UA26727U - Method for making agar and salt mixture - Google Patents
Method for making agar and salt mixture Download PDFInfo
- Publication number
- UA26727U UA26727U UAU200703281U UAU200703281U UA26727U UA 26727 U UA26727 U UA 26727U UA U200703281 U UAU200703281 U UA U200703281U UA U200703281 U UAU200703281 U UA U200703281U UA 26727 U UA26727 U UA 26727U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- agar
- salt mixture
- serum
- lyophilization
- positive
- Prior art date
Links
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 title claims abstract description 18
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000008272 agar Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 12
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 abstract 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 6
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 6
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 6
- 230000000951 immunodiffusion Effects 0.000 description 6
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до способів одержання сумішей на основі агару та може використовуватись у 2 ветеринарії, медицині, та харчовій промисловості. На теперішній час агар та агароподібні суміші одержують із морських водоростей. Спосіб включає очищення, висушування, виварювання агару та обробку відвару виморожуванням. |Патент США Мо3901873, 1976р.|.The useful model refers to methods of obtaining agar-based mixtures and can be used in 2 veterinary medicine, medicine, and the food industry. Currently, agar and agar-like mixtures are obtained from seaweed. The method includes cleaning, drying, boiling the agar and processing the decoction by freezing. |US patent Mo3901873, 1976|.
Недоліком цієї технології є неоднорідність суміші, недостатня прозорість та висока собівартість. Спроби замінити агар другими речовинами не дає змоги одержувати суміші високої якості. Для підвищення їх якості у 70 мікробіологічній промисловості були розроблені способи, які складаються з багаторазового відмивання, висушування, переплавлення. (Использование регенерированого агара в бактериологической практике.The disadvantage of this technology is the inhomogeneity of the mixture, insufficient transparency and high cost. Attempts to replace agar with other substances do not make it possible to obtain high-quality mixtures. To improve their quality, 70 methods were developed in the microbiological industry, which consist of repeated washing, drying, remelting. (Use of regenerated agar in bacteriological practice.
Методич. Рекомендации. Л. 1978.). Недоліком способів є їх невисока технологічність.Methodist. Recommendations. L. 1978.). The disadvantage of the methods is their low manufacturability.
Існує набір компонентів рідких стабілізованих для серологічної діагностики лейкозу ВРХ в реакції імунодифузії (РІД)(ТУ.24.4.-00497087-648-2002..), в якому використовують агаро-сольову суміш для 12 серологічної діагностики ВРХ в реакції імунодифузії у гелі агару, з метою виявлення антитіл проти вірусу лейкозу. За цим способом готують наважку агару, проводять його промивання, кип'ятіння, внесення хлористого натрію, автоклавування при 1,5атм. протягом 45 хвилин. Ліофілізацію проводять у дві фази, протягом 22-38 годин. Перша фаза - висушування протягом 12-16 годин за температури мінус 55-60 «Сб з подальшим підвищенням Її на 4-83. Друга фаза проходить при плюсовій температурі з подальшим підвищенням до 26-302С протягом 10-12 годин. Після чого проводять гомогенізацію та титрацію. Це рішення може бути прототипом. Але недоліком способу є його трудомісткість та багатоступінчатість.There is a set of liquid components stabilized for the serological diagnosis of bovine leukemia in the immunodiffusion reaction (RID)(TU.24.4.-00497087-648-2002..), in which an agar-salt mixture is used for 12 serological diagnosis of bovine leukemia in the immunodiffusion reaction in an agar gel, in order to detect antibodies against the leukemia virus. According to this method, a mass of agar is prepared, it is washed, boiled, sodium chloride is added, and autoclaved at 1.5 atm. within 45 minutes. Lyophilization is carried out in two phases, within 22-38 hours. The first phase is drying for 12-16 hours at a temperature of minus 55-60 "Sb with a further increase of It by 4-83. The second phase takes place at a positive temperature with a further increase to 26-302C for 10-12 hours. After that, homogenization and titration are carried out. This solution can be a prototype. But the disadvantage of the method is its time-consuming and multi-step process.
В основу корисної моделі поставлено задачу розробити спосіб виготовлення агаро-сольової суміші, що включає приготування наважки агару, його промивання, кип'ятіння, ліофілізацію, гомогенізацію та титрацію шляхом додаткового внесення ПЕГу (поліетиленгліколю) та вилучення етапу ліофілізації, щоб забезпечити ефективність способу виготовлення агаро-сольової суміші. -The basis of a useful model is the task of developing a method for the production of agar-salt mixture, which includes the preparation of an agar mass, its washing, boiling, lyophilization, homogenization and titration by additional introduction of PEG (polyethylene glycol) and removal of the lyophilization stage, in order to ensure the effectiveness of the agar production method - salt mixture. -
Порівняльний аналіз з прототипом дозволяє зробити висновок, що у способі виготовлення агаро-сольової суміші додатково використовують ПЕГ, який забезпечує покращання дифузії компонентів(антигену та сироватки), та вилучають етап ліофілізації, що призводить до скорочення часу виготовлення препарату, та зменшенню його собівартості, що відповідає критерію "новизна". - 3о Спосіб виконується таким чином: ГеA comparative analysis with the prototype allows us to conclude that in the method of manufacturing an agar-salt mixture, PEG is additionally used, which ensures improved diffusion of components (antigen and serum), and the lyophilization stage is removed, which leads to a reduction in the time of preparation of the drug and a decrease in its cost, which meets the "novelty" criterion. - 3o The method is performed as follows: Ge
Готують наважку агару мікробіологічного з розрахунку на 1Окг агаро-сольової суміші: натрій хлористий - 10кг, агар-агар(ісухий) - їкг, ПЕГ (поліетиленгліколь) - 110гр. Додаткове внесення ПЕГу покращує дифузію - антигену та сироватки. Суміш старанно перемішують кілька разів, після чого гомогенізують до одержання (Се) однорідної маси. Однорідну масу піддають термостації за температури 37-0,59Сб протягом 12 годин. счPrepare a weight of microbiological agar based on 1 kg of agar-salt mixture: sodium chloride - 10 kg, agar-agar (dry) - 1 kg, PEG (polyethylene glycol) - 110 g. Additional introduction of PEG improves the diffusion of antigen and serum. The mixture is thoroughly mixed several times, after which it is homogenized until a homogeneous mass is obtained (Ce). The homogeneous mass is subjected to a thermostat at a temperature of 37-0.59С for 12 hours. high school
Агаро-сольову суміш вносять у скляні банки або поліетиленові ємності, які щільно герметизують, щоб запобігти попаданню влаги. Агаро-сольову суміш піддають титрації. Для цього із порошку агаро-сольової суміші готують наважки 3,0; 3,55 4,0 4,55 5,0; 5,55 6,0 6,55 7,0; 7,5, 8,0 грамів. Кожну наважку суспензують у 50,Омл. нейтральної дистильованої води і підігрівають до повного розчинення. Розплавлену агапро-сольову суміш кожної « 20 наважки готують для постановки реакції імунодифузії. Одночасно з цим готують агаро-сольову суміш -в референтної серії. Агаро-сольову суміш фасують у флакони у кількості, яка відповідає відтитрованій наважці і с закупорюють. :з» Приклад.The agar-salt mixture is placed in glass jars or polyethylene containers, which are tightly sealed to prevent moisture from entering. The agar-salt mixture is subjected to titration. For this, 3.0 doses are prepared from the powder of the agar-salt mixture; 3.55 4.0 4.55 5.0; 5.55 6.0 6.55 7.0; 7.5, 8.0 grams. Each sample is suspended in 50.Oml. of neutral distilled water and heated until complete dissolution. The molten agapro-salt mixture of each "20 gauge is prepared for setting up the immunodiffusion reaction. At the same time, prepare an agar-salt mixture - in the reference series. The agar-salt mixture is packed into vials in the amount corresponding to the titrated amount and sealed. Example.
З використанням зразків агаро-сольової суміші дослідної і референтної серії проводили реакцію імунодифузії з референтним антигеном, референтною позитивною і негативною контрольними сироватками. 7 що Пригодною для реакції імунодифузії вважається агаро-сольова суміш, наважка якої забезпечує виготовлення геля, де реакція імунодифузії проходить зі швидкістю та інтенсивністю аналогічною цим показникам із (о) агаро-сольової суміші референтної серії. -1 Постанова реакції та облік результатів зображені на Фіг.1, Фіг.2.Using samples of the agar-salt mixture of the experimental and reference series, an immunodiffusion reaction was performed with the reference antigen, reference positive and negative control sera. 7 that An agar-salt mixture is considered suitable for the immunodiffusion reaction, the concentration of which ensures the production of a gel, where the immunodiffusion reaction takes place with a speed and intensity similar to these indicators from (o) the agar-salt mixture of the reference series. -1 Reaction setup and accounting of results are shown in Fig. 1, Fig. 2.
Лунки 1-4-сироватки, що випробовуються, іме) 5- позитивна контрольна сироватка, «м Аг- антигенWells 1-4-serum being tested have) 5- positive control serum, "m Ag- antigen
Заливається склад агаро-сольової суміші. За допомогою шестикутного штампу видавлюються лунки в які заливається антиген (в центральну) та строватка в крайні лунки. Через 48 годин проводиться облік результатів. 1- позитивна сироватка, 2- - позитивна з подвійною лінією. с 3- - слабопозитивна сироватка.The composition of the agar-salt mixture is poured. With the help of a hexagonal stamp, holes are pressed into which the antigen is poured (in the central one) and a straw is poured into the outer holes. After 48 hours, the results are recorded. 1- positive serum, 2- - positive with a double line. c 3- - weakly positive serum.
Реакція дифузної преципітації вважається позитивною, коли в агаровому гелі між лунками утворюється чітка лінія преципітації білого кольору. Інколи утворюється подвійна лінія. во Реакція дифузної преципітації вважається слабопозитивною, коли в агаровому гелі між лунками утворюється не чітка преривіста лінія преципітації білого кольору.A diffuse precipitation reaction is considered positive when a clear line of white precipitation forms in the agar gel between the wells. Sometimes a double line is formed. The reaction of diffuse precipitation is considered to be weakly positive when a not clear interrupted line of white precipitation is formed in the agar gel between the wells.
Реакція дифузної преципітації вважається негативною, коли в агаровому гелі між лунками не утворюється лінія преципітації білого кольору.A diffuse precipitation reaction is considered negative when a white precipitation line does not form in the agar gel between the wells.
У даному випадку сироватка, що випробується позитивна та містить специфічні до збудника лейкозу ВРХ антитіла. Тварина, від якої відібрана дана сироватка для випробування, вважається серопозитивною до лейкозу б5 ВРХ (хвора на лейкоз великої рогатої худоби).In this case, the tested serum is positive and contains antibodies specific to the causative agent of bovine leukemia. The animal from which this serum was taken for testing is considered to be seropositive for B5 bovine leukemia (bovine leukemia patient).
Спосіб, який пропонується вилучає етап ліофілізації, що призводить до скорочення часу на виготовлення препарату, дає змогу зекономити електроенергію, та зменшити собівартість препарату. Додаткове використанняThe proposed method removes the stage of lyophilization, which leads to a reduction in the time for the preparation of the drug, makes it possible to save electricity, and reduce the cost of the drug. Additional use
ПЕГУ, забезпечує покращання дифузії компонентів(антигену та сироватки).PEGU provides improved diffusion of components (antigen and serum).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200703281U UA26727U (en) | 2007-03-27 | 2007-03-27 | Method for making agar and salt mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200703281U UA26727U (en) | 2007-03-27 | 2007-03-27 | Method for making agar and salt mixture |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA26727U true UA26727U (en) | 2007-10-10 |
Family
ID=38800332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200703281U UA26727U (en) | 2007-03-27 | 2007-03-27 | Method for making agar and salt mixture |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA26727U (en) |
-
2007
- 2007-03-27 UA UAU200703281U patent/UA26727U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Killian | Hemagglutination assay for the avian influenza virus | |
| Xie et al. | Age-and sex-based hematological and biochemical parameters for Macaca fascicularis | |
| DK3124976T3 (en) | IMPROVED BACTERIAL ENDOTOXIN TEST FOR THE DETERMINATION OF ENDOTOXINES | |
| CN108627648A (en) | A kind of ELISA antibody assay kits of 3 type of novel pig circular ring virus and its application | |
| CN102426237B (en) | ELISA-Array method for detection of encephalitis viruses, and special kit thereof | |
| CN105695624B (en) | The method for quick identification in crude heparin sodium different genera source | |
| CN106370862A (en) | Stable and sensitive fibronectin detection reagent | |
| CN104212914B (en) | The heavy quick super quick detection kit of fluorescent PCR of Ebola five and application thereof | |
| UA26727U (en) | Method for making agar and salt mixture | |
| Chambers et al. | Equine influenza serological methods | |
| ES2731375T3 (en) | Procedure for the enrichment of microvesicles | |
| CN105861626A (en) | Antibacterial drug screening method based on hydrogel microarray chip | |
| WO2010121013A2 (en) | Molecularly imprinted polymers for detecting hiv-1 | |
| CN106771121A (en) | A kind of foot and mouth disease virus colloidal gold strip, cause of disease quick detection kit and preparation method thereof | |
| CN114184797B (en) | Method for detecting influenza virus split vaccine monovalent stock solution hemagglutinin | |
| RU2013131245A (en) | QUANTITATIVE ASSESSMENT OF LACTOFERRIN CONTENT IN CHILDREN'S MIXTURES BY ELECTROPHORESIS USING IR-FLUORESCENT VISUALIZATION | |
| Austin et al. | DETERMINATION OF CHLORIDES IN WHOLE BLOOD. | |
| Maduike CO et al. | Modification of the passive heamagglutination test for detection of infectious bursal disease virus | |
| Shnaider et al. | CLARITY and Light-Sheet microscopy sample preparation in application to human cerebral organoids | |
| CN112587960A (en) | Electrolyte demulsifier of missible oil emulsion vaccine, demulsification method and application | |
| CN104698057B (en) | A kind of bacteriostatic experiment method that can determine Antagonistic protein matter fragments molecules amount | |
| Aliy et al. | Diagnostic techniques of infectious bursal disease virus: a review | |
| Yoshimatsu | Colorimetric Method for the Determination of Inorganic Sulphates, Inorganic Phosphates and Chlorides in Small Amounts of Blood | |
| RU2641961C1 (en) | Method for diagnosing parasitic diseases in birds and animals | |
| KR20130124267A (en) | Nucleic acid aptamer capable of specifically binding to tetracyclines compound and use thereof |