UA56957A - Substance for treating surface of wounds - Google Patents
Substance for treating surface of wounds Download PDFInfo
- Publication number
- UA56957A UA56957A UA2003010221A UA200310221A UA56957A UA 56957 A UA56957 A UA 56957A UA 2003010221 A UA2003010221 A UA 2003010221A UA 200310221 A UA200310221 A UA 200310221A UA 56957 A UA56957 A UA 56957A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- substance
- wounds
- sodium chloride
- cells
- treating
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229940045641 monobasic sodium phosphate Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 6
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N (2E)-hexenal Chemical compound CCC\C=C\C=O MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000905957 Channa melasoma Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 244000117499 Colubrina elliptica Species 0.000 description 1
- 101100075837 Drosophila melanogaster Mabi gene Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000013139 quantization Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до медицини, хірургії і може бути використаний при обробки поверхні ран і підготовці 2 раневої поверхні до кожної пластики.The invention relates to medicine and surgery and can be used in treating the surface of wounds and preparing the wound surface for each plastic surgery.
Відома речовина для обробки раневої поверхні при резекції підшлункової залози (див. Патент Росії Мо 2136221 МПК Аб1817/00, АбЄ1КЗ3/14, дата публікації 1999.11.27) яка містить 0,995 розчин натрію хлориду, насиченого озоном в концентрації 350 - 400мкг/, охолодженого до 10 - 1276.A known substance for treating the wound surface during resection of the pancreas (see Russian Patent Mo 2136221 IPC Ab1817/00, AbЕ1КЗ3/14, publication date 11/27/1999) which contains a 0.995 solution of sodium chloride saturated with ozone at a concentration of 350 - 400 μg/, cooled to 10 - 1276.
Недоліком відомого складу речовини є її вузько специфічне призначення лише для обробки поверхні розрізу 70 при резекції підшлункової залози. Обробка такою речовиною інших поверхонь, внаслідок її складу здійснює додаткове подразнення зони рани, змінює рН та сприяє накопленою вільних радикалів що при використанні такої речовини призводить до грануляції ран лише на З - 4 добу. Використання такої речовини потребує додаткового обладнання для отримання озону та її охолодження. Речовина є нестійкою внаслідок чого має короткий термін використання.The disadvantage of the known composition of the substance is its narrowly specific purpose only for processing the surface of incision 70 during pancreas resection. Treatment of other surfaces with such a substance, due to its composition, causes additional irritation of the wound area, changes the pH and contributes to the accumulation of free radicals, which, when using such a substance, leads to wound granulation only for 3-4 days. The use of such a substance requires additional equipment for obtaining ozone and cooling it. The substance is unstable, as a result of which it has a short period of use.
Відома речовина для підготовки раневої поверхні до кожної пластики (див. Патент Росії 2090150, МПКA known substance for preparing the wound surface for each plastic surgery (see Russian patent 2090150, IPC
Аб1817/00, Аб61КЗ33/14, дата публікації 1997.09.20) яка складається з 0,995 розчину хлористого натрію.Ab1817/00, Ab61KZ33/14, publication date 1997.09.20) which consists of 0.995 sodium chloride solution.
Зазначена речовина сприяє очищенню рани, але при її використанні залишається вірогідність омертвляння клітин та неоднорідність процесу грануляції ран. При використанні такої речовини грануляція ран наступає лише на З - 4 добу.This substance helps to clean the wound, but when using it, the probability of cell death and heterogeneity of the wound granulation process remains. When using such a substance, wound granulation occurs only on the 3rd - 4th day.
Змінюється осмотичний тиск усередині клітини, що перешкоджає нормальному функціюванню та її поділенню, нормальному життєвому циклу (проліферації).The osmotic pressure inside the cell changes, which prevents normal functioning and its division, normal life cycle (proliferation).
Завданням винаходу є створення речовини для обробки поверхні ран, в якої шляхом зміни складу та вмісту інгредієнтів підібраних на підставі емпіричних досліджень, забезпечується покращення стану клітин, здатності їх до ділення як наслідок прискорюється грануляція ран, підтримується рН необхідне для природних процесів 22 загоєння при цьому не відбувається накопичення вільних радикалів яке може призвести до мутагенних змін. «The task of the invention is to create a substance for treating the surface of wounds, in which, by changing the composition and content of ingredients selected on the basis of empirical studies, an improvement in the state of cells, their ability to divide, as a result, granulation of wounds is accelerated, the pH necessary for natural healing processes is maintained, while not there is an accumulation of free radicals that can lead to mutagenic changes. "
Для досягнення цього завдання речовина для обробки поверхні ран включає в себе розчин хлориду натрію у воді.To achieve this task, the substance for treating the surface of wounds includes a solution of sodium chloride in water.
Новим у речовині є те, що вона додатково містить Дигідрофосфат натрію (Ма»НРО)) при наступному співвідношенні інгредієнтів (мас 9б5): - юWhat is new about the substance is that it additionally contains sodium dihydrogen phosphate (Ma»HRO)) with the following ratio of ingredients (mass 9b5): -
Хлорид натрію 0,7-1,0Sodium chloride 0.7-1.0
Дигідрофосфат натрію 0,10 - 0,20 (2)Sodium dihydrogen phosphate 0.10 - 0.20 (2)
Вода решта Ге)Water rest Ge)
В конкретних застосуваннях, винаходу речовина для обробки поверхні ран додатково містить Гідрофосфат ІФ) калію (КНоРО),) при наступному співвідношенні інгредієнтів (мас 96):In specific applications, the substance of the invention for treating the surface of wounds additionally contains Hydrophosphate IF) of potassium (KNoRO),) with the following ratio of ingredients (mass 96):
Хлорид натрію 0,7-1,0 «Sodium chloride 0.7-1.0 "
Дигідрофосфат натрію 0,10 - 0,20Sodium dihydrogen phosphate 0.10 - 0.20
Гідрофосфат калію 0,10-0,20 - с Вода решта ;» Як показують результати дослідів запропонований розчин при обробці поверхні ран і підготовці раневої поверхні до кожної пластики сприяє покращанню стану клітин, здатності їх до ділення як наслідок прискорюється грануляція ран, підтримується рН необхідне для природних процесів загоєння при цьому не відбувається сл накопичення вільних радикалів яке може призвести до мутагенних змін.Potassium hydrogen phosphate 0.10-0.20 - s Water the rest;" As the results of the experiments show, the proposed solution when treating the surface of wounds and preparing the wound surface for each plastic surgery improves the condition of cells, their ability to divide, as a result, granulation of wounds is accelerated, the pH necessary for natural healing processes is maintained, while the accumulation of free radicals does not occur, which can lead to to mutagenic changes.
Для порівняння прототипу та запропонованої речовини готували речовину за прототипом та запропоновану іа на зазначених нижче прикладах 1 - 5. В прикладах здійснювали такі дії.To compare the prototype and the proposed substance, the substance according to the prototype and the proposed substance were prepared according to examples 1 - 5 indicated below. In the examples, the following actions were performed.
Те) Для приготування речовини за прототипом та запропонованим способом використовували дистільовану воду 5р та Хлорид натрію, Дигідрофосфат натрію, Гідрофосфат калію марки ЧУДА. В склянку обсягом 1л. наливали воду іні та додавали інгредієнти в кількості зазначеної в Таблиці 1. Суміш перемішували до розчинення інгридиєнтів. що зTe) Distilled water 5p and sodium chloride, sodium dihydrogen phosphate, and potassium hydrogen phosphate of the CHUDA brand were used to prepare the substance according to the prototype and the proposed method. In a 1 liter glass. water was poured in and the ingredients were added in the amount specified in Table 1. The mixture was stirred until the ingredients dissolved. what with
Мабі | ово ово сло ово 050 100. » ажког| 00 оло бло ол ола ого, ко 1011 олоуолз ото, 60Mabi | ovo ovo slo ovo 050 100. » azhkog| 00 olo blo ol ola ogo, ko 1011 olowalz oto, 60
В наступної серії дослідів оцінювали якісні характеристики речовини, отриманої в прикладах (Таблиця 1) по показнику - швидкість загоєння (епіталізація) ран.In the next series of experiments, the qualitative characteristics of the substance obtained in the examples (Table 1) were evaluated according to the indicator - the speed of healing (epithelialization) of wounds.
Досліди проведені на 55 білих статевозрілих пацюках обох статей. Вага тварин коливалась в межах 360 - 43Огр. Тварини були поділені на б груп по кількості варіантів отриманої речовини. Група для дослідження 65 властивостей речовини за прототипом складалася з 5 тварин, по 10 тварин ввійшли в п'ять груп для дослідження можливостей розчинів з різним змістом згідно Таблиці 1. Операції проводилися під внутрічеревним -Д-Experiments were conducted on 55 white sexually mature rats of both sexes. The weight of the animals ranged from 360 to 43 grams. The animals were divided into b groups according to the number of variants of the obtained substance. The group for researching 65 properties of the substance according to the prototype consisted of 5 animals, 10 animals each were included in five groups for researching the possibilities of solutions with different contents according to Table 1. Operations were carried out under intraperitoneal -D-
намбуталовим наркозом з розрахунку 0,5 - Тмол 595 розчину-на 1кг маси тварини. Під час дослідів наносилися скальповані рані за допомогою гострого клинка в області спини тварини розміром 98 - 100мм х 190 - 200мм без ушкодження підлягаючих м'язів. В усіх випадках після поранення і зупинки кровотечі з тканин, рани у тварин промивали розчином речовини вмістом за Таблицею 1 відповідної для групи концентрацією. Далі пацюкам накладалася марлева пов'язка, оброблена відповідним групі розчином. У наступному, один раз у 8 годин проводилася перев'язка рані після обробки рани 395 розчином Н»О» і накладення марлевої пов'язки, попередньо обробленій відповідним групі розчином. При проведенні кожної перев'язки ран візуально оцінювали ступень загоєння ран. 70 Отримані за результатами зазначених дослідів середньо статистичні дані терміну загоєння ран наведені уnambutal anesthesia at the rate of 0.5 - Tmol 595 solution per 1 kg of animal weight. During the experiments, scalped wounds were inflicted with the help of a sharp blade in the area of the animal's back, measuring 98 - 100 mm x 190 - 200 mm, without damaging the underlying muscles. In all cases, after wounding and stopping bleeding from the tissues, the wounds of the animals were washed with a solution of the substance according to Table 1 with a concentration appropriate for the group. Next, a gauze bandage treated with a solution corresponding to the group was placed on the rats. In the next one, once every 8 hours, the wound was bandaged after treating the wound with 395 H"O" solution and applying a gauze bandage previously treated with the corresponding group solution. During each wound dressing, the degree of wound healing was visually assessed. 70 The average statistical data of the wound healing period obtained from the results of the mentioned experiments are given in
Таблиці 2 івTables 2 iv
В наступної серії дослідів вивчали вплив запропонованої речовини на біологічну сумісність імплантату з реципієнтом при використанні цієї речовини. Оцінку здійснювали шляхом визначення площі інтими в неуражених атероматозом ділянках на стандартизованих зрізах в умовних, одиницях.In the next series of experiments, the effect of the proposed substance on the biological compatibility of the implant with the recipient was studied when using this substance. The evaluation was carried out by determining the area of the intima in areas not affected by atheromatosis on standardized sections in conventional units.
У дослідженні було використано 28 тварин-самців породи "Сірий велікан", вагою З - З,5кг у віці від 0,5 до 1 року. 2-образні елементи з дроту нержавіючої сталі (марка 18ХВ), діаметром 0,18мм оброблялися розчинами складу за Таблицею 1 заздалегідь, відповідної для групи концентрацією. Елементи вводилися в аорту кролям під дією гексеналового наркозу у черевну аорту. Досліджували реакцію стінки аорти кроля на зазначені елементи після обробки розчинами електролітів. Три тварини були для дослідження властивостей речовини за прототипом. Усі тварини, якім встановили елементи оброблені однаковими розчинами електролітів, були « поділені на 5 груп, по 5 тварин у групі, та утримувалися на перебігу 8 тижнів після операції у звичайних умовах. По закінченню терміну експерименту тварини були виведені з нього шляхом ін'єкції летальної дози гексенала. Для одержання гістологічних препаратів судин були запроваджені гістохімічні аналізи. Препарати зо офарбовували гематоксиліном та еозином, по Ван Гізону, по Хочкінсу - Мак Манусу, та альдегід фуксином. -The study used 28 male animals of the "Grey Giant" breed, weighing 3-3.5 kg, aged 0.5 to 1 year. 2-shaped elements made of stainless steel wire (brand 18ХВ), with a diameter of 0.18 mm, were treated with solutions of the composition according to Table 1 in advance, with a concentration suitable for the group. The elements were injected into the aorta of rabbits under hexenal anesthesia in the abdominal aorta. The reaction of the rabbit aorta wall to the specified elements after treatment with electrolyte solutions was studied. Three animals were used to study the properties of the prototype substance. All animals, which were installed elements treated with the same solutions of electrolytes, were divided into 5 groups, 5 animals in each group, and kept for 8 weeks after the operation under normal conditions. At the end of the experiment, the animals were removed from it by injection of a lethal dose of hexenal. Histochemical analyzes were introduced to obtain histological preparations of blood vessels. The preparations were stained with hematoxylin and eosin, according to Van Gieson, according to Hodgkins - Mac Manus, and aldehyde fuchsin. -
Морфометрію проводили на мікроскопі фірми "ОіІутрив" під збільшенням х 20, окуляр х 10, за програмою, ІС о) автоматично. Оцінювали площу інтими в неуражених атероматозом ділянках на стандартизованих зрізах в умовних одиницях. Одержані результати опрацьовували за допомогою методів непараметричної статистики із Ф квантуванням ознак на 4 інтервали і порівнянням одновимірних розподілів по Колмогорову - Смирнову. (Се)Morphometry was carried out on a microscope of the company "OiIutryv" under magnification x 20, eyepiece x 10, according to the program, IS o) automatically. The area of the intima in areas not affected by atheromatosis was evaluated on standardized sections in conventional units. The obtained results were processed using the methods of non-parametric statistics with Ф quantization of features into 4 intervals and comparison of one-dimensional distributions according to Kolmogorov - Smirnov. (Se)
Препарати отримані у різних груп "тварин вивчались за допомогою світової мікроскопії. У одному випадку групи тварин після обробки елемента розчинами електролітів Мо 1 відмітили невеликий осередок запалення ю безпосередньо біля лозини елемента. Цифрові значення вимірів у б груп тварин з достовірністю р «0,001 представлені у Таблиці 3. « то що - 7 пююр я | 2 | 3|4| 5. з»Preparations obtained from different groups of animals were studied using global microscopy. In one case, a group of animals after treatment of an element with solutions of Mo 1 electrolytes noted a small focus of inflammation directly near the root of the element. 3. "so what - 7 piyur i | 2 | 3|4| 5. z"
В наступної серії дослідів вивчали можливість покращення стану клітин при застосуванні запропонованої речовини шляхом підрахування кількості клітин що не руйнуються при контакті з штучною поверхнею при обробці о штучної поверхні (вуглецевого хемосорбенту) з розробленою речовиною.In the next series of experiments, the possibility of improving the condition of cells when using the proposed substance was studied by counting the number of cells that do not destroy when in contact with an artificial surface when treating an artificial surface (carbon chemosorbent) with the developed substance.
Ге» Гемосорбенти на основі вуглецевої матриці СКН були внесені до сорбційних колонок об'ємом 10.мл. Перед початком процедури сорбції колонки оброблялись відповідними розчинами за Таблицею 1. Після цього в колонки і, з сорбентами вносили свіжу цільну кров донора в пропорції їОмл : 20мл крові. Аналіз елементів крові до та с 20 після колонок проводився на. автоматичному гемоаналізаторі МЕСОМІС-16 (Швеція). Результати кількості клітин що пройшли через сорбційну колонку, представлені у Таблиці 4. "м Результати свідчать про те що попередня обробка запропонованим розчином призводить до збереження цільності та кількості клітин, що пройшли через сорбент. з» 00 кденяютя пром 12245. " (х 10Укл/л)Hemosorbents based on the carbon matrix of SCN were introduced into sorption columns with a volume of 10 ml. Before starting the sorption procedure, the columns were treated with appropriate solutions according to Table 1. After that, fresh whole blood from the donor was introduced into the columns and with sorbents in the ratio of 10 ml: 20 ml of blood. Analysis of blood elements before and 20 minutes after the columns was carried out on. automatic hemoanalyzer MESOMIS-16 (Sweden). The results of the number of cells that passed through the sorption column are presented in Table 4. "m The results indicate that pretreatment with the proposed solution leads to the preservation of the integrity and number of cells that passed through the sorbent. z" 00 kdenyayutya prom 12245. l)
В наступної серії дослідів вивчали здатності клітин до ділення, після обробки відповідним розчином.In the next series of experiments, the ability of cells to divide after treatment with the appropriate solution was studied.
Здатність клітин до ділення оцінювали шляхом проведення культивації первинних гепатоцитів щурів з б5 використанням відповідних розчинів.The ability of cells to divide was assessed by culturing primary rat hepatocytes with b5 using appropriate solutions.
Гепатоцити були отриманні з печінки щура з використанням колагенази. Клітини у кількості 1 х 10бкл/мл були внесені до пластикової планшети на 24 лунки обробленої колагеном. Через 30 хвилин клітини, що не прикріпились змивали розчином відповідної концентрації за Таблицею 1, додавали 1,5мл. запропонованого розчину електролітів з ЗН-тімідином (25 х 10Зімп/ хв. Через 24 години рідину відділяли, вносили 595 розчин трихлороцтової кислоти, денатуровані клітини знімали з планшети шкрабом і наносили на фільтри. Фільтри з залишками денатурованих клітин вносили у флакони з сцинціляційною рідиною СЖ-1 та визначали опромінення у дД-камері ВЕСКМАМ (Німеччина).Hepatocytes were obtained from rat liver using collagenase. Cells in the amount of 1 x 10 bcl/ml were added to a 24-well plastic plate treated with collagen. After 30 minutes, cells that did not attach were washed with a solution of the appropriate concentration according to Table 1, 1.5 ml was added. of the proposed solution of electrolytes with ZH-thymidine (25 x 10Zimp/min. After 24 hours, the liquid was separated, a 595% solution of trichloroacetic acid was added, the denatured cells were removed from the tablet with a scraper and applied to the filters. The filters with the remains of the denatured cells were placed in vials with scintillation liquid SZh- 1 and determined the exposure in the dD chamber of WESKMAM (Germany).
Кількість живих клітин була пропорційна зареєстрованому опроміненню (включенню УН-тімідина до клітини).The number of living cells was proportional to the registered exposure (incorporation of UN-thymidine into the cell).
Здатність клітин до ділення оцінювали по кількості зв'язаного ЗН-тімідина, який зв'язувався тільки живими 70 клітинами. Результати представлені у Таблиці 5.The ability of cells to divide was assessed by the amount of bound ZH-thymidine, which was bound only by living 70 cells. The results are presented in Table 5.
Таблиця 5 00000001 (Вихіднесначення ЗНлімдинаПрототми 1) 2 3 4 5Table 5 00000001 (Output value of ZNlimdin Prototmy 1) 2 3 4 5
Кількість включеного ЗН-тімідина (імп/хв) 25000 ГовБо 8001 1003 200 (900900.The amount of included ZN-thymidine (imp/min) 25000 GovBo 8001 1003 200 (900900.
Як показують наведені результати дослідів запропонований розчин при обробці поверхні ран і підготовці раневої поверхні до кожної пластики сприяє покращанню стану клітин, здатності їх до ділення як наслідок прискорюється грануляція ран, підтримується рН необхідне для природних процесів загоєння при цьому не відбувається накопичення вільних радикалів яке може призвести до мутагенних змін.As shown by the results of the experiments, the proposed solution during the treatment of the wound surface and preparation of the wound surface for each plastic surgery improves the condition of cells, their ability to divide, as a result, the granulation of wounds is accelerated, the pH necessary for natural healing processes is maintained, while the accumulation of free radicals does not occur, which can lead to to mutagenic changes.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003010221A UA56957A (en) | 2003-01-09 | 2003-01-09 | Substance for treating surface of wounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003010221A UA56957A (en) | 2003-01-09 | 2003-01-09 | Substance for treating surface of wounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA56957A true UA56957A (en) | 2003-05-15 |
Family
ID=74208790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003010221A UA56957A (en) | 2003-01-09 | 2003-01-09 | Substance for treating surface of wounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA56957A (en) |
-
2003
- 2003-01-09 UA UA2003010221A patent/UA56957A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5188834A (en) | Method of preparing a biological implantation material | |
| Brinster | Studies on the development of mouse embryos in vitro. I. The effect of osmolarity and hydrogen ion concentration | |
| Nagahashi et al. | The Casparian strip as a barrier to the movement of lanthanum in corn roots | |
| Lucht | Osteoclasts and their relationship to bone as studied by electron microscopy | |
| US5622696A (en) | Safe dialdehydes useful as embalming agents | |
| BUFFA et al. | The effects of wound lavage solutions on canine fibroblasts: an in vitro study | |
| Magos et al. | Comparison of the protection given by selenite, selenomethionine and biological selenium against the renotoxicity of mercury | |
| Matthiessen et al. | Uptake and loss of dissolved zinc by the stickleback Gasterosteus aculeatus L. | |
| US20110045056A1 (en) | Hydrogel co-polymer composition and its uses, for example as a wound dressing | |
| WO2016155749A1 (en) | Haemostatic and wound healing medicine | |
| UA56957A (en) | Substance for treating surface of wounds | |
| KR20120094547A (en) | Nano ceramic bone cement using animal bone and method for preparing the same | |
| Samour | The reproductive biology of the budgerigar (Melopsittacus undulatus): semen preservation techniques and artificial insemination procedures | |
| RU2410761C1 (en) | Method of modelling experimental amyloidosis in rats | |
| Sousa et al. | Biocompatibility and biodegradation analysis of Nile Tilapia gelatin and apatite membranes | |
| Weymouth | The cytology of the parathyroid glands of the rat after bilateral nephrectomy, administration of parathyroid hormone and hypophysectomy | |
| RU2767853C1 (en) | COMPLEX COMPOUND OF Co2+ ION AND POLYACRYLIC ACID, HAVING HAEMOSTATIC, ANTIMICROBIAL AND WOUND HEALING PROPERTIES | |
| CN110999865B (en) | Construction method and application of osteoporosis mouse model caused by secondary hyperthyroidism | |
| Handayani et al. | The effects of mercury chloride (HgCl2) administration with different intervals on kidney damage in mice (Mus Musculus) | |
| RU2139094C1 (en) | Composition for treating contact lenses | |
| Lavrishcheva et al. | Transplantation of tissues preserved in formaldehyde solutions | |
| Doyle | Cytological changes in chloride cells following altered ionic media | |
| Opie et al. | Water exchange of collagenous tissues and of gelatin | |
| RU2678200C1 (en) | Drug film of prolonged action and method for its preparation | |
| RU2756364C1 (en) | Anticoagulation humic agent for improving rheological properties of blood |