UA22013U - Method for production of positive brucellosis serum - Google Patents
Method for production of positive brucellosis serum Download PDFInfo
- Publication number
- UA22013U UA22013U UAU200611828U UAU200611828U UA22013U UA 22013 U UA22013 U UA 22013U UA U200611828 U UAU200611828 U UA U200611828U UA U200611828 U UAU200611828 U UA U200611828U UA 22013 U UA22013 U UA 22013U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- brucellosis
- serum
- positive
- production
- activity
- Prior art date
Links
- 206010006500 Brucellosis Diseases 0.000 title abstract description 28
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 230000003053 immunization Effects 0.000 abstract description 9
- 238000002649 immunization Methods 0.000 abstract description 9
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 12
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 12
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 206010015719 Exsanguination Diseases 0.000 description 5
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 4
- 244000309464 bull Species 0.000 description 4
- 241000589562 Brucella Species 0.000 description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до ветеринарної імунології та біотехнології, зокрема, до способів одержання 2 діагностичних сироваток з високим вмістом протибруцельозних антитіл і використовується на підприємствах ветеринарної промисловості для виготовлення позитивних сироваток, які входять до складу бруцельозних діагностикумів.The useful model relates to veterinary immunology and biotechnology, in particular, to methods of obtaining 2 diagnostic sera with a high content of anti-brucellosis antibodies and is used in veterinary industry enterprises for the production of positive sera, which are part of brucellosis diagnostics.
Існує спосіб одержання бруцельозної сироватки в якому для одержання сироватки використовують бика-продуцента, якого імунізують триразово живою культурою ВгисеМйа арогиз 544. Через 18 днів після 70 останнього введення бруцел проводять відбір крові для дослідження та подальше тотальне знекровлення тварини ІВетеринария.- 1982. - Мо8, С.22-23). Недоліком цього способу є використання живих культур.There is a method of obtaining brucellosis serum in which to obtain the serum, a producer bull is used, which is immunized three times with a live culture of VgiseMya arogiz 544. 18 days after 70 of the last administration of brucella, blood sampling is carried out for research and subsequent total exsanguination of the animal IVeterinaria.- 1982. - Mo8, P.22-23). The disadvantage of this method is the use of live cultures.
Існує спосіб одержання бруцельозної сироватки (Пат. КО Мо99116465/13 від 09.02.2001р., А61К39/10 Способ получения поливалентной диагностической бруцеллезной сьіворотки"). За цим способом проводять імунізацію, тотальне знекровлення, відбір крові, визначення титру антитіл на специфічність та активність. Для одержання 12 сироватки використовують суміш живих культур ВгисеМа теїйепвів Кеу-1, Вгасеїйа арогиз 19, ВгисейПа виці8 61, якою заражають кролів.There is a method for obtaining brucellosis serum (Pat. KO Mo99116465/13 dated 09.02.2001, A61K39/10 Method for obtaining polyvalent diagnostic brucellosis serum"). This method is used to carry out immunization, total exsanguination, blood sampling, determination of antibody titers for specificity and activity. To obtain 12 serums, a mixture of live cultures of VgiseMa teijepviv Keu-1, Vgaseiia arogiz 19, VgiseiPa vytsi8 61, which infect rabbits, is used.
Недоліком способу є використання живих культур ВгисеїЇа в 5-формі, що є небезпечним для обслуговуючого персоналу і потребує витрати на ізольоване утримання щеплених тварин, та використання кролів, що є не ефективним для одержання бруцельозної сироватки.The disadvantage of the method is the use of live cultures of Vhyseiia in the 5-form, which is dangerous for service personnel and requires the expense of isolated maintenance of vaccinated animals, and the use of rabbits, which is not effective for obtaining brucellosis serum.
В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб одержання позитивної бруцельозної сироватки, що включає імунізацію, відбір крові, тотальне знекровлення, визначення титру антитіл на специфічність та активність шляхом імунізації тварин-продуцентів специфічними інактивованими імуногенними бактеринами зі штаму ВгасеМйа аропйиз 1-го біовару, щоб забезпечити отримання високоактивної позитивної бруцельозної сироватки. 29 Спосіб виконується таким чином. вThe basis of a useful model is the task of developing a method of obtaining positive brucellosis serum, which includes immunization, blood sampling, total exsanguination, determination of the antibody titer for specificity and activity by immunization of producer animals with specific inactivated immunogenic bacterins from the VgaseMya aropyiz strain of the 1st biovar, in order to ensure obtaining highly active positive brucellosis serum. 29 The method is performed as follows. in
Для цього використовують клінічно здорову рогату худобу - биків вагою не менше 370-400Окг або козлів вагою 40-5Окг. Тварин-продуцентів імунізують підшкірно одноразово, а надалі внутрішньовенно у зростаючих дозах з інтервалом 3-4 дні специфічними імуногенними препаратами. Через два тижні після закінчення циклу імунізації, проводять відбір крові для дослідження та подальшого тотального знекровлення. оClinically healthy cattle are used for this - bulls weighing at least 370-400 kg or goats weighing 40-5 kg. Producer animals are immunized subcutaneously once, and then intravenously in increasing doses at intervals of 3-4 days with specific immunogenic drugs. Two weeks after the end of the immunization cycle, blood is taken for research and subsequent total exsanguination. at
Спосіб пояснюється такими прикладами. «--The method is explained by the following examples. "--
Приклад 1.Example 1.
Визначали активність бруцельозної сироватки в реакції аглютинації. Виготовили специфічний бактерій - о суспензію інактивованої культури Вгасейа аропйиз штам 19 1-го біовару. Клінічно здорового бика інв. Ме05 су вагою З37Окг імунізували підшкірно бактерином в дозі 40,0 109м. к. одноразово. Надалі вводили внутрішньовенно шактивовану суспензію Вгисеїйа аропив у зростаючих дозах чотири рази з інтервалом 3-4 дні. смThe activity of brucellosis serum in the agglutination reaction was determined. They produced a specific bacterial suspension - a suspension of an inactivated culture of Vgaseia aropyiz strain 19 of the 1st biovar. Clinically healthy bull inv. Me05 weighing 37Okg was immunized subcutaneously with bacterin at a dose of 40.0 109m. k. once. In the future, an intravenously activated suspension of Vgiseiia aropiv was administered in increasing doses four times with an interval of 3-4 days. see
Знекровлення тварини проводили через 12 днів після закінчення циклу імунізації з наступним одержанням сироватки крові. При дослідженні сироватки на специфічність та активність виявили позитивні реакції в РА в титрі 1:1200ж----, 1:1600--, РЗК в титрі 1:200ж---, 1:320- з єдиним бруцельозним антигеном для РА, РЗК, « дю РТЗК (виробництва Херсонської біофабрики), в РБП у розведеннях 1:16бж---, 1:32- з бруцельозним антигеном -о для роз бенгал проби (РБП) та відсутність позитивної реакції в РТЗК з К - бруцелаовісним антигеном. с Результати досліду надані в таблиці 1. :з» Приклад 2.The animal was exsanguinated 12 days after the end of the immunization cycle, followed by blood serum collection. When examining serum for specificity and activity, positive reactions were found in RA at a titer of 1:1200g----, 1:1600--, RZK at a titer of 1:200g---, 1:320- with a single brucellosis antigen for RA, RZK , " du RTZK (produced by the Kherson biofactory), in RBP in dilutions of 1:16bzh---, 1:32- with brucellosis antigen -о for the Rose Bengal sample (RBP) and the absence of a positive reaction in RTP with K - brucellosis antigen. The results of the experiment are given in Table 1. Example 2.
Визначали активність бруцельозної сироватки в реакції зв'язування комплементу. Клінічно здорового бика інв. Ме0б вагою ЗО9Окг імунізували підшкірно інактивованим бактерином з культури ВгисеїЇІа арогиз штам 19 1-го кю 15 біовару одноразово. Надалі вводили внутрішньовенно інактивовану суспензію бруцел у зростаючих дозах декілька раз з інтервалом 3-4 дні. Знекровлення тварини проводили через 13 днів після імунізації з наступним ко одержанням сироватки крові. При дослідженні сироватки на специфічність та активність виявили позитивні о реакції в РА в титрі 1:1200ж----, 1:2000--, РЗК в титрі 1:240ж--к, 1:320ж--- з єдиним бруцельозним антигеном для РА, РЗК, РТЗК з бруцельозним антигеном, в РБП у розведеннях 1:16б---я, 1:32-- з бруцельозним антигеном - 70 для роз бенгал проби та відсутність позитивної реакції в РТЗК з К- бруцелаовісним антигеном (Результати со досліджень наведені в табл. 2).The activity of brucellosis serum in the complement binding reaction was determined. Clinically healthy bull inv. Me0b weighing ZO9Okg was immunized subcutaneously with inactivated bacterin from the culture of VhyseiIIa arogiz strain 19 of the 1st kyu 15 biovar once. Subsequently, the inactivated Brucella suspension was administered intravenously in increasing doses several times with an interval of 3-4 days. The animal was exsanguinated 13 days after immunization, followed by blood serum collection. When examining the serum for specificity and activity, positive reactions were found in RA at a titer of 1:1200w----, 1:2000--, RZK at a titer of 1:240w--k, 1:320w--- with a single brucellosis antigen for RA, RZK, RTZK with brucellosis antigen, in RBP in dilutions of 1:16b---y, 1:32-- with brucellosis antigen - 70 for the Bengal sample and the absence of a positive reaction in RTZK with K- brucellosis antigen (Results of studies are given in Table 2).
Приклад 3.Example 3.
Визначали активність бруцельозної сироватки в розбенгал пробі. Клінічно здорового козла інв. Мо01 вагою 4Окг імунізували підшкірно інактивованим бактерином з культури Вгисейа аропйиз штам 19 1-го біовару одноразово. Надалі вводили внутрішньовенно інактивовану суспензію бруцел. Знекровлення тварини проводили с через два тижня після імунізації з наступним одержанням сироватки крові. При дослідженні сироватки на специфічність та активність виявили позитивні реакції в РА в титрі 1:1600Ож-----, 1:2000н---, РЗК в титрі 1:320я--- з єдиним бруцельозним антигеном для РА, РЗК, РТЗК, в РБП у розведеннях 1:32ж---, 1:64 з бруцельозним антигеном для роз бенгал проби та відсутність позитивної реакції в РТЗК з К - бруцелаовісним 60 антигеном (табл. 3).The activity of brucellosis serum was determined in the Rosbengal sample. Clinically healthy goat inv. Mo01 weighing 4Okg was immunized subcutaneously with inactivated bacterin from the culture of Vgyseya aropyiz strain 19 of the 1st biovar once. In the future, an inactivated Brucella suspension was administered intravenously. Bleeding of the animal was carried out two weeks after immunization, followed by obtaining blood serum. When examining the serum for specificity and activity, positive reactions were found in RA at a titer of 1:1600Uz-----, 1:2000n---, RZK at a titer of 1:320ya--- with a single brucellosis antigen for RA, RZK, RTZK, in RBP in dilutions of 1:32---, 1:64 with brucellosis antigen for the Rose Bengal sample and the absence of a positive reaction in RTZK with K - brucellosis 60 antigen (table 3).
Таким чином, застосування запропонованого способу дозволяє отримувати високоактивну в РБП, РА, РЗК специфічну позитивну бруцельозну сироватку для виготовлення діагностичних препаратів, зокрема контрольної позитивної бруцельозної сироватки при дослідженні сироваток крові тварин РА, РЗК з комерційним єдиним бруцельозним антигеном для РА, РЗК, РТЗК в РБП з комерційним бруцельозним антигеном для роз бенгал бо проби.Thus, the use of the proposed method makes it possible to obtain highly active in RBP, RA, RZK specific positive brucellosis serum for the production of diagnostic preparations, in particular, a control positive brucellosis serum in the study of blood sera of RA, RZK animals with a commercial single brucellosis antigen for RA, RZK, RTZK in RBP with a commercial brucellosis antigen for the Bengal Bo sample.
Таблиця 1Table 1
Вид тварини, інв. Ме) Реакція аглютинації в розведеннях сироватки " |Титр сироватки в РА сво и1оо 1:200 |1:250 |1:500 |1:600 1:800 11:1000 тл1800 /0 Примітка: " 4 хреста - 10095 аглютинація, 3-75905, 2-50905, 1-2590.Kind of animal, inv. Me) Agglutination reaction in serum dilutions " | Serum titer in RA svo i1oo 1:200 |1:250 |1:500 |1:600 1:800 11:1000 tl1800 /0 Note: " 4 crosses - 10095 agglutination, 3- 75905, 2-50905, 1-2590.
Таблиця 2Table 2
Вид тварини, інв. Мо Реакція зв'язування комплементу в розведеннях сироватки " |Титр сироватки вР3К 132Kind of animal, inv. Mo Complement binding reaction in serum dilutions " | Serum titer vP3K 132
Примітка: " затримка гемолізу еритроцитів 4 хреста - 10095, 3-7595, 2-50905, 1-25905, 0 - гемоліз еритроцитів.Note: "delayed hemolysis of erythrocytes 4 crosses - 10095, 3-7595, 2-50905, 1-25905, 0 - hemolysis of erythrocytes.
Таблиця ЗTable C
Вид тварини, інв. |Реакція аглютинації в розведеннях сироватки " |Титр сироватки вРБП вжо 00141444 41106Kind of animal, inv. | Agglutination reaction in serum dilutions " | Serum titer of RBP already 00141444 41106
Биков | 4 4144/4201 6 5 2Bykov | 4 4144/4201 6 5 2
Примітка: " 4 хреста - 10095 аглютинація, 3-75905, 2-50905, 1-2590.Note: " 4 crosses - 10095 agglutination, 3-75905, 2-50905, 1-2590.
Ф (зе) зо ормула винаходу -F (ze) from the formula of the invention -
Спосіб одержання позитивної бруцельозної сироватки, що включає імунізацію, відбір крові, тотальне (ав) знекровлення, визначення титру антитіл на специфічність та активність, який відрізняється тим, що імунізують сч тварин-продуцентів специфічними інактивованими імуногенними бактеринами зі штаму ВгасеМйа арогив 1-го біовару. сThe method of obtaining a positive brucellosis serum, which includes immunization, blood sampling, total (ab) exsanguination, determination of the titer of antibodies for specificity and activity, which is distinguished by the fact that the production animals are immunized with specific inactivated immunogenic bacterins from the VgaseMya strain of the 1st biovar. with
Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 4, 15.04.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і « науки України. - . и? іме) іме) («в) - 70 сю» 60 б5Official bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2007, M 4, 15.04.2007. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and Science of Ukraine. - and? name) name) ("c) - 70 syu" 60 b5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200611828U UA22013U (en) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | Method for production of positive brucellosis serum |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200611828U UA22013U (en) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | Method for production of positive brucellosis serum |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA22013U true UA22013U (en) | 2007-04-10 |
Family
ID=38022673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200611828U UA22013U (en) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | Method for production of positive brucellosis serum |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA22013U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613901C1 (en) * | 2016-01-18 | 2017-03-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных" (ФГБНУ ВНИИБТЖ) | Production method of brucellar monospecific serum anti-melitensis |
-
2006
- 2006-11-10 UA UAU200611828U patent/UA22013U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613901C1 (en) * | 2016-01-18 | 2017-03-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных" (ФГБНУ ВНИИБТЖ) | Production method of brucellar monospecific serum anti-melitensis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| van Damme et al. | Safety, immunogenicity and dose ranging of a new Vi-CRM197 conjugate vaccine against typhoid fever: randomized clinical testing in healthy adults | |
| Frie et al. | Reduced humoral immunity and atypical cell-mediated immunity in response to vaccination in cows naturally infected with bovine leukemia virus | |
| Dahora et al. | IgA and IgG1 specific to Vi polysaccharide of Salmonella Typhi correlate with protection status in a typhoid fever controlled human infection model | |
| Kittawornrat et al. | Kinetics of the porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) humoral immune response in swine serum and oral fluids collected from individual boars | |
| PT2360479E (en) | Improved monocyte activation test better able to detect non-endotoxin pyrogenic contaminants in medical products | |
| Sen et al. | Immunization of aged mice with a pneumococcal conjugate vaccine combined with an unmethylated CpG-containing oligodeoxynucleotide restores defective immunoglobulin G antipolysaccharide responses and specific CD4+-T-cell priming to young adult levels | |
| JP2016535766A5 (en) | ||
| Poderoso et al. | Delivery of antigen to sialoadhesin or CD163 improves the specific immune response in pigs | |
| Rocha et al. | Oral administration of electron-beam inactivated Rhodococcus equi failed to protect foals against intrabronchial infection with live, virulent R. equi | |
| Rainard et al. | Innate and adaptive immunity synergize to trigger inflammation in the mammary gland | |
| Vaughan et al. | Absence of mucosal immunity in the human upper respiratory tract to the commensal bacteria Neisseria lactamica but not pathogenic Neisseria meningitidis during the peak age of nasopharyngeal carriage | |
| Mohan et al. | A comparison of titers of anti-Brucella antibodies of naturally infected and healthy vaccinated cattle by standard tube agglutination test, microtiter plate agglutination test, indirect hemagglutination assay, and indirect enzyme-linked immunosorbent assay | |
| Vedøy et al. | Proliferation of enterotoxigenic Escherichia coli strain TW11681 in stools of experimentally infected human volunteers | |
| UA22013U (en) | Method for production of positive brucellosis serum | |
| Nguyen et al. | The mycobacterial glycolipid glucose monomycolate induces a memory T cell response comparable to a model protein antigen and no B cell response upon experimental vaccination of cattle | |
| UA133019U (en) | METHOD OF OBTAINING POSITIVE BRUCELLOSE SERUM | |
| Srivastava et al. | Brucellosis: its diagnosis, prevention and treatment | |
| Vaillant et al. | Production of antibodies in egg whites of chickens | |
| Assavacheep et al. | Actinobacillus pleuropneumoniae in Thai pig herds. Prevalence of serum antibodies and relation to performance | |
| Samartino et al. | Field trial of a brucellosis competitive enzyme linked immunoabsorbent assay (ELISA) | |
| RU2399383C1 (en) | Method for preparing reference serum for anticardiolipin antibodies diagnosis in quantitative microprecipitin test for syphilis | |
| Madanat et al. | Prevalence of Mycoplasma agalactiae antibodies in Czech and Jordanian herds of small ruminants | |
| Vaillant et al. | Immunogenicity studies of various experimental vaccines in chickens | |
| Kelly et al. | Gene variability and degree of expression of vaccine candidate factor H binding protein in clinical isolates of N eisseria meningitidis | |
| Correia et al. | Detection of anti-Leptospira inhibitory antibodies in horses after vaccination |