UA75740C2 - Acaricide drug - Google Patents
Acaricide drug Download PDFInfo
- Publication number
- UA75740C2 UA75740C2 UA20040503834A UA20040503834A UA75740C2 UA 75740 C2 UA75740 C2 UA 75740C2 UA 20040503834 A UA20040503834 A UA 20040503834A UA 20040503834 A UA20040503834 A UA 20040503834A UA 75740 C2 UA75740 C2 UA 75740C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ointment
- gelatin
- scabies
- base
- decamethoxine
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 18
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title abstract 3
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 229960003145 decamethoxine Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- LRQIWRXCHWNNEA-MWZFJMJKSA-L [Cl-].[Cl-].CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C LRQIWRXCHWNNEA-MWZFJMJKSA-L 0.000 claims description 14
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol Substances OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- LRQIWRXCHWNNEA-UHFFFAOYSA-L 10-[dimethyl-[2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxy-2-oxoethyl]azaniumyl]decyl-dimethyl-[2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxy-2-oxoethyl]azanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OC1C(C(C)C)CCC(C)C1 LRQIWRXCHWNNEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 27
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 20
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 20
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006311 Pyoderma Diseases 0.000 description 2
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 2
- YJFSKTXFJSLNKF-UHFFFAOYSA-N 3-hexadecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=C[NH+]=C1 YJFSKTXFJSLNKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940038596 anti-acne preparations for topical use preparations containing sulfur Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011296 birch-tar Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- DNTGGZPQPQTDQF-XBXARRHUSA-N crotamiton Chemical compound C/C=C/C(=O)N(CC)C1=CC=CC=C1C DNTGGZPQPQTDQF-XBXARRHUSA-N 0.000 description 1
- 229960003338 crotamiton Drugs 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до медицини та фармації, зокрема до створення, виробництва та застосування мазей, 2 що мають акарицидну та протимікробну дію.The invention relates to medicine and pharmacy, in particular to the creation, production and use of ointments 2 that have acaricidal and antimicrobial effects.
За останні два десятиріччя захворюваність на коросту зросла з б до 20905. В Україні цей показник дорівнює 100 хворих на 100Отис. населення. Враховуючи значну розповсюдженість цієї контагіозної хвороби, наказом МОЗOver the past two decades, the incidence of scabies has increased from b to 20,905. In Ukraine, this indicator is equal to 100 patients per 100 population. people. Given the significant spread of this contagious disease, by order of the Ministry of Health
України Мо133 від 19.07.1995р. короста включена у перелік особливо небезпечних інфекцій і паразитарних захворювань, що вимагає активізації в розробці засобів боротьби з нею. 70 Крім того, перебіг корости супроводжується ускладненнями, серед яких піодермія і мікробна екзема або їх комбінація вважаються найпоширенішими. Для лікування корости використовуються різноманітні лікарські препарати. Відомі препарати, що містять сірку - сірчана мазь 10, 20 та 3395, яку використовують зовнішньо.of Ukraine Mo133 dated 19.07.1995 scabies is included in the list of particularly dangerous infections and parasitic diseases, which requires activation in the development of means of combating it. 70 In addition, the course of scabies is accompanied by complications, among which pyoderma and microbial eczema or their combination are considered the most common. Various medicines are used to treat scabies. Well-known preparations containing sulfur are sulfur ointment 10, 20 and 3395, which is used externally.
Відомий препарат натрію гіпосульфіт, який використовують у складі рідини Дем'яновича; при дії хлористоводневої кислоти з натрію гіпосульфіту вивільнюється оксид сірки (ІМ) та елементарна сірка, які 72 чинять антипаразитарну дію. Препарат вживають зовнішньо.A well-known drug is sodium hyposulfite, which is used as part of Demyanovich's liquid; under the action of hydrochloric acid, sodium hyposulfite releases sulfur oxide (IM) and elemental sulfur, which have an antiparasitic effect. The drug is used externally.
Відомий препарат "Сульфодекортем", який містить сірку, гідрокортизону ацетат, вазелін, ланолин. Мазь чинить кератолітичну, антипаразитарну та протизапальну дію; мазь втирають у шкіру при корості, яка ускладнена дерматитом.The well-known drug "Sulfodecortem" contains sulfur, hydrocortisone acetate, petroleum jelly, and lanolin. The ointment has a keratolytic, antiparasitic and anti-inflammatory effect; the ointment is rubbed into the skin for scabies complicated by dermatitis.
Відоме вживання дьогтю березового у складі мильно-дьоггярного спирту, а також мазі Вількінсона та сірчано-дьогтярної мазі для лікування корости.It is known to use birch tar in soap-tar alcohol, as well as Wilkinson's ointment and sulfur-tar ointment for the treatment of scabies.
Відомий препарат Кротамітон (син. Аракс|, який вживається у вигляді 1095 крему або лосьйону. Він має специфічну дію на збудника корости. Вживають препарат теж зовнішньо.The well-known drug Crotamiton (syn. Arax), which is used in the form of 1095 cream or lotion. It has a specific effect on the causative agent of scabies. The drug is also used externally.
Відомий препарат Спрегаль, який містить піретроїд есдепалетрин, що безпосередньо впливає на нервову систему кліща Асагиз зсабівї, та піперонілу бутоксид, який потенціює дію піретроїду. Застосовують Спрегаль у с 29 вигляді аерозолю. Ге)The well-known drug Spregal, which contains the pyrethroid esdepalethrin, which directly affects the nervous system of the mite Asagiz zsabivi, and piperonyl butoxide, which potentiates the effect of the pyrethroid. Spregal is used in the form of an aerosol. Gee)
Найбільш близьким до винаходу, що заявляється, є лікарський засіб бензилбензоат у вигляді 2095 емульсії, або мазі, чи 1095 або 2095 гелю. Препарат володіє протипедикульозною активністю та акарицидною дією на різні види кліщів, включно коростяний |11.The drug benzyl benzoate in the form of 2095 emulsion, or ointment, or 1095 or 2095 gel is the closest to the claimed invention. The drug has antipediculosis activity and acaricidal effect on various types of mites, including scabies |11.
До причин, що перешкоджають у прототипі одержанню технічного результату, якого досягають у винаході, що о заявляється, слід віднести значний перелік протипоказань для застосування, серед яких чільне місце займають «І піодермія, екзема, або їх комбінація, гнійничкові захворювання шкіри.A significant list of contraindications for use should be attributed to the reasons that prevent the prototype from obtaining the technical result achieved in the claimed invention, among which pyoderma, eczema, or their combination, pustular skin diseases occupy a prominent place.
В основу винаходу поставлено завдання створення комбінованого лікарського засобу, який за рахунок - якісного і кількісного складу компонентів має більш високий рівень комплексної акарицидної та протимікробної ою дії і може застосовуватись у вигляді стабільної мазі, якій не притаманний синерезис.The invention is based on the task of creating a combined medicinal product, which, due to the qualitative and quantitative composition of the components, has a higher level of complex acaricidal and antimicrobial action and can be used in the form of a stable ointment, which is not characterized by syneresis.
Зо Поставлена задача вирішується тим, що акарицидна мазь згідно з винаходом готується на - крохмально-гліцериновій основі (крохмаль 7ч., гліцерин 93ч., вода 7ч.), яка при потребі легко змивається водою, не забруднює білизни, одягу хворого, не сушить шкіру, не викликає подразнення.The task is solved by the fact that the acaricidal ointment according to the invention is prepared on a starch-glycerin base (starch 7 parts, glycerin 93 parts, water 7 parts), which is easily washed off with water if necessary, does not contaminate the patient's underwear and clothes, does not dry the skin , does not cause irritation.
Поставлена задача вирішується також тим, що мазь, згідно з винаходом, містить додатково похідне « четвертинних амонієвих сполук - декаметоксин, який має широкий спектр антимікробної дії, при їх З співвідношенні: декаметоксину 0,05-0,1590; крохмально-гліцеринової основи до 100905. с Поставлена задача вирішується також тим, що декаметоксин, згідно з винаходом, чинить додатковоThe task is also solved by the fact that the ointment, according to the invention, additionally contains a derivative of "quaternary ammonium compounds - decamethoxine, which has a wide spectrum of antimicrobial action, with their ratio: decamethoxine 0.05-0.1590; starch-glycerin base up to 100905. The problem is also solved by the fact that decamethoxin, according to the invention, additionally
Із» емульгуючу дію завдяки поверхневій активності, яка притаманна катионактивним ПАР.With" an emulsifying effect due to the surface activity inherent in cationic surfactants.
Поставлена задача вирішується також тим, що мазь, згідно з винаходом, додатково містить желатин (у кількості 0,590), який запобігає її синерезису при зберіганні; таким чином мазь має таке співвідношення компонентів (мас.Об): -І с бензилбензоату 10-25 декаметоксину 0,05-0,15 - желатину 0,4-0,6 «г» 20 крохмально-гліцеринової основи решта до 10095 с Технічний результат, якого досягають при здійсненні винаходу, полягає у створенні комбінованого лікарського засобу - мазі - яка за рахунок якісного та кількісного складу компонентів має більш високий рівень комплексної акарицидної та протимікробної дії і не підлягає синерезису при тривалому зберіганні.The task is also solved by the fact that the ointment, according to the invention, additionally contains gelatin (in the amount of 0.590), which prevents its syneresis during storage; thus, the ointment has the following ratio of components (w/w): - I s benzyl benzoate 10-25 decamethoxine 0.05-0.15 - gelatin 0.4-0.6 "g" 20 starch-glycerine base, the rest up to 10095 s Technical the result achieved during the implementation of the invention is the creation of a combined medicinal product - an ointment - which, due to the qualitative and quantitative composition of the components, has a higher level of complex acaricidal and antimicrobial action and is not subject to syneresis during long-term storage.
Незважаючи на значний досвід застосування бензилбензоату у лікуванні корости (з 190Ор.), й досі відсутні о комплексні препарати, які б згубно діяли на кліща-збудника корости й одночасно пригнічували б бактеріальну мікрофлору і попереджували чи виліковували мікробні ускладнення корости. де Тому особливо актуальним є завдання розробки мазей, які б впливали одночасно на декілька патогенних ланок, не були токсичними і не підлягали синерезису при зберіганні. 6о0 Засіб, що заявляється, який містить бензилбензоат і мінімальну кількість допоміжних речовин, за своїми фармакологічними та фізико-хімічними властивостями відповідає вимогам, що висуваються до препаратів, які застосовують для профілактики і лікування корости, навіть ускладненої мікробною флорою.Despite the considerable experience of using benzyl benzoate in the treatment of scabies (from 190 Or.), there are still no complex drugs that would have a detrimental effect on the mite that causes scabies and simultaneously suppress the bacterial microflora and prevent or cure microbial complications of scabies. where Therefore, the task of developing ointments that would simultaneously affect several pathogenic links, were not toxic and were not subject to syneresis during storage is particularly relevant. 6о0 The claimed agent, which contains benzyl benzoate and a minimum amount of auxiliary substances, in terms of its pharmacological and physicochemical properties meets the requirements for drugs used for the prevention and treatment of scabies, even complicated by microbial flora.
Для обгрунтування складу лікарської форми засобу, що заявляється, були виготовлені 5 складів мазейIn order to substantiate the composition of the pharmaceutical form of the claimed product, 5 compositions of ointments were made
МоМо1-5, які відрізнялися кількісним вмістом компонентів (табл. 1). б5MoMo1-5, which differed in the quantitative content of components (Table 1). b5
Таблиця 1Table 1
Вміст компонентів 2із|15,Content of components 2 out of 15,
Желту 1 рлоривово|овв ово 70 Наводимо конкретні приклади одержання засобу, що заявляється у формі мазі.Zheltu 1 rlorivovo|ovv ovo 70 We give specific examples of obtaining the product, which is claimed in the form of an ointment.
Приклад 1 (склад Мо1)Example 1 (Mo1 composition)
Засіб, що заявляється, у вигляді мазі одержують шляхом виготовлення крохмально-желатино-гліцеринової основи. Для чого 6,бг крохмалю і 0,4г желатину заливають 7мл води очищеної і витримують протягом ЗОхв., після чого додають 9Зг фармакопейного гліцерину, ретельно перемішують і нагрівають на вогні при постійному 75 перемішуванні до одержання напівпрозорої маси. Зважують. Якщо маса основи менше, ніж 100г додають очищеної води до маси 100г і знов ретельно перемішують. Після охолодження відважують у ступку 89,5г основи, до основи додають 0,05г декаметоксину (краще для цього використовувати точний 1095 розчин декаметоксину - напівфабрикат - якого в даному випадку беруть 0,5мл), ретельно перемішують і поступово, при перемішуванні додають 10,0г бензилбензоату. Одержану мазь білого кольору зі специфічним запахом фасують у пенали зThe claimed agent in the form of an ointment is obtained by making a starch-gelatin-glycerin base. For this, 6.bg of starch and 0.4g of gelatin are poured into 7ml of purified water and left for 30 minutes, after which 9g of pharmacopoeial glycerin are added, thoroughly mixed and heated on fire with constant stirring until a translucent mass is obtained. They weigh If the mass of the base is less than 100 g, add purified water to the mass of 100 g and mix thoroughly again. After cooling, weigh 89.5 g of the base in a mortar, add 0.05 g of decamethoxine to the base (it is better to use the exact 1095 solution of decamethoxine - a semi-finished product - of which 0.5 ml is taken in this case), mix thoroughly and gradually, while stirring, add 10.0 g benzyl benzoate. The resulting white ointment with a specific smell is packaged in pencil cases with
Контролем розкриття, або у скляні банки темного скла.Opening control, or in glass jars of dark glass.
Приклад 2 (склад Мо2)Example 2 (Mo2 composition)
Для виготовлення 100г крохмально-желатино-гліцеринової основи відважують 6б,55г крохмалю, 0,45г желатину і дали чинять так, як у прикладі Мо1. Після охолодження відважують у ступку 84,2г основи, до основи додають 0,вмл 1095 концентрату декаметоксину, ретельно переміщують і поступово, при перемішуванні додають с 15,0г бензилбензоату. Одержану мазь білого кольору зі специфічним запахом фасують, як вказано у прикладіTo make 100g of starch-gelatin-glycerin base, weigh out 6b.55g of starch, 0.45g of gelatin and proceed as in example Mo1. After cooling, weigh out 84.2 g of the base in a mortar, add 0.vml of 1095 decamethoxine concentrate to the base, carefully move and gradually, while stirring, add 15.0 g of benzyl benzoate. The resulting white ointment with a specific smell is packaged as indicated in the example
Мо. о)Mo. at)
Приклад З (склад Мо3)Example C (composition of Mo3)
Для виготовлення 100г крохмально-желатино-гліцеринової основи відважують 6,5г крохмалю, 0,5г желатину і далі чинять так, як у прикладі Ме1. Після охолодження відважують у ступку 79,0г основи, до неї додають мл 1090 о зо Концентрату декаметоксину, ретельно перемішують і поступово, при перемішуванні, додають 20,0г бензилбензоату. Одержану мазь білого кольору зі специфічним запахом фасують, як вказано у прикладі Мо1. «To make 100g of starch-gelatin-glycerol base, weigh out 6.5g of starch, 0.5g of gelatin and then proceed as in example Me1. After cooling, weigh out 79.0 g of the base in a mortar, add 1090 ml of decamethoxine concentrate to it, mix thoroughly and gradually, while stirring, add 20.0 g of benzyl benzoate. The resulting white ointment with a specific smell is packed as indicated in example Mo1. "
Приклад 4 (склад Мо4) чаExample 4 (Mo4 composition) cha
Для виготовлення 100г крохмально-желатино-гліцеринової основи відважують 6б,45г крохмалю і 0,55г желатину і далі чинять так, як у прикладі Мо1. Після охолодження основи відважують у ступку 74,0г основи, до іт) неї додають їмл 1095 концентрату декаметоксину, ретельно перемішують і поступово, при перемішуванні їм- додають 25,0г бензилбензоату. Одержану мазь білого кольору зі специфічним запахом фасують як вказано у прикладі Мо1.To make 100g of starch-gelatin-glycerin base, weigh out 6b.45g of starch and 0.55g of gelatin and proceed as in example Mo1. After cooling the base, weigh 74.0 g of the base in a mortar, add 1095 ml of decamethoxine concentrate to it, mix thoroughly, and gradually, while stirring, add 25.0 g of benzyl benzoate. The resulting white ointment with a specific smell is packaged as indicated in example Mo1.
Приклад 5 (склад Моб)Example 5 (Mob composition)
Для виготовлення 100г крохмально-желатино-гліцеринової основи відважують 6б,4г крохмалю і 0,бг желатину і « далі чинять так, як у прикладі Мо1. Після охолодження відважують у ступку 73,5г основи, до неї додають 1,5мМл -о с 1095 концентрату декаметоксину, ретельно перемішують і поступово, при перемішуванні додають 25,0г бензилбензоату. Одержану мазь білого кольору зі специфічним запахом фасують, як вказано у прикладі Мо1. з Всі склади засобу, що заявляється, створені з урахуванням необхідних вимог до мазей-емульсій, таких як біологічна активність, лікувальні властивості, вивільнення діючих речовин, стабільність при зберіганні і вживанні, відсутність подразнюючого ефекту та інші показники. -І Необхідний баланс вищеназваних властивостей найбільше оптимально зберігається в складах мазей Мо, 2,To make 100g of starch-gelatin-glycerin base, weigh out 6b.4g of starch and 0.bg of gelatin and proceed as in example Mo1. After cooling, weigh out 73.5 g of the base in a mortar, add 1.5 mL of 1095 decamethoxine concentrate to it, mix thoroughly, and gradually, while stirring, add 25.0 g of benzyl benzoate. The resulting white ointment with a specific smell is packed as indicated in example Mo1. c All compositions of the claimed agent are created taking into account the necessary requirements for ointments-emulsions, such as biological activity, medicinal properties, release of active substances, stability during storage and use, absence of an irritating effect and other indicators. -I The necessary balance of the above-mentioned properties is most optimally preserved in the compositions of ointments Mo, 2,
З, хоч склади мазей Мо4, 5 теж мають право на існування. о Недоотримання кількості декаметоксину чи желатину у порівнянні з кількістю, що заявляється, не дозволяє -І одержати препарат, що відповідає нормам необхідних лікувальних і технологічних показників.Although Mo4, 5 ointment compositions also have the right to exist. o Failure to obtain the amount of decamethoxine or gelatin in comparison with the amount declared does not allow -I to receive a drug that meets the norms of the necessary medical and technological indicators.
Склад засобу, що заявляється, підібраний експериментальним шляхом і при застосуванні декаметоксину у ве кількості менше, ніж заявлено, утворюється емульсійна мазь, що не поглинає бензилбензоат, вона швидко о розшаровується при зберіганні і непридатна для фасування. Збільшення кількості желатину, наприклад до 190 приводить до утворення занадто "крутої" маси, що важко фасується і погано намащується на шкіру.The composition of the claimed product was selected experimentally, and when decamethoxine is used in less than the stated amount, an emulsion ointment is formed that does not absorb benzyl benzoate, it quickly delaminates during storage and is unsuitable for packaging. Increasing the amount of gelatin, for example up to 190, leads to the formation of a too "steep" mass, which is difficult to pack and does not spread well on the skin.
Для обгрунтування складів лікарського засобу, що заявляється, були проведені дослідження основних напрямків його специфічної акарицидної та протимікробної активності, які мають важливе значення для здійснення патогенетичної терапії.In order to substantiate the composition of the claimed medicinal product, research was conducted on the main areas of its specific acaricidal and antimicrobial activity, which are important for the implementation of pathogenetic therapy.
Ф) В процесі дослідження було доведено, що засіб, який заявляється, чинить протимікробну дію на широкий ко спектр мікроорганізмів, проявляє акарицидну дію на збудника корости, прискорює репаративні процеси в уражених ділянках шкіри. во Дослідження чутливості мікроорганізмів - представників резидентної та транзитної мікрофлори шкіри до засобу, що заявляється, показали наступне. Оскільки до складу прототипу мазі бензилбензоату на пропіленгліколевій основі, яку випускає фармацевтична промисловість, входить протимікробний засібФ) During the research, it was proven that the claimed agent exerts an antimicrobial effect on a wide range of microorganisms, exhibits an acaricidal effect on the causative agent of scabies, and accelerates the reparative processes in the affected areas of the skin. In the study of the sensitivity of microorganisms - representatives of the resident and transit microflora of the skin to the claimed product, they showed the following. Since the composition of the prototype benzyl benzoate ointment on the basis of propylene glycol, which is produced by the pharmaceutical industry, includes an antimicrobial agent
М-цетилпіридінію хлорид, тому його використовували для порівняльного вивчення. Результати порівняльного вивчення протимікробної активності засобу, що заявляється і препарату порівняння наведені у табл.2. б5M-cetylpyridinium chloride, so it was used for comparative study. The results of a comparative study of the antimicrobial activity of the claimed product and the comparison drug are shown in Table 2. b5
Таблиця 2Table 2
Рід мікроорганізмів |Кількість досліджених штамів Показник вірогідності, відмінностей (р) яGenus of microorganisms | Number of studied strains Probability indicator, differences (p) i
Дані наведені в табл. 1. свідчать про те, що засіб, який заявляється, статистично достовірно переважав по протимікробній активності прототип у відношенні стафілококів, стрептококів, кишкових паличок та протею.The data are given in table. 1. testify to the fact that the agent claimed statistically reliably prevailed in terms of antimicrobial activity of the prototype in relation to staphylococci, streptococci, Escherichia coli and Proteus.
Порівняльне дослідження акарицидної активності засобу, що заявляється, та мазі бензилбензоату на пропіленгліколевій основі іп міго проводили на кліщах Ргоріев сипісції - збуднику корости у тварин. Силу 75 впливу препарату оцінювали за експозицією втрати кліщами здатності до активного руху і прояву ознак загибелі після контакту з досліджуваними препаратами.A comparative study of the acaricidal activity of the claimed product and benzyl benzoate ointment based on propylene glycol was performed on ticks of Rgoriev sypistia - the causative agent of scabies in animals. The strength of the drug's influence was assessed by the exposure of ticks to the loss of the ability to move actively and the manifestation of signs of death after contact with the studied drugs.
Результати вивчення акарицидних властивостей засобу, що заявляється, і прототипу ілюструє табл.3. 51 ю0 1 ююTable 3 illustrates the results of studying the acaricidal properties of the claimed product and the prototype. 51 yu0 1 yuyu
Вас щозаялятся 00000011 250 Месь бенанлбенюювту на пропілентколевій основі прототит) 00000100 місця; - відсутність руху та скорочень кінцівокYou will be asked 00000011 250 Mes benanlbenyuyuvtu on a propylene wheel basis prototit) 00000100 places; - lack of movement and limb contractions
Аналіз наведених в табл. З даних дозволяє зробити висновок, що засіб, який заявляється, по показниках о зо акарицидного впливу переважав прототип, оскільки знерухомлення кліщів після контакту з ним відбувалось у скорочені в порівнянні з прототипом терміни. «Analysis of those listed in the table. From the data, it can be concluded that the claimed remedy was superior to the prototype in terms of acaricidal effect, since the immobilization of ticks after contact with it took place in a shorter time compared to the prototype. "
Результати вивчення лікувальної ефективності засобу, що заявляється, шляхом клінічних спостережень ї- хворих з коростою, що перебували на стаціонарному лікуванні в Вінницькому обласному шкірно-венерологічному диспансері, наведено в табл.4. іт)The results of the study of the therapeutic effectiveness of the claimed agent, through clinical observations of patients with scabies who were undergoing inpatient treatment at the Vinnytsia Regional Skin and Venereal Dispensary, are shown in Table 4. it)
Як свідчать наведені в табл. 4 дані клінічних спостережень, в результаті лікування хворих коростою ча засобом, що заявляється, досягли скорочення строку, протягом якого зникало відчуття свербіжу та не виявлялись нові коростяні ходи на уражених ділянках шкіри, що підтверджує переваги лікувальної ефективності засобу, що заявляється, у порівнянні з прототипом. « й З с Показники клінічної ефективності ї» 4 - з -1 "х кількість випадків з числа хворих, що спостерігались «» 250 Побічною дією бензилбензоату, що спостерігається з високою частотою, є розвиток контактного дерматиту в процесі лікування та по його завершенні. У 2 хворих з числа тих, яким застосовували мазь бензилбензоат на с поліпропіленовій основі (прототип), по завершенні курсу лікування спостерігали симптоми контактного дерматиту. В групі хворих, яких лікували засобом, що заявляється, випадків контактного дерматиту не виявили, що також його характеризує позитивно. 29 Таким чином, засіб, що заявляється, вигідно відрізняється від прототипу та аналогів за технологієюAs shown in the table. 4 data of clinical observations, as a result of treatment of patients with scabies with the claimed agent, they achieved a reduction in the period during which the feeling of itching disappeared and no new scabies were detected on the affected skin areas, which confirms the advantages of the therapeutic effectiveness of the claimed agent in comparison with the prototype . « и Z s Indicators of clinical effectiveness и» 4 - з -1 "х number of cases from the number of patients who were observed "» 250 A side effect of benzyl benzoate, which is observed with high frequency, is the development of contact dermatitis during the treatment and after its completion. 2 patients from among those who were treated with benzyl benzoate ointment on a polypropylene basis (prototype) had symptoms of contact dermatitis at the end of the course of treatment. In the group of patients who were treated with the claimed agent, no cases of contact dermatitis were found, which also characterizes it positively. 29 Thus, the claimed tool is advantageously different from the prototype and analogues in terms of technology
ГФ) виготовлення, завдяки наявності емульгуючих властивостей у декаметоксину, високою акарицидною активністю, широким спектром протимікробної дії по відношенню до збудників гнійно-запальних ускладнень корости, володіє о більш високою терапевтичною ефективністю при місцевому застосуванні в комплексному лікуванні хворих коростою та профілактиці її ускладнень. Препарат не чинить місцевоподразнюючої дії, немає інших побічних 60 ефектів, які характерні для прототипу і аналогів. На відміну від прототипу його доцільно застосовувати для лікування форм корости, ускладнених гноячковими ураженнями.GF) production, due to the presence of emulsifying properties in decamethoxine, high acaricidal activity, a wide spectrum of antimicrobial action in relation to the causative agents of purulent-inflammatory complications of scabies, has a higher therapeutic efficiency when applied locally in the complex treatment of patients with scabies and the prevention of its complications. The drug does not have a local irritant effect, there are no other side effects that are characteristic of the prototype and analogues. Unlike the prototype, it is advisable to use it for the treatment of forms of scabies complicated by purulent lesions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040503834A UA75740C2 (en) | 2004-05-21 | 2004-05-21 | Acaricide drug |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040503834A UA75740C2 (en) | 2004-05-21 | 2004-05-21 | Acaricide drug |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA75740C2 true UA75740C2 (en) | 2006-05-15 |
Family
ID=37457684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040503834A UA75740C2 (en) | 2004-05-21 | 2004-05-21 | Acaricide drug |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA75740C2 (en) |
-
2004
- 2004-05-21 UA UA20040503834A patent/UA75740C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3751562A (en) | Medicated gelled oils | |
| BR0211282B1 (en) | dressing comprising composition of non-volatile silicone fluid and its method of manufacture, use of composition for treating scar and pathogen infection, as well as applicator | |
| JP2014518282A (en) | Topical composition | |
| JPH10226637A (en) | Preparation for skin | |
| BRPI0712964A2 (en) | process for the eradication of pathogens comprising generating molecular iodine at the site | |
| CA2599473A1 (en) | Antiviral compositions and methods of use | |
| JP2013512275A (en) | Topical use of hydroxytyrosol and derivatives for prevention of HIV infection | |
| BRPI0715157A2 (en) | Treatment method and typical antiviral composition | |
| JP6374558B2 (en) | Novel formulations and methods for treating dermatological disorders or dermatological diseases | |
| CN102204880A (en) | Disinfectant gellant for gynaecological external use and its preparation method | |
| KR970032872A (en) | Drugs for the treatment of skin damage containing acetylsalicylic acid | |
| IL215641A (en) | Medicinal acid cream made using sodium fusidate and incorporating a biopolymer and a process to make it | |
| ES2524062T3 (en) | Topical formulations for the prevention of sexually transmitted diseases and methods to produce them | |
| RU2233151C2 (en) | Application of tosylchloroamides for treatment of skin and mucosa disease | |
| JPH05501542A (en) | Use of C-20 to C-26 fatty alcohols in the treatment of viral infections | |
| UA75740C2 (en) | Acaricide drug | |
| JPS58172306A (en) | Insoluble high polymer contagious bactericide | |
| Borges et al. | Drug delivery systems for vaginal infections | |
| RU2115412C1 (en) | Vaginal suppository showing antimicrobial effect | |
| US1870107A (en) | Medicated ointment composition | |
| August | Cutaneous necrosis due to cetrimide application. | |
| JP3187806B2 (en) | External preparation for treating atopic dermatitis containing nitroimidazole compound | |
| Smirnova et al. | New Trichoderma harzianum Rifai F-180-L-lysine-α-oxidase antitumor enzyme producer-culture liquid-based substance biotechnology. | |
| AU2003203452A8 (en) | Topical composition | |
| FR2374036A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING 3-PHENOXYPYRIDINE |