UA70525A - Method for treating cobalt-chromium denture method for treating cobalt-chromium denture - Google Patents

Method for treating cobalt-chromium denture method for treating cobalt-chromium denture Download PDF

Info

Publication number
UA70525A
UA70525A UA2003119916A UA2003119916A UA70525A UA 70525 A UA70525 A UA 70525A UA 2003119916 A UA2003119916 A UA 2003119916A UA 2003119916 A UA2003119916 A UA 2003119916A UA 70525 A UA70525 A UA 70525A
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
gold
electrolyte
hydrochloric acid
gilding
components
Prior art date
Application number
UA2003119916A
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Andrii Yuriiovych Niko Nikonov
Original Assignee
Univ Kharkiv State Medical
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Kharkiv State Medical filed Critical Univ Kharkiv State Medical
Priority to UA2003119916A priority Critical patent/UA70525A/en
Publication of UA70525A publication Critical patent/UA70525A/en

Links

Landscapes

  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

The method for treating the cobalt-chromium denture comprises the degreasing, the etching, the activation, and gold coating with two gold layers up to 30 ?m in thickness.

Description

Опис винаходуDescription of the invention

Винахід відноситься до медицини, а саме до стоматології, і може бути використаний в практиці ортопедичної 2 стоматології для виготовлення зубних протезів із кобальто-хромового сплаву (КХС) із золотим покриттям.The invention relates to medicine, namely to stomatology, and can be used in the practice of orthopedic 2 stomatology for the manufacture of dental prostheses made of cobalt-chromium alloy (CCH) with a gold coating.

В клініці ортопедичної стоматології застосовують спосіб обробки зубних протезів із КХС, який полягає в сукупності підготовчих операцій (електролітичному знежиренні, анодному травленні, хімічної активації, нанесенні підшару золота) і основної операції - електролітичному осадженні золота марки ЗЛ 999,9.In the clinic of orthopedic dentistry, the method of processing dental prostheses with KHS is used, which consists of a combination of preparatory operations (electrolytic degreasing, anodic etching, chemical activation, application of a sublayer of gold) and the main operation - electrolytic deposition of ZL 999.9 gold.

До останнього часу найбільш широке застосування в технологіях обробки стоматологічних виробів мали 70 електроліти на основі діцианоаурату калію й органічних домішок (Копейкин В.Н. с соавт. Способ обработки зубньїх протезов. Патент РФ Мо 2036622 опубликовано 09.06.95. Бюл. Мо16). Це хоча і сприяє одержанню якісного покриття, але значно підвищує токсичність процесу.Until recently, 70 electrolytes based on potassium dicyanoaurate and organic impurities were the most widely used in the processing technologies of dental products (Kopeykin V.N. et al. Method of processing dental prostheses. Patent of the Russian Federation Mo 2036622 published 06/09/95. Bull. Mo16). Although this contributes to obtaining a high-quality coating, it significantly increases the toxicity of the process.

Відомий спосіб нанесення золотого покриття з електроліту, що містить соляну кислоту (25 95 по обсязі) і золотохлористоводневу кислоту (0,4 г/л). Однак цей електроліт призначений для нанесення проміжного шару 72 золота на нержавіючу сталь (Справочное руководство по гальванотехнике. Пер. с нем. Изд-во "Металлургия", 1969. - С. 356), підшару сплавів золото-мідь або золото-нікель (Каламкаров Х А., Попуев В.И., Анорова Г.А.There is a known method of applying a gold coating from an electrolyte containing hydrochloric acid (25-95 by volume) and gold-hydrochloric acid (0.4 g/l). However, this electrolyte is intended for applying an intermediate layer of 72 gold on stainless steel (Reference manual for electroplating. Trans. from German. Izd-vo "Metallurgy", 1969. - p. 356), a sublayer of gold-copper or gold-nickel alloys (Kalamkarov Kha A., Popuev V.Y., Anorova G.A.

Способ подготовки металлической поверхности стоматологических изделий перед злектролитическим осаждением золота. Авторское свидетельство Мо 701637 опубликовано 05.12.79. Бюл. Мо45).The method of preparing the metal surface of dental products before the electrolytic deposition of gold. Author's certificate No. 701637 published on 05.12.79. Bul. Mo45).

Найбільш близьким до винаходу, що замовляється, є спосіб, описаний у (Гожая Л.Д. Аллергические заболевания в ортопедической стоматологии. - М.: Медицина, 1988. - С. 140). Як електроліт використовують описаний В, В. Бондаревим (1978) склад, що дозволяє одержувати шар різної товщини (до 10Омкм).The closest to the proposed invention is the method described in (Gozhaya L.D. Allergic diseases in orthopedic dentistry. - M.: Medicine, 1988. - p. 140). As an electrolyte, the composition described by V, V. Bondarev (1978) is used, which makes it possible to obtain a layer of different thickness (up to 10 Ωm).

Згідно з прототипом золочення суцільнолитих бюгельних протезів із КХС поділяється на три етапи: електролітичне знежирення, активування поверхні і золочення. Ретельно відполірований каркас спочатку знежирюють механічно (відмивають у воді за допомогою віденського вапна), потім електролітично (розчин, г/л: 29 ТНФ 30-50, Маон 10-20, Ма2СО.-і 20-30, рідкого скла 2-5). Режим знежирення: 3-5хв при 805-107 і постійної « щільності струму 2-10А/дм2 спочатку по аноду, потім по катоду. Після знежирення деталі промивають теплою і холодною водою і поміщають у судину для створення активної протравленої поверхні в 2595 розчин НС1.According to the prototype, gilding of one-piece prosthetics from KHS is divided into three stages: electrolytic degreasing, surface activation, and gilding. The carefully polished frame is first degreased mechanically (washed in water using Vienna lime), then electrolytically (solution, g/l: 29 TNF 30-50, Mahon 10-20, Ma2SO.-i 20-30, liquid glass 2-5) . Degreasing mode: 3-5 min at 805-107 and a constant current density of 2-10A/dm2 first on the anode, then on the cathode. After degreasing, the parts are washed with warm and cold water and placed in a vessel to create an active etched surface in 2595 HC1 solution.

Для золочення застосовується електроліт наступного складу: 2595 розчин НСІЇ із додаванням О,4г золотохлористоводневої кислоти. Як анод використовують вугілля. Режим золочення: щільність струму о 0,3-0,5А/дм, рН5,О-5,5, температура 50-60". сеFor gilding, an electrolyte of the following composition is used: 2595 solution of NSII with the addition of 0.4 g of gold hydrochloric acid. Coal is used as an anode. Gilding mode: current density o 0.3-0.5A/dm, pH5.O-5.5, temperature 50-60".

Однак описаний вище спосіб має ряд недоліків: ю 1. Склад електроліту знежирення з режимом обробки на катоді найбільш придатний для сплавів нікелю (Мельников П.С. Справочник по гальванопокрьїтиям в машиностроениийи. - М.: Машиностроение, 1979. - С.296), | «в) але не є оптимальним для КХС. М 2. Електроліт золочення при концентрації золотохлористоводневої кислоти 0,4г/л внаслідок низької концентрації золота не може забезпечити золочення до 100мкм. Швидкість осадження золота при цьому менш 1мкм/год, а катодний вихід за струмом в ньому не перевищує 1295. Тому даний електроліт придатний тільки для попереднього золочення. « 20 З. Використання вугільних анодів у кислому хлористому електроліті золочення приводить до їхнього -о розчинення і забруднення електроліту. с В цілому, експериментально встановлено, що даний спосіб не забезпечує задовільної якості золотого :з» покриття і надійної адгезії його до основи з КХС, що має велике значення в умовах експлуатації стоматологічних виробів.However, the method described above has a number of disadvantages: 1. The composition of the degreasing electrolyte with the cathode treatment mode is most suitable for nickel alloys (P.S. Melnikov, Reference book on galvano-coatings in machine-building. - M.: Mashinostroenie, 1979. - p. 296), | "c) but is not optimal for KHS. M 2. The gilding electrolyte at a gold-hydrochloric acid concentration of 0.4g/l due to the low gold concentration cannot provide gilding up to 100μm. At the same time, the rate of gold deposition is less than 1μm/h, and the cathode current output in it does not exceed 1295. Therefore, this electrolyte is suitable only for preliminary gilding. " 20 Z. The use of carbon anodes in an acidic chloride electrolyte for gilding leads to their dissolution and contamination of the electrolyte. c In general, it has been experimentally established that this method does not provide satisfactory quality of the gold coating and its reliable adhesion to the KHS base, which is of great importance in the conditions of operation of dental products.

У зв'язку з вищевикладеним в основу винаходу покладено задачу підвищення якості золотого покриття і -1 надійності адгезії його до основи кобальто-хромового сплаву.In connection with the above, the invention is based on the task of improving the quality of the gold coating and the reliability of its adhesion to the base of the cobalt-chromium alloy.

Задача, яку покладено в основу винаходу вирішується тим, що у відомому способі обробки зубних протезів із («в кобальто-хромового сплаву, що включає знежирення, травлення, активацію та золочення, згідно з винаходом сл золочення виконують в два етапи шаром золота до ЗОмкм. При цьому електрохімічне знежирення виконують в електроліті при наступному співвідношенні компонентів, г/дм": сода кальцинована 10-20, тринатрійфосфат о 20-30, скло натрієве рідке 3-5 та температурі розчину 70-902С, |4-2,5А/дм? з часом обробки 3-5хв; анодне сл травлення виконують в електроліті при наступному співвідношенні компонентів, г/дм З: кислота сульфатна 950-1000, кислота соляна 250-280 та температурі розчину 18-252С, |а-0,5-1,0 А/дм? або ха -005 005 В з часом обробки 20-40хв та катодами з титану; активацію здійснюють безпосередньо перед золоченням розчином при наступному співвідношенні компонентів, г/ідм3: кислота азотна 450-600, кислота плавикова 10-30, в» температура розчину 18-257С з часом обробки 0,25-0,5хв; попереднє золочення виконують в електроліті при наступному співвідношенні компонентів, г/дму: кислота соляна 280-320, кислота золотохлористоводнева 0,4-0,6, температурі 18-257С, к20,5-1,0А/дм? з часом обробки 10-20хв, аноди - золото або платина; нарощування шару 60 золота до ЗОмкм виконують з електроліту при наступному співвідношенні компонентів, г/дмо: кислота соляна 60-70, кислота золотохлористоводнева 40-60 або А!ц (у перерахуванні на метал) 15-25, температура 18-257С, )Їк-0,5-1 "0Ад/дм?2 з завантаженням катода під струмом, аноди - золото або платина.The problem, which is the basis of the invention, is solved by the fact that in the known method of processing dental prostheses made of cobalt-chromium alloy, which includes degreasing, etching, activation and gilding, according to the invention, gilding is performed in two stages with a layer of gold up to ZOμm. At the same time, electrochemical degreasing is carried out in the electrolyte with the following ratio of components, g/dm": soda ash 10-20, trisodium phosphate at 20-30, liquid sodium glass 3-5 and a solution temperature of 70-902C, |4-2.5A/dm ? with a processing time of 3-5 minutes; anodic acid etching is performed in the electrolyte with the following ratio of components, g/dm C: sulfuric acid 950-1000, hydrochloric acid 250-280 and a solution temperature of 18-252С, |а-0.5-1 ,0 A/dm? or х -005 005 V with a processing time of 20-40 minutes and titanium cathodes; activation is carried out immediately before gilding with a solution with the following ratio of components, g/dm3: nitric acid 450-600, hydrofluoric acid 10-30, in" the temperature of the solution is 18-257C with a processing time of 0.25-0.5 min ; preliminary gilding is performed in an electrolyte with the following ratio of components, g/dm: hydrochloric acid 280-320, hydrochloric acid 0.4-0.6, temperature 18-257C, k20.5-1.0A/dm? with a processing time of 10-20 minutes, anodes - gold or platinum; the build-up of a layer of 60 gold up to ZOμm is carried out from an electrolyte with the following ratio of components, g/dmo: hydrochloric acid 60-70, gold-hydrochloric acid 40-60 or A!c (in terms of metal) 15-25, temperature 18-257С, )Yik -0.5-1 "0Ad/dm?2 with loading of the cathode under current, anodes - gold or platinum.

Позитивний ефект винаходу досягається за рахунок того, що на підставі проведених теоретичних і експериментальних досліджень встановлено, що внаслідок високої корозійної стійкості сплаву КХС для 65 одержання якісного зчеплення золотого покриття з основою потрібна особлива підготовка металевої поверхні перед гальванічним покриттям.The positive effect of the invention is achieved due to the fact that, on the basis of theoretical and experimental studies, it was established that due to the high corrosion resistance of the KHS alloy, a special preparation of the metal surface before galvanic coating is required to obtain high-quality adhesion of the gold coating to the base.

Для видалення забруднень з деталей, що підлягали механічному поліруванню і хімічному знежиренні, виконують операцію електролітичного знежирення в електроліті що рекомендується в (Мельников П.С.To remove impurities from parts that were subject to mechanical polishing and chemical degreasing, electrolytic degreasing is performed in an electrolyte, which is recommended in (Melnikov P.S.

Справочник по гальванопокрьітиям в машиностроении. - М.: Машиностроение. 1979. - С.296) для магнітних сплавів, у тому числі - кобальтових.Reference book on electroplating in mechanical engineering. - M.: Mashinostroenie. 1979. - P.296) for magnetic alloys, including cobalt alloys.

У операції анодного травлення в суміші сульфатної і соляної кислот досягають порушення стійкого пасивного стану КХС, обумовленого наявністю захисної оксидної плівки на полірованій поверхні основи. При цьому відбувається селективне розчинення КХС із вилученням більш електронегативного компоненту - хрому. В результаті анодної обробки поверхня основи здобуває необхідну мікрошорсткість (5-15мМкмМ), оптимальну для 7/о надійності контактування золотого покриття. Поверхневий склад сплаву наближається до чистого металу, тобто до кобальту.In the operation of anodic etching in a mixture of sulfuric and hydrochloric acids, a violation of the stable passive state of KHS is achieved, due to the presence of a protective oxide film on the polished surface of the base. At the same time, there is a selective dissolution of KHS with the extraction of the more electronegative component - chromium. As a result of the anodic treatment, the surface of the base acquires the required microroughness (5-15 mmM), optimal for 7/o reliability of contacting the gold coating. The surface composition of the alloy approaches pure metal, that is, cobalt.

Наступна операція активації основи в розчині, що містить азотну і плавикову кислоти, забезпечує видалення тонких окісних плівок з поверхні деталі, що підлягає обробці. Азотна кислота виявляє кришталеву структуру основного металу. Присутність у розчині плавикової кислоти сприяє видаленню кремнію, що входить до складу /5 бплаву.The next operation of activating the base in a solution containing nitric and hydrofluoric acids ensures the removal of thin oxide films from the surface of the part to be processed. Nitric acid reveals the crystal structure of the base metal. The presence of hydrofluoric acid in the solution contributes to the removal of silicon, which is part of /5 bplatu.

В кислому хлористому електроліті завдяки високому позитивному потенціалу відновлення золота спостерігається його контактне осадження на поверхні з КХС, що заважає міцному зчепленню покриття з основою. Тому спочатку наносять підшар золота (Справочное руководство по гальванотехнике. Пер. с нем.In an acidic chloride electrolyte, due to the high positive potential of gold reduction, its contact deposition on the surface with KHS is observed, which interferes with the strong adhesion of the coating to the base. Therefore, first a sublayer of gold is applied (Reference manual for electroplating. Translated from German.

Изд-во "Металлургия", 1969. С.356). Висока концентрація соляної кислоти з незначною кількістю солі золота не 2о бприяє виділенню контактного золота. Електролітичне осадження золота відбувається переважно на витравлених мікроділянках поверхні основи, що сприяє утворенню опідшару, ідентичного сплавові золото-кобальт. Цьому сплаву присутні підвищена твердість і зносостійкість, що значно покращує якість основного покриття.Publishing House "Metallurgy", 1969. P.356). A high concentration of hydrochloric acid with a small amount of gold salt does not contribute to the release of contact gold. Electrolytic deposition of gold occurs mainly on the etched microareas of the surface of the base, which contributes to the formation of a sublayer identical to the gold-cobalt alloy. This alloy has increased hardness and wear resistance, which significantly improves the quality of the main coating.

До переваг операції основного золочення відноситься використання кислого хлористого електроліту, якому об присутня нетоксичність, простота експлуатації, ефективність в порівнянні з другими електролітами. Вихід за струмом в цьому електроліті складає 90-95 95, а швидкість формування золотого осаду - 9-10мкм/год. «The advantages of the main gilding operation include the use of acidic chloride electrolyte, which is non-toxic, easy to use, and effective compared to other electrolytes. The current output in this electrolyte is 90-95 95, and the rate of gold deposit formation is 9-10 µm/h. "

Із пропонованого електроліту осаджують щільні безпоруваті покриття, міцно зчеплені з основою. При товщині понад їмкм вони мають матову поверхню. Для надання блиску на зовнішніх сторонах виробу застосовують механічне полірування. ю зо Технологічний процес здійснюється таким чином. Після виготовлення суцільного кобальто-хромового бюгельного протеза відомим способом і ретельного припасуванні у порожнині рота хворого проводиться с обробка протеза по наступних операціях: ю 1. Електрохімічне знежирення в електроліті, г/дм9: «в) сода кальцинована - 10-20; ї- тринатрийфосфат - 20-30; скло натрієве рідке /-- 3-5.Dense, non-porous coatings firmly attached to the base are deposited from the proposed electrolyte. With a thickness of more than 10 km, they have a matte surface. Mechanical polishing is used to give shine to the outer sides of the product. The technological process is carried out as follows. After the production of a solid cobalt-chromium brace prosthesis in a known way and careful fitting in the patient's mouth, the prosthesis is processed according to the following operations: 1. Electrochemical degreasing in electrolyte, g/dm9: "c) soda ash - 10-20; food - trisodium phosphate - 20-30; liquid sodium glass /-- 3-5.

Температура розчину 70-902С, |а - 2-5А/дм2, час обробки 3-5хв. « 2. Промивка в гарячій проточній воді 1-2хв. 2 с З. Промивка в холодній проточній воді 1-2хв. й 4. Анодне травлення в електроліті, г/дм У: и? кислота сульфатна - 9950-1000; кислота соляна - 250-280. -ІThe temperature of the solution is 70-902C, |a - 2-5A/dm2, the processing time is 3-5 minutes. 2. Rinse in hot running water for 1-2 minutes. 2 s C. Rinse in cold running water for 1-2 min. и 4. Anodic etching in electrolyte, g/dm У: и? sulfuric acid - 9950-1000; hydrochloric acid - 250-280. -AND

Температура розчину 18-257С, |а-0,5-1,0А/дм? або єд --005 «005 , час обробки - 20-40хв., катоди з титану. («в) не не Я 5. Промивка в холодній проточній воді 1-2хв. 1 6. Активація. Здійснюється безпосередньо перед золоченням у розчині, ма г/ідм3: сл кислота азотна АБО-600; кислотаплавикова 10-30.The temperature of the solution is 18-257C, |a-0.5-1.0A/dm? or unit --005 "005, processing time - 20-40 min., titanium cathodes. («c) no no I 5. Rinse in cold running water for 1-2 min. 1 6. Activation. It is carried out immediately before gilding in a solution, ma g/dm3: nitric acid OR-600; hydrofluoric acid 10-30.

Температура розчину 18-25"С, час обробки - 0,25-0,5х8в. 7. Промивка в холодній проточній воді 1-2хв.The temperature of the solution is 18-25"C, the processing time is 0.25-0.5x8 hours. 7. Rinse in cold running water for 1-2 minutes.

Р 8. Попереднє золочення в електроліті, г/ідм 3: кислота соляна - 280-320; 6о кислота золотохлористоводнева - 0,4-0,6.P 8. Preliminary gilding in electrolyte, g/dm 3: hydrochloric acid - 280-320; 6o hydrochloric acid - 0.4-0.6.

Температура - 18-257С, |К 2 0,5-1 "бдудм, час обробки 10-20хв., аноди - золото або платина. 9. Нарощування шару золота до ЗОмкм з електроліту при наступному співвідношенні компонентів, г/дм: б5 кислота соляна - 60-70;Temperature - 18-257C, |K 2 0.5-1 "bdudm, processing time 10-20 min., anodes - gold or platinum. 9. Build-up of a gold layer to ZOμm from the electrolyte with the following ratio of components, g/dm: b5 acid salt water - 60-70;

кислота золотохлористоводнева - 40-60 абоhydrochloric acid - 40-60 or

Ай (у перерахуванні на метал) - 15-25. Температура 18-252С,і; - 0,5-1,0А/дм?. Завантаження катода виробляється під струмом. Аноди - золото або платина. 10. Уловлювання в холодній непроточній воді 2-5хв. 11 Промивка в холодній проточній воді 1-2хв. 12. Сушіння виробів. 70 Таким чином, запропонований спосіб обробки зубних протезів дозволяє одержати якісні покриття золота на основі з КХС із неціаністого - кислого хлористого електроліту.Ai (calculated per metal) - 15-25. Temperature 18-252C, and; - 0.5-1.0A/dm?. The charging of the cathode is carried out under current. Anodes - gold or platinum. 10. Catching in cold non-flowing water for 2-5 minutes. 11 Rinse in cold running water for 1-2 minutes. 12. Drying of products. 70 Thus, the proposed method of processing dental prostheses makes it possible to obtain high-quality gold coatings based on KHS from a non-cyanide - acidic chloride electrolyte.

Переваги способу, що заявляється, ілюструють наступні приклади:The advantages of the claimed method are illustrated by the following examples:

Приклад 1. Хвора М., 52 роки, страждає частковою адентією нижньої щелепи | класу за Кеннеді. Показано виготовити бюгельний протез з кобальто-хромового сплаву (КХС). В порожнині рота пацієнтки маються мостоподібні протези на верхній щелепі, виготовлені з золотого сплаву. В даному випадку використання різнорідних металів може привести до появ гальванізму, тому виникла необхідність провести електролітичне осадження золота марки ЗЛ 999,9 на каркас бюгельного протезу.Example 1. Patient M., 52 years old, suffers from partial adentia of the lower jaw | class according to Kennedy. It is shown to make a brace prosthesis from a cobalt-chromium alloy (KHS). In the oral cavity of the patient, there are bridge-like prostheses on the upper jaw, made of gold alloy. In this case, the use of dissimilar metals can lead to the appearance of galvanism, so it became necessary to carry out electrolytic deposition of ZL 999.9 gold on the frame of the brace prosthesis.

Після виготовлення з КХС суцільнолитого бюгельного протезу звісним способом, ретельної припасовки до протезного ложа проведено обробку бюгельного протеза запропонованим способом.After the production of a one-piece cast prosthesis from KHS in a well-known way, careful fitting to the prosthetic bed, the prosthesis was processed by the proposed method.

Після річного використання хворою бюгельного протезу на нижній щелепі, який оброблений запропонованим методом, виявлено, що на поверхні каркасу бюгельного протезу немає пошкоджень золотого покриття.After a year of use by the patient of the brace prosthesis on the lower jaw, which was processed by the proposed method, it was found that there is no damage to the gold coating on the surface of the brace prosthesis frame.

Приклад 2. Хворий Н., 47 років, страждає частковою адентією верхньої щелепи ІІ класу за Кеннеді. Показано виготовлення бюгельного протезу з КХС, але виникла необхідність нанесення золотого покриття з метою попередження появ гальванізму в порожнині рота тому, що на нижній щелепі хворий мав золотий протез, який відповідав клінічним вимогам.Example 2. Patient N., 47 years old, suffers from partial adentia of the upper jaw of the II class according to Kennedy. The manufacture of a Bügel prosthesis from KHS was shown, but there was a need to apply a gold coating in order to prevent the appearance of galvanism in the oral cavity, because the patient had a gold prosthesis on the lower jaw that met the clinical requirements.

Обробку каркасу бюгельного протезу проводили за методом, описаним Л.Д.Гожою(1988). «Processing of the frame of the brace prosthesis was carried out according to the method described by L. D. Gozha (1988). "

Через 1 рік після використання бюгельного протезу на верхній щелепі при обстеженні хворого було встановлено, що на дузі бюгельного протезу було відсутнє золоте покриття майже на площі 1см 2, золоте покриття було відсутнє і на оклюзійних накладках. В даному випадку не було гарного зчеплення покриття з ю зо металевим каркасом, виготовленим з КХС.1 year after the use of the brace prosthesis on the upper jaw, during the examination of the patient, it was established that the gold coating was missing on the arch of the brace prosthesis on an area of almost 1 cm 2, and the gold coating was also missing on the occlusal overlays. In this case, there was no good adhesion of the coating to the metal frame made of KHS.

Даний приклад доводить доцільність використання обробки каркасів бюгельних протезів способом, що с заявляється. ю «в)This example proves the expediency of using the processing of the frameworks of brace prostheses in the manner claimed. i "c)

Claims (2)

Формула винаходу і -The formula of the invention and - 1. Спосіб обробки зубних протезів із кобальто-хромового сплаву, що включає знежирення, травлення, активацію та золочення, який відрізняється тим, що золочення виконують в два етапи шаром золота до 30 мкм.1. The method of processing dentures made of cobalt-chromium alloy, which includes degreasing, etching, activation and gilding, which is distinguished by the fact that gilding is performed in two stages with a layer of gold up to 30 μm. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що знежирення виконують в електроліті при наступному « співвідношенні компонентів, г/дм3: сода кальцинована - 10-20; тринатрійфосфат - 20-30; скло натрієве рідке - 7 с 3-5, при температурі розчину 70-902С, ід 2-5 А/дм? з часом обробки 3-5 хв.2. The method according to claim 1, which differs in that degreasing is performed in the electrolyte with the following ratio of components, g/dm3: soda ash - 10-20; trisodium phosphate - 20-30; liquid sodium glass - 7 s 3-5, at a solution temperature of 70-902С, id 2-5 A/dm? with a processing time of 3-5 min. ц З. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що травлення виконують в електроліті при наступному -» співвідношенні компонентів, г/дмУ: кислота сульфатна - 950-1000; кислота соляна - 250-280, при температурі розчину 18-257С, |а - 0,5-1,0 А/дм? або тд т пре 005 В з часом обробки 20-40 хв. та катодами з титану. -1 що 4. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що активацію здійснюють в розчині при наступному співвідношенні компонентів, г/дмУ: кислота азотна - 450-600; кислота плавикова - 10-30, при температурі розчину 18-25" з о часом обробки 0,25-0,5 хв.c C. The method according to claim 1, which differs in that etching is performed in an electrolyte with the following ratio of components, g/dmU: sulfuric acid - 950-1000; hydrochloric acid - 250-280, at a solution temperature of 18-257C, |a - 0.5-1.0 A/dm? or td t pre 005 V with a processing time of 20-40 min. and titanium cathodes. -1 that 4. The method according to claim 1, which differs in that the activation is carried out in a solution with the following ratio of components, g/dmU: nitric acid - 450-600; hydrofluoric acid - 10-30, at a solution temperature of 18-25" with a processing time of 0.25-0.5 min. с 5. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що попереднє золочення виконують в електроліті при наступному співвідношенні компонентів, г/ідм3: кислота соляна - 280-320; кислота золотохлористоводнева - 0,4-0,6, при о температурі 18-257С, | - 0,5-1,0 А/дм? з часом обробки 10-20 хв. та анодами з золота або платини. сл 6. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що другий етап золочення виконують в електроліті при наступному співвідношенні компонентів, г/дм?: кислота соляна - 60-70; кислота золотохлористоводнева - 40-60 або А! - 15-25, при температурі 18-257С, | - 0,5-1,0 А/дм2? з завантаженням катода під струмом та анодами із золота або 22 платини. » Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 10, 15.10.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. 60 б5c 5. The method according to claim 1, which differs in that preliminary gilding is performed in an electrolyte with the following ratio of components, g/dm3: hydrochloric acid - 280-320; hydrochloric acid - 0.4-0.6, at a temperature of 18-257C, | - 0.5-1.0 A/dm? with a processing time of 10-20 min. and gold or platinum anodes. step 6. The method according to claim 1, which differs in that the second stage of gilding is performed in an electrolyte with the following ratio of components, g/dm?: hydrochloric acid - 60-70; hydrochloric acid - 40-60 or A! - 15-25, at a temperature of 18-257C, | - 0.5-1.0 A/dm2? with cathode loading under current and anodes of gold or 22 platinum. » Official Bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2004, M 10, 15.10.2004. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and Science of Ukraine. 60 b5
UA2003119916A 2003-11-04 2003-11-04 Method for treating cobalt-chromium denture method for treating cobalt-chromium denture UA70525A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA2003119916A UA70525A (en) 2003-11-04 2003-11-04 Method for treating cobalt-chromium denture method for treating cobalt-chromium denture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA2003119916A UA70525A (en) 2003-11-04 2003-11-04 Method for treating cobalt-chromium denture method for treating cobalt-chromium denture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA70525A true UA70525A (en) 2004-10-15

Family

ID=34519393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2003119916A UA70525A (en) 2003-11-04 2003-11-04 Method for treating cobalt-chromium denture method for treating cobalt-chromium denture

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA70525A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nakajima et al. Titanium in Dentistry Development and Research in the USA
US4818559A (en) Method for producing endosseous implants
JP5230411B2 (en) Dental implant and manufacturing method thereof
US20100261034A1 (en) Composite metallic materials, uses thereof and process for making same
KR100985005B1 (en) Metal implants
CN101575726B (en) Method for preparing bioactive gradient film of fluor-hydroxyapatite
US4125442A (en) Artificial teeth construction
GB2194250A (en) Production of a composite of a metal coated with a calcium phosphate compound for implants
JPS6254021B2 (en)
US4668193A (en) Dental crown composite and method of making and using same
US4801367A (en) Apparatus for electro-etching
UA70525A (en) Method for treating cobalt-chromium denture method for treating cobalt-chromium denture
ATE305804T1 (en) OSTEOINTEGRATION SURFACE FOR IMPLANTABLE PROSTHESIS AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
UA15313U (en) Technique for treating denture made of nickel-chromium alloy
KR20130110677A (en) Titanium-based alloy comprising titanium-niobium-tantalum and dental implant containing the same
FR2798581A1 (en) METAL GALVANOPLASTIC DEPOSITS OF THE PLATINUM MINE ON ORTHODONTIC BRACKETS OR ATTACHMENTS, THEIR ACCESSORIES AND AUXILIARIES IN NI, CR, CO AND TI AND THEIR ALLOYS
KR100956581B1 (en) Method manufacturing orthodontics wire and wire thereof
JPH0526491B2 (en)
Ozcelik et al. Galvanic gold plating for fixed dental prosthesis
RU2254098C1 (en) Method for manufacturing metal carcasses coated with gold to be revetted with ceramics or composite material
JPH0214061B2 (en)
WO1997040209A1 (en) A method for coating titanium and titanium alloys with ceramics
JPH0829150B2 (en) Manufacturing method of intraosseous implant
JPH0747116A (en) Manufacture of implant
JPS62221359A (en) Titanium composite material coated with calcium phosphate and its production