UA23265U - Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises - Google Patents

Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises Download PDF

Info

Publication number
UA23265U
UA23265U UAU200701666U UAU200701666U UA23265U UA 23265 U UA23265 U UA 23265U UA U200701666 U UAU200701666 U UA U200701666U UA U200701666 U UAU200701666 U UA U200701666U UA 23265 U UA23265 U UA 23265U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
agar
air
nutrient medium
growth
dry
Prior art date
Application number
UAU200701666U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Oleksandr Stepanovyc Yaremchuk
Volodymyr Vasyliovych Vlasenko
Tetiana Dmytrivna Romanenko
Iryna Heorhiivna Vlasenko
Original Assignee
Volodymyr Vasyliovych Vlasenko
Oleksandr Stepanovyc Yaremchuk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Volodymyr Vasyliovych Vlasenko, Oleksandr Stepanovyc Yaremchuk filed Critical Volodymyr Vasyliovych Vlasenko
Priority to UAU200701666U priority Critical patent/UA23265U/en
Publication of UA23265U publication Critical patent/UA23265U/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

A culture medium for growth of bacteria which are in the air of industrial premises contains dry fermentative peptone, agar-agar, water and additionally contains dry adapted milk formula with iron -Nestogen.

Description

Опис винаходуDescription of the invention

Корисна модель стосується медичної та ветеринарної мікробіології і може бути використана в 2 науково-дослідних і виробничих лабораторіях медичного та ветеринарного профілю для визначення кількості мікроорганізмів в повітрі виробничих приміщень.The useful model relates to medical and veterinary microbiology and can be used in 2 research and production laboratories of a medical and veterinary profile to determine the number of microorganisms in the air of industrial premises.

У медичній та ветеринарній мікробіології відомі способи оцінки кількості мікроорганізмів в повітрі виробничих приміщень та живильні середовища для їх виділення.In medical and veterinary microbiology, there are known methods of estimating the number of microorganisms in the air of industrial premises and nutrient media for their isolation.

Найбільш близьким до заявленого живильного середовища є живильне середовище для росту бактерій, які 70 знаходяться у повітрі виробничих приміщень - м'ясопептонний агар (МПА), яке містить сухий ферментативний пептон, агар-агар і воду |див. Асонов Н.Р. Практикум по микробиологии. М. Агропромиздат, 1998. С.72-75).The closest to the declared nutrient medium is the nutrient medium for the growth of bacteria found in the air of production facilities - meat peptone agar (MPA), which contains dry fermentative peptone, agar-agar and water | see Asonov N.R. Workshop on microbiology. M. Agropromizdat, 1998. P.72-75).

Недоліком живильного середовища є повільне зростання бактерій на ньому, що подовжує строк витримки посівного матеріалу у термостаті.The disadvantage of the nutrient medium is the slow growth of bacteria on it, which prolongs the period of exposure of the seed material in the thermostat.

В основу корисної моделі покладено завдання створити таке живильне середовище для росту бактерій, які 72 знаходяться у повітрі виробничих приміщень, у якому за рахунок нового складу компонентів, їх кількісного співвідношення стало можливим скоротити тривалість інкубування матеріалу до 24 годин, а час проведення досліджень скоротити на 50905.The useful model is based on the task of creating such a nutrient environment for the growth of bacteria, which 72 are in the air of industrial premises, in which, due to the new composition of components and their quantitative ratio, it became possible to reduce the duration of incubation of the material to 24 hours, and to reduce the time of conducting research by 50905 .

Для вирішення завдання запропоноване живильне середовище для росту бактерій, які знаходяться у повітрі виробничих приміщень, що містить сухий ферментативний пептон, агар-агар, воду, яке, згідно з корисною 20 моделлю, додатково містить суху адаптовану молочну суміш із залізом - Мевіодеп при такому співвідношенні, мас.95; агар-агар 1-2;хсухий ферментативний пептон 3-6; Мевіодеп 0,5-1,0; вода решта.To solve the problem, a nutrient medium for the growth of bacteria found in the air of industrial premises is proposed, which contains dry enzymatic peptone, agar-agar, water, which, according to the useful model 20, additionally contains a dry adapted milk mixture with iron - Meviodep at this ratio , mass. 95; agar-agar 1-2; dry enzymatic peptone 3-6; Meviodep 0.5-1.0; the rest is water.

У переважному варіанті вміст заліза в 1О00мл готового живильного середовища становить не менше 0,06-0,18мг.In the preferred version, the iron content in 1000 ml of the finished nutrient medium is at least 0.06-0.18 mg.

За рахунок нових ознак: нового складу живильного середовища створюється синергетичний ефект, що 22 обумовлює скорочення тривалості інкубування матеріалу з одночасним підвищенням чутливості методу, і як -о результат - значне скорочення тривалості досліджень на 5095. Ефективність запропонованого живильного середовища полягає у його специфічності, прискореному росту в первинних посівах матеріалу. В результаті досліджень встановлено, що на середовищі, що використане як прототип, ріст бактерій з повітря з'явився через 24 годин, через 48Ггод. їх кількість значно збільшується. На запропонованому середовищі через 24 години після о 30 термостатування відмічався ріст усіх культур. Через 72 години спостерігався газонний ріст колоній. Ге)Due to the new features: the new composition of the nutrient medium, a synergistic effect is created, which causes a reduction in the duration of incubation of the material with a simultaneous increase in the sensitivity of the method, and as a result - a significant reduction in the duration of research by 5095. The effectiveness of the proposed nutrient medium lies in its specificity, accelerated growth in primary crops of material. As a result of research, it was established that on the environment used as a prototype, the growth of bacteria from the air appeared after 24 hours, after 48 hours. their number is increasing significantly. The growth of all cultures was noted on the proposed medium 24 hours after 30 o'clock thermostating. After 72 hours, lawn growth of colonies was observed. Gee)

Конкретні приклади.Specific examples.

Приклад 1 сExample 1 p

Досліди проводили при мінімальних концентраціях всіх компонентів живильного середовища, мас.бо: со агар-агар 1,0; сухий ферментативний пептон 3,0; Мезіодеп 0,5; вода решта.Experiments were carried out at minimum concentrations of all components of the nutrient medium, wt.bo: so agar-agar 1.0; dry enzymatic peptone 3.0; Mesiodepe 0.5; the rest is water.

Зо Паралельно готували м'ясопептонний агар за загальноприйнятою методикою (прототип). Визначення с бактерій повітря в приміщенні проводили за способом Коха. Приготовлені чашки Петрі з контрольним (прототипом) і дослідним середовищем ставили у різних місцях приміщення разом контрольне і дослідне середовище і відкривали на 5 хвилин, а потім закривали. Дослідні чашки з посівами обробляли електромагнітним « опроміненням, з потужністю Герц, 50Вт. протягом ЗО хвилин, після чого термостатували 24-48 години при З 50 температурі 36--4С. Облік результатів проводили через 24 та 48 годин. с Мікробне число повітря визначали після підрахунку колоній, що виросли, використовуючи правило :з» Омелянського. Підраховують кількість колоній, що виросли на середовищах і робили розрахунки на тм З повітря. За Омелянським на площу 100см 2 протягом 5хв. осідає така кількість мікроорганізмів, яка міститься в 1Ол. повітря.In parallel, meat peptone agar was prepared according to the generally accepted method (prototype). Determination of bacteria in the air in the room was carried out according to Koch's method. Prepared Petri dishes with control (prototype) and experimental medium were placed in different places of the room together with control and experimental medium and opened for 5 minutes, and then closed. Experimental cups with crops were treated with electromagnetic irradiation, with a Hertz power of 50 W. for 30 minutes, after which it was thermostated for 24-48 hours at a temperature of 36-4C. The results were calculated after 24 and 48 hours. c The microbial number of the air was determined after counting the colonies that had grown using Omelyanskyi's "c" rule. Count the number of colonies that grew on the media and make calculations per tm From the air. According to Omelyansky, on an area of 100 cm 2 within 5 minutes. the amount of microorganisms that is contained in 1Ol settles. air.

Ге В результаті оцінки (через 24год. інкубації в термостаті) в літній період число мікроорганізмів у їм повітря в закритому приміщені становила в тис/м? з використанням прототипу (МПА) - 2,45 -0,31м.т., тоді як на о запропонованому середовищі цей показник становив - 3,89--0,20м.т. ко Така ж закономірність спостерігалась і через 48год. інкубації в термостаті контрольного і дослідного о 50 середовища, тобто на контрольному було 3,17-0,2бм.т., а на дослідному показник майже не змінився - 3,91--0,24м.т., що вказує на стимуляційні властивості запропонованого методу. сл Слід визначити, що на кінець третьої доби на дослідному середовищі з'явився газонний ріст, а на прототипному середовищі збільшились в діаметрі колонії.As a result of the assessment (after 24 hours of incubation in a thermostat) in the summer period, the number of microorganisms in the air in a closed room was in thousands/m? with the use of the prototype (MPA) - 2.45 - 0.31 m.t., while on the proposed environment this indicator was - 3.89 - 0.20 m.t. The same pattern was observed after 48 hours. incubation in the thermostat of the control and experimental medium at 50 °C, that is, the control was 3.17-0.2 bm.t., and the experimental indicator almost did not change - 3.91--0.24 m.t., which indicates stimulating properties of the proposed method. sl It should be determined that at the end of the third day, lawn growth appeared on the experimental medium, and the diameter of the colony increased on the prototype medium.

Приклад 2Example 2

Методика досліджень проводилась по схемі, як в прикладі 1, але кількість компонентів була середньою в с межах зазначених інтервалів. Так для живильного середовища ця кількість складала, мас.9о: агар-агар 1,5; сухий ферментативний пептон 4,0; Мевіодеп 0,5; вода решта. Дія електромагнітного опромінення була протягом 40 хв. при 8 герц і 50Вт. Результати досліджень в порівнянні з прикладом 1 суттєвої різниці не мали.The research methodology was carried out according to the scheme, as in example 1, but the number of components was average within the indicated intervals. So, for the nutrient medium, this amount was, mass.9o: agar-agar 1.5; dry enzymatic peptone 4.0; Meviodep 0.5; the rest is water. The effect of electromagnetic radiation was for 40 minutes. at 8 hertz and 50 W. The results of the research in comparison with example 1 had no significant difference.

Приклад З 6о0 Методика досліджень проводилась по схемі, як в прикладі 1, але кількість компонентів в живильному середовищі була максимальною в межах зазначених інтервалів. Так для живильного середовища ця кількість складала, мас.9о: агар-агар 2,0; сухий ферментативний пептон 6,0; Мезіодеп 1,0; вода решта.Example C 6o0 The research methodology was carried out according to the scheme as in example 1, but the number of components in the nutrient medium was maximal within the specified intervals. So, for the nutrient medium, this amount was, wt.9o: agar-agar 2.0; dry enzymatic peptone 6.0; Mesiodepe 1.0; the rest is water.

Дослідні чашки обробляли електромагнітним опроміненням з потужністю Герц, 5О0Вт протягом 60 хвилин, після чого термостатували. 65 В результаті досліджень встановлено, що ріст колоній Через 24 години був більш інтенсивний, ніж у прикладі 1 на дослідних чашках, але по кількості отриманих колоній достовірно значущої різниці не спостерігалось. Газонний ріст з'явився на другу добу на дослідних чашках Петрі.The test cups were treated with electromagnetic radiation with Hertz power of 5O0W for 60 minutes, after which they were thermostated. 65 As a result of the research, it was established that the growth of colonies After 24 hours was more intensive than in example 1 on experimental cups, but no reliably significant difference was observed in terms of the number of colonies obtained. Lawn growth appeared on the second day on experimental Petri dishes.

Запропоноване поживне середовище просте за способом його приготування, скорочує термін дослідження, зручне при зберігання і транспортуванні. Всі компоненти заявлених складових продаються в Україні, що є доситьThe proposed nutrient medium is simple in its preparation, shortens the research period, and is convenient for storage and transportation. All components of the declared components are sold in Ukraine, which is enough

Зручним для виробничих, науково-дослідних лабораторій ветеринарного та медичного профілю.Convenient for production, scientific research laboratories of veterinary and medical profile.

Claims (2)

Формула винаходу 70 1. Живильне середовище для росту бактерій, які знаходяться у повітрі виробничих приміщень, що містить сухий ферментативний пептон, агар-агар, воду, яке відрізняється тим, що воно додатково містить суху адаптовану молочну суміш із залізом - Мевіодеп при такому співвідношенні, мас. бо: агар-агар 1-2, сухий ферментативний пептон 3-6, Мевіодеп 0,5-1,0, вода - решта.Formula of the invention 70 1. Nutrient medium for the growth of bacteria found in the air of industrial premises, containing dry fermentative peptone, agar-agar, water, which is distinguished by the fact that it additionally contains a dry adapted milk mixture with iron - Meviodep at this ratio, mass for: agar-agar 1-2, dry fermentative peptone 3-6, Meviodep 0.5-1.0, water - the rest. 2. Живильне середовище за п. 1, яке відрізняється тим, що має вміст заліза в 100 мл готового живильного середовища не менше 0,06-0,18 мг. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 6, 10.05.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. - ІС) (Се) с (зе) с -2. Nutrient medium according to claim 1, which differs in that it has an iron content of at least 0.06-0.18 mg in 100 ml of the finished nutrient medium. Official bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2007, M 6, 10.05.2007. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and Science of Ukraine. - IS) (Se) s (ze) s - с . и? іме) (95) іме) Фо сл с 60 б5with . and? name) (95) name) Fo sl p 60 b5
UAU200701666U 2007-02-19 2007-02-19 Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises UA23265U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU200701666U UA23265U (en) 2007-02-19 2007-02-19 Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU200701666U UA23265U (en) 2007-02-19 2007-02-19 Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA23265U true UA23265U (en) 2007-05-10

Family

ID=38230746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU200701666U UA23265U (en) 2007-02-19 2007-02-19 Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA23265U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5928889A (en) Protocol for simulated natural biofilm formation
Venkateswarlu et al. A study on water quality parameters in shrimp L. vannamei semi-intensive grow out culture farms in coastal districts of Andhra Pradesh, India
ES2646413T3 (en) Detection and count of microorganisms
Wang et al. Influence of temperature, salinity and pH on the growth of environmental Aeromonas and Vibrio species isolated from Mai Po and the Inner Deep Bay Nature Reserve Ramsar Site of Hong Kong
BR112020013121B1 (en) METHOD FOR ADDING BACTERIA TO WATER USED IN AN AQUACULTURE APPLICATION
Kosel et al. Evaluating the xerophilic potential of moulds on selected egg tempera paints on glass and wooden supports using fluorescent microscopy
UA23265U (en) Culture medium for bacteria growth in the air of industrial premises
CN108102943A (en) A kind of efficient denitrification microorganism and its application
Fakorede et al. Bacteriological Assessment and Antibiotics Susceptibility Profile of Bacteria Recovered from Pond Water, Fish Skin, and Gut in Ile-Ife, Osun State, Nigeria
KR20140092533A (en) Water quality improve material consisting of specific microbe for ornamental fish
Moldoveanu Environmental factors influences on bacterial biofilms formation.
RU2542481C2 (en) Method of production of bacteriologically pure cultures of marine blue-green microalgae
CN106119174B (en) It is a kind of can antagonism pathogen Vibrio splindidus marine bacteria and application thereof
Robertson A note on the cause of certain red colorations on salted hides and a comparison of the growth and survival of halophilic or salt-loving organisms and some ordinary organisms of dirt and putrefaction on media of varying salt concentrations
US6207405B1 (en) Pilot drain system for rapid biofilm formation
UA23264U (en) Method for determination of the number of bacteria in the air of industrial premises
RU2420958C1 (en) Method to grow amphibia
RU2484141C1 (en) Elective-differential nutrient medium for extraction of choleraic vibrios
Ray et al. Environment, Development and Sustainability
Grishuk et al. Studying the influence of food fragrances on cell culture NEK 2937
CN105052801A (en) Method for purifying carassius auratus gibelio aquatic water by means of chlorella
Moldoveanu THE INFLUENCE OF MYTILUS EXTRACT ON BIOFILM CELLS ATTACHMENT.
Sharma et al. Bacteriological quality assessment of a subtrophical temple pond of Birpur, Jammu (J&K, India)
UA26856U (en) Method for determination of disinfection effectiveness at tuberculosis
UA120723C2 (en) METHOD FOR DETERMINATION OF ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF HONEY REGARDING PROTEUS VULGARIS