UA77740C2 - Method for correcting enteric microbiocenosis in patients with acute viral hepatitis a - Google Patents
Method for correcting enteric microbiocenosis in patients with acute viral hepatitis a Download PDFInfo
- Publication number
- UA77740C2 UA77740C2 UA20040706316A UA20040706316A UA77740C2 UA 77740 C2 UA77740 C2 UA 77740C2 UA 20040706316 A UA20040706316 A UA 20040706316A UA 20040706316 A UA20040706316 A UA 20040706316A UA 77740 C2 UA77740 C2 UA 77740C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- viral hepatitis
- altan
- microbiocenosis
- acute viral
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- QBPFLULOKWLNNW-UHFFFAOYSA-N chrysazin Chemical compound O=C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O QBPFLULOKWLNNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- 244000005706 microflora Species 0.000 claims abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 3
- 241000219498 Alnus glutinosa Species 0.000 abstract description 2
- 241000219497 Alnus incana Species 0.000 abstract description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 235000003338 Ilex verticillata Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 10
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 10
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 6
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 6
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 5
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 4
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 3
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 3
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 2
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 2
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 2
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 description 2
- 206010027906 Monocytosis Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 2
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 2
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 2
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 2
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 201000010538 Lactose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 206010025280 Lymphocytosis Diseases 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 1
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 206010014665 endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 208000006443 lactic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 244000039328 opportunistic pathogen Species 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001562 ulcerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до медицини, а саме до способів лікування інфекційних хвороб і може бути використаний 2 у комплексній терапії хворих на гострий вірусний гепатит А.The invention relates to medicine, namely to methods of treatment of infectious diseases and can be used 2 in complex therapy of patients with acute viral hepatitis A.
Підходи до медикаментозної терапії вірусних гепатитів суттєво змінювались протягом останнього часу: від принципу ,;надлишкової"" терапії до відмови від більшості препаратів і обмеження лікування дієтою та режимом.Approaches to the drug therapy of viral hepatitis have changed significantly in recent times: from the principle of "excess" therapy to the rejection of most drugs and the limitation of treatment with diet and regimen.
За сучасними уявленнями у зв'язку з раннім спонтанним закінченням інфекційного процесу при гострих вірусних гепатитах А необхідність використання противірусної терапії, зокрема призначення препаратів інтерферону, 70 недоцільне. Сьогодні програма лікування хворих на гострий вірусний гепатит А (ГА) обмежується методами патогенетичної терапії.According to modern ideas, in connection with the early spontaneous termination of the infectious process in acute viral hepatitis A, the need to use antiviral therapy, in particular, the appointment of interferon drugs, 70 is impractical. Today, the treatment program for patients with acute viral hepatitis A (HA) is limited to methods of pathogenetic therapy.
Відомо, що у хворих на ГА у порожнині кишечнику створюються сприятливі умови для розвитку мікроекологічних порушень, активації умовно патогенних мікроорганізмів у товстій кишці внаслідок порушень функціонального стану печінки, жовчовиділення, морфофункціональних розладів шлунку, підшлункової залози і 72 кишок, порушень секреторно-ферментативної діяльності шлунково - кишкового тракту. Порушення мікрофлори кишечнику у хворих на ГА з одного боку, обмеженість медикаментозного лікування з іншого, обумовлюють доцільність корекції порушень мікробіоценозу (11. "Золотим стандартом" у сучасній терапії і профілактиці порушень мікробіоценозу є застосування препаратів, що регулюють нормальну мікрофлору кишечнику - пробіотиків. Для підвищення ефективності патогенетичної терапії хворих на ГА у практичній медицині рекомендується застосування бактерійних препаратів (21.It is known that favorable conditions for the development of microecological disorders, activation of conditionally pathogenic microorganisms in the large intestine due to disorders of the functional state of the liver, bile secretion, morphofunctional disorders of the stomach, pancreas and 72 intestines, disorders of the secretory-fermentative activity of the stomach - intestinal tract. Disturbances of the intestinal microflora in patients with GA, on the one hand, and the limitation of drug treatment, on the other, determine the feasibility of correcting microbiocenosis disorders (11. The "gold standard" in modern therapy and prevention of microbiocenosis disorders is the use of drugs that regulate the normal intestinal microflora - probiotics. To increase effectiveness of pathogenetic therapy of patients with GA in practical medicine, the use of bacterial preparations is recommended (21.
Однак, незважаючи на досить широке використання пробіотиків, зокрема бактерійних препаратів, вони загалом не виправдали покладених на них надій через ряд суттєвих недоліків, що обмежують їх ефективність: специфічно обмежена антагоністична активність штамів, які використовуються у виробництві; вузький спектр дисбіотичної корекції препаратів; залежність від кількості життєздатних мікробних клітин, що містяться у препараті; с нестандартність відносної частки мікроорганізмів препарату в міжмікробних взаємодіях; поліфакторність впливу. (У екзо - і ендогенних чинників на долю різних співчленів пробіотика; залежність ефекту від адгезивної спроможності мікроорганізмів.However, despite the rather wide use of probiotics, in particular bacterial preparations, they generally did not live up to the hopes placed on them due to a number of significant shortcomings that limit their effectiveness: specifically limited antagonistic activity of the strains used in production; a narrow range of dysbiotic correction drugs; dependence on the number of viable microbial cells contained in the preparation; c non-standardization of the relative share of microorganisms of the drug in microbial interactions; multifactorial influence. (In exo - and endogenous factors on the fate of different co-members of the probiotic; dependence of the effect on the adhesive capacity of microorganisms.
Зазначені недоліки обумовлені принциповими обмеженнями, пов'язаними зі швидкою елімінацією штамів, що вводяться в агресивне середовище. Бактеріологічний ефект, що іноді спостерігається, по суті науково о необгрунтований і статистично недостовірний. Штами бакпрепаратів здатні фіксуватися лише на суворо «Її визначених рецепторах слизових, конкуруючи у боротьбі за сайти адгезії.These shortcomings are due to fundamental limitations associated with the rapid elimination of strains introduced into an aggressive environment. The bacteriological effect that is sometimes observed is essentially scientifically unfounded and statistically unreliable. Bacpreparation strains are able to fix only on strictly defined mucous receptors, competing in the fight for adhesion sites.
Незважаючи на те, що іп міго були визначені антимікробні метаболіти пробіотиків, залишається не в з'ясованим, чи мають вони яку-небудь дію іп мімо. В даний час не відомий жодний мікроорганізм або комбінація ї- мікроорганізмів, включених до складу пробіотичного препарату, що мали б таку ж широку специфічність та 3о багатофункціональність, що і звичайна нормальна мікрофлора, і могли б перешкоджати колонізації патогенів (ЗІ. вDespite the fact that antimicrobial metabolites of probiotics have been identified, it remains unclear whether they have any action. Currently, no microorganism or combination of microorganisms included in the composition of a probiotic preparation is known, which would have the same broad specificity and 3o multifunctionality as the usual normal microflora, and could prevent the colonization of pathogens (III. in
У деяких препаратах, виготовлених на основі лактобацил, міститься лактоза, і тому їхнє введення може призвести до ще більшого порушення абсорбції. Крім того, препарати на основі лактобацил і біфідобактерій протипоказані при інтолерантності лактози, тому що можуть викликати надмірний ріст грампозитивних бактерій, «Ж що призведе до збільшення метаболічного ЮО-лактат-ацидозу в результаті вуглеводного обміну бактерій (41. 50 Можливий перенос плазмід резистентності від бактерій пробіотиків до патогенної й умовно патогенної флори. З с Було продемонстровано перенос плазмід з І асіорасіїйив5 гешіегі на Зігеріососсив їаесішт, а також з 5.ТаесіцтSome preparations made on the basis of lactobacilli contain lactose, and therefore their introduction can lead to even more impaired absorption. In addition, preparations based on lactobacilli and bifidobacteria are contraindicated in lactose intolerance, because they can cause excessive growth of gram-positive bacteria, "which will lead to an increase in metabolic YO-lactic acidosis as a result of bacterial carbohydrate metabolism (41. 50 Possible transfer of resistance plasmids from bacteria of probiotics to pathogenic and conditionally pathogenic flora. With c The transfer of plasmids from I asioraciiiv5 heshiegi to Zigeriosossiv iaesisth, as well as from 5. Taesistt was demonstrated
І» на 5З.аесаїїз |З). Збільшення кількості резистентних до ванкоміцину ентерококів може бути викликане пероральним використанням бактеріальних препаратів. Відомі випадки виникнення епідемій, викликаних мультирезистентними 5.Гаесішт, що має здатність передавати стійкість до ванкоміцину іншим грампозитивним мультирезистентними бактеріями ІБ). Доведено передачу плазмід резистентності до тетрацикліну від ВасшШив це. сегеиз до Васійиз зиИБійв, а також перенос резистентності між Сіозігідійт айтсИце і В.вибійїв в обох -І напрямках, при цьому плазмідна ДНК виявлена не була |б1.I" on 5Z.aesaiiz |Z). An increase in the number of vancomycin-resistant enterococci can be caused by the oral use of bacterial preparations. There are known cases of epidemics caused by multiresistant 5. Haesisht, which has the ability to transfer resistance to vancomycin to other gram-positive multiresistant bacteria IB). The transmission of tetracycline resistance plasmids from VasshShyv has been proven. segesis to Vasiyiz ziIBiiv, as well as the transfer of resistance between Syozygidiit aitsIce and V. vybiyiv in both -I directions, while plasmid DNA was not detected |b1.
Відзначалися поодинокі випадки виникнення ендокардиту, менінгіту, пневмонії і сепсису при введенні і лактобацил І7, 8). Описані випадки виникнення бактеріемії в результаті введення В.зибійїв у звичайних «їз» 20 дозуваннях (9).Isolated cases of endocarditis, meningitis, pneumonia, and sepsis were noted when Lactobacillus I7, 8) was administered. There have been described cases of bacteremia as a result of the introduction of V. zibiyiv in the usual 20 dosages (9).
Найбільш близьким за результатом, що досягається, до заявленого є спосіб відновлення мікрофлори с кишечника у хворих на вірусні гепатити, згідно з яким рекомендується прийом полікомпонентного капсульного пробіотика біфіформ, який містить у своєму складі Видобрасіегійт Іопдит та Епіегососсивз Таесішт для корекції порушень мікробіоценозу у кишечнику І|10). Зазначений спосіб вибраний в якості прототипу. 52 До недоліків відомого способу можна віднести всі наведені вище твердження щодо низької ефективності, а уThe method of restoring intestinal microflora in patients with viral hepatitis is the closest in terms of the result achieved to the stated one, according to which it is recommended to take the multicomponent capsule probiotic Bifiform, which contains Vydobrasiegiit Iopdit and Epiegosossivz Taesisht in its composition for the correction of microbiocenosis disorders in the intestines. 10). The specified method is selected as a prototype. 52 The disadvantages of the known method include all the above statements regarding low efficiency, and
ГФ) деяких випадках і шкідливості, пробіотиків, зокрема бактерійних препаратів з вмістом біфідобактерій.HF) in some cases and harmfulness, probiotics, in particular bacterial preparations containing bifidobacteria.
Одним із важливих моментів у терапії хворих на гострий вірусний ГА мусить бути проведення заходів щодо о захисту слизової оболонки кишечника від розвитку умовно-патогенних мікроорганізмів і ефективне відновлення мікробіоценозу. 60 Загальний вплив на мікрофлору з метою створення несприятливих умов для умовно патогенних та патогенних мікроорганізмів і сприятливих для домінування нормофлори є більш науково виправданим.One of the important points in the therapy of patients with acute viral HA should be the implementation of measures to protect the intestinal mucosa from the development of opportunistic pathogens and the effective restoration of microbiocenosis. 60 The general impact on the microflora in order to create unfavorable conditions for conditionally pathogenic and pathogenic microorganisms and favorable for the dominance of normal flora is more scientifically justified.
В основу винаходу поставлено задачу створення способу корекції мікробіоценозу кишечника у хворих на гострий вірусний гепатит А, в якому, шляхом використання препарату рослинного походження альтан у терапевтично ефективних дозах, досягається відновлення мікрофлори за рахунок пригнічення росту патогенних бо мікроорганізмів і створення умов для розвитку корисної мікрофлори, причому зазначений препарат практично нетоксичний при тривалому вживанні, не має побічної дії, стабільний при зберіганні в умовах кімнатної температури.The invention is based on the task of creating a method of correcting the intestinal microbiocenosis in patients with acute viral hepatitis A, in which, by using the herbal preparation Altan in therapeutically effective doses, the recovery of the microflora is achieved due to the inhibition of the growth of pathogenic microorganisms and the creation of conditions for the development of useful microflora. moreover, the specified drug is practically non-toxic with long-term use, has no side effects, and is stable when stored at room temperature.
Поставлена задача вирішується таким чином, що у способі корекції мікробіоценозу кишечника у хворих на гострий вірусний гепатит А, що включає призначення препарату для відновлення мікрофлори, винаходом передбачено використання у якості останнього препарату рослинного походження альтан.The task is solved in such a way that in the method of correcting intestinal microbiocenosis in patients with acute viral hepatitis A, which includes the appointment of a drug to restore the microflora, the invention provides for the use of altan as the last drug of plant origin.
Згідно з винаходом альтан призначають внутрішньо у дозі по 0,01г тричі на добу за 15-20хв. до прийому їжі протягом 1-2 місяців у залежності від тяжкості захворювання.According to the invention, altan is prescribed internally in a dose of 0.01 g three times a day for 15-20 minutes. before meals for 1-2 months, depending on the severity of the disease.
Альтан - новий вітчизняний препарат рослинного походження, який містить комплекс біологічно активних /о речовин, отриманих із шишок вільхи клейкої та вільхи сірої (11). Відомо, що альтан має антиоксидантні, мембраностабілізуючі, протизапальні, репаративні властивості і призначений для використання у якості противиразкового препарату.Altan is a new domestic preparation of plant origin, which contains a complex of biologically active substances obtained from the cones of sticky alder and gray alder (11). It is known that altan has antioxidant, membrane-stabilizing, anti-inflammatory, reparative properties and is intended for use as an anti-ulcer drug.
Авторами вперше виявлено, що при вживанні альтану спостерігається нормалізація лакто- та біфідофлори кишечнику. Імовірно це досягається за рахунок того, що альтан має антагоністичну дію по відношенню до /5 патогенних та умовно патогенних бактерій, що приводить до підвищення колонізаційної переваги лакто- та біфідофлори в біоценозі кишечнику.The authors discovered for the first time that the normalization of lacto- and bifidoflora of the intestines is observed when using altan. Presumably, this is achieved due to the fact that altan has an antagonistic effect in relation to /5 pathogenic and conditionally pathogenic bacteria, which leads to an increase in the colonization advantage of lacto- and bifidoflora in the intestinal biocenosis.
Встановлений авторами факт, що альтан стимулює відновлення мікробіоценозу кишечнику, зокрема у хворих на гострий вірусний гепатит А, не є очевидним і не відомий з джерел інформації.The fact established by the authors that the gazebo stimulates the recovery of intestinal microbiocenosis, in particular in patients with acute viral hepatitis A, is not obvious and is not known from information sources.
Експериментальним шляхом було встановлено оптимальну терапевтично ефективну дозу альтану на один прийом, періодичність та тривалість прийому препарату.The optimal therapeutically effective dose of altan per one dose, the frequency and duration of drug administration were determined experimentally.
Спосіб корекції мікробіоценозу кишечнику у хворих на гострий вірусний гепатит А, що заявляється, призначений для використання у лікуванні гострого вірусного гепатиту А на фоні базисної терапії, яка звичайно включає дієту, замісну терапію (полівітамінні комплекси, рибоксин), напівліжковий режим хворого, проведення детоксикації при наявності вираженого інтоксикаційного синдрому. счThe method of correcting intestinal microbiocenosis in patients with acute viral hepatitis A, which is claimed, is intended for use in the treatment of acute viral hepatitis A against the background of basic therapy, which usually includes diet, replacement therapy (multivitamin complexes, riboxin), semi-bed rest of the patient, detoxification at presence of pronounced intoxication syndrome. high school
Винахід ілюструється прикладами.The invention is illustrated by examples.
Приклад 1 іо)Example 1 io)
При розробці та обгрунтуванні способу, який пропонується, було обстежено 30 хворих на жовтяничну формуDuring the development and justification of the proposed method, 30 patients with jaundice were examined
ГА віком від 17 до 45 років. Діагноз ГА був поставлений на підставі клініко-епідеміологічних даних, результатів біохімічного та серологічного обстеження у випадку виявлення імуноглобуліну М (І9М) до вірусу ГА. оGA aged 17 to 45 years. The diagnosis of GA was made on the basis of clinical and epidemiological data, the results of biochemical and serological examination in case of detection of immunoglobulin M (I9M) to the GA virus. at
Для виключення мікст-гепатитів паралельно проводили тестування сироватки крові на наявність маркерів гепатитів В та С. Довільним чином хворі були поділені на дві групи. Лікування першої групи проводили на фоні - базисної терапії з використанням запропонованого способу, а друга (контрольна група) одержувала лише базисну М терапію, яка включала дієту (стіл Мо 5), режим (напівліжковий), проведення детоксикації при наявності вираженого інтоксикаційного синдрому та проведення замісної терапії (полівітамінні комплекси, рибоксин). По ї- зв часу госпіталізації, тяжкості хвороби, віковому, статевому складу обидві групи були рівноцінні. Популяційний ї- рівень мікрофлори в порожнині товстої кишки хворих вивчався бактеріологічним методом. Обстеження проводилось двічі: при надходженні до стаціонару та через 10 днів після початку проведення терапії.In order to rule out mixed hepatitis, blood serum was simultaneously tested for the presence of hepatitis B and C markers. The patients were randomly divided into two groups. The treatment of the first group was carried out against the background of basic therapy using the proposed method, and the second (control group) received only basic M therapy, which included a diet (Mo 5 table), mode (semi-bed rest), detoxification in the presence of a pronounced intoxication syndrome, and replacement therapy (multivitamin complexes, riboxin). Both groups were equal in terms of hospitalization time, disease severity, age, and sex. The population level of microflora in the colon cavity of patients was studied by the bacteriological method. The examination was carried out twice: upon admission to the hospital and 10 days after the start of therapy.
Популяційний рівень мікрофлори виражали в десяткових логарифмах колонієутворюючих одиниць в 1г випорожнень (ІДІКУО/г|). Кількісні та якісні порушення стану мікрофлори кишечнику при бактеріологічному « дослідженні фекалій до початку терапії не мали різниці в обох групах, та спостерігались в усіх хворих. 7-3) с Показники бактеріологічного стану біоценозу кишечника через 10 днів після початку лікування наведені у таблиці.The population level of microflora was expressed in decimal logarithms of colony-forming units in 1 g of feces (IDIKUO/g|). Quantitative and qualitative disturbances of intestinal microflora during bacteriological examination of feces before the start of therapy had no difference in both groups and were observed in all patients. 7-3) c Indicators of the bacteriological state of intestinal biocenosis 10 days after the start of treatment are shown in the table.
І» є товстої кишки, ІД(КУО/гі т альтан) п-15 терапія) п-15 Р з - - я о - о Епіегорасіегіассає ко Дані таблиці свідчать про те, що при застосуванні альтану у хворих спостерігалась виражена тенденція до відновлення мікрофлори кишечнику, у порівнянні з контрольною групою хворих, яка виражалась у підвищенні бо кількісного рівня корисної аутохтонної флори (біфідобактерій та лактобацил) та елімінації умовнопатогенних мікроорганізмів на відміну від базисної терапії. При оцінці стану мікробіоценозу товстого кишечнику у хворих, які отримували альтан, не відзначено негативного впливу препарату на аутохтонну флору. У хворих, які отримували терапію з використанням заявленого способу, спостерігалися достовірно більш високі показники біфідо- та лактофлори, які суттєво відрізняються від контрольної групи. Тенденція до зниження кількісного б5 Вмісту спостерігається при вивченні складу кокової та іншої флори. Кількісна та складова структура ешерихій значно відрізняється при застосуванні запропонованого способу від базисної терапії. Однак у частини пацієнтів, яким був призначений альтан, продовжували виділятися, хоча в значно менших кількостях, гриби родуI" is of the colon, ID (CFU/gi t altan) n-15 therapy) n-15 R z - - i o - o Epiegorasiegiassaye ko The data of the table indicate that when using altan in patients, a pronounced tendency to restore the microflora was observed intestines, in comparison with the control group of patients, which was expressed in an increase in the quantitative level of useful autochthonous flora (bifidobacterium and lactobacillus) and the elimination of opportunistic microorganisms, in contrast to basic therapy. When assessing the state of the microbiocenosis of the large intestine in patients who received Altan, no negative effect of the drug on the native flora was noted. In patients who received therapy using the stated method, significantly higher indicators of bifido- and lactoflora were observed, which are significantly different from the control group. A tendency to decrease in quantitative b5 content is observed when studying the composition of cocci and other flora. The quantitative and compositional structure of escherichia significantly differs when using the proposed method from basic therapy. However, in some of the patients who were prescribed altan, fungi of the genus continued to be isolated, although in much smaller quantities
Сапаїада.Sapayada.
Отриманні результати свідчать про можливість використання альтану у комплексному лікуванні хворих на ГА з метою корекції порушень мікробіоценозу кишечнику, профілактики виникнення бактеріальних ускладнень і формування хронічних інфекційних процесів в шлунково-кишковому тракті та гепатобіліарній системі.The obtained results indicate the possibility of using the gazebo in the complex treatment of patients with GA with the aim of correcting intestinal microbiocenosis disorders, preventing the occurrence of bacterial complications and the formation of chronic infectious processes in the gastrointestinal tract and hepatobiliary system.
Приклад 2Example 2
Хвора Х., 17 років була госпіталізована в Обласну клінічну інфекційну лікарню м.Харкова (ОКІЛ) на жовтяничний колір шкіри та склер. Під час огляду стан хворої задовільний, шкіра та склери жовтяничного 70 забарвлення. При пальпаторному дослідженні черевної порожнини виявлена збільшена печінка, яка виступала до 1,5см з-під ребра. Сеча - темна, кал - білий. У хворої діагностовано ГА, жовтяничну форму, середньої тяжкості. При дослідженні клінічного аналізу крові виявлені помірна лейкопенія (4,1х10 9/л), нейтропенія (п.я. - 195, с.я. - 4395), лімфоцитоз (40905), моноцитоз (1095); прискорена ШОЕ (ЗЗмм/год). При біохімічному дослідженні: сулемова проба 1,62мл; тімолова проба 25,0од.; АлАт - 4,14ммоль/л; білірубін загальний 97мкмоль/л, прямий - 75 67, непрямий - 30. Починаючи з першого дня перебування в стаціонарі хворій разом з базисною терапією, до якої входили дієта Мо5, ліжковий режим, полівітамінні комплекси, згідно з заявленим способом був призначений альтан по 1т. (0,01г) х З рази на добу.Patient X., 17 years old, was hospitalized in the Kharkiv Regional Clinical Infectious Diseases Hospital (OKIL) for jaundice of the skin and sclera. During the examination, the patient's condition is satisfactory, the skin and sclera are of a jaundiced 70 color. Palpation of the abdominal cavity revealed an enlarged liver, which protruded up to 1.5 cm from under the ribs. Urine is dark, feces are white. The patient was diagnosed with HA, a jaundiced form of moderate severity. A clinical blood test revealed moderate leukopenia (4.1x10 9/l), neutropenia (p.i. - 195, p.i. - 4395), lymphocytosis (40905), monocytosis (1095); accelerated ESR (ZZmm/h). For biochemical research: 1.62ml sulem sample; thymol test 25.0 units; AlAt - 4.14 mmol/l; total bilirubin 97μmol/l, direct - 75 67, indirect - 30. Starting from the first day of the patient's stay in the hospital, along with basic therapy, which included a Mo5 diet, bed rest, multivitamin complexes, according to the stated method, a gazebo of 1t was prescribed. (0.01 g) x 3 times a day.
На фоні терапії що проводилась, на 4 день лікування зник тупий біль в правому підребер'ї, нормалізувалось забарвлення сечі та калу. Під впливом лікування на 8 день від початку терапії відбулось зниження рівня білірубіну до 28мкмоль/л, зник жовтяничний колір склер та нормалізувалась у розмірах печінка.Against the background of the therapy being carried out, on the 4th day of treatment, the dull pain in the right hypochondrium disappeared, the color of urine and feces normalized. Under the influence of treatment, on the 8th day from the beginning of therapy, the level of bilirubin decreased to 28 μmol/l, the jaundiced color of the sclera disappeared, and the size of the liver normalized.
На 14 день біохімічні показники нормалізувались (білірубін Т7Омкмоль/л та АлАт 0,34ммоль/л). При бактеріологічному дослідженні фекалій на дисбактеріоз на 10 день було відмічено корекцію стану мікрофлори:On the 14th day, biochemical parameters normalized (bilirubin T7Ommol/l and AlAt 0.34mmol/l). During the bacteriological examination of feces for dysbacteriosis on the 10th day, a correction of the state of the microflora was noted:
Війдорасіегіцт врр. - 9,8-10,2 ДЧ4ІКУО/г|)|; І асіорасіегішт взрр. - 64-63 ІЧЮКУО/г)|; Е. сої Іас- - 5,2-6,0Vijdorasiegitst vrr. - 9.8-10.2 DCH4IKUO/g|)|; And asiorasiegisht vzrr. - 64-63 ICHYUKUO/g)|; E. soy Ias- - 5.2-6.0
ІЗЇКУО/Л; Е. сої Сас- - 2,9-0 9ДКУО/г); 5. ацгеив - 2,0-10 9(КУО/г; Зі(еріососсив рр. - 1,0-23 сIZIKUO/L; E. soybean Sas- - 2.9-0 9DKUO/g); 5. Acgeiv - 2.0-10 9(CFU/g; Z(eriosossiv yr. - 1.0-23 s
ЗЧЇКУО/г|. Умовно патогенних бактерій з родини ентеробактерій не було знайдено. На 15 день від початку лікування хвора була виписана із стаціонару. і9)ZCHIKUO/g|. Conditionally pathogenic bacteria from the enterobacteria family were not found. On the 15th day after the start of treatment, the patient was discharged from the hospital. i9)
Приклад ЗExample C
Хвора Р., 45 років, поступила до ОКІЛ м. Харкова на 11-й день хвороби зі скаргами на підвищення температури до 37,22С, біль голови, слабкість, нудоту, блювоту до 2-х разів на добу відразу після їжі, біль ав!Patient R., 45 years old, was admitted to the Department of Public Health in Kharkiv on the 11th day of illness with complaints of an increase in temperature to 37.22C, headache, weakness, nausea, vomiting up to 2 times a day immediately after meals, pain in !
У правому підребер'ї, жовтяничне забарвлення шкіри, темну сечу, світлий кал. Під час огляду стан задовільний.In the right hypochondrium, yellowish color of the skin, dark urine, light stool. During the examination, the condition is satisfactory.
Шкіра та склери жовтяничного забарвлення. При пальпації черевної порожнини печінка виступає до 2,0см з-під З ребра, м'яка, помірно болюча; селезінка - не пальпується. Сеча темна, кал світлий. В клінічному аналізу крові ї- лейкопенія (5,1х10 З/л), нейтропенія (п.я. - 595, ся. - 5495), моноцитоз (1495); ШОЕ 27мм/год. Біохімічні їч- показники крові: сулемова проба - 1,58мл; тімолова проба 7,0од.; АлАт - (1:6) 25ммоль/л. Білірубін загальний - 76бмкмоль/л, прямий - 56, непрямий - 20. У хворої було діагностовано ГА, жовтяничну форму з синдромом - холестазу, середньої тяжкості. З моменту госпіталізації призначена базисна терапія, до якої входили дієта Мо 5, ліжковий режим, полівітамінні комплекси, і, згідно з заявленим способом, альтан по 1 т. (0,01г) х З рази на добу. В результаті здійсненого лікування на 12 день зникло забарвлення шкіри, зменшилась "жовтяниця" « склер. В біохімічних показниках знизився показник білірубіну до 29мкмоль/л (12 - прямий, 17 - непрямий); АлАт - 2,7бммоль/л. При бактеріологічному дослідженні фекалій на дисбактеріоз (від 2,10 та 13,10) було визначено но с тенденцію до нормалізації стану кишкової мікрофлори: Війдорасіегіт врр. - 2 (8,7-94) ІЧКУО/Г|; у» І асюрасіегішт овзрр. - 6,2-6,7 ЧЇКУО/г)|; Е. сої Іас- - 3,2-4,8 ІЮКУО/г)|; Є. соїї Іас- - 5,9-0 ІДКУО/Г|;The skin and sclera are jaundiced. During palpation of the abdominal cavity, the liver protrudes up to 2.0 cm from under the C rib, is soft, moderately painful; spleen - not palpable. Urine is dark, stool is light. In the clinical blood analysis, there was leukopenia (5.1x10 Z/l), neutropenia (p.i. - 595, sy. - 5495), monocytosis (1495); ESR 27 mm/h. Biochemical indicators of blood: blood sample - 1.58 ml; thymol sample 7.0 units; AlAt - (1:6) 25 mmol/l. Total bilirubin - 76bmmol/l, direct - 56, indirect - 20. The patient was diagnosed with HA, the jaundiced form with cholestasis syndrome, of moderate severity. From the moment of hospitalization, basic therapy was prescribed, which included Mo 5 diet, bed rest, multivitamin complexes, and, according to the stated method, altan 1 t. (0.01 g) x 3 times a day. As a result of the treatment, the color of the skin disappeared on the 12th day, the "jaundice" of the sclera decreased. In biochemical indicators, the bilirubin indicator decreased to 29 μmol/l (12 - direct, 17 - indirect); AlAt - 2.7 mmol/l. Bacteriological examination of feces for dysbacteriosis (from 2.10 and 13.10) revealed a trend toward normalization of the state of intestinal microflora: Vijdorasiegit vrr. - 2 (8.7-94) ICHKUO/G|; y" And assyurasiegisht ovzrr. - 6.2-6.7 CHIKUO/g)|; E. soybean Ias- - 3.2-4.8 IYUKUO/g)|; E. soybean Ias- - 5.9-0 IDKUO/G|;
Сапаїда аїрісапз - 3,2-1,8 ІЗЯЇКУО/г)|; Зігеріососсиз зрр. - 1,0-2,3 ІЗЯЇКУО/г|. Умовно-патогенних бактерій з родини ентеробактерій не було знайдено.Sapaida irisapz - 3.2-1.8 IZAYIKUO/g)|; Zigeriosossiz srr. - 1.0-2.3 CFU/g. Conditionally pathogenic bacteria from the enterobacteria family were not found.
Таким чином, заявлено новий спосіб корекції мікробіоценозу кишечнику у хворих на гострий вірусний гепатит - А, шляхом призначення для відновлення мікрофлори вітчизняного препарату рослинного походження альтан, який -1 практично не має протипоказань, нетоксичний, не має ульцерогенної та алергічної дії. Ефективність заявленого способу доведено у клінічній практиці. -і Джерела інформації ї» 50 1. Наумова О.В., Белова Е.Е., Хабазова Г.И. Микрофлора кишечника и желчи у больньїх с воспалительньіми заболеваниями гепатобилиарной системь! // Аутофлора человека в норме и патологии и ее коррекция: Респ. сб. с науч. тр. - Горький, 1988. - С.36-45. 2. Смирнов В.В. Антибиотики и/или пробиотики: размьішления и факть // Лікування та діагностика. - 1998. -Thus, a new method of correcting intestinal microbiocenosis in patients with acute viral hepatitis - A is claimed, by prescribing for the restoration of microflora the domestic preparation of plant origin Altan, which -1 practically has no contraindications, is non-toxic, has no ulcerogenic and allergic effects. The effectiveness of the claimed method has been proven in clinical practice. - and sources of information» 50 1. Naumova O.V., Belova E.E., Khabazova G.I. Microflora of intestines and bile in patients with inflammatory diseases of the hepatobiliary system! // Human autoflora in normal and pathological conditions and its correction: Rep. Sat. with science tr. - Gorky, 1988. - P.36-45. 2. Smirnov V.V. Antibiotics and/or probiotics: thoughts and facts // Treatment and diagnosis. - 1998. -
Мо 2. - С.8-10. 3. Вандерплас И. Использование пробиотиков в клинической практике: миф и реальность. - БрюссельскийMo. 2. - P.8-10. 3. Vanderplas I. The use of probiotics in clinical practice: myth and reality. - Brussels
Ге) университет, Бельгия, 1997. - 21с. 4. Мазоп Р.О. Мегабоїїс асідовіз аце ю О-Іасіайе // Вгйізи Меаісаї! дошгпаї. - 1986. -М.292. - Р.1105-1106. їмо) 5. Едтопа М.В., Обрег 9.Р., М/еірашт О.Г. е( аі. Мапсотусіп-Кезівіепі Епіегососсив Таесішт бБрасіегетіа: КівкGe) University, Belgium, 1997. - 21 p. 4. Mazop R.O. Megaboiis acidoviz ace yu O-Iasiaye // Vgyizy Meaisai! doshgpai - 1986. - M.292. - R. 1105-1106. eat) 5. Edtopa M.V., Obreg 9.R., M/eirasht O.G. e( ai. Mapsotusip-Keziviepi Epiegosossiv Taesisht bBrasiegetia: Kivk
Тасюгз ог іптесіоп // Сіїпіса! Іптесісиз Оізеазевз. - 1995. - М.20. - Р.1126-1133. 6о0 б. Вегппага К., Зспегетрі Н., Соере! МУ. Васіегіовіп апа Апііріоїйс Кевзівіапсе Ріазтідв іп Васіїйи85 сегейв апа Васіїїиз зибБбійїз // доигпа! ої Васіегіоіоду. - 1978. -М. 133. - Р. 897-903. 7. Зиввтап ..І., Вагоп Е.)., Соїдрегд 5.М. еї аї. Сіїпісаї Мапійвіайопз апа ТНегару ої ІасіорасівTasyugz og iptesiop // Siipisa! Iptesisis Oiseazevs. - 1995. - M.20. - R. 1126-1133. 6o0 b. Vegppaga K., Zspegetri N., Soere! MU. Vasiegiovip apa Apiirioiys Kevziviapse Riaztidv ip Vasiiyi85 segeiv apa Vasiiiiz zibBbiyiz // doigpa! of Vasiegioiodu. - 1978. -M. 133. - R. 897-903. 7. Zivvtap ..I., Vagop E.)., Soidregd 5.M. oh oh Siipisai Mapiiviaiopz apa TNegaru oi Iasiorasiv
Епдосагаїйїіз: Керогі ої а сазе апа Кеміем/ ої (Пе | (егайшге // Кеміемуз ої ІпТесійоиз Оізеазез. - 1986. - М.8. - Р.771-776. 8. Капйтап М. Спеві іпїесіоп сацвей Бу Іасіорасійи5 савзеі 855 гпатпозив // Вгйізй Меадіса! дошигпаї. - 65 1982. - М.284. - Р.А471-472. 9. Кіснага М., Мап дег Айцмжега Р., ЗпоескК К. еї а). Мовосотіа! Васіегетіа Сацвей Бу Васіййв ресіев //Epdosagaiyiz: Kerogi oi a saze apa Kemiem/ oi (Pe | (egaishge // Kemiemuz oi IpTesiyoiz Oizeazez. - 1986. - M.8. - R. 771-776. 8. Kapytap M. Spevi ipiesiop satsvey Bu Iasiorasiyi5 savzei 855 gpatpozyv // Vgyizy Meadis! doshigpai. - 65 1982. - M.284. - R.A471-472. 9. Kisnaga M., Map deg Aitsmzhega R., ZpoeskK K. ei a). /
Енсг. 9. Місгобіо). ІпТесі. Оів. - 1988. - М.7. -Р.783-785. 10. Саєнко Т.Є., Сидорчук І.Ї., Сокол А.М. Спосіб відновлення мікрофлори кишечнику у хворих на вірусні гепатити // Винахідництво та раціоналізаторство в Буковинській державній медичній академії, 2000-2002. -Eng. 9. Misgobio). IpTesi. Oiv. - 1988. - M.7. -R.783-785. 10. Sayenko T.E., Sydorchuk I.Y., Sokol A.M. The method of restoration of intestinal microflora in patients with viral hepatitis // Invention and rationalization at the Bukovyna State Medical Academy, 2000-2002. -
Чернівці, 2002. - С.76. 11. СА, 24760, А, 25.12.1998.Chernivtsi, 2002. - P.76. 11. SA, 24760, A, 25.12.1998.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040706316A UA77740C2 (en) | 2004-07-29 | 2004-07-29 | Method for correcting enteric microbiocenosis in patients with acute viral hepatitis a |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040706316A UA77740C2 (en) | 2004-07-29 | 2004-07-29 | Method for correcting enteric microbiocenosis in patients with acute viral hepatitis a |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA77740C2 true UA77740C2 (en) | 2007-01-15 |
Family
ID=37725407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040706316A UA77740C2 (en) | 2004-07-29 | 2004-07-29 | Method for correcting enteric microbiocenosis in patients with acute viral hepatitis a |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA77740C2 (en) |
-
2004
- 2004-07-29 UA UA20040706316A patent/UA77740C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0923293B1 (en) | Treatment of diarrhea | |
| TWI463986B (en) | New use of lactobacillus plantarum cmu995 strain | |
| EP2040724B1 (en) | Biotherapeutic compositions comprising probiotic escherichia coli and metronidazole and uses thereof | |
| JP5137571B2 (en) | Methods and compositions for dietary management of autoimmune disorders | |
| JP5280854B2 (en) | Use of Bacillus PB6 for the prevention or treatment of digestive organs and immune-related diseases | |
| BR112012018813B1 (en) | composition comprising bacterial strains with anti-inflammatory, immunomodulating, anti-abdominal or anti-distension properties, use of these strains, as well as pharmaceutical, veterinary and edible products comprising said composition | |
| US20220331378A1 (en) | Compositions and methods for treating autism spectrum disorder | |
| JP2022160397A (en) | Methods and compositions using bifidobacterium longum to modulate emotional reactivity and treat or prevent sub-clinical mood disturbances | |
| IT201900014388A1 (en) | Consortium of Probiotics | |
| Rosania et al. | Probiotic multistrain treatment may eradicate Helicobacter pylori from the stomach of dyspeptics: a placebo-controlled pilot study | |
| Galgiani et al. | Bacteroides fragilis endocarditis, bacteremia and other infections treated with oral or intravenous metronidazole | |
| WO2021097288A1 (en) | Compositions and methods for treating neurodegenerative diseases | |
| Lodemann | Effects of probiotics on intestinal transport and epithelial barrier function | |
| UA77740C2 (en) | Method for correcting enteric microbiocenosis in patients with acute viral hepatitis a | |
| RU2322251C2 (en) | Method for complex correction of intestinal dysbiosis with the help of liquid probiotic "narine-forte" and prebiotic syrup "phytolon" with chlorophyll | |
| RU2589843C2 (en) | Agent for treating intestinal infections and conditions caused by dysbacteriosis, "biobalance a" | |
| Mohammed et al. | A Mini Literature Review of Probiotics: Transforming Gastrointestinal Health Through Evidence-Based Insights | |
| RU2702229C1 (en) | Method for treating atopic dermatitis in children with probiotic preparations based on results of microbiological examination of feces | |
| RU2246958C1 (en) | Biologically active preparation for correction of disturbance in digestive tract microflora and enhancement of general resistance of body | |
| RU2788397C1 (en) | Method for treatment of prolonged course of intestinal infection of campylobacter etiology in young children | |
| RU2572225C2 (en) | Means for treating intestinal infections and conditions induced by dysbacteriosis | |
| WO1999007393A1 (en) | Pharmaceutical product comprising bacterial strains for the colon therapy | |
| ATALAY | THE USE OF PROBIOTICS IN GASTROINTESTINAL DISEASES | |
| US20220054538A1 (en) | Anti-helicobacter agent and method for the use thereof | |
| JP4210354B2 (en) | Butyric acid bacteria and butyric acid-containing preparations |