UA5777U - Спосіб прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей - Google Patents
Спосіб прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей Download PDFInfo
- Publication number
- UA5777U UA5777U UA20040806978U UA2004806978U UA5777U UA 5777 U UA5777 U UA 5777U UA 20040806978 U UA20040806978 U UA 20040806978U UA 2004806978 U UA2004806978 U UA 2004806978U UA 5777 U UA5777 U UA 5777U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- children
- saliva
- caries
- cortisol
- risk
- Prior art date
Links
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims abstract description 104
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims abstract description 66
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims abstract description 52
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 9
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 6
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 23
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 13
- 238000011160 research Methods 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 6
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 5
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 4
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 4
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 3
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 3
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 208000036993 Frustration Diseases 0.000 description 2
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 206010064093 Suggestibility Diseases 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 2
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 2
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 2
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000009916 joint effect Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000001089 mineralizing effect Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000000395 remineralizing effect Effects 0.000 description 2
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 description 1
- JYGXADMDTFJGBT-MKIDGPAKSA-N 11alpha-Hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-MKIDGPAKSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPBJMKMKNCRKQB-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 CPBJMKMKNCRKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001367 Adrenal insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 1
- 102000014034 Transcortin Human genes 0.000 description 1
- 108010011095 Transcortin Proteins 0.000 description 1
- 208000005946 Xerostomia Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 1
- 208000017515 adrenocortical insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940052223 basic fuchsin Drugs 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000037326 chronic stress Effects 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000008713 feedback mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- AMWVZPDSWLOFKA-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynemolybdenum Chemical compound [Mo]#P AMWVZPDSWLOFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 229940096112 prednisol Drugs 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 150000004060 quinone imines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 1
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002782 sympathoadrenal effect Effects 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей, який характеризується тим, що проводять дослідження стану порожнини рота кожної дитини, потім збуджують ЦНС у дітей з різним психоемоційним станом, при цьому варіюють порушення ЦНС значимістю мотиву і силою впливу стресового фактора, потім проводять забір проби слини і проводять аналіз вмісту кортизолу в слині у дітей з обліком індивідуального психоемоційного стану й індивідуального показника індексу інтенсивності карієсу в кожної конкретної дитини, причому забір проби слини й аналіз вмісту кортизолу в слині у дітей проводять у три етапи - до збудження ЦНС, відразу і через 2 години після припинення дії стресового фактора, при цьому прогнозують ризик захворювання карієсом у дітей, якщо рівень кортизолу в слині не знижується до мінімального значення норми - 4 нмоль/л - через 2 години після припинення дії стресового фактора.
Description
Корисна модель відноситься до медицини, а саме, до стоматології і може бути використана для прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей і підлітків.
Відомо, що карієс зубів обумовлений багатьма факторами, наприклад: - порушення функціонального стану органів і систем організму активно впливає на виникнення і плин каріозного процесу, змінюючи склад і властивості ротової рідини; - каріозний процес прогресує, якщо знижується швидкість слиновиділення, зменшується кількість слини, підвищується Її в'язкість, а також при низької концентрації мікроелементів і високому змісті муцина, при змінах біохімії слини і зубного нальоту; - каріозний процес сповільнюється чи припиняється на стадії плями при достатній кількості слини і нормальної її в'язкості, а також при високій концентрації макро- і мікроелементів у слині;. - загальновизнаним механізмом виникнення карієсу є прогресуюча демінералізація твердих тканин зубів під дією органічних кислот, утворення яких зв'язано з діяльністю мікроорганізмів; - зубний наліт знижує карієсрезистентність зубів, тому що є джерелом мікроорганізмів, вогнищем ферментації вуглеводів і утворення органічних кислот; - у дітей порушення обміну в період розвитку, формування і дозрівання зубів впливає на склад і структуру зубних тканин і відповідно може послабити їхню резистентність.
Відомо також, що при наявності карієсної патології в порожнині рота людини змінюються наступні параметри ротової рідини: швидкість салівації, в'язкість, мінералізуючий потенціал і ремінералізуюча активність, рН, зміст кальцію, фосфору й ін., тому що карієс є наслідком порушення рівноваги в системі емаль зубів - слина під впливом різних несприятливих факторів, одним із яких служить підкислення слини. Підкислення приводить до зниження ступеня перенасиченості ротової рідини іонами Са?» і НРО.2 і зменшенню її мінералізуючого потенціалу.
Важливу роль у формуванні і підтримці резистентності до карієсу грає слина. Підтвердженням цього положення є результати клінічних спостережень, згідно яким при гипосаливації відзначається більш інтенсивна поразка зубів карієсом, а при ксеротомії в 10095 випадках відбувається швидке руйнування всіх зубів.
Ремінералізуюча здатність слини доведена в ряді клініко-експериментальних дослідженнях, у яких переконливо доведено, що кальцію і фосфор надходять в емаль зі слини, наприклад, у підданих карієсу дітей відбувається порушення розчинності виходу фосфору в биоптат і зниження змісту кальцію в змішаній слині.
Крім того, у підданих карієсу дітей з несприятливим станом неспецифічної резистентності організму процеси де- і ремінералізації емалі зубів змінені в більшому ступені, чим у дітей зі сприятливим станом резистентності.
Якісні зміни слини - це той шлях, можливо єдиний, по якому поряд з нервоворефлекторними здійснюється вплив змін організму на стан органів порожнини рота. Зміни слиновиділення можуть відбуватися під впливом місцевих і загальних факторів.
Доведено, що в умовах стресу, відбувається компенсаторно-пристосувальна перебудова функції нервової системи, при цьому позитивні емоції викликають збільшення тонусу парасимпатичного відділу вегетативної нервової системи, а негативні емоції викликають збільшення тонусу симпатичної частини вегетативної нервової системи, при цьому ясно, що діти реагують на усі впливи більш енергійно і тривало, що обумовлено особливостями нервової системи зростаючого організму.
Дослідженнями доведено, що в практично здорових дітей із симпатотонією інтенсивність і поширеність карієсу вірогідно більше, причому в них зменшується синтез слинними залозами білків, що беруть участь у мінералізації і захисті емалі від карієсогених факторів, і причиною цього є недостатня стимуляція секреторної функції залоз в умовах симпатотонії.
Відомо також, що різний психоемоційний стан дітей впливає на зміст окремих біохімічних компонентів у слині.
Так, концентрація кортізола в слині дітей корелює з їхніми поведінковими реакціями, рівень тестостерону в слині дітей - з їхньою здатністю до навченості. Спостерігається визначений взаємозв'язок між психоемоційним стресом і рівнем кортізола, а також між деякими депресивними станами і рівнем тестостерону. Є повідомлення про коливання концентрації секреторного Ід на тлі негативних емоцій.
У зв'язку з вищевикладеним, стає зрозуміло, наскільки важливо одержати достовірний прогноз можливості виникнення карієсу в дітей з різним психоемоційним станом шляхом аналізу слини.
Відомий «Спосіб оцінки ефективності карієспрофілактичних засобів»
Патент України Ме35337 А, МІК - б АбІ1ІВ 10/00, 501М 33/50, бюл. Ме 2, 2001р.|Ї, шляхом визначення ремінералізації емалі зубів, причому до і після курсу профілактики проводять визначення Тозр-теста (тест резистентності емалі) і при позитивній динаміці Тзр-теста - підвищення Тзр-теста на 1 бал і більше профілактику вважають ефективної.
Недоліком відомого технічного рішення є неможливість прогнозування карієсу у дітей за допомогою відомого способу.
Відомий «Склад Ялеєва-Боровського для діагностики стану зубів)) (Патент Російської Федерації Мо 2014069
СІ, МПК - 5 АБІІК 6/02, бюл. Мо 11, 1994р.), що містить барвник, причому склад додатково містить етиловий спирт, гліцерин, отдушку і воду, а як барвник - фуксин основний, при наступному кількісному змісті компонентів, мас. 90:
Фуксин основний 0,4-0,76
Етиловий спирт 35,0-36,5
Гліцерин 5,0-5,5
Отдушка 0,5-2,0
Вода інше
Недоліком відомого складу є неможливість його використання для прогнозування карієсу в дітей.
Відомий "Спосіб прогнозування плину карієсу у дітей" |Патент Російської Федерації Мо 2120127 СІ, МПК - 6
Б01М 33/92, бюл. Мо 28, 1998р.І|, що включає біохімічний аналіз слини, при цьому в слині визначають рівень змісту ефірів холестерину методом проточної горизонтальної хроматографії і при його значенні 4,5мг/100 мол змішаної слини і вище прогнозують активний плин карієсу.
Недоліком відомого способу прогнозування плину карієсу в дітей є невисока вірогідність прогнозування карієсу в дітей з різним психоемоційним станом, що не дозволяє ефективно використовувати цей метод у стоматологічній практиці.
У проаналізованій автором і заявником патентної документації і спеціальній літературі по способах прогнозування карієсу в дітей з різним психоемоційним станом не описаний навіть приблизний аналог Спосіб прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей, який заявляється в дійсній корисній моделі.
Тому можна зробити висновок, що дана корисна модель є піонерної і не має аналогів і прототипу.
Задачею дійсної корисної моделі є розробка нового способу прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей з досягненням технічного результату - одержання достовірного прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей з різним психоемоційним станом.
Поставлена задача виконується тим, що в «Способі прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей», який характеризується тим, що проводять дослідження стану порожнини рота кожної дитини, потім збуджують
ЦНС у дітей з різним психоемоційним станом, при цьому варіюють порушенням ЦНС значимістю мотиву і силою впливу стресового фактора, потім проводять забір проби слини і проводять аналіз змісту кортізола в слині в дітей з обліком індивідуального психоемоційного стану й індивідуального показника індексу інтенсивності карієсу в кожного конкретного дитини, причому забір проби слини й аналіз змісту кортізола в слині в дітей проводять у три етапи - до збудження ЦНС, відразу і через 2 години після припинення дії стресового фактора, при цьому прогнозують ризик захворювання карієсом у дітей, якщо рівень кортізола в слині не знижується до мінімального значення норми - 4нмоль/л - через 2 години після припинення дії стресового фактора.
Кортізол - найбільш активний кортікостероїдний гормон кори надпочечників. Максимальний рівень його секреції відзначається в ранкові години. Дія кортізола на організм: -прояв адаптаційно-захисних властивостей у механізмі відповіді організму на стрес; - сильна протизапальна й антиалергічна дія (зменшує проникність капілярів і утворення антитіл); - гипертензивна дія; - дія на електролітний і мінеральний обмін; - стабілізація клітинних мембран і лізосомальних ферментів; - посилення глюконеогенезісу з білків і ліпідів.
Клінічне значення визначення корізола.
Зниження рівня кортізола свідчить про надпочечникову недостатність. Це стан характерний для хронічного стресу, наслідків довгостроково поточних інфекційних і вірусних захворювань, впливів іонізуючої радіації, хімічних токсинів і т.д.
Надмірна секреція спостерігається при гіпоглікемії, стресі, ефірному наркозі, вагітності, ожирінні, депресії, гіпертіроідізме.
Зниження секреції відзначають при гіпотіроідізме, цирозі, геаптіте. Рівні кортізола в крові при цих станах можуть виявитися нормальними в зв'язку зі змінами швидкості кліренсу.
Секреція кортізола не міняється з віком.
Секреція кортізола має добовий ритм: рівень у 20-00 годину звичайно складає 5095 від рівня 08-00 години.
Кортізол (гідрокортізон, чи 17-гідрокортікостерон) - життєво важливий стероїдний гормон, що впливає на обмін речовин, бере участь у регуляції багатьох обмінних (біохімічних) процесів і відіграє ключову роль у захисних реакціях організму на стрес і голод.
При голодуванні кортізол забезпечує підтримку нормального рівня глюкози в крові, а при емоційному чи операційному шоку - перешкоджає падінню кров'яного тиску нижче небезпечного рівня.
У великих дозах кортізол робить протівозапальну дію і широко використовується (преднізол, преднізолон) для лікування ревматоїдного артриту й інших захворювань, що характеризуються інтенсивним запальним процесом.
Біологія. Нервова система реагує на багато зовнішніх впливів, у тому числі, і стресові, посилаючи нервові імпульси в гіпоталамус. Кортікотропін-рімзін-гормон, утворений у гипофізарной зоні гіпоталамуса, надходить у гіпофіз і викликає виділення адренокортікотропного гормону - АКТГ.
АКТГ поступає у загальний кровоток і, потрапивши в надпочечнікі, стимулює, у свою чергу, вироблення і секрецію корою надпочечников кортізола.
Реакція складається, з одного боку, у посиленні синтезу глюкози в печінці й у прояві (дозволі) дії багатьох інших гормонів на обмінні процеси, а, з іншого боку, - в уповільненні розпаду глюкози і синтезу білків у ряді тканин, у тому числі, м'язової.
Таким чином, ця реакція спрямована, в основному, на економію наявних енергійних ресурсів організму (зниження їхньої витрати м'язовою тканиною) і заповнення втрачених - синтезована в печінці глюкоза може запасатися у виді глікогену - легко мобілізуючого потенційного джерела енергії.
Кортізол по механізму зворотного зв'язку інгібірує (сповільнює) утворення АКТГ: по досягненню рівня кортізола, достатнього для нормальної захисної реакції, утворення АКТГ припиняється.
В організмі здорового чоловіка щодня виробляється близько 25мг кортізола; при стресі надпочечнікі можуть виробити його на порядок більше.
У кровотоке кортізол зв'язаний із глобуліном, що кортікостероід-зв'язуючім -білком-носієм, що синтезується в печінці.
Цей білок доставляє кортізол до кліток-мішеней і служить резервуаром кортізола у крові.
Період напівжиття (час, необхідний для виведення з організму половини початкової кількості) кортізола в крові, складає приблизно 90 хв.
У печінці кортізол піддається перетворенням з утворенням неактивних, водорозчинних кінцевих продуктів (метоболітів), що виводяться з організму.
З аналізу вищевикладеного ясно, що прискоренню процесу виникнення карієсу в дітей, крім загальних відомих причин, сприяє психоемоційний стан, що прямо зв'язаний з утворенням кортізола при наявності стресових факторів, що приводить до зміни параметрів слини, яки можна досить легко фіксувати.
Досягнення зазначеного технічного результату можливо тільки за рахунок спільної дії (сінергетічного ефекту) усіх факторів, що впливають на ЦНС обстежуваних дітей, при цьому достовірний прогноз захворювання карієсу в дітей по способу, який заявляється, можна одержати тільки при використанням всіх суттєвих ознак корисної моделі, яка заявляється, зазначених у її формулі.
Суттєвими ознаками способу, який заявляється, є: - проводять дослідження стану порожнини рота кожної дитини; - потім збуджують ЦНС у дітей з різним психоемоційним станом;
- варіюють порушенням ЦНС значимістю мотиву і силою впливу стресового фактора; - потім проводять забір проби слини; - проводять аналіз змісту кортізола в слині в дітей з обліком індивідуального психоемоційного стану й індивідуального показника індексу інтенсивності карієсу у кожної конкретної дитини; - забір проби слини й аналіз змісту кортізола в слині в дітей проводять у три етапи - до збудження ЦНС, відразу і через 2 години після припинення дії стресового фактора; - прогнозують ризик захворювання карієсом у дітей, якщо рівень кортізола в слині не знижується до мінімального значення норми - 4нмоль/л - через 2 години після припинення дії стресового фактора.
Технічний результат, який досягається, полягає в одержанні достовірного прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей з різним психоемоційним станом.
Між суттєвими ознаками способу, що заявляється, і досягнутого з їхньою допомогою технічним результатом існує наступний причинно-наслідковий зв'язок.
Дійсно, у способі, який заявляється, одержання достовірного прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей з різним психоемоційним станом можливо тільки за рахунок спільної дії (сінергетічного ефекту) всіх ознак, зазначених у формулі корисної моделі.
Досягнення зазначеного вище технічного результату можливо тільки при наявності сукупності всіх суттєвих ознак, викладених у формулі корисної моделі, при відсутності кожного з них технічний результат не може бути досягнуть.
Проведений заявником аналіз рівня техніки, що включає пошук по патентних і науково-технічних джерелах інформації, з виявленням джерел, що містять інформацію про аналоги технічного рішення, яке заявляється, дозволяє установити, що заявником не виявлені аналоги, яки характеризуються всією сукупністю ознак, ідентичної всім суттєвим ознакам способу, зазначеним у формулі корисної моделі, що заявляється.
Тому можна затверджувати, що корисна модель відповідає умові охраноздатності за критерієм «новизна».
Крім того, корисна модель може бути промислове застосовна, тому що спосіб, який заявляється, може бути широко використаний у стоматологічній практиці для прогнозування захворювань карієсом у дітей із з різним психоемоційним станом.
Спосіб, що заявляється, реалізується в таким чином.
Відомо, що вивчення змін показників карієсогеної ситуації під дією зовнішніх і гуморальних факторів залишається в центрі уваги стоматології. Одним з факторів, що діють на організм людини, є психологічний стрес.
Вплив стресового фактора на організм по-різному у людин з різним типом темпераменту. Сила стресового фактора залежить від мотиву і устрою ЦНС, відповідно обмінні процеси в організмі і, зокрема, у порожнині рота залежать від сприйнятливості до зовнішніх подразників.
Проведення порівняльного аналізу змін змісту кортізола в змішаній слині в дітей з різним психоемоційним станом є основним змістом способу, який заявляється, для чого проводять стоматологічне і психологічне обстеження відібраної групи дітей.
При цьому проводять психологічне тестування, яке визначає психологічні особливості молодшого школяра, наприклад: - визначають специфіку прояву здатності до контактності, самооцінці, сугестивності, тривожності, фрустрації; - визначають тип темпераменту і проводять тест «переживання емоційного стресу».
За результатами психологічного тестування дітей розподіляють по психоемоційному стані на «активну» і «пасивну» групи.
Для проведення подальших досліджень відібраних дітей розділяють на дві групи на підставі психологічного тестування й огляду порожнини рота з визначенням індексу КПУ ккп.
У дітей цих груп визначали інтенсивність карієсу по показнику КПУ-жкп, який враховує кількість каріозних порожнин і пломб у тимчасових і постійних зубах.
У першу групу включають, наприклад, 14 активних дітей (9 хлопчиків, 5 дівчинок), у другу групу - 14 пасивних дітей (6 хлопчиків, 8 дівчинок), відповідно до максимального і мінімального значень результатів психологічних тестів.
У дітей обох груп проводять забір змішаної слини з визначеним інтервалом часу, наприклад, забір змішаної слини проводять З рази з інтервалом 1 година і 2 години.
Стресовим фактором було рішення трьох математичних задач на час.
Далі виконують дослідження змісту кортізола в змішаній слині, для чого ротову рідину збирають у пронумеровані пробірки. Обсяг слини, що збирається, складає близько 8 мол.
Забір ротової рідини - слини - у дітей обох відібраних груп роблять, наприклад, у такий спосіб: - 1-й забір ротової рідини роблять у 999 на початку уроку; - 2-ий забір слини роблять у 10 послу того, як у 939 був уведений стресовий фактор; - З-їй забір слини роблять у 1220, через 2 години після стресової ситуації наприкінці уроків, перед відходом додому.
Пробірки зі слиною в замороженому виді доставляють у радіоізотопну лабораторію для визначення змісту кортізола в слині радіоїмунологічним методом.
Далі проводять порівняльний аналіз змісту кортізола в змішаній слині в дітей з різним психоемоційним станом і різним показником індексу інтенсивності карієсу.
Кінцевою операцією способу є проведення порівняльного статистичного аналізу отриманих результатів і прогнозування імовірності ризику захворювання карієсом у конкретної дитини.
Приклад 1 1. Об'єкти дослідження
Автором проведене стоматологічне і психологічне обстеження 98 дітей (53 хлопчика, 45 дівчинок) у віку 8 років, на базі СШ Ме15 р. Кривого Рогу, що є школою «здоров'я», зареєстрованої в Міністерстві утворення й охорони здоров'я України Ме206/272 від 20.07.98, як школа-учасниця Міжнародного проекту «Європейська мережа шкіл сприяння здоров'ю».
Усі діти росли і розвивалися в задовільних матеріально-побутових умовах і відносяться до 1 і 2 групам здоров'я. 2. Методи й обсяг досліджень.
Для рішення поставлених задач автором використовувалися клінічні, лабораторні, психологічні і статистичні методи дослідження. Об'єкти, методи й обсяг досліджень представлені в таблиці 1. 3. Клінічні методи дослідження 3.1. Визначення інтенсивності поразки карієсом
Визначення інтенсивності поразки карієсом проводили на основі обстеження дітей за методикою запропонованій ВОЗ (1989). Для цього використовували наступний показник - інтенсивність карієсу зубів у період змінного прикусу: індекс КПУжкп зубів - сума всіх постійних і молочних зубів, уражених нелікуючим карієсом, пломбованих і вилучених.
Таблиця 1
Об'єкти, методи й обсяг досліджень
Визначення інтенсивності рота
СМО среднемолекулярнье Я неорганічного 1.14 1.14
Рівня кортізола Ротова рідина 2.14 2.14 84 3.14 3.14 їгеріососсив Зуби
Зуби 3.2. Клінічні методи визначення карієсогеної ситуації в порожнині рота.
Гігієнічний стан порожнини рота дитини встановлювали шляхом визначення гігієнічного індексу. Індекс гігієни визначали за методикою Ю.А. Федорова - В.В. Володкиной (1971), а оцінку результатів проводили відповідно до рекомендацій ВОЗ (1,1-1,5 бала - гарний індекс гігієни; 1,6-2,0 - задовільний; 2,1-2,5 - незадовільний; 2,6-3,4 - поганий; 3,5-5,0 - дуже поганий).
Швидкість салівації. родуктивну діяльність слинних залоз за визначений проміжок часу визначали по формулі: т , де М - обсяг слини в пробірці, Т - час збору слини. 4. Методи вивчення психології особистості
Вивчення психології особистості проводили за допомогою психологічних тестів, адаптованих для молодших школярів. Визначали специфіку прояву здатності до контактності, самооцінці, сугестивності, тривожності, фрустрації, визначали тип темпераменту і проводили тест «Переживання емоційне стресу».
На основі психологічного тестування відповідно до класифікації Роттера діти були розподілені на дві психоемоційні групи. Першу групу «активну» склала 31 дитина (18 хлопчиків, 13 дівчинок) - «інтернали» (упевнені в собі, що сподіваються тільки на себе, що не бідують у зовнішній підтримці), що мають внутрішній «локус» контролю за своєю діяльністю.
Другу групу - «пасивну» склали 30 дітей (14 хлопчиків, 16 дівчинок) -«екстернали» із зовнішнім «локусом» контролю (невпевнені в собі, що бідують у заохоченнях, що болісно реагують на осудження). 5. Лабораторні методи досліджень 5.7. Біохімічні дослідження ротової рідини
Забір слини проводили у центрифужні пробірки ранком, через 1-2 години після вживання їжі. У ротовій рідині в дітей різних психоемоційних груп визначали кількість глюкози, активності а-амілази, рівень середньомолекулярних олігопептідів, кількість Са загального і фосфору неорганічного. Кількість глюкози в слині визначали глюкозооксідазним методом. Принцип метода-глюкоза в присутності глюкозооксідази окисляється киснем повітря до глюконової кислоти і перекиси водню. Остання в присутності пероксідази вступає в реакцію з фенолом і 4 амінофеназоном з утворенням хіноніміна червоно-фіолетового кольору, обумовленого фотометрично.
Кількісне визначення активності с-амілази проводили за методикою: крохмаль у присутності с-амілази гідролізується до похідних, що не дають кольорової реакції з йодом. Вивчення інтенсивності фарбування йод- крохмального комплексу пропорційно активності ферменту в аналізованій пробі.
Рівень середнемолекулярних оліопептідів у слині визначали за методикою Габризлян і співавторів. До 1 мол матеріалу додавали 0,5мол 10905 тріхлоруксусної кислоти, перемішували до однорідної маси і центрифугували
ЗОхв при 3000 про/мін. ДО 0,Б5Бмол надосадової рідини додавали 4,5мол дистильованої води і спектрофотометрували на спектрофотометрі СФ-16 проти води при довжинах хвиль 254 і 280нм. Кількісний зміст
СМО виражали в умовних одиницях щільності.
Визначення загального кальцію в ротовій рідині проводили фотометричним методом.
Принцип методу: іони кальцію в лужному середовищі вступають у реакцію з о-крезолфталеїін комплексоном, утворюючі пофарбований комплекс. Інтенсивність фіолетового фарбування комплексу, що утвориться, пропорційна! концентрації кальцію в аналізованій пробі.
Визначення фосфору неорганічного в слині.
Принцип методу: у безбілковому центрифугаті залишається неорганічний фосфор, що реагує з молібденовою кислотою з утворенням фосфорно-молібденової кислоти. Остання відновлюється аскорбіновою кислотою до синього фосфорно-молібденового комплексу. Інтенсивність фарбування пропорційна концентрації неорганічного фосфору. Ліпоїдний фосфор осаджується трихлоруксусною кислотою разом з білками. В отриманому осаді визначається зміст фосфору після його мінералізації. Спектрофотометрію проводили при довжині хвилі 630- 6б9Онм. 5.2. Радіо-імунологічне дослідження слини
Радіо-імунологічне дослідження ротової рідини проводили для визначення кількості змісту кортізола в слині і його кількісної зміні при провокуванні стресової ситуації і через 90 хвилин після припинення дії стресового фактора в дітей з різним психоемоційним станом.
Дослідження проводили на базі комунальної установи «Криворізький міський онкологічний диспансер» у лабораторії радіонуклідної діагностики на Гама-12 лічильнику за допомогою набору радіофарм препаратів:
Стерон - К - 1125 - М (кортізол)
Результати представлені в таблиці 2, а також у вигляді графіка 1 і діаграми 1. 5.3. Бактеріологічне дослідження зубного нальоту. вен 216 ! а і ! 5. - ве.
Забір зубного нальоту робили із шістнадцяти зубів верхньої і нижньої щелепи після З-кратного полоскання рота стерильним фізіологічним розчином.
Матеріал доставляли в термосі при температурі 37 градусів у баклабораторію для дослідження кількісного і якісного складу стрептококів і лактобактерій за стандартною методикою (наказ Мо535 від 22 квітня 1985р. Про уніфікацію мікробіологічних (бактеріологічних) методів дослідження, застосовуваних у клініко-діагностичних лабораторіях лікувально-профілактичних установі.
Таблиця 2
Зміст кортізола в змішаній слині в дітей с різним психоемоційним станом тей
Вірогідність розходжень 11111111 Ї771притьз 77171711 -00111711ргаз | 7 -001.ЮЖБж2жфзБж пон вженко КОрІнжаюя в екшен ося Ким К ее дю дам пох ИЗКИУЦУИищИмМ М ПІТ АНИМКЕ. її
Б пк й люде : иа ЖИ пружлю МЕ :
ХорІнУМу ММК :
Евалік
: Студерокяни к«артнаона ж схшанкок сла ХК ЛКеВ К Вази прик олуациона льна : : кемговниМ : з с и 0000 ЖЕ 0000 ШЕ : ВЕК ХХ ХК КА зи : ОО ш. й 0. ще ' : : пе Км : ярах пр : Марти пат :
Діаграца 1 5.4. Імунологічне дослідження слини
Визначали кількість змісту в ротовій рідині 5Ід мікрометодом на базі імунологічної лабораторії КГМУ. 6. Статистичні методи дослідження
Статистичну обробку отриманих результатів проводили за допомогою стандартних програм. Наявність вірогідності розходжень між середніми арифметичними (Мі і Ме) оцінювали за допомогою критерію ї Стьюдента-
Фишера (Р«0,05). Розрахунки проведені за допомогою персональної ЕОМ.
Аналіз отриманих даних показав, що зміст кортізола в слині в дітей І групи в З рази менше, ніж у Ії другої групи (габлиця 21.
Стресовий фактор підвищує кількість кортізола в ротовій рідині в дітей | і ІЇ групи, але при цьому підвищення кортізола в слині в дітей ІІ групи в 6 разів більше, ніж у дітей І групи (ре0,05) і відповідає верхній границі коридору норми.
Дані, отримані в постстресовий період у дітей І групи свідчать про незначну зміну кількості кортізола в слині 3,520,7нмоль/л (р»0,05).
У дітей ІІ групи в постстресовий період відбувалися значні коливання кількості кортізола в ротовій рідині 1325,1Знмоль/л Іграфік 1 і діаграма 11.
Різкі коливання кортізола в слині в «пасивній» групі можна пояснити тим, що незначний стресовий вплив, з яким школяр зустрічається щодня, приводить до посиленого виділення кортізола в кров і порушенню сімпатоадреналової системи. Також це ймовірно зв'язано зі слабким типом ЦНС і сприйнятливістю стресового впливу. По наявним даної Каюковой В.Д. стан вегетативної нервової системи корелює з обмінними процесами порожнини рота і карієсом зубів.
Незначні зміни кількості кортізола в слині в «активних» дітей, дає можливість припустити, що рішення задач на час не є стресовим чинником за рахунок малої значимості мотиву і сильного типу ЦНС.
На підставі вищевикладеного очевидно, що кількість кортізола в крові й у змішаній слині впливає на обмінні процеси ротової порожнини і карієс зубів у дітей.
Висновки 1. Порівняльний статистичний аналіз отриманих результатів свідчить про вірогідність розходжень у досліджуваних групах. 2. Порушення ЦНС у дітей з різним психоемоційним станом залежить від значимості мотиву, від сили впливу стресового фактора і це відбивається кількістю змісту кортізола в слині.
Підвищення змісту кортізола в організмі приводить до змін у роботі вегетативної нервової системи, що відбивається на обмінних процесах у ротовій порожнині.
З. Підвищення змісту кортізола в дітей з різним психоемоційним станом дозволяє у високим ступенем вірогідності прогнозувати в них ризик виникнення карієсогеної ситуації. 4. Використання даного способу в стоматологічній практиці дозволяє попередити розвиток карієсу в дітей «пасивної» групи шляхом проведення профілактичних і психологічних заходів.
Таким чином, на підставі усього вищевикладеного можна зробити висновок, що задача, поставлена в способі, який заявляється - розробка нового способу прогнозування карієсу в дітей - виконується з досягненням технічного результату - одержання достовірного прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей з різним психоемоційним станом.
Claims (1)
- Спосіб прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей, який характеризується тим, що проводять дослідження стану порожнини рота кожної дитини, потім збуджують ЦНС у дітей з різним психоемоційним станом, при цьому варіюють порушення ЦНС значимістю мотиву і силою впливу стресового фактора, потім проводять забір проби слини і проводять аналіз вмісту кортизолу в слині у дітей з урахуванням індивідуального психоемоційного стану й індивідуального показника індексу інтенсивності карієсу в кожної конкретної дитини, причому забір проби слини й аналіз вмісту кортизолу в слині у дітей проводять у три етапи - до збудження ЦНС, відразу і через 2 години після припинення дії стресового фактора, при цьому прогнозують ризик захворювання карієсом у дітей, якщо рівень кортизолу в слині не знижується до мінімального значення норми - 4 нмоль/л - через 2 години після припинення дії стресового фактора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040806978U UA5777U (uk) | 2004-08-20 | 2004-08-20 | Спосіб прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040806978U UA5777U (uk) | 2004-08-20 | 2004-08-20 | Спосіб прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA5777U true UA5777U (uk) | 2005-03-15 |
Family
ID=74494538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040806978U UA5777U (uk) | 2004-08-20 | 2004-08-20 | Спосіб прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA5777U (uk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2681894C1 (ru) * | 2017-11-27 | 2019-03-13 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") | Способ определения риска прогрессирования кариеса и гингивита у детей и подростков |
-
2004
- 2004-08-20 UA UA20040806978U patent/UA5777U/uk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2681894C1 (ru) * | 2017-11-27 | 2019-03-13 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") | Способ определения риска прогрессирования кариеса и гингивита у детей и подростков |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Patel et al. | Estimation and comparison of salivary calcium, phosphorous, alkaline phosphatase and pH levels in periodontal health and disease: A cross-sectional biochemical study | |
| Kamate et al. | Estimation of DMFT, salivary streptococcus mutans count, flow rate, Ph, and salivary total calcium content in pregnant and non-pregnant women: A prospective study | |
| Mokeem et al. | The prevalence and relationship between periodontal disease and pre-term low birth weight infants at King Khalid University Hospital in Riyadh, Saudi Arabia | |
| Rockenbach et al. | Salivary flow rate, pH, and concentrations of calcium, phosphate, and sIgA in Brazilian pregnant and non-pregnant women | |
| Parisotto et al. | Relationship among microbiological composition and presence of dental plaque, sugar exposure, social factors and different stages of early childhood caries | |
| Navazesh et al. | A comparison of whole mouth resting and stimulated salivary measurement procedures | |
| Sharipovna et al. | Assessment of clinical and morphological changes in the oral organs and tissues in post-menopause women | |
| Sharipovna et al. | Etiopatogenetic factors in the development of parodontal diseases in post-menopasis women | |
| Pang et al. | A new model for caries risk prediction in teenagers using a machine learning algorithm based on environmental and genetic factors | |
| Назарова et al. | Assessment of clinical and morphological changes in the oral organs and tissues in post-menopause women | |
| Persson et al. | A multicenter clinical trial of PerioGard™ in distinguishing between diseased and healthy periodontal sites:(I). Study design, methodology and therapeutic outcome. | |
| Volgenant et al. | Red fluorescence of dental plaque in children—A cross-sectional study | |
| Eronov et al. | Treatment of chronic catarrhal gingivitis in children with disabilities improvement | |
| Krahel et al. | Saliva as Diagnostic Material and Current Methods of Collection from Oral Cavity. | |
| UA5777U (uk) | Спосіб прогнозування ризику захворювання карієсом у дітей | |
| Toyama et al. | Features of the oral microbiome in Japanese elderly people with 20 or more teeth and a non-severe periodontal condition during periodontal maintenance treatment: A cross-sectional study | |
| JPH1123579A (ja) | マッサージの評価方法 | |
| Gajjar et al. | Effect of serum ferritin levels in gingivitis and periodontitis patients before and after nonsurgical periodontal therapeutic intervention | |
| Raivisto | Active Matrix Metalloproteinase-8 Chairside Oral Fluid Test in Association with Subclinical Periodontitis, Dental Caries, and Health Behaviour in Finnish Adolescents | |
| Nagpal et al. | Saliva: An Emerging Oral Biofluid for Diagnostics | |
| Meisner et al. | THE SYNTHETIC GLYCAN KB295 OPTIMIZES MICROBIOME COMPOSITION AND FUNCTION IN ULCERATIVE COLITIS–RESULTS FROM A PROOF OF PRINCIPLE HUMAN STUDY | |
| Gordon | Dental problems in an epidemiologic perspective | |
| Stetsyk et al. | ECO-ANALYTICAL MONITORING OF RADIOACTIVE MICROELEMENTS AND EVALUATION OF THEIR IMPACT ON DENTAL PERIODONTOLOGICAL STATUS | |
| Barge Urcera | Prevalence of periodontal disease among the younger population in Tanzania | |
| Azadian et al. | Comparison of preconditions for tooth sample collection and compositional change over time |