UA53703C2 - Спосіб лікування ерективної дисфункції - Google Patents
Спосіб лікування ерективної дисфункції Download PDFInfo
- Publication number
- UA53703C2 UA53703C2 UA99116282A UA99116282A UA53703C2 UA 53703 C2 UA53703 C2 UA 53703C2 UA 99116282 A UA99116282 A UA 99116282A UA 99116282 A UA99116282 A UA 99116282A UA 53703 C2 UA53703 C2 UA 53703C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- solution
- patient
- differs
- dose
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 title claims description 10
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 title claims description 10
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 16
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N allopurinol Chemical compound OC1=NC=NC2=C1C=NN2 OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960003459 allopurinol Drugs 0.000 claims abstract description 9
- JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 2,3-disulfanylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(S)CS JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960003196 unithiol Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008298 dragée Substances 0.000 claims description 5
- 230000001171 adenosinetriphosphoric effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 3
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940048102 triphosphoric acid Drugs 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- OQAGRSBEZZMYDV-FGYKXYDQSA-L 2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;iron(2+);sulfate Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O.OC[C@H](O)C1OC(=O)C(O)=C1O OQAGRSBEZZMYDV-FGYKXYDQSA-L 0.000 abstract description 3
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 abstract 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 108010061951 Methemoglobin Proteins 0.000 description 3
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 3
- ZOOGRGPOEVQQDX-KHLHZJAASA-N cyclic guanosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)O[P@](O)(=O)O[C@@H]1[C@H](O)[C@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-KHLHZJAASA-N 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 3
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 3
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 3
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229940094720 viagra Drugs 0.000 description 3
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 description 1
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 102000011016 Type 5 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Human genes 0.000 description 1
- 108010037581 Type 5 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 1
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102100033220 Xanthine oxidase Human genes 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009986 erectile function Effects 0.000 description 1
- 230000001257 erectogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- -1 superoxide anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Винахід відноситься до медицини, а саме - лікування еректильних порушень різної етіології, що пов'язані з недостатнім виробленням і транспортом оксиду азоту (NО) в організмі. Спосіб лікування корегує обмін NО в організмі, і передбачає застосування комбінації препаратів, а саме: хворому протягом місяця вводять внутрішньом’язово окремо пірогенал і розчин унітіолу 1 раз на день через день та розчин аденозинтрифосфорної кислоти (АТФ) 1 раз кожен день, одночасно хворий приймає перорально фероплекс і алопуринол.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до області медицини і може бути використано для лікування еректильних порушень 2 різної етіології, що пов'язані з недостатнім виробленням і транспортом оксиду азоту(МО) в організмі.
Відомі способи лікування еректильної дисфункції, які полягають в тому, що хворі проходять медикаментозний курс лікування, приймаючи визначені психотропні, гормональні і зміцнінні препарати загальної дії у вигляді таблеток і ін'єкцій (Вопаїї Р. Тгеагтепі ої егесіШе іпзийісіепсу // Ргеззе Меа. - 1995, - 24, Мо32. - Р. 1531 - 153641.
Але ці способи досягають слабкого позитивного ефекту, причому, головним чином, на хворих з психогеними 70 порушеннями ерекції, тому, що безпосередньо не впливають на специфічні механізми ерекції.
Найбільш близьким до заявленого є спосіб лікування еректильної дисфункції шляхом прийому перед статевим актом, що має бути, усередину у вигляді таблеток препарату ВІАГРА, що являє собою цитратну сіль сільденафілу.
Цей препарат вибірково пригнічує фермент-фосфодіестеразу типу 5, яка каталізує розщеплення в клітинах і 12 тканинах організму циклічного гуано-зінмонофосфату (СОМР), що викликає розслаблення гладеньком'язових волокон кавернозних тіл статевого члену та його ерекцію. Рівень СОМР в кавернозних тілах збільшується у відповідь на посилення синтезу і накопичення оксиду азоту(МО) в нервово-м'язових і ендотеліальних клітинах статевого члена при сексуальному збуджені. Таким чином, препарат ВІАГРА потенцює еректогену дію оксиду азоту перешкоджаючи його розщепленню в тканинах кавернозних тіл |МУеідтапп Р. Мему ргіпсіріеє іп (Пегару ої егесщше дузіипсіоп: віїдепаїйі // Тнег. Отгсп. - 1998. - 55, Моб. - Р. 384 - 388.|.
Але цей спосіб виявляє короткочасну лікувальну дію, що не спрямована на досягнення стійкого відновлення порушеної еректильної функції і тому потребує прийому дуже дорогих ліків (одна таблетка ВІАГРИ коштує десь біля 15 у. о.) постійно перед кожним статевим актом.
В основу винаходу поставлено задачу розробки способу лікування ерективної дисфункції, який дозволяє с шляхом застосування комбінації фармакологічних препаратів, що підвищують здібність організму синтезувати і Ге) транспортувати оксид азоту до кавернозних тіл, а також збільшують чутливість останніх до цієї фізіологічно активної сполуки, відновити власну еректильну здібність організму.
Для вирішення цієї задачі спосіб лікування еректильної дисфункції шляхом застосування медикаментозного препарату, що корегує обмін оксиду азоту в організмі, передбачає застосування комбінації препаратів, а саме, о хворому протягом місяця уводять внутрішньом'язово окремо пірогенал і розчин унітіолу 1 раз на день через день ав та розчин аденозинтрифосфорної кислоти (АТФ) 1 раз кожен день, одночасно хворий приймає перорально фероплекс і алопуринол. в
Пірогенал уводять, починаючи з мінімально пірогеної дози (МПД), збільшуючи її кожного разу на вказану со дозу до досягнення пірогеного ефекту 38"С, а потім зменьшуючи дозу у зворотньому порядку; мінімальна 3о пірогенна доза для хворого визначена рівною 12.5 стандартних МПД. о
Унітіол уводять у вигляді 595-ного розчину в кількості 2.5мл; АТФ- у вигляді 195-ного розчину в кількості мл.
Перорально хворий приймає фероплекс по 2 драже З рази на день під час їжи і алопуринол по 1 таблетці 2 рази на день через 1.5 - 2 години після їжи. «
Відомо, що пірогенал (ліпополісахарид з мікроорганізмів) використовується для розсмоктування патологічних З 50 рубців і спаєк, при терапії хворих з затяжними, рецидивуючими інфекційними захворюваннями, епідимітами, с простатитами, хронічними запальними процесами в жіночих статевих органах. Препарат звичайно уводять
Із» внутрішньом'язово 1 раз на день. Ін'єкції роблять через день в дозах, які підбираються індивідуально.
Максимальна разова доза для дорослих 1000 МПД. Курс лікування складає 10 - 30 ін'єкцій. Форма випуску: в ампулах з вмістом в 1мл ізотонічного розчину натрію хлориду 25; 50; 100; 250 або 500 МПД.
В способі, що заявляється, використовується здатність пірогеналу як препарату полісахаридної природи і-й викликати індукцію ферменту, що синтезує оксид азоту (МО-синтази). оз Основне використання на сьогодні АТФ має в комплексній терапії м'язової дистрофії і атрофії, спазмах периферійних судин купуванні пароксизмів надшлункових тахікардій і іноді для стимулювання родової діяльності. 7 Форма випуску препарату: 1956 розчин в ампулах по їмл. Звичайно АТФ призначають внутрішньом'язово від ав! 20 одної до трьох ін'єкцій на день.
В поданому способі АТФ використовується як сполука, що поліпшує енергозабезпечення і функцію с» МО-синтази клітин, а також є джерелом утворення аденозину, який сприяє релаксації гладеньком'язових волоконець кавернозних тіл і їх кровонаповненню.
Унітіол у складі своєї молекули містить дві сульфгідрільні групи, що обумовлює його фармакологічну 25 активність. Його прийнято використовувати для лікування отруєнь сполуками важких металів і серцевими
ГФ) глікозидами, гепатоцеребральної дистрофії і хронічного алкоголізму. Форма випуску 596 розчин у ампулах по юю бмл. Уводять внутрішньом'язово, наприклад, при отруєнях сполуками важких металів, гепатоцеребральній дистрофії по 5 - 1Омл, при хронічному алкоголізмі З - 5мл.
Фероплекс вміщує 5Омг заліза сульфату і ЗОмг аскорбінової кислоти в 1-му драже. Аскорбінова кислота в 60 препараті стабілізує залізо у двухвалентному стані і поліпшує його всмоктування в травному тракті.
Призначається по 2 драже З рази на день під час їжі. Застосовується звичайно при залізодефіцитних анеміях різного генезу.
В способі, що пропонується, препарати унітіолу і фероплексу призначаються хворому для того, щоб наситити організм двохвалентним залізом і вміщуючою сульфгідрільні групи сполукою, які здатні утворювати нітрозильний бо комплекс з МО і тим самим підвищують стабільність та полегшують транспорт до органу-мішені цієї сполуки.
Накінець, алопуринол є препаратом, що інгібує фермент ксантиноксидазу. Він відомий в лікуванні і профілактиці гіперурікемії і подагри. Форма випуску: таблетки по 0.1г. Приймається алопуринол усередину після їжі у дозах від 0.1 до 0.8г на добу (в 2 - З прийоми).
В нашому способі лікування він застосовується для зниження утворення супероксидних аніонів і тим самим перешкоджає утворенню із МО фізіологічне неактивної цитотоксичної сполуки - пероксінітриту, що ушкоджує сперматозоїди і руйнує вказаний вище нітрозильний комплекс з МО. Оскільки алопуринол не слід приймати одночасно з препаратами заліза тому, що це зменьшує всмоктування цих препаратів, вони призначаються з інтервалом в 1.5 - 2 години. 70 Застосування перелічених препаратів, окремо або в комбінації один з одним, для лікування еректильної дисфункції досі невідомо.
Таким чином, спосіб, що заявляється, є новим і дозволяє шляхом корекції обміну оксиду азоту відновити за допомогою визначеної комбінації препаратів еректильну здібність організму.
Ефективність способу підтверджується слідуючим прикладом.
В клініці сексопатології Українського НДІ урології і нефрології впровадили лікування за способом, що заявляється, 19 хворим з ерективною дисфункцією різної етнології.
Всім хворим на протязі місяця уводили внутрішньом'язово окремо пирогенал один раз на день через день починаючи з мінімально пірогенної дози для людини (12.5 МПД) і збільшуючи її кожного разу на вказану дозу до досягнення пірогеного ефекту, що не перевершує З38"С, потім дози пірогеналу зменьшували у зворотньому 2о порядку; 1 - 2мл 190-ного розчину АТФ кожен день і 2.5 - змл 595-ного розчину унітіолу через день і одночасно хворі приймали перорально фероплекс по 2 драже 3, рази на день під час їжі та алопуринол по 1 таблетці 2 рази на день через 1.5 - 2 години після їжі. Після курсу лікування провадили дослідження (за тиждень до проведення досліджень з дієти хворих було виключено продукти харчування з високим вмістом нітратів, що можуть підвищувати рівень оксидів азоту в організмі). сч
Стан кавернозної гемодінаміки оцінювалося методом ресфалографії на реографі РПГ-2-02 з графічною реєстрацією сигналу. Визначення нітритів і нітратів в крові і сечі здійснювали с використанням кадмієвих і) колонок і реактиву Гриса |ОСгееп І. С., МУадпег ОО. А., СіодомузКі 9. (с. еї аїЇ. Апаїувіз ої пігайе, пійе апа / 5Му/пйгаєе іп бБіоіодіса! Яційв // Апаі. Віоспет. - 1982. - 126, Мої, - Р. 131 - 138). Визначення біофізичних показників крові таких, як величина комплексу гемоглобін-МО (НЬ-МО), рівень вільних радикалів і со вміст метгемоглобіну еритроцитів з залізом в окисному високоспиновому стані (9-6.0) проводили після заморожування крові у рідкому азоті при 90К на радіоспектрометрі "Магіап Е-109". Оцінку проводили, вимірюючи о амплітуду ЗПР-сигналу з відповідним д-фактором |Ажипа Я. И. Медико-биологические аспектьї применения рч- метода ЗПР. - М.: Наука, 1983. - 528 с...
Данні досліджень наведені в табл.1, 2. і.
Встановлено, що з 19 пацієнтів клінічне поліпшення, що виражається в посилені адекватних і спонтаних ю ерекцій, відмітили 16(84.295) пацієнтів, а З(15.890) не помічали суттєвого поліпшення. З даних табл.1 слідує, що під впливом проведеної терапії у хворих в крові стали виявлятися суттєвий вміст комплексу оксиду азоту з гемоглобіном, збільшився рівень сумарного вмісту нітритів (МО 57) і нітратів (МО37, а також на фоні вірогідного « зниження вмісту вільних радикалів проявилася тенденція до зростання метгемоглобіну. Все це вказує на збільшення в організмі синтезу оксиду азоту, який комплексується з гемоглобіном, окислює останній у - с метгемоглобін і при цьому відновлюється до нітритів і нітратів. Зниження вмісту вільних радикалів в крові а відображає позитивні для здоров'я пацієнтів зміни їх стану. На збільшення синтезуючої оксид азоту здатності "» організму вказує також і зростання концентрації нітратів в добовій сечі. В процесі лікування відмічається також значне поліпшення з боку реофалографічних показників (табл.2). Схема лікування, яка використана, привела к вірогідному збільшенню питомого і хвилинного кровотоку в статевому члені і виявила тенденцію до 1 збільшення реографічного індекса. У 80905 пацієнтів (у 8 з 10) при цьому зникли ознаки корпоральної с венооклюзивної дисфункції (КВОД). - зо о
Фо 5 о іме) во 65 (еявністьКВОДвабсолютних кількостях (96). обов) 002йоБя
Claims (4)
1. Спосіб лікування ерективної дисфункції шляхом застосування медикаментного препарату, що корегує обмін оксиду азоту в організмі, який відрізняється тим, що застосовується комбінація препаратів, а саме, хворому протягом місяця вводять внутрішньом'язово окремо пірогенал і розчин унітіолу 1 раз на день через день та розчин аденозинтрифосфорної кислоти 1 раз кожен день, одночасно хворий приймає перорально фероплекс і /о алопуринол.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що пірогенал вводять починаючи з мінімально пірогенної дози, збільшуючи її кожного разу на вказану дозу до досягнення пірогенного ефекту 38"С, а потім зменшуючи дозу у зворотному порядку; мінімальна пірогенна доза для хворого визначена рівною 12,5 стандартних МПД.
З. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що унітіол вводять у вигляді 595-ного розчину в кількості 2,5 мл а аденозинтрифосфорну кислоту у вигляді 195-ного розчину в кількості 1 мл.
4. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що перорально хворий приймає фероплекс по 2 драже З рази на день під час їжі і алопуринол по 1 таблетці 2 рази на день через 1,5-2 години після їжі. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 2, 15.02.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) (зе) «в) ча (зе) І в) -
с . и? 1 (95) -І («в) сю» іме) 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99116282A UA53703C2 (uk) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Спосіб лікування ерективної дисфункції |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99116282A UA53703C2 (uk) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Спосіб лікування ерективної дисфункції |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA53703C2 true UA53703C2 (uk) | 2003-02-17 |
Family
ID=74305649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99116282A UA53703C2 (uk) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Спосіб лікування ерективної дисфункції |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA53703C2 (uk) |
-
1999
- 1999-11-18 UA UA99116282A patent/UA53703C2/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Freis et al. | Treatment of essential hypertension with chlorothiazide (Diuril): its use alone and combined with other antihypertensive agents | |
| ES2258426T3 (es) | Composicion para la prevencion de enfermedades de los musculos lisos que comprenden ascorbato, arginina y magnesio. | |
| KR20010074683A (ko) | 성기능 장해 치료용 천연 조성물 및 방법 | |
| Grollman et al. | Reduction of elevated blood pressure by administration of renal extracts | |
| Byers et al. | Steroid myopathy: report of five cases occurring during treatment of rheumatic fever | |
| Martin et al. | Hypokalemic myopathy in chronic alcoholism | |
| Auböck et al. | Asymptomatic hyperuricaemia and allopurinol induced toxic epidermal necrolysis. | |
| Burden et al. | Rebound hypertension after acute methyldopa withdrawal. | |
| DAVIS et al. | Acute porphyria and coproporphyrinuria following chloroquine therapy: A report of two cases | |
| JP3622985B2 (ja) | マグネシウム吸収を高め、アテローム性動脈硬化症を防ぐ方法 | |
| Kandel et al. | Chronic arsenical poisoning during the treatment of chronic myeloid leukemia | |
| Amador et al. | Sudden death during disulfiram—alcohol reaction | |
| Chan et al. | Allopurinol associated hypersensitivity reactions: cutaneous and renal manifestations | |
| UA53703C2 (uk) | Спосіб лікування ерективної дисфункції | |
| Simmons et al. | Human pharmacology of p-formylacetanilide thiosemicarbazone (Myvizone) | |
| Taylor et al. | Association between Stevens-Johnson syndrome and benoxaprofen. | |
| Rasulovna et al. | Hypomagnemia, hypopotassemia and their correction with tincturae Morus | |
| Senanayake et al. | Cerebrovascular accident after a" skipjack" reaction in a patient taking isoniazid. | |
| Walker et al. | Acute interstitial nephritis in a patient taking tienilic acid. | |
| JPH0415766B2 (uk) | ||
| BRESLAW et al. | Diabetes mellitus, hyperthyroidism and Addison's disease in one patient | |
| GD et al. | Hypoglycaemia in treatment of rheumatoid arthritis. | |
| EP0900079A1 (en) | Use of 3-amino-4-hydroxybenzoic acid for the treatment of retroviral infections | |
| Ogryzlo et al. | The treatment of gout and disorders of uric acid metabolism with allopurinol | |
| RU2274448C2 (ru) | Применение комбинации витаминов для лечения первичных головных болей |