UA26190U - Drug formulation for ophthalmic medicinal film - Google Patents
Drug formulation for ophthalmic medicinal film Download PDFInfo
- Publication number
- UA26190U UA26190U UAU200704273U UAU200704273U UA26190U UA 26190 U UA26190 U UA 26190U UA U200704273 U UAU200704273 U UA U200704273U UA U200704273 U UAU200704273 U UA U200704273U UA 26190 U UA26190 U UA 26190U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- serum albumin
- human serum
- eye
- composition
- film
- Prior art date
Links
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 title abstract 2
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims abstract description 17
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 12
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 5
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 3
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 3
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 3
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 3
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 description 3
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 108091005658 Basic proteases Proteins 0.000 description 2
- 206010015911 Eye burns Diseases 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, зокрема до композиції інгредієнтів для очної лікарської плівки. 2 Так звані очні лікарські препарати, що містять ферменти, застосовуються при лікуванні більш як 30 патологій очей, зокрема важких форм хімічних опіків.The utility model relates to medicine, in particular to the composition of ingredients for an eye medicated film. 2 So-called ophthalmic drugs containing enzymes are used in the treatment of more than 30 eye pathologies, including severe forms of chemical burns.
Відома композиція інгредієнтів для очних лікарських препаратів |див. Бондаренко Г.И. и др. Разработка глазньїх лекарственньїх препаратов на основе иммобилизованньїх протеолитических ферментов и биогенньїх стимуляторов. ФАРМАКОМ 12. 93. Государственньій научньій центр лекарственньїх средств. Харьков. 1993Гг. 70 с.с.12-17). Композиція містить фермент (лужна протеаза або террилітин), полівініловий спирт (ПВС), торфот і воду.Known composition of ingredients for ophthalmic drugs | see G.I. Bondarenko etc. Development of ophthalmic drugs based on immobilized proteolytic enzymes and biogenic stimulators. FARMAKOM 12. 93. State Research Center of Medicines. Kharkov. 1993 70 pp. 12-17). The composition contains an enzyme (alkaline protease or terrilithin), polyvinyl alcohol (PVA), peat and water.
Але очний препарат має такі суттєві недоліки: 1. зниження протеолітичної активності терилітину і лужної протеази після сумісної іммобілізації з торфотом на 94,49 і 31,895, відповідно, можливо внаслідок інактивуючої дії бури; 12 2. відсутність даних про збереження протеолітичної активності отриманих іммобілізованих препаратів; 3. недостатня стабілізація іммобілізованих протеолітичних ферментів в області кислих значень рН (зсув рН-оптимуму на 1 одиницю), а в області лужних значень рН 8,0-9,0 - б095-ве збереження протеолітичної активності; 4. невелика стійкість до температурних умов: швидкість термоінактивації іммобілізованої протеїнази сумісно з торфотом зменшилась вдвічі порівняно з вільною.But the eye preparation has the following significant drawbacks: 1. decrease in the proteolytic activity of terilitin and alkaline protease after simultaneous immobilization with peat by 94.49 and 31.895, respectively, possibly due to the inactivating effect of borax; 12 2. lack of data on preservation of proteolytic activity of the obtained immobilized preparations; 3. insufficient stabilization of immobilized proteolytic enzymes in the area of acidic pH values (shift of the pH-optimum by 1 unit), and in the area of alkaline pH values of 8.0-9.0 - b095 preservation of proteolytic activity; 4. low resistance to temperature conditions: the rate of thermal inactivation of immobilized proteinase compatible with peat decreased by half compared to free.
Найближчою до корисної моделі, що заявляється, є композиція інгредієнтів для очної лікарської плівки, яка наведена в |патенті України Мо13238 на корисну модель).The closest to the claimed utility model is the composition of the ingredients for the medicated eye film, which is listed in Ukrainian utility model patent Mo13238).
Композиція містить такі компоненти, мас. 9о: сечовина 1,3-4,76; -о папаїн 1,73-6,35; полівініловий спирт 17,8-19,4; вода решта. «в)The composition contains the following components, wt. 9o: urea 1.3-4.76; -o papain 1.73-6.35; polyvinyl alcohol 17.8-19.4; the rest is water. "in)
Дана композиція обрана прототипом корисної моделі, що заявляється. ФоThis composition is chosen as the prototype of the claimed utility model. Fo
Прототип і корисна модель, що заявляється, мають такі спільні компоненти: - білковий компонент; - - полівініловий спирт; с - вода.The prototype and the claimed useful model have the following common components: - protein component; - - polyvinyl alcohol; c - water.
Але вказана композиція має суттєві недоліки: по-перше, не запобігає утворенню опікового струпу, а с застосовується для його денатурації, а, по-друге, при використанні у високій концентрації присутній больовий синдром і може викликати часткову денатурацію здорових тканин рогівки ока.But the specified composition has significant drawbacks: firstly, it does not prevent the formation of a burn scab, and it is used for its denaturation, and, secondly, when used in a high concentration, there is a pain syndrome and it can cause partial denaturation of healthy tissues of the cornea of the eye.
В основу корисної моделі покладено задачу розробити композицію інгредієнтів для очної лікарської плівки, « в якій шляхом заміни білкового компоненту та іншого співвідношення компонентів, забезпечити підвищення ефективності очної плівки при лікуванні опіків. ші с Поставлена задача вирішена композицією інгредієнтів для очної лікарської плівки, що містить білковий м компонент, полівініловий спирт і воду, тим, що як білковий компонент композиція містить сироватковий альбумін ,» людини, за наступним співвідношенням вказаних компонентів, мас. бо: сироватковий альбумін людини 13,2-15,6; ке полівініловий спирт 79,4-81,8; б вода решта. - Новим в корисній моделі, що заявляється, є те, що як білковий компонент в очній плівці вперше 5р застосовується сироватковий альбумін людини, а також масове співвідношення компонентів композиції. о Препарати альбуміну людини (синоніми - сироватковий альбумін людини, альбумін донорський - Зоїішіо о АІритіпі) виготовляють з плазми крові донорів чи з сироватки плацентарної крові. Стерильні, в'язкі прозорі розчини від жовтого до світло-коричневого кольору, що містять 595, 10965 і 2095 білка.The basis of a useful model is the task of developing a composition of ingredients for an eye medicated film, "in which, by replacing the protein component and a different ratio of components, to ensure an increase in the effectiveness of the eye film in the treatment of burns." The task is solved by a composition of ingredients for an eye medicated film containing a protein component, polyvinyl alcohol and water, the fact that as a protein component the composition contains human serum albumin, according to the following ratio of the specified components, mass. for: human serum albumin 13.2-15.6; ke polyvinyl alcohol 79.4-81.8; the rest is water. - What is new in the proposed useful model is that human serum albumin is used as a protein component in the eye film for the first time in 5 years, as well as the mass ratio of the components of the composition. o Human albumin preparations (synonyms - human serum albumin, donor albumin - Zoiishio o AIritype) are made from blood plasma of donors or from placental blood serum. Sterile, viscous transparent solutions from yellow to light brown in color, containing 595, 10965 and 2095 protein.
Альбумін - білююова фракція плазми крові людини. При внутрішньовенному введенні реципієнту альбумінAlbumin is a white fraction of human blood plasma. With intravenous administration of albumin to the recipient
Підтримує осмотичний тиск у циркулюючій крові, швидко підвищує артеріальний тиск, сприяє надходженню тканевої рідини у кров'яне русло і збереженню Її, приймає участь у обміні між тканинами і кров'ю, є джерелом с білкового харчування організму.It maintains the osmotic pressure in the circulating blood, quickly increases blood pressure, promotes the flow of tissue fluid into the bloodstream and its preservation, participates in the exchange between tissues and blood, and is a source of protein nutrition for the body.
Масове співвідношення компонентів підібрано експериментально.The mass ratio of the components was selected experimentally.
При зменшенні концентрації альбуміну не спостерігалося необхідного терапевтичного ефекту, а при бо Збільшенні - виникали алергічні реакції у вигляді інтенсивної гіперемії кон'юнктиви з підвищеною чутливістю.With a decrease in the concentration of albumin, the necessary therapeutic effect was not observed, and with an increase, allergic reactions occurred in the form of intense hyperemia of the conjunctiva with increased sensitivity.
Підвищення ефективності очної плівки можна пояснити тим, що вона забезпечує такі переваги, в порівнянні з прототипом: - запобігає утворенню опікового струпа; - відсутній больовий синдром, викликаний застосуванням ферментів; 65 - відсутній ризик денатуруючої дії ферментів на здорові частини рогівки ока.The increase in the effectiveness of the eye film can be explained by the fact that it provides the following advantages, compared to the prototype: - prevents the formation of a burn scab; - there is no pain syndrome caused by the use of enzymes; 65 - there is no risk of denaturing effects of enzymes on healthy parts of the cornea.
Композицію інгредієнтів для очної лікарської плівки готують у такий спосіб. 2см 1096-го (8,8 мас. 95) водного -Д-The composition of the ingredients for the medicated eye film is prepared in the following way. 2 cm of 1096th (8.8 wt. 95) water -D-
розчину полівінілового спирту змішують з 0,3-0,5см? (1,33-2,24 мас. 95) розчину сироваткового альбуміну людини на фізіологічному розчині. Всі операції виконуються при постійному перемішуванні. Отриману суміш розміщують на підкладку, висушують при температурі 10-20 на повітрі. Після цього одержують однорідні плівки, з яких висікають очні лікарські плівки у вигляді дисків, площею 0,б4см?, запаюють в поліетиленову плівку і зберігають при температурі 0-42С у холодильнику.solution of polyvinyl alcohol is mixed with 0.3-0.5 cm? (1.33-2.24 wt. 95) of a solution of human serum albumin in physiological saline. All operations are performed with constant stirring. The resulting mixture is placed on a substrate, dried at a temperature of 10-20 in the air. After that, homogeneous films are obtained, from which ophthalmic medicated films are cut out in the form of discs, with an area of 0.4 cm?, sealed in polyethylene film and stored at a temperature of 0-42C in a refrigerator.
Приклад 1. Приготували композицію інгредієнтів для очної лікарської плівки, як описано вище. Компоненти композиції брали у наступному співвідношенні, мас. 9б: 70 сироватковий альбумін людини 12,94; полівініловий спирт 82,06; вода 5,0.Example 1. A composition of ingredients for an eye medicated film was prepared as described above. The components of the composition were taken in the following ratio, mass. 9b: 70 human serum albumin 12.94; polyvinyl alcohol 82.06; water 5.0.
Фізико-хімічні властивості плівки, одержаної за даним прикладом, 95 включення сироваткового альбуміну 75 людини - наведені в таблиці.Physico-chemical properties of the film obtained according to this example, 95 inclusions of serum albumin 75 people - are given in the table.
Приклади 2-6 ілюструють фізико-хімічні властивості плівки з різним масовим співвідношенням інгредієнтів композиції.Examples 2-6 illustrate the physical and chemical properties of the film with different mass ratios of composition ingredients.
Дані наведені в Таблиці.The data are given in the Table.
Як видно з даних таблиці, найбільший відсоток включення сироваткового альбуміну людини спостерігається у прикладах 1-3.As can be seen from the data in the table, the highest percentage of inclusion of human serum albumin is observed in examples 1-3.
Але в прикладі 1 використання малої кількості сироваткового альбуміну людини не дає необхідного лікувального ефекту.But in example 1, the use of a small amount of human serum albumin does not provide the necessary therapeutic effect.
Збільшення вмісту сироваткового альбуміну людини у композиції (приклади 4-6) недоцільне через порушення фізико-хімічних показників плівки (надлишок сироваткового альбуміну людини не включається у ПВС і Ввикристалізовується на поверхні плівки).Increasing the content of human serum albumin in the composition (examples 4-6) is impractical due to a violation of the physical and chemical parameters of the film (excess human serum albumin is not included in PVA and crystallizes on the surface of the film).
Збільшення кількості ПВС чи її зменшення впливає на включення альбуміну. ЗIncreasing or decreasing the amount of PVA affects the inclusion of albumin. WITH
Приклад 7. Протиопікові властивості очної лікарської плівки вивчали на дослідних тваринах - кролях. В експерименті використовували плівки, кількісний склад яких наведено в прикладі 2.Example 7. The antipyretic properties of the eye medicated film were studied on laboratory animals - rabbits. In the experiment, films were used, the quantitative composition of which is given in example 2.
Як модель експериментального лужного опіку рогівки використовували модифікацію стандартного опіку |диВ. «ЗAs a model of experimental alkaline burn of the cornea, a modification of the standard burn |diV was used. "WITH
Непомнящая В.М. Применение сьіворотки ожоговьїх реконвалесцентов при лечений ожогов глаз различной зтиологии. Автореф. дис. канд. мед. наук. Одесса. 1969. 24с|. іаNepomnyashchaya V.M. Use of serum of burn convalescents in treated eye burns of various etiologies. Autoref. thesis Ph.D. honey. of science Odessa. 1969. 24 p. ia
Експериментальні дослідження проводили на обох очах 15 кролів породи Шиншила масою ЗО00ОГ, які «-- знаходились в однакових умовах.Experimental studies were carried out on both eyes of 15 rabbits of the Chinchilla breed weighing ЗО00ОГ, which "-- were in the same conditions.
В процесі проведення дослідів кролі були поділені на З групи. Першу (контрольну) групу склали 5 кролів о (10 очей), для лікування експериментального опіку були використані очні краплі Окубракс" по дві краплі З с рази на день в обидва ока.During the experiments, the rabbits were divided into 3 groups. The first (control) group consisted of 5 rabbits (10 eyes), for the treatment of an experimental burn, Okubrax eye drops were used, two drops 3 times a day in both eyes.
У другій групі кролів (5 кролів, 10 очей) для лікування опіків обох очей окрім інстиляцій очних крапель »"Окубракс" проводили однократні, протягом доби, аплікації розчину сироваткового альбуміну людини в експозиції « 5 хвилин.In the second group of rabbits (5 rabbits, 10 eyes) for the treatment of burns of both eyes, in addition to instillations of eye drops "Okubrax", single applications of a solution of human serum albumin were performed during the day in an exposure of 5 minutes.
В третій групі кролів (5 кролів, 10 очей) для лікування опіків обох очей окрім інстиляцій очних крапель - с "Окубракс" використовували очні лікарські плівки з сироватковим альбуміном людини, що однократно, протягом ц доби, розміщували у кон'юнктивальну порожнину обох очей. "» Лікування проводили протягом 7 діб з моменту опіку очей.In the third group of rabbits (5 rabbits, 10 eyes), for the treatment of burns of both eyes, in addition to instillation of eye drops - with "Okubrax", medicated eye films with human serum albumin were used, which were placed in the conjunctival cavity of both eyes once, within 10 days. "» Treatment was carried out within 7 days from the moment of eye burn.
Застосування обраних варіантів лікування відобразилось на протіканні і наслідках опікового процесу в очах експериментальних груп тварин. ко У першій (контрольній) групі кролів протягом З діб спостереження з моменту опіку ознаки запалення були достатньо інтенсивними. Гіперемія повік, кон'юнктиви, а також рівень відділяємого відповідали найбільш б високому рівню запальної реакції. У той же час, при застосуванні аплікацій очних лікарських плівок з - сироваткового альбуміну людини в дослідних групах тварин вже через добу інтенсивність прояву запальної реакції починала поступово знижуватись. На 4-ту добу спостереження в контрольній групі кролів ще зберігались іш ознаки запалення структур переднього відділу ока з наявністю незначного відділяємого в кон'юнктивальній о порожнині. В дослідних групах кролів вже до 4 доби спостереження повіки були цілком спокійні, відмічалася незначна гіперемія кон'юнктиви, переважно у паралімбальній області. На 5-ту добу спостереження в дослідних групах тварин ознаки запалення практично відсутні, у той час як в контрольній групі кролів вони зберігалися дО 7-8 діб. сThe use of selected treatment options was reflected in the course and consequences of the burn process in the eyes of experimental groups of animals. In the first (control) group of rabbits, within 3 days of observation from the moment of the burn, signs of inflammation were quite intense. Hyperemia of the eyelids, conjunctiva, as well as the level of the secreted corresponded to the highest level of inflammatory reaction. At the same time, when applying eye medicated films from human serum albumin in experimental groups of animals, the intensity of the manifestation of the inflammatory reaction began to gradually decrease after a day. On the 4th day of observation, the control group of rabbits still had signs of inflammation of the structures of the front part of the eye, with the presence of a slight separation in the conjunctival cavity. In experimental groups of rabbits, by the 4th day of observation, the eyelids were completely calm, slight hyperemia of the conjunctiva was noted, mainly in the paralimbal region. On the 5th day of observation in the experimental groups of animals, signs of inflammation were practically absent, while in the control group of rabbits they persisted for up to 7-8 days. with
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200704273U UA26190U (en) | 2007-04-18 | 2007-04-18 | Drug formulation for ophthalmic medicinal film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200704273U UA26190U (en) | 2007-04-18 | 2007-04-18 | Drug formulation for ophthalmic medicinal film |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA26190U true UA26190U (en) | 2007-09-10 |
Family
ID=38799793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200704273U UA26190U (en) | 2007-04-18 | 2007-04-18 | Drug formulation for ophthalmic medicinal film |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA26190U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2581025C1 (en) * | 2015-02-09 | 2016-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Eye medicinal film with moxifloxacin |
-
2007
- 2007-04-18 UA UAU200704273U patent/UA26190U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2581025C1 (en) * | 2015-02-09 | 2016-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Eye medicinal film with moxifloxacin |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kaiser-Kupfer et al. | Removal of corneal crystals by topical cysteamine in nephropathic cystinosis | |
| Bailey et al. | Bailey & Love's short practice of surgery | |
| JP5435955B2 (en) | Stable enzyme preparation and method of use thereof | |
| BRPI9809725B1 (en) | composition and device for treating an injury | |
| CN103608006B (en) | Combination comprising N acetyl group L cysteines and application thereof | |
| CA2883455C (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| Schlesinger | Methemoglobinemia and anemia in a dog with acetaminophen toxicity. | |
| CN105854021A (en) | External-use drug and preparation with analgesic and antibacterial effect and preparation method thereof | |
| UA26190U (en) | Drug formulation for ophthalmic medicinal film | |
| AU768917B2 (en) | Use of tosylchloramide(s) for treating diseases of the skin, mucous membranes, organs and tissues | |
| RU2528912C1 (en) | Eye drops based on pharmaceutically tolerable additive salts of acid and methyl ethyl encephabol containing composition of vitamins b | |
| RU2433171C1 (en) | Method of obtaining biologically active substance from embrionic-egg mass for preparation of anti-burn plate and anti-fire plate on its base | |
| Miller et al. | Studies on the Action of Penicillin: The Rapidity of Its Therapeutic Effect on Gonococcic Urethritis | |
| RU2705723C1 (en) | Rectal suppositories with erythropoietin, having reparative and antioxidant activity | |
| US11065188B2 (en) | Applications and formulations of optimized, modified human embryonic fertility culture media with biguanides and/or functional equivalents | |
| RU2071316C1 (en) | Eye drops for cataract treatment | |
| UA13238U (en) | Drug formulation for ophthalmic medicinal film | |
| TW519492B (en) | Irrigation composition comprised D-3- hydroxybutyricacid and water soluble salt for an ophthalmic operation | |
| EP3087990A1 (en) | Gel-forming agent containing sulfonamide and chitosan and having a powdered dosage form | |
| RU2278689C2 (en) | Method for treatment of trophic ulcer and long-term open septic wound | |
| RU2429818C1 (en) | Therapeutic agent | |
| MX2010014124A (en) | Broad-spectrum local antiseptic solution based on sodium hypochlorite, sodium bicarbonate, chloramphenicol, soap and 0.9% saline solution. | |
| Smirnova et al. | New Trichoderma harzianum Rifai F-180-L-lysine-α-oxidase antitumor enzyme producer-culture liquid-based substance biotechnology. | |
| CA2399219A1 (en) | Diclofenac pharmaceutical composition based on vitamin-e, papain and hyaluronidase | |
| CN107530324A (en) | 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid for ophthalmic applications（PCA） |