UA62272A - Method for puncture treatment of bone cysts with biological hydroxyapatite - Google Patents
Method for puncture treatment of bone cysts with biological hydroxyapatite Download PDFInfo
- Publication number
- UA62272A UA62272A UA2003021462A UA2003021462A UA62272A UA 62272 A UA62272 A UA 62272A UA 2003021462 A UA2003021462 A UA 2003021462A UA 2003021462 A UA2003021462 A UA 2003021462A UA 62272 A UA62272 A UA 62272A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- bone
- hydroxyapatite
- biological
- biological hydroxyapatite
- cyst
- Prior art date
Links
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 208000017234 Bone cyst Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 claims abstract description 13
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 208000028528 solitary bone cyst Diseases 0.000 description 3
- ASOMNDIOOKDVDC-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-2-yl-[4-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone Chemical compound CC(C)NC1=CC=CN=C1N1CCN(C(=O)C=2NC3=CC=CC=C3C=2)CC1 ASOMNDIOOKDVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 239000005312 bioglass Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 210000002805 bone matrix Anatomy 0.000 description 1
- -1 bone mineral Chemical compound 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000278 osteoconductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000006017 silicate glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до області медицини, а саме до ортопедії. Сучасні способи пункційного лікування 2 кісткових кіст базуються на усуненні основних патогенетичних факторів: зниженні внутрішньокісткового тиску і фібрінолітичної активності її вмісту, деструкції сполучнотканинної вистілки з наступним введенням у порожнину кісти речовин, що сприяють стимуляції репаративного остеогенезу.The invention relates to the field of medicine, namely orthopedics. Modern methods of puncture treatment of 2 bone cysts are based on the elimination of the main pathogenetic factors: reduction of intraosseous pressure and fibrinolytic activity of its contents, destruction of the connective tissue lining followed by the introduction into the cyst cavity of substances that contribute to the stimulation of reparative osteogenesis.
Найбільшою популярністю у ортопедів Західної Європи та США користується метод введення в порожнину кісти кортикостероїдів (Саррапа К., АїБівіпі Ю. Апешгузта! ропе суві ої (Ше звзріпе // 9). Вопе Л. Зига. (Ат). 70. 1985,--М,67, Мо4. -- Р.527-531). В основу способу покладена гіпотеза Зсадііїеці 0. (1974) про деструкцію сполучнотканинної вистілки кісткової кісти під дією стероїдного гормону, що створює передумови для репаративного остеогенезу. Однак введення стероїдніх гормонів не байдуже для дитячого організму. До того ж, в умовах кісткової порожнини необхідна не тільки стимуляція репаративної регенерації, а і бажаний субстрат, на якому, чи з якого будувалася б нова кісткова тканина. З цією метою використовуються стимулятори 72 репаративного остеогенезу, наприклад, порошок демінералізованого кісткового матриксу в різних сполученнях (Муругов В.С. Иньекционное пломбирование костньїм микстом кистозньїх полостей у детей и подростков //The most popular among orthopedists in Western Europe and the USA is the method of introducing corticosteroids into the cyst cavity (Sarrapa K., AiBivipi Y. Apeshguzta! rope suvi oyi (She zvzripe // 9). Vope L. Zyga. (At). 70. 1985,- - M, 67, Mo4. -- R. 527-531). The basis of the method is the hypothesis of Zsadiietsi 0. (1974) about the destruction of the connective tissue lining of a bone cyst under the action of a steroid hormone, which creates prerequisites for reparative osteogenesis. However, the introduction of steroid hormones is not indifferent to the child's body. In addition, in the conditions of the bone cavity, not only the stimulation of reparative regeneration is necessary, but also the desired substrate on which or from which the new bone tissue would be built. For this purpose, stimulators of 72 reparative osteogenesis are used, for example, powder of demineralized bone matrix in various combinations (Murugov V.S. Injection filling of cystic cavities with a bone mixture in children and adolescents //
Казанский мед.журн. -- 1983. -- 71.64. -- Моб. -- С.416-418; Івченко В.К. та ін. Спосіб лікування кісткових кіст. // Опис деклараційного патенту на винахід ША 44648 А; ТПпіеїсКе Н. еї аїЇ. Кіїпезпйе ЗіцаДіе 2й0ит Еїіпзаїв моп детіпегаїївіенег Кпоспептаїйгіх іп дег СВігигдіснеп БіотайіІодіе // Вейг. Опорейд. ТгашцтаїйоІ. -- 1990. -- ва. 37, Мо8.-- 5.461-465. ). Але зазначені матеріали мають ряд недоліків.Kazan Medical Journal. -- 1983. -- 71.64. -- Mob. -- P.416-418; Ivchenko V.K. etc. Method of treatment of bone cysts. // Description of the declaratory patent for the invention SHA 44648 A; TPpieisKe N. ei aiYi. Kiipezpye ZitsaDie 2y0yt Eyipzaiv mop detipegaiyivieneg Kpospeptaiygih ip deg SVigigdisnep BiotayiIodie // Veig. Oporeid TgashtstaiyoI. -- 1990. -- va. 37, Mo8.-- 5.461-465. ). But these materials have a number of disadvantages.
В останні роки значний інтерес дослідників, що вивчають проблеми остеопластики, викликає гідроксиапатит (ГАП), оскільки він є структурним аналогом мінеральної складової кісткової речовини, має той же хімічний склад, близькі хімічні, фізичні та механічні якості ії, що дуже важливо, біологічну сумісність. Реакції, що протікають між навколишньою кісткою і ГАП керамікою, приводять до поступового руйнування імплантату і формування кісткової тканини. Участь ГАП в утворенні кістки реалізується шляхом включення іонів кальцію в « процес остеогенезу. Гідроксиапатитні матеріали зрощуються при імплантації з навколишньою кісткою без формування фіброзної тканини, а має місце формування реактивної зв'язуючої зони. Серед матеріалів, основою яких є гідроксиапатит, значне місце займає біологічний гідроксиапатит (БГАП), тобто кістковий мінерал, натуральний гідроксиапатит, отриманий різними методами із кісток ссавців. Завдяки цьому в структурі зразків счIn recent years, hydroxyapatite (HAP) has attracted considerable interest from researchers studying the problems of osteoplasty, as it is a structural analog of the mineral component of bone substance, has the same chemical composition, similar chemical, physical and mechanical qualities, and, what is very important, biological compatibility. The reactions occurring between the surrounding bone and the HAP ceramics lead to the gradual destruction of the implant and the formation of bone tissue. The participation of HAP in bone formation is realized by the inclusion of calcium ions in the process of osteogenesis. Hydroxyapatite materials fuse during implantation with the surrounding bone without the formation of fibrous tissue, and the formation of a reactive binding zone takes place. Among materials based on hydroxyapatite, a significant place is occupied by biological hydroxyapatite (BGAP), i.e. bone mineral, natural hydroxyapatite obtained by various methods from the bones of mammals. Due to this, in the structure of the samples of the
БГАП містяться іони елементів, які приймають активну участь в процесах метаболізму. За даними Є.П. -BHAP contains ions of elements that take an active part in metabolic processes. According to E.P. -
Подрушняка зі співавт. (2000), біологічна активність матеріалів, що містять БГАП, значно вища, ніж аналогічних синтетичних ГАП матеріалів. счPodrushnyaka with co-author. (2000), biological activity of materials containing BHAP is significantly higher than similar synthetic HAP materials. high school
В Україні були розроблені (Подрушняк Е.П., Іванченко Л.А. Патент України, Ме97073895, пріоритет від с 22.07.97.) нові біоактивні композиційні матеріали біологічного походження (БГАП) з різним вмістом ГА, які 39 мають фізико-механічні параметри, характерні для ситалів, тобто селікатної склокераміки, і біохімічні ее, властивості, які не поступаються "біосклу Хенча". Складом і мікроструктурою БГАП можна керувати, змінюючи співвідношення між скло- і кристалофазами. Таким чином можна наблизитись до структури і властивостей тих чи інших видів кісткової тканини, навіть врахувати індивідуальні особливості пацієнтів. Це дуже важливо особливо « при хірургічному лікуванні дітей, що знаходяться у віці інтенсивного росту, так як потрібно обирати З оптимальні варіанти складу, який має необхідну швидкість резорбції матеріалу і міцність, співставлену з с міцністю кістки пацієнта. Поряд з тим, що цей матеріал поєднує значну бісактивність з можливістю регулюванняIn Ukraine, new bioactive composite materials of biological origin (BGAP) with different HA content, which have 39 physical and mechanical parameters, were developed (Podrushnyak E.P., Ivanchenko L.A. Patent of Ukraine, Me97073895, priority from 22.07.97.) , characteristic of sitals, that is, silicate glass ceramics, and biochemical ee, properties that are not inferior to "Hench bioglass". The composition and microstructure of BGAP can be controlled by changing the ratio between the glass and crystal phases. In this way, it is possible to get closer to the structure and properties of certain types of bone tissue, even taking into account the individual characteristics of patients. This is very important, especially in the surgical treatment of children who are at an age of intensive growth, as it is necessary to choose the optimal options for the composition, which has the necessary speed of resorption of the material and the strength compared to the strength of the patient's bone. Along with the fact that this material combines significant bisactivity with the possibility of adjustment
Із» механічної міцності та швидкості резорбції, він ще й більш ощадливий в порівнянні з іншими аналогічними біоматеріалами, так як для його виготовлення застосовується дешева природна сировина і менші енерговитрати.Due to its mechanical strength and speed of resorption, it is even more economical compared to other similar biomaterials, as cheap natural raw materials and lower energy consumption are used for its production.
Найбільш близьким до запропонованого способу лікування кісткових кіст є спосіб лікування шляхом б пункційного введення порошкоподібного гідроксиапатиту в порожнину кісти пункційним методом, ка запропонованого В.К. Івченко зі співавт. (Опис до деклараційного патенту на винахід ОА 47064 А).The closest to the proposed method of treatment of bone cysts is the method of treatment by b puncturing the introduction of powdered hydroxyapatite into the cavity of the cyst by the puncturing method proposed by V.K. Ivchenko with co-authors. (Description to the declaratory patent for the invention OA 47064 A).
Задачею винаходу є створення малоіїнвазивного пункційного способу лікування кісткових кіст із о використанням біоактивного композиційного матеріалу - біологічного гідроксиапатиту. -і 20 Суть запропонованого способу лікування полягає в тім, що вперше за допомогою пункції здійснюється пластика порожнини кісткової кісти новим вітчизняним біосактивним композиційним матеріалом, що володіє о остеокондуктивними властивостями, складом і мікроструктурою якого можна керувати, наближаючись до структури і властивостей тих чи інших видів кісткової тканини, навіть врахувати індивідуальні особливості пацієнтів. Даний спосіб дозволяє виконувати пластику порожнини кісткової кісти біологічним гідроксиапатитом 25 мінімально травматичним методом, без відкритого оперативного втручання, за допомогою кісткових голок та в. шприця з гвинтовим ходом поршня.The task of the invention is to create a minimally invasive puncture method of treating bone cysts using a bioactive composite material - biological hydroxyapatite. - and 20 The essence of the proposed method of treatment is that for the first time with the help of a puncture, plasticity of the cavity of a bone cyst is carried out with a new domestic bioactive composite material that has osteoconductive properties, the composition and microstructure of which can be controlled, approaching the structure and properties of certain types of bone tissues, even take into account the individual characteristics of patients. This method allows plastic surgery of the bone cyst cavity with biological hydroxyapatite 25 using a minimally traumatic method, without open surgical intervention, with the help of bone needles, etc. syringe with a helical piston stroke.
Під загальним знеболюванням здійснюється пункція порожнини кісти кістковою голкою діаметром 4мм (діаметр просвіту голки З,Омм) із введеним у неї мандреном. При обсязі кісти 2 і більш см? використовуються дві голки для утворення промивної системи. Після влучення в порожнину кісти мандрен витягається, вміст кісти бо відсмоктується, а порожнина промивається розчином 595 амінокапронової кислоти доти, поки розчин, що промиває, не буде містити геморагічних домішок.Under general anesthesia, the cyst cavity is punctured with a bone needle with a diameter of 4 mm (diameter of the lumen of the needle 3.0 mm) with a mandrel inserted into it. If the volume of the cyst is 2 or more cm? two needles are used to form a flushing system. After hitting the cyst cavity, the mandrel is pulled out, the contents of the cyst are sucked out, and the cavity is washed with a solution of 595 aminocaproic acid until the washing solution does not contain hemorrhagic impurities.
Інтраопераційно готується композитна суміш. Для цього використовується стерилізований сухожаровим методом біологічний гідроксиапатит у вигляді порошку з розміром часток 8Омкм із додаванням як формоутворюючої основи стерильного гліцерину (співвідношення кераміка/гліцерин 4:1; 5:1). Змішування 65 біологічного гідроксилапатиту і гліцерину здійснюється безпосередньо перед введенням в асептичних умовах.A composite mixture is prepared intraoperatively. For this, biological hydroxyapatite sterilized by the dry heat method is used in the form of a powder with a particle size of 8μm with the addition of sterile glycerin as a mold-forming base (ceramic/glycerin ratio 4:1; 5:1). Mixing 65 biological hydroxylapatite and glycerol is carried out immediately before administration in aseptic conditions.
Приготовлена суміш вводиться в порожнину кісти за допомогою спеціального металевого шприца з гвинтовим ходом поршня. Обсяг матеріалу, що вводиться, повинний відповідати обсягу порожнини кісти, що розраховується по рентгенограмах, зробленим у двох проекціях (пряма і бічна), що дозволяє досягти тугої тампонади порожнини кісти з заповненням усіх її відділів.The prepared mixture is introduced into the cyst cavity using a special metal syringe with a helical piston stroke. The volume of the injected material must correspond to the volume of the cyst cavity, which is calculated from radiographs taken in two projections (direct and lateral), which allows achieving tight tamponade of the cyst cavity with filling of all its departments.
Тривалість операції 15-20 хвилин. Необхідність зовнішньої іммобілізації, її тип і тривалість після операції визначаються розмірами кісти і її локалізації.The duration of the operation is 15-20 minutes. The need for external immobilization, its type and duration after surgery are determined by the size of the cyst and its location.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003021462A UA62272A (en) | 2003-02-19 | 2003-02-19 | Method for puncture treatment of bone cysts with biological hydroxyapatite |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003021462A UA62272A (en) | 2003-02-19 | 2003-02-19 | Method for puncture treatment of bone cysts with biological hydroxyapatite |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA62272A true UA62272A (en) | 2003-12-15 |
Family
ID=34391773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003021462A UA62272A (en) | 2003-02-19 | 2003-02-19 | Method for puncture treatment of bone cysts with biological hydroxyapatite |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA62272A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2652750C1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-04-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Нотамед" | Method of treatment of cavitary formations |
-
2003
- 2003-02-19 UA UA2003021462A patent/UA62272A/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2652750C1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-04-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Нотамед" | Method of treatment of cavitary formations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rodriguez et al. | Platelet‐rich plasma in bone regeneration: engineering the delivery for improved clinical efficacy | |
| JP4805812B2 (en) | New bone substitute composition | |
| He et al. | Integration of a novel injectable nano calcium sulfate/alginate scaffold and BMP2 gene-modified mesenchymal stem cells for bone regeneration | |
| JP2017056361A (en) | Bioactive bone graft substitute | |
| JP2000501966A (en) | Medical implant | |
| Li et al. | The response of host blood vessels to graded distribution of macro-pores size in the process of ectopic osteogenesis | |
| CA2351105A1 (en) | Orthopedic filling material and method of use thereof | |
| CN114288481B (en) | Multilayer composite medicine-carrying guided bone regeneration membrane and preparation method thereof | |
| JP5865431B2 (en) | Biomaterials containing calcium phosphate | |
| Vlad et al. | Osteogenic biphasic calcium sulphate dihydrate/iron-modified α-tricalcium phosphate bone cement for spinal applications: In vivo study | |
| ES2362430T3 (en) | COMPOSITIONS OF SEMI-SOLIDIFIED MIXED FIBRINE OSTEOBLASTS FOR BIND FRACTURE AGLUTINATION AND ITS MANUFACTURING PROCEDURE. | |
| El-Kady et al. | In-vitro and in-vivo evaluation for the bio-natural Alginate/nano-Hydroxyapatite (Alg/n-HA) injectable hydrogel for critical size bone substitution | |
| UA62272A (en) | Method for puncture treatment of bone cysts with biological hydroxyapatite | |
| AU2002335562B2 (en) | Bone-filling composition for stimulating bone-forming and bone-consolidation comprising calcium sulfate and viscous biopolymers | |
| CN107469142A (en) | A kind of antibacterial modified nano composite material for promoting osteogenic growth and preparation method thereof | |
| RU2074702C1 (en) | Material for osseous tissue recovery | |
| UA31768U (en) | Method for low invasive puncture treatment of bone cysts using biological hydroxyapatite with copper dope | |
| WO2020242425A1 (en) | Obtaining vitamin/mineral/drug/hormone/enzyme/bio-material composition by means of thrombocyte concentrate | |
| Jasmine et al. | Biodegradable Materials for Bone Defect Repair | |
| Rady | Comparing the osteogenic and bone regenerative capacities of MTA, nano MTA, nano hydroxyapatite and injectable platelet rich fibrin in a rat bony defect model. An in vivo study | |
| RU2225212C2 (en) | Method for stimulating distraction regenerate | |
| Ardiyanti | Comparison of Biomaterials as a Graft Material for Gnatoschizis: A literature review. | |
| Malanchuk et al. | Clinical and morphological substantiation of eliminating of the alveolar bone defects using bioactive long-acting composite “medical glue” | |
| UA47064A (en) | METHOD OF CERAMOPLASTY OF BONE CYSTS | |
| Kaur | The Use of Platelet-Rich Plasma in Maxillofacial Surgery |