UA65675U - medical and preventive agent as ointment - Google Patents
medical and preventive agent as ointment Download PDFInfo
- Publication number
- UA65675U UA65675U UAU201106701U UAU201106701U UA65675U UA 65675 U UA65675 U UA 65675U UA U201106701 U UAU201106701 U UA U201106701U UA U201106701 U UAU201106701 U UA U201106701U UA 65675 U UA65675 U UA 65675U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ointment
- skin
- effect
- medical
- agent
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title abstract description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title abstract description 11
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 abstract description 11
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 abstract description 11
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 abstract description 7
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 abstract description 5
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 abstract 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract 1
- -1 prozerine Chemical compound 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 10
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M neostigmine methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229930185790 proserin Natural products 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 229960004337 hydroquinone Drugs 0.000 description 4
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 4
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 3
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 3
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 3
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 206010024217 lentigo Diseases 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 1
- 201000010394 Ochronosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010037779 Radiculopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000003132 food thickener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000029347 ochronosis disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 206010061928 radiculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 230000036558 skin tension Effects 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
невритах, радикулітах, плекситах, опіках, вираз- рин, який проявляє сильну оборотну антихолінес- ках, пролежнях тощо.До причин, що перешкоджа- теразну активність.neuritis, radiculitis, plexitis, burns, ulcers, which has a strong reversible effect on anticholinergics, bedsores, etc. To the reasons that interfere with current activity.
Відомо, що у гострий період ють у наведених аналогах одержанню технічного запалення у тканинах підвищується вміст нейро- результату, якого досягають у заявленому засобі, медіатора холінергічних структур - ацетилхоліну, слід віднести те, що якісний та кількісний склад їх який є патогенетичним фактором дистрофії.It is known that in the acute period, in the given analogues of technical inflammation, the content of the neuro-result achieved in the claimed means, the mediator of cholinergic structures - acetylcholine, is increased in the tissues. It should be noted that their qualitative and quantitative composition, which is a pathogenetic factor of dystrophy.
Про- діючих компонентів не дозволяє достатньою мірою зерин у складі заявленого засобу сприяє корекції підвищити рівень та розширити спектр специфіч- дистрофічних уражень шкіри.Заявлений засіб міс- ної активності, знизити або виключити негативні тить місцевоанестезуючий засіб новокаїн, який у побічні ефекти.Задача корисної моделі полягає у сукупності з рештою компонентів засобу забезпе- створенні нового лікувально-профілактичного за- чує знеболюючий ефект при мінімізації побічної дії собу у формі мазі, який завдяки введенню до засобу.При додаванні води для ін'єкцій зазначені складу біологічно активного компонента природно- компоненти, взяті у необхідній кількості, утворю- го походження муміє у сукупності з рештою компо- ють наступний розчин (на 100 мл): нентів синтетичного походження та використанню новокаїн 0,25-2,5 г (сухої речовини) метилцелюлози харчової як безжирової мазевої диметилсульфоксид 2,0-10,0 мл основи забезпечує розширення спектра та підви- муміє 0,15-0,3 г щення ефективності терапевтичної дії засобу і прозерин 0,03- 0,05 г (сухої речови- дозволяє застосовувати його у дерматології та ни косметології при лікуванні запальних захворювань вода для ін'єкцій до 100,0 мл. шкіри, зокрема при ефелідах, зовнішніх проявах Як безжирова мазева основа заявлений засіб хлоазми, лентиго, локалізованому вітиліго, незна- містить метилцелюлозу харчову, яка при перемі- чних пошкодженнях шкіри, що довго не загоюють- шуванні з зазначеним водним розчином набухає і ся і т.і, а також для розгладжування змор- утворює мазь з ефектом маски.Метилцелюлозу щок.Поставлена задача вирішується таким чином, широко використовують як загусник харчових про- що лікувально-профілактичний засіб у формі мазі дуктів, стабілізатор водно-жирових фармацевтич- з вмістом активної діючої речовини органо- них складів, а також у промисловості як емульга- мінерального походження та формоутворюючої тор при суспензійній полімеризації вінілхлориду та допоміжної речовини, згідно з корисною моделлю, інших мономерів, загусник фарб, штукатурних су- як активну речовину вміщує муміє і додатково міс- мішей та ін"Метилцелюлоза як нейтральний фор- тить новокаїн, диметилсульфоксид, прозерин, во- моутворюючий компонент дозволяє довгий час ду для ін'єкцій, які разом утворюють водний розчин утримувати на шкірі діючі речовини заявленого при наступному співвідношенні компонентів на 100 засобу, що підвищує його біодоступність.The active components do not allow enough of the following in the composition of the claimed product to help correct the level and expand the spectrum of specific dystrophic skin lesions. consists in the combination with the rest of the components of the product to provide a new therapeutic and preventive pain-relieving effect while minimizing the side effects of sobu in the form of an ointment, which thanks to the introduction into the product. When adding water for injections, the indicated composition of the biologically active component is natural taken in the required amount, the product of mummy origin, together with the rest, compose the following solution (per 100 ml): nents of synthetic origin and the use of novocaine 0.25-2.5 g (dry matter) methyl cellulose food as fat-free ointment dimethyl sulfoxide 2 .0-10.0 ml of the base provides spectrum expansion and increases 0.15-0.3 g of effective The main therapeutic effect of the agent and Proserin 0.03-0.05 g (dry substance - allows its use in dermatology and cosmetology in the treatment of inflammatory diseases, water for injections up to 100.0 ml. of the skin, in particular with ephelides, external manifestations. As a fat-free ointment base, the declared remedy for chloasma, lentigo, localized vitiligo, does not contain food methylcellulose, which in the case of intermittent skin damage that does not heal for a long time with the specified aqueous solution swells and swells, etc. .and, as well as for smoothing out wrinkles, forms an ointment with the effect of a mask. Methylcellulose cheek. The task is solved in this way, it is widely used as a food thickener. the active substance of organic compounds, as well as in industry as an emulsifier of mineral origin and a form-forming torus during the suspension polymerization of vinyl chloride and an auxiliary substance, according to a useful model, of other monomers, a thickener of paints, plasters. Mishey et al. "Methylcellulose as a neutral forte, novocaine, dimethylsulfoxide, proserin, an emetic ponent allows for a long time for injections, which together form an aqueous solution, to keep the active substances of the declared agent on the skin at the following ratio of components per 100 means, which increases its bioavailability.
Після мл: нанесення на шкіру заявлений засіб при висиханні новокаїн 0,25-2,5 г (сухої речовини) утворює на поверхні шкіри плівку, що містить діючі диметилсульфоксид 2,0-10,0 мл речовини, які продовжують проникати у шкіру, за- муміє 0,15-0,3 г безпечують лікувальну дію засобу, підвищують прозерин 0,03-0,05 г (сухої речовини тонус шкіри внаслідок утворення натягу шкіри, що вода для ін'єкцій до 100,0 мл, сприяє зменшенню зморщок.Заявлений засіб міс- а як формоутворюючу допоміжну речовину за- тить метилцелюлозу харчову у кількості 15,0-40,0 сіб містить метилцелюлозу харчову у кількості мас.9о та водний розчин діючих компонентів у кіль- 15,0-40,0 мас. при вмісті зазначеного водного кості 85,0-60,0 мас.буо.After ml: application to the skin of the claimed product, when dried, novocaine 0.25-2.5 g (dry substance) forms a film on the surface of the skin containing active dimethyl sulfoxide 2.0-10.0 ml of the substance, which continues to penetrate the skin, according to - mummies 0.15-0.3 g ensure the therapeutic effect of the product, increase proserin 0.03-0.05 g (dry substance skin tone due to the formation of skin tension, which water for injections up to 100.0 ml, helps to reduce wrinkles The declared means contains methyl cellulose as a form-forming auxiliary substance in the amount of 15.0-40.0 mg, contains methyl cellulose in the amount of 9% by weight and an aqueous solution of active components in the amount of 15.0-40.0 mg. with the content of the specified water bone 85.0-60.0 wt.buo.
Це дозволяє одержувати розчину відповідно у кількості 85,0-60,0 засіб у формі мазі різної консистенції (густини) в мас... Якісний та кількісний склад заявленого за- залежності від ушкоджених ділянок шкіри та ліку- собу підібраний таким чином, що при реалізації вальних або косметичних процедур.This makes it possible to obtain a solution in the amount of 85.0-60.0, respectively, a product in the form of an ointment of different consistency (thickness) by mass... implementation of general or cosmetic procedures.
Зазначене корисної моделі має місце синергетичний співвідношення водного розчину діючих речовин і ефект.Як активний компонент до складу заявлено- мазевої основи визначене дослідним шляхом і є го засобу введено високомолекулярну органомі- оптимальним для заявленого засобу.Якісний та неральну сполуку муміє, яка містить широкий пе- кількісний вміст компонентів заявленого засобу релік органічних речовин, мікроелементів, визначений експериментальним шляхом і є необ- амінокислот, вітамінів тощо.The specified useful model has a synergistic ratio of an aqueous solution of active substances and an effect. As an active component in the composition of the declared ointment base, a high-molecular organomie was introduced experimentally and is optimal for the declared means. the quantitative content of the components of the declared means of relics of organic substances, microelements, determined experimentally and is necessary amino acids, vitamins, etc.
Муміє посилює обмін хідним і достатнім для одержання засобу з висо- речовин, регенерацію клітин, поліпшує захисно- кою терапевтичною активністю та ефективною адаптогенні здатності організму, стимулює імунні лікарською формою.Mumie strengthens the exchange of current and sufficient for obtaining a remedy from high substances, cell regeneration, improves the protective therapeutic activity and effective adaptogenic abilities of the body, stimulates the immune system in a medicinal form.
Засіб проявляє багатоаспект- реакції.The tool shows multifaceted reactions.
Дію муміє підсилює диметилсульфоксид, ну дію на патологічні процеси шкіри.Заявлений який має здатність проникати крізь шкіру, слизові засіб у формі мазі з ефектом маски може бути ре- оболонки, біологічні мембрани, підвищує їх прони- комендований для використання у дерматології та кність для активних діючих речовин.The effect of the mummy is enhanced by dimethyl sulfoxide, well, the effect on pathological processes of the skin. It is stated that it has the ability to penetrate through the skin, a mucilaginous agent in the form of an ointment with a mask effect can be recommended for membranes, biological membranes, increases their penetration. active substances
Диметилсу- косметології, зокрема, при лікуванні захворювань, льфоксид є протизапальним засобом для зовніш- що супроводжуються пігментацією шкі- нього використання, який інактивує гідроксильні ри.Заявлений засіб одержують наступним чином. радикали, поліпшує протікання метаболічних про- У теплій дистильованій воді (воді для ін'єкцій) у цесів в осередку запалення, проявляє місцево- необхідній кількості розчиняють муміє, потім до- анестезуючу та протимікробну дію, має помірну дають новокаїн (суху речовину), прозерин (суху виражену фібринолітичну активність, додатково речовину) та диметилсульфоксид при постійному підтримує мікробіологічну чистоту заявленого за- перемішуванні.Dimethylsu cosmetology, in particular, in the treatment of diseases, lfoxide is an anti-inflammatory agent for external use that is accompanied by skin pigmentation, which inactivates hydroxyl radicals. The claimed agent is obtained as follows. radicals, improves the flow of metabolic pro- In warm distilled water (water for injections) in the center of inflammation, manifests local- in the necessary amount dissolve mummies, then do- anesthetic and antimicrobial effect, has a moderate give novocaine (dry substance), proserin (dry expressed fibrinolytic activity, additional substance) and dimethylsulfoxide with constant mixing maintains the microbiological purity of the declared substance.
Після утворення однорідного роз- собу.Згідно з корисною моделлю, до складу заяв- чину коричневого кольору додають дистильовану леного засобу введено у ефективній дозі прозе- воду до необхідного об'єму.After the formation of a homogeneous solution. According to a useful model, the distilled agent is added to the composition of the brown-colored application. Prosevod is introduced in an effective dose to the required volume.
Відважену кількість метилцелюлози харчової заливають відміряною набухання і розчинення метилцелюлози, після кількістю одержаного водного розчину діючих ком- чого суміш ретельно перемішали до одержання понентів, швидко перемішують і залишають до однорідної маси. Одержали 1000,0 г заявленої повного набухання і розчинення метилцелюлози, мазі. Приклад 2. В умовах дерматологічної клініки після чого суміш перемішують до одержання од- було вивчено специфічну дію заявленого засобу норідної маси.Корисна модель ілюструється прик- при клінічних проявах ефелід, хлоазми, лентиго. ладами.Приклад 1. 1,8 г муміє розчинили при пе- Було сформовано групу хворих, які застосовували ремішуванні у 300,0 мл теплої дистильованої заявлений засіб шляхом нанесення мазі на ураже- води, додали 15,0 г новокаїну (сухої речовини), 0,3 ні ділянки шкіри раз на добу (краще на ніч) за 20- г прозерину (сухої речовини), 60,0 мл диметил- 30 хвилин до сну. Після повного висихання засобу сульфоксиду при постійному перемішуванні. Дис- хворі лягали спати. Вранці утворену маску змива- тильованою водою довели об'єм розчину до ли водою. Для порівняння були сформовані ще 4 1000,0 мл. Одержали заявлений засіб наступного групи хворих на аналогічні захворювання, яких складу: лікували, відповідно гідрохіноновою маззю 5 95 новокаїн (суха речовина) 15,0 г (1,4-бензендіол), койєвою кислотою (5-гідрокси-4- диметилсульфоксид 60,0 мл пірин-4-один-2-метил - продукт метаболізму грибів муміє 1,8 г виду Агрегоїшв), арбутином З 95 (гідрохінон-бета- прозерин (суха речовина) ОЗ г О-глюкопіранозид) та білою ртутною маззю 5 95. вода дистильована до 600 мл, Дію засобів оцінювали за 95 усунення клінічних 400,0 г метилцелюлози харчової залили 600,0 проявів хвороб та тривалістю ліку- мл одержаного водного розчину діючих компонен- вання.Результати досліджень наведені у таблиці 1 тів, швидко перемішали і залишили до повногоA weighed amount of food grade methylcellulose is poured with the measured swelling and dissolution of methylcellulose, after the amount of the obtained aqueous solution of active ingredients, the mixture is thoroughly mixed to obtain ponents, quickly mixed and left to a homogeneous mass. Received 1000.0 g of the declared complete swelling and dissolution of methylcellulose, ointment. Example 2. In the conditions of a dermatological clinic, after which the mixture is stirred until obtaining the specific effect of the declared product of birth mass was studied. A useful model is illustrated by the clinical manifestations of ephelide, chloasma, lentigo. ladami. Example 1. 1.8 g of mummy was dissolved in pe- A group of patients was formed, who applied the declared remedy by stirring in 300.0 ml of warm distilled water by applying ointment to the crop water, added 15.0 g of novocaine (dry substance), 0.3 no skin area once a day (preferably at night) for 20 g of proserin (dry matter), 60.0 ml of dimethyl 30 minutes before bedtime. After complete drying of the sulfoxide agent with constant stirring. Dis- patients went to bed. In the morning, the formed mask was washed off with water and the volume of the solution was brought up to 1 liter with water. For comparison, 4 more 1000.0 ml were formed. The following group of patients with similar diseases received the claimed remedy, which consisted of: treated, respectively, with hydroquinone ointment 5 95 novocaine (dry substance) 15.0 g (1,4-benzenediol), kojic acid (5-hydroxy-4-dimethylsulfoxide 60.0 ml of pyrin-4-one-2-methyl - a product of the metabolism of mummy mushrooms 1.8 g of the Agregoishv species), arbutin Z 95 (hydroquinone-beta-proserin (dry substance) OZ g O-glucopyranoside) and white mercury ointment 5 95. water distilled to 600 ml, the effect of the means was evaluated for 95 elimination of clinical 400.0 g of food methylcellulose filled with 600.0 manifestations of diseases and the duration of treatment - ml of the obtained aqueous solution of the active components. complete
Таблиця 1Table 1
Лікувальна дія заявленого засобу у співставленні з препаратами порівняння 6-7 днівThe therapeutic effect of the claimed agent in comparison with comparison drugs is 6-7 days
Згідно з даними табл.1 заявлений засіб усував меланін, який викликає пігментацію шкіри.Койєва клінічні прояви ефелід, хлоазми, лентиго за 15 кислота ефективно відбілює шкіру, проте може днів у 89,5 96 випадках. Менш ефективним було викликати її подразнення і є алергенною. Таким лікування препаратами порівняння при більшому чином, заявлено новий лікувально- терміні лікування.Крім менш ефективної специфіч- профілактичний засіб у формі мазі з ефектом мас- ної дії препарати порівняння мають обмеження ки, призначений для використання у дерматології для свого застосування. Так нанесення білої ртут- та косметології, який виявляє високі лікувальні ної мазі 5 95 на 15-20 хвилин часто супроводжу- властивості, зокрема, при захворюваннях, що су- ється подразненням шкіри. Таку мазь небезпечно проводжуються пігментацією шкіри, є нетоксич- застосовувати понад 6-7 днів, вона протипоказана ним, не викликає подразнення і алергічні реакції пацієнтам З захворюваннями нирок (та при тривалому використанні. Джерела інформа- ясен.Тривале застосовування гідрохінонової мазі 5 ції:!1..Машковский М.Д. Лекарственнье средства. до може викликати охроноз - захворювання шкіри, Пособие для врачей. М.: Медицина, 1985 - Т.2. - б. що супроводжується її потемненням і прогресую- 4182. Машковский М.Д.. Лекарственнье средства. чою деструкцією колагенових і еластичних воло- Пособие для врачей. В двух томах. М.: 00 Но- кон.Відбілююча дія арбутину З 9о слабкіша, ніж у вая волна, Издатель С.Б. Дивов. - 2002 - Т.2. - б. гідрохінонової мазі 5 95, до того ж він пригнічує 393-394 синтез меланіну, проте не діє на вже утворенийAccording to the data in Table 1, the claimed agent eliminated melanin, which causes skin pigmentation. Koyev's clinical manifestations of ephelide, chloasma, lentigo in 15 acid whitens the skin effectively, but it can take days in 89.5 96 cases. It was less effective to cause her irritation and is allergenic. In addition to the less effective specific prophylactic agent in the form of an ointment with the effect of mass action, comparative drugs have limitations intended for use in dermatology for their application. Thus, the application of white mercury and cosmetology, which reveals high healing noi ointment 5 95 for 15-20 minutes, often accompany- properties, in particular, in diseases caused by skin irritation. Such an ointment is dangerously accompanied by skin pigmentation, is non-toxic - use for more than 6-7 days, it is contraindicated, does not cause irritation and allergic reactions in patients with kidney diseases (and with long-term use. Sources of information - gums. Long-term use of hydroquinone ointment 5 points:! 1..Mashkovsky M.D. Medicinal products can cause ochronosis - a skin disease, Physician's Guide. M.: Medicine, 1985 - T.2. - b. which is accompanied by its darkening and progressing- 4182. Mashkovsky M.D. .. Medicinal means. due to the destruction of collagen and elastic hair. A guide for doctors. In two volumes. M.: 00 Nokon. The whitening effect of arbutin Z 9o is weaker than that of vaya volna, Publisher S. B. Divov. - 2002 - T. 2. - b. hydroquinone ointment 5 95, in addition, it inhibits 393-394 synthesis of melanin, but does not affect the already formed
Комп'ютерна верстка Д. Шеверун Підписне Тираж 23 прим.Computer layout D. Sheverun Signature Circulation 23 approx.
Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, УкраїнаState Intellectual Property Service of Ukraine, st. Urytskogo, 45, Kyiv, MSP, 03680, Ukraine
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601SE "Ukrainian Institute of Industrial Property", str. Glazunova, 1, Kyiv - 42, 01601
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201106701U UA65675U (en) | 2011-05-30 | 2011-05-30 | medical and preventive agent as ointment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201106701U UA65675U (en) | 2011-05-30 | 2011-05-30 | medical and preventive agent as ointment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA65675U true UA65675U (en) | 2011-12-12 |
Family
ID=50840668
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201106701U UA65675U (en) | 2011-05-30 | 2011-05-30 | medical and preventive agent as ointment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA65675U (en) |
-
2011
- 2011-05-30 UA UAU201106701U patent/UA65675U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6778219B2 (en) | Igai adhesive protein products that suppress skin inflammation and their applications | |
KR102468524B1 (en) | Use of Mussel Adhesive Protein Products in the Treatment and Prevention of Melanin Associated Diseases | |
CN113301910A (en) | Skin rejuvenation and healing mixtures of peptide components and uses thereof | |
US20060099166A1 (en) | Honey-based skin care preparation | |
RU2470640C1 (en) | Agent for treating inflammatory oral diseases and method of treating inflammatory oral diseases | |
Elegbede et al. | Effect of fermented and green Aspalathus linearis extract loaded hydrogel on surgical wound healing in Sprague Dawley rats | |
AU2006325083B2 (en) | Product for treating the skin and mucous membranes, and relative method of preparation | |
RU2423118C1 (en) | Method of treating trophic ulcers | |
UA65675U (en) | medical and preventive agent as ointment | |
US10272104B2 (en) | Method for treating itch | |
Taguchi et al. | Evaluation of tumor tissue fixation effects of formulation modified Mohs pastes in mice and their water-absorbing properties | |
RU2381810C1 (en) | Wound healing gel balm | |
RU2577950C1 (en) | Method of stimulating healing dermal burns | |
RU2209074C2 (en) | Method for treating burns | |
RU2356556C1 (en) | Medicine for treatment of mammary glands inflammation and traumas in cows | |
JPH02180838A (en) | Dermatic base agent for external application | |
ES2672314A2 (en) | Oily active pharmaceutical ingredient (api) for the treatment of skin conditions, compositions comprising same, and use thereof for preparing said compositions | |
RU2540493C1 (en) | Method for local treatment of oral lichen planus of typical shape | |
RU2818756C1 (en) | Hyaluronic gel for trophic ulcer healing with dimexidum | |
CN108309997A (en) | A kind of external-use gel preparation and preparation method thereof for treating urarthritis | |
RU2429818C1 (en) | Therapeutic agent | |
RU2794958C2 (en) | Wound-healing composition | |
RU2316333C1 (en) | Biologically active additive to agent for cosmetic healthy bath based on unossified antlers and magnesium and agent for cosmetic healthy bath based on the same | |
RU2625504C9 (en) | Pharmaceutical aerosol composition and method for pharmaceutical composition production | |
RU2715231C1 (en) | Cosmetic face mask film for face skin care with vitamins in liposomes |