UA58327C2 - A process for water purifying - Google Patents
A process for water purifying Download PDFInfo
- Publication number
- UA58327C2 UA58327C2 UA2002119410A UA2002119410A UA58327C2 UA 58327 C2 UA58327 C2 UA 58327C2 UA 2002119410 A UA2002119410 A UA 2002119410A UA 2002119410 A UA2002119410 A UA 2002119410A UA 58327 C2 UA58327 C2 UA 58327C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- water
- ozone
- treatment
- pesticides
- purification
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 26
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 37
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 27
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 27
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 26
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 17
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 12
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 9
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 7
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 7
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 4
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- -1 zencor Chemical compound 0.000 description 2
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до технології очистки природних і стічних вод із застосуванням окисників, і може бути 2 використаний для очистки води від органічних сполук природного й антропогенного характеру, зокрема, від важкоокиснюваних і токсичних мікродомішок.The invention relates to the technology of natural and waste water purification using oxidants, and can be used to purify water from natural and anthropogenic organic compounds, in particular, from hard-to-oxidize and toxic micro-impurities.
Відомий спосіб очистки вод поверхневих джерел води шляхом обробки їх озоном (озонуванням) (АлексееваA known method of water purification of surface water sources by treating them with ozone (ozonation) (Alekseeva
Л.П., Драгинский В.Л. Применение озона для очистки водьі различньїх водоисточников России // Химия в интересах устойчивого развития. - 1997. - Т.5, Мо4. - С.365-374) (1|. Очистці піддавали природну (річкову) 70 воду, що містить гумусові речовини (гумінові і фульвокислоти), нафтопродукти (0,2-Змг/дм), пестициди (0,001-0,б6мкг/дм 3) і синтетичні поверхнево-активні речовини (СПАР) (0,08-0,17мг/дмУ). Обробку води озоном проводили на лабораторній установці в реакторі барботажного типу. Доза озону, у залежності від концентрації домішок, складала 2-20мг/дм3 при тривалості обробки 8-15хв.L.P., Draginsky V.L. Application of ozone for water purification of various water sources of Russia // Chemistry in the interests of sustainable development. - 1997. - T.5, Mo4. - P.365-374) (1|. Natural (river) 70 water containing humic substances (humic and fulvic acids), petroleum products (0.2-Zmg/dm), pesticides (0.001-0.6μg/dm) was subjected to purification 3) and synthetic surface-active substances (SPAR) (0.08-0.17 mg/dmU). Water treatment with ozone was carried out at a laboratory installation in a bubble-type reactor. The dose of ozone, depending on the concentration of impurities, was 2-20 mg/dm3 with a processing time of 8-15 minutes.
Ступінь очистки води озоном від гумусових речовин по кольоровості складав «6095, по перманганатиїй окислюваності 10-4095. Концентрація антропогенних мікродомішок знижувалася в середньому від 2090 (нафтопродукти) до 40-42 95 (пестициди і СПАР) Г11.The degree of purification of water from humic substances by ozone was 6095 according to color, and 10-4095 according to permanganate oxidation. The concentration of anthropogenic micro impurities decreased on average from 2090 (petroleum products) to 40-42 95 (pesticides and SPAR) G11.
Недоліком способу |1) є невисокий ступінь очистки води від органічних домішок природного й антропогенного характеру.The disadvantage of method |1) is a low level of water purification from organic impurities of a natural and anthropogenic nature.
Відомий спосіб обробки природних і стічних вод за допомогою УФ-опромінення з метою знезаражування (Скурлатов ІО.ИМ., Штам Е.В. Ультафиолетовое излучение в процессах водоподготовки и водоочистки //A well-known method of treatment of natural and wastewater using UV irradiation for the purpose of disinfection (Skurlatov I.Y.M., Shtam E.V. Ultraviolet radiation in the processes of water treatment and water treatment //
Водоснабжение и санитарная техника. - 1997. - Моб. - С.14-18) |2). При типових значеннях дози бактерицидного опромінення (16-40мВт -с/см?) і його тривалості (кілька сек) така обробка не супроводжується зміною хімічного складу води. Отже застосування УФ-опромінення для очистки води від органічних домішок не с ефективне.Water supply and sanitary equipment. - 1997. - Mob. - P.14-18) |2). With typical values of the dose of bactericidal radiation (16-40 mW -s/cm?) and its duration (several seconds), such treatment is not accompanied by a change in the chemical composition of the water. Therefore, the use of UV irradiation to purify water from organic impurities is not effective.
Найближчим аналогом до винаходу за технічною суттю і результатом, що досягається, є спосіб очистки води і9) озоном спільно з УФ-опроміненням (ОО 5/УФ), викладений у статті (Фотоокисление пестицидов озоном и пероксидом водорода при подготовке питьевой водь! / В.В. Гончарук, В.Ф. Вакуленко, А.О. Самсони-Тодоров и др. // Химия и технология водьї. - 1995. - Т.17, Мо4. - С.397-410) ІЗ. рч-The closest analogue to the invention in terms of technical essence and the result that is achieved is the method of water purification with 9) ozone together with UV irradiation (OO 5/UV), described in the article (Photooxidation of pesticides with ozone and hydrogen peroxide in the preparation of drinking water! / V. V. Honcharuk, V. F. Vakulenko, A. O. Samsony-Todorov, etc. // Chemistry and technology of drivers. - 1995. - Vol. 17, Mo4. - P. 397-410) IZ. rch-
Сутність способу полягає в наступному:The essence of the method is as follows:
Для реалізації способу готували модельні розчини на водопровідній воді, що містять антропогенні домішки, сч наприклад, симм-триазинові (атразин, прометрин, зенкор) і фосфорорганічні (метафос) пестициди при «95 концентрації 0,05-0,1мг/дмУ кожного.To implement the method, model solutions were prepared on tap water containing anthropogenic impurities, such as sim-triazine (atrazine, promethrin, zencor) and organophosphorus (metaphos) pesticides at a concentration of 0.05-0.1mg/dmU of each.
Обробку розчинів проводили на лабораторній установці, що включає озонатор продуктивністю 1г Оз/год, со барботажний реактор об'ємом 0,5дм3, джерело ультрафіолетового випромінювання (лампа ДРБ-8) зануреного Іс) типу в кварцовому кожусі. Швидкість подачі озону дорівнювала 1,5-2,9мг/дм.хв, інтенсивністьProcessing of solutions was carried out on a laboratory installation, which includes an ozonator with a productivity of 1 g Oz/h, a bubbling reactor with a volume of 0.5 dm3, a source of ultraviolet radiation (a DRB-8 lamp) of the submerged type in a quartz casing. The rate of ozone delivery was equal to 1.5-2.9mg/dm.min, the intensity
УФ-випромінювання складала 1,6Вт/дм З, Тривалість обробки води складала 10-15хв. Ступінь очистки води контролювали по ХПК (Міжнародний стандарт ІСО 6060. Якість води. Визначення хімічного споживання кисню) «UV radiation was 1.6 W/dm Z, the duration of water treatment was 10-15 minutes. The degree of water purification was controlled according to COD (International standard ISO 6060. Water quality. Determination of chemical oxygen consumption) "
ІД і залишковій концентрації пестицидів, яку визначали методом газо-рідинної хроматографії (ГРХ) ІЗІ. З7З то Ступінь очистки модельного розчину від пестицидів (при сумарній їх концентрації 0,2мг/дмУ, кольоровості с 2О0град і ХПК 16бмг О/дм3) після О 5з/УФ-обробки складала 9495 - від симм-триазинових і 9895 - від :з» фосфорорганічних пестицидів. Ступінь очистки модельного розчину озоном разом з УФ-опроміненням по ХПК складала 52905.ID and residual concentration of pesticides, which was determined by the method of gas-liquid chromatography (GLC) of IZI. The degree of purification of the model solution from pesticides (with their total concentration of 0.2mg/dmU, color with 2O0grad and COD 16bmg O/dm3) after O 5z/UV-treatment was 9495 - from simm-triazine and 9895 - from :z» organophosphorus pesticides. The degree of purification of the model solution with ozone together with UV irradiation according to COD was 52905.
Ефективність відомого способу |З| була перевірена нами на природній воді, що містить гумінові і с фульвокислоти й антропогенної мікродомішки (пестициди, СПАР).The effectiveness of the known method |Z| was tested by us on natural water containing humic and fulvic acids and anthropogenic micro impurities (pesticides, SPAR).
Модельний розчин являв собою дніпровську річкову воду (кольоровість ЗОград, ХПК 25мг О/дм З) із бо добавками 6 пестицидних препаратів (атразину, зенкору, метафосу, базудину, байлетону, тилту) у концентраціях (4) 0,1-0,29мг/дмЗ (сумарна концентрація 1,1Омг/дм З) і О0,2мг/дм? аніонної поверхнево-активної речовини - юю 50 алкілбензолсульфонату натрію (АБС).The model solution was Dnieper river water (color ZOgrad, COD 25 mg O/dm Z) with 6 pesticide additives (atrazine, zencor, metafos, bazudin, baileton, tilt) in concentrations (4) of 0.1-0.29 mg/ dmZ (total concentration of 1.1 Ωg/dm З) and O0.2 mg/dm? of anionic surface-active substance - 50% sodium alkylbenzenesulfonate (ABS).
Обробку модельного розчину (кольоровість ЗОград, ХПК 27мг О/дм?, концентрація пестицидів 1,1Омг/дм У, "м АБС 0,2мг/дмУ) озоном разом з УФ-опроміненням проводили в реакторі барботажного типу (об'ємом 4дм У) із зануреним джерелом УФ-випромінювання (лампа ДБ-15). Швидкість подачі озону дорівнювала 1,бмг/дм З.хв, інтенсивність УФ-випромінювання складала О,6Вт/дм3.The treatment of the model solution (color ZOgrad, COD 27mg O/dm?, pesticide concentration 1.1Omg/dm U, "m ABS 0.2mg/dmU) with ozone together with UV irradiation was carried out in a bubble-type reactor (volume 4dm U) with a submerged source of UV radiation (lamp DB-15).The rate of ozone supply was equal to 1.bmg/dm Z.min, the intensity of UV radiation was 0.6W/dm3.
У очищеному розчині визначали ХПК (СО 6060), залишкову концентрацію пестицидів (ГРХ) і АБСCOD (CO 6060), residual concentration of pesticides (GRH) and ABS were determined in the purified solution
ГФ) (Міжнародний стандарт ІСО 7875/1. Якість води. Визначення поверхнево-активних речовин. Ч.1. Визначення 7 аніонних поверхнево-активних речовин спектрофотометричним методом із метиленовим синім.) 5). Ступінь очистки модельної води по ХПК після О5/УФ-обробки протягом ЗОхв складав 4095, по пестицидах - 5895, по СПАР - 5090. 60 З отриманих даних випливає, що застосування відомого способу |З| для очистки води, що містить токсичні (пестициди) і важкоокиснювані (АБС) домішки в присутності органічних речовин природного походження (гумінових і фульвокислот), не забезпечує високий ступінь очистки води.HF) (International standard ISO 7875/1. Water quality. Determination of surface-active substances. Part 1. Determination of 7 anionic surface-active substances by the spectrophotometric method with methylene blue.) 5). The degree of purification of the model water according to COD after O5/UV-treatment during ZOhv was 4095, according to pesticides - 5895, according to SPAR - 5090. 60 It follows from the obtained data that the application of the known method |З| for water purification, containing toxic (pesticides) and hard-to-oxidize (ABS) impurities in the presence of organic substances of natural origin (humic and fulvic acids), does not provide a high degree of water purification.
Таким чином, основною недоліком відомого способу очистки є недостатній ступінь очистки води від органічних речовин природного (гумінових і фульвокислот) і антропогенного (пестицидів, СПАР) походження. 65 У основу винаходу поставлена задача удосконалити спосіб очистки води від органічних домішок природного й антропогенного характеру за рахунок найбільш доцільного режиму спільного використання О з іThus, the main drawback of the known method of purification is the insufficient degree of purification of water from organic substances of natural (humic and fulvic acids) and anthropogenic (pesticides, SPAR) origin. 65 The invention is based on the task of improving the method of purifying water from organic impurities of a natural and anthropogenic nature due to the most expedient mode of joint use of O with and
УФ-випромінювання. Результат, що досягається, виражається в значному підвищенні ступеня очистки води від зазначених домішок.UV radiation. The achieved result is expressed in a significant increase in the degree of water purification from the specified impurities.
Для рішення поставленої задачі запропоновано спосіб очистки води, що включає обробку останньої озоном разом з УФ-опроміненням, в якому, відповідно до винаходу, попередньо воду обробляють озоном, причому масове співвідношення використаного озону на стадії озонування і О 5/УФ-обробки складає (10-40):(60-90), відповідно.To solve the problem, a method of water purification is proposed, which includes treatment of the latter with ozone along with UV irradiation, in which, according to the invention, water is pre-treated with ozone, and the mass ratio of ozone used at the stage of ozonation and O 5/UV treatment is (10 -40):(60-90), respectively.
Нами показано, що послідовність процесів обробки води, яка заявляється, спочатку озоном, а потім спільно /0 озоном і УФ-опроміненням при масовому співвідношенні використаного озону на стадії озонування іWe have shown that the sequence of water treatment processes, which is applied, first with ozone, and then jointly with /0 ozone and UV radiation at the mass ratio of ozone used at the ozonation stage and
О5/УФ-обробки, рівному (10-40):(60-90), відповідно, створює умови, що забезпечують глибоку деструкцію важкоокиснюваних антропогенних мікродомішок і гумінових і фульвокислот за рахунок найефективнішого використання як озону, так і УФ-випромінювання.O5/UV treatment, equal to (10-40):(60-90), respectively, creates conditions that ensure deep destruction of hard-to-oxidize anthropogenic micro impurities and humic and fulvic acids due to the most effective use of both ozone and UV radiation.
Спосіб реалізується таким чином:The method is implemented as follows:
Очистці піддавали дніпровську воду з добавками пестицидів і СПАР. Річкова вода містила різні концентрації гумінових і фульвокислот, її кольоровість змінювалася в межах 30-7Оград, значення ХПК - у межах 25-45мМгThe Dnipro water was treated with additives of pesticides and SPAR. The river water contained different concentrations of humic and fulvic acids, its color varied within 30-7Ograd, the COD value - within 25-45mMg
О/дм3. Модельний розчин являв собою дніпровську річкову воду з добавками б пестицидних препаратів (атразину, зенкору, метафосу, базудину, байлетону, тилту) при концентрації 0,10-0,29мг/дм3 кожного (сумарна концентрація 1,1Омг/дм У) і О0,20мг/дм? алкілбензолсульфонаті натрію (АБС).O/dm3. The model solution was Dnieper river water with additives of pesticide drugs (atrazine, zencor, metaphos, bazudin, baileton, tilt) at a concentration of 0.10-0.29mg/dm3 of each (total concentration of 1.1Omg/dm of U) and O0, 20 mg/dm? sodium alkylbenzenesulfonates (ABS).
Обробку модельного розчину (кольоровість 30-7Оград, ХПК 27-47мг О/дмУ, концентрація пестицидів 1,10мг/дм, АБС 0,20мг/дм) проводили на проточній установці, що включає послідовно сполучені реактори озонування і О 5/УФ-обробки барботажного типу з зануреним джерелом УФ-випромінювання (лампа ДБ-15) в останньому. Озоно-повітряна суміш (ОПС) диспергувалась через фільтр Шотта, розташований в нижній частині кожного реактора. Вода подавалася в перший реактор прямотоком знизу, озонована вода з верхньої частини с 29 першого реактора надходила у верхню частину другого реактора, а відводилася знизу. Концентрацію озонув (3The treatment of the model solution (color 30-7Ograd, COD 27-47mg O/dmU, pesticide concentration 1.10mg/dm, ABS 0.20mg/dm) was carried out on a flow-through installation, which includes serially connected ozonation reactors and O 5/UV treatments bubbling type with a submerged source of UV radiation (lamp DB-15) in the latter. The ozone-air mixture (OPS) was dispersed through a Schott filter located at the bottom of each reactor. Water was supplied to the first reactor in a direct flow from below, ozonized water from the upper part of the first reactor entered the upper part of the second reactor, and was removed from the bottom. The concentration of ozone (3
ОПС контролювали йодометричним методом, швидкість подачі ОПС - за допомогою газового лічильникаOPS was controlled by the iodometric method, the OPS supply rate was controlled using a gas meter
ГОБ-400. Дозу поглиненого озону визначали за рівнянням матеріального балансу озону в газовій фазі на вході і виході з реактора. Сумарний об'єм оброблюваного розчину складав 8,0дм3. Швидкість подачі озону дорівнювала м 1,6-2,Змг/дм З.хв, інтенсивність УФ-опромінення складала 0О,6Вт/дм?. Масове співвідношення використаного озону на стадії озонування і О5/УФ-обробки складало (10-40):(60-90), відповідно. сGOB-400. The dose of absorbed ozone was determined by the equation of the material balance of ozone in the gas phase at the inlet and outlet of the reactor. The total volume of the treated solution was 8.0 dm3. The rate of ozone supply was equal to 1.6-2.Zmg/dm Z.min, the intensity of UV radiation was 0.6W/dm?. The mass ratio of ozone used at the stage of ozonation and O5/UV treatment was (10-40): (60-90), respectively. with
Приклад реалізації способу за винаходом: соExample of implementation of the method according to the invention: co
Обробці піддавали модельний розчин, приготовлений на природній воді р. Дніпро, із такими показниками: кольоровість - 5Оград, ХПК - 42мг О/дм3, концентрація пестицидів - 1,1О0мг/дм З АБС - 0,2мг/дм3. Модельний со розчин подавали в реактор озонування знизу зі швидкістю 0,27дм З/хв одночасно з подачею частини ОПС.The processors were exposed to a model solution prepared on the natural water of the Dnipro River with the following indicators: color - 5Ograd, COD - 42mg O/dm3, concentration of pesticides - 1.1O0mg/dm With ABS - 0.2mg/dm3. The model CO solution was fed into the ozonation reactor from below at a rate of 0.27 dm C/min simultaneously with the feed of a portion of the OPS.
Озонований розчин через сполучені верхні патрубки обох реакторів надходив у реактор Оз/УФ-обробки, де піддавався обробці О з і УФ-опроміненням одночасно. Для цього частина ОПС подавалася в реакторThe ozonized solution through the connected upper nozzles of both reactors entered the Oz/UV treatment reactor, where it was subjected to simultaneous O treatment and UV irradiation. For this purpose, part of the OPS was fed into the reactor
О5/УФ-обробки знизу. Очищений розчин відводився через нижній патрубок другого реактора. Концентрація озону « в ОПС складала 11мг/дм3. Отримана ОПС розподілялася таким чином, щоб співвідношення використаного озону в першому і другому реакторах складало 30:70. Доза поданого озону в перший реактор складала 14,4мг/дму, у о) с другий - 33,бмг/дм?, доза поглиненого озону рівнялася відповідно 7,2 і 16,8мг/дм З. Проби очищеного розчину для з» визначення ХПК (СО 6060), концентрації пестицидів (ГРХ) ії АБС (СО 7875/1) відбирали після досягнення квазістаціонарного режиму обробки по якості води (після триразової зміни розчину в системі).O5/UV treatments from below. The purified solution was discharged through the lower pipe of the second reactor. The concentration of ozone in the OPS was 11 mg/dm3. The obtained OPS was distributed in such a way that the ratio of used ozone in the first and second reactors was 30:70. The dose of ozone supplied to the first reactor was 14.4 mg/dm, in the second - 33.bmg/dm, the absorbed ozone dose was 7.2 and 16.8 mg/dm, respectively. Samples of purified solution for determination of COD (СО 6060), concentrations of pesticides (GRH) and ABS (СО 7875/1) were taken after reaching a quasi-stationary water quality treatment regime (after changing the solution three times in the system).
Значення ХПК очищеного модельного розчину дорівнювало 21мг О/дм?, сумарна залишкова концентрація сл що пестицидів - 0,18мг/дмУ, концентрація АБС - 0,07мг/дм З. (Залишкова концентрація індивідуальних пестицидів складала (мг/дм): атразину і зенкору - 0,05, байлетону - 0,03, метафосу і тилту - 0,02, базу дину - 0,01.) бо Ступінь очистки модельного розчину зазначеним способом по ХПК складала 5095, сумарна концентрація с пестицидів знижувалася на 8495, СПАР - на 7095 (приклад 4, табл.).The COD value of the purified model solution was equal to 21 mg O/dm?, the total residual concentration of pesticides - 0.18 mg/dmU, the concentration of ABS - 0.07 mg/dm Z. (The residual concentration of individual pesticides was (mg/dm): atrazine and zencor - 0.05, bailetone - 0.03, metaphos and tilt - 0.02, din base - 0.01.) because the degree of purification of the model solution by the indicated method according to COD was 5095, the total concentration of pesticides decreased by 8495, SPAR - by 7095 (example 4, table).
Експериментально встановлено, що оптимальні співвідношення використаного озону на стадії озонування де ії О3/УФ-обробки, що складають (10-40):(60-90), забезпечують достатньо високий ступінь очистки води відIt was experimentally established that the optimal ratios of ozone used at the ozonation stage of O3/UV treatment, which are (10-40):(60-90), ensure a sufficiently high degree of water purification from
І пестицидів - на 72-8595, від СПАР - на 53-7595 при загальній очистці води від суми органічних домішок, що характеризується значенням ХПК, на рівні 45-5295 (таблиця, приклади 1-6).And pesticides - by 72-8595, from SPAR - by 53-7595 during the general purification of water from the amount of organic impurities, characterized by the COD value, at the level of 45-5295 (table, examples 1-6).
При позамежному зменшенні співвідношення використаного озону на стадіях обробки О з і О5/УФ, тобто в 5 умовах недостатньої кількості використаного озону на стадії озонування, не забезпечується достатній ступінь знебарвлення води, що призводить до зниження ступеня очистки води від органічних домішок на стадії (Ф. О5/УФ-обробки через неефективне використання УФ-випромінювання (табл., приклад 8). ко При позамежному збільшенні співвідношення використаного озону на стадіях обробки О з і О5/УФ, тобто в умовах недостатньої кількості використаного озону на стадії Оз/УФ-обробки, спостерігається різке зниження бо Ступеня очистки води від важкоокиснюваних домішок (пестицидів, СПАР) і глибини розкладу гумінових і фульвокислот, оцінюваної по ХПК (табл., приклад 7).When the ratio of used ozone is reduced beyond the limit at the O z and O5/UV treatment stages, i.e. under 5 conditions of an insufficient amount of used ozone at the ozonation stage, a sufficient degree of water discoloration is not ensured, which leads to a decrease in the degree of water purification from organic impurities at the stage (F. O5/UV treatment due to inefficient use of UV radiation (table, example 8). If the ratio of used ozone increases beyond the limit at the stages of O with and O5/UV treatment, i.e. in conditions of insufficient amount of used ozone at the stage of Oz/UV treatment , there is a sharp decrease in the degree of purification of water from hard-to-oxidize impurities (pesticides, SPAR) and the depth of decomposition of humic and fulvic acids, estimated by COD (table, example 7).
Переваги запропонованого способу очистки води в порівнянні з відомим полягають в наступному:The advantages of the proposed method of water purification in comparison with the known method are as follows:
Реалізація запропонованого способу забезпечує підвищення ступеня очистки води від антропогенних домішок: пестицидів - із 58 до 72-8595, тобто на 14-2795, СПАР - із 50 до 53-7595, тобто на 3-2595, при 65 підвищенні ступеня загальної очистки води від органічних домішок по ХПК - із 40 до 45-5295, тобто на 5-12905.Implementation of the proposed method ensures an increase in the degree of water purification from anthropogenic impurities: pesticides - from 58 to 72-8595, i.e. by 14-2795, SPAR - from 50 to 53-7595, i.e. by 3-2595, with a 65 increase in the degree of general water purification from of organic impurities according to COD - from 40 to 45-5295, i.e. by 5-12905.
Використання запропонованого способу забезпечує ефективну і надійну очистку природних вод при зміні якісного і кількісного складу її органічних домішок у широкому діапазоні.The use of the proposed method provides effective and reliable purification of natural waters while changing the qualitative and quantitative composition of its organic impurities in a wide range.
Перевагою запропонованого способу є також його екологічна безпека, відсутність вторинних забруднень, шламів і т.п.The advantage of the proposed method is also its environmental safety, absence of secondary pollution, sludge, etc.
Кольоровість, град |ХПК, мг О/дм? Концентрація, мг/дм З ХПК пестицидах СПАР о юс 1лмо 0 оо 1ло11111во (а з | в 5ю11 лю ою0ю01000вю5»0в во з177ю11980010оюю01000ю66 вв 5 8077911 лю ою юю 51 т |вColor, degrees | COD, mg O/dm? Concentration, mg/dm With COD pesticides SPAR o yus 1lmo 0 oo 1lo11111vo (a z | in 5yu11 lyu oyu0yu01000yu5"0v in z177yu11980010oyyu01000yu66 vv 5 8077911 lyu oyu yuyu 51 t |v
По» 1 я | 3ю фою| 6 | юю, в |». 8ю01101 юю 50010960 8! во | 1лмо | 02! о | о! вв воPo» 1 i | 3rd foyer 6 | yuyu, in |». 8ю01101 юю 50010960 8! in | 1 lmo | 02! about | at! in
Ф с ря ормула винаходуFormula of the invention
Спосіб очистки води, що включає обробку останньої озоном спільно з ультрафіолетовим опроміненням (О5/УФ), який відрізняється тим, що попередньо воду обробляють озоном, причому масове співвідношення використаного озону на стадії озонування і О5/УФ-обробки складає (10-40):(60-90), відповідно. їч-The method of water purification, which includes the treatment of the latter with ozone together with ultraviolet irradiation (O5/UV), which differs in that the water is pre-treated with ozone, and the mass ratio of the ozone used at the stage of ozonation and O5/UV treatment is (10-40): (60-90), respectively. what-
Зо счFrom school
Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 1, 15.01.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти ій Й Й(«о науки України. (ее)Official bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2005, M 1, 15.01.2005. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and Science of Ukraine. (ee)
І в) - . и? 1 (ее) (95) іме) що іме) 60 б5And c) - . and? 1 (ee) (95) has) what has) 60 b5
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2002119410A UA58327C2 (en) | 2002-11-26 | 2002-11-26 | A process for water purifying |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2002119410A UA58327C2 (en) | 2002-11-26 | 2002-11-26 | A process for water purifying |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA58327C2 true UA58327C2 (en) | 2005-01-17 |
Family
ID=34618696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2002119410A UA58327C2 (en) | 2002-11-26 | 2002-11-26 | A process for water purifying |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA58327C2 (en) |
-
2002
- 2002-11-26 UA UA2002119410A patent/UA58327C2/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hassaan et al. | Advanced oxidation processes for textile wastewater treatment | |
CA2439927C (en) | Methods of treating water using combinations of chlorine dioxide, chlorine and ammonia | |
CA2607713C (en) | Water treatment apparatus | |
Gottschalk et al. | Ozonation of water and waste water: A practical guide to understanding ozone and its applications | |
US5120452A (en) | Process for purifying wastewater with hypochlorous acid | |
Stylianou et al. | Novel water treatment processes based on hybrid membrane-ozonation systems: a novel ceramic membrane contactor for bubbleless ozonation of emerging micropollutants | |
Wahyuni et al. | Photodegradation of detergent anionic surfactant in wastewater using UV/TiO2/H2O2 and UV/Fe2+/H2O2 processes | |
US5314629A (en) | Method and system for treating drinking water | |
US20220177341A1 (en) | Sewage treatment method | |
Amirsardari et al. | Effect of ozonation and UV irradiation with direct filtration on disinfection and disinfection by-product precursors in drinking water treatment | |
EP1934145A2 (en) | Method for chlorite removal | |
KR20110090747A (en) | Water re-cycling system and method thereof | |
US5976384A (en) | Process for treating waste water | |
UA58327C2 (en) | A process for water purifying | |
RU2220115C1 (en) | Drinking water production process | |
Huang et al. | A comparative study on sulfide removal by HClO and KMnO 4 in drinking water | |
KR200228702Y1 (en) | A Device for Producing Potable Water | |
Multani et al. | Removal of colour and COD from reactive green–19 dyeing wastewater using ozone | |
RU2333154C1 (en) | Method of water purification | |
RU2764683C2 (en) | Method for pretreatment of transported waste water | |
Chen et al. | Influence of ultraviolet light coupled with hydrogen peroxide treatment on organic nitrogen and carbon precursors and disinfection by-product formation | |
KR102300476B1 (en) | Method for activating persulfate by injecting ferrous iron | |
Hajiali et al. | Study on oxidation mechanism of ozonated wastewater treatment: color removal and algae elimination | |
Thombre | Oxidation in Water and Used Water Purification | |
Thombre | Drinking Water, Iron, and Manganese Removal in Groundwater Purification |