UA68506A - Method for manufacturing dressing material - Google Patents
Method for manufacturing dressing material Download PDFInfo
- Publication number
- UA68506A UA68506A UA2003054936A UA2003054936A UA68506A UA 68506 A UA68506 A UA 68506A UA 2003054936 A UA2003054936 A UA 2003054936A UA 2003054936 A UA2003054936 A UA 2003054936A UA 68506 A UA68506 A UA 68506A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- papain
- dressing material
- trypsin
- hormonal
- chymotrypsin
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229940055729 papain Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 16
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 108010041649 chymopsin Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 12
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 10
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 9
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 9
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 8
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 4
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- LRQIWRXCHWNNEA-MWZFJMJKSA-L [Cl-].[Cl-].CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C LRQIWRXCHWNNEA-MWZFJMJKSA-L 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229960003145 decamethoxine Drugs 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 2
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000867418 Morion Species 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- -1 for example Proteins 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід належить до області медицини, а саме до способу отримання перев'язувальних матеріалів для 2 лікування ран різної етіології. У медичній практиці відоме використання протеолітичних ферментів для лікування гнійно-запальних захворювань, однак нативні ферменти , незважаючи на високу лікувальну активність, нестійкі по відношенню до інгібіторів у рані, до змін рН і температури. При надходженні у рану нативні ферменти швидко інактивуються і тому в процесі лікування потрібна велика витрата ферментів. Для зниження витрат ферментів при лікуванні гнійних та інфікованих ран були створені перев'язувальні матеріали 70 пролонгованої дії, що містять хімічноїммобілізовані ферменти на текстильному носії.The invention belongs to the field of medicine, namely to the method of obtaining dressing materials for the treatment of wounds of various etiologies. In medical practice, the use of proteolytic enzymes for the treatment of purulent-inflammatory diseases is known, however, native enzymes, despite their high therapeutic activity, are unstable in relation to inhibitors in the wound, to changes in pH and temperature. When entering the wound, native enzymes are quickly inactivated, and therefore a large consumption of enzymes is required in the treatment process. To reduce the cost of enzymes in the treatment of purulent and infected wounds, long-acting dressings 70 containing chemically immobilized enzymes on a textile carrier were created.
Відомий спосіб отримання перев'язувального матеріалу, що полягає в тому, що текстильну матрицю тканини з полікапроамідних ниток активують глутаровим альдегідом і обробляють розчином протеолітичного ферменту, наприклад, трипсину, при співвідношенні мас ферменту і підкладки 0,04-0,2 : 99,96-99,8 (ас. СРСР Мо1448441, кл. Аб1ТКЗ31/00, 1981). Використання матеріалу дозволяє покращити лікування гнійних ран, однак недостатньо 12 ефективне.There is a known method of obtaining dressing material, which consists in the fact that the textile matrix of fabric from polycaproamide threads is activated with glutaraldehyde and treated with a solution of a proteolytic enzyme, for example, trypsin, with a mass ratio of enzyme and substrate of 0.04-0.2: 99.96 -99.8 (assistant USSR Mo1448441, cl. Ab1TKZ31/00, 1981). The use of the material makes it possible to improve the treatment of purulent wounds, but it is not effective enough.
Відомий спосіб отримання перев'язувального матеріалу, що полягає в тому, що медичну марлю попередньо окислюють, після чого обробляють розчином трипсину, промивають і висушують. Після чого отриманий матеріал просочують 0,9-1,290 розчином декаметоксину при модулі 4-6 з наступним віджимом до привісу 100-12090 (Російський патент Мо2143923, 1998).There is a known method of obtaining dressing material, which consists in the fact that medical gauze is pre-oxidized, then treated with a trypsin solution, washed and dried. After that, the obtained material is impregnated with a 0.9-1.290 solution of decamethoxine at a modulus of 4-6, followed by squeezing to a suspension of 100-12090 (Russian patent Mo2143923, 1998).
Отриманий матеріал має пролонговані протизапальні властивості, однак він недостатньо ефективний при лікуванні гнійно-септичних ускладнень.The obtained material has prolonged anti-inflammatory properties, but it is not effective enough in the treatment of purulent-septic complications.
Відомий більш близький до заявленого спосіб отримання перев'язувального матеріалу, що полягає в тому, що медичну марлю попередньо окислюють, після чого обробляють розчином трипсину, відмивають і висушують.There is a known method of obtaining dressing material that is closer to the claimed one, which consists in the fact that the medical gauze is pre-oxidized, then treated with a trypsin solution, washed and dried.
Після чого отриманий матеріал просочують 0,02956-им розчином фурациліну в дистильованій воді (ас. СССРAfter that, the obtained material is impregnated with a 0.02956th solution of furacilin in distilled water (Association of the USSR
Мо1474917, кл. АбІ1КЗ31/25, 1984). Отриманий матеріал володіє наступними властивостями: стимулює грануляцію « тканин; призводить до скорочення строків лікування , однак він недостатньо ефективний при лікуванні гнійно-септичних ускладнень, викликаних клінічними мікроорганізмами .Mo1474917, cl. AbI1KZ31/25, 1984). The obtained material has the following properties: it stimulates the granulation of "tissues; leads to shortening of the treatment period, however, it is not effective enough in the treatment of purulent-septic complications caused by clinical microorganisms.
Відомо, що різні протеолітичні ферменти розщеплюють молекулу поліпептиду на різних ділянках. У суміші ферменти гідролізують субстрат каскадним чином. У різних ферментів різняться оптимальні рН . Тому суміш ее, різних ферментів володіє синергічними властивостями. авIt is known that different proteolytic enzymes cleave the polypeptide molecule at different sites. In the mixture, enzymes hydrolyze the substrate in a cascade manner. Different enzymes have different optimal pH. Therefore, the mixture of different enzymes has synergistic properties. Av
За рахунок використання перев'язувального матеріалу з іммобілізованою композицією ферментів, а також за рахунок використання разом з ферментами біологічно активних речовин протизапальної, антибактеріальної, о ранозагоюючої і протиалергічої дії досягається більш високий терапевтичний ефект, який пояснюється: с 1. синергічним результатом каскадної дії суміші різних ферментів на некротичні тканини, 3о 2. протизапальною, антибактеріальною, ранозагоюючою і протиалергенною дією біологічно активних ее, речовин.Due to the use of dressing material with an immobilized composition of enzymes, as well as due to the use together with enzymes of biologically active substances with anti-inflammatory, antibacterial, wound-healing and anti-allergic effects, a higher therapeutic effect is achieved, which is explained by: c 1. the synergistic result of the cascade action of a mixture of various enzymes on necrotic tissues, 3 o 2. anti-inflammatory, antibacterial, wound-healing and anti-allergenic effects of biologically active substances.
Завдання даного винаходу - отримання перев'язувального матеріалу, що має високу терапевтичну активність за рахунок пролонгованої лікувальної дії. «The task of this invention is to obtain a dressing material that has a high therapeutic activity due to a prolonged therapeutic effect. "
Вирішення поставленого завдання досягається за рахунок того, що отримування перев'язувального З 50 матеріалу включає іммобілізацію на активний носій білку і наступне висушування, причому як білок с використовують композицію засобів, яка має ферментативну активність, а композиція містить хімотрипсин іThe solution to the task is achieved due to the fact that the preparation of the Z 50 dressing material includes immobilization of the protein on an active carrier and subsequent drying, and as the protein, a composition of means is used, which has enzymatic activity, and the composition contains chymotrypsin and
Із» трипсин, або хімопсин, або папаіїн і химотрипсин, або папаіїн і трипсин, або папаіїн і хімопсин, причому матеріал додатково обробляють композицією, вибраною із однієї або декількох речовин - протимікробних, протизапальних, ранозагоюючих, гормональних, протиалергічних, біологічно активних, всмоктуючих, кровоспинних, при співвідношенні мас ферментів і підкладки 0,0001-0,5:99,9999-99,5. б Крім того в одному із варіантів до перев'язувального матеріалу додається один або декілька шарів, і коженFrom" trypsin, or chymopsin, or papain and chymotrypsin, or papain and trypsin, or papain and chymopsin, and the material is additionally treated with a composition selected from one or more substances - antimicrobial, anti-inflammatory, wound-healing, hormonal, anti-allergic, biologically active, absorbent, hemostatic, with a mass ratio of enzymes and substrate of 0.0001-0.5:99.9999-99.5. b In addition, in one of the options, one or more layers are added to the dressing material, and each
Ге | із шарів складається з однієї або декількох речовин - протимікробних, протизапальних, ранозагоюючих, гормональних, протиалергічних біологічно активних, всмоктуючих, кровоспинних. і-й В якості біологічно активних речовин використовують антиоксиданти, і /або гідролізати білків, і /або ав! 20 суміш амінокислот, і/або гідролізати нуклеїнових кислот, і /або суміш нуклеотидів, і /або вітаміни, і /або мінеральні речовини, і /або стабілізатори. щи В якості гормональних речовин використовують інсулін.Ge | of layers consists of one or more substances - antimicrobial, anti-inflammatory, wound-healing, hormonal, anti-allergic, biologically active, absorbent, hemostatic. Antioxidants and/or hydrolysates of proteins and/or av are used as biologically active substances. 20 a mixture of amino acids, and/or hydrolysates of nucleic acids, and/or a mixture of nucleotides, and/or vitamins, and/or minerals, and/or stabilizers. Insulin is used as a hormonal substance.
Спосіб здійснюють наступним чином.The method is carried out as follows.
Спочатку проводять окислення медичної марлі будь-яким відомим способом. Окислений матеріал 25 промивають дистильованою водою и висушують при кімнатній температурі. Ступінь окислення марлі складає в. 1-85965. Іммобілізацію ферментів проводять обробкою марлі розчином ферментів з концентрацією 0,01-595 при рНЗ,0-9,5 на протязі 0,1-72год.First, the medical gauze is oxidized by any known method. The oxidized material 25 is washed with distilled water and dried at room temperature. The degree of oxidation of the gauze is 1-85965. Enzymes are immobilized by treating the gauze with a solution of enzymes with a concentration of 0.01-595 at a pH of 0.0-9.5 for 0.1-72 hours.
Матеріал віджимають і сушать на повітрі.The material is squeezed and air-dried.
Після чого цей перев'язувальний матеріал обробляють композицією протимікробних і/або композицією 60 протизапальних, і/або композицією ранозагоюючих засобів і/або композицією біологічно активних речовин.After that, this dressing material is treated with a composition of antimicrobials and/or a composition of 60 anti-inflammatory, and/or a composition of wound-healing agents and/or a composition of biologically active substances.
Потім перев'язувальний матеріал в упаковці стерилізують опромінюванням.Then the dressing material in the package is sterilized by irradiation.
Отриманий матеріал володіє властивостями пролонгованого гідролізу некротичних тканин рани, стійкістю ферментативної активності до змін рН рани, антимікробними властивостями. Використання заявляемого способу призводить до скорочення строків лікування гнійних ран. бо Приклад 1.The obtained material has the properties of prolonged hydrolysis of necrotic wound tissues, resistance of enzymatic activity to changes in pH of the wound, and antimicrobial properties. The use of the proposed method leads to a reduction in the duration of purulent wound treatment. because Example 1.
У якості вихідної матриці при отриманні перев'язувального матеріалу використовують медичну марлю.Medical gauze is used as the starting matrix for dressing material.
Спочатку проводять активацію марлі окисленням будь-яким відомими способом. Окислений матеріал промивають водою. Співвідношення ваги розчину і марлі при окисленні 25:1. Ступінь окислення складає 1-3905.First, the gauze is activated by oxidation in any known way. The oxidized material is washed with water. The ratio of the weight of the solution and gauze during oxidation is 25:1. The degree of oxidation is 1-3905.
Іммобілізацію протеолітичних ферментів, а саме препарату "Хімопсин" (виробляє ЗАТ "Біолек", М.Харків) проводять обробкою носія водним розчином "Хімопсин", що містить О0,О5мг/мл "Хімопсину", при рН3З,0-8,5 на протязі 2год. Потім матеріал віджимають до прирісту ваги 120-15095 і висушують на повітрі.Immobilization of proteolytic enzymes, namely the preparation "Khimopsin" (manufactured by CJSC "Biolek", M. Kharkiv) is carried out by treating the carrier with an aqueous solution of "Khimopsin" containing O0.O5mg/ml "Khimopsin" at pH 33.0-8.5 at for 2 hours Then the material is squeezed to a weight gain of 120-15095 and dried in air.
Препарат "Хімопсин" являє собою суміш хімотрипсину и трипсину (Компендиум -лекарственнье препарать!", - Киев, МОРИОН, 1999). 70 Протеолітична активність О,5ПО/г. Масове співвідношення носія і протеолітичних ферментів 99,99:0,01.The drug "Khimopsin" is a mixture of chymotrypsin and trypsin (Compendium - medicinal drug!", Kyiv, MORION, 1999). 70 Proteolytic activity 0.5PO/g. Mass ratio of carrier and proteolytic enzymes 99.99:0.01.
Матеріал просочують 0,0296-им розчином линкомицина у дистиляті і висушують. Після цього перев'язувальний матеріал в упаковці стерилізують опромінюванням. Відомості про лікувальні активності отриманого матеріалу наведені у таблиці.The material is impregnated with a 0.0296 solution of lincomycin in distillate and dried. After that, the dressing material in the package is sterilized by irradiation. Information about the therapeutic activity of the obtained material is given in the table.
Приклад 2.Example 2.
В якості вихідної матриці при отриманні перев'язувального матеріалу використовують медичну марлю.Medical gauze is used as the starting matrix for dressing material.
Спочатку проводять активацію марлі будь-яким відомим способом. Окислений матеріал промивають водою.First, the gauze is activated in any known way. The oxidized material is washed with water.
Співвідношення ваги розчину і марлі при окисленні 25:1. Ступінь окислення складає 1-3905.The ratio of the weight of the solution and gauze during oxidation is 25:1. The degree of oxidation is 1-3905.
Іммобілізацію протеолітичних ферментів, а саме препарату "Хімопсин" і папаїну проводять обробкою носія водним розчином "Хімопсину і папаїну , що містить 0,05 мг/мл "Хімопсину" і 0,0Змг/мл папаїну при рн5,О0 на протязі 2,5год. Потім матеріал віджимають до приросту ваги 120 -15095 і сушать на повітрі.Immobilization of proteolytic enzymes, namely the drug "Khimopsin" and papain, is carried out by treating the carrier with an aqueous solution of "Khimopsin and papain" containing 0.05 mg/ml "Khimopsin" and 0.0 mg/ml papain at pH 5.00 for 2.5 hours. Then the material is squeezed to a weight gain of 120-15095 and dried in air.
Протеолітична активність О,5ПО/г. Масове співвідношення носія і протеолітичних ферментів 99,9:0,1, Потім матеріал просочують 0,0295-им розчином линкомицина у дистиляті і висушують. Після цього перев'язувальний матеріал в упаковці стерилізують опромінюванням.Proteolytic activity O.5PO/g. The mass ratio of the carrier and proteolytic enzymes is 99.9:0.1. Then the material is impregnated with a 0.0295% solution of lincomycin in the distillate and dried. After that, the dressing material in the package is sterilized by irradiation.
Відомості про лікувальні активності отриманого матеріалу наведені у таблиці.Information about the therapeutic activity of the obtained material is given in the table.
Приклад 3.Example 3.
Медичну марлю активують окисленням будь-яким відомими способом. Після чого зразок промивають водою, « віджимають до привісу 10095 і обробляють 0,05956-им розчином трипсину і 0,0596-им розчином хімотрипсину (виробляє ТОВ "Рудіком", М.Київ) в 0,06М фосфатному буфері при рН7,5 и 47С на протязі 12год.Medical gauze is activated by oxidation in any known way. After that, the sample is washed with water, squeezed to a suspension of 10095 and treated with a 0.05956 solution of trypsin and a 0.0596 solution of chymotrypsin (manufactured by Rudikom LLC, M. Kyiv) in 0.06 M phosphate buffer at pH 7.5 and 47C for 12 hours.
Отриманий зразок відмивають від білка, хімічно не зв'язаного з носієм, фізіологічним розчином, ГеThe obtained sample is washed from the protein, which is not chemically bound to the carrier, with physiological solution, He
Ззор дистильованою водою і сушать на повітрі. Після сушки марлю, що містить хімічно зв'язаний трипсин, хімотрипсин і папаїн, обробляють 0, 995-им розчином декаметоксину у воді на протязі 12год. оRinse with distilled water and air dry. After drying, the gauze containing chemically bound trypsin, chymotrypsin, and papain is treated with a 0.995% solution of decamethoxine in water for 12 hours. at
Після чого отриманий матеріал віджимають до привісу 12095 і сушать на повітрі. Після цього ю перев'язувальний матеріал в упаковці стерилізують опромінюванням. Відомості про лікувальні активності отриманого матеріалу наведені у таблиці. соAfter that, the obtained material is squeezed to a hanger 12095 and dried in the air. After that, the dressing material in the package is sterilized by irradiation. Information about the therapeutic activity of the obtained material is given in the table. co
Приклад 4. «оExample 4. "Oh
Медичну марлю активують окисленням будь-яким відомими способом. Після чого зразок промивають водою, віджимають до привісу 10095 и обробляють 0,0595-им розчином трипсину, 0,0595-им розчином папаіну у 0,06М фосфатному буфері при рН7,5 и 47С на протязі 12год.Medical gauze is activated by oxidation in any known way. After that, the sample is washed with water, squeezed to a suspension of 10095 and treated with a 0.0595 solution of trypsin, a 0.0595 solution of papain in a 0.06M phosphate buffer at pH 7.5 and 47C for 12 hours.
Отриманий зразок відмивають від білка, хімічно не зв'язаного з носієм, фізіологічним розчином, « дистильованою водою і сушать на повітрі. Після сушки марлю, що містить хімічно зв'язаний трипсин і папаїн, з с обробляють 0, 996-им розчином фурациліну у воді на протязі 12 год.The obtained sample is washed from the protein, which is not chemically bound to the carrier, with physiological solution, "distilled water and dried in air. After drying, the gauze containing chemically bound trypsin and papain is treated with a 0.996 solution of furacilin in water for 12 hours.
Після чого отриманий матеріал віджимають до приваги 120595 і сушать на повітрі. ;» Після цього перев'язувальний матеріал в упаковці стерилізують опромінюванням. Відомості про лікувальні активності отриманого матеріалу представлені у таблиці.After that, the obtained material is squeezed to a temperature of 120595 and dried in air. ;" After that, the dressing material in the package is sterilized by irradiation. Information about the therapeutic activity of the obtained material is presented in the table.
Приклад 5. Медичну марлю активують окисленням будь-яким відомими способом. Далі зразок промиваютьExample 5. Medical gauze is activated by oxidation in any known way. Then the sample is washed
Ге» водою (5 разів по ЗОхв.), віджимають до привісу 10095 і обробляють 0,0596-им розчином папаїіну і 0,0595-им розчином хімотрипсину в 0,06М фосфатному буфері при рН7,5 і 47С на протязі 12год. бо Отриманий зразок відмивають від білка, хімічно не зв'язаного з носієм, фізіологічним розчином, с дистильованою водою і сушать на повітрі.He" with water (5 times according to ZOkhv.), squeeze to a suspension of 10095 and treat with a 0.0596th solution of papain and a 0.0595th solution of chymotrypsin in 0.06M phosphate buffer at pH7.5 and 47C for 12 hours. Because the obtained sample is washed from the protein, which is not chemically bound to the carrier, with physiological solution, with distilled water and dried in the air.
Після сушки марлю, що містить хімічно зв'язаний папаїін і хімотрипсин, обробляють при модулі 5 0, 995-им о розчином линкомицину у воді на протязі 12год.After drying, the gauze containing chemically bound papain and chymotrypsin is treated with a solution of lincomycin in water at a module of 5 0.995 for 12 hours.
Ф Отриманий матеріал віджимають до привісу 12095 і сушать на повітрі.Ф The obtained material is squeezed to a hanger 12095 and dried in air.
Після цього перев'язувальий матеріал в упаковці стерилізують опромінюванням.After that, the dressing material in the package is sterilized by irradiation.
Відомості про лікувальні активності отриманого матеріалу наведені у таблиці.Information about the therapeutic activity of the obtained material is given in the table.
Приклад 6.Example 6.
У якості вихідної матриці при отриманні перев'язувального матеріалу використовують медичну марлю.Medical gauze is used as the starting matrix for dressing material.
Р Спочатку проводять активацію марлі окисленням будь-яким відомими способом. Окислений матеріал промивають водою. Співвідношення ваги розчину і марлі при окисленні 25:1. Ступінь окислення складає 1-3905.First, the gauze is activated by oxidation in any known way. The oxidized material is washed with water. The ratio of the weight of the solution and gauze during oxidation is 25:1. The degree of oxidation is 1-3905.
Іммобілізацію протеолітичних ферментів, а саме препарату "Хімопсин", проводять обробкою носія водним бо Возчином "Хімопсин', що містить 0,05мг/мл "Хімопсину, при рНЗ,0-8,5 на протязі 2год. Потім матеріал віджимають до прирісту ваги 120-15095 і висушують на повітрі.Immobilization of proteolytic enzymes, namely the drug "Khimopsin", is carried out by treating the carrier with aqueous "Khimopsin" buffer containing 0.05 mg/ml "Khimopsin" at a pH of 0-8.5 for 2 hours. Then the material is squeezed to a weight gain of 120-15095 and dried in air.
Протеолітична активність О,5ПО/г. Масове співвідношення носія і протеолітичних ферментів 99,99:0,01.Proteolytic activity O.5PO/g. The mass ratio of the carrier and proteolytic enzymes is 99.99:0.01.
Матеріал просочують 0,0290-им розчином линкомицина у дистиляті і висушують, додатково додають шар, який просочують 0,02956-им розчином инсулина. Після цього перев'язувальний матеріал в упаковці стерилізують 65 опромінюванням. Відомості про лікувальні активності отриманого матеріалу наведені у таблиці.The material is impregnated with a 0.0290-th solution of lincomycin in the distillate and dried, an additional layer is added, which is impregnated with a 0.02956-th solution of insulin. After that, the dressing material in the package is sterilized by 65% irradiation. Information about the therapeutic activity of the obtained material is given in the table.
Спосіб отримання перев'язувального матеріалу |Строки очищення ран, діб 1 Пропенюванийсююю 00The method of obtaining dressing material
Приклад 4. (2 Спосібпо ас, СРСР Мо1474917, кл. АВ1К31/25, 1984Example 4. (2 Method according to AS, USSR Mo1474917, class AV1K31/25, 1984
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003054936A UA68506A (en) | 2003-05-29 | 2003-05-29 | Method for manufacturing dressing material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003054936A UA68506A (en) | 2003-05-29 | 2003-05-29 | Method for manufacturing dressing material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA68506A true UA68506A (en) | 2004-08-16 |
Family
ID=34516510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003054936A UA68506A (en) | 2003-05-29 | 2003-05-29 | Method for manufacturing dressing material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA68506A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020108670A3 (en) * | 2018-12-01 | 2020-08-13 | 浙江大学 | Hemostatic composition and preparation method therefor |
-
2003
- 2003-05-29 UA UA2003054936A patent/UA68506A/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020108670A3 (en) * | 2018-12-01 | 2020-08-13 | 浙江大学 | Hemostatic composition and preparation method therefor |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Laurano et al. | Wound dressing products: A translational investigation from the bench to the market | |
| Molan | Re-introducing honey in the management of wounds and ulcers-theory and practice | |
| RU2349347C2 (en) | Wound bandage including protein polymer and polyfunctional spacer | |
| US20070148215A1 (en) | Therapeutically active dressings, their manufacture and use | |
| Molan | Using honey in wound care | |
| Dosadina et al. | The effect of immobilization, drying and storage on the activity of proteinases immobilized on modified cellulose and chitosan | |
| Ribeiro et al. | Application of stimulus-sensitive polymers in wound healing formulation | |
| Britland et al. | Recombinant Lucilia sericata chymotrypsin in a topical hydrogel formulation degrades human wound eschar ex vivo | |
| Basu et al. | Complications of wound healing | |
| Santhanam et al. | Bovine based collagen dressings in wound care management | |
| Woodward | Silver dressings in wound healing: what is the evidence? | |
| RU2733137C1 (en) | Method of producing biocomposite with regenerative properties based on hydrogel of bacterial cellulose | |
| EP1534377B1 (en) | Method for making a medical pad | |
| UA68506A (en) | Method for manufacturing dressing material | |
| US7270834B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising dimethylsulfoxide and ozone | |
| RU2471477C1 (en) | Complex composition of chitosan succinate and chlorhexidine possessing antibacterial and wound healing effect | |
| Inoue et al. | The wound/burn guidelines–1: Wounds in general | |
| RU2357753C1 (en) | Material with biological activity, method of its obtainment, and therapeutic medium based on it | |
| Francesko et al. | Polymers in wound repair | |
| ES2916806T3 (en) | Anti-inflammatory composition to help and promote the healing of chronic ulcerative lesions | |
| WO2004089406A1 (en) | Topical composition in the form of a gel for treating skin burns | |
| WO2005077402A1 (en) | Honey based gel formulations | |
| RU2184551C2 (en) | Method for treating destructive forms of diabetic foot | |
| Medusheva et al. | New medical materials with an integral lasting effect based on fibre-forming polymers | |
| RU2789304C1 (en) | Biodegradable wound-healing film |