UA65816A - Vaccine velshisan for preventing toxicoinfections caused by clostridium perfringens - Google Patents

Vaccine velshisan for preventing toxicoinfections caused by clostridium perfringens Download PDF

Info

Publication number
UA65816A
UA65816A UA2003055008A UA2003055008A UA65816A UA 65816 A UA65816 A UA 65816A UA 2003055008 A UA2003055008 A UA 2003055008A UA 2003055008 A UA2003055008 A UA 2003055008A UA 65816 A UA65816 A UA 65816A
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
vaccine
velshisan
anaerobic
clostridium perfringens
animals
Prior art date
Application number
UA2003055008A
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Vasyl Petrovych Ryzhenko
Viktor Vasyliovych Ryzhenko
Larysa Ivanivna Akymenko
Original Assignee
Vasyl Petrovych Ryzhenko
Viktor Vasyliovych Ryzhenko
Larysa Ivanivna Akymenko
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vasyl Petrovych Ryzhenko, Viktor Vasyliovych Ryzhenko, Larysa Ivanivna Akymenko filed Critical Vasyl Petrovych Ryzhenko
Priority to UA2003055008A priority Critical patent/UA65816A/en
Publication of UA65816A publication Critical patent/UA65816A/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Vaccine Velshisan for preventing toxicoinfections caused by Clostridium perfringens, namely infectious (anaerobic) enterotoxaemia of the cattle and the poultry, necrotic enteritis of the piglets, and anaerobic dysentery of the lambs contains the sorbent representing aluminum hydroxide gel, the residual formaldehyde, the whole set of the soluble and corpuscular antigens of Clostridium perfringens types A, B, C, D taken at the optimal ratios, immunomodulating components of the natural origin, the stabilizing components with the antitoxic properties.

Description

Винахід відноситься до галузі ветеринарної медицини, біотехнології, імунології, мікробіології і зокрема, до виробництва біологічних препаратів.The invention relates to the field of veterinary medicine, biotechnology, immunology, microbiology and, in particular, to the production of biological preparations.

Відомо вакцинні препарати (1,2), що використовують для профілактики клостридіозів тварин і птиці, які містять анакультури Сіовіпаішт репігіпдепве типів А, В і Д, а також анакультури Сіозійаішт зеріїсит і Сіовілашт едетаїйепв.There are known vaccine preparations (1,2) used for the prevention of clostridiosis in animals and poultry, which contain anacultures of Siovipaisht repigipdepve types A, B and D, as well as anacultures of Sioziyaisht zeriisit and Siovilasht edetaiiyepv.

Відомий препарат має суттєві недоліки: має недостатню імунологічну активність внаслідок чого імунітет виробляється повільно і тримається відносно короткий час; застосування препарату супроводжується кульгавістю щеплених тварин протягом 2-х місяців і викликає утворення гранульом на місці введення вакцини, які тривалий час не розсмоктуються; забороняється застосування препарату ослабленим і хворим тваринам.The known drug has significant disadvantages: it has insufficient immunological activity, as a result of which immunity is produced slowly and lasts for a relatively short time; the use of the drug is accompanied by lameness in vaccinated animals for 2 months and causes the formation of granulomas at the injection site, which do not dissolve for a long time; it is prohibited to use the drug in weakened and sick animals.

Відома інша вакцина (3), що містить в собі анатоксин Сіозіпадішт репіпдепе, який формує антитоксичний імунітет у щеплених тварин. ЇЇ недоліком є те, що вона не створює антибактеріальний імунітет, так як не містить корпускулярний антиген.Another known vaccine (3) contains the toxoid Siozipadisht repipdepe, which forms antitoxic immunity in vaccinated animals. Its disadvantage is that it does not create antibacterial immunity, as it does not contain corpuscular antigen.

Поряд з цим, застосування згаданої вакцини нерідко супроводжується вираженими місцевими і загальними після вакцинними реакціями, тому його застосування ослабленим і хворим тваринам забороняється.Along with this, the use of the mentioned vaccine is often accompanied by pronounced local and general post-vaccine reactions, therefore its use in weakened and sick animals is prohibited.

Затримка розсмоктування антигену на тривалий час призводить до утворення в організмі автоїмунних комплексів, що знижує ефект вакцинації.Antigen absorption delay for a long time leads to the formation of autoimmune complexes in the body, which reduces the effect of vaccination.

Відома також концентрована формолвакцина на основі алюмінію гідроксиду проти ентеротоксемії поросят, що отримана на основі виробничого штаму Сіозіпаіт репгіпдепв тип С (3).A concentrated formolvaccine based on aluminum hydroxide against enterotoxemia in piglets, obtained on the basis of the production strain Siozipait rephipdepv type C (3), is also known.

Недоліком відомої вакцини проти анаеробної ентеротоксемії є низька імуногенна активність у зв'язку із втратою виробничим штамом токсигенності.The disadvantage of the known vaccine against anaerobic enterotoxemia is low immunogenic activity due to the loss of toxigenicity by the production strain.

В основу винаходу поставлено задачу підвищення специфічної активності вакцини, шляхом зменшення його негативного впливу на щеплений організм і стимуляції синтезу антитіл за рахунок удосконалення технології його виробництва.The invention is based on the task of increasing the specific activity of the vaccine by reducing its negative impact on the vaccinated organism and stimulating the synthesis of antibodies by improving the technology of its production.

Технічний результат винаходу полягає в підвищенні імуногенної активності та розширення антигенного спектру асоційованої вакцини, а також зниження реактогенності. 1. Викладена мета досягається слідуючим шляхом: здійснення поглибленої інактивації культур Сіозвіпдішт репіпдепе досягається за рахунок продовження терміну інактивації на 2-3 доби; в готову вакцину продукт вводять 10-20 об'ємних частин стабілізуючого антитоксичного засобу слідуючого складу: натрію бікарбонату (МагНСО») - 200, 0г; цукор кристалічний - 400,Ог, агар-агар - 5,Ог; вода дистильована - до 1000,0см3.The technical result of the invention consists in increasing the immunogenic activity and expanding the antigenic spectrum of the associated vaccine, as well as reducing reactogenicity. 1. The stated goal is achieved in the following way: implementation of in-depth inactivation of Siozvipdisht repipdepe cultures is achieved by extending the inactivation period for 2-3 days; 10-20 parts by volume of a stabilizing antitoxic agent of the following composition are added to the finished vaccine product: sodium bicarbonate (MagHSO) - 200.0 g; crystalline sugar - 400.Og, agar-agar - 5.Og; distilled water - up to 1000.0 cm3.

Згаданий розчин стерилізують протягом 30-45 хвилин при 110"С і вводять у вакцинний препарат при температурі розчину 40-457С і температурі вакцинного препарату 37-397С. До цього стабілізуючого розчину або замість нього вводиться стабілізатор, виготовлений на основі продуктів бджільництва 10-2095.The mentioned solution is sterilized for 30-45 minutes at 110"C and injected into the vaccine preparation at a solution temperature of 40-457C and a vaccine preparation temperature of 37-397C. A stabilizer made on the basis of beekeeping products 10-2095 is introduced to this stabilizing solution or instead of it.

В готовий вакцинний препарат вводять 10-1595 об'ємних частин настоянки рослин сімейства аралієвих (наприклад, настоянки женьшеню, елеутерококу та інших рослин із розрахунку вмісту сухої речовини в кількості 0,05-0,295 до об'єму вакцини).10-1595 parts by volume of the tincture of plants of the Aralia family (for example, tinctures of ginseng, Eleutherococcus and other plants based on the calculation of the dry matter content in the amount of 0.05-0.295 to the volume of the vaccine) are introduced into the finished vaccine preparation.

В готовій вакцині встановлюється рН в межах 7,2 50,2.The pH of the finished vaccine is set between 7.2 and 50.2.

В готову вакцину вводять 1095-відсотковий спиртовий розчин брильянтової зелені із розрахунку 0,02-0,05г в 1000см3 готового вакцинного препарату. 2. Вакцина "Вельшисан", для профілактики і лікування токсикоінфекцій викликаних Сіозіпаіт репгіпдеп5, в тому числі інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії тварин і птахів, некротичного ентериту поросят, анаеробної дизентерії ягнят включає антигени Сіовіпаішт рептгіпдеп5 типів А, В, С і Д, інактивуючу речовину формальдегід, сорбент і ад'ювант алюмінію гідроксид, згідно винаходу, вакцина додатково містить розчинний і корпускулярний антиген Сіовзігідішт регпііпдеп5 типу С, імуномодулюючий компонент у вигляді екстрактів лікарських рослин і стабілізуючий антитоксичний розчин в слідуючих (95) співвідношеннях: антиген СіозіпйаіШт репгіпдеп5 типA 1095% alcohol solution of diamond green is injected into the finished vaccine at the rate of 0.02-0.05g per 1000cm3 of the finished vaccine preparation. 2. "Velshisan" vaccine, for the prevention and treatment of toxic infections caused by Siozipait repgipdep5, including infectious (anaerobic) enterotoxemia of animals and birds, necrotic enteritis of piglets, anaerobic dysentery of lambs, includes Siovipaisht reptgipdep5 antigens of types A, B, C and D, an inactivating substance formaldehyde, sorbent and adjuvant aluminum hydroxide, according to the invention, the vaccine additionally contains soluble and corpuscular antigen Siovzigidisht regpiipdep5 type C, an immunomodulatory component in the form of extracts of medicinal plants and a stabilizing anti-toxic solution in the following (95) ratios: antigen SiozipyaiSht repgipdep5 type

А 20-30; антиген СіозіпйаіШт репгіпдеп5 тип в 15-25; антиген Сіозігідішт регігпдепз5 тип (о; 15-30; антиген СіозіпйаіШт репгіпдеп5 тип д 15-20; екстракт лікарських рослин 0,5-2,0; формальдегід залишковий 0,05-0,25; алюмінію гідроксиду 15-20; стабілізуючого антитоксичного розчину 10-20. 3. Вакцина "Вельшисан" застосовується всім видам тварин слідуючим чином: з профілактичною метою вакцину вводять тваринам двічі з інтервалом 2-4 неділі. в залежності від епізоотичної ситуації, підшкірне або внутрішньом'язово. При необхідності здійснюють ревакцинацію шляхом одноразового щеплення тварин. Строки між ревакцинаціями дозволяється скорочувати виходячи із конкретної епізоотичної ситуації.And 20-30; antigen SiozipiaiSht rephipdep5 type in 15-25; Antigen Siozygidisht regipdepz5 type (o; 15-30; Antigen SiozipiaiSht rephipdep5 type d 15-20; extract of medicinal plants 0.5-2.0; residual formaldehyde 0.05-0.25; aluminum hydroxide 15-20; stabilizing antitoxic solution 10-20. 3. The "Velshisan" vaccine is used for all types of animals as follows: for preventive purposes, the vaccine is administered to animals twice with an interval of 2-4 weeks, depending on the epizootic situation, subcutaneously or intramuscularly. If necessary, revaccination is carried out by a single vaccination animals. The periods between revaccinations are allowed to be shortened based on a specific epizootic situation.

Вакцину застосовують в слідуючих дозах:The vaccine is used in the following doses:

ТаблицяTable

Вид та вік тварин яType and age of animals

Поросятам сисунам (від щеплених йFor suckling piglets (from vaccinated and

Поросятам сисунам (від не щеплених ЯTo suckling piglets (from unvaccinated I

Вакцина "Вельшисан" характеризується високою специфічною ефективністю і не має обмежень для застосування.The "Velshisan" vaccine is characterized by high specific efficiency and has no restrictions for use.

Вакцина має переваги над аналогами, які полягають в можливості застосування п в перші години або дні після народження молодняку, а також хворим тваринам з лікувальною метою.The vaccine has advantages over analogues, which are the possibility of using it in the first hours or days after the birth of young animals, as well as to sick animals for therapeutic purposes.

При застосуванні вакцини в період спалаху хвороби втрати тварин скорочуються в 3-12 раз.When the vaccine is used during an outbreak of the disease, the loss of animals is reduced by 3-12 times.

Найкращий ефект від застосування вакцини "Вельшисан" можна одержати шляхом щеплення самок в останній місяць вагітності.The best effect from the use of the "Velshisan" vaccine can be obtained by vaccinating females in the last month of pregnancy.

У щеплених тварин покращується відтворювальна функція, підвищується життєздатність новонародженого молодняку.In vaccinated animals, the reproductive function improves, the viability of newborn young increases.

Джерела інформації. 1. Авторское свидетельство Мо 627610, Россия, Вакцинньій препарат В.П.Земляковой против клостридиозов животньїх и птиц./ Заяв. 30.09.77, Опубл. 05.02.80, Бюл. Ме5. 2. Патент 627611, Россия, Вакцинньійй препарат В.П.Земляковой против клостридиозов животньїх и птиц./Sources. 1. Author's certificate Mo 627610, Russia, V.P. Zemlyakova's vaccine against clostridiosis in animals and birds./ Application. 30.09.77, Publ. 05.02.80, Bul. Me5. 2. Patent 627611, Russia, V.P. Zemlyakova's vaccine against clostridiosis of animals and birds./

Заяв. 30.09.77, Опубл. 05.02.80, Бюл. Ме5. 3. Ветеринарньсе препарать!. Справочник. Москва. "Колос",1981г.Application 30.09.77, Publ. 05.02.80, Bul. Me5. 3. Veterinary preparation!. Directory. Moscow. "Colossus", 1981.

Claims (1)

Вакцина о" Вельшисан' для профілактики токсикоінфекцій, викликаних Сіовігідшт регітіпреп5, а саме інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії тварин 1 птиці, некротичного ентериту поросят, анаеробної дизентерії ягнят, що містить розчинні і корпускулярні антигени Сіовігідішт регітіпреп5 типів А, В, Си 1 Д, сорбент у вигляді гелю алюмінію гідроксиду, імуномодулюючі та стабілізуючі компоненти природного походження, яка відрізняється тим, що містить повний набір розчинних і корпускулярних антигенів СіІовнідійт регітіпреп5 типів А, В, С, Д в оптимальних співвідношеннях, імуномодулюючі компоненти природного походження, які стимулюють синтез антитіл у щепленому організмі, стабілізуючі компоненти з антитоксичними властивостями, завдяки чому відсутня негативна дія препарату на щеплений організм і створена можливість його застосування з лікувальною метою, формальдегід залишковий, алюмінію гідроксид."Velshisan" vaccine for the prevention of toxic infections caused by Siovigidsht regitiprep5, namely infectious (anaerobic) enterotoxemia of animals 1 poultry, necrotic enteritis of piglets, anaerobic dysentery of lambs, containing soluble and corpuscular antigens of Siovigidsht regitiprep5 types A, B, C 1 D, sorbent in the form of an aluminum hydroxide gel, immunomodulatory and stabilizing components of natural origin, which is characterized by the fact that it contains a complete set of soluble and corpuscular antigens SiIovnidiit regitiprep5 types A, B, C, D in optimal proportions, immunomodulatory components of natural origin that stimulate the synthesis of antibodies in the vaccinated body, stabilizing components with antitoxic properties, thanks to which there is no negative effect of the drug on the vaccinated organism and the possibility of its use for therapeutic purposes is created, residual formaldehyde, aluminum hydroxide.
UA2003055008A 2003-05-30 2003-05-30 Vaccine velshisan for preventing toxicoinfections caused by clostridium perfringens UA65816A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA2003055008A UA65816A (en) 2003-05-30 2003-05-30 Vaccine velshisan for preventing toxicoinfections caused by clostridium perfringens

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA2003055008A UA65816A (en) 2003-05-30 2003-05-30 Vaccine velshisan for preventing toxicoinfections caused by clostridium perfringens

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA65816A true UA65816A (en) 2004-04-15

Family

ID=34516547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2003055008A UA65816A (en) 2003-05-30 2003-05-30 Vaccine velshisan for preventing toxicoinfections caused by clostridium perfringens

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA65816A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2462263C2 (en) * 2006-11-20 2012-09-27 Интервет Интернэшнл Б.В. Use of bacterium clostridium perfringens type c for producing vaccine

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2462263C2 (en) * 2006-11-20 2012-09-27 Интервет Интернэшнл Б.В. Use of bacterium clostridium perfringens type c for producing vaccine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20090053967A (en) West nile vaccine
RU2008105348A (en) LAWSONIA VACCINE AND ITS APPLICATIONS
RU2010120324A (en) VACCINE AGAINST THE BLUE LANGUAGE VIRUS AND IMMUNOGENIC COMPOSITIONS, WAYS OF THEIR APPLICATION AND WAYS OF THEIR OBTAINING
UA18333U (en) Associated inactivated concentrated colisalm vaccine against colibacteriosis and salmonellosis, hydropic disease of piglets
UA65816A (en) Vaccine velshisan for preventing toxicoinfections caused by clostridium perfringens
JP5186678B2 (en) Antigen kit for transdermal antigen administration
Guerrero et al. Ascaris suum: Immune reactions in mice: II. Metabolic and somatic antigens from in vitro cultured larvae
RU2396978C1 (en) Method for prevention of cattle leukosis development
JP3043353B2 (en) vaccine
RU2181283C2 (en) Method for preventing reproductive- respiratory syndrome in swine
RU2145876C1 (en) Method of stimulating immune response against animal parasitic helminths
RU2065749C1 (en) Method of prophylaxis of brucellosis in cattle
RU2112544C1 (en) Vaccine against anthrax and emphysematous carbuncle alive associated and method for prophylaxis against these diseases
RU2521513C1 (en) Application of aethonium as adjuvant for production of sorbed foot-mouth disease vaccine
UA12945U (en) Associated inactivated concentrated polyavisan vaccine against colibacteriosis, salmonellosis, and anaerobic enterotoxicemia of fowl
UA12940U (en) Associated inactivated concentrated velshipast vaccine against anaerobic enterotoxicemia and pasteurellosis of animals
RU2617043C1 (en) Vaccination against foot and mouth disease and method for its production and use
RU2240820C2 (en) Preparation for preventing infectious keratoconjunctivitis in cattle and method for preventing this disease
RU2636454C2 (en) Vaccine for prevention necrobacteriosis in animals and method for obtaining thereof
UA18334U (en) Associated inactivated concentrated necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in animals
UA12938U (en) Polyvalent inactivated concentrated colisan vaccine against edematous disease of piglets and colibacteriosis of animals
RU2590598C1 (en) Vaccine for prevention of anthrax and necrobacillosis in animals and method for production thereof
UA12948U (en) Associated inactivated concentrated serdosan vaccine against colibacteriosis, edematous disease, pasteurellosis, salmonellosis, and anaerobic enterotoxicemia of pigs
UA12947U (en) Associated inactivated concentrated ovisan vaccine against bradsot, malignant edema, necrotic hepatitis, dysentery of lambs, and anaerobic enterotoxicemia of sheep
RU2056861C1 (en) Mixed vaccine against anthrax and foot-and-mouth and a method of anthrax and foot-and-mouth prophylaxis