UA68070U - Method for treating chronic pancreatitis - Google Patents
Method for treating chronic pancreatitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA68070U UA68070U UAU201111142U UAU201111142U UA68070U UA 68070 U UA68070 U UA 68070U UA U201111142 U UAU201111142 U UA U201111142U UA U201111142 U UAU201111142 U UA U201111142U UA 68070 U UA68070 U UA 68070U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- meals
- patients
- day
- month
- Prior art date
Links
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000002640 gastrokinetic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 235000019722 synbiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 19
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 2
- 229940111205 diastase Drugs 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006440 Bronchial obstruction Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 description 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 1
- 208000017701 Endocrine disease Diseases 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001262 anti-secretory effect Effects 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003153 cholinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N domperidone Chemical compound C12=CC=CC=C2NC(=O)N1CCCN(CC1)CCC1N1C2=CC=C(Cl)C=C2NC1=O FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001253 domperidone Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 201000007089 exocrine pancreatic insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- SBQLYHNEIUGQKH-UHFFFAOYSA-N omeprazole Chemical compound N1=C2[CH]C(OC)=CC=C2N=C1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SBQLYHNEIUGQKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000010891 toxic waste Substances 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема терапії, і може бути використана в лікуванні хворих на хронічний панкреатит, у тому числі із супутнім хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ).The useful model belongs to medicine, in particular therapy, and can be used in the treatment of patients with chronic pancreatitis, including those with concomitant chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
Відомий спосіб лікування хворих на хронічний панкреатит (ХП), що включає призначення засобів базисної терапії, зокрема гастрокінетичних, ферментних, спазмолітичних та інших середників (1). За відомим способом рекомендований ВООЗ перелік медикаментозних засобів забезпечує покращання клінічного перебігу шляхом зменшення больового, диспептичного, астеновегетативного, ентеропанкреатичного, алергічного синдромів, зовнішньо-секреторної, трофологічної недостатності та ендокринних розладів.There is a known method of treating patients with chronic pancreatitis (CP), which includes the appointment of basic therapy, including gastrokinetic, enzyme, antispasmodic, and other agents (1). According to a well-known method, the list of medicinal products recommended by the WHO ensures improvement of the clinical course by reducing pain, dyspeptic, asthenovegetative, enteropancreatic, allergic syndromes, exocrine, trophic insufficiency and endocrine disorders.
Недоліком відомого способу є недостатня клінічна ефективність внаслідок неврахування при його призначенні несприятливого впливу на перебіг захворювання супутньої патології, що проявляється, особливо, за умов трофологічної недостатності, наприклад, при лікуванні пацієнтів із ХП у поєднанні із ХОЗЛ за рахунок дисметаболічних та гіпоксичних порушень внаслідок оксидативного дисбалансу |1|. Явища трофологічної недостатності посилюються за наявності синдромів мальдигестії та мальабсорбції внаслідок дисбіозу при ХП (21.The disadvantage of the known method is the lack of clinical effectiveness due to the failure to take into account the adverse effect on the course of the accompanying pathology when prescribing it, which manifests itself, especially, under conditions of trophic insufficiency, for example, in the treatment of patients with CP in combination with COPD due to dysmetabolic and hypoxic disorders due to oxidative imbalance |1|. The phenomena of trophic insufficiency increase in the presence of maldigestion and malabsorption syndromes due to dysbiosis in CP (21.
В основу корисної моделі поставлена задача вдосконалити відомий спосіб, в якому шляхом застосування додаткових медикаментозних засобів, спрямованих на посилення функціональної спроможності антиоксидантної системи захисту та оптимізацію мікробіоценозу товстої кишки, досягають підвищення клінічної ефективності.The useful model is based on the task of improving the well-known method in which, through the use of additional medicinal products aimed at strengthening the functional capacity of the antioxidant defense system and optimizing the microbiocenosis of the colon, clinical effectiveness is achieved.
При вирішенні поставленої задачі було взято до уваги те, що для посилення антиоксидантної системи захисту та оптимізації мікробіоценозу товстої кишки доцільним слід визнати призначення препарату метаболічної дії, наприклад, «Кардонат», який містить І- карнітин, лізин, коферменти вітамінів Ві, Вє та Ві». І-карнітин та лізин оптимізують основний обмін шляхом стимуляції метаболізму жирних кислот, видаленням із цитоплазми клітин метаболітів і токсичних речовин, а також шляхом участі в процесах асиміляції і росту.When solving the task, it was taken into account that in order to strengthen the antioxidant system of protection and optimize the microbiocenosis of the colon, it should be considered appropriate to prescribe a drug with a metabolic effect, for example, "Cardonat", which contains I-carnitine, lysine, coenzymes of vitamins B, Vie and Vi ". I-carnitine and lysine optimize the basic metabolism by stimulating the metabolism of fatty acids, removing metabolites and toxic substances from the cytoplasm of cells, as well as by participating in the processes of assimilation and growth.
Коферменти вітамінів Ві, Вє та Ві2 забезпечують регулювальну дію на обмінні процеси. Для оптимізації складу мікробіоценозу товстої кишки доцільним слід визнати призначення синбіотичного засобу "Біфіформ комплекс", пробіотичний компонент якого сприяє розвитку колонізаційної резистентності із витісненням патогенних мікроорганізмів, а пребіотик,Coenzymes of vitamins B, B1 and B2 provide a regulatory effect on metabolic processes. To optimize the composition of the microbiocenosis of the large intestine, it should be considered appropriate to prescribe the synbiotic agent "Bifiform complex", the probiotic component of which promotes the development of colonization resistance with the displacement of pathogenic microorganisms, and the prebiotic,
Зо наприклад, полісахарид інулін сприяє розмноженню корисної мікрофлори та відновлює її здатність підтримувати всі види обміну речовин в організмі, особливо вуглеводний та ліпідний.For example, the polysaccharide inulin promotes the reproduction of beneficial microflora and restores its ability to support all types of metabolism in the body, especially carbohydrate and lipid metabolism.
Беручи до уваги вищенаведене, у відомому способі лікування хворих на хронічний панкреатит (ХП), що включає призначення засобів базисної терапії, зокрема гастрокінетичних, ферментних, спазмолітичних та інших середників, відповідно до корисної моделі додатково призначають препарат метаболічної дії "Кардонат" по 1 капсулі тричі на день після їди, а також синбіотик "Біфіформ комплекс" по 1 таблетці двічі на день під час або після прийому їди, причому курс лікування здійснюють упродовж 1 місяця з проведенням за потреби повторного одномісячного курсу через 4-6 місяців.Taking into account the above, in the known method of treatment of patients with chronic pancreatitis (CP), which includes the appointment of basic therapy, in particular gastrokinetic, enzyme, antispasmodic and other agents, according to the useful model, the metabolic drug "Cardonat" is additionally prescribed 1 capsule three times per day after meals, as well as the synbiotic "Bifiform complex" 1 tablet twice a day during or after meals, and the course of treatment is carried out for 1 month, with a repeated one-month course after 4-6 months, if necessary.
Спосіб здійснюють наступним чином.The method is carried out as follows.
Хворому на ХП за наявності супутнього ХОЗЛ призначають гастрокінетичні, спазмолітині, ферментні засоби, анальгетики і також базисну терапію ХОЗЛ, зокрема Вг2-агоністи та холінолітики, муколітики, глюкокортикостероїди тощо, а додатково призначають «Кардонат» по 1 капсулі тричі на день після їди та "Біфіформ комплекс" по 1 таблетці двічі на день під час або після їди, причому курс лікування здійснюють упродовж 1 місяця.A patient with CP in the presence of concomitant COPD is prescribed gastrokinetic drugs, antispasmodics, enzyme agents, analgesics, and also basic COPD therapy, including Vg2 agonists and cholinolytics, mucolytics, glucocorticosteroids, etc. Bifiform complex" 1 tablet twice a day during or after meals, and the course of treatment is carried out for 1 month.
Приклад 1. Хворий Н., 50 років, знаходиться на диспансерному обліку з приводу хронічного панкреатиту та хронічного обструктивного захворювання легень протягом 15 років. Інвалід ПЇЇ групи. Суб'єктивні та об'єктивні ознаки больового, диспепсичного, ентеропанкреатичного, алергічного, астено-невротичного, анемічного синдромів, явищ екзокринної недостатності підшлункової залози, декомпенсації травлення, бронхіальної обструкції (ОФВ1 54,1695,Example 1. Patient N., 50 years old, has been in medical records for chronic pancreatitis and chronic obstructive pulmonary disease for 15 years. A disabled person of the 5th group. Subjective and objective signs of pain, dyspepsia, enteropancreatic, allergic, astheno-neurotic, anemic syndromes, phenomena of exocrine pancreatic insufficiency, digestion decompensation, bronchial obstruction (FEV1 54,1695,
ОФВІ/ФЖЕЛ 59, 6495, еритроцити 3,4х10'27/л, гемоглобін 89 г/л, колірний показник 0,79, загальний білок 69 г/л, діастаза сечі 320 г/л-год, х-еластаза калу 143 мкг/г). Бактеріологічне дослідження копрокультури показало зниження росту біфідо- та лактобактерій, зростання кількості Е.соїї за рахунок збільшення її форм із зміненими ферментативними властивостями, зростання кількості патогенної мікрофлори (дріжджові грибки), що дало підстави діагностувати дисбактеріоз товстої кишки ЇЇ ст. На основі анамнестичних даних, скарг і аналізу результатів об'єктивного обстеження встановлений діагноз: хронічний рецидивуючий панкреатит, у фазі нестійкої ремісії з помірно вираженою зовнішньо-секреторною недостатністю підшлункової залози. Хронічне обструктивне захворювання легень ЇЇ ст., у фазі нестійкої ремісії. Базальний пневмофіброз. Емфізема легень. Дихальна недостатність І ст. Хворому Н. призначали бо лікування засобами базисної терапії, зокрема гастрокінетичних, ферментних, антисекреторних та інших середників. Конкретно хворому призначали омепразол (1 капсула зранку під час їди), креон (25000 ОД тричі на день під час їди), мотиліум (10 мг тричі на день за 15 хв до їди), сальбутамол (100 мкг (1 інгаляція) для усунення бронхоспазму), беродуал (1 інгаляція тричі на день), теодард (200 мг на ніч). Додатково призначали "Кардонат" по 1 капсулі тричі на день після їди та "Біфіформ комплекс" по 1 таблетці двічі на день під час їди протягом місяця. По завершенні лікування зменшились суб'єктивні та об'єктивні прояви трофологічної недостатності: ріст 157 см, вага 49 кг, ІМТ 19,88 кг/см7, ОФВІ1 55,3495, ОФВ1/ФЖЕЛ 62, 4595, еритроцити 3,6х1012/л, гемоглобін 98 г/л, колірний показник 0,82, загальний білок 74 г/л, діастаза сечі 260 г/л-год, с-еластаза калу 175 мкг/г. Дослідження копрокультури показало підвищення росту біфідо- та лактобактерій, збільшення росту Е.соїї із нормальними ферментативними властивостями із зменшенням форм із зміненими ферментативними властивостями, що засвідчило відновлення мікробіоценозу.OFVI/FZHEL 59, 6495, erythrocytes 3.4x10'27/l, hemoglobin 89 g/l, color index 0.79, total protein 69 g/l, urine diastase 320 g/l-h, fecal x-elastase 143 μg /g). Bacteriological study of coproculture showed a decrease in the growth of bifido- and lactobacteria, an increase in the number of E. soy due to an increase in its forms with altered enzymatic properties, an increase in the number of pathogenic microflora (yeast fungi), which gave grounds for diagnosing dysbacteriosis of the large intestine of HER st. On the basis of anamnestic data, complaints and analysis of the results of an objective examination, a diagnosis was established: chronic recurrent pancreatitis, in the phase of unstable remission with moderately expressed exocrine insufficiency of the pancreas. Chronic obstructive pulmonary disease of her age, in the phase of unstable remission. Basal pneumofibrosis. Emphysema of the lungs. Respiratory insufficiency of the 1st century. Patient N. was prescribed basic therapy, including gastrokinetic, enzyme, antisecretory and other agents. Specifically, the patient was prescribed omeprazole (1 capsule in the morning during meals), Creon (25,000 units three times a day during meals), motilium (10 mg three times a day 15 minutes before meals), salbutamol (100 mcg (1 inhalation) to eliminate bronchospasm ), berodual (1 inhalation three times a day), theodard (200 mg at night). In addition, they prescribed "Cardonat" 1 capsule three times a day after meals and "Bifiform complex" 1 tablet twice a day during meals for a month. At the end of the treatment, the subjective and objective manifestations of trophic insufficiency decreased: height 157 cm, weight 49 kg, BMI 19.88 kg/cm7, FEV1 55.3495, FEV1/FZHEL 62, 4595, erythrocytes 3.6x1012/l, hemoglobin 98 g/l, color index 0.82, total protein 74 g/l, urine diastase 260 g/l-h, stool c-elastase 175 μg/g. The study of coproculture showed an increase in the growth of bifido- and lactobacteria, an increase in the growth of E. soy with normal enzymatic properties, with a decrease in forms with altered enzymatic properties, which proved the restoration of microbiocenosis.
Приклад 2. Запропонованим способом провели лікування 27 хворих на хронічний панкреатит із супутнім хронічним обструктивним захворюванням легень. З метою корекції порушень в системі перекисне окиснення ліпідів - антиоксидантна система захисту та порушень в якісному та кількісному складі мікробіоценозу товстої кишки додатково до базисного лікування усіх хворих призначали препарати "Кардонат" по 1 капсулі тричі на день після їди та "Біфіформ комплекс" по 1 таблетці двічі на день під час або після їди протягом місяця. Динаміка досліджуваних показників наведена в таблицях 1 і 2.Example 2. 27 patients with chronic pancreatitis with concomitant chronic obstructive pulmonary disease were treated using the proposed method. In order to correct disorders in the system of lipid peroxidation - the antioxidant system of protection and disorders in the qualitative and quantitative composition of the microbiocenosis of the colon, in addition to the basic treatment, all patients were prescribed the drugs "Cardonat" 1 capsule three times a day after meals and "Bifiform complex" 1 tablet twice a day during or after meals for a month. The dynamics of the investigated indicators are shown in tables 1 and 2.
Таблиця 1Table 1
Динаміка показників мікробіоценозу товстої кишки у хворих на ХП у поєднанні із ХОЗЛ у динаміці лікуванняDynamics of indicators of colon microbiocenosis in patients with CP in combination with COPD in the dynamics of treatment
Група контролю Пацієнти із ХП та | Пацієнти із ХП таControl group Patients with CP and | Patients with CP and
Показник РУ (пе ОЗЛ до лікування ХОЗЛ після р! рег рз г п-27 лікування (п-27)Indicator of RU (pe OZL before treatment of COPD after r! reg rz g p-27 treatment (p-27)
Біфідобактерії (1,0320,28) х 109 | (2,010,75) х 106 | (2,11--1,06) х 108 (1,05:0,19) х 107 | (6,7223,87) х 105 | (5,5221,82) х 106 (4,25:-0,87) х 105 | (4,24ж1,46) х 108 | (7,1141,53) х 106Bifidobacteria (1.0320.28) x 109 | (2,010.75) x 106 | (2.11--1.06) x 108 (1.05:0.19) x 107 | (6.7223.87) x 105 | (5.5221.82) x 106 (4.25:-0.87) x 105 | (4.24 x 1.46) x 108 | (7.1141.53) x 106
Е.соїї зі зміненими ферментативними) (1,1220,20) х 103 | (5,59:42,13) х 106 | (3,9152-0,90) х 103 | «0,05 | «0,05 | «0,05 властивостямиE. soybeans with altered enzymatic) (1.1220.20) x 103 | (5.59:42.13) x 106 | (3.9152-0.90) x 103 | "0.05 | "0.05 | "0.05 properties
Золотистий 2 4 2 стафілокок (1,45:0,30) х 102 | (3,7251,63) х 107 | (5,86:51,47) х 1024 | «0,05 | «0,05 | «0,05 при ва (140,22) х 109 | (7,803,77) х 10.) (1,79:40,20) х 10 0,33ж0,10) х 102 | (1,68:0,68) х 109 | (1,670,68) х 10? коки) (палички) (7,6051,51) х 102 | (8,6423,96) х 106 | (2,8641,02) х 103Golden 2 4 2 staphylococcus (1.45:0.30) x 102 | (3.7251.63) x 107 | (5.86:51.47) x 1024 | "0.05 | "0.05 | "0.05 at va (140.22) x 109 | (7,803.77) x 10.) (1.79:40.20) x 10 0.33 x 0.10) x 102 | (1.68:0.68) x 109 | (1,670.68) x 10? coke) (sticks) (7.6051.51) x 102 | (8.6423.96) x 106 | (2.8641.02) x 103
Ступінь ДБК 770 | побхомв о6/юом5 | | /ЇDegree of DBK 770 | pobhomv o6/yuom5 | | /Yi
Примітка: р: - різниця між параметрами у хворих на ХП у поєднанні із ХОЗЛ до лікування та групою контролю; рг - різниця між параметрами у хворих на ХП у поєднанні із ХОЗЛ після лікування та групою контролю; рз - різниця між параметрами у хворих на ХП у поєднанні ізNote: p: - the difference between parameters in patients with CP in combination with COPD before treatment and the control group; rg - the difference between parameters in patients with CP in combination with COPD after treatment and the control group; rz - the difference between the parameters in patients with CP in combination with
ХОЗЛ до та після лікування.COPD before and after treatment.
Таблиця 2Table 2
Показники перекісного окиснення захисту та гуморальної ланки імунітету в поєднанні із ліпідів та антиоксидантної системи динаміці лікування хворих на ХП у ХОЗЛ ви шо о ТЕIndicators of peroxidation of protection and the humoral link of immunity in combination with lipids and the antioxidant system of the dynamics of treatment of patients with CP in COPD.
Показник ХОЗЛ до лікування ХОЗЛ після р! рег рз (п-20) : - п-27 лікування (п-27The rate of COPD before the treatment of COPD after r! reg rz (p-20): - p-27 treatment (p-27
Малоновий діальдегід 2,81-0,095 5,7150,15 4,5920,09 -0,05 | «0,05 | «0,05 мкмоль/лMalondialdehyde 2.81-0.095 5.7150.15 4.5920.09 -0.05 | "0.05 | "0.05 μmol/l
Глутатіон відновлений 60,5152,13 54,105-1,84 61,37-1,22 -0,05 | 50,05 | «0,05 мкмоль/лGlutathione reduced 60.5152.13 54.105-1.84 61.37-1.22 -0.05 | 50.05 | "0.05 μmol/l
Супероксид дисмутаза, ум. 62,15:2,85 42,03:21,58 50,20--41,27 -0,05 | «0,05 | «0,05 од.Superoxide dismutase, um. 62.15:2.85 42.03:21.58 50.20--41.27 -0.05 | "0.05 | "0.05 units
Примітка: р: - різниця між параметрами у хворих на ХП у поєднанні із ХОЗЛ до лікування та групою контролю; рг - різниця між параметрами у хворих на ХП у поєднанні із ХОЗЛ після лікування та групою контролю; рз - різниця між параметрами у хворих на ХП у поєднанні ізNote: p: - the difference between parameters in patients with CP in combination with COPD before treatment and the control group; rg - the difference between parameters in patients with CP in combination with COPD after treatment and the control group; rz - the difference between the parameters in patients with CP in combination with
ХОЗЛ до та після лікування.COPD before and after treatment.
У результаті проведеного лікування відбулося покращення клінічної симптоматики у вигляді усунення проявів диспепсичного, алергічного, ентеропанкреатичного синдромів, зовнішньо- секреторної недостатності. Бактеріологічне дослідження копрокультури виявило достовірне підвищення росту облігатної мікрофлори із пригніченням росту патогенної та умовно-патогенної флори, а також Б.соїї із зміненими ферментативними властивостями, що призводить до зменшення впливу токсичних продуктів життєдіяльності останніх на процеси ініціації вільно- радикального окислення. Дослідження показників систем ПОЛ-АОСЗ показало підвищення активності ферментів антиоксидантної системи захисту, зокрема нормалізацію рівнів каталази та глутатіону відновленого, що призвело до пригнічення вільно-радикальних процесів в організмі.As a result of the treatment, clinical symptoms improved in the form of elimination of dyspeptic, allergic, enteropancreatic syndromes, exocrine insufficiency. Bacteriological research of coproculture revealed a significant increase in the growth of obligate microflora with suppression of the growth of pathogenic and opportunistic flora, as well as B. soy with changed enzymatic properties, which leads to a decrease in the influence of toxic waste products of the latter on the processes of initiation of free-radical oxidation. The study of the indicators of the POL-AOSZ systems showed an increase in the activity of the enzymes of the antioxidant defense system, in particular, the normalization of the levels of catalase and reduced glutathione, which led to the suppression of free radical processes in the body.
Таким чином, використання "Кардонату" та "Біфіформу комплекс" за запропонованою схемою призвело до суттєвого достовірного (р«0,05) покращення в системах перекисне окиснення ліпідів - антиоксидантна система захисту і нормалізації складу мікрофлори товстої кишки.Thus, the use of "Cardonat" and "Bifiform complex" according to the proposed scheme led to a significant and reliable (p<0.05) improvement in lipid peroxidation systems - an antioxidant system of protection and normalization of the composition of the microflora of the colon.
Отже, запропонований спосіб лікування забезпечив ефективніше, ніж за способом- прототипом, лікування хворих на хронічний панкреатит із супутнім ХОЗЛ, і зможе знайти застосування в широкій медичній практиці.So, the proposed method of treatment provided more effective treatment of patients with chronic pancreatitis with concomitant COPD than the prototype method, and will be able to find application in a wide range of medical practice.
Джерела інформації: 1. Маєв И.В. Болезни поджелудочной железь!: практическое руководство / И.В. Маев, Ю.А.Sources of information: 1. Mayev I.V. Diseases of the pancreas!: practical guidance / I.V. Maev, Yu.A.
Кучерявьй. - М.: ГЗОТАР - Медиа, 2009. - 736 С. 2. Скрьіпник И.Н. Роль нарушений микробиоценоза кишечника в патогенезе заболеваний внутренних органов / И.Н. Скрьіпник, А.С. Маслова // Ліки України. - 2009. - Мо 6 (132). - С. 65-71.Curly - M.: GZOTAR - Media, 2009. - 736 pp. 2. Skrypnyk I.N. The role of disturbed intestinal microbiocenosis in the pathogenesis of diseases of internal organs / I.N. Skrypnyk, A.S. Maslova // Medicines of Ukraine. - 2009. - Mo 6 (132). - P. 65-71.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201111142U UA68070U (en) | 2011-09-19 | 2011-09-19 | Method for treating chronic pancreatitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201111142U UA68070U (en) | 2011-09-19 | 2011-09-19 | Method for treating chronic pancreatitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA68070U true UA68070U (en) | 2012-03-12 |
Family
ID=52290005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201111142U UA68070U (en) | 2011-09-19 | 2011-09-19 | Method for treating chronic pancreatitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA68070U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585097C1 (en) * | 2015-02-25 | 2016-05-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating chronic pancreatitis |
-
2011
- 2011-09-19 UA UAU201111142U patent/UA68070U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585097C1 (en) * | 2015-02-25 | 2016-05-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating chronic pancreatitis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wu et al. | Evaluation of efficacy and safety of Lactobacillus rhamnosus in children aged 4–48 months with atopic dermatitis: An 8-week, double-blind, randomized, placebo-controlled study | |
| Van Bellinghen et al. | Risperidone in the treatment of behavioral disturbances in children and adolescents with borderline intellectual functioning: a double-blind, placebo-controlled pilot trial | |
| Whelan | Mechanisms and effectiveness of prebiotics in modifying the gastrointestinal microbiota for the management of digestive disorders | |
| Kim et al. | High dose genistein aglycone therapy is safe in patients with mucopolysaccharidoses involving the central nervous system | |
| Khosroshahi et al. | Effects of fermentable high fiber diet supplementation on gut derived and conventional nitrogenous product in patients on maintenance hemodialysis: a randomized controlled trial | |
| Ge et al. | Fecal microbiota transplantation in combination with soluble dietary fiber for treatment of slow transit constipation: a pilot study | |
| US9579352B2 (en) | Process for the therapeutic management of diarrhea predominant irritable bowel syndrome using Bacillus coagulans SBC-37-01, MTCC 5856 | |
| Huang et al. | Probiotics plus dietary fiber supplements attenuate olanzapine-induced weight gain in drug-naïve first-episode schizophrenia patients: Two randomized clinical trials | |
| CN107206033B (en) | Method for treating diarrhea-predominant irritable bowel syndrome with Bacillus coagulans SBC37-01 and MTCC 5856 | |
| US20190282637A1 (en) | Compositions and methods for improved restoration and preservation of the integrity of tissue barriers | |
| CN108888630A (en) | Application of the humus flava usta in preparation prevention and treatment anaphylactia, mental disorder, metabolism class disease and endocrine disturbance disease medicament | |
| Bonfils et al. | Efficacy of tobramycin aerosol in nasal polyposis | |
| Biniyaz et al. | The effect of supplementation with intravenous vitamin C on fatigue of hemodialysis patients | |
| UA68070U (en) | Method for treating chronic pancreatitis | |
| AU2018291857B2 (en) | Methods for maintaining and improving kidney function in patients with kidney disease and on standard of care therapy | |
| Pashkevich et al. | Vitamin D deficiency in children with cystic fibrosis: is there a link with the microflora of the lower respiratory tract, the frequency of hospitalizations and the volumeof antibiotic therapy? | |
| CN109172602A (en) | Application of the montmorillonite in preparation prevention and treatment anaphylactia, mental disorder, metabolism class disease and endocrine disturbance disease medicament | |
| Willers et al. | The combination of a high-protein formula diet and polyglucosamine decreases body weight and parameters of glucose and lipid metabolism in overweight and obese men and women | |
| US20190167738A1 (en) | Compositions containing euglena gracilis for viral protection and related methods | |
| RU2712639C1 (en) | Method of treating anxiety disorders in patients with eating disorders | |
| CN111317746B (en) | Application of fullerene structure in preparation of drug for treating Alzheimer disease | |
| Bagul | The study of the efficacy of Vamana in Swastha and Rugna in Vasantrutu | |
| WO2023137199A1 (en) | Nutritional supplements and methods of nutritional supplementation affecting weight loss | |
| Dorney et al. | Wilson's disease in childhood: A plea for increased awareness∗ | |
| Nisrina et al. | Description of Side Effects of Using Antituberculosis Drug in Pulmonary Tuberculosis Patients: Literature Review |