UA31359C2 - Спосіб діагностики злоякісних пухлин людини - Google Patents
Спосіб діагностики злоякісних пухлин людини Download PDFInfo
- Publication number
- UA31359C2 UA31359C2 UA98084393A UA98084393A UA31359C2 UA 31359 C2 UA31359 C2 UA 31359C2 UA 98084393 A UA98084393 A UA 98084393A UA 98084393 A UA98084393 A UA 98084393A UA 31359 C2 UA31359 C2 UA 31359C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- blood
- malignant
- spot
- tumor
- dark
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 27
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 7
- 102000027450 oncoproteins Human genes 0.000 claims description 7
- 108091008819 oncoproteins Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 7
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- 229940126655 NDI-034858 Drugs 0.000 claims description 4
- 241000290929 Nimbus Species 0.000 claims description 4
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 5
- 239000000439 tumor marker Substances 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 3
- 238000011206 morphological examination Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 description 2
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 206010001233 Adenoma benign Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 208000007033 Dysgerminoma Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007659 Fibroadenoma Diseases 0.000 description 1
- 206010061968 Gastric neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000008383 Wilms tumor Diseases 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 238000011394 anticancer treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 201000003149 breast fibroadenoma Diseases 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 201000010897 colon adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000022013 kidney Wilms tumor Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000025036 lymphosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000025366 tissue development Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 210000002993 trophoblast Anatomy 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Винахід стосується медицини, а саме способу діагностики злоякісних пухлин людини. Спосіб полягає в нанесенні на мазок крові, взятої з пальця обстежуваного, розчину адсорбенту, і порівнянні мікроструктури утвореної плями з отриманою аналогічним способом мікроструктурою плями-еталону на мазку крові здорової людини (донора). За виявленими відмінностями діагностують злоякісну пухлину в організмі обстежуваного.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до медицини, а саме, до клінічної дії і, зокрема, є способом лабораторної 2 (онкомаркерної) діагностики злоякісних пухлин людини.
Відомі за кордоном способи лабораторної (онкомаркерної) діагностики злоякісних пухлин людини, направлені на виявлення в крові пухлинно-асоційованих речовин (онкомаркерів), які є субстанціями, що виробляють злоякісні пухлини та потрапляючими в кровотік. Найбільше розповсюдження в клінічній онкології зазнало виявлення наступних онкомаркерів (І. Зігиме, 1993).
Онкомаркер в крові Злоякісна пухлина органа (тканини)
МЗЕ Головной мозок ст, то Щитоподібна залоза
МЗЕ, СЕА Легені
СА 15-3. СЕА, МСА Молочна залоза
СА 72-4, СА 19-9, СЕА Шлунок
АЕР, СЕА Печінка
СА 19-9, СЕА Кишечник
СЕА, СА 19-9 Матка
СА 125, СЕА, СА 72-4 Яєчники
В НС, СЕА Трофобласт
РАР, РЗА Передміхурова
В НОСо, АБР Яєчки сч : й : й й
Але, вищевказані маркери дозволяють діагнозувати злоякісну пухлину тільки в одному чи в декількохорганах (У людини, не дозволяючи здійснити перевірку всіх органів та тканин організму, у зв'язку з чим вказані онкомаркери непридатні для онкоскрінінгу населення і отримали клінічне застосування для особистого онкомоніторингу і динаміці протипухлинного лікування для оцінки (контролю) його ефективності. Крім того, травматичне та болісне взяття крові у великій кількості з ліктьової вени, коштовні набори реактивів і Ф 3о апаратури лімітують широке використання онкомаркерів серед населення. Іо)
Відомий спосіб лабораторної (онкомаркерної) діагностики злоякісних пухлин людини, заснований на виявленні в крові білка класу гамма-глобулінів (Короткоручко В.П., 1967). о
Здійснення цього способу має недоліки: дводобова підготовка пацієнта з відміною будь-яких лікарських ч препаратів, травматичне і болісне взяття крові з ліктьової вени, її дворазове центрифугування, що може
Зо призвести до отримання гемолізованої або ліпоїдної сироваток, непридатних для діагностичного дослідження. Шк
Головний недолік - суб'єктивна оцінка вмісту нерозчинного у воді білка (онкомаркера), наявність якого в пробірці оцінюється "ай осціив" ("як бачить око") - від легкої білої опалесценції до мутного кольору та пластівчаноподібного осаду (коагулянту). Діагностична ефективність способу не перевищує 9096. « дю Зважаючи на вказані недоліки спосіб не дістав розповсюдження для масових обстежень населення та в -о онкологічній клініці. с Прототипом цієї заявки є спосіб лабораторної (онкомаркерної) діагностики злоякісних пухлин, заснований на :з» виявленні в периферичній крові, взятої з пальця руки, т.з. "кальцій-гістонових білкових комплексів", що є універсальним онкомаркером для більшості злоякісних пухлин органів і тканин організму людини (Є.І. Суслов з співавт. "Спосіб діагностики злоякісних пухлин людини", патент Росії, КО Мо2077051 С1, 1992). о 395 Здійснення цього способу потребує нанесення трьох крапель ("крапля в краплю") різних реагентів на мазок крові (комплексов ЕДТА або ЕГТА « стандартна сироватка донора 7 нітрат срібла) з інтервалом 10 хвилин, що - потребує хроноконтролю на протязі ЗО хвилин виконання цієї процедури. Протікання цієї реакції потребує о стандартизованого освітлення і висихання "великої" краплі як результата злиття трьох крапель з наступним утворенням "плями", що займає 2-4 години. Таким чином, технічна процедура виконання способу займає від 2,5 1 50 до 4,5 годин. Головний недолік способу - суб'єктивна візуальна оцінка діагностичних колористичних ознак с вмісту "кальцій-гістонових білкових комплексів", а саме: світло-коричневий, коричневий колір краєвої зони "плями" і зернистість темно-коричневого, буро-коричневого кольору в середній і центральній зонах "плями", оскільки всі вказані відтінки належать до однієї (жовтої) частини видимого спектра кольору при мікроскопії
Сай осціив") і при мікроскопії. Діагностична ефективність способу не перевищує 9096.
В основу винаходу поставлено завдання створення способу діагностики злоякісних пухлин людини, в якому
ГФ) шляхом виявлення в мазку крові, взятої з пальця обстежуваного, аномального білка (онкобілка) специфічного 7 для злоякісної пухлини, забезпечується підвищення діагностичної ефективності (достовірності) способу з усуненням суб'єктивізму, спрощенням технології що дозволяє, в кінцевому підсумку, використовувати заявляємий спосіб для масових обстежень населення з метою онкоскрінінгу і для індивідуального бо онкомоніторингу в клініці,
Поставлене завдання вирішується наступним чином: в способі діагностики злоякісних пухлин людини, заснованому на виявленні аномального білка (онкобілка), специфічного для злоякісної пухлини, згідно винаходу, виготовляють мазок крові, узятої з пальця руки, і наносять на нього одну краплю розчину реактиву, після висихання якої порівнюють структуру "плями" зі структурою "плями-еталона", отриманого аналогічним способом бо на мазку крові здорової людини-донора, і при виявленні різниці діагностувати наявність в організмі людини -Д-
злоякісної пухлини. Спосіб дозволяє виявити онкобілок в крові як продукт аномальної експресії злоякісних пухлинних клітин, що виробляються в процесі їх розмноження, в будь-яких органах і тканинах, уражених злоякісним пухлинним процесом.
Згідно заявляємого способу аномальний білок (онкобілок) є універсальною онкомаркерною молекулярною субстанцією, присутньою в крові при злоякісних пухлинах дізонтогенетичного походження у дітей, а також злоякісних пухлин у дорослих, незалежно від локалізації, гістогенезу (тканинного походження) - раки (епітеліальна тканина), саркоми (мезенхімальна тканина), лімфоми (лімфоїдна тканина), стадії розвитку злоякісного пухлинного процесу (І1-ІМ), статі і віку. 70 Таким чином, заявляємий спосіб є простим і нетрудомістким в технічному виконанні, універсальним і високоспецифічним для діагностики будь-яких злоякісних пухлин в організмі людини, в зв'язку з чим його можливо використовувати як при масових обстеженнях населення (онкоскрінінг), так і в онкологічній клініці для індивідуального динамічного контролю за ефективністю протипухлинного лікування (онкомоніторинг).
У відповідності зі заявляємим способом доцільно, щоб концентрація водного розчину адсорбенту варіювала в /5 межах 0,5-195.
При використанні концентрації адсорбенту менше 0,595, мікроскопічне дослідження мазку крові не дозволяє виявити у онкохворих ділянки (локуси) виборочного (селективного) зв'язку з аномальним білком (онкобілком), а при використанні концентрації більш 195 утворюються тотальні осади (преципітати) адсорбенту, що робить його непридатним для дослідження.
Спосіб здійснюється наступним чином: на мазку крові (2-3 краплі), взятої з пальця руки пацієнта і рівномірно розподіленої по предметному склу, наноситься у вигляді однієї краплі О,Тмл 0,795 водяного розчину тонкодисперсного адсорбенту (емпірична формула С.і5НізОзМа3, м.в.-283г), яка спочатку знаходилась в "рідинній" фазі (1-1,5 год.), після чого висихає ("тверда" фаза) з утворенням "плями", після чого придатна для мікроскопічного діагностичного дослідження. сч
Результат оцінюють по структурним відмінностям при мікроскопії "плями" на мазку крові хворого злоякісною пухлиною і "плями-еталона" на мазку крові здорової людини (донора) у відповідності з наступними і) діагностичними критеріями (ознаками).
Нормальна структура "плями-еталона" має два варіанта мікроскопічної будови: наявність концентричних темних і світлих ліній, що чергуються між собою (фіг.1) або при відсутності таких ліній має місце наявність Ге!
Зо Гомогенної (однорідної) дрібнозернистої маси (фіг.2). Якщо зображення вказаних варіантів будови "плями" на мазку крові обстежуємого пацієнта співпадає з "плямою-еталоном", то це свідчить про відсутність в організмі о обстежуємого злоякісної пухлини. с
Структура "плями" у хворого злоякісною пухлиною має два варіанти мікроскопічної будови: на світлому фоні гомогенної (однорідної) дрібнозернистої маси хаотично розташовані темні круглясті дрібні гранули, що -- відповідають локусам вибіркового зв'язування адсорбенту з аномальним онкобілком (фіг.3) або на світлому фоні со гомогенної (однорідної) дрібнозернистої маси переважно по периферії "плями" розташовуються темні аморфні макромолекулярні конгломерати, оточені інтенсивно темним дрібнозернистим прецитатом (осадом) у вигляді "німба" ("ореола") (фіг.4).
Приклади конкретного виконання: «
Приклад 1. На мазок крові пацієнта Г. зі скаргами на постійні головні болі, запаморочення нанесена 1 з с крапля 0,595 водяного розчину адсорбенту, яка після експозиції в "рідинній" фазі (1 год.), шляхом природного висихання при кімнатній температурі (20"С) перейшла в "тверду" фазу з утворенням "сухої" плями придатної для з мікроскопічного дослідження.
Результат: наявність в "плямі" концентричних ліній темного і світлого кольору, що чергуються між собою.
Висновок: відсутність в організмі пацієнта злоякісної пухлини. Правильний результат підтверджено 2) комплексним діагностичним обстеженням за допомогою комп'ютерної томографії та ядерно-магнітного резонансу головного мозку, що свідчать про відсутність злоякісного пухлинного новоутворення. - Приклад 2. На мазок крові пацієнта А. зі скаргами на щільне затвердіння в правій молочній залозі нанесена
Га 1 крапля 195 водяного розчину адсорбенту, яка після експозиції в "рідинній" фазі (1,5 год.), шляхом природного 5р висихання при кімнатній температурі (18"С) перейшла в "тверду" фазу з утворенням "сухої" плями, придатної 1 для мікроскопічного дослідження.
Ге) Результат: наявність в "плямі" гомогенної (однорідної) зернистості при відсутності концентричних темних та світлих ліній.
Висновок: відсутність в організмі пацієнтки злоякісної пухлини. Правильний результат підтверджено оглядом дв Лікаря-мамолога і мамографією, а також цитологічним дослідженням пункційної біопсії - фіброаденома (доброякісна пухлина).
Ф) Приклад 3. На мазок крові пацієнта К. зі скаргами на припухлість шиї в надключичній області, сверблячку ка шкіри, пітливість нанесена 1 крапля 0,795 водяного розчину адсорбенту, яка після експозиції в "рідинній" фазі (1 год. 20 хвл.), шляхом природного висихання при кімнатній температурі (217"С) перейшла в "тверду" фазу з бо утворенням "сухої" плями, придатної для мікроскопічного дослідження.
Результат: на світлому фоні гомогенної (однорідної) зернистості наявність хаотично розташованих темних округлих дрібних гранул.
Висновок: наявність в організмі злоякісної пухлини. Правильний результат в подальшому підтверджено біопсією надключичного лімфовузла, морфологічний діагноз - лімфобластна лімфосаркома. 65 Приклад 4. На мазок крові пацієнта Л. зі скаргами на болі в епігастральній області шлунка (раніше видалена ракова пухлина шлунка) нанесена 1 крапля 0,895 водяного розчину адсорбенту, яка після експозиції в
"рідинній" фазі (1 год.), шляхом природного висихання при кімнатній температурі (20"С) перейшла в "тверду" фазу з утворенням "сухої" плями, придатної для мікроскопічного дослідження.
Результат: на світлому фоні гомогенної (однорідної) зернистості в периферичній зоні "плями" розташовуються темні аморфні конгломерати, оточені інтенсивно-темними преципітатами (осадом) у вигляді "німба" ("ореола").
Висновок: наявність в організмі злоякісної пухлини. Правильний результат в подальшому підтверджено біопсією кукси шлунка, морфологічний діагноз - аденокарцинома. Таким чином, мав місце рецидив пухлинної хвороби. 70 Приклад 5. На мазок крові дитини Щ. зі скаргами на тупу, розлиту біль в поперековій області, нанесена 1 крапля 0,695 водяного розчину адсорбенту, яка після експозиції в "рідинній" фазі (1 год. 10 хвл.) шляхом природного висихання при кімнатній температурі (19"С) перейшла в "тверду" фазу з утворенням "сухої" плями, придатної для мікроскопічного дослідження.
Результат: на світлому фоні гомогенної (однорідної) зернистості хаотично розташовані темні округлі дрібні /5 Гранули.
Висновок: наявність в організмі злоякісної пухлини. Правильний результат в подальшому підтверджено морфологічним дослідженням оперативно видаленої нирки - злоякісна нефробластома (пухлина Вільмса).
Приклад 6. На мазок крові пацієнтки К. зі скаргами на біль в боку, порушенні менструального циклу, нанесена 1 крапля 0,895 водного розчину адсорбенту, яка після експозиції в "рідинній" фазі (1 год. 15 хвл.), шляхом природного висихання при кімнатній температурі (1972) перейшла в "тверду" фазу з утворенням "сухої" плями, придатної для мікроскопічного дослідження.
Результат: на світлому фоні гомогенної (однорідної) зернистості в периферичній зоні "плями" розташовані округлі темні аморфні конгломерати, оточені інтенсивно темними преципітатами (осадом) у вигляді "німба"
Сореола"). сч
Висновок: наявність в організмі злоякісної пухлини. Правильний результат в подальшому підтверджено морфологічним дослідженням оперативно видаленого яєчника - злоякісна дисгермінома. і)
Приклад 7. На мазок крові пацієнта М. зі скаргами на тривалий запор, нанесена 1 крапля 0,995 водяного розчину адсорбенту, яка після експозиції в "рідинній" фазі (1 год. 5 хвл.), шляхом природного висихання при кімнатній температурі (18"С) перейшла в "тверду" фазу з утворенням "сухої" плями, придатної для Ге! зо Мікроскопічного дослідження.
Результат: на світлому фоні гомогенної (однорідної) зернистості хаотично розташовані темні округлі дрібні о гранули. с
Висновок: наявність в організмі злоякісної пухлини. Правильний результат в подальшому підтверджено морфологічним дослідженням оперативно видаленої пухлини сигмоподібної кишки - аденокарцинома. --
Приклад 8. На мазок крові пацієнтки Т. зі скаргами на кровоточиву "родимку", нанесена 1 крапля 195 с водяного розчину адсорбенту, яка після експозиції в "рідинній" фазі (1 год. ЗО хвл,) шляхом природного висихання при кімнатній температурі (2172) перейшла в "тверду" фазу з утворенням "сухої" плями, придатної для мікроскопічного дослідження.
Результат: на світлому фоні гомогенної (однорідної) зернистості хаотично розташовані темні округлі дрібні « Тванули. шщ с Висновок: наявність в організмі злоякісної пухлини. Правильний результат в подальшому підтверджено морфологічним дослідженням оперативно видаленої "родимки" - злоякісна меланома. з Оцінка діагностичної ефективності заявляємого способу проводилась відповідно до рекомендацій
Міжнародної Академії пухлинних маркерів і Міжнародного Товариства розвитку онкології в біології та медицині.
Діагностична чутливість (ДЧ) - здатність методу діагностувати злоякісну пухлину у хворої людини, тобто 2) давати істиннопозитивний результат (наявність злоякісної пухлини).
Діагностична специфічність (ДС) - здатність методу давати у здорової людини істиннонегативний результат - (відсутність злоякісної пухлини). 2) Діагностична ефективність (ДЕ) - здатність методу правильно виявляти хворих злоякісними утвореннями і Здорових осіб. о ІП дя -- - -- хк 100565
Ге) ІПЯАЛН
ІН
До - іл" 100; де-. НН уро
ІП --ЛП-ІН-лЛН о де: ІП - істиннопозитивний результат, ІН - істиннонегативний результат, ЛП - ложнопозитивний результат іме) (гіпердіагностика); ЛН - ложнонегативний результат (гіподіагностика).
Зведені результати діагностичної специфічності способу при обстеженні практично здорових осіб (донорів) 60 представлені в таблиці 1. Зведені результати діагностичної ефективності способу як інтегративного показника діагностичної специфічності і чутливості представлені в таблиці 2. 65 Кількість обстежених осіб Число істинно-негативних результатів Число ложно-позитивних результатів Діагностична специфічність (ач) (ач) (ач) (У)
юю 11111111
Таблиця 2 2 Результати обстеження онкологічних хворих за допомогою патентуємого способу
Локалізація злоякісної пухлини |Кількість Число істинно-позитивних Число ложно-негативних (Діагностична пацієнтів (а.ч.) результатів (а.ч.) результатів (а.ч.) чутливість (95) шує 001111111195813 80
Тевотакшая 000000010000800001000002000000во5 і Молочна вла 00000000000030001000000270000010000003 500 дай 00000068 50
М'які тканини (шкіра, м'язова 20 18 2 сполучна, жирова тканина, судини)
Джерела інформації: с 1. В.П. Короткоручко Осадочная реакция на рак при диагностике опухолевой болезни. -- К., Наукова думка. о - 1967.-- 776. 2. Е.И. Суслов, КА. Галахин, В.А. Владимиров Способ диагностики злокачественньїх опухолей человека. --
Патент России. -- КУ Мо2077051 С1, 1992. -- 12с (прототип).
З. І.ігиме Титоиг Оізеазез - А Сіїіпіса! Сціде Титоиг Магкегв. -- Сегтапу, Арроїї, 1993. -- б8р. (є)
ІФ)
Claims (1)
- Формула винаходу со ; ; й но ; ; ьо Спосіб діагностики злоякісних пухлин людини шляхом виявлення в периферичній крові аномального білка (онкобілка), який відрізняється тим, що на мазок крові, взятої з пальця руки пацієнта, наноситься одна крапля (зе) водяного розчину адсорбенту і після її висихання порівнюють мікроструктуру створеної "плями" (онкологічні ознаки - "темні, округлі гранули" або темні преципітати у вигляді "німбу", "ореолу") з мікроструктурою "плями-еталону", отриманою аналогічним способом на мазку крові здорової людини-донора (неонкологічні « ознаки - "чергування чорних та білих концентричних ліній" або "гомогенна бліда зернистість") і при наявності різниці діагностують присутність злоякісної пухлини в організмі. - . и?(95) - (95)1 іЧе)іме) 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA98084393A UA31359C2 (uk) | 1998-08-11 | 1998-08-11 | Спосіб діагностики злоякісних пухлин людини |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA98084393A UA31359C2 (uk) | 1998-08-11 | 1998-08-11 | Спосіб діагностики злоякісних пухлин людини |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA31359C2 true UA31359C2 (uk) | 2003-10-15 |
Family
ID=74283426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98084393A UA31359C2 (uk) | 1998-08-11 | 1998-08-11 | Спосіб діагностики злоякісних пухлин людини |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA31359C2 (uk) |
-
1998
- 1998-08-11 UA UA98084393A patent/UA31359C2/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brooks et al. | Impairment of rosette‐forming T lymphocytes in patients with primary intracranial tumors | |
| Voller et al. | MICROPLATE ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY FOR CHAGAS'DISEASE | |
| ES2336976T3 (es) | Deteccion de cancer. | |
| Sheffer et al. | Acquired deficiency of the inhibitor of the first component of complement: report of five additional cases with commentary on the syndrome | |
| Flores et al. | An overview: Antitumor immunity in breast cancer assayed by tube leukocyte adherence inhibition | |
| Makari | Use of Schultz—Dale Test for Detection of Specific Antigen in Sera of Patients with Carcinoma | |
| Thiers | Controversies in mycosis fungoides | |
| Russo et al. | Evaluation of the microleukocyte adherence inhibition assay as an immunodiagnostic test for pancreatic cancer | |
| Qin et al. | Screening for upper digestive tract cancer with an occult blood bead detector investigation of a normal North China population | |
| JP7081861B1 (ja) | ＬＩＰに基づいてＵＭＯＤを修飾した尿中のＮｅｕ５Ｇｃを識別する尿路上皮癌の検査用キット、およびその製造方法 | |
| UA31359C2 (uk) | Спосіб діагностики злоякісних пухлин людини | |
| Magrath et al. | Immunosuppression in Burkitt's lymphoma. II. Peripheral blood lymphocyte populations related to clinical status | |
| RU2620306C2 (ru) | Способ прогнозирования рецидива злокачественного опухолевого заболевания | |
| RU2077051C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных опухолей человека | |
| Morizane et al. | Specific immunodiagnosis of hepatoma by tube leukocyte adherence inhibition assay and a modified method of repeated tube leukocyte adherence inhibition assay | |
| Matzku et al. | Organ-related and malignancy-associated reactivity of cancer patients' leucocytes: a leucocyte migration study with tumour and foetal extracts | |
| EP0674177A4 (en) | METHOD OF DIAGNOSING MALIGNANT TUMORS IN HUMANS. | |
| Char et al. | Skin tests with soluble melanoma antigens in patients with choroidal tumors | |
| Woodhouse | The chemodiagnosis of malignancy | |
| Deboer et al. | Skin basement membrane immunofluorescence in rheumatoid arthritis | |
| Klein et al. | Host defenses in leukemia and Burkitt's tumor | |
| WO1994014071A1 (en) | Method of diagnosing malignant tumours in humans | |
| RU2077725C1 (ru) | Способ обнаружения раковоэмбрионального антигена при помощи специального антительного диагностикума | |
| RU2065167C1 (ru) | Способ диагностики предракового состояния вульвы | |
| Chee et al. | Decreased correlation between the agarose leukocyte migration inhibition assay and delayed cutaneous hypersensitivity response to purified protein derivative in cancer patients |