UA64849C2 - A biocompatible polyacrylamide hydrogel and a process for producing the same - Google Patents

A biocompatible polyacrylamide hydrogel and a process for producing the same Download PDF

Info

Publication number
UA64849C2
UA64849C2 UA20031212447A UA20031212447A UA64849C2 UA 64849 C2 UA64849 C2 UA 64849C2 UA 20031212447 A UA20031212447 A UA 20031212447A UA 20031212447 A UA20031212447 A UA 20031212447A UA 64849 C2 UA64849 C2 UA 64849C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
solution
hydrogel
producing
same
acrylamide
Prior art date
Application number
UA20031212447A
Other languages
Ukrainian (uk)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to UA20031212447A priority Critical patent/UA64849C2/en
Publication of UA64849C2 publication Critical patent/UA64849C2/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

A biocompatible polyacrylamide hydrogel containing polyacrylamide cross-linked by N,N'-methylene-bis-acrylamide in the quantity of 0.5-70.0% by weight, disperse medium and plasticizer. At that physiological 0.85% sodium chloride solution, 0.5% glucose solution , Rienger-Locke solution, Erl solution, Hanks solution, borate or phosphate buffers are used as dispersed medium, and as plasticizer polyoxyethylene, methylcellulose, gelatin, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol are used. And also a process for producing the hydrogel.

Description

дисперсійне середовище рештаdispersion medium the rest

Полімеризацію проводять в термостаті при температурі 35-402С протягом 2 годин. Потім гель відмивають ізотонічним або буферним розчином і піддають набуханню в ізотонічному або буферному розчині до рівноважного стану при температурі 35-4020 24 години. Одержаний гідрогель гомогенізують до однорідного стану на мікроподрібнювачі тканин, фасують в скляні флакони або одноразові шприці, або в будь-яку іншу придатну тару, стерилізують термічно або радіологічно.Polymerization is carried out in a thermostat at a temperature of 35-402C for 2 hours. Then the gel is washed with an isotonic or buffer solution and subjected to swelling in an isotonic or buffer solution to an equilibrium state at a temperature of 35-4020 for 24 hours. The resulting hydrogel is homogenized to a homogeneous state on a tissue microshredder, packaged in glass vials or disposable syringes, or in any other suitable container, and sterilized thermally or radiologically.

В заявленому способі одержання біосумісного гідрогелю використовують як пластифікатор поліоксиетилен, метилцелюлозу, полівінілтролідон, желатин, полівініловий спирт; як дисперсійне середовище - ізотонічні розчини, а саме , фізіологічний 0,8595 розчин натрію хлориду, 0,595 розчин глюкози, розчин Рингера-Лока, розчин Ерла, розчин Хенкса, боратний або фосфатний буфери.In the claimed method of obtaining a biocompatible hydrogel, polyoxyethylene, methyl cellulose, polyvinyl trolidone, gelatin, polyvinyl alcohol are used as a plasticizer; as a dispersion medium - isotonic solutions, namely, physiological 0.8595 sodium chloride solution, 0.595 glucose solution, Ringer-Lock solution, Earle's solution, Hanks' solution, borate or phosphate buffers.

Приклад 2,Example 2,

Готують композицію, яка містить наступні компоненти в мас. 90:Prepare a composition that contains the following components by mass. 90:

Акриламід 0,5Acrylamide 0.5

М,М' - метилен-біс-акриламід 0,03M,M' - methylene-bis-acrylamide 0.03

М,М,М,!,М!-тетраметилетилендіамін 0,15M,M,M,!,M!-tetramethylethylenediamine 0.15

Персульфат амонію 0,20Ammonium persulfate 0.20

Метилцелюлоза 0,01 0,595 розчин глюкози рештаMethylcellulose 0.01 0.595 glucose solution the rest

Одержання гідрогелю здійснюють за способом Прикладу 1. Готовий гідрогель містить: зшитий пластифікований поліакриламід 0,595; та 0,595 розчин глюкози - 99,595. Одержаний гідрогель має наступні фізико - хімічні характеристики: показник заломлення - 1,334; динамічна в'язкість - 1457,3 спз; відносне видовження - 70965, коефіцієнт переносу Ма" - 15,3-.10'б6см?г/сек, коефіцієнт переносу КУ - 12,0-10бсмг/сек, коефіцієнт переносуThe hydrogel is produced according to the method of Example 1. The finished hydrogel contains: cross-linked plasticized polyacrylamide 0.595; and 0.595 glucose solution - 99.595. The resulting hydrogel has the following physical and chemical characteristics: refractive index - 1.334; dynamic viscosity - 1457.3 spz; relative elongation - 70965, transfer coefficient Ma" - 15.3-.10'b6cm?g/sec, transfer coefficient KU - 12.0-10bsmg/sec, transfer coefficient

Са -17,5.106смг/сек, РН - 6,9.Ca - 17.5.106smg/sec, pH - 6.9.

Такий гідрогель придатний для використання його і в офтальмології як протектор при лазерних втручаннях, при імплатації штучного кришталика та лікування хвороб рогівки.Such a hydrogel is suitable for use in ophthalmology as a protector during laser interventions, when implanting an artificial lens and treating corneal diseases.

Приклад 3.Example 3.

Готують композицію, яка містить наступні компоненти в мас. 90:Prepare a composition that contains the following components by mass. 90:

Акриламід 6,0Acrylamide 6.0

М,М! - метилен-біс-акриламід 0,3M, M! - methylene-bis-acrylamide 0.3

М,М,М!,М!- тетраметилетилендіамін 0,08M,M,M!,M!- tetramethylethylenediamine 0.08

Персульфат амонію 0,095Ammonium persulfate 0.095

Желатин 3,0 0,8595 розчин хлориду натрію рештаGelatin 3.0 0.8595 sodium chloride solution, the rest

Одержання гідрогелю здійснюють за способом Прикладу 1. Готовий гідрогель містить зшитий пластифікований поліакриламід - 6,095, 0,8590 розчин хлориду натрію - 94095.The hydrogel is produced according to the method of Example 1. The finished hydrogel contains cross-linked plasticized polyacrylamide - 6.095, 0.8590 sodium chloride solution - 94095.

Одержаний гідрогель має наступні фізико - хімічні характеристики: показник заломлення - 1,365; динамічна в'язкість - 30532,0сп3; відносне видовження - 30095, коефіцієнт переносу Ма - 7,3.10Єсмг/сек, кофіцієнт переносу К" - 7,1.10'Єсмг/сек, коефіцієнт переносу Са": - 8,5.10см"/сек, РН - 7,3.The obtained hydrogel has the following physical and chemical characteristics: refractive index - 1.365; dynamic viscosity - 30532.0sp3; relative elongation - 30095, transfer coefficient Ma - 7.3.10Esmg/sec, transfer coefficient K" - 7.1.10'Esmg/sec, transfer coefficient Ca": - 8.5.10cm"/sec, pH - 7.3.

Такий гідрогель придатний для використання при ендопротезуванні м'яких тканин людського організму, при виправленні дефектів різної етнології.Such a hydrogel is suitable for use in endoprosthesis of soft tissues of the human body, in the correction of defects of various ethnology.

Приклад 4.Example 4.

Готують композицію, яка містить наступні компоненти в мас. 90:Prepare a composition that contains the following components by mass. 90:

Акриламід 70,0Acrylamide 70.0

М,М' - метилен-біс-акриламід 5,0M,M' - methylene-bis-acrylamide 5.0

М,М,М',М!- тетраметилетилендіамін 0,01M,M,M',M!- tetramethylethylenediamine 0.01

Персульфат амонію 0,015Ammonium persulfate 0.015

Полівінілпіролідон 1,5Polyvinylpyrrolidone 1.5

Фосфатний буфер рештаPhosphate buffer is the rest

Одержання гідрогелю здійснюють за способом Прикладу 1.The hydrogel is obtained according to the method of Example 1.

Готовий гідрогель містить зшитий пластифікований поліакриламід -70,095, фосфатний буфер - 30,05.The finished hydrogel contains cross-linked plasticized polyacrylamide -70.095, phosphate buffer - 30.05.

Одержаний гідрогель має наступні фізико - хімічні характеристики; показник заломлення - 1,533; динамічна в'язкість - 90732,0спз; відносне видовження - 15095, коефіцієнт переносу Ма" - 5,3.10бсм2/сек, коефіцієнт переносу К - 7,2..10'б6см2/сек, коефіцієнт переносу Саб- 7,1.10бсмг/сек, РН-8,2.Такий гідрогель можна використати з метою одержання імплантатів жорстких анотомічних структур в травматології при відновлювальних операціях на суглобах, при пластиці суглобо-зв'язково-сухожильного комплексу.The resulting hydrogel has the following physical and chemical characteristics; refractive index - 1.533; dynamic viscosity - 90732.0 spz; relative elongation - 15095, transfer coefficient Ma" - 5.3.10bsm2/sec, transfer coefficient K - 7.2..10'b6cm2/sec, transfer coefficient Sab - 7.1.10bsmg/sec, pH - 8.2. hydrogel can be used for the purpose of obtaining implants of rigid anatomic structures in traumatology during restorative operations on joints, during plastic surgery of the joint-ligamentous-tendon complex.

UA20031212447A 2003-12-25 2003-12-25 A biocompatible polyacrylamide hydrogel and a process for producing the same UA64849C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA20031212447A UA64849C2 (en) 2003-12-25 2003-12-25 A biocompatible polyacrylamide hydrogel and a process for producing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA20031212447A UA64849C2 (en) 2003-12-25 2003-12-25 A biocompatible polyacrylamide hydrogel and a process for producing the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA64849C2 true UA64849C2 (en) 2004-03-15

Family

ID=34513362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20031212447A UA64849C2 (en) 2003-12-25 2003-12-25 A biocompatible polyacrylamide hydrogel and a process for producing the same

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA64849C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT6227B (en) 2014-01-17 2015-10-26 Oleksiiovych Ivan Zavgorodnii Biocompatible polyacrylamide hydrogel and method for production thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT6227B (en) 2014-01-17 2015-10-26 Oleksiiovych Ivan Zavgorodnii Biocompatible polyacrylamide hydrogel and method for production thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4452776A (en) Hydrogel implant article and method
US3689673A (en) The process of soaking and sterilizing hydrophilic soft contact lenses with chlorhexidene
EP0012747B1 (en) Coated device for use during opthalmic surgery
KR20140043822A (en) A method of producing ophthalmic lenses, an ophthalmic device, and a contact lens
JP2551956B2 (en) A synthetic intraocular lens capable of swelling in a swelling agent and a method for preparing the same
Refojo et al. Poly (methyl acrylate‐co‐hydroxyethyl acrylate) hydrogel implant material of strength and softness
JPS6113957A (en) Injectable viscoelastic gel for operation and treatment in ophthalimic region
JPS63170320A (en) Method of increasing soft tissue by bridged polyvinylpyrrolidone
US20090299348A1 (en) Polymeric Materials for Use as Photoablatable Inlays
UA64849C2 (en) A biocompatible polyacrylamide hydrogel and a process for producing the same
EP0034174B1 (en) Hydrogel implant article and method
Darwis Role of radiation processing in production of hydrogels for medical applications
JP6326046B2 (en) Method for preparing an object made of a biocompatible hydrogel for its use in the medical field, in particular ophthalmology
JP5238115B2 (en) Drug sustained-release polymer gel and ophthalmic lens comprising the same
JPS62260850A (en) Medical polyacrylamide gel and its production
JPH06306250A (en) Polymer gel containing working substance
JP6804692B2 (en) Anionic drug-containing eye device
JPH0647558B2 (en) Persistent activator and method for producing the same
JP2007528517A (en) Contact lens, packaging system, and method for promoting healthy eye epithelium
CN209645141U (en) It is a kind of for correcting the cornea implanted eyeglass of presbyopia
JPH0728912B2 (en) Biomedical materials
RU2102939C1 (en) Keratoprosthesis
CN116785493A (en) Hollow composite double-layer nasal cavity hemostatic sponge, preparation method and application thereof
CN118490870A (en) Sewing-free decellularized biological amniotic ocular surface composite material and application method thereof
JP2003301014A (en) Ionic ocular lens and ocular lens having drug-sustained releasing property using it