UA69010A - Method for medical rehabilitation of women with chronic urogenital chlamydiosis - Google Patents
Method for medical rehabilitation of women with chronic urogenital chlamydiosis Download PDFInfo
- Publication number
- UA69010A UA69010A UA20031110687A UA20031110687A UA69010A UA 69010 A UA69010 A UA 69010A UA 20031110687 A UA20031110687 A UA 20031110687A UA 20031110687 A UA20031110687 A UA 20031110687A UA 69010 A UA69010 A UA 69010A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- women
- medical rehabilitation
- glutargin
- days
- day
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCC(O)=O.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 claims abstract description 9
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims abstract description 5
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 claims description 13
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 7
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 6
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 6
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 6
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 5
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 5
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 5
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 208000030208 low-grade fever Diseases 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 2
- LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N (2s)-4-amino-2-[[(2s)-2-[[2-[[2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 208000022844 Bacterial Sexually Transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 241000036848 Porzana carolina Species 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 108010044279 T-activin Proteins 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- -1 manax Chemical compound 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до гінекології. 2 Актуальність проблеми винаходу пов'язана з тим, що в теперішній час хронічний урогенітальний хламідіоз (ХУГХ) - це одне із найбільш поширених захворювань, які передаються статевим шляхом. Це обумовлено тим, що в сучасних умовах довкілля і життєдіяльності людини, значного поширення вторинних імунодефіцитних станів, дані захворювання набувають тенденції до росту, особливо серед жінок дітородного віку. Інфекції, які викликаються хламідіями, - самі поширені із бактеріальних захворювань, які передаються статевим шляхом. 70 ХУГХ характеризується значною кількістю тривалих та рецидивуючих форм, що пов'язано в значному ступені з наявністю резистентних форм хламідій до існуючих антибактеріальних препаратів, і, особливо, з розвитком імунодефіциту. Тому, особливе місце після проведеного лікування займає медична реабілітація хворих на ХУГХ.The invention relates to the field of medicine, namely to gynecology. 2 The relevance of the problem of the invention is due to the fact that at present chronic urogenital chlamydia (CHCH) is one of the most common sexually transmitted diseases. This is due to the fact that in the modern conditions of the environment and human life, with a significant spread of secondary immunodeficiency states, these diseases tend to grow, especially among women of childbearing age. Infections caused by chlamydia are the most common bacterial sexually transmitted diseases. 70 HCV is characterized by a significant number of long-term and recurrent forms, which is largely associated with the presence of resistant forms of chlamydia to existing antibacterial drugs, and, especially, with the development of immunodeficiency. Therefore, a special place after the treatment is occupied by the medical rehabilitation of patients with HCV.
Існує спосіб медичної реабілітації жінок при ХУГХ шляхом повторного введення антибактеріальних препаратів, переважно антибіотиків тетрациклінового ряду курсами по 2-3 тижні з інтервалами між введенням препаратів від З до 6 місяців (Хламидиоз. Клиника, диагностика, лечение// Методические рекомендации. - М., 1996. -20с.).There is a method of medical rehabilitation of women with HCV by repeated administration of antibacterial drugs, mainly antibiotics of the tetracycline series in courses of 2-3 weeks with intervals between the administration of drugs from 3 to 6 months (Chlamydia. Clinic, diagnostics, treatment // Methodical recommendations. - M., 1996. -20 p.).
Однак цей спосіб недостатньо ефективний, оскільки він не сприяє нормалізації імунітету, і тому у хворих жінок на ХУГХ зберігаються вторинні імунодефіцитні стани, що обумовлює високу можливість розвитку рецидивів даного захворювання.However, this method is not effective enough, as it does not contribute to the normalization of immunity, and therefore secondary immunodeficiency states remain in women with HCV, which causes a high possibility of relapses of this disease.
Відомий також спосіб медичної реабілітації жінок при ХУГХ шляхом введення препаратів тимусу, наприклад тималіну або тактивіну повторними курсами протягом 5-10 діб поспіль з інтервалами між введеннями препарату від З до 6 місяців, що сприяє підвищенню показників імунітету (Скрипкин Ю.К., Пашинян М.Г. Опьїт лечения больньїх урогенитальньїм хламидиозом // Акушерство и гинекология. -2000. -Мо2. -С. 50-52).There is also a well-known method of medical rehabilitation of women with HCV through the administration of thymus drugs, for example, thymalin or tactivin in repeated courses for 5-10 days in a row, with intervals between the administration of the drug from 3 to 6 months, which helps to increase immunity indicators (Skripkin Y.K., Pashinyan M. .G. Opiate treatment of patients with urogenital chlamydia // Obstetrics and Gynecology. -2000. -Mo2. -P. 50-52).
Цей спосіб також недостатньо ефективний, його недоліком є те, що препарати тимусу необхідно тривалий час вводити ін'єкційно повторними курсами, а це в свою чергу збільшує можливість інфікування хворих вірусами « гепатитів В і С.This method is also not effective enough, its drawback is that the thymus drugs must be injected for a long time in repeated courses, and this, in turn, increases the possibility of infection of patients with viruses "hepatitis B and C.
Тому був запропонований спосіб медичної реабілітації жінок при ХУГХ, при якому вводять препарат тимусу - тимоген та препарат рослинного походження - манакс (Деклараційний патент Мо59725 А МПК АбІКЗ5/78,Therefore, a method of medical rehabilitation of women with CHD was proposed, in which the thymus drug - thymogen and the drug of plant origin - manax are administered (Declaratory patent Mo59725 A IPC AbIKZ5/78,
Аб1К35/26 -Україна. - Спосіб медичної реабілітації жінок, хворих на хронічний урогенітальний хламідіоз. - оAb1K35/26 - Ukraine. - Method of medical rehabilitation of women with chronic urogenital chlamydia. - o
Опубл, 15.09.2003. Бюл. Моб). -Published on September 15, 2003. Bul. Mob). -
Даний спосіб найбільш ефективний з існуючих, тому обраний в якості прототипу. До недоліків прототипу відноситься те, що у частини хворих після проведеного лікування виникають рецидиви захворювання. оThis method is the most effective of the existing ones, so it was chosen as a prototype. The shortcomings of the prototype include the fact that some patients relapse after treatment. at
Задачею винаходу було підвищення ефективності існуючого способу медичної реабілітації жінокпри ХУГХ та о) зменшення в подальшому ймовірності розвитку рецидивів.The task of the invention was to increase the effectiveness of the existing method of medical rehabilitation of women with HCV and o) to reduce the likelihood of recurrence in the future.
Зо Ця задача досягається шляхом додаткового введення жінкам для медичної реабілітації жінок при ХУГХ ї-оі вітчизняного препарату глутаргіну, який сприяє прискоренню ліквідації проявів як інфекційної так і так званої "метаболічної" інтоксикації, а в клінічному плані - забезпечує досягнення тривалої та повноцінної ремісії захворювання. Глутаргін - це новий вітчизняний препарат, що за хімічною структурою являє собою дипептид « дю двох амінокислот: І-аргініну та І-глутамінової кислоти, який володіє антиоксидантною, гепатозахисною та -о детоксикуючою дією, нормалізує білковий, вуглеводний та ліпідний обміни. Важливий механізм дії глутаргіну с заключається в тому, що він суттєво знижує рівень аміаку, який він зв'язує та перетворює на нетоксичні :з» речовини -сечовину та глутамат, а також ліквідує синдром "метаболічної" інтоксикації.This task is achieved by additional administration to women for the medical rehabilitation of women with HCV of the domestic drug glutargin, which helps to accelerate the elimination of manifestations of both infectious and so-called "metabolic" intoxication, and in clinical terms - ensures the achievement of long-term and full remission of the disease. Glutargin is a new domestic drug, which according to its chemical structure is a dipeptide of two amino acids: I-arginine and I-glutamic acid, which has antioxidant, hepatoprotective and detoxifying effects, normalizes protein, carbohydrate and lipid metabolism. An important mechanism of action of glutargin c is that it significantly reduces the level of ammonia, which it binds and converts into non-toxic substances - urea and glutamate, and also eliminates the syndrome of "metabolic" intoxication.
Наша пропозиція щодо додаткового включення глутаргіну в комплекс медичної реабілітації жінок при ХУГХ базується на вперше встановленій нами в експериментальних умовах, а потім підтвердженій в клінічних умовах б» 395 закономірності, яка полягає в сумації та взаємному потенціюванні фармакологічної дії тимогену, манаксу та глутаргіну при їх спільному введенні в плані нормалізації показників імунологічного гомеостазу та відновлення (Се) функціональної активності паренхіми печінки, що сприяє суттєвому підвищенню природної антиінфекційної о резистентності та запобігає активації хламідій при наявності персистуючої інфекції, а в клінічному плані сприяє тривалій повноцінній ремісії захворювання та попередженню розвитку рецидивів ХУГХ. - 2 0 Клініко-патогенетичний ефект спільного введення тимогену, манаксу та глутаргіну суттєво перевищує просту о сумацію ефектів вказаних препаратів. Раніше глутаргін для медичної реабілітації жінок при ХУГХ не використовувався.Our proposal regarding the additional inclusion of glutargin in the complex of medical rehabilitation of women with HCV is based on the pattern first established by us in experimental conditions and then confirmed in clinical conditions, which consists in the summation and mutual potentiation of the pharmacological action of thymogen, manax, and glutargin in their joint use introduction in terms of normalizing indicators of immunological homeostasis and restoration (Ce) of the functional activity of the liver parenchyma, which contributes to a significant increase in natural anti-infective resistance and prevents the activation of chlamydia in the presence of persistent infection, and in clinical terms contributes to a long-term full remission of the disease and prevention of the development of relapses of HCV. - 2 0 The clinical-pathogenetic effect of joint administration of thymogen, manax and glutargin significantly exceeds the simple summation of the effects of these drugs. Previously, glutargin was not used for the medical rehabilitation of women with HCV.
Заявлений спосіб здійснюється таким чином. Жінкам, хворим на ХУГХ, після проведення лікування та досягнення нестійкої ремісії захворювання, призначається курс медичної реабілітації, який включає введення 59 препарату тимусу - тимогену в середньотерапевтичних дозах (10Омкг 1 раз на добу внутрішньом'язово) протягом в. 5-10 діб поспіль, манаксу всередину по З9Омг 2 рази на добу протягом 20-30 діб поспіль та додатково глутаргіну по 0,5-0,75г (2-3 таблетці) усередину З рази на добу протягом 15-20 діб поспіль. При необхідності курси медичної реабілітації при ХУГХ можуть повторюватися 2-3 рази на рік. Наш клінічний досвід показує, що в більшості випадків досягнутий імунокорегуючий ефект при використанні комбінації тимогену, манаксу та бо глутаргіну зберігається протягом 5-6 місяців, і тому достатньо проведення 1-2 курсів медичної реабілітації протягом 1 року диспансерного нагляду.The claimed method is carried out as follows. After treatment and achieving an unstable remission of the disease, women suffering from HCV are prescribed a course of medical rehabilitation, which includes the administration of 59 thymus preparations - thymogen in medium therapeutic doses (10 Ωkg once a day intramuscularly) during 5-10 days in a row, manax inside 39mg twice a day for 20-30 days in a row and additionally glutargin 0.5-0.75g (2-3 tablets) inside 3 times a day for 15-20 days in a row. If necessary, courses of medical rehabilitation for HCV can be repeated 2-3 times a year. Our clinical experience shows that in most cases the achieved immunocorrective effect when using a combination of thymogen, manax and bo glutargin lasts for 5-6 months, and therefore it is enough to conduct 1-2 courses of medical rehabilitation during 1 year of dispensary supervision.
При розробці заявленого способу медичної реабілітації жінок при ХУГХ нами було обстежено 2 групи жінок віком 20-38 років з даною патологією, з яких основна група - 47 жінок та група зіставлення - 45 жінок. Обидві групи були рандомізовані за тривалістю захворювання, його важкістю та частотою рецидивів протягом бо останнього року диспансерного нагляду. Діагноз ХУГХ виставлявся відповідно до даних анамнезу, клінічного обстеження та підтверджувався виявленням у сироватці крові жінок методом ІФА антитіл, класу (ЯМ специфічних до збудника хламідіозу, в діагностично значимих титрах.When developing the stated method of medical rehabilitation of women with CHD, we examined 2 groups of women aged 20-38 with this pathology, of which the main group - 47 women and the comparison group - 45 women. Both groups were randomized according to the duration of the disease, its severity and the frequency of relapses during the last year of dispensary supervision. The diagnosis of HCV was established according to the data of the anamnesis, clinical examination and was confirmed by the detection in the blood serum of women by the ELISA method of antibodies, class (YAM specific to the causative agent of chlamydia, in diagnostically significant titers.
У всіх обстежених хворих в обох групах вивчали динаміку клінічних та деяких лабораторних показників. При цьому було встановлено, що до початку лікування в обох групах відмічалася однотипова клінічна симптоматика, а саме загальна слабкість, нездужання, субфебрилітет, дизуричні прояви, біль внизу живота. При гінекологічному обстеженні встановлено наявність у обстежених хворих набряку та гіперемії шийки матки та виділення слизового або слизово-гнійного характеру з цервікального каналу.The dynamics of clinical and some laboratory parameters were studied in all examined patients in both groups. At the same time, it was established that before the start of treatment, the same clinical symptoms were observed in both groups, namely, general weakness, malaise, low-grade fever, dysuric manifestations, pain in the lower abdomen. During the gynecological examination, the presence of edema and hyperemia of the cervix and discharge of a mucous or muco-purulent nature from the cervical canal was established in the examined patients.
Основна група жінок лікувалася за допомогою заявленого способу (із додатковим введенням глутаргіну), а 7/0 група зіставлення - за допомогою відомого способу-прототипу (без використання глутаргіну).The main group of women was treated using the claimed method (with additional administration of glutargin), and the 7/0 comparison group - using the known prototype method (without the use of glutargin).
У результаті проведених клінічних спостережень було встановлено, що включення глутаргіну до комплексу медичної реабілітації жінок при ХУГХ забезпечує прискорення нормалізації клінічного стану хворих, більш швидке досягнення стійкої клінічної ремісії, скорочення числа рецидивів захворювання у порівнянні з хворими групи зіставлення. Дійсно, біль внизу живота в жінок основної групи зникав у середньому на 4,150,2 доби раніше, дизуричні прояви - на 3,540,2 доби, загальна слабкість - на 3,2-0,2 доби, нездужання - на 3,4ж0,2 доби, підвищена стомленість - на 3,4-40,15 доби, субфебрилітет - на 4,9-0,25 доби раніше, ніж у хворих групи співставлення (Р.«0,05) (таблиця 1). » реабілітації жінок при ХУТХ на клінічні показники (Мет) 11110101 клінчніпокавнии 0 Основнатрупа (п-47) Група зіставлення (пе45)| Р - й « о зо - о 91,5х396 77,822,596 Ге»)As a result of clinical observations, it was established that the inclusion of glutargin in the complex of medical rehabilitation of women with CHD ensures the acceleration of the normalization of the clinical condition of patients, the faster achievement of stable clinical remission, and the reduction of the number of relapses of the disease in comparison with patients of the comparison group. Indeed, pain in the lower abdomen in women of the main group disappeared on average 4,150.2 days earlier, dysuric manifestations - by 3,540.2 days, general weakness - by 3.2-0.2 days, malaise - by 3.4x0.2 days , increased fatigue - by 3.4-40.15 days, low-grade fever - by 4.9-0.25 days earlier than in patients of the comparison group (Р«0.05) (table 1). » rehabilitation of women with chronic obstructive pulmonary disease according to clinical indicators (Met) 11110101 klinichnipokavnii 0 Main group (p-47) Comparison group (p45)| R - y " about zo - about 91.5x396 77,822,596 Ge")
Тривалість збереження набряку та гіперемії шийки матки скорочувалася при використанні заявленого ікс, способу на 5,5-40,3 доби, виділень із цервікального каналу - на 6,7-0,3 доби (Р«0,05). У цілому клінічна ремісія у хворих жінок основної групи була досягнута на 6,9:0,3 доби, тобто у 1,9 рази раніше, ніж у жінок групи зіставлення (Р «0,01). За даними диспансерного нагляду протягом 1 року, в основній групі у 43 жінок « (91,55390) досягнута тривала повноцінна ремісія, тоді, як у групі зіставлення - у 35 жінок (77,8ж2,590).The duration of preservation of swelling and hyperemia of the cervix was reduced when using the declared x-ray method by 5.5-40.3 days, secretions from the cervical canal - by 6.7-0.3 days (Р«0.05). In general, clinical remission in sick women of the main group was achieved in 6.9:0.3 days, that is, 1.9 times earlier than in women in the comparison group (P «0.01). According to the data of dispensary supervision during 1 year, in the main group, 43 women (91.55390) achieved long-term full remission, while in the comparison group - 35 women (77.8x2.590).
Отже, включення глутаргіну до комплексу медичної реабілітації жінок при ХУГХ сприяє прискоренню но) с досягнення стійкої клінічної ремісії захворювання та збільшує кількість жінок з повноцінною клінічною з» ремісією захворювання тривалістю один рік та більше. Було також вивчено вплив глутаргіну на динаміку деяких імунологічних показників у медичній реабілітації при (таблиця 2). До початку лікування в обох групах були однотипові зсуви імунологічних показників, які характеризувалися Т-лімфопенією (зниженням загальної кількості 15 СсОоЗ'-лімфоцитів), зменшенням кількості СО4 "-клітин та зниженням коефіцієнту СО4/СО8, підвищеннямTherefore, the inclusion of glutargin in the complex of medical rehabilitation of women with HCV contributes to the acceleration of the achievement of stable clinical remission of the disease and increases the number of women with full clinical remission of the disease lasting one year or more. The influence of glutargin on the dynamics of some immunological indicators in medical rehabilitation was also studied (table 2). Before the start of treatment in both groups, there were similar shifts in immunological indicators, which were characterized by T-lymphopenia (a decrease in the total number of 15 CsOoZ'-lymphocytes), a decrease in the number of СО4 "cells and a decrease in the СО4/СО8 ratio, an increase
Ф концентрації ЦІК у сироватці крові (див таблицю 2). се) й - 50 реабілітації жінок при ХУГХ на деякі імунологічні показники (Мет) "мунологчні показники Норма. (Основна трупа (пат Група зіставлення 1-45) Р. «2 со3 9 69,22 БОБ 17 БТ и важ Бо 16 50,05 сора 9 4Б,бж1,6 З0,3 1,3 З0,5 14 20,1 59 452 зо «оо в» сов 9 22510 20,5 -10 20,7 10 50 22310 лав хол сриусов 2,050,05 140 - 003 142 50,03 »01 во 1965 0,04 151003 0,01Ц concentration of CYC in blood serum (see Table 2). se) and - 50 rehabilitation of women with HCV on some immunological indicators (Met) "munological indicators Norm. (Main corpse (pat Group of comparison 1-45) R. "2 so3 9 69.22 BOB 17 BT and weight Bo 16 50, 05 sora 9 4B, bzh1.6 З0.3 1.3 З0.5 14 20.1 59 452 from "оо в" sov 9 22510 20.5 -10 20.7 10 50 22310 lav hol sryusov 2,050,05 140 - 003 142 50.03 »01 in 1965 0.04 151003 0.01
ЦІК, г/л 1,88:0,05 311-011 Зп ОТ »01 тат п0о8 283 ДОВ хо 65 у знаменнику - на 28-30 добу від початку медичної реабілітації;CIC, g/l 1.88:0.05 311-011 Zp OT »01 tat p0o8 283 DOV ho 65 in the denominator - for 28-30 days from the beginning of medical rehabilitation;
Р обчислено між показниками основної групи та групи зіставленняP was calculated between the baseline and comparison group scores
Після завершення курсу медичної реабілітації у хворих жінок основної групи, яка отримувала заявлений спосіб медичної реабілітації за допомогою глутаргіну, відмічена чітка позитивна динаміка вивчених лабораторних показників, а саме - ліквідація Т-лімфопенії, підвищення до норми кількості Т-хелперів (СО4-) та імунорегуляторного індексу СЮО4/СО8, зниження рівня ЦІК до верхньої межі норми.After the completion of the course of medical rehabilitation, sick women of the main group, who received the declared method of medical rehabilitation with the help of glutargin, noted a clear positive dynamics of the studied laboratory indicators, namely, the elimination of T-lymphopenia, an increase to the norm in the number of T-helpers (СО4-) and immunoregulatory of the ХОО4/СО8 index, a decrease in the CIC level to the upper limit of the norm.
У групі зіставлення, яка отримувала медичну реабілітацію відповідно до відомого способу-прототипу, позитивна динаміка вивчених показників була суттєво меншою. Тому у більшості хворих жінок у цій групі хворих зберігалася Т-лімфопенія, зниження кількості циркулюючих Т-хелперів (СО45), та імунорегуляторного індексу срасов, була вірогідно підвищена концентрація ЦІК. Отже, заявлений спосіб медичної реабілітації жінок при то ХУГХ патогенетично обгрунтований, оскільки його використання сприяє ліквідації вторинного імунодефіциту.In the comparison group, which received medical rehabilitation according to the known prototype method, the positive dynamics of the studied indicators was significantly less. Therefore, T-lymphopenia, a decrease in the number of circulating T-helpers (СО45), and the immunoregulatory index of srasov remained in the majority of sick women in this group of patients, and the concentration of CYC was probably increased. So, the declared method of medical rehabilitation of women with HCV is pathogenetically justified, since its use helps to eliminate secondary immunodeficiency.
Таким чином, використання заявленого способу медичної реабілітації жінок при ХУГХ є клінічно ефективним та патогенетично обгрунтованим, оскільки сприяє нормалізації клініко-імунологічних показників. Використання глутаргіну не викликає небажаних побічних ефектів, добре переноситься хворими. Умовний економічний ефект від заявленого способу медичної реабілітації жінок при ХУГХ склав біля 182грн. на 1 жінку. Клінічний досвід їз показав, що використання глутаргіну не має протипоказів, він добре переноситься і не викликає ніяких побічних ефектів, у тому числі і алергічних реакцій, тому може бути рекомендований для поширеного використання у гінекологічній практиці.Thus, the use of the declared method of medical rehabilitation of women with HCV is clinically effective and pathogenetically justified, as it contributes to the normalization of clinical and immunological indicators. The use of glutargin does not cause unwanted side effects, it is well tolerated by patients. The conditional economic effect of the declared method of medical rehabilitation of women with CHD amounted to about UAH 182. for 1 woman. Clinical experience has shown that the use of glutargin has no contraindications, it is well tolerated and does not cause any side effects, including allergic reactions, so it can be recommended for widespread use in gynecological practice.
Приклад 1Example 1
Хвора Н., 32 років, страждає на ХУГХ протягом останніх 7 років, неоднаразово обстежувалася амбулаторно та в стаціонарі. Скаржиться на загальну слабкість, нездужання, підвищену стомленість, субфебрилітет, дизуричні прояви, біль внизу живота, виділення із статевих шляхів. При проведенні обстеження в дзеркалах встановлено набряклість піхвової частини шийки матки, гіперемію навколо зовнішнього маточного зіву, серозно-гнійні виділення із цервікального каналу. Методом ІФА у сироватці крові хворої були виявленні антитіла до хламідій у діагностично значимих титрах і підтверджений діагноз хламідіозу. Хворій проведено курс лікування за загальноприйнятим способом. Потім було призначено проведення медичної реабілітації згідно до « заявленого способу, а саме введення препарату тимусу - тимогену в середньотерапевтичних дозах (10Омкг 1 раз на добу внутрішньом'язово) протягом 5 діб поспіль, манаксу всередину по 9Омг 2 рази на добу протягом 20 діб поспіль та додатково глутаргін усередину по 0,5г (2 таблетці) З рази на добу протягом 15 діб поспіль. Під о впливом призначеної медичної реабілітації як загальний стан хворої, так і її самопочуття поступово поліпшилися. Дійсно, біль внизу живота зник на 5 добу з початку медичної реабілітації, дизуричні прояви - на - б добу, загальна слабкість - на 4 добу, нездужання - також на 4 добу, підвищена стомленість - на 5 добу, о субфебрилітет - на 6 добу, набряк і гіперемія шийки матки - на 7 добу, виділення із цервікального каналу - на 8 добу, термін досягнення клінічної ремісії склав 8 діб. Ге)Patient N., 32 years old, has been suffering from HCV for the past 7 years, and has been examined many times on an outpatient basis and in a hospital. He complains of general weakness, malaise, increased fatigue, low fever, dysuric manifestations, pain in the lower abdomen, discharge from the genital tract. During examination in mirrors, swelling of the vaginal part of the cervix, hyperemia around the external uterine opening, and serous-purulent secretions from the cervical canal were found. Antibodies to chlamydia in diagnostically significant titers were detected in the patient's blood serum using the ELISA method and the diagnosis of chlamydia was confirmed. The patient underwent a course of treatment according to the generally accepted method. Then medical rehabilitation was prescribed in accordance with the "claimed method", namely the introduction of the thymus drug - thymogen in medium therapeutic doses (10 Ωmg once a day intramuscularly) for 5 consecutive days, manax inside 9 Ωg 2 times a day for 20 consecutive days and additionally glutargin inside 0.5 g (2 tablets) 3 times a day for 15 days in a row. Under the influence of the prescribed medical rehabilitation, both the general condition of the patient and her well-being gradually improved. Indeed, the pain in the lower abdomen disappeared on the 5th day from the beginning of medical rehabilitation, dysuric manifestations - on - b day, general weakness - on the 4th day, malaise - also on the 4th day, increased fatigue - on the 5th day, o subfebrility - on the 6th day, swelling and hyperemia of the cervix - for 7 days, discharge from the cervical canal - for 8 days, the time to achieve clinical remission was 8 days. Gee)
При проведенні лабораторного обстеження хворої Н. встановлено, що до початку проведення курсу медичної с реабілітації у неї мала місце Т-лімфопенія (5195 СОЗж), зниження кількості Т-хелперів (3296 СО45), а також коефіцієнту СО4/СО8, (1,51), підвищення рівня ЦІК (2,87г/л). Після завершення курсу медичної реабілітації кількість СЮОЗ--клітин підвищилася до 6795, СО4-- - до 4595, імунорегуляторний індекс СОА/СОВ - до 1,91. У той же час концентрація ЦІК знизилася до 2,05г/л. Диспансерний нагляд протягом 1 року після проведеного курсу « дю реабілітації дозволив встановити задовільний стан та самопочуття хворої, скарг зі сторони сечостатевої - системи не було. с Приклад 2 :з» Хвора А., 29 років, хворіє на ХУГХ протягом 10 років. Скаржиться на загальну слабкість, нездужання, періодично виникаючий біль внизу живота, виділення із цервікального каналу, часте і болюче сечовипускання. Із анамнезу відомо, що хвора тривалий час лікувалася у гінекологічному стаціонарі з приводу ерозії шийки матки,During the laboratory examination of patient N., it was established that before the start of the course of medical rehabilitation, she had T-lymphopenia (5195 CSO), a decrease in the number of T-helpers (3296 СО45), as well as the СО4/СО8 ratio (1.51 ), an increase in the level of CIC (2.87g/l). After the completion of the medical rehabilitation course, the number of HCV cells increased to 6,795, CO4 increased to 4,595, and the immunoregulatory index of SOA/SOV increased to 1.91. At the same time, the concentration of CIC decreased to 2.05 g/l. Dispensary supervision for 1 year after the "rehabilitation" course made it possible to establish the patient's satisfactory state and well-being, there were no complaints from the genitourinary system. c Example 2 :c» Patient A., 29 years old, has been suffering from HCV for 10 years. He complains of general weakness, malaise, periodically occurring pain in the lower abdomen, discharge from the cervical canal, frequent and painful urination. It is known from the anamnesis that the patient was treated for a long time in a gynecological hospital for cervical erosion,
ФУ 15 однак, лікування ефекту не дало. При огляді встановлено: шийка матки набрякла, наявна ерозія на передній губі шийки, виділення із цервікального каналу слизисто-гнійні. (Се) Хворій А. було проведено клініко-лабораторне обстеження, при якому методом ІФА встановлено підвищення о рівня специфічних антитіл до хламідій у сиворотці крові, що дозволило підтвердити діагноз урогенітального хламідіозу. - Після завершення загальноприйнятого лікування проведений комплекс реабілітаційних заходів відповідно до о заявленого способу, а саме введення препарату тимусу - тимогену в середньотерапевтичних дозах (10Омкг 1 раз на добу) протягом 10 діб поспіль, манаксу всередину по 9Омг 2 рази на добу протягом ЗО діб поспіль та додатково глутаргіну по 0,75г (З таблетці) усередину З рази на добу протягом 20 діб поспіль.FU 15, however, the treatment had no effect. During the examination, it was found that the cervix is swollen, there is erosion on the front lip of the cervix, muco-purulent discharge from the cervical canal. (Se) Patient A. underwent a clinical and laboratory examination, during which an increase in the level of specific antibodies to chlamydia in blood serum was determined by the ELISA method, which allowed to confirm the diagnosis of urogenital chlamydia. - After the completion of the generally accepted treatment, a set of rehabilitation measures was carried out in accordance with the declared method, namely, the administration of the thymus preparation - thymogen in medium therapeutic doses (10 Ωmg once a day) for 10 consecutive days, Manax inside 9 Ωg 2 times a day for 3 consecutive days and additionally glutargin 0.75 g (Z tablet) internally Z times a day for 20 days in a row.
Під впливом призначеної медичної реабілітації поліпшилися загальний стан хворої і самопочуття. Біль внизу 59 живота зник на 6 добу з початку проведення медичної реабілітації, дизуричні прояви - на 5 добу, загальна в. слабкість - на 4 добу, нездужання та підвищена стомленість - на 5 добу, субфебрилітет - на 6 добу, набряк і гіперемія шийки матки - на 7 добу, виділення із цервікального каналу - на 8 добу, термін досягнення клінічної ремісії склав 8 діб.Under the influence of the prescribed medical rehabilitation, the patient's general condition and well-being improved. Pain in the lower abdomen 59 disappeared on the 6th day from the beginning of medical rehabilitation, dysuric manifestations - on the 5th day, the general in. weakness - for the 4th day, malaise and increased fatigue - for the 5th day, low fever - for the 6th day, swelling and hyperemia of the cervix - for the 7th day, discharge from the cervical canal - for the 8th day, the time to achieve clinical remission was 8 days.
При проведенні лабораторного обстеження хворої А. було встановлено, що до початку проведення курсу бо медичної реабілітації у хворої відмічалися значні зсуви з боку імунної системи, а саме - Т-лімфопенія (5090During the laboratory examination of patient A., it was established that before the beginning of the course of medical rehabilitation, the patient had significant changes in the immune system, namely T-lymphopenia (5090
СОЗх), зниження кількості Т-хелперів (3096 СО4), а також коефіцієнту СО4/СО8 (1,52), підвищення рівня ЦІК (2,77г/л). Після завершення курсу медичної реабілітації кількість СОЗж-клітин підвищилася до 6995, СОЯ - до 4590, тому імунорегуляторний індекс СО4/СО8 збільшився до 1,96, тобто до норми. У той же час концентраціяCOSx), a decrease in the number of T-helpers (3096 СО4), as well as the СО4/СО8 ratio (1.52), an increase in the level of CIC (2.77g/l). After the completion of the medical rehabilitation course, the number of SOZh cells increased to 6995, SOJ - to 4590, therefore the immunoregulatory index СО4/СО8 increased to 1.96, that is, to the norm. At the same time concentration
ЦІК знизилася до 2,07г/л. Диспансерний нагляд протягом 1 року після проведеної медичної реабілітації дозволив 65 встановити задовільний стан та самопочуття хворої, скарг з боку сечостатевої системи не було.CIC decreased to 2.07 g/l. Dispensary supervision within 1 year after the medical rehabilitation allowed 65 to establish the patient's satisfactory condition and well-being, there were no complaints from the genitourinary system.
Таким чином, заявлений спосіб медичної реабілітації жінок при ХУГХ має суттєві переваги відносно відомого спрособу-прототипу. Він корисний для медичної практики, використання глутаргіну не має протипоказів, препарат добре переноситься і не викликає ніяких побічних ефектів, у тому числі, алергічних реакцій, томуThus, the declared method of medical rehabilitation of women with HCV has significant advantages over the known prototype method. It is useful for medical practice, the use of glutargin has no contraindications, the drug is well tolerated and does not cause any side effects, including allergic reactions, therefore
Може бути рекомендований для поширеного використання у гінекологічній практиці.Can be recommended for widespread use in gynecological practice.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA20031110687A UA69010A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for medical rehabilitation of women with chronic urogenital chlamydiosis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA20031110687A UA69010A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for medical rehabilitation of women with chronic urogenital chlamydiosis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA69010A true UA69010A (en) | 2004-08-16 |
Family
ID=34512318
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20031110687A UA69010A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for medical rehabilitation of women with chronic urogenital chlamydiosis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA69010A (en) |
-
2003
- 2003-11-26 UA UA20031110687A patent/UA69010A/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2660494T3 (en) | Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of a traumatic injury | |
US20210196685A1 (en) | Composition for eradicating helicobacter pylori | |
Simberkoff et al. | Mycoplasmemia in adult male patients | |
Parsons et al. | Inoculation of human volunteers with strains of Coe virus isolated in Britain. | |
Arora et al. | Esophageal actinomycosis: a case report and review of the literature | |
Mohr et al. | Actinomycosis treated with lincomycin | |
Thew et al. | Ampicillin in the treatment of granuloma inguinale | |
Calderon | Amoxicillin in the treatment of typhoid fever due to chloramphenicol-resistant Salmonella typhi | |
UA69010A (en) | Method for medical rehabilitation of women with chronic urogenital chlamydiosis | |
Teisch et al. | Vesiculopustular eruption with mycoplasma infection | |
Per‐Lee et al. | Actinomycosis masquerading as depression headache: case report—management review of sinus actinomycosis | |
WO1993001817A1 (en) | Antiviral compositions comprising fusidic acid, l-ascorbic acid and salicylic acid and derivatives | |
AE | Bacteriostatic agents in the treatment of subacute bacterial endocarditis. | |
Lundsgaard-Hansen et al. | STAPHYLOCOCCIC ENTEROCOLITIS: REPORT OF SIX CASES WITH TWO FATALITIES AFTER INTRAVENOUS ADMINISTRATION OF N-(PYRROLIDINOMETHYL) TETRACYCLINE | |
RU2817977C1 (en) | Method of treating chronic tonsillitis accompanying chronic opisthorchiasis | |
RU2741247C1 (en) | Method for preventing peritoneal adhesions of a female pelvis | |
RU2026681C1 (en) | Method of forming microflora of neonate's intestine in prenatal preparation of woman in childbirth | |
Sheen-Chen et al. | Postoperative T-tube cholangiography: is routine antibiotic prophylaxis necessary?: A prospective, controlled study | |
RU2148988C1 (en) | Improved medicinal form of human interferon: suppository | |
SU1715360A1 (en) | Method for prophylaxis of postnatal infections complications caused by gram-negative microorganisms | |
Brewer et al. | Gonococcal arthritis in an adolescent girl | |
UA59725A (en) | Method for medical rehabilitation of women with chronic urogenital chlamydiosis | |
RU2145872C1 (en) | Method of pertussis treatment in children | |
UA32671U (en) | Method for medical rehabilitation of women with recurrent genital herpes | |
UA136881U (en) | METHOD OF PREVENTION OF BACTERIAL COMPLICATIONS IN PATIENTS WITH chickenpox |