UA7472U - Method for manufacturing antibacterial composition "pharmasil" - Google Patents
Method for manufacturing antibacterial composition "pharmasil" Download PDFInfo
- Publication number
- UA7472U UA7472U UA20041210790U UA20041210790U UA7472U UA 7472 U UA7472 U UA 7472U UA 20041210790 U UA20041210790 U UA 20041210790U UA 20041210790 U UA20041210790 U UA 20041210790U UA 7472 U UA7472 U UA 7472U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- solution
- reactor
- water
- heating
- complete dissolution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 10
- ICVKYYINQHWDLM-KBEWXLTPSA-N (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;2-[(4r,5s,6s,7r,9r,11e,13e,15r,16r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-5-[(2s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2r,3r,4r,5r,6r)-5-hydroxy-3,4 Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ICVKYYINQHWDLM-KBEWXLTPSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960001717 tylosin tartrate Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000011110 re-filtration Methods 0.000 claims abstract description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 description 2
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 description 2
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 description 2
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 description 2
- 201000008283 Atrophic Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000589562 Brucella Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000589902 Leptospira Species 0.000 description 1
- 206010024238 Leptospirosis Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 description 1
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 1
- 206010039088 Rhinitis atrophic Diseases 0.000 description 1
- 241000589970 Spirochaetales Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 description 1
- 206010047400 Vibrio infections Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 208000037935 pododermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель, що передбачається відноситься до ветеринарії, а саме до технології одержання 2 антимікробного засобу широкого спектру дії.A useful model, which is supposed to be related to veterinary medicine, namely to the technology of obtaining 2 broad-spectrum antimicrobial agents.
Відомий препарат тилозин для профілактики захворювань і лікування сільськогосподарських тварин і птахів, він може бути використаний перорально, у вигляді кормових препаратів, що містять тилозин-сирець, але недолік цього препарату те, що в нього низький ступінь очищення.Tylosin is a well-known drug for the prevention of diseases and treatment of farm animals and birds, it can be used orally in the form of feed preparations containing raw tylosin, but the disadvantage of this drug is that it has a low degree of purification.
Існує "Способ получения гидроксиапатита, обладающего антимикробной активностью" |КО, Мо2026073, от 70 1995.01.09, кл. А 61К 33/38). До недоліків відомого способу відноситься те, що він має вузький спектр дії, та складний при виробництві.There is a "Method of obtaining hydroxyapatite with antimicrobial activity" |KO, Mo2026073, ot 70 1995.01.09, cl. A 61K 33/38). The disadvantages of the known method include the fact that it has a narrow range of action and is difficult to manufacture.
Препарат аналогічний тому, що заявляється випускається за рубежем, під назвою "Фармазин" (Балканфарма, Болгария). До недоліків відноситься те, що відомий засіб дорожче за вітчизняний.The drug is similar to the one claimed to be produced abroad under the name "Farmazyn" (Balkanpharma, Bulgaria). The disadvantages include the fact that the well-known tool is more expensive than the domestic one.
Цей спосіб може бути прототипом. 19 В основу корисної моделі, що передбачається, поставлено задачу розробити спосіб одержання антимікробного засобу шляхом готування розчину, нагрівання, перемішування, фільтрації розчину, упакування у флакони, стерилізації флаконів, що забезпечить одержання якісного та недорогого антимікробного засобу вітчизняного виробництва широкого спектру дії.This method can be a prototype. 19 The basis of the proposed useful model is the task of developing a method of obtaining an antimicrobial agent by preparing a solution, heating, mixing, filtering the solution, packaging it in vials, and sterilizing the vials, which will ensure the production of a high-quality and inexpensive domestically produced antimicrobial agent with a wide range of action.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі одержання антимікробного засобу, що включає готування розчину, який здійснюється в реакторі в який завантажують тилозину тартрат, органічний розчин, а саме бензиловий спирт та воду для ін'єкцій; нагрівання розчину гарячою водою; перемішування розчину до повного розчинення; фільтрацію розчина; упакування у флакони, стерилізацію флаконів, згідно з винаходом нагрівання гарячою водою роблять до температури 45-50 «С, перемішування до повного розчинення протягом півтори години, фільтрацію розчину проводять через схему двох послідовно з'єднаних фільтрів, перші порції фільтрату 29 до повної відсутності механічних включень збирають окремо в посуд і виливають у реактор для перефільтрації, ше) при цьому компоненти суміші беруть при наступному співвідношенні, компонентів, масою: тилозину тартрат 5,25-7,75 органічний розчинник та вода для ін'єкцій до 100. с їч-The task is solved by the fact that in the method of obtaining an antimicrobial agent, which includes the preparation of a solution, which is carried out in a reactor into which tylosin tartrate, an organic solution, namely benzyl alcohol and water for injections are loaded; heating the solution with hot water; stirring the solution until complete dissolution; solution filtration; packaging in vials, sterilization of vials, according to the invention, heating with hot water is done to a temperature of 45-50 "C, stirring until complete dissolution within one and a half hours, filtration of the solution is carried out through a scheme of two filters connected in series, the first portions of filtrate 29 until the complete absence of mechanical the inclusions are collected separately in a vessel and poured into the reactor for refiltration, while the components of the mixture are taken in the following ratio, components, by mass: tylosin tartrate 5.25-7.75 organic solvent and water for injections up to 100.
Технічний результат, який отримують в результаті здійснення корисної моделі, полягає у спрощенні технологічного процесу та скорочені терміну його проведення, та розширені спектра специфічної активності « цільового продукту. їч-The technical result obtained as a result of the implementation of a useful model consists in the simplification of the technological process and the shortening of its implementation period, and the expansion of the spectrum of the specific activity of the target product. what-
Заявляємий спосіб здійснюють таким чином.The claimed method is carried out as follows.
На першому етапі в підготовлений реактор завантажують органічний розчинник з водою в кількості 54,5л і субстанцію тилозину тартрат в кількості 6,25кг та ретельно перемішують. Після чого нагрівають через сорочку гарячою водою до температури 45-502С та перемішують до повного розчинення не менш 1,5 години. Після чого « мішалку зупиняють і роблять добір проби для попереднього контролю напівфабрикату. На даній стадії 2 контролюють щільність за допомогою ареометра при 202С(-12С), і ідентичність. Після одержання відповідних аналізів, через донний випуск на реакторі, розчин передають на фільтрацію. Схема фільтрації складається з с двох послідовно з'єднаних фільтрів УСФ-293 (Ф-29). "з Розчин самопливом з реактора послідовно надходить на фільтри, а потім фільтрується в збірник " фільтрованого розчину. Перші порції фільтрату до повної відсутності механічних включень збирають окремо в посуд і виливають у реактор для перефільтрації. Для забезпечення якісної фільтрації розчину, система фільтрації повинна працювати в постійному режимі. Подачу розчину на фільтри регулюють таким чином, щоб - кількість наливу, що надходить у напівавтомат, фільтрованого розчину відповідало би кількості розчину, що їз надходить на фільтр.At the first stage, an organic solvent with water in the amount of 54.5 liters and the substance tylosin tartrate in the amount of 6.25 kg are loaded into the prepared reactor and mixed thoroughly. After that, it is heated through the shirt with hot water to a temperature of 45-502C and stirred until complete dissolution for at least 1.5 hours. After that, the mixer is stopped and a sample is selected for preliminary control of the semi-finished product. At this stage 2, density is controlled using a hydrometer at 202C (-12C), and identity. After obtaining the relevant analyses, the solution is transferred to filtration through the bottom outlet on the reactor. The filtering scheme consists of two serially connected USF-293 (F-29) filters. "with the solution by gravity from the reactor successively flows to the filters, and then is filtered into the collector " of the filtered solution. The first portions of the filtrate until the complete absence of mechanical inclusions are collected separately in dishes and poured into the reactor for refiltration. To ensure high-quality filtration of the solution, the filtration system must work in constant mode. The supply of the solution to the filters is regulated in such a way that - the amount of the filtered solution entering the semi-automatic machine corresponds to the amount of the solution entering the filter.
Стерилізацію флаконів з "Фармазилом" проводять в автоклаві типу АП-7 (ГФ-34) насиченим водяним пором ш- під тиском 0,02Атм при температурі 100-1022С в плин 20 хвилин. Чистий розчин розливають у флакони місткістю з 20 4100мол, 5Омол, укупоривають гумовою пробкою, і обкатують алюмінієвим ковпачком, потім стерилізують при температурі 100-10220 20 хвилин.Sterilization of bottles with "Farmazil" is carried out in an autoclave type AP-7 (GF-34) saturated with water vapor under a pressure of 0.02 Atm at a temperature of 100-1022C for 20 minutes. The clean solution is poured into vials with a capacity of 20 4100mol, 5Omol, stoppered with a rubber stopper, and rolled with an aluminum cap, then sterilized at a temperature of 100-10220 for 20 minutes.
Тилозину тартрат (Тіозіпі Тапйгаз) ефективний антибіотик групи макролідів, який отримують з культуральної рідини 5Ііг. Ігадіае.Tylosin tartrate (Tiozypi Tapygaz) is an effective antibiotic of the macrolide group, which is obtained from the culture liquid of 5 mg. Igadiae
Діючою речовиною препарату є тилозину тартрат, він викликає загибель стафілококів, стрептококів, шоб мікоплазм, пастерел, клостридій, спірохет, лептоспір, вібріонів, бруцел, гемофільної палички.The active substance of the drug is tylosin tartrate, it causes the death of staphylococci, streptococci, mycoplasma shob, Pasteurella, clostridium, spirochete, leptospira, vibrios, brucella, hemophilic bacillus.
Для готування "Фармазилу" використовують органічний розчинник, а саме бензиловий спирт (Сертифікат якості, реф. Мо400633, Фрей-Лау ГмбХ).An organic solvent, namely benzyl alcohol (Quality certificate, ref. Mo400633, Frei-Lau GmbH) is used to prepare Farmazil.
Для готування "Фармазилу" використовують воду для ін'єкцій. Контроль води роблять згідно ФС 42-2620-89. "Фармазил" виготовляють у вигляді стерильного розчину для внутрішньом'язового введення. 60 Зовнішній вигляд "Фармазилу" прозора, в'язка рідина жовтого кольору, зі специфічним запахом.Water for injections is used to prepare Farmazil. Water control is carried out in accordance with FS 42-2620-89. "Farmazyl" is produced in the form of a sterile solution for intramuscular administration. 60 Appearance "Farmazil" is a transparent, viscous liquid of yellow color, with a specific smell.
Приклад.Example.
Для визначення нешкідливості з З контрольних флаконів відбирають по 2см З, змішану пробу розчиняють ізотонічним розчином хлориду натрію 1:10. Приготований розчин використовують для проведення іспиту. Іспит проводять згідно на п'яти білих мишах, у тест-дозі для "Фармазилу" препарат вважається нетоксичним, якщо б5 жодна з піддослідних мишей не загине протягом 24 годин, таким чином у переліку на Фармазил тест-доза -Д-To determine harmlessness, 2 cm of Z is taken from the control vials, the mixed sample is dissolved with an isotonic solution of sodium chloride 1:10. The prepared solution is used for the exam. The test is conducted according to five white mice, in the test dose for Farmazil, the drug is considered non-toxic if none of the test mice dies within 24 hours, thus in the list of Farmazil test dose -D-
становить 0,04см3.is 0.04cm3.
Таким чином, застосування запропонованого способу дозволяє одержати більш економічний антимікробний препарат широкого спектру дії.Thus, the use of the proposed method makes it possible to obtain a more economical antimicrobial drug with a wide spectrum of action.
Він застосовується для лікування респіраторних і шлунково-кишкових захворювань коней, великої і дрібної рогатої худоби, свиней, собак і кішок, атрофічного риніту свиней, дизентерії поросят, лептоспірозу, хірургічних інфекцій, отитів, некротичних пододерматитів, артритів, викликаних мікоплазмами, захворювань сечостатевої системи. тоIt is used for the treatment of respiratory and gastrointestinal diseases of horses, large and small cattle, pigs, dogs and cats, atrophic rhinitis of pigs, dysentery of piglets, leptospirosis, surgical infections, otitis, necrotic pododermatitis, arthritis caused by mycoplasmas, diseases of the genitourinary system. then
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20041210790U UA7472U (en) | 2004-12-27 | 2004-12-27 | Method for manufacturing antibacterial composition "pharmasil" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20041210790U UA7472U (en) | 2004-12-27 | 2004-12-27 | Method for manufacturing antibacterial composition "pharmasil" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA7472U true UA7472U (en) | 2005-06-15 |
Family
ID=34884275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20041210790U UA7472U (en) | 2004-12-27 | 2004-12-27 | Method for manufacturing antibacterial composition "pharmasil" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA7472U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2631603C1 (en) * | 2016-07-13 | 2017-09-25 | Общество с ограниченной ответственностью "ТНК СИЛМА" | Means for inhibition of enterotoxins production by staphylococcus and their removal from biological substrates |
-
2004
- 2004-12-27 UA UA20041210790U patent/UA7472U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2631603C1 (en) * | 2016-07-13 | 2017-09-25 | Общество с ограниченной ответственностью "ТНК СИЛМА" | Means for inhibition of enterotoxins production by staphylococcus and their removal from biological substrates |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1939466A (en) | Chinese-medicinal composition for treating domestic animal and fowl's enteritis | |
| CN104873462B (en) | A kind of milch cow dry breast phase Cefquinome sulfate breast injection and preparation method thereof | |
| RU2420565C1 (en) | Method of producing biological product for mycotoxin elimination from raw feed and biological product produced by such method | |
| CN101926991A (en) | Classical swine fever virus vaccine and production method thereof | |
| CN100589807C (en) | Compound and its processing technology for compound sulfamonomethoxine sodium injection | |
| CN102058821A (en) | Application of tsaoko oil in preparation of medicament for treating bacterial infection diseases | |
| UA7472U (en) | Method for manufacturing antibacterial composition "pharmasil" | |
| JPS59501984A (en) | Microbiome control | |
| CN101468057A (en) | Compound Chinese medicine preparation for treating yellow-white dysentery of piglet | |
| RU2673677C1 (en) | Agent for disinvasion against buxtonella sulcata in cattle | |
| CN104161761B (en) | A kind of compound oxytetracycline injection and preparation method thereof | |
| CN108113966A (en) | A kind of grace stone disperses the preparation method except bitter taste | |
| CN104840420B (en) | It is a kind of to be used for Lactation of Dairy Cow phase metritic Cefquinome sulfate uterus injectant and preparation method thereof | |
| CN105012304B (en) | A kind of compound florfenicol composition | |
| CN106138369A (en) | A kind of pharmaceutical composition preventing and treating animal endometritis and preparation method thereof | |
| CN113332247A (en) | Chlortetracycline hydrochloride soluble powder and preparation method and application thereof | |
| Durairaj et al. | Establishment of Histomonas meleagridis challenge model in turkeys: An industry perspective. | |
| CN101474165B (en) | Polynucleotide microcapsule for treating diseases of livestock and poultry and preparation method thereof | |
| CN102058815B (en) | Application of Chinese cardamon oil to preparing medicament for treating bacterial infectious diseases | |
| CN104814965B (en) | Compound hydrochloric acid levofloxacin and preparation method thereof | |
| CN101129347A (en) | Florfenicol oil emulsion injection and method for formulating the same | |
| RU2395278C1 (en) | Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals | |
| BG98234A (en) | Method for the preparation of salts of tylosin and their pharmaceutical compositions | |
| CN103655594A (en) | Injectable composition containing tilmicosin and sulfonamides, and preparation process | |
| CN1123664A (en) | Veterinary injection and its production |