UA26125A - METHOD OF ISSUE OF GROWING CELL MICROORGHISMS FROM NUTRITIONAL BULL - Google Patents

METHOD OF ISSUE OF GROWING CELL MICROORGHISMS FROM NUTRITIONAL BULL Download PDF

Info

Publication number
UA26125A
UA26125A UA4743125A UA4743125A UA26125A UA 26125 A UA26125 A UA 26125A UA 4743125 A UA4743125 A UA 4743125A UA 4743125 A UA4743125 A UA 4743125A UA 26125 A UA26125 A UA 26125A
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
concentration
microorghisms
bull
nutritional
issue
Prior art date
Application number
UA4743125A
Other languages
Russian (ru)
Ukrainian (uk)
Inventor
Хайнріх Хустер
Хайнрих Хустер
Харальд Шмітт
Харальд Шмитт
Йерг-Дітер Ортс
Йерг-Дитер Ортс
Хельмут Хуштедт
Карл-Хайнц Кронер
Original Assignee
Вестфалія Сепаратор Аг
Вестфалия Сепаратор Аг
Гєзєльшафт Фюр Біотехнологіше Форшунг Мбх
Гэзэльшафт Фюр Биотехнологише Форшунг Мбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вестфалія Сепаратор Аг, Вестфалия Сепаратор Аг, Гєзєльшафт Фюр Біотехнологіше Форшунг Мбх, Гэзэльшафт Фюр Биотехнологише Форшунг Мбх filed Critical Вестфалія Сепаратор Аг
Publication of UA26125A publication Critical patent/UA26125A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/02Separating microorganisms from their culture media
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/02Separating microorganisms from the culture medium; Concentration of biomass

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

A process for isolation of cultured cells from culture broth consists in acidification of culture broth followed by concentration thereof in disk bowl centrifuge. Thereafter the culture broth is subjected to heating to 80-90°C, exposed at that temperature for 10-15 min. and separated by conveyor centrifuge.

Description

сжатьїх клеток. Благодаря зтому происходит ускоренное осаждение, которое приводит к бьстрому компактированию в зоне обезвоживания шнековой центрифуги. Степень обезвоживания значительно увеличивается при использованиий обезвоживания прессованием. В противоположность прочим способам агломерации или флокуляции предотвращается воздействие водьі. Зто среди прочего определяєтся вибором надлежащей кислоть, например, соляной или серной.compressed cells. Due to this, accelerated sedimentation occurs, which leads to rapid compaction in the dewatering zone of the screw centrifuge. The degree of dehydration increases significantly when using dehydration by pressing. In contrast to other methods of agglomeration or flocculation, the effect of the driver is prevented. That, among other things, is determined by the choice of appropriate acids, for example, hydrochloric or sulfuric.

Предложенное двухступенчатое повьішение концентрации, т.е. обработка вьращенньх клеток в вьиісокопроизводительной центрифуге, и последующее повьішение концентрации после соответствующей предварительной обработки в шнековой центрифуге дает, в частности, большие преимущества тогда, когда концентрация клеток в ферментаторе сравнительно низка (1095 и менее), как зто, например, имеет место при многих бактериальньїх ферментациях. Таким образом, производительность отделения и степень повьішения концентрации могут оптимизировать независимо друг от друга при использований машинно-технических особенностей. Помимо зтого, зкономичнее производить предварительную обработку с уменьшенньіми обьемами.The proposed two-step increase in concentration, i.e. treatment of grown cells in a high-performance centrifuge, and the subsequent increase in concentration after appropriate preliminary treatment in a screw centrifuge gives, in particular, great advantages when the concentration of cells in the fermenter is relatively low (1095 and less), as is the case, for example, with many bacterial fermentations Thus, the productivity of the department and the degree of concentration increase can be optimized independently of each other when using mechanical and technical features. In addition, it is more economical to pre-treat with reduced volumes.

Способ в соответствии с изобретением может осуществляться непрерьвно. С помощью нескольких примеров, результать! которьїх воспроизведеньії ниже, однозначно подтверждаєется предпочтительность предлагаемого способа по сравнению со способами без температурно- кислотной обработки. При повьішений концентрации бьіли достигнуть! такие значения, которье отчасти более чем на 5095 били виіше значения, полученного традиционньїм способом.The method according to the invention can be carried out continuously. With the help of several examples, the result! the reproduction of which is below clearly confirms the superiority of the proposed method in comparison with methods without temperature-acid treatment. With increased concentration, you can reach! such values, which were partly more than 5095 higher than the values obtained by the traditional method.

Пример та.Example and.

Предварительно концентрированная с помощью распьілительного сепаратора бактериальная суспензия (метиломон М15), которая содержит 20 - 25вес.9о осаждаєемьх веществ (7-895 сухой субстанции), била доведена до водородного показателя 4 и затем осторожно нагрета до температурьі 847"С. После тепловой вьідержки примерно в течение 1О0мин удалось повьсить концентрацию обработанной таким образом бактериальной суспензий с помощью шнековой центрифуги со сплошной оболочкой до значения 2695 сухой субстанции. Глютеновьй сход шнекового сепаратора содержит еще 3,496 осаждаемой биологической сухой массь. Кроме того, в глютеновом сходе бьіло установлено лишь 10мг/л растворенного протеина. Зто значение, которое имело место также при использованиий известньїх способов, и таким образом зто доказьвваєт, что не произошло никакого характерного повреждения клеток.The bacterial suspension (methylomone M15) preconcentrated with the help of a spray separator, which contains 20-25% by weight of precipitated substances (7-895 dry matter), was brought to a hydrogen index of 4 and then carefully heated to a temperature of 847°C. within 100 minutes, it was possible to increase the concentration of the bacterial suspensions treated in this way with the help of a screw centrifuge with a solid shell to the value of 2695 dry substance. The gluten grain of the screw separator contains another 3.496 of precipitated biological dry mass. In addition, only 10 mg/l of dissolved protein was found in the gluten grain white This value also occurred when using known methods, and thus it proves that no characteristic cell damage occurred.

Пример 16.Example 16.

Обработанная, как в опьте 1а, биомасса центрифугировалась в очень бистро вращающейся охлаждаеємой ковшовой центрифуге (10000, ЗОмин). При зтом бьло достигнуто повьішение концентрации до 3995 сухой субстанции. Без предварительной обработки в соответствии с изобретением при тех же условиях удалось добиться повьішения концентрации только до 2795 сухой субстанции. По зтим результатам можно убедиться, что возможность концентрации биомассьї значительно улучшалась благодаря температурно-кислотной обработке.Processed as in step 1a, the biomass was centrifuged in a very fast rotating cooled bucket centrifuge (10,000 rpm). At the same time, an increase in concentration to 3995 dry matter was achieved. Without preliminary treatment according to the invention under the same conditions, it was possible to achieve an increase in concentration only up to 2795 dry matter. According to these results, it is possible to make sure that the possibility of biomass concentration improved significantly due to the temperature-acid treatment.

Пример 2.Example 2.

Ресуспендированньсе водой пекарнье дрожжи (22 обьемньїх процента осаждаєемьїх долей), с помощью которьїх должен бьл моделироваться ферментативньй бульон, без обработки подавались в шнековую центрифугу. Максимально достижимое повьшение концентрации составило 2495 сухой субстанции.Baker's yeast resuspended in water (22 volume percent of precipitated fractions), with the help of which the fermentation broth was to be modeled, was fed into a screw centrifuge without treatment. The maximum achievable concentration increase was 2495 dry matter.

После температурно-кислотной обработки зтих ресуспендированньїх пекарньїх дрожжей с помощью шнековой центрифуги удалось добиться величин до 3695. Зто означает увеличение содержания сухой субстанции она 5095. Центрифугированная проба обработанньх ресуспендированньїх пекарньїх дрожжей показала, что первоначальное значение в 22 обьемньх процента, бьіло понижено до 12 обьемньх процентов.After the temperature-acid treatment of these resuspended baker's yeast with the help of a screw centrifuge, it was possible to achieve values up to 3695. This means an increase in the dry matter content of 5095. .

Пример 3.Example 3.

В лабораторном масштабе удалось подтвердить, что концентрацию кормовьїх дрожжей, концентрация которьїх в необработанном виде может бьіть повьішена до 2595 сухой субстанции, благодаря температурно-кислотной обработке можно повьісить до 3495 сухой субстанции.On a laboratory scale, it was possible to confirm that the concentration of fodder yeast, the concentration of which in its raw form can be increased to 2595 dry matter, can be increased to 3495 dry matter due to temperature-acid treatment.

Пример вьіполнения изобретения представлен на чертеже (фиг.) и ниже поясняется более подробно.An example of the implementation of the invention is shown in the drawing (fig.) and is explained in more detail below.

Позицией 1 на чертеже обозначен ферментатор, в котором находится содержащий биомассу питательньй бульон. С целью предварительной концентрации биомасса оподаєтся в распьілительньій сепаратор 2. Вьходящий из распьлительного сепаратора 2 концентрат с помощью серной кислотьії доводится до значения водородного показателя 3,5 - 4,0 и затем нагреваєтся в теплообменнике 4 до температурь 80 - 9070.Position 1 in the drawing indicates the fermenter, which contains the nutrient broth containing biomass. In order to pre-concentrate the biomass, it falls into the atomizing separator 2. The concentrate leaving the atomizing separator 2 is brought to a hydrogen index value of 3.5 - 4.0 with the help of sulfuric acid and then heated in the heat exchanger 4 to temperatures of 80 - 9070.

За теплообменником 4 следует участок 5 тепловой вьідержки, в котором предварительно концентрированная биомасса вьідерживаєтся в течение 10 - 15мин до вьішеупомянутой температурь, прежде чем она будет подана в шнековую центрифугу со сплошной оболочкой 6.The heat exchanger 4 is followed by the section 5 of the thermal hold, in which the pre-concentrated biomass is held for 10-15 minutes to the above-mentioned temperatures, before it is fed into the screw centrifuge with a solid shell 6.

Глютеновьйй сход шнековой центрифуги 6 возвращаеєтся к первой ступени теплообменника 4 и там направляєтся для первого повьиішения температурьї проходящей через теплообменник биомассь.The gluten step of the screw centrifuge 6 returns to the first stage of the heat exchanger 4 and is directed there for the first increase in the temperature of the biomass passing through the heat exchanger.

Во второй ступени теплообменника 4 осуществляеєтся дальнейшее повьішение температурь! с помощью горячей водьі 8 или пара. Таким образом, осуществляется особенно осторожное нагревание биомассь, которое исключает освобождение содержащихся в клетках веществ.In the second stage of the heat exchanger 4, further temperature increase occurs! with the help of hot water 8 or steam. Thus, especially careful heating of biomass is carried out, which excludes the release of substances contained in the cells.

С целью центрифугирования еще имеющейся в глютеновом сходе 7 шнековой центрифуги отделяеємой биомассьй она может подаваться к дополнительно подключенной очистительной центрифуге 9.For the purpose of centrifugation of the separated biomass still available in the screw centrifuge 7, it can be fed to the additionally connected cleaning centrifuge 9.

Теплообменник может бьїІть виіполнен в виде скатического смесителя. лх , 8 | ЯThe heat exchanger can be made in the form of a static mixer. lkh , 8 | I

Фиг.Fig.

UA4743125A 1989-01-24 1990-01-23 METHOD OF ISSUE OF GROWING CELL MICROORGHISMS FROM NUTRITIONAL BULL UA26125A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3901954A DE3901954A1 (en) 1989-01-24 1989-01-24 Process for removing biomass and harvested cells from culture broths

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA26125A true UA26125A (en) 1999-06-07

Family

ID=6372652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA4743125A UA26125A (en) 1989-01-24 1990-01-23 METHOD OF ISSUE OF GROWING CELL MICROORGHISMS FROM NUTRITIONAL BULL

Country Status (4)

Country Link
DD (1) DD291577A5 (en)
DE (1) DE3901954A1 (en)
RU (1) RU1836420C (en)
UA (1) UA26125A (en)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD124534A1 (en) * 1976-03-01 1977-03-02

Also Published As

Publication number Publication date
RU1836420C (en) 1993-08-23
DE3901954A1 (en) 1990-08-09
DD291577A5 (en) 1991-07-04
DE3901954C2 (en) 1990-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201809260A (en) Edible fungus
Meyer et al. Effect of acetic acid on astaxanthin production by Phaffia rhodozyma
NO140233B (en) PROCEDURE FOR CARRYING OUT AN ENZYME-CATALIZED CONVERSION, AS WELL AS ENZYMOUS UNITS FOR USE IN THE PROCEDURE
NO813565L (en) PREPARATION OF PROTEIN WITH REDUCED NUCLEIC ACID CONTENT
IE58860B1 (en) Method for recovering purified growth hormones from genetically engineered microorganisms
US3960659A (en) Treatment of proteinaceous material
Zerner et al. Acetoacetate decarboxylase. Preparation of the enzyme
GB2048889A (en) Riboflavin purification
TW201809261A (en) Edible fungus
Stred'anský et al. Optimization of β-galactosidase extraction from Kluyveromyces marxianus
UA26125A (en) METHOD OF ISSUE OF GROWING CELL MICROORGHISMS FROM NUTRITIONAL BULL
US3734831A (en) Production of cellulase
US3934039A (en) Process for the production of microorganism lysates
CN103276038A (en) Method for producing reagent grade peptone
US4080260A (en) Method for improving the efficiency of protein extraction from yeast cells
US4133904A (en) Treatment of single cell protein
RU2033427C1 (en) Method of riboflavin isolation
US6716617B1 (en) Fermentation method with continuous mass cultivation of ciliates (protozoa) for producing biogenous valuable substances
CN111448298A (en) Method for separating microbial oil
Decleire et al. Hydrolysis of lactose solutions and wheys by whole cells of Kluyveromyces bulgaricus
US3093551A (en) Production of nisin
US3627095A (en) Nutritive protein from cellulose
Patil et al. Enhancement in ethanol production from cane molasses by skim milk supplementation
US3832284A (en) Method for manufacture of alpha-galactosidase by microorganisms
EP0805201B1 (en) Method of obtaining a biomass of microorganisms with a low nucleic acids content