UA23265U - Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises - Google Patents
Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises Download PDFInfo
- Publication number
- UA23265U UA23265U UAU200701666U UAU200701666U UA23265U UA 23265 U UA23265 U UA 23265U UA U200701666 U UAU200701666 U UA U200701666U UA U200701666 U UAU200701666 U UA U200701666U UA 23265 U UA23265 U UA 23265U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- agar
- air
- nutrient medium
- growth
- dry
- Prior art date
Links
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 9
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 title abstract 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims abstract description 11
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель стосується медичної та ветеринарної мікробіології і може бути використана в 2 науково-дослідних і виробничих лабораторіях медичного та ветеринарного профілю для визначення кількості мікроорганізмів в повітрі виробничих приміщень.The useful model relates to medical and veterinary microbiology and can be used in 2 research and production laboratories of a medical and veterinary profile to determine the number of microorganisms in the air of industrial premises.
У медичній та ветеринарній мікробіології відомі способи оцінки кількості мікроорганізмів в повітрі виробничих приміщень та живильні середовища для їх виділення.In medical and veterinary microbiology, there are known methods of estimating the number of microorganisms in the air of industrial premises and nutrient media for their isolation.
Найбільш близьким до заявленого живильного середовища є живильне середовище для росту бактерій, які 70 знаходяться у повітрі виробничих приміщень - м'ясопептонний агар (МПА), яке містить сухий ферментативний пептон, агар-агар і воду |див. Асонов Н.Р. Практикум по микробиологии. М. Агропромиздат, 1998. С.72-75).The closest to the declared nutrient medium is the nutrient medium for the growth of bacteria found in the air of production facilities - meat peptone agar (MPA), which contains dry fermentative peptone, agar-agar and water | see Asonov N.R. Workshop on microbiology. M. Agropromizdat, 1998. P.72-75).
Недоліком живильного середовища є повільне зростання бактерій на ньому, що подовжує строк витримки посівного матеріалу у термостаті.The disadvantage of the nutrient medium is the slow growth of bacteria on it, which prolongs the period of exposure of the seed material in the thermostat.
В основу корисної моделі покладено завдання створити таке живильне середовище для росту бактерій, які 72 знаходяться у повітрі виробничих приміщень, у якому за рахунок нового складу компонентів, їх кількісного співвідношення стало можливим скоротити тривалість інкубування матеріалу до 24 годин, а час проведення досліджень скоротити на 50905.The useful model is based on the task of creating such a nutrient environment for the growth of bacteria, which 72 are in the air of industrial premises, in which, due to the new composition of components and their quantitative ratio, it became possible to reduce the duration of incubation of the material to 24 hours, and to reduce the time of conducting research by 50905 .
Для вирішення завдання запропоноване живильне середовище для росту бактерій, які знаходяться у повітрі виробничих приміщень, що містить сухий ферментативний пептон, агар-агар, воду, яке, згідно з корисною 20 моделлю, додатково містить суху адаптовану молочну суміш із залізом - Мевіодеп при такому співвідношенні, мас.95; агар-агар 1-2;хсухий ферментативний пептон 3-6; Мевіодеп 0,5-1,0; вода решта.To solve the problem, a nutrient medium for the growth of bacteria found in the air of industrial premises is proposed, which contains dry enzymatic peptone, agar-agar, water, which, according to the useful model 20, additionally contains a dry adapted milk mixture with iron - Meviodep at this ratio , mass. 95; agar-agar 1-2; dry enzymatic peptone 3-6; Meviodep 0.5-1.0; the rest is water.
У переважному варіанті вміст заліза в 1О00мл готового живильного середовища становить не менше 0,06-0,18мг.In the preferred version, the iron content in 1000 ml of the finished nutrient medium is at least 0.06-0.18 mg.
За рахунок нових ознак: нового складу живильного середовища створюється синергетичний ефект, що 22 обумовлює скорочення тривалості інкубування матеріалу з одночасним підвищенням чутливості методу, і як -о результат - значне скорочення тривалості досліджень на 5095. Ефективність запропонованого живильного середовища полягає у його специфічності, прискореному росту в первинних посівах матеріалу. В результаті досліджень встановлено, що на середовищі, що використане як прототип, ріст бактерій з повітря з'явився через 24 годин, через 48Ггод. їх кількість значно збільшується. На запропонованому середовищі через 24 години після о 30 термостатування відмічався ріст усіх культур. Через 72 години спостерігався газонний ріст колоній. Ге)Due to the new features: the new composition of the nutrient medium, a synergistic effect is created, which causes a reduction in the duration of incubation of the material with a simultaneous increase in the sensitivity of the method, and as a result - a significant reduction in the duration of research by 5095. The effectiveness of the proposed nutrient medium lies in its specificity, accelerated growth in primary crops of material. As a result of research, it was established that on the environment used as a prototype, the growth of bacteria from the air appeared after 24 hours, after 48 hours. their number is increasing significantly. The growth of all cultures was noted on the proposed medium 24 hours after 30 o'clock thermostating. After 72 hours, lawn growth of colonies was observed. Gee)
Конкретні приклади.Specific examples.
Приклад 1 сExample 1 p
Досліди проводили при мінімальних концентраціях всіх компонентів живильного середовища, мас.бо: со агар-агар 1,0; сухий ферментативний пептон 3,0; Мезіодеп 0,5; вода решта.Experiments were carried out at minimum concentrations of all components of the nutrient medium, wt.bo: so agar-agar 1.0; dry enzymatic peptone 3.0; Mesiodepe 0.5; the rest is water.
Зо Паралельно готували м'ясопептонний агар за загальноприйнятою методикою (прототип). Визначення с бактерій повітря в приміщенні проводили за способом Коха. Приготовлені чашки Петрі з контрольним (прототипом) і дослідним середовищем ставили у різних місцях приміщення разом контрольне і дослідне середовище і відкривали на 5 хвилин, а потім закривали. Дослідні чашки з посівами обробляли електромагнітним « опроміненням, з потужністю Герц, 50Вт. протягом ЗО хвилин, після чого термостатували 24-48 години при З 50 температурі 36--4С. Облік результатів проводили через 24 та 48 годин. с Мікробне число повітря визначали після підрахунку колоній, що виросли, використовуючи правило :з» Омелянського. Підраховують кількість колоній, що виросли на середовищах і робили розрахунки на тм З повітря. За Омелянським на площу 100см 2 протягом 5хв. осідає така кількість мікроорганізмів, яка міститься в 1Ол. повітря.In parallel, meat peptone agar was prepared according to the generally accepted method (prototype). Determination of bacteria in the air in the room was carried out according to Koch's method. Prepared Petri dishes with control (prototype) and experimental medium were placed in different places of the room together with control and experimental medium and opened for 5 minutes, and then closed. Experimental cups with crops were treated with electromagnetic irradiation, with a Hertz power of 50 W. for 30 minutes, after which it was thermostated for 24-48 hours at a temperature of 36-4C. The results were calculated after 24 and 48 hours. c The microbial number of the air was determined after counting the colonies that had grown using Omelyanskyi's "c" rule. Count the number of colonies that grew on the media and make calculations per tm From the air. According to Omelyansky, on an area of 100 cm 2 within 5 minutes. the amount of microorganisms that is contained in 1Ol settles. air.
Ге В результаті оцінки (через 24год. інкубації в термостаті) в літній період число мікроорганізмів у їм повітря в закритому приміщені становила в тис/м? з використанням прототипу (МПА) - 2,45 -0,31м.т., тоді як на о запропонованому середовищі цей показник становив - 3,89--0,20м.т. ко Така ж закономірність спостерігалась і через 48год. інкубації в термостаті контрольного і дослідного о 50 середовища, тобто на контрольному було 3,17-0,2бм.т., а на дослідному показник майже не змінився - 3,91--0,24м.т., що вказує на стимуляційні властивості запропонованого методу. сл Слід визначити, що на кінець третьої доби на дослідному середовищі з'явився газонний ріст, а на прототипному середовищі збільшились в діаметрі колонії.As a result of the assessment (after 24 hours of incubation in a thermostat) in the summer period, the number of microorganisms in the air in a closed room was in thousands/m? with the use of the prototype (MPA) - 2.45 - 0.31 m.t., while on the proposed environment this indicator was - 3.89 - 0.20 m.t. The same pattern was observed after 48 hours. incubation in the thermostat of the control and experimental medium at 50 °C, that is, the control was 3.17-0.2 bm.t., and the experimental indicator almost did not change - 3.91--0.24 m.t., which indicates stimulating properties of the proposed method. sl It should be determined that at the end of the third day, lawn growth appeared on the experimental medium, and the diameter of the colony increased on the prototype medium.
Приклад 2Example 2
Методика досліджень проводилась по схемі, як в прикладі 1, але кількість компонентів була середньою в с межах зазначених інтервалів. Так для живильного середовища ця кількість складала, мас.9о: агар-агар 1,5; сухий ферментативний пептон 4,0; Мевіодеп 0,5; вода решта. Дія електромагнітного опромінення була протягом 40 хв. при 8 герц і 50Вт. Результати досліджень в порівнянні з прикладом 1 суттєвої різниці не мали.The research methodology was carried out according to the scheme, as in example 1, but the number of components was average within the indicated intervals. So, for the nutrient medium, this amount was, mass.9o: agar-agar 1.5; dry enzymatic peptone 4.0; Meviodep 0.5; the rest is water. The effect of electromagnetic radiation was for 40 minutes. at 8 hertz and 50 W. The results of the research in comparison with example 1 had no significant difference.
Приклад З 6о0 Методика досліджень проводилась по схемі, як в прикладі 1, але кількість компонентів в живильному середовищі була максимальною в межах зазначених інтервалів. Так для живильного середовища ця кількість складала, мас.9о: агар-агар 2,0; сухий ферментативний пептон 6,0; Мезіодеп 1,0; вода решта.Example C 6o0 The research methodology was carried out according to the scheme as in example 1, but the number of components in the nutrient medium was maximal within the specified intervals. So, for the nutrient medium, this amount was, wt.9o: agar-agar 2.0; dry enzymatic peptone 6.0; Mesiodepe 1.0; the rest is water.
Дослідні чашки обробляли електромагнітним опроміненням з потужністю Герц, 5О0Вт протягом 60 хвилин, після чого термостатували. 65 В результаті досліджень встановлено, що ріст колоній Через 24 години був більш інтенсивний, ніж у прикладі 1 на дослідних чашках, але по кількості отриманих колоній достовірно значущої різниці не спостерігалось. Газонний ріст з'явився на другу добу на дослідних чашках Петрі.The test cups were treated with electromagnetic radiation with Hertz power of 5O0W for 60 minutes, after which they were thermostated. 65 As a result of the research, it was established that the growth of colonies After 24 hours was more intensive than in example 1 on experimental cups, but no reliably significant difference was observed in terms of the number of colonies obtained. Lawn growth appeared on the second day on experimental Petri dishes.
Запропоноване поживне середовище просте за способом його приготування, скорочує термін дослідження, зручне при зберігання і транспортуванні. Всі компоненти заявлених складових продаються в Україні, що є доситьThe proposed nutrient medium is simple in its preparation, shortens the research period, and is convenient for storage and transportation. All components of the declared components are sold in Ukraine, which is enough
Зручним для виробничих, науково-дослідних лабораторій ветеринарного та медичного профілю.Convenient for production, scientific research laboratories of veterinary and medical profile.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200701666U UA23265U (en) | 2007-02-19 | 2007-02-19 | Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200701666U UA23265U (en) | 2007-02-19 | 2007-02-19 | Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA23265U true UA23265U (en) | 2007-05-10 |
Family
ID=38230746
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU200701666U UA23265U (en) | 2007-02-19 | 2007-02-19 | Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA23265U (en) |
-
2007
- 2007-02-19 UA UAU200701666U patent/UA23265U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5928889A (en) | Protocol for simulated natural biofilm formation | |
Venkateswarlu et al. | A study on water quality parameters in shrimp L. vannamei semi-intensive grow out culture farms in coastal districts of Andhra Pradesh, India | |
ES2646413T3 (en) | Detection and count of microorganisms | |
Wang et al. | Influence of temperature, salinity and pH on the growth of environmental Aeromonas and Vibrio species isolated from Mai Po and the Inner Deep Bay Nature Reserve Ramsar Site of Hong Kong | |
BR112020013121B1 (en) | METHOD FOR ADDING BACTERIA TO WATER USED IN AN AQUACULTURE APPLICATION | |
Kosel et al. | Evaluating the xerophilic potential of moulds on selected egg tempera paints on glass and wooden supports using fluorescent microscopy | |
UA23265U (en) | Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises | |
CN108102943A (en) | A kind of efficient denitrification microorganism and its application | |
Fakorede et al. | Bacteriological Assessment and Antibiotics Susceptibility Profile of Bacteria Recovered from Pond Water, Fish Skin, and Gut in Ile-Ife, Osun State, Nigeria | |
KR20140092533A (en) | Water quality improve material consisting of specific microbe for ornamental fish | |
Moldoveanu | Environmental factors influences on bacterial biofilms formation. | |
RU2542481C2 (en) | Method of production of bacteriologically pure cultures of marine blue-green microalgae | |
CN106119174B (en) | It is a kind of can antagonism pathogen Vibrio splindidus marine bacteria and application thereof | |
Robertson | A note on the cause of certain red colorations on salted hides and a comparison of the growth and survival of halophilic or salt-loving organisms and some ordinary organisms of dirt and putrefaction on media of varying salt concentrations | |
US6207405B1 (en) | Pilot drain system for rapid biofilm formation | |
UA23264U (en) | Method for determination of the number of bacteria in the air of industrial premises | |
RU2420958C1 (en) | Method to grow amphibia | |
RU2484141C1 (en) | Elective-differential nutrient medium for extraction of choleraic vibrios | |
Ray et al. | Environment, Development and Sustainability | |
Grishuk et al. | Studying the influence of food fragrances on cell culture NEK 2937 | |
CN105052801A (en) | Method for purifying carassius auratus gibelio aquatic water by means of chlorella | |
Moldoveanu | THE INFLUENCE OF MYTILUS EXTRACT ON BIOFILM CELLS ATTACHMENT. | |
Sharma et al. | Bacteriological quality assessment of a subtrophical temple pond of Birpur, Jammu (J&K, India) | |
UA26856U (en) | Method for determination of disinfection effectiveness at tuberculosis | |
UA120723C2 (en) | METHOD FOR DETERMINATION OF ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF HONEY REGARDING PROTEUS VULGARIS |