UA53703C2 - Method for treating erectile dysfunction - Google Patents
Method for treating erectile dysfunction Download PDFInfo
- Publication number
- UA53703C2 UA53703C2 UA99116282A UA99116282A UA53703C2 UA 53703 C2 UA53703 C2 UA 53703C2 UA 99116282 A UA99116282 A UA 99116282A UA 99116282 A UA99116282 A UA 99116282A UA 53703 C2 UA53703 C2 UA 53703C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- solution
- patient
- differs
- dose
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 title claims description 10
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 title claims description 10
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 16
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N allopurinol Chemical compound OC1=NC=NC2=C1C=NN2 OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960003459 allopurinol Drugs 0.000 claims abstract description 9
- JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 2,3-disulfanylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(S)CS JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960003196 unithiol Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008298 dragée Substances 0.000 claims description 5
- 230000001171 adenosinetriphosphoric effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 3
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940048102 triphosphoric acid Drugs 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- OQAGRSBEZZMYDV-FGYKXYDQSA-L 2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;iron(2+);sulfate Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O.OC[C@H](O)C1OC(=O)C(O)=C1O OQAGRSBEZZMYDV-FGYKXYDQSA-L 0.000 abstract description 3
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 abstract 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 108010061951 Methemoglobin Proteins 0.000 description 3
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 3
- ZOOGRGPOEVQQDX-KHLHZJAASA-N cyclic guanosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)O[P@](O)(=O)O[C@@H]1[C@H](O)[C@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-KHLHZJAASA-N 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 3
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 3
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 3
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229940094720 viagra Drugs 0.000 description 3
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 description 1
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 102000011016 Type 5 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Human genes 0.000 description 1
- 108010037581 Type 5 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 1
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102100033220 Xanthine oxidase Human genes 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009986 erectile function Effects 0.000 description 1
- 230000001257 erectogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- -1 superoxide anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до області медицини і може бути використано для лікування еректильних порушень 2 різної етіології, що пов'язані з недостатнім виробленням і транспортом оксиду азоту(МО) в організмі.The invention relates to the field of medicine and can be used for the treatment of erectile dysfunction of 2 different etiologies associated with insufficient production and transport of nitric oxide (NO) in the body.
Відомі способи лікування еректильної дисфункції, які полягають в тому, що хворі проходять медикаментозний курс лікування, приймаючи визначені психотропні, гормональні і зміцнінні препарати загальної дії у вигляді таблеток і ін'єкцій (Вопаїї Р. Тгеагтепі ої егесіШе іпзийісіепсу // Ргеззе Меа. - 1995, - 24, Мо32. - Р. 1531 - 153641.There are known methods of treating erectile dysfunction, which consist in the fact that patients undergo a medical course of treatment, taking certain psychotropic, hormonal and strengthening drugs of general action in the form of tablets and injections (Vopaii R. Tgeagtepi oi egesiShe ipziyisiepsu // Rgezze Mea. - 1995 , - 24, Mo32. - R. 1531 - 153641.
Але ці способи досягають слабкого позитивного ефекту, причому, головним чином, на хворих з психогеними 70 порушеннями ерекції, тому, що безпосередньо не впливають на специфічні механізми ерекції.But these methods achieve a weak positive effect, and, mainly, on patients with psychogenic 70 erectile dysfunction, because they do not directly affect the specific mechanisms of erection.
Найбільш близьким до заявленого є спосіб лікування еректильної дисфункції шляхом прийому перед статевим актом, що має бути, усередину у вигляді таблеток препарату ВІАГРА, що являє собою цитратну сіль сільденафілу.The closest to the stated method is the method of treating erectile dysfunction by taking VIAGRA tablets, which is the citrate salt of sildenafil, before intercourse, which should be inside.
Цей препарат вибірково пригнічує фермент-фосфодіестеразу типу 5, яка каталізує розщеплення в клітинах і 12 тканинах організму циклічного гуано-зінмонофосфату (СОМР), що викликає розслаблення гладеньком'язових волокон кавернозних тіл статевого члену та його ерекцію. Рівень СОМР в кавернозних тілах збільшується у відповідь на посилення синтезу і накопичення оксиду азоту(МО) в нервово-м'язових і ендотеліальних клітинах статевого члена при сексуальному збуджені. Таким чином, препарат ВІАГРА потенцює еректогену дію оксиду азоту перешкоджаючи його розщепленню в тканинах кавернозних тіл |МУеідтапп Р. Мему ргіпсіріеє іп (Пегару ої егесщше дузіипсіоп: віїдепаїйі // Тнег. Отгсп. - 1998. - 55, Моб. - Р. 384 - 388.|.This drug selectively inhibits the enzyme phosphodiesterase type 5, which catalyzes the cleavage in cells and 12 body tissues of cyclic guanosine monophosphate (COMP), which causes relaxation of the smooth muscle fibers of the cavernous bodies of the penis and its erection. The level of COMP in the cavernous bodies increases in response to increased synthesis and accumulation of nitric oxide (NO) in the neuromuscular and endothelial cells of the penis during sexual excitement. Thus, the drug VIAGRA potentiates the erectogenic effect of nitric oxide by preventing its splitting in the tissues of the cavernous bodies 388.
Але цей спосіб виявляє короткочасну лікувальну дію, що не спрямована на досягнення стійкого відновлення порушеної еректильної функції і тому потребує прийому дуже дорогих ліків (одна таблетка ВІАГРИ коштує десь біля 15 у. о.) постійно перед кожним статевим актом.But this method has a short-term therapeutic effect, which is not aimed at achieving a permanent restoration of the impaired erectile function and therefore requires taking very expensive drugs (one tablet of VIAGRA costs somewhere around 15 u. o.) constantly before each sexual act.
В основу винаходу поставлено задачу розробки способу лікування ерективної дисфункції, який дозволяє с шляхом застосування комбінації фармакологічних препаратів, що підвищують здібність організму синтезувати і Ге) транспортувати оксид азоту до кавернозних тіл, а також збільшують чутливість останніх до цієї фізіологічно активної сполуки, відновити власну еректильну здібність організму.The invention is based on the task of developing a method of treating erectile dysfunction, which allows, through the use of a combination of pharmacological drugs that increase the body's ability to synthesize and transport nitric oxide to the cavernous bodies, as well as increase the latter's sensitivity to this physiologically active compound, to restore one's own erectile ability body
Для вирішення цієї задачі спосіб лікування еректильної дисфункції шляхом застосування медикаментозного препарату, що корегує обмін оксиду азоту в організмі, передбачає застосування комбінації препаратів, а саме, о хворому протягом місяця уводять внутрішньом'язово окремо пірогенал і розчин унітіолу 1 раз на день через день ав та розчин аденозинтрифосфорної кислоти (АТФ) 1 раз кожен день, одночасно хворий приймає перорально фероплекс і алопуринол. вTo solve this problem, the method of treating erectile dysfunction by using a drug that corrects the exchange of nitric oxide in the body involves the use of a combination of drugs, namely, for a month, the patient is injected intramuscularly separately with pyrogenal and unitiol solution once a day every other day solution of adenosine triphosphoric acid (ATP) 1 time every day, at the same time the patient takes oral ferroplex and allopurinol. in
Пірогенал уводять, починаючи з мінімально пірогеної дози (МПД), збільшуючи її кожного разу на вказану со дозу до досягнення пірогеного ефекту 38"С, а потім зменьшуючи дозу у зворотньому порядку; мінімальна 3о пірогенна доза для хворого визначена рівною 12.5 стандартних МПД. оPyrogenal is administered, starting with the minimum pyrogenic dose (MPD), increasing it each time by the indicated dose until the pyrogenic effect of 38"C is reached, and then reducing the dose in the reverse order; the minimum 3o pyrogenic dose for the patient is defined as equal to 12.5 standard MPD. o
Унітіол уводять у вигляді 595-ного розчину в кількості 2.5мл; АТФ- у вигляді 195-ного розчину в кількості мл.Unitiol is administered in the form of a 595% solution in the amount of 2.5 ml; ATP- in the form of a 195% solution in the amount of ml.
Перорально хворий приймає фероплекс по 2 драже З рази на день під час їжи і алопуринол по 1 таблетці 2 рази на день через 1.5 - 2 години після їжи. «Orally, the patient takes Feroplex 2 dragees 3 times a day during meals and allopurinol 1 tablet 2 times a day 1.5 - 2 hours after meals. "
Відомо, що пірогенал (ліпополісахарид з мікроорганізмів) використовується для розсмоктування патологічних З 50 рубців і спаєк, при терапії хворих з затяжними, рецидивуючими інфекційними захворюваннями, епідимітами, с простатитами, хронічними запальними процесами в жіночих статевих органах. Препарат звичайно уводятьIt is known that pyrogenal (lipopolysaccharide from microorganisms) is used for resorption of pathological C 50 scars and adhesions, in the treatment of patients with protracted, recurrent infectious diseases, epididymitis, prostatitis, chronic inflammatory processes in the female genital organs. The drug is usually administered
Із» внутрішньом'язово 1 раз на день. Ін'єкції роблять через день в дозах, які підбираються індивідуально.With" intramuscularly 1 time a day. Injections are given every other day in doses that are selected individually.
Максимальна разова доза для дорослих 1000 МПД. Курс лікування складає 10 - 30 ін'єкцій. Форма випуску: в ампулах з вмістом в 1мл ізотонічного розчину натрію хлориду 25; 50; 100; 250 або 500 МПД.The maximum single dose for adults is 1000 MPD. The course of treatment consists of 10 - 30 injections. Release form: in ampoules containing 1 ml of isotonic sodium chloride solution 25; 50; 100; 250 or 500 MPD.
В способі, що заявляється, використовується здатність пірогеналу як препарату полісахаридної природи і-й викликати індукцію ферменту, що синтезує оксид азоту (МО-синтази). оз Основне використання на сьогодні АТФ має в комплексній терапії м'язової дистрофії і атрофії, спазмах периферійних судин купуванні пароксизмів надшлункових тахікардій і іноді для стимулювання родової діяльності. 7 Форма випуску препарату: 1956 розчин в ампулах по їмл. Звичайно АТФ призначають внутрішньом'язово від ав! 20 одної до трьох ін'єкцій на день.The claimed method uses the ability of pyrogenal as a preparation of polysaccharide nature to cause induction of the enzyme synthesizing nitric oxide (MO-synthase). The main use of ATP today is in the complex therapy of muscular dystrophy and atrophy, spasms of peripheral vessels, paroxysms of supragastric tachycardia, and sometimes to stimulate labor. 7 Form of release of the drug: 1956 solution in ampoules by iml. Of course, ATP is prescribed intramuscularly from av! 20 one to three injections per day.
В поданому способі АТФ використовується як сполука, що поліпшує енергозабезпечення і функцію с» МО-синтази клітин, а також є джерелом утворення аденозину, який сприяє релаксації гладеньком'язових волоконець кавернозних тіл і їх кровонаповненню.In the presented method, ATP is used as a compound that improves energy supply and the function of MO-synthase of cells, and is also a source of adenosine formation, which promotes the relaxation of smooth muscle fibers of the cavernous bodies and their blood filling.
Унітіол у складі своєї молекули містить дві сульфгідрільні групи, що обумовлює його фармакологічну 25 активність. Його прийнято використовувати для лікування отруєнь сполуками важких металів і серцевимиUnitiol in its molecule contains two sulfhydryl groups, which determines its pharmacological activity. It is customary to use it for the treatment of poisoning with heavy metal compounds and heart poisoning
ГФ) глікозидами, гепатоцеребральної дистрофії і хронічного алкоголізму. Форма випуску 596 розчин у ампулах по юю бмл. Уводять внутрішньом'язово, наприклад, при отруєнях сполуками важких металів, гепатоцеребральній дистрофії по 5 - 1Омл, при хронічному алкоголізмі З - 5мл.GF) glycosides, hepatocerebral dystrophy and chronic alcoholism. Release form 596 solution in ampoules of 1 ml. It is administered intramuscularly, for example, in case of poisoning by heavy metal compounds, hepatocerebral dystrophy at 5 - 1 Oml, in case of chronic alcoholism 3 - 5 ml.
Фероплекс вміщує 5Омг заліза сульфату і ЗОмг аскорбінової кислоти в 1-му драже. Аскорбінова кислота в 60 препараті стабілізує залізо у двухвалентному стані і поліпшує його всмоктування в травному тракті.Feroplex contains 5mg of iron sulfate and ZOmg of ascorbic acid in 1 dragee. Ascorbic acid in the 60 preparation stabilizes iron in the divalent state and improves its absorption in the digestive tract.
Призначається по 2 драже З рази на день під час їжі. Застосовується звичайно при залізодефіцитних анеміях різного генезу.It is prescribed 2 dragees 3 times a day during meals. It is usually used for iron-deficiency anemias of various genesis.
В способі, що пропонується, препарати унітіолу і фероплексу призначаються хворому для того, щоб наситити організм двохвалентним залізом і вміщуючою сульфгідрільні групи сполукою, які здатні утворювати нітрозильний бо комплекс з МО і тим самим підвищують стабільність та полегшують транспорт до органу-мішені цієї сполуки.In the proposed method, unitiol and ferroplex drugs are prescribed to the patient in order to saturate the body with ferrous iron and a compound containing sulfhydryl groups, which are able to form a nitrosyl complex with MO and thus increase the stability and facilitate transport to the target organ of this compound.
Накінець, алопуринол є препаратом, що інгібує фермент ксантиноксидазу. Він відомий в лікуванні і профілактиці гіперурікемії і подагри. Форма випуску: таблетки по 0.1г. Приймається алопуринол усередину після їжі у дозах від 0.1 до 0.8г на добу (в 2 - З прийоми).Finally, allopurinol is a drug that inhibits the enzyme xanthine oxidase. It is known for the treatment and prevention of hyperuricemia and gout. Release form: tablets of 0.1 g. Allopurinol is taken orally after meals in doses from 0.1 to 0.8 g per day (in 2-3 doses).
В нашому способі лікування він застосовується для зниження утворення супероксидних аніонів і тим самим перешкоджає утворенню із МО фізіологічне неактивної цитотоксичної сполуки - пероксінітриту, що ушкоджує сперматозоїди і руйнує вказаний вище нітрозильний комплекс з МО. Оскільки алопуринол не слід приймати одночасно з препаратами заліза тому, що це зменьшує всмоктування цих препаратів, вони призначаються з інтервалом в 1.5 - 2 години. 70 Застосування перелічених препаратів, окремо або в комбінації один з одним, для лікування еректильної дисфункції досі невідомо.In our method of treatment, it is used to reduce the formation of superoxide anions and thereby prevents the formation of a physiologically inactive cytotoxic compound from MO - peroxynitrite, which damages spermatozoa and destroys the aforementioned nitrosyl complex with MO. Since allopurinol should not be taken simultaneously with iron preparations because it reduces the absorption of these preparations, they are prescribed with an interval of 1.5 - 2 hours. 70 The use of the listed drugs, individually or in combination with each other, for the treatment of erectile dysfunction is still unknown.
Таким чином, спосіб, що заявляється, є новим і дозволяє шляхом корекції обміну оксиду азоту відновити за допомогою визначеної комбінації препаратів еректильну здібність організму.Thus, the claimed method is new and allows, by correcting nitric oxide metabolism, to restore the body's erectile ability with the help of a certain combination of drugs.
Ефективність способу підтверджується слідуючим прикладом.The effectiveness of the method is confirmed by the following example.
В клініці сексопатології Українського НДІ урології і нефрології впровадили лікування за способом, що заявляється, 19 хворим з ерективною дисфункцією різної етнології.In the sexopathology clinic of the Ukrainian Research Institute of Urology and Nephrology, 19 patients with erectile dysfunction of different ethnicities were treated according to the claimed method.
Всім хворим на протязі місяця уводили внутрішньом'язово окремо пирогенал один раз на день через день починаючи з мінімально пірогенної дози для людини (12.5 МПД) і збільшуючи її кожного разу на вказану дозу до досягнення пірогеного ефекту, що не перевершує З38"С, потім дози пірогеналу зменьшували у зворотньому 2о порядку; 1 - 2мл 190-ного розчину АТФ кожен день і 2.5 - змл 595-ного розчину унітіолу через день і одночасно хворі приймали перорально фероплекс по 2 драже 3, рази на день під час їжі та алопуринол по 1 таблетці 2 рази на день через 1.5 - 2 години після їжі. Після курсу лікування провадили дослідження (за тиждень до проведення досліджень з дієти хворих було виключено продукти харчування з високим вмістом нітратів, що можуть підвищувати рівень оксидів азоту в організмі). счFor a month, pyrogenal was administered intramuscularly separately to all patients once a day every other day, starting with the minimum pyrogenic dose for a person (12.5 MPD) and increasing it each time by the specified dose until the pyrogenic effect, which does not exceed 38"С, is reached, then doses pyrogenal was reduced in the reverse 2o order; 1 - 2 ml of 190% ATP solution every day and 2.5 - zml of 595% unitiol solution every other day, and at the same time, patients took orally Feroplex 2 dragees 3 times a day during meals and allopurinol 1 tablet 2 times a day 1.5 - 2 hours after meals. After the course of treatment, studies were conducted (a week before the studies, foods with a high content of nitrates, which can increase the level of nitrogen oxides in the body, were excluded from the diet of patients).
Стан кавернозної гемодінаміки оцінювалося методом ресфалографії на реографі РПГ-2-02 з графічною реєстрацією сигналу. Визначення нітритів і нітратів в крові і сечі здійснювали с використанням кадмієвих і) колонок і реактиву Гриса |ОСгееп І. С., МУадпег ОО. А., СіодомузКі 9. (с. еї аїЇ. Апаїувіз ої пігайе, пійе апа / 5Му/пйгаєе іп бБіоіодіса! Яційв // Апаі. Віоспет. - 1982. - 126, Мої, - Р. 131 - 138). Визначення біофізичних показників крові таких, як величина комплексу гемоглобін-МО (НЬ-МО), рівень вільних радикалів і со вміст метгемоглобіну еритроцитів з залізом в окисному високоспиновому стані (9-6.0) проводили після заморожування крові у рідкому азоті при 90К на радіоспектрометрі "Магіап Е-109". Оцінку проводили, вимірюючи о амплітуду ЗПР-сигналу з відповідним д-фактором |Ажипа Я. И. Медико-биологические аспектьї применения рч- метода ЗПР. - М.: Наука, 1983. - 528 с...The state of cavernous hemodynamics was assessed by the resphalography method on the RPG-2-02 rheograph with graphic signal registration. Determination of nitrites and nitrates in blood and urine was carried out using cadmium i) columns and Grys's reagent | OSgeep I. S., MUadpeg OO. A., SiodomuzKi 9. (p. ei aiYi. Apaiuviz oi pigaye, piye apa / 5Mu/pygae ip bBiiodisa! Yatsiv // Apai. Viospet. - 1982. - 126, Moi, - R. 131 - 138). Determination of biophysical indicators of blood, such as the size of the hemoglobin-MO complex (Hb-MO), the level of free radicals and the content of methemoglobin of erythrocytes with iron in the oxidized high-spin state (9-6.0) was carried out after freezing the blood in liquid nitrogen at 90K on the radio spectrometer "Magiap E-109". The assessment was carried out by measuring the amplitude of the ZPR signal with the corresponding d-factor | Azhipa Ya. I. Medical and biological aspects of the application of the rch method of the ZPR. - M.: Nauka, 1983. - 528 p...
Данні досліджень наведені в табл.1, 2. і.The research data are shown in Tables 1, 2 and.
Встановлено, що з 19 пацієнтів клінічне поліпшення, що виражається в посилені адекватних і спонтаних ю ерекцій, відмітили 16(84.295) пацієнтів, а З(15.890) не помічали суттєвого поліпшення. З даних табл.1 слідує, що під впливом проведеної терапії у хворих в крові стали виявлятися суттєвий вміст комплексу оксиду азоту з гемоглобіном, збільшився рівень сумарного вмісту нітритів (МО 57) і нітратів (МО37, а також на фоні вірогідного « зниження вмісту вільних радикалів проявилася тенденція до зростання метгемоглобіну. Все це вказує на збільшення в організмі синтезу оксиду азоту, який комплексується з гемоглобіном, окислює останній у - с метгемоглобін і при цьому відновлюється до нітритів і нітратів. Зниження вмісту вільних радикалів в крові а відображає позитивні для здоров'я пацієнтів зміни їх стану. На збільшення синтезуючої оксид азоту здатності "» організму вказує також і зростання концентрації нітратів в добовій сечі. В процесі лікування відмічається також значне поліпшення з боку реофалографічних показників (табл.2). Схема лікування, яка використана, привела к вірогідному збільшенню питомого і хвилинного кровотоку в статевому члені і виявила тенденцію до 1 збільшення реографічного індекса. У 80905 пацієнтів (у 8 з 10) при цьому зникли ознаки корпоральної с венооклюзивної дисфункції (КВОД). - зо оIt was established that 16 (84,295) patients experienced clinical improvement, expressed in increased adequate and spontaneous erections, and 3 (15,890) patients did not notice significant improvement. From the data in Table 1, it follows that under the influence of the therapy in the blood of patients, a significant content of the complex of nitric oxide with hemoglobin began to be detected, the level of the total content of nitrites (MO 57) and nitrates (MO 37) increased, as well as against the background of a probable "decrease in the content of free radicals a tendency towards an increase in methemoglobin appeared. All this indicates an increase in the synthesis of nitric oxide in the body, which is complexed with hemoglobin, oxidizes the last methemoglobin and at the same time is reduced to nitrites and nitrates. A decrease in the content of free radicals in the blood and reflects positive health patients' changes in their condition. An increase in the body's ability to synthesize nitric oxide is also indicated by an increase in the concentration of nitrates in the daily urine. During the treatment, a significant improvement in rheophalographic indicators is also noted (Table 2). The treatment scheme that was used led to a probable increase in specific and minute blood flow in the penis and revealed a tendency to 1 increase in reo graphic index. In 80,905 patients (8 out of 10), signs of corporal veno-occlusive dysfunction (CVOD) disappeared. - z o
Фо 5 о іме) во 65 (еявністьКВОДвабсолютних кількостях (96). обов) 002йоБяFo 5 o name) in 65 (phenomenon of KVODabsolute quantities (96). Obligatory) 002yoBya
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99116282A UA53703C2 (en) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Method for treating erectile dysfunction |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99116282A UA53703C2 (en) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Method for treating erectile dysfunction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA53703C2 true UA53703C2 (en) | 2003-02-17 |
Family
ID=74305649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99116282A UA53703C2 (en) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Method for treating erectile dysfunction |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA53703C2 (en) |
-
1999
- 1999-11-18 UA UA99116282A patent/UA53703C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Freis et al. | Treatment of essential hypertension with chlorothiazide (Diuril): its use alone and combined with other antihypertensive agents | |
| ES2258426T3 (en) | COMPOSITION FOR THE PREVENTION OF DISEASES OF SMOOTH MUSCLES THAT INCLUDE ASCORBATE, ARGININE AND MAGNESIUM. | |
| KR20010074683A (en) | Natural composition and method for the treatment of sexual dysfunction | |
| Grollman et al. | Reduction of elevated blood pressure by administration of renal extracts | |
| Byers et al. | Steroid myopathy: report of five cases occurring during treatment of rheumatic fever | |
| Martin et al. | Hypokalemic myopathy in chronic alcoholism | |
| Auböck et al. | Asymptomatic hyperuricaemia and allopurinol induced toxic epidermal necrolysis. | |
| Burden et al. | Rebound hypertension after acute methyldopa withdrawal. | |
| DAVIS et al. | Acute porphyria and coproporphyrinuria following chloroquine therapy: A report of two cases | |
| JP3622985B2 (en) | How to increase magnesium absorption and prevent atherosclerosis | |
| Kandel et al. | Chronic arsenical poisoning during the treatment of chronic myeloid leukemia | |
| Amador et al. | Sudden death during disulfiram—alcohol reaction | |
| Chan et al. | Allopurinol associated hypersensitivity reactions: cutaneous and renal manifestations | |
| UA53703C2 (en) | Method for treating erectile dysfunction | |
| Simmons et al. | Human pharmacology of p-formylacetanilide thiosemicarbazone (Myvizone) | |
| Taylor et al. | Association between Stevens-Johnson syndrome and benoxaprofen. | |
| Rasulovna et al. | Hypomagnemia, hypopotassemia and their correction with tincturae Morus | |
| Senanayake et al. | Cerebrovascular accident after a" skipjack" reaction in a patient taking isoniazid. | |
| Walker et al. | Acute interstitial nephritis in a patient taking tienilic acid. | |
| JPH0415766B2 (en) | ||
| BRESLAW et al. | Diabetes mellitus, hyperthyroidism and Addison's disease in one patient | |
| GD et al. | Hypoglycaemia in treatment of rheumatoid arthritis. | |
| EP0900079A1 (en) | Use of 3-amino-4-hydroxybenzoic acid for the treatment of retroviral infections | |
| Ogryzlo et al. | The treatment of gout and disorders of uric acid metabolism with allopurinol | |
| RU2274448C2 (en) | Using vitamins combination for treatment of primary headache |