UA5098U - Використання хітозану як ад'юванту - Google Patents
Використання хітозану як ад'юванту Download PDFInfo
- Publication number
- UA5098U UA5098U UA20040705350U UA2004705350U UA5098U UA 5098 U UA5098 U UA 5098U UA 20040705350 U UA20040705350 U UA 20040705350U UA 2004705350 U UA2004705350 U UA 2004705350U UA 5098 U UA5098 U UA 5098U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- chitosan
- adjuvant
- vaccines
- adjuvants
- vaccine
- Prior art date
Links
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 1
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229940024545 aluminum hydroxide Drugs 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 206010051511 Viral diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024546 aluminum hydroxide gel Drugs 0.000 description 1
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K aluminum;trihydroxide;hydrate Chemical group O.[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003616 anti-epidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007886 mutagenicity Effects 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- -1 polycyclic aromatic carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 231100000683 possible toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000601 reactogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Використання хітозану - аморфно-кристалічного полімеру глюкозаміну 2-аміно-2-дезокси-b-D-глюкану - як ад'юванту при виготовленні вакцинних препаратів.
Description
Корисна модель відноситься до біотехнології, ветеринарії та медицини, а саме до технології конструювання вакцинних препаратів та може бути використаний при виготовленні вакцин.
Використання вакцин в медицині та ветеринарній практиці має важливе значення в системі протиепідемічних та протиепізоотичних заходів при інфекційних захворюваннях. Відомо, що ефективність багатьох вакцин можливо значно підвищити шляхом додавання до антигену (діючої речовини) різних неантигенних речовин - ад'ювантів та стимуляторів, які дозволяють пролонгувати дію препарату та отримати вищий ефект від щеплення при максимальному збереженні імуногенності препарату з найменшою шкодою для організму (Сергеев В. А.
Вирусньсе вакцинь К. , Урожай" 1993Гг.).
Удосконалення технології отримання антигену, та пошук нових компонентів (ад'ювантів та стимуляторів), які дозволяють підвищити імуногенність вакцин, сприяють отриманню більш безпечних та ефективних вакцинних препаратів. У промисловому виробництві для стимулювання імунної відповіді використовують мінерально- сольові, масляні, синтетичні та інші ад'юванти (Сюрин В. Н. и др. М.: ВНИТИБП, 1998Гг.)
Найбільш поширеним з мінерально-сольових ад'ювантів в медицині та ветеринарії є гель гідроокису алюмінію
АКОН)», на якому антиген сорбується завдяки іонній взаємодії. Такі препарати достатньо ефективні і нешкідливі, але вони можуть викликати стерильні абсцеси та персистуючі вузлики, особливо у випадку швидкого введення препарату, до того ж, солі алюмінію можуть накопичуватися та сягати токсичних рівнів.
Масляні ад'юванти (емульсії) мають більш виражену стимулюючу дію, але вони високо реактогенні, більшість з них токсичні, мають високу в'язкість та недостатньо стабільні що обмежує їх використання на практиці.
Механізм дії як мінерально-сольових так і масляних ад'ювантів заснований на повільному виділенні антигену, але механізм впливу ад'ювантів до кінця не розкрито. До того ж деякі ад'ювантні субстрати та речовини, які використовують як емульгатори, при виготовленні масляних вакцин можуть бути канцерогенними, або бути забруднені поліциклічними ароматичниму вуглеводами, які мають канцерогені властивості. Крім того вони можуть негативно впливати як на антиген так і на організм тварин (Сергеев В. А. Вируснье вакцинь К. ,Урожай" 1993г.).
Також як ад'юванти використовують речовини природного походження, які стимулюють імунну систему (наприклад О-антиген сальмонел або ліпопо-лісахаридні ендотоксини грам позитивних бактерій).
Хітозан - полісахарид природного походження, який отримують з хітину, основного компоненту покривних тканин всіх членистоногих, невичерпність запасу якого серед відновляємої органічної сировини, порівнюється тільки із целюлозою найбільш поширеного в світі природного матеріалу.
Хітозан знайшов широке використання в сільському господарстві, в харчовій промисловості (патент России
Мо2182488 «ХИТОХОЛ»), в косметології, медицині та в багатьох інших галузях (Ерхов С.М., Стадников В.Л.,
Использование биологически активньїх веществ в промьішленности и в области защитьї окружающей средь! пЕрг/Льимлу. та. тов. пи/сопі/загейгу/вес. 2/егп. піт). Його використовують для очищення питної води (патент России М 2154033 МПК: СО2Е1/62 Способ удаления ионов многовалентньх металлов из водньїх сред. Дата публ.: 2000.08.10), як наповнювач, як складову частку лікарських засобів, а саме штучна шкіра, штучний кришталик, при виготовлені шовного та перев'язочного матеріалу (патенти России Ме2080872 Кл Аб1КЗ38/02, Аб1КЗ31/73 від. 1997.06.10,0; Биологическая композиция для лечения ран ,Кол-лахит" Ме2108114 кл АбІТ115/28 от 1998.04.10, патент Ме2193895 КЛ. 7Аб1115/28, Аб1115/30, Аб1115/320т 2002.12.10 Покрьтие для ран.), при лікуванні катаракти та періодонтальних захворюваннях, а також для підвищення урожайності багатьох сільськогосподарських культур та захисту їх від шкідників. (А.Г.Овчаренко, О.И.Антонова и др. Аквабиоресурсь
Алтая как основа зкономического роста // пфр:/аотаї.ар.ги/ВоокКв/Ріїєз/1999-01/НТМІ/05/рар 05.пІті. Вредители растений боятся сами себя - пир://млим.спетпеї.ги/пив/Лоцгпа!в/спетіїє/2000/угтеаійеїї. пЕті).
Хітозан являє собою аморфно-кристалічний полімер глюкозаміна (2-аміно-2-дезоксі-6--Ю-глюкан), який представлений довголанцюговою молекулою з великою молекулярною масою, яка сягає декілька мільйонів
Дальтон, у кожному кільці молекули біля другого атома вуглецю розташована аміногрупа, завдяки чому хітозан має такі властивості як: гепатопротекторну, радіо-протекторну, іммуностимулюючу та антиоксидантну дію. Хітозан не засвоюється організмом тварин, є ефективним сорбентом природного походження, не має подразнюючої дії, біологічно сумісний з живими тканинами, не викликає аллергичних реакцій і відторгнення.
Завдяки унікальній полікатіонітній фібрілярній структурі хітозан має широку гаму властивостей, серед яких здатність зв'язуватися з мембранами клітин, катіонами та атомами металів. Хітозан як полікатіоніт може зв'язуватися з різними сполуками аніонної природи. Досліди на лабораторних тваринах підтвердили, що хітозан стимулює імунну реакцію у тварин.
Хітозан підвищує рівень імунітету шляхом регулювання рН тканин організму та утримування його у слабо лужному стані. Відомо, що при такому рН активуються лімфоцити крові, які відповідають за рівень імунітету, що додатково стимулює імунну відповідь організму на введення вакцини.
Пропонується використання хітозану та його сполук як ад'ювантів при виготовленні вакцинних препаратів.
Перевагою винаходу який пропонується є підвищений рівень імунної відповіді, більша тривалість напруженості імунітету та безпечність як самого хітозану так і сполук на його основі.
Найбільш близьким до пропонуємого методу є використання як ад'юванту гідроксиду алюмінію. Недоліками цього рішення є відносно низька імуногенність цих препаратів та потенційна токсичність.
В основу корисної моделі поставлено задачу використання хітозану, як ад'юванту для підвищення імуногенності та прологування дії препарату, а також стимулювання імунної відповіді організму.
Використання пропонуємої корисної моделі дає наступні переваги: 1. Підвищення імуногенності, стабільності, пролонгування дії, безпечності вакцин. 2. Зниження собівартості препаратів. 3. Підвищення імуногенності вакцин. 4. Уникнення застосування потенційно мутагенних і онкогенних препаратів. 5. Стимулювання імунної системи організму
Корисна модель експериментально обгрунтована на референтних штамах мікроорганізмів, які викликають захворювання у сільськогосподарських тварин.
Сутність корисна модель пояснюється прикладами.
Приклад 1. Використання хітозану як ад'юванту в процессі конструювання інактивованої вакцини проти вірусної діареї великої рогатої худоби.
При застосуванні вакцинного препарату проти вірусної діареї з хітозаном, вдалося отримати більш напружену та тривалу імунну відповідь ніж при використанні того ж препарату без ад'юванту або при використанні гідроокису алюмінію.
Данні наведені в таблиці.
Приклад 2.
Використання хітозану як ад'юванту було випробувано для конструювання вакцин проти хвороб вірусного та бактеріального походження, збудники яких належать до різних таксономічних груп - ДНК- та РНК-вміщуюючі віруси, що належать до різних родин, а також Грам позитивні та Грам негативні бактерії.
Результати всіх досліджень токсичності, мутагенності і онкогенності хітозану та продуктів його розпаду були негативні.
Використання хітозану дало можливість підвищити імунну відповідь організму на введення вакцинного препарату та пролонгувати його дію. Хітозан як компонент вакцин дозволяє покращити їх властивості та є безпечним, дешевим, нешкідливим ад'ювантом. місяців місяців (ВірусдіареВРХінактивований формалном.ї | 0 | 4 | 2 | 1
ЕК фи нет нині НИНІ ННЯ ПОН НЯ ВОЄН сорбований на гідроксиду алюмінію
БЕН нн нні НОСИН НН НОСИ НОЯ хітозан в якості ад' юванту
Claims (1)
- Використання хітозану - аморфно-кристалічного полімеру глюкозаміну 2-аміно-2-дезокси- Ь-О-глюкану - як ад'юванту при виготовленні вакцинних препаратів.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040705350U UA5098U (uk) | 2004-07-05 | 2004-07-05 | Використання хітозану як ад'юванту |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040705350U UA5098U (uk) | 2004-07-05 | 2004-07-05 | Використання хітозану як ад'юванту |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA5098U true UA5098U (uk) | 2005-02-15 |
Family
ID=74493921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040705350U UA5098U (uk) | 2004-07-05 | 2004-07-05 | Використання хітозану як ад'юванту |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA5098U (uk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10258688B2 (en) | 2012-10-29 | 2019-04-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Mucosal adjuvants and delivery systems |
-
2004
- 2004-07-05 UA UA20040705350U patent/UA5098U/uk unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10258688B2 (en) | 2012-10-29 | 2019-04-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Mucosal adjuvants and delivery systems |
| US10780162B2 (en) | 2012-10-29 | 2020-09-22 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Mucosal adjuvants and delivery systems |
| US11883489B2 (en) | 2012-10-29 | 2024-01-30 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Mucosal adjuvants and delivery systems |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ahmed et al. | Chitosan: a natural antimicrobial agent-a review | |
| US6986908B2 (en) | Delta-aminolevulinic acid for prevention and treatment of infection by pathogenic microorganisms and parasite | |
| EA030364B1 (ru) | Наноматериал в форме наночастиц диоксида титана, модифицированный функциональными группами и экстрактами цитрусовых, адсорбированными на поверхности, для удаления широкого диапазона микроорганизмов | |
| CN104016923B (zh) | 苯妥英衍生物及其制备方法和用途 | |
| JP2019515875A (ja) | 細菌クオラムセンシング阻害／破壊のための多孔性材料の適用 | |
| CN108186676A (zh) | 一种治疗伤口感染及促愈合的纳米抗菌凝胶及其制备方法 | |
| EP2497480A1 (de) | Extrakte aus phototrophen Mikroorganismen als Adjuvans | |
| CN1683011A (zh) | 含蜂胶佐剂的人用疫苗及其制备方法 | |
| Han et al. | Biomimetic hydroxyapatite-chitosan nanoparticles deliver the erythromycin for improved antibacterial activity | |
| CN105012581A (zh) | 一种芦荟舒爽抑菌组合物、应用及其制备方法 | |
| UA5098U (uk) | Використання хітозану як ад'юванту | |
| JPH03167102A (ja) | 抗菌剤 | |
| Das et al. | Chitosan biopolymer and its composites: Processing, properties and applications-A comprehensive review | |
| CN102349543B (zh) | 一种煅烧贝壳/纳米Cu2O复合材料的应用 | |
| RU2378011C1 (ru) | Способ профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота | |
| RU2366457C1 (ru) | Вакцина антирабическая для животных (унирэв) | |
| Ahmadi et al. | Biopolymers as Antibacterial and Antiviral Agents | |
| RU2392003C2 (ru) | Способ получения сальмонеллезной вакцины | |
| RU2709138C1 (ru) | Способ профилактики респираторных инфекций цыплят-бройлеров | |
| RU2675598C1 (ru) | Способ лечения радиационных поражений организма | |
| Tishchenko et al. | Influence of inactivated toxins of E. coli on phagocytic properties of neutrophilic granulocytes | |
| Srinivasan et al. | Antibacterial efficacy of natural compounds chitin and chitosan: a mechanistic disclosure | |
| RU2752169C1 (ru) | Лекарственный препарат на основе соединения сурьмы с биосовместимой матрицей | |
| RU2336693C1 (ru) | Способ повышения естественной резистентности коров | |
| RU2477135C1 (ru) | Способ повышения активности стрептомицина на стрептомицино-резистентные микобактерии туберкулеза |