UA67676C2 - Method for general petrochemical alkali neutralization number and lubricant determination - Google Patents
Method for general petrochemical alkali neutralization number and lubricant determination Download PDFInfo
- Publication number
- UA67676C2 UA67676C2 UA20031210851A UA20031210851A UA67676C2 UA 67676 C2 UA67676 C2 UA 67676C2 UA 20031210851 A UA20031210851 A UA 20031210851A UA 20031210851 A UA20031210851 A UA 20031210851A UA 67676 C2 UA67676 C2 UA 67676C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- titration
- mixture
- solution
- acid
- potential
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 title abstract description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 title abstract 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims abstract description 29
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 2
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- ZYDVNTYVDVZMKF-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Ag] Chemical compound [Cl].[Ag] ZYDVNTYVDVZMKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до способів аналізу нафтопродуктів і мастильних матеріалів, для яких загальне лужне 2 число є нормативним показником якості. Він може використовуватися для аналізу олив, присадок, пакетів присадок до олив та ін. продуктів.The invention relates to the methods of analysis of petroleum products and lubricants, for which the total alkaline 2 number is a standard indicator of quality. It can be used for the analysis of oils, additives, packages of oil additives, etc. products.
У нафтохімії та нафтопереробці для визначення загального лужного числа нафтопродуктів (загального вмісту компонентів, що мають основні властивості, вираженого у міліграмах гідроксиду калію на 1г продукту) на сьогодні використовують стандартні методи потенціометричного титрування органічних розчинів цих 70 нафтопродуктів розчином сильної неорганічної кислоти. Ці методи установлені такими документами: - Межгосударственньій стандарт ГОСТ 11362-96 "Нефтепродукть и смазочнье материаль. Число нейтрализации. Метод потенциометрического титрования" (аутентичний переклад тексту міжнародного стандарту ІЗО 6619-88 на російську мову). - Стандарт США АСТМ ОО 4739-95 "Стандартний метод визначення лужного числа потенціометричним 12 титруванням". - Стандарт США АСТМ ОО 2896-85 "Стандартний метод визначення лужного числа нафтопродуктів потенціометричним титруванням хлорною кислотою".In petrochemistry and oil refining, standard methods of potentiometric titration of organic solutions of these 70 petroleum products with a solution of a strong inorganic acid are currently used to determine the total alkaline number of petroleum products (the total content of components that have basic properties, expressed in milligrams of potassium hydroxide per 1 g of product). These methods are established by the following documents: - Interstate standard GOST 11362-96 "Petroleum product and lubricant material. Number of neutralization. Potentiometric titration method" (authentic translation of the text of the international standard IZO 6619-88 into Russian). - US standard ASTM OO 4739-95 "Standard method for determination of alkalinity by potentiometric 12 titration". - US Standard ASTM OO 2896-85 "Standard method for determining the alkalinity of petroleum products by potentiometric titration with perchloric acid."
У способі згідно ГОСТ 11362-96 розчинником для нафтопродукту є суміш амфотерного (спирт) та інертних (толуол, хлороформ) розчинників і одержаний розчин нафтопродукту титрують спиртовим розчином соляної кислоти. Після додавання кожної порції соляної кислоти (титранту) потрібно вимірювати рівноважний потенціал індикаторного електроду, який у цих умовах установлюється дуже повільно і тому для аналізу витрачається багато часу (1-Згод).In the method according to GOST 11362-96, the solvent for the petroleum product is a mixture of amphoteric (alcohol) and inert (toluene, chloroform) solvents, and the obtained solution of the petroleum product is titrated with an alcoholic solution of hydrochloric acid. After adding each portion of hydrochloric acid (titrant), it is necessary to measure the equilibrium potential of the indicator electrode, which under these conditions is established very slowly and therefore takes a lot of time (1-hour) for the analysis.
Стандарт АСТМ О 4739-95 передбачає вимірювання потенціалу через 90 секунд після додавання кожної порції титранту. Це в певній мірі прискорює аналіз і дає змогу одержувати відтворювані результати. Однак с рівноважний потенціал не завжди встигає установитися за Збсек, тому правильність результатів може викликати (У сумніви. Наприклад, як показує практика, при титруванні незагущеної та загущеної (додаванням в'язкісних присадок) олив з однаковим вмістом лужних компонентів результати визначення загального лужного числа недопустимо відрізняються між собою. Це пояснюється тим, що у розчині загущеної оливи рівноважний потенціал установлюватися значно повільніше ніж у незагущеної і 9Осек для цього не вистачає. ее,The standard ASTM O 4739-95 provides for the measurement of the potential 90 seconds after the addition of each portion of the titrant. This speeds up the analysis to a certain extent and makes it possible to obtain reproducible results. However, the equilibrium potential c does not always have time to be established after Zbsec, therefore the correctness of the results may raise doubts. For example, as practice shows, when titrating non-thickened and thickened (by adding viscous additives) oil with the same content of alkaline components, the results of determining the total alkaline number are inadmissible This is explained by the fact that in a solution of thickened oil, the equilibrium potential is established much more slowly than in a non-thickened one, and 9Osek is not enough for this. ee,
Особливістю способу за стандартом АСТМ О 2896-85 є використання як розчинника для нафтопродуктів - суміші кислотного (льодяна оцтова кислота) та інертного (хлорбензол) розчинників. У такому розчиннику навіть дуже слабкі основи ведуть себе як луги. Тому загальне лужне число, визначене за цих специфічних умов, часто о не співпадає з результатом визначення його іншими методами. ї-A feature of the method according to the ASTM O 2896-85 standard is the use of a mixture of acidic (glacial acetic acid) and inert (chlorobenzene) solvents as a solvent for petroleum products. In such a solvent, even very weak bases behave as bases. Therefore, the total alkaline number determined under these specific conditions often does not coincide with the result of its determination by other methods. uh-
Найбільш близьким за технічною сутністю до способу, що заявляється, слід вважати спосіб визначення загального лужного числа (ЗЛУ) згідно з ГОСТ 11362-96. Наважку нафтопродукту або мастильного матеріалу о розчиняють у суміші етилового спирту і толуолу або у суміші ізопропілового спирту і толуолу з додаванням 0,595 об. води. Одержаний розчин титрують потенціометричне спиртовим розчином соляної кислоти, додаючи його порціями по 0,1см. Після додавання кожної порції спостерігають за зміною електродного потенціалу. Одразу « дю після додавання порції кислоти потенціал різко зростає, а потім поступово зменшується, наближаючись до -о рівноважного. За рівноважний приймають той потенціал, що змінився не більше ніж на 5мВ за одну хвилину. с Потім додають наступну порцію кислоти і знову спостерігають за зміною потенціалу і т.д. Після стрибка :з» рівноважного потенціалу (де він змінювався на ЗОмВ і більше від додавання одної порції титранту, коли він знову почне змінюватися не більше, ніж на 5мВ після додавання чергової порції, титрування припиняють. На побудованої кривій знаходять кінцеву точку титрування, об'єм титранту, що відповідає цій точці, і вираховують б» 75 значення загального лужного числа.The method of determining the total alkaline number (TAL) according to GOST 11362-96 should be considered the closest in terms of technical essence to the proposed method. A measure of petroleum product or lubricant is dissolved in a mixture of ethyl alcohol and toluene or in a mixture of isopropyl alcohol and toluene with the addition of 0.595 vol. water The resulting solution is titrated potentiometrically with an alcoholic solution of hydrochloric acid, adding it in portions of 0.1 cm. After adding each portion, observe the change in the electrode potential. Immediately after the addition of a portion of acid, the potential increases sharply, and then gradually decreases, approaching the equilibrium one. The potential that has changed by no more than 5 mV in one minute is considered to be in equilibrium. c Then add the next portion of acid and again observe the change in potential, etc. After a jump "z" of the equilibrium potential (where it changed by ZOmV and more from the addition of one portion of the titrant, when it starts to change again by no more than 5 mV after the addition of the next portion, the titration is stopped. The end point of the titration is found on the constructed curve, of the titrant corresponding to this point, and calculate b» 75 value of the total alkalinity.
Оскільки рівноважний потенціал установлюється дуже повільно, титрування проводять протягом 1-Згод. Така -і низька швидкість встановлення потенціалу не дає змоги використовувати автоматичні установки, які, як правило, б» розраховані на швидке титрування. Для деяких нафтопродуктів (наприклад, для загущених олив) зміна потенціалу зі швидкістю 5мВ за хвилину не є показником наближення до рівноважного, тому результат аналізу - І 50 викликає сумніви. Деякі нафтопродукти (наприклад, відпрацьовані оливи) не дають стрибка потенціалу на кривійSince the equilibrium potential is established very slowly, the titration is carried out within 1 h. Such a low speed of establishing the potential does not make it possible to use automatic installations, which, as a rule, are designed for fast titration. For some petroleum products (for example, for thickened oils), a change in potential at a rate of 5 mV per minute is not an indicator of approaching equilibrium, so the result of the analysis - I 50 is doubtful. Some petroleum products (for example, waste oils) do not give a potential jump on the curve
Ф титрування. В цьому випадку кінцеву точку титрування знаходять по потенціалу спеціального буферного розчину, або застосовують зворотне титрування (до розчину нафтопродукту додають надлишок титранту, а потім відтитровують його спиртовим розчином гідроксиду калію). Повільне встановлення рівноважного потенціалу та неоднозначність знаходження кінцевій точки титрування погіршують точнісні характеристики відомого способу за 29 ГОСТ 11362-96.F titration. In this case, the end point of the titration is found by the potential of a special buffer solution, or reverse titration is used (an excess titrant is added to the oil product solution, and then it is titrated with an alcoholic solution of potassium hydroxide). The slow establishment of the equilibrium potential and the ambiguity of finding the end point of the titration worsen the accuracy characteristics of the known method according to 29 GOST 11362-96.
ГФ) Завданням винаходу є вдосконалення способу визначення загального лужного числа нафтопродуктів і 7 мастильних матеріалів шляхом скорочення тривалості аналізу і підвищення точності його результатів.GF) The task of the invention is to improve the method of determining the total alkaline number of petroleum products and 7 lubricants by reducing the duration of the analysis and increasing the accuracy of its results.
Поставлене завдання вирішується запропонованим способом, який включає розчинення досліджуваного зразка у суміші спирту і толуолу з додаванням води і потенціометричне титрування отриманого розчину сильною бо кислотою, який відрізняється тим, що перед титруванням до розчину додають слабку кислоту в кількості, що забезпечує її концентрацію в суміші розчинників 0,01-1,Ог-моль/дму, і воду додають в кількості, необхідній для забезпечення її вмісту в суміші розчинників 1,0-1095 об'ємних.The task is solved by the proposed method, which includes dissolving the test sample in a mixture of alcohol and toluene with the addition of water and potentiometric titration of the resulting solution with a strong acid, which differs in that before titration, a weak acid is added to the solution in an amount that ensures its concentration in the solvent mixture 0.01-1.Og-mol/dmu, and water is added in the amount necessary to ensure its content in the mixture of solvents 1.0-1095 vol.
Доцільно в якості слабкої кислоти використовувати оцтову або бензойну кислоту, які є найбільш доступними ве і зручними при застосуванні.It is advisable to use acetic or benzoic acid as a weak acid, which are the most available and convenient to use.
Нижче на конкретних прикладах здійснення винаходу і порівнянні результатів аналізів моторних олив відомим способом і способом, що заявляється, показано, що додаванням до розчину перед титруванням слабкої кислоти в кількості 0,01-1,Ог-моль/дмУ і 1,0-1095 об'ємних води (в розрахунку на суміш розчинників) вдається значно підвищити швидкість встановлення рівноважного потенціалу (час скорочується до декілька секунд), покращується також чіткість стрибка рівноважного потенціалу на кривій титрування. Все це дозволяє скоротити витрату часу на проведення аналізів і підвищити точність їх результатів, а також дає можливість застосовувати установки автоматичного титрування, що є неможливим у способі-прототипі.Below, on specific examples of the implementation of the invention and the comparison of the results of analyzes of motor oils by the known method and the claimed method, it is shown that by adding to the solution before titration a weak acid in the amount of 0.01-1.Og-mol/dmU and 1.0-1095 of water containers (based on the mixture of solvents), it is possible to significantly increase the speed of establishing the equilibrium potential (the time is reduced to a few seconds), the clarity of the jump of the equilibrium potential on the titration curve also improves. All this allows you to reduce the time spent on conducting analyzes and increase the accuracy of their results, and also makes it possible to use automatic titration settings, which is impossible in the prototype method.
Таким чином, завдання винаходу вирішене з досягненням необхідного технічного результату.Thus, the task of the invention is solved with the achievement of the necessary technical result.
Нижче наведені конкретні приклади 1-6 проведення аналізів способом, що заявляється, а також для 70 порівняння - приклади визначення ЗЛЧ відомим способом за ГОСТ 11362-96 (приклади 1-6, порівняльні).Below are specific examples 1-6 of conducting analyzes by the claimed method, as well as for 70 comparison - examples of determination of ZLC by a known method according to GOST 11362-96 (examples 1-6, comparative).
Приклади 1-6 (порівняльні)Examples 1-6 (comparative)
Проводили визначення загального лужного числа різних олив згідно з вимогами ГОСТ 11362-96.The total alkaline number of various oils was determined in accordance with the requirements of GOST 11362-96.
При виконанні аналізу наважку оливи розчиняли в розчиннику, застосовуючи 2 варіанти його складу: варіант а - толуол(5Обо)кізопропіловий спирт(49,590)нвода(0,0590); варіант б - толуол(7095)нетиловий спирт(ЗО09б). 75 Виконували титрування розчинів потенціометричне розчином соляної кислоти в ізопропіловому спирті, конц.When performing the analysis, the weight of the oil was dissolved in the solvent, using 2 variants of its composition: variant a - toluene(5Obo)isopropyl alcohol (49.590) and water (0.0590); option b - toluene (7095) non-ethyl alcohol (ZO09b). 75 Potentiometric titration of solutions with a solution of hydrochloric acid in isopropyl alcohol, conc.
О,1г-моль/дм 3.O, 1g-mol/dm 3.
Використовували іонометр И-135М.1 зі скляним вимірювальним (ЗСЛ-43-07) та хлор-срібним порівняльним (ЗВ8Л-1М3) електродами.I-135M.1 ionometer with glass measuring (ZSL-43-07) and chlorine-silver comparative (ZV8L-1M3) electrodes was used.
Після кожного додавання порції титранту спостерігали за зміною електродного потенціалу, вичікуючи коли він починав змінюватися не більш ніж на 5мВ за одну хвилину. Цей потенціал вважали рівноважним і записували.After each addition of a portion of the titrant, the change in the electrode potential was observed, waiting for it to change by no more than 5 mV in one minute. This potential was considered to be balanced and recorded.
Після цього додавали наступну порцію титранту і т.д. до закінчення титрування - це тоді, коли після стрибка рівноважного потенціалу, він знов почав змінюватися не більш, ніж на 5мВ після додавання чергової порції титранту. На побудованому графіку (крива титрування) знаходили кінцеву точку титрування та об'єм титранту, що відповідає цій точці. сAfter that, the next portion of the titrant was added, etc. before the end of the titration - this is when, after a jump in the equilibrium potential, it again began to change by no more than 5 mV after adding another portion of the titrant. The end point of the titration and the volume of the titrant corresponding to this point were found on the plotted graph (titration curve). with
При титруванні відпрацьованої оливи Галол 20/3041 (приклад б порівн.) на кривій титрування стрибок о потенціалу не спостерігався, тому кінцевою точкою титрування, згідно з вимогами ГОСТ 11362-96, вважали точку на кривій титрування, що відповідала потенціалу кислотного буферного розчину.During the titration of used oil Galol 20/3041 (example b cf.), no jump in potential was observed on the titration curve, therefore, the end point of the titration, according to the requirements of GOST 11362-96, was considered to be the point on the titration curve that corresponded to the potential of the acid buffer solution.
Значення ЗЛЧ вираховували за формулою: " йThe value of ZLCH was calculated according to the formula: "y
БЮ АНЕя А Есе ке сн й пBYU ANEia A Ese ke sn y p
М - об'єм титранту, що відповідає кінцевій точці титрування, см; іM is the volume of the titrant corresponding to the end point of the titration, cm; and
С - концентрація розчину титранту (НС), г-моль/дм3; - т - наважка продукту, що аналізували, г. «соC - concentration of the titrant solution (HC), g-mol/dm3; - t - weight of the analyzed product, g
Дані про зразки олив, які аналізували в кожному з порівняльних прикладів, склад застосованого розчинника, витрати часу на титрування та результати визначення ЗЛУ відомим способом наведені у таблиці.Data on the oil samples analyzed in each of the comparative examples, the composition of the solvent used, the time spent on titration and the results of determination of ZLR by a known method are given in the table.
Приклади 1-6Examples 1-6
Наведені нижче приклади 1-6 ілюструють здійснення винаходу, що заявляється. « 20 Визначення ЗЛУ в зразках олив проводили при застосуванні тих же варіантів складу розчинника, на тому ж 7 приладі для титрування з використанням того ж самого титранту, що і в порівняльних прикладах, але перед с титруванням до розчину оливи додавали слабку кислоту і воду. :з» Титрування проводили додаванням титранту порціями об'ємом 0,1см і записували значення рівноважного потенціалу, який встановлювався дуже швидко (протягом декількох секунд).Examples 1-6 below illustrate the implementation of the claimed invention. " 20 The determination of ZLR in oil samples was carried out using the same variants of the solvent composition, on the same 7 titration device using the same titrant as in the comparative examples, but before titration, a weak acid and water were added to the oil solution. :z» Titration was carried out by adding the titrant in portions of 0.1 cm and recording the value of the equilibrium potential, which was established very quickly (within a few seconds).
Титрування закінчували, коли після стрибка потенціалу подальше додавання трьох порцій титранту б призводило до зміни потенціалу не більше, ніж на 10мВ. Будували криву титрування і знаходили кінцеву точку титрування та об'єм титранту, що відповідає цій точці. Розраховували значення ЗЛЧ за формулою, що наведена - вище. б У таблиці надані відомості про склад розчинника, застосовану слабку кислоту, кількість доданої слабкої 5р Кислоти та води у розрахунку на розчинник, про тривалість титрування у кожному з прикладів 1-6 способу, що - заявляється, а також наведені результати визначення ЗЛУ.The titration was finished when, after the potential jump, further addition of three portions of the titrant would lead to a potential change of no more than 10 mV. A titration curve was constructed and the end point of titration and the volume of titrant corresponding to this point were found. The value of ZLCH was calculated according to the formula given above. b The table provides information on the composition of the solvent, the weak acid used, the amount of added weak 5r acid and water per solvent, the duration of the titration in each of examples 1-6 of the claimed method, as well as the results of the determination of ZLR.
Ф Порівнювання даних визначення ЗЛУ відомим и запропонованим способом, що наведені у табл., показує, що винахід дозволяє значно скоротити витрати часу на проведення аналізу: від 1-1,25 годин до 10-15 хвилин. Крім того підвищується точність результатів аналізу, так як електрохімічна рівновага при титруванні установлюється дуже швидко і вимірюють дійсно рівноважний потенціал, а не його приблизну величину, що має місце у відомому способі. До того ж при аналізі відпрацьованої оливи способом, що заявляється (приклад 6), на кривій (Ф) титрування спостерігається стрибок потенціалу, що дозволяє визначати ЗЛУ і таких нафтопродуктів прямимФ The comparison of the data for the determination of ZLR by the known and proposed method, shown in the table, shows that the invention allows to significantly reduce the time spent on conducting the analysis: from 1-1.25 hours to 10-15 minutes. In addition, the accuracy of the analysis results increases, since the electrochemical equilibrium during titration is established very quickly and the actual equilibrium potential is measured, and not its approximate value, which occurs in the known method. In addition, during the analysis of used oil by the claimed method (example 6), a potential jump is observed on the titration curve (Ф), which allows direct determination of ZLR and such oil products
ГІ титруванням, отже з більшою точністю.GI by titration, therefore with greater accuracy.
Використання винаходу, що заявляється, дає можливість створити на його основні достатньо точний во експресний метод визначення ЗЛЧ нафтопродуктів і мастильних матеріалів.The use of the claimed invention makes it possible to create on its basis a sufficiently accurate and express method of determining the VLCH of petroleum products and lubricants.
Приклади Зразок оливи |Склад Слабка кислота, її Вміст води в |Затрати часу на|ЗЛУ оливи, розчинника конц. в розч., г-моль/дм З розчин., Фо об. титрування, хв и ан ик ЗExamples Oil sample |Composition Weak acid, its Water content in |Time spent on|DRO oil, solvent conc. in solution, g-mol/dm With soln., Fo vol. titration, min i an yk Z
Приклад 1 М-1082 (порівняльн.) варена 00000000 я 000000000000000010005 35Example 1 M-1082 (comparative) boiled 00000000 and 000000000000000010005 35
Й варент 00000000 000000000000000100030100080010 358 ввета 00000000 варентя 00000000 ст бешюжаб? 000000002000 387And warrant 00000000 000000000000000100030100080010 358 vveta 00000000 warrant 00000000 st besyuzhab? 000000002000 387
Приклад 2 М-6з3/12Г1 (порівняльн.) - й вена 0000000 дя 00000000000000100058000 тя варент 00000000 00000010» 86 валата | 00000000 Двялео шваол000001004000000156000000 во ів варатє 00000000 фея бенюйноя 0000000150000000020000 807Example 2 M-6z3/12G1 (comparative) - и вена 0000000 дя 000000000000000100058000 тя варент 00000000 00000010» 86 valata | 807
Приклад З М-16Гоце ізп.--тол. 0,5 142 (порівняльн.)Example Z M-16Gotse izp.--tol. 0.5 142 (comparative)
Приклад 4 МГдД-14 ет.-тол. 103 4,38 (порівняльн.) яExample 4 MGdD-14 fl.-tol. 103 4.38 (comparative) i
Приклад 5 Галол 20/3041 (із (ізп.-тол, 0,5 92 4,30 (порівняльн.) картера двигуна)Example 5 Halol 20/3041 (from (ex.-tol, 0.5 92 4.30 (comparative) engine crankcase)
Приклад 5 Галол 20/3041 (із (ізп.-тол. оцтова, 0,5 5,0 10 4,58 картера двигуна) сExample 5 Halol 20/3041 (from (ex.-tol. acetic, 0.5 5.0 10 4.58 engine crankcase) s
Приклад б Галол 20/3 041, (|ет-тол. 82 2,24 о (порівняльн.) відпрацьованеExample b Galol 20/3 041, (|et-tol. 82 2.24 o (comparative) worked
Приклад 6 Галол 20/3 041 ет.-тол. бензойна, 0,2 2,5 10 2,12 відпрацьованеExample 6 Galol 20/3 041 et.-tol. benzoin, 0.2 2.5 10 2.12 spent
Примітка: ізп. - ізопропанол; ет. - етанол, тол. -толуол. Ге) уNote: ex. - isopropanol; floor - ethanol, vol. -toluene. Ge) in
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031210851A UA67676C2 (en) | 2003-12-01 | 2003-12-01 | Method for general petrochemical alkali neutralization number and lubricant determination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031210851A UA67676C2 (en) | 2003-12-01 | 2003-12-01 | Method for general petrochemical alkali neutralization number and lubricant determination |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA67676A UA67676A (en) | 2004-06-15 |
| UA67676C2 true UA67676C2 (en) | 2007-03-15 |
Family
ID=34512435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031210851A UA67676C2 (en) | 2003-12-01 | 2003-12-01 | Method for general petrochemical alkali neutralization number and lubricant determination |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA67676C2 (en) |
-
2003
- 2003-12-01 UA UA20031210851A patent/UA67676C2/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA67676A (en) | 2004-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Moss et al. | Potentiometric Titration of Weak Aċids in Anhydrous Ethylenediamine | |
| CN108387678B (en) | Temperature titration method for measuring acid value of lubricating oil and application thereof | |
| CN101968451B (en) | Method for measuring acid values of oil and products by using greening solvent based on potential jump | |
| EP3245511B1 (en) | Method and kit for dosing iron ions in lubricating compositions | |
| CN113533628B (en) | Method for detecting acid value of synthetic lubricating oil | |
| JPWO2011007384A1 (en) | Sensitive membrane for ion-selective electrode | |
| UA67676C2 (en) | Method for general petrochemical alkali neutralization number and lubricant determination | |
| US3635677A (en) | Glycol detection in oil | |
| GB2526166A (en) | Method for determining the concentration of iron ions in hydrocarbon compositions | |
| US3510260A (en) | Method for determining acid content of oil sample | |
| US3259463A (en) | Method for estimating quickly the neutralization number of automatic transmission fluid | |
| US3653838A (en) | Method for determining basicity of used oils | |
| US7927877B1 (en) | Detection and analysis of biodiesel in fuels | |
| CN102901765A (en) | Potentiometric titration method for measuring content of Hg<2+> in solution | |
| CN111707779A (en) | Detection method of base number of petroleum product, detection device and application thereof | |
| ATE428930T1 (en) | METHOD FOR DETECTING THE PRESENCE OF A LIQUID IN A MIXTURE | |
| SU1658092A1 (en) | Method of testing lubricating oil antioxidation additives for serviceability | |
| SU1081485A1 (en) | Method of determination of cleaning properties of additives in working motor oils | |
| US9638680B2 (en) | Composition for the colorimetric detection of water in hydrocarbon fuels and a process for the preparation thereof | |
| SU1004857A1 (en) | Method of evaluating petroleum product influence on metal surface physical chemical condition | |
| US8512547B2 (en) | Voltammetric technique to determine the individual concentration of different antioxidants of the same class | |
| JPH09210914A (en) | Sensing method for furfurals in oil and deterioration testing method for oil-filled electric appliance | |
| EP2829874A1 (en) | Measurement method and device, for determining degree of engine oil dilution by fame | |
| JP2539768B2 (en) | Lubricant deterioration judgment reagent | |
| SU1696999A1 (en) | Method for detecting atropine sulfate |