах, збільшуючи, таким чином, ступінь утилізації відхідного газу, і зменшуючи споживання природного газу.
Конструкція вузлів зони відновлення дозволяє рівномірно розподілити газ у шарі шихти, усереднити його « відновлювальний потенціал, що сприяє підвищенню швидкості відновлення окислів заліза. з с Джерелами нагрівання та одержання відновлювального газу в плазмових плавильних печах і відновлювальному реакторі є плазмотрони непрямої дії. ;з» У верхній частині відновлювального реактора встановлена система попереднього нагрівання нових порцій шихти, яка виконана у вигляді колектора, вхід якого пов'язаний із джерелом стисненого атмосферного повітря, а
Випускні отвори колектора рознесені по периметру реактора. -І Закриті перепускні канали для перетікання металізованої шихти безпосередньо із зони відновлення реактора, забезпечують подачу відновленого матеріалу в плавильну піч при температурі 900-10002С. Завдяки цьому о знижується час роботи плазмотронів, зменшується витрата електроенергії. ї» Сутність винаходу пояснюється кресленням, де представлена схема установки для прямого відновлення оксидів заліза й одержання розплаву заліза.
Ше Заявлений спосіб реалізують таким чином.
Ф Шихтовий матеріал, що містить оксиди заліза, завантажують у відновлювальний реактор, у якому шар залізорудної шихти, що опускається, контактує в протитечії з потоком гарячого відновлювального газу для перетворення шихти в металеве залізо. Матеріал відновлюють шляхом впливу на нього відновлювальним газом,
ЩО вводять у реактор розподілено навколо стовпа шихти двома поперечними високотемпературними зонами, розташованими в середній частині реактора. Нижню, основну відновлювальну зону, формують газами, що іФ) відходять із відновлювального реактора, які після сухого очищення нагнітають у плазмохімічний газогенератор, ко при цьому відбирають із цього потоку частину газів, додатково очищають охолоджують до 302С, нормалізують тиск газу до 4-батм і подають у плазмотрони плазмохімічного газогенератора з одночасною подачею в ці бо плазмотрони природного газу й води, а отриману в плазмотронах плазму змішують у плазмохімічному реакторі із очищеним відхідним газом, а отриманий відновлювальний газ направляють у шар шихти в інтервалі температур 900-115026.
Після першого запуску відновлювального реактора, шихту, розташовану нижче зони відновлення, випускають і перевантажують знову в реактор й, надалі, підтримують заданий рівень стовпа шихти циклічним завантаженням 65 матеріалу при постійній швидкості його витікання.
Завантаження металізованого матеріалу в плазмові плавильні печі здійснюють по черзі через вузол розвантаження й перепускні канали із зони відновлення відновлювального реактора й під час роботи плавильних печей формують другу високотемпературну зону у відновлювальному реакторі, за рахунок відхідних із плавильних печей очищених від пилу газів. Матеріал у кожній плазмовій плавильній печі продувають Відновлювальним газом, утвореним за рахунок конверсії природного газу водою й кисневмісним газом у плавильних плазмотронах. Завантажений у піч матеріал розплавляють й остаточно відновлюють у плавильній зоні до досягнення температури розплаву, що перевищує температуру його плавлення на 100-120296,
При великій висоті відновлювального реактора виникає необхідність у попередньому нагріванні шихтового матеріалу. Нагрівання здійснюють шляхом спалювання частини відновлювального газу в додатковому 7/0 повітряному потоці, що вдувають у шихту окремими струменями по периметру реактора у верхній частині стовпа шихти.
Металізовану шихту охолоджують у нижній частині відновлювального реактора до температури 50026.
Безупинно стікаючу з реактора металізовану шихту направляють на завантаження в плавильну піч, а також на виготовлення брикетів.
Приклад конкретного виконання.
Дослідна установка складається з відновлювального і плавильного реакторів.
Експериментальний відновлювальний реактор із внутрішнім діаметром 0,45м і висотою 5м завантажують сировиною, що складається із залізорудного концентрату, збагаченого флотаційним способом, і сполучних домішок. Вихідна сировина містить Ре2жО3-63,195, БеО-26,995. Загальний вміст заліза в шихті склав 65,07965.
Матеріал перед завантаженням у відновлювальний реактор проходить стадію грохочення для відсівання фракції 0-10мм. У реактор завантажують матеріал фракції 10-25мм. Маса шихти, що перебуває у відновлювальному реакторі, становить 140Окг, причому приблизно 100Окг шихти перебуває у високотемпературних зонах попереднього нагрівання й відновлення. Попереднє нагрівання шихти здійснюють шляхом подачі природного газу й повітря в середню частину реактора. Температуру нагрівання контролюють термопарами і при досягненні Га ро температури шихти 1000-1100 включають плазмотрони плазмохімічного газогенератора, у які подають природний газ і повітря в кількості С гд - 12г/с, повітря - 27г/с. Отриманий у плазмохімічному газогенераторі о відновлювальний газ містить Но -55,595; СО - 17,695; СО» - 0,390; СНУ - 2,595 й М» - 24965. Доводять температуру шихти до 900-11502С. Відкривають шибер і випускають частину шихти, що перебуває нижче зони відновлення.
Циклічним завантаженням доводять висоту шихти до відмітки 4,8м, при цьому ступінь металізації матеріалу (не (Се) нижче 90-9295) регулюють швидкістю переміщення шихти та кількістю додаткового газу, що надходить після м очищення. Швидкість переміщення шихти склала 1,2 1,4 метрів за годину, при цьому продуктивність установки склала 0,75-0,8 тон на годину при одержанні металізованих брикетів наступного хімічного складу: Гемеєт-80-8290; «І
БеО-2,5-3,295. Вміст загального заліза РГездг-82-849о при ступені металізації 92,6-94,290. о
При сталому режимі прогріву й відновлення частину матеріалу з відновлювального реактора завантажують у плазмову плавильну піч. Маса завантаження становить 250-300кг. Завантажений у піч матеріал розплавляють, в. попередньо додавши в нього 25-30кг вапняку для ошлакування порожньої породи. Після прогріву розплаву до температури 1680-1750 його випускають. Отриманий розплав заліза мав наступний хімічний склад, 90:
Ее-99,8; С-0,037; 5-0,038; Р-0,005; Мі-0,011; Ст-0,001. «
Установка для прямого відновлення оксидів заліза й одержання розплаву заліза включає відновлювальний реактор 1 і плазмові плавильні печі 2. У верхній частині відновлювального реактора змонтовано в с завантажувальний пристрій 3, а в середній частині - розташована зона відновлення, що включає паралельно з» розміщені по його зовнішній поверхні й рознесені по висоті розподільні колектори 4 й 5 відновлювального газу, випускні канали яких сполучені із соплами 6, установленими в реакторі. Вхід верхнього розподільного колектора 4 з'єднаний із трубопроводом подачі відхідних газів із плазмових плавильних печей 2 через циклон очищення газів 7. Вхід нижнього колектора 5 з'єднаний із плазмохімічним газогенератором 8, який включає камеру, - сполучену з однієї сторони з контуром 9 відхідних із відновлювального реактора 1 газів, циклон 10 очищення
Ге) газів і димосос 11, а з іншого боку - з вихідним каналом 12 подачі відновлювального газу в реактор. У корпусі камери плазмохімічного газогенератора 8 установлені плазмотрони 13 непрямої дії, з'єднані із блоком 14 ве підготовки газів, що відходять, а також трубопроводом подачі природного газу, магістраллю підведення води і -І 20 джерелом живлення (на кресленні не показано). Вище зони відновлення реактора 1 змонтована система попереднього нагрівання завантажувальної шихти. Система включає колектор 15 із соплами б і джерело м, стисненого повітря 16. У плазмовій плавильній печі 2, у плавильній зоні 17, симетрично її поздовжньої осі, установлені плазмотрони 18 непрямої дії. Плазмотрони 18 зв'язані на вході із блоком 14 підготовки газів, що відходять, джерелом живлення, магістраллю підведення води та трубопроводом подачі природного газу (на 22 Кресленні не показано), при цьому блок 14 підготовки відхідних газів включає рукавний фільтр 19,
ГФ) теплообмінник 20 і компресор 21. Вузол 22 розвантаження відновленого залізорудного матеріалу розташований нижче колектора 5 зони відновлення й зв'язаний закритими перепускними каналами 23 із плавильною піччю 2. У о нижній частині відновлювального реактора 1 нижче установки колектора 5, примикає трубопровід з блоком 24 охолодження відновленого матеріалу, пов'язаний з контуром 9 газів, що відходять, а також вузол 25 60 розвантаження відновленого матеріалу, до якого примикають закриті перепускні канали 26, пов'язані з установкою 27 брикетування. Плавильні печі 2 і відновлювальний реактор 71 по висоті корпуса постачені термопарами. У плазмових плавильних печах 2 у нижній частині є льотки 28 для зливу металу і шлаку.
Установка працює в такий спосіб.
Після розігріву відновлювального реактора 1 до температури в інтервалі 900-1000 С, через бо завантажувальний пристрій З завантажують у реактор шихту, що містить оксиди заліза. Доводять висоту стовпа шихти до заданого рівня, включають плазмохімічний газогенератор 8, для чого на плазмотрони 13 подають напругу, природний газ, воду й стиснене повітря. У результаті конверсії в плазмохімічному газогенераторі утворюється відновлювальний газ, що транспортується через вихідний канал 12, розподільний колектор 5 і сопла 6 струменями в шар шихти. Термопарами контролюють температуру шихти і при досягненні температури 900-10002С, коректують кількість поданого природного газу й води через плазмотрони 13 плазмохімічного газогенератора 8 до заданої величини об'ємного співвідношення окислювача до відновлювача А-0,4...0,5.
Доводять температуру шихти до 115020.
Із газів, що відходять із верхньої частини відновлювального реактора, утворюють замкнутий контур 9, у 70 якому послідовно встановлені циклон 10 очищення газів і димосос 11, пневматично пов'язані з камерою плазмохімічного газогенератора 8, при цьому відокремлюють частину газів з контуру 9 і направляють у блок 14 підготовки відхідних газів, у якому газ додатково очищають у рукавному фільтрі 19, охолоджують газ до 309С у теплообміннику 20, піднімають тиск газу до 4-батм у компресорі 21 для забезпечення роботи плазмотронів. Вибір габаритів відновлювального реактора і його трубопроводів здійснюють із урахуванням одержання заданої 75 кількості металізованого матеріалу й наступного його використання для одержання розплаву в декількох плазмових плавильних печах, а також для виготовлення металізованих брикетів. У верхній частині реактора 1, у зону надходження завантажувальних порцій вихідного матеріалу, через колектор 15 вдувають стиснене повітря, при цьому відбувається реакція горіння висхідного відновлювального газового потоку і повітряного потоку, що вдувається, чим забезпечується нагрівання нових порцій вихідного матеріалу, що завантажується в реактор.
Загрузку плавильних печей 2 відновленим металізованим матеріалом здійснюють по черзі через вузол 22, перепускні канали 23, виходячи із циклів роботи кожної печі. Після завантаження печі включають плазмотрони 18, установлені в плавильній зоні 17 і продувають металізовану шихту відновлювальним газом. Під дією відновлювальних плазмових струменів шихта в плавильній зоні інтенсивно розплавляється, і далі плазмові струмені продувають шар розплаву. Рідкий шлак, що утворився в плавильній печі, і метал виводять Ччерезльоткуй СМ 28. У результаті роботи плазмотронів при плавленні металізованої шихти, відновлювальний газ, що відходить із о плавильних плазмових печей, направляють через циклон 7 очищення газів у верхню зону 4 відновлення в реакторі 1.
У нижній частині відновлювального реактора шар металізованої шихти продувають відновлювальними газами, які перепускають із блоку 24 охолодження й доводять температуру шихти до 5009С, випускають шихту «0
Через вузол 25 розвантаження й перепускають каналами 26 в установку 27 брикетування. м
При постійному переміщенні шихти зверху вниз усередині реактора, рівень стовпа шихти підтримують циклічним її завантаженням. «І
Реалізація винаходу дозволить наблизити час реакції відновлення до часу хімічної реакції, досягти більш Ф високого ступеня відновлення заліза з оксидів, забезпечити високошвидкісне протікання хімічних реакцій відновлення при сполученні високих температур, здійснити рівномірний і постійний ступінь металізації, - безперервність технологічного процесу за рахунок суміщення в часі всіх його операцій від подачі в реактор шихти та відновлювача, до випуску металу й брикетів, поліпшити утилізацію відхідного газу, підвищити економічність виплавки металу. Додатковим результатом є також екологічний аспект рішення завдання. « ші с
Claims (6)
- Формула винаходу ;»" 1. Спосіб прямого відновлення оксидів заліза з одержанням розплаву заліза, що включає попереднє відновлення залізорудної шихти у твердому стані у відновлювальному реакторі (1), завантаження в плавильну піч відновленого матеріалу та остаточне відновлення в розплаві відновленого матеріалу, повторне використання -І газів, що відходять із плавильної печі, для одержання відновлювальної газової суміші, формування у відновлювальному реакторі температурних зон нагрівання й відновлення, який відрізняється тим, що одну ї-о відновлювальну зону утворюють у середній частині відновлювального реактора (1) газами, що відходять із його ЧК» верхньої частини, які після сухого очищення компримують у плазмохімічному газогенераторі (8), причому з -1 50 відхідного газу відбирають частину потоку, обробляють у блоці підготовки (14) та подають у плазмотрони (13) плазмохімічного газогенератора (8) для конверсії природним газом і водою, одержують у ньому СО і Нь заданої 4) концентрації, а над першою зоною формують другу відновлювальну зону, у якій як відновлювальний газ використовують очищений газ, що відходить із плазмових плавильних печей (2), у яких металізований продукт розплавляють шляхом його нижньої продувки нагрітим у плавильних плазмотронах (18) відновлювальним газом, утвореним за рахунок конверсії газу, що відходить із верхньої частини відновлювального реактора (1), природним газом і водою, а випуск металізованої шихти з відновлювального реактора здійснюють двома о потоками - для брикетування або для завантаження плазмових плавильних печей, при цьому потік шихти для іме) брикетування охолоджують підготовленим відхідним газом, а неохолоджений високотемпературний потік шихти безпосередньо направляють для наступного плавлення в плавильні печі, при цьому продуктивність бо відновлювального реактора підбирають, виходячи із планованого обсягу одержання готового рідкого металу.
- 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що попереднє нагрівання нових порцій шихти, що завантажують у відновлювальний реактор, здійснюють шляхом спалювання частини відновлювального газу в додатковому повітряному потоці, що вдувають у шихту окремими струменями по периметру реактора у верхній частині стовпа шихти. 65 З.
- Установка для прямого відновлення оксидів заліза з одержанням розплаву заліза, що містить відновлювальний реактор (1) для відновлення залізоокисного матеріалу, піч для одержання залізовуглецевого сплаву, виконані з можливістю обмеження впуску в них атмосферних газів і відводу газоподібних продуктів реакції, яка відрізняється тим, що установка містить щонайменше дві плазмові печі (2), сполучені з відновлювальним реактором (1), в середній частині якого розміщена зона відновлення, що включає паралельно розташовані по його зовнішній поверхні й рознесені по висоті розподільні колектори (4 і 5) відновлювального газу, випускні канали яких сполучені із соплами (б), установленими в реакторі, при цьому вхід нижнього розподільного колектора (5) сполучений із плазмохімічним газогенератором (8), вхідний канал якого приєднаний до трубопроводу (9) газу, що відходить із відновлювального реактора (1), а вхід верхнього розподільного колектора (4) з'єднаний трубопроводом із циклоном (7) очищення відновлювальних газів, що відходять із /0 плазмових плавильних печей (2), у кожній з яких симетрично відносно поздовжньої осі реактора встановлені плазмотрони (18) непрямої дії, причому плазмотрони (13) плазмохімічного газогенератора (8) та плазмотрони (18) плазмових плавильних печей (2) зв'язані на вході із джерелами електроживлення, блоком (14) підготовки відхідних газів, магістраллю підведення води і трубопроводом подачі природного газу, а відновлювальний реактор (1) з'єднаний з установкою для брикетування (27) та плазмовими плавильними печами (2) закритими /5 перепускними каналами (23 ії 26) через вузли (25) розвантаження відновленого залізорудного матеріалу, при цьому в нижній частині відновлювального реактора нижче установки колектора (5) примикає трубопровід з блоком (24) охолодження відновленого матеріалу.
- 4. Установка за п. З, яка відрізняється тим, що у верхній частині відновлювального реактора (1) встановлено колектор (15), вхід якого зв'язаний із джерелом (16) стисненого атмосферного повітря, що служить для прогріву 2о Залізоокисного матеріалу, що надходить.
- 5. Установка за п. 3, яка відрізняється тим, що блок (14) підготовки відхідних газів включає циклон (10), рукавний фільтр (19), теплообмінник (20) і компресор (21).
- 6. Установка за п. З, яка відрізняється тим, що плазмохімічний газогенератор (8) містить камеру, у корпусі якої встановлені плазмотрони (13) непрямої дії, при цьому камера зв'язана через циклон (10) очищення та сч ор; Ддимосос із трубопроводом газу, що відходить із відновлювального реактора. о (Се) у « (о) --І.Й и? -і се) щ» -і 4) іме) 60 б5
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA200500401A UA79476C2 (en) | 2005-01-17 | 2005-01-17 | Method for direct reduction of ferric oxides with obtaining iron melt and unit for realizing the same |
RU2005116796/02A RU2304620C2 (ru) | 2005-01-17 | 2005-06-01 | Способ прямого восстановления оксидов железа и получения расплава железа и установка для его осуществления |
PCT/UA2005/000031 WO2006075977A1 (fr) | 2005-01-17 | 2005-07-21 | Installation permettant la reduction directe d'oxydes de fer et la production de fonte de fer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAA200500401A UA79476C2 (en) | 2005-01-17 | 2005-01-17 | Method for direct reduction of ferric oxides with obtaining iron melt and unit for realizing the same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA79476C2 true UA79476C2 (en) | 2007-06-25 |
Family
ID=36677935
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA200500401A UA79476C2 (en) | 2005-01-17 | 2005-01-17 | Method for direct reduction of ferric oxides with obtaining iron melt and unit for realizing the same |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2304620C2 (uk) |
UA (1) | UA79476C2 (uk) |
WO (1) | WO2006075977A1 (uk) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8632622B2 (en) | 2008-06-06 | 2014-01-21 | Siemens Vai Metals Technologies Gmbh | Process and device for producing pig iron or liquid steel precursors |
RU2518820C2 (ru) * | 2009-01-30 | 2014-06-10 | Сименс Фаи Металз Текнолоджиз Гмбх | Способ и устройство для получения чугуна или расплавленных стальных полуфабрикатов |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT507955B1 (de) | 2009-02-20 | 2011-02-15 | Siemens Vai Metals Tech Gmbh | Verfahren und anlage zum herstellen von substitutgas |
AT509357B1 (de) * | 2010-01-15 | 2012-01-15 | Siemens Vai Metals Tech Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur reduktion von eisenerzhältigen einsatzstoffen oder zur herstellung von roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten |
EP3269830A4 (en) * | 2015-03-13 | 2018-08-08 | Tleugabulov, Suleiman | Method for the reduction smelting of steel and apparatus for carrying out said method |
WO2021221529A1 (ru) * | 2020-04-29 | 2021-11-04 | Vigdorchikov Oleg Valentinovich | Способ прямого восстановления железорудного концентрата и получения расплава магнито-мягкого железа (armco) и установка для его осуществления |
CN115216574B (zh) * | 2022-01-25 | 2023-10-03 | 中冶长天国际工程有限责任公司 | 一种含铁复合球团的直接还原工艺和直接还原装置 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8004313L (sv) * | 1980-06-10 | 1981-12-11 | Skf Steel Eng Ab | Sett att ur stoftformiga metalloxidhaltiga material utvinna svarflyktiga metaller |
SE446743B (sv) * | 1980-09-29 | 1986-10-06 | Skf Steel Eng Ab | Sett och anordning for framstellning av jernsvamp i schaktugn med hjelp av plasmagenerator |
GB2092617B (en) * | 1981-02-11 | 1984-11-07 | Skf Steel Eng Ab | Manufacturing sponge iron |
US5139568A (en) * | 1991-10-03 | 1992-08-18 | Cargill, Incorporated | Continuous production of iron-carbon alloy using iron carbide |
-
2005
- 2005-01-17 UA UAA200500401A patent/UA79476C2/uk unknown
- 2005-06-01 RU RU2005116796/02A patent/RU2304620C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-07-21 WO PCT/UA2005/000031 patent/WO2006075977A1/ru active Application Filing
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8632622B2 (en) | 2008-06-06 | 2014-01-21 | Siemens Vai Metals Technologies Gmbh | Process and device for producing pig iron or liquid steel precursors |
US9181594B2 (en) | 2008-06-06 | 2015-11-10 | Siemens Vai Metals Technologies Gmbh | Process and device for producing pig iron or liquid steel precursors |
RU2518820C2 (ru) * | 2009-01-30 | 2014-06-10 | Сименс Фаи Металз Текнолоджиз Гмбх | Способ и устройство для получения чугуна или расплавленных стальных полуфабрикатов |
US8968441B2 (en) | 2009-01-30 | 2015-03-03 | Siemens Vai Metals Technologies Gmbh | Method and system for producing pig iron or fluid steel pre-products |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2304620C2 (ru) | 2007-08-20 |
RU2005116796A (ru) | 2006-12-10 |
WO2006075977A1 (fr) | 2006-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103261446B (zh) | 用含氢和co的还原气体源生产直接还原铁的方法和装置 | |
US6270553B1 (en) | Direct reduction of metal oxide agglomerates | |
KR20110040930A (ko) | 에너지 최적화 및 이산화탄소 배출물 최적화 제철 방법 및 시스템 | |
KR20010041141A (ko) | 개선된 환원 가스를 이용한 직접 환원철 생산 방법 및 장치 | |
UA79476C2 (en) | Method for direct reduction of ferric oxides with obtaining iron melt and unit for realizing the same | |
US4380469A (en) | Process and apparatus for continuously reducing and melting metal oxides and/or pre-reduced metallic materials | |
RU2125098C1 (ru) | Способ прямого восстановления материала, содержащего оксиды железа, и установка для осуществления способа | |
US9499872B2 (en) | Iron reduction process and equipment | |
CA1240520A (en) | Apparatus and process for reduction of metal oxides | |
KR19990087540A (ko) | 용융선철 또는 용강 중간제품의 생산방법 및 동 생산방법을실행하는 설비 | |
JP3441464B2 (ja) | スポンジ鉄を生産する方法及びその方法を遂行するためのプラント | |
US20240344155A1 (en) | Method for producing an iron melt | |
WO1997027338A1 (en) | Direct iron and steelmaking | |
JP2002522642A (ja) | 重金属及び鉄酸化物を含有する残滓物質の熱処理方法 | |
RU2006114771A (ru) | Способ и устройство для получения расплавленного железа | |
KR19990087542A (ko) | 해면금속 생산용 설비 및 방법 | |
US5286273A (en) | Method for steel making in high temperature reactor | |
JP2001520310A (ja) | Driの浸炭を制御するための方法および装置 | |
JP2916516B2 (ja) | 金属酸化物微粒子から液体金属を製造する方法およびこの方法を実施するための還元精錬炉 | |
RU2319749C2 (ru) | Способ прямого получения железа, в частности стали, и установка для его осуществления | |
RU2285047C1 (ru) | Способ получения железа прямым восстановлением и устройство для его осуществления | |
RU2611229C2 (ru) | Способ переработки металлургического сырья и устройство для его осуществления | |
CA2019050C (en) | Method and apparatus for steel making | |
RU2166555C1 (ru) | Способ переработки огарка обжига никелевого концентрата от флотационного разделения медно-никелевого файнштейна | |
AU708255B2 (en) | Direct iron and steelmaking |