UA69729A - Method for correcting peroxidation in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum upon surgical treatment - Google Patents
Method for correcting peroxidation in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum upon surgical treatment Download PDFInfo
- Publication number
- UA69729A UA69729A UA20031110676A UA20031110676A UA69729A UA 69729 A UA69729 A UA 69729A UA 20031110676 A UA20031110676 A UA 20031110676A UA 20031110676 A UA20031110676 A UA 20031110676A UA 69729 A UA69729 A UA 69729A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- stomach
- glutargin
- correction
- processes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 59
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title claims abstract description 20
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 title claims abstract description 6
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 title abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 17
- RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCC(O)=O.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 29
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 24
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 15
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 21
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 12
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 12
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 11
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 9
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-methylpyridin-1-ium-4-carboxamide;iodide Chemical compound [I-].C1=C[N+](C)=CC=C1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003617 peroxidasic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 3
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 3
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 2
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 238000013110 gastrectomy Methods 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до хірургії. 2 Актуальність предмету винаходу пов'язана зі значною розповсюдженістю в сучасних екологічних умовах пептичних виразок шлунка та дванадцятипалої кишки (ДПК), у тому числі і множинних, які характеризуються резистентністю до консервативного лікування, та нерідким розвитком рецидивів при хірургічному лікуванні. При попередньому вивченні особливостей патогенезу множинних пептичних виразок (МПВ) шлунку та ДПК було встановлено, що суттєве значення в розвитку МПВ та їхнього подальшого прогресування, або розвитку 70 рецидивів після хірургічної корекції мають порушення перекисних процесів в організмі хворого, а саме активація перекисного окислення ліпідів (ПОЛ) та пригнічення активності ферментів системи антиоксидантного захисту (АОЗ)-каталази (КТ) і супероксиддисмутази (СОД). Тому корекція перекисних процесів у хворих з МПВ шлунку та ДПК має суттєве патогенетичне значення і повинна включатися в якості обов'язкового компоненту в комплекс хірургічного лікування при даній патології. 12 Існує спосіб корекції перекисних процесів у хворих на МПВ шлунку та ДПК шляхом введення таким хворим у комплексі хірургічного лікування препаратів антиоксидантної дії, зокрема токоферолу ацетату або аевіту (Горобинская И.И. Клинико-биохимические показатели при множественньїх пептических язвах желудка и двенадцатиперстной кишки и их коррекция антиоксидантами // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології: 36. наук. праць. - Київ; Луганськ; Харків, 2000. - Вип.4 (30) - С. 87-90).The invention relates to the field of medicine, namely to surgery. 2 The relevance of the subject of the invention is related to the significant prevalence in modern environmental conditions of peptic ulcers of the stomach and duodenum (DPK), including multiple ones, which are characterized by resistance to conservative treatment, and the frequent development of relapses during surgical treatment. During a preliminary study of the features of the pathogenesis of multiple peptic ulcers (MPU) of the stomach and duodenum, it was established that the essential importance in the development of MPU and their further progression, or the development of 70 relapses after surgical correction, is a violation of peroxidation processes in the patient's body, namely the activation of lipid peroxidation ( POL) and suppression of the activity of enzymes of the antioxidant defense system (AOZ) - catalase (KT) and superoxide dismutase (SOD). Therefore, the correction of peroxide processes in patients with MPV of the stomach and DPK has a significant pathogenetic significance and should be included as a mandatory component in the complex of surgical treatment for this pathology. 12 There is a method of correcting peroxide processes in patients with MPV of the stomach and PPD by administering to such patients in the complex of surgical treatment drugs with antioxidant action, in particular tocopherol acetate or aevit (Horobinskaya I.Y. Clinical and biochemical indicators of multiple peptic ulcers of the stomach and duodenum and their correction with antioxidants // Problems of environmental and medical genetics and clinical immunology: 36. scientific proceedings - Kyiv; Luhansk; Kharkiv, 2000. - Issue 4 (30) - pp. 87-90).
Однак цей спосіб корекції недостатньо ефективний і потребує подальшого удосконалення, оскільки він не у всіх хворих забезпечує нормалізацію перекисних процесів організму, а тривалість збереження нормальних показників ПОЛ та АОЗ після їхньої корекції в більшості випадків не перевищує 30-40 днів.However, this method of correction is not effective enough and needs further improvement, since it does not ensure the normalization of the body's peroxide processes in all patients, and the duration of maintaining normal LPO and AOZ indicators after their correction in most cases does not exceed 30-40 days.
Тому запропоновано для корекції перекисних процесів у хворих на МПВ шлунку та ДПК вводити амізон, виходячи з антиоксидантної дії даного препарату (Путинцева Н.В., Бурмак Ю.Г. Амизон в комплексном лечений 29 больньїх множественньми пептическими язвами // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної « імунології: 36. наук. праць. - Київ; Луганськ; Харків, 2000. - Вип. 6 (32) - С. 193-199). Цей спосіб обраний в якості прототипу.Therefore, it is proposed to correct the peroxide processes in patients with MPV of the stomach and DPK to introduce amizon, based on the antioxidant effect of this drug (Putintseva N.V., Burmak Y.G. Amizon in the complex treatment of 29 patients with multiple peptic ulcers // Problems of environmental and medical genetics and clinical "immunology: 36. scientific works - Kyiv; Luhansk; Kharkiv, 2000. - Issue 6 (32) - pp. 193-199). This method is chosen as a prototype.
До недоліків прототипу відноситься те, що у частини хворих амізон підвищує секрецію шлункового соку і тому може сприяти збільшенню кислотності шлункового вмісту (зниженню рН). Крім того, до складу амізону о 30 входить йод, тому препарат протипоказаний особам з підвищеною чутливістю до йоду. ГаAmong the shortcomings of the prototype is the fact that in some patients, amizone increases the secretion of gastric juice and therefore can contribute to an increase in the acidity of gastric contents (decrease in pH). In addition, the composition of amizon o 30 includes iodine, so the drug is contraindicated for people with increased sensitivity to iodine. Ha
Задачею винаходу було підвищення ефективності існуючого способу корекції перекисних процесів у хворих зThe task of the invention was to increase the efficiency of the existing method of correction of peroxide processes in patients with
МПК шлунку та ДПК у комплексі хірургічного лікування та зменшення можливості побічної дії способу. вIPC of the stomach and IPC in the complex of surgical treatment and reducing the possibility of side effects of the method. in
Для реалізації вказаної задачі в якості препарату з чітко вираженою антиоксидантною дією пропонується Ге») введення хворим глутаргіну. Глутаргін - новий вітчизняний препарат з чітко вираженою антиоксидантною,To implement the specified task, as a drug with a pronounced antioxidant effect, Glutargin is proposed to be administered to patients. Glutargin is a new domestic drug with a pronounced antioxidant,
Зо гепатозахисною і детоксикуючою діями. Крім того, за останні роки встановлено, що глутаргін позитивно впливає о на стан слизової оболонки ДПК та сприяє загоєнню пептичних виразок. Нами досвідним шляхом було встановлено, що глутаргін нормалізує показники перекисного окислення ліпідів, сприяє зниженню вмісту продуктів ПОЛ - малонового диальдегіду та дієнових кон'югат у крові і слизовій оболонці ДПК, а також підвищує « активність ферментів системи АОЗ - КТ та СОД, тобто забезпечує нормалізацію перекисних процесів в організмі З 50 хворих з МПВ. Це закономірність дозволила нам розробити заявлений спосіб корекції перекисних процесів у с хворих з МПВ цілунку і ДПК.With hepatoprotective and detoxifying effects. In addition, in recent years it has been established that glutargin has a positive effect on the condition of the mucous membrane of the gastrointestinal tract and promotes the healing of peptic ulcers. We experimentally established that glutargin normalizes indicators of lipid peroxidation, contributes to a decrease in the content of lipid products - malondialdehyde and diene conjugates in the blood and mucous membrane of the gastrointestinal tract, and also increases the activity of enzymes of the AOZ system - CT and SOD, i.e. ensures normalization of peroxide processes in the body From 50 patients with MPV. This regularity allowed us to develop the claimed method of correction of peroxidation processes in patients with MPV kissing and DPK.
Із» У технічному плані заявлений спосіб полягає в тому, що при хірургічному лікуванні МПВ шлунку і ДПК в комплекс доопераційної підготовки включають інфузійне введення 495 розчину глутаргіну по 40-БОмл 2 рази на добу, яке зберігають також перші 3-4 дні післяопераційного періоду під контролем рівня продуктів ПОЛ (МДА та 45 ДК) У крові і активності ферментів системи АОЗ - КТ і СОД. У подальшому дозу препарату знижують до 15-20мл б 2 рази на добу, а після покращення стану хворих та досягнення відновлення метаболічного гомеостазу (се) продовжують введення препарату усередину по 0,25г тричі на добу протягом 20-30 діб (підтримуюча доза). Саме така схема введення глутаргіну забезпечує оптимальну корекцію перекисних процесів у хворих з МПВ шлунку та і ДПК, і тому ця схема введення глутаргіну також є предметом винаходу. ка 20 При розробці заявленого способу нами було обстежено дві групи хворих на МПВ шлунку та ДПК по 32 особи в кожній групі у віці від 22 до 45 років. В обох групах перебільшували чоловіки (20 осіб чоловічої статі у с першій групі та 21-у другій групі). Обидві групи обстежених були рандомізовані за віком, статтю, характером та розповсюдженістю патологічного процесу.From a technical point of view, the declared method consists in the fact that during the surgical treatment of MPV of the stomach and the DPC, the complex of preoperative preparation includes the infusion of 495 Glutargin solution at 40 BOml 2 times a day, which is also kept for the first 3-4 days of the postoperative period under control the level of POL products (MDA and 45 DK) in the blood and the activity of enzymes of the AOZ system - CT and SOD. In the future, the dose of the drug is reduced to 15-20 ml twice a day, and after the improvement of the patient's condition and the restoration of metabolic homeostasis (se), the drug is continued to be administered internally at 0.25 g three times a day for 20-30 days (maintenance dose). It is this scheme of glutargin administration that provides optimal correction of peroxidation processes in patients with MPV of the stomach and PPD, and therefore this scheme of glutargin administration is also the subject of the invention. ka 20 When developing the claimed method, we examined two groups of patients with MPV of the stomach and PPD, 32 people in each group aged from 22 to 45 years. In both groups, men exaggerated (20 men in the first group and 21 in the second group). Both groups of subjects were randomized according to age, gender, nature and spread of the pathological process.
Характер та види оперативного втручання серед хворих основної групи були такими: гастроектомія - 2 випадки (6,2595), субтотальна резекція шлунку (по Бальфору) - 23 (71,995), резекція шлунку на виключення - 2 в. (6,25965), антрумектомія - 5 (15,695). Види оперативних втручань у хворих групи зіставлення були такими: гастректомія - З (9,496), субтотальна резекція шлунку (по Бальфуру) - 25 (78,195), антрумектомія - 4 (12,5965).The nature and types of surgical intervention among patients of the main group were as follows: gastroectomy - 2 cases (6.2595), subtotal gastrectomy (according to Balfour) - 23 (71.995), gastric resection for exclusion - 2 cases. (6.25965), antrumectomy - 5 (15.695). Types of surgical interventions in patients of the comparison group were as follows: gastrectomy - C (9,496), subtotal resection of the stomach (according to Balfour) - 25 (78,195), antrumectomy - 4 (12,5965).
Таким чином характер та обсяг оперативних втручань у хворих основної та групи зіставлення був однотиповим.Thus, the nature and scope of surgical interventions in patients of the main and comparison groups was the same.
До початку проведення корекції перекисних процесів організму, в передопераційному періоді в обох групах 60 були однакові зсуви показників перекисних процесів, а саме підвищення вмісту у крові хворих продуктів ПОЛ - малонового диальдегіду (МДА) та дієнових кон'югат (ДК), збільшення показника перекисного гемолізу еритроцитів (ПГЕ), зниження активності ферментів антиоксидантного захисту, а саме КТ і СОД, а також інтегрального індексу Ф, який віддзеркалює співвідношення між ПОЛ та АОЗ (таблиця 1). б5 Таблиця 1 то Фі иББавЮ 1 мевюю РомBefore the correction of the body's peroxidative processes, in the preoperative period in both groups 60 there were the same shifts in indicators of peroxidative processes, namely, an increase in the content of lipid products in the blood of patients - malondialdehyde (MDA) and diene conjugates (DK), an increase in the indicator of peroxidic hemolysis erythrocytes (PGE), a decrease in the activity of antioxidant defense enzymes, namely KT and SOD, as well as the integral index F, which reflects the ratio between POL and AOZ (table 1). b5 Table 1 to Fi iBBavU 1 mevuyu Rom
Отже, отримані дані свідчать про суттєві порушення з боку перекисних процесів організму в обстежених хворих, а саме підвищення активності ПОЛ та пригнічення активності ферментів системи АОЗ, виражені однаково до початку лікування в обох групах хворих на МПВ шлунку та ДПК, що були під наглядом.Therefore, the obtained data indicate significant violations of the peroxidation processes of the body in the examined patients, namely, an increase in the activity of lipoproteins and inhibition of the activity of enzymes of the AOZ system, which were expressed in the same way before the start of treatment in both groups of patients with MPV of the stomach and PPD, who were under supervision.
При повторному вивченні вказаних показників через 2-3 місяці з моменту початку корекції було встановлено, що в основній групі хворих, яка отримувала корекцію порушень перекисних процесів за допомогою заявленого способу, за цей період відмічено зниження концентрації продуктів ПОЛ у сироватці крові до верхньої межі норми (МДА - до 3,25:240,25мкмоль/л; Р»0О,1; ДК - до 8,6-0,15мкмоль/л; Р»0,1), зменшення показника перекисного гемолізу еритроцитів до верхньої межі норми (3,5:20,2595), нормалізація активності ферментів системи АОЗ (підвищення активності КТ до 367-12 МО мі/Нь Р 20,1; та СОД до 29,8:1,0 МО мг/НбЬ; Р»О/1), підвищення до норми інтегрального показника Ф (3330-59; Р»0,1), що свідчить про відновлення балансу між ПОЛ та ферментами системи АОЗ (таблиця 2). звWhen re-examining the specified indicators 2-3 months after the start of correction, it was established that in the main group of patients who received correction of disorders of peroxidation processes using the stated method, during this period, a decrease in the concentration of LPO products in the blood serum to the upper limit of the norm was noted ( MDA - up to 3.25:240.25μmol/l; Р»0О.1; DK - up to 8.6-0.15μmol/l; Р»0.1), reduction of the indicator of peroxide hemolysis of erythrocytes to the upper limit of normal (3 ,5:20.2595), normalization of the activity of enzymes of the AOZ system (increasing the activity of CT to 367-12 IU mi/Nh P 20.1; and SOD to 29.8:1.0 IU mg/Nbb; P»O/1 ), an increase in the integral indicator Ф to the norm (3330-59; Р»0.1), which indicates the restoration of the balance between POL and enzymes of the AOZ system (table 2). call
Вивчені показники «Studied indicators «
Об ше женняCommunication
Ф зо см тF zo cm t
Ф77777717111117111117771ваевна 1? | обої (22)F77777717111117111117771vaevna 1? | wallpaper (22)
У хворих групи зіставлення, яка отримувала корекцію порушень перекисних процесів організму за допомогою «со відомого способу-прототипу, позитивні зміни за цей час були суттєво меншими. Тому в цій групі зберігалося вірогідне підвищення концентрації МДА та ДК у сироватці крові, підвищення показника ПГЕ, зниження активностіIn patients of the comparison group, which received correction of disorders of the body's peroxide processes with the help of a well-known prototype method, the positive changes during this time were significantly smaller. Therefore, in this group there was a probable increase in the concentration of MDA and DC in the blood serum, an increase in the PGE index, a decrease in activity
КТ та СОД, а також інтегрального показника Ф. У середньому в цій групі через 2-3 місяці після початку корекції порушень перекисних процесів організму рівень МДА був 5,56:0,3 (в 1,9 рази вище норми; Р«еО,01), « 20 концентрація ДК - 10,2ж0,2 (в 1,65 рази вища від норми; Р «0,01). Показник перекисного гемолізу еритроцитів ту с складав 5,6250,2295 (в 1,6 рази вище норми; Р«еО,01). Активність КТ у групі зіставлення через 2-3 місяці з початку проведення корекції порушень перекисних процесів організму була в 1,4 рази нижче норми (Р «0,05). :з» Активність СОД у групі зіставлення обстежених хворих була через 2-3 місяці з початку проведення корекції в середньому 21,7:0,9 (в 1,3 рази нижче за норму (Р«0,05). Показник Ф, що відображає співвідношення ПОЛ і АОЗ, через 2-3 місяці після завершення лікування в основній групі вже повністю нормалізувався. У групі зіставленняKT and SOD, as well as the integral indicator F. On average, in this group, 2-3 months after the start of correction of disorders of the body's peroxide processes, the MDA level was 5.56:0.3 (1.9 times higher than the norm; P«eО, 01), "20 concentration of DK - 10.2x0.2 (1.65 times higher than normal; P "0.01). The indicator of peroxide hemolysis of red blood cells was 5.6250.2295 (1.6 times higher than normal; P«eO.01). CT activity in the comparison group after 2-3 months from the beginning of the correction of disorders of the body's peroxidation processes was 1.4 times lower than normal (P "0.05). :z» The activity of SOD in the comparison group of examined patients was 21.7:0.9 on average 2-3 months after the start of the correction (1.3 times lower than the norm (Р«0.05). The indicator F, which reflects the ratio of POL and AOZ, 2-3 months after the end of treatment in the main group, it has already completely normalized. In the comparison group
ФО відмічалося збереження суттєвого зниження показника Ф, що свідчило про наявність дисбалансу співвідношення між прооксидантними та антиоксидантними властивостями. ре) Отже, отримані дані свідчать про ефективність заявленого способу корекції порушених перекисних процесів -І організму та перспективність його використання в клінічній практиці. Спосіб простий у використанні, не потребує коштовних або дефіцитних препаратів, має суттєві переваги відносно відомого способу-прототипу і ко тому може бути рекомендований для застосування в комплексній терапії хворих з порушеннямиA significant reduction in the Ф indicator was observed in FD, which indicated the presence of an imbalance in the ratio between pro-oxidant and antioxidant properties. d) Therefore, the obtained data testify to the effectiveness of the declared method of correction of disturbed peroxide processes -I of the body and the prospects of its use in clinical practice. The method is easy to use, does not require expensive or scarce drugs, has significant advantages over the known prototype method, and therefore can be recommended for use in the complex therapy of patients with disorders
Ге прооксидантного/антиоксидантного співвідношення.He prooxidant/antioxidant ratio.
Наводимо конкретні клінічні приклади використання заявленого способу.We present specific clinical examples of the use of the claimed method.
Приклад 1.Example 1.
Хворий К., 55 років, страждає на МПВ шлунку, з приводу чого була проведена субтотальна резекція шлунку по Бальфуру. При здійсненні лабораторного обстеження через 1 місяць встановлені такі показники: МДА -Patient K., 55 years old, suffers from MPV of the stomach, for which a subtotal resection of the stomach according to Balfour was performed. When conducting a laboratory examination after 1 month, the following indicators were established: MDA -
Р» б, вмкмоль/л, ДК - 18,4мкмоль/л, ПГЕ - 7,195, активність КТ - 222 МО мг/НЬ, СОД - 14,9 МО м//НЬ, Ф - 486,4 що свідчило про суттєву активацію процесів ПОЛ та пригнічення активності ферментів системи АОЗ. У зв'язку з цим хворому запропоновано проведення корекції порушень перекисних процесів організму відповідно до заявленого во способу, глутаргін вводили інфузійне внутрішньовенне у вигляді 495 розчину по 40мл 2 рази на добу в комплексі передопераційної підготовки та перші З доби післяопераційного періоду, а в подальшому дозу препарату знизили до 15мл 495 розчину 2 рази на добу та вводили його внутрішньовенне ще 7 діб поспіль, у подальшому продовжували введення глутаргіну усередину по 0,25г тричі на добу протягом 20 діб поспіль. Через 2 місяці при повторному вивченні вказаних біохімічних показників відмічено зниження концентрації МДА до З3,5мкмоль/л, ДК - в5 10,мкмоль/л, ПГЕ - 3,195, підвищення активності КТ - 367МО мг/Нь та СОД до 28,7МО мг/НбЬ, коефіцієнту Ф до 3009,4. Таким чином, проведення корекції перекисних процесів у хворого К. за допомогою заявленого способу забезпечило повну нормалізацію показників, які характеризують стан ПОЛ та системи АОЗ. За даними диспансерного обстеження протягом 1 року стан хворого зберігався задовільним, рецидиву пепетичної виразки шлунку не було.R" b, vmmol/l, DC - 18.4μmol/l, PGE - 7.195, CT activity - 222 IU mg/HB, SOD - 14.9 IU m//HB, F - 486.4, which indicated significant activation processes of POL and inhibition of the activity of enzymes of the AOZ system. In this regard, the patient was offered the correction of violations of the body's peroxidation processes in accordance with the method stated in the method, glutargin was administered intravenously in the form of 495 solution of 40 ml 2 times a day in the complex of preoperative preparation and the first 3 days of the postoperative period, and in the subsequent dose of the drug decreased to 15 ml of 495 solution 2 times a day and administered it intravenously for another 7 days in a row, subsequently continued the administration of glutargin internally at 0.25 g three times a day for 20 days in a row. After 2 months, when re-examining the indicated biochemical indicators, a decrease in the concentration of MDA to 3.5 μmol/l, DK - v5 10.μmol/l, PGE - 3.195, an increase in CT activity - 367 IU mg/N and SOD to 28.7 IU mg/Nb was noted. , coefficient Ф up to 3009.4. Thus, the correction of peroxide processes in the patient K. with the help of the claimed method provided full normalization of the indicators characterizing the state of LOP and the AOZ system. According to dispensary examination data, the patient's condition remained satisfactory for 1 year, there was no recurrence of peptic ulcer.
Отже, отримані дані свідчать, що корекція перекисних процесів згідно до заявленого способу забезпечила у хворого К. суттєве покращення біохімічних показників - зменшення ПОЛ та підвищення активності ферментів системи АОЗ, що свідчить про корекцію порушень перекисних процесів організму. За даними диспансерного обстеження нормальні показники ПОЛ та АОЗ були у цього хворого і після завершення корекції, що збігалося з добрими результатами проведеного хірургічного лікування, оскільки рецидив МПВ шлунку був відсутній протягом 7/0 7 року подальшого нагляду.So, the obtained data show that the correction of peroxidation processes according to the stated method provided patient K. with a significant improvement in biochemical indicators - a decrease in lipids and an increase in the activity of enzymes of the AOZ system, which indicates the correction of disorders of the body's peroxidation processes. According to the dispensary examination, this patient had normal LPO and AOZ indicators even after the correction was completed, which coincided with the good results of the surgical treatment, since there was no recurrence of MPV of the stomach during the 7/07 year of follow-up.
Приклад 2.Example 2.
Хвора Ф., 44 років, вчителька. Страждає на МПВ шлунку та ДПК протягом 6 років, консервативне лікування було неефективним, з приводу чого була проведено хірургічне лікування, а саме антрумектомія. При лабораторному обстеженні у хворої Ф. встановлено наявність суттєвих порушень перекисних процесів у 15 організмі, а саме підвищення концентрації продуктів ПОЛ у крові -МДА - до 7,Омкмоль/л, ДК - до 18,5мкмоль/л,Patient F., 44 years old, teacher. He has been suffering from MPV of the stomach and PPD for 6 years, conservative treatment was ineffective, for which surgical treatment was performed, namely antrumectomy. During the laboratory examination, patient F. was found to have significant violations of peroxide processes in the body, namely, an increase in the concentration of lipid products in the blood - MDA - up to 7.0 μmol/l, DC - up to 18.5 μmol/l,
ПГЕ - 7,695, зниження активності ферментів системи АОЗ - КТ до 223 МО мг/НЬ та СОД - до 13,9 МО мг/Нь, коефіцієнта Ф - до 442,8. У зв'язку з виявленими порушеннями перекисних процесів хворої була призначена корекція відповідно до заявленого способу - глутаргін інфузійно внутрішньовенно у вигляді 495 розчину по 5бОмл 2 рази на добу в комплексі предоперційної підготовки та перші 4 доби післяопераційного періоду, а в 2о подальшому дозу препарату знижують до 20мл 495 розчину 2 рази на добу та вводять його внутрішньовенне ще діб поспіль, в подальшому продовжували введення глутаргіну усередину по 0,25г тричі на добу протягом 30 діб поспіль.PGE - 7.695, decrease in the activity of enzymes of the AOZ system - CT to 223 IU mg/N and SOD - to 13.9 IU mg/N, F coefficient - to 442.8. In connection with the detected disorders of the patient's peroxidation processes, correction was prescribed according to the stated method - glutargin is intravenously infused in the form of 495 solution of 5 bOml 2 times a day in the complex of preoperative preparation and the first 4 days of the postoperative period, and in the 2nd subsequent dose the drug is reduced to 20 ml of 495 solution 2 times a day and inject it intravenously for another day in a row, then glutargin was continued to be administered internally at 0.25 g three times a day for 30 days in a row.
При повторному обстеженні через З місяці після початку введення глугаргіна було встановлено, що під впливом заявленого способу корекції порушень перекисних процесів відмічена нормалізація вивчених біохімічних показників, а саме зниження концентрації МДА до 3,14мкмоль/л, ДК - до 9,бмкмоль/л, ПГЕ - до 3,590; підвищення активності КТ до 361 МО мг/НЬ та СОД до 28,4 МО мг/НЬ, коефіцієнту Ф - до 3265. Отже, при « використанні заявленого способу корекції порушень перекисних процесів організму, у хворої Ф. відмічена практично повна нормалізація показників ПОЛ і АОЗ, та відновлення нормального співвідношення між процесами пероксидації та антиоксидантного захисту, що в патогенетичному плані було доцільно та позитивно. Дійсно, при Ге! зо диспансерному нагляді протягом 1 року загальний стан хворої зберігався задовільним, рецидивів МПК шлунку таDuring the re-examination three months after the start of glugargin administration, it was established that under the influence of the claimed method of correcting disorders of peroxide processes, the normalization of the studied biochemical indicators was noted, namely, a decrease in the concentration of MDA to 3.14 μmol/l, DC - to 9.bμmol/l, PGE - up to 3,590; increase in CT activity up to 361 IU mg/HB and SOD up to 28.4 IU mg/HB, the F factor - up to 3265. Therefore, when using the declared method of correcting disorders of the body's peroxidative processes, patient F. had an almost complete normalization of LOP indicators and AOZ, and restoration of the normal ratio between the processes of peroxidation and antioxidant protection, which was appropriate and positive from a pathogenetic point of view. Indeed, by Ge! with dispensary supervision for 1 year, the general condition of the patient remained satisfactory, relapses of IPC of the stomach and
ДПК не було. сThere was no DPK. with
Таким чином, отримані дані свідчать про ефективність та перспективність використання заявленого способу М корекції порушень перекисних процесів пероксидації біомембран та підвищенню активності АОЗ. Спосіб добре переноситься хворими, не торебує коштовних та дефіцитних ліків; глутаргін в достатньої кількості є у аптечній ме) мережі України, доступний за ціною. Яких-небудь побічних ефектів на введення глутаргіну, в тому числі «о алергічних реакцій відмічено не було. Умовний економічний ефект від використання заявленого способу складає 286 гривень на 1 хворого. Отже, заявлений спосіб корисний для практичної медицини та може бути рекомендований для поширеного використання в клінічній практиці. « с 70Thus, the obtained data testify to the effectiveness and prospects of using the claimed method M for correcting violations of the peroxidation processes of biomembranes and increasing the activity of AOZ. The method is well tolerated by patients, does not require expensive and scarce drugs; Glutargin is available in sufficient quantities in the pharmacy network of Ukraine and is available at a reasonable price. There were no side effects of glutargin administration, including allergic reactions. The conditional economic effect of using the declared method is 286 hryvnias per 1 patient. Therefore, the claimed method is useful for practical medicine and can be recommended for widespread use in clinical practice. p. 70
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110676A UA69729A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for correcting peroxidation in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum upon surgical treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110676A UA69729A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for correcting peroxidation in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum upon surgical treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA69729A true UA69729A (en) | 2004-09-15 |
Family
ID=34512308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031110676A UA69729A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for correcting peroxidation in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum upon surgical treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA69729A (en) |
-
2003
- 2003-11-26 UA UA20031110676A patent/UA69729A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Davidson et al. | Acute liver necrosis following overdose of paracetamol. | |
| Jacobsen et al. | Pronounced increase in serum creatinine concentration after eating cooked meat. | |
| Günal et al. | Strict volume control normalizes hypertension in peritoneal dialysis patients | |
| CN100528222C (en) | Treatment of multiple sclerosis through ingestion or inhalation of copolymer-1 | |
| WO1984002470A1 (en) | Medicinal preparation for the therapeutic treatment of peptic ulcer | |
| JP5850518B2 (en) | Polymeric cyclic nitroxide radical compound treatment for inflammation of ulcerative gastrointestinal tract | |
| TW201827044A (en) | Compositions for use in treating inflammatory bowel diseases | |
| CA3061270A1 (en) | Bladder instillation composition containing chondroitin sulfate (20 mg/ml), hyaluronic acid (16 mg/ml), and a phosphate buffer (ph 6.1 to 7.9) with increased storage stability for treating cystitis | |
| UA69729A (en) | Method for correcting peroxidation in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum upon surgical treatment | |
| JP3884611B2 (en) | Improving agent for impulsive disease | |
| Morgan et al. | Severe peripheral neuropathy complicating legionnaires' disease. | |
| Bakos et al. | Successful medical treatment of acute pancreatitis in a horse | |
| RU2742277C1 (en) | Composition for instillation of urinary bladder with increased stability during storage, containing chondroitin sulphate (4_5 mg/ml), hyaluronic acid (16 mg/ml) and phosphate buffer (ph 6_1-7_9), for treating cystitis | |
| CN109260235A (en) | A kind of application of composition in preparation prevention and treatment constipation drug or health care product | |
| RU2766787C1 (en) | Method of treating acute bacterial cholangiohepatitis in cats | |
| Cander | A Case Report: Life Saving Mallory-Weiss Syndrome | |
| UA11567U (en) | Method for correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome | |
| US20220175828A1 (en) | Liquid concentrates of calcium and magnesium | |
| KAGEYAMA et al. | A case of pseudoaldosteronism induced by a mouth refresher containing licorice | |
| RU2379034C1 (en) | Method of treating haemorrhagic fever with renal syndrome | |
| Sanfilippo et al. | An Unusual Case of Intoxication: High Blood Alcohol Levels without Alcohol Ingestion | |
| Agent | For topical use only (Not for ophthalmic use) | |
| UA136879U (en) | METHOD OF MEDICAL REHABILITATION OF NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS IN PATIENTS WITH OBESITY | |
| RU2140276C1 (en) | Method of treating hepatic insufficiency in patients with different- genesis liver diseases | |
| UA17886U (en) | Method for correcting metabolic disorders in patients with peptic duodenal ulcer with concomitant chronic non-calculous cholecystitis |