RU2077725C1 - Способ обнаружения раковоэмбрионального антигена при помощи специального антительного диагностикума - Google Patents

Способ обнаружения раковоэмбрионального антигена при помощи специального антительного диагностикума Download PDF

Info

Publication number
RU2077725C1
RU2077725C1 SU5030789A RU2077725C1 RU 2077725 C1 RU2077725 C1 RU 2077725C1 SU 5030789 A SU5030789 A SU 5030789A RU 2077725 C1 RU2077725 C1 RU 2077725C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cea
diagnosticum
cancer
erythrocytes
antibody
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Нариман Кадырович Муратходжаев
Римма Адыловна Рашидова
Евгений Сергеевич Прус
Эльнура Алимджановна Даминова
Любовь Львовна Сольская
Original Assignee
Любовь Львовна Сольская
Эльнура Алимджановна Даминова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Любовь Львовна Сольская, Эльнура Алимджановна Даминова filed Critical Любовь Львовна Сольская
Priority to SU5030789 priority Critical patent/RU2077725C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2077725C1 publication Critical patent/RU2077725C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Использование: в области медицины, в частности в иммунологии. Сущность изобретения: смешивают пробы сыворотки крови обследуемого с диагностикумом, полученным из специфических антител к РЭА, связанных с эритроцитами крови 1 - 2-х летних кур, эритроциты которых обработаны глютаральдегидом, с последующей регистрацией агрегатгеммагглютинации антигена с антителом. Способ позволяет упростить обнаружение РАЭ и использовать его в широкой повседневной медицинской практике. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, к способам диагностики, а именно, к иммунологическому анализу с помощью лекарственных препаратов, содержащих носители, связанные с антителами, и может быть использовано для выявления лиц с наличием опухолей продуцентов раково-эмбрионального антигена (РЭА). Опухолевой антиген РЭА является гликопротеином с М.В.200000 дальтон. В крови здоровых людей может обнаруживаться по нашим и литературным (1) данным в концентрациях от 0 до 20 нг/мл (при определении методом радиоимунного анализа), а увеличение его концентрации свыше 40 нг/мл свидетельствует о наличии злокачественного опухолевого процесса в организме.
Известен способ радиоиммунологического анализа (РИА), для определения концентрации РЭА у человека. Способ включает смешивание сыворотки крови человека со специфическими антителами, меченными радиоактивными изотопами, с последующей инкубацией, разделением, радиометрией и регистрацией результатов (2).
Способ позволяет определить уровень РЭА от 0 до 360 и более нг/мл в сыворотке крови обследуемых.
Однако, широкое использованием этого метода, в том числе и в процессе всеобщей диспансеризации, практически не осуществимо из-за отсутствия в стране достаточно развитой сети радиоиммунологических диагностических лабораторий; ограниченного количества и дороговизны выпускаемых в стране и приобретаемых за рубежом радиоиммунных наборов и относительно высокой стоимости аппаратуры для этих исследований; опасности для здоровья, которую представляет сама процедура мечения белка радионуклидом, подготовка и выполнение радиоиммунологических анализов; необходимости наличия специальных помещений, оборудования, средств защиты персонала, способов транспортировки и захоронения радиоактивных отходов.
Совокупность всех перечисленных факторов побуждает к поиску других носителей антител для приготовления антительного диагностикума, используемого в реакции АГА.
Авторами проведена работа по исследованию других носителей (эритроцитов кроликов, барана, птиц кур и голубей), обладающих способностью адсорбировать на своей поверхности антитела. Из перечисленных видов эритроцитов, наиболее соответствующими задачам анализа оказались эритроциты кур. Использование эритроцитов кур позволяет добиться удешевления и упрощения способа обнаружения РЭА за счет использования общедоступного сырья для приготовления эритроцитарного антительного диагностикума.
Поставленная задача решается тем, что в способе выявления РЭА у человека производится смешивание пробы сыворотки крови обследуемого со специфическими антителами, связанными с эритроцитами и последующей регистрацией результатом взаимодействия антиге антитело в реакции АГА. Антительный эритроцитарный диагностикум получают путем обработки глютаральдегидом эритроцитов крови 1 - 2-х летних кур и присоединения к ним анти-РЭА-антител.
Суть изобретения заключается в том, что исследованы и выбраны эритроциты кур, обладающие высокой адсорбционной активностью и минимальной способностью к перекрестным реакциям с тканями человека.
Забор куриной крови, являющейся одним из отходов производства птицефабрик, не требует стерильного оборудования и других вышеперечисленных факторов, упомянутых при заборе крови у людей. Технология забора крови у кур приводит к значительному удешевлению одного из основных компонентов (эритроцитов) реакции АГА.
Все остальные этапы подготовки реагентов для постановки реакции АГА не имеют существенного отличия от прототипа.
Таким образом, использование куриных эритроцитов вместо человеческих устраняет риск инфекцирования доноров и мед. персонала инфекционными агентами, упрощает технологический процесс приготовления реактивов и удешевляет стоимость реакции.
Эритроциты кур получают путем обезглавливания животных с последующим заборов крови в среду Ольсевера, в соотношении 1:2. Кровь фильтруют, получают из нее эритроциты, которые 10-ти кратно отмывают физиологическим раствором с центрифугированием при 4000 об/мин. К полученному осадку эритроцитов добавляют двухкратный объем физиологического раствора с рН=7,2, содержащий 0,25% раствор глютаральдегида, взвесь перемешивают, инкубируют 3 часа при температуре 37o C. После инкубации эритроциты отмывают 4 раза физиологическим раствором в соотношении 1:10, затем добавляют к осадку эритроцитов физиологический раствор до получения 8%-ной суспензии. Для консервации добавляют мертиолат натрия до получения конечной концентрации его 1:10000.
Для получения диагностикума на 40 определений берут 1 мл антител к РЭА рН= 7,2 7,4, добавляют 0,03 0,04 мл 2,5% водного раствора глютаральдегида и инкубируют 1 час при температуре 37o C.
К 1 мл 8% суспензии эритроцитов добавляют 1 мл глютаризированных антител к РЭА и 20 мг бикарбоната натрия, инкубируют 2 часа при температуре 56o C и затем еще 0,5 часа при комнатной температуре при постоянном встряхивании. Отмывают эритроциты от несвязавшихся антител 4-х кратным центрифугированием при 3000 об/мин по 4 мин. Из осадка готовят 8% взвесь в физиологическом растворе, которая и является специфическим эритроцитарным антительным диагностикумом.
Пример осуществления способа.
Реакция осуществляется в У-образных полистироловых планшета. В каждую лунку планшета вносят по 0,025 мл физиологического раствора и готовят разведения исследуемой неактивированной сыворотки крови больного, начиная с 1:2.
Во все лунки добавляют по 0,025 мл эритроцитарного диагностикума. Последняя 8-я лунка в каждом ряду служит для контроля диагностикума, т.к. в ней отсутствует антиген, содержащийся в исследуемой сыворотке. После осторожного встряхивания планшет помещают в термостат при температуре 37o C. Результат реакции оценивают через 1,5 2 часа и проводят учет реакций по образованию "кольца" по 4-х бальной системе.
Сравнительные испытания антительных эритроцитарных диагностикумов в реакции АГА с разными концентрациями стандарта РЭА в физиологическом растворе показали, что антительный диагностикум анти-РЭА из эритроцитов кур позволяет выявить в реакции агрегатгемагглютинации в сыворотке крови человека специфический антиген до 8 нг/мл, что по чувствительности не уступает реакции агрегатгемагглютинации с диагностикумом из человеческих эритроцитов (таблица 1).
Как видно из приведенных в таблице 1 данных, во всех случаях чувствительность реакции АГА, выполненных с использованием эритроцитов кур и человека, не различаются.
Данные, приведенные в таблице 2, показывают, что: 1) титр реакции АГА зависит от концентрации РЭА в сыворотке крови, чем больше концентрация РЭА, тем больше титр положительных реакций; 2) антительный диагностикум анти-РЭА из эритроцитов кур равен по активности таковому их эритроцитов человека.
Таким образом, определение чувствительности антительных диагностикумов анти-РЭА показали, что эритроцитарный антительный диагностикум (ЭАД) из эритроцитов кур по чувствительности не уступает диагностикуму из эритроцитов человека и позволяет обнаружить РЭА в реакции АГА в концентрациях равных 8 и более нг/мл.
С целью экономии сырья (эритроцитов кур) экспериментально были подобраны минимальные концентрации эритроцитов в ЭАД, обеспечивающие получение четких результатов реакции АГА.
Из готового ЭАД, содержащего 8% взвесь эритроцитов, готовили несколько разведений (6% 5% 4% 3% 2%) и ставили реакцию АГА со стандартом РЭА (477 нг/мл). Полученные данные приведены в таблице 3.
Как видно из результатов, представленных в таблице 3, наибольшее количество положительных результатов при максимальных разведениях РЭА (1:64 - 1: 128), что соответствуют 7,5 3,8 нг/мл, зарегистрировано при использовании 4% ЭАД. В дальнейшем мы использовали для постановки реакции АГА ЭАД, содержащий 4% эритроцитов кур.
Для определения информативности реакции АГА с ЭАД из эритроцитов кур проведено исследование 25 стандартных образцов РЭА, сывороток крови 30 доноров, 30 больных с онкологическими заболеваниями и 186 больных с острыми и хроническими воспалительными заболеваниями (таблица 4).
У здоровых людей титр реакции АГА не превышал 1:4. Почти аналогичные результаты получены при обследовании больных с неонкологическими заболеваниями: у 183 из 186 человек (98,9%) из этой группы положительные реакции отмечались в титре 1:2 1:4, и только у 3 (1,1%) в титре 1:8. У больных с онкологическими заболеваниями титр реакции АГА в подавляющем большинстве случаев (86,6%) 1:8 1:64.
Таким образом, при помощи реакции АГА с ЭАД из эритроцитов кур можно выявить лиц с высоким титром реакции (т.е. высокими концентрациями РЭА) в сыворотке крови, что указывает на возможное наличие у них онкологических заболеваний и необходимость дальнейшего наблюдения у специалистов-онкологов.
На основании изложенного представляется возможным считать, что авторами предложен новый способ обнаружения РЭА в сыворотке крови обследуемых, свидетельствующего о возможном наличии у них злокачественного новообразования. Н о в и з н а предлагаемого способа заключается в том, что впервые для обнаружения РЭА использованы глютаризированные эритроциты кур, на поверхности которых адсорбированы антитела к РЭА.
Изобретательский уровень разработанного способа заключается в том, что для обнаружения РЭА использованы не применявшиеся ранее иммунологические подходы, реализованные в присоединении специфических антител против РЭА к не использованному ранее носителю эритроцитам кур.
Простота выполнения способа, доступность сырья (эритроцитов кур), безопасность лабораторных манипуляций и дешевизна применяемых реагентов позволяют использовать способ обнаружения РЭА при помощи антительного диагностикума из эритроцитов кур в широкой повседневной медицинской практике.

Claims (1)

1 Способ обнаружения раковоэмбрионального антигена (РЭА) при помощи специального антительного диагностикума путем смешивания пробы сыворотки крови с диагностикумом, полученным из специфических антител к РЭА, связанных с эритроцитами, обработанными глютаральдегидом с последующей регистрацией реакции агрегатгеммагглютинации антигена с антителом, отличающийся тем, что в качестве диагностикума используют специфические антитела к РЭА, связанные с эритроцитами крови одно-, двухлетних кур, обработанных глютаральдегидом.
SU5030789 1992-03-05 1992-03-05 Способ обнаружения раковоэмбрионального антигена при помощи специального антительного диагностикума RU2077725C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5030789 RU2077725C1 (ru) 1992-03-05 1992-03-05 Способ обнаружения раковоэмбрионального антигена при помощи специального антительного диагностикума

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5030789 RU2077725C1 (ru) 1992-03-05 1992-03-05 Способ обнаружения раковоэмбрионального антигена при помощи специального антительного диагностикума

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2077725C1 true RU2077725C1 (ru) 1997-04-20

Family

ID=21598606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5030789 RU2077725C1 (ru) 1992-03-05 1992-03-05 Способ обнаружения раковоэмбрионального антигена при помощи специального антительного диагностикума

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2077725C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2652955C1 (ru) * 2015-12-24 2018-05-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр рентгенорадиологии" Министерства здравоохранения российской федерации (ФГБУ "РНЦРР" Минздрава России) Мономолекулярный химерный т-клеточный рецептор к раково-эмбриональному антигену

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Г.А.Ткачева и др. Радиоиммунологические методы исследования./ Справочник. - М.: Медицина, 1983. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2652955C1 (ru) * 2015-12-24 2018-05-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр рентгенорадиологии" Министерства здравоохранения российской федерации (ФГБУ "РНЦРР" Минздрава России) Мономолекулярный химерный т-клеточный рецептор к раково-эмбриональному антигену

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ceska et al. Radioimmunosorbent assay of allergens
Brown et al. Simultaneous determination of total IgE and allergen-specific IgE in serum by the MAST chemiluminescent assay system.
Irvine The immunoassay of gastric intrinsic factor and the titration of antibody to intrinsic factor
EP0070278B1 (en) A method of diagnosis
Van Toorenenbergen et al. IgG4 and release of histamine from human peripheral blood leukocytes
Toy et al. Factors associated with positive direct antiglobulin tests in pretransfusion patients: a case-control study
Rosenfield et al. Nonuniform distribution of occult blood in feces
RU2077725C1 (ru) Способ обнаружения раковоэмбрионального антигена при помощи специального антительного диагностикума
Thalhimer et al. A slide test modification of the hemagglutination test for antibodies against tubercle bacilli
Bass et al. Two different chromosome abnormalities resulting from a translocation carrier father
USRE29474E (en) Method for the determination of proteins and polypeptides
Findlay et al. Polistes wasp hypersensitivity: diagnosis by venom-induced release of histamine in vitro
Moses et al. Laboratory criteria for a diagnosis of systemic lupus erythematosus
JP2022104553A (ja) LIPに基づいてUMODを修飾した尿中のNeu5Gcを識別する尿路上皮癌の検査用キット、およびその製造方法
Vider et al. Carcinoembryonic antigen (CEA) monitoring in the management of radiotherapeutic patients
MOORE et al. The immunological integrity of matrix substance A and its possible detection and quantitation in urine
Fitzpatrick et al. In vitro detection of human reagins by double layer leucocyte agglutination: method and controlled blind study
Binz An evaluation of the capillary and latex agglutination and heterophile antibody tests for the detection of Trypanosoma rhodesiense infections
RU2154830C1 (ru) Способ диагностики доброкачественных и злокачественных глиальных опухолей
RU2045759C1 (ru) Способ скрининга нервно-психических заболеваний
RU2145712C1 (ru) Способ диагностики радиационных поражений организма и способ получения препарата для его осуществления
KUULIALA et al. Haemagglutinating antibodies to cat dander in relation to exposure and respiratory allergy
August et al. Delayed-type skin sensitivity to human encephalitogen in experimental allergic encephalomyelitis
Park et al. Circulating Immune Complexes in Korean Hemorrhagic Fever-Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome
RU2039985C1 (ru) Способ диагностики злокачественного заболевания и его рецидива