UA17059U - Method for treating threat of miscarriage complicated by placental insufficiency - Google Patents
Method for treating threat of miscarriage complicated by placental insufficiency Download PDFInfo
- Publication number
- UA17059U UA17059U UAU200601766U UAU200601766U UA17059U UA 17059 U UA17059 U UA 17059U UA U200601766 U UAU200601766 U UA U200601766U UA U200601766 U UAU200601766 U UA U200601766U UA 17059 U UA17059 U UA 17059U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- complex
- thrice
- miscarriage
- placental insufficiency
- Prior art date
Links
- 206010035138 Placental insufficiency Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims abstract description 10
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 claims abstract description 5
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 claims abstract description 5
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229940069337 potassium orotate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M potassium;2,4-dioxo-1h-pyrimidine-6-carboxylate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 claims abstract description 4
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229950001485 cocarboxylase Drugs 0.000 claims abstract description 4
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 13
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 abstract 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 14
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 6
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 5
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 4
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000002650 habitual effect Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 2
- 230000007778 menstrual function Effects 0.000 description 2
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 2
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 description 1
- JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 2,3-disulfanylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(S)CS JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAPDZBZLSXHQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione Chemical class N1C(=O)NC(=O)C2=C1N=C(C)N2 RTAPDZBZLSXHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- JQIYNMYZKRGDFK-RUFWAXPRSA-N Estradiol dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(OC(=O)CC)=CC=C2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CC)[C@@]1(C)CC2 JQIYNMYZKRGDFK-RUFWAXPRSA-N 0.000 description 1
- 206010020112 Hirsutism Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006399 Premature Obstetric Labor Diseases 0.000 description 1
- 206010036600 Premature labour Diseases 0.000 description 1
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical group C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032692 embryo implantation Effects 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 229950010215 estradiol dipropionate Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- 208000026440 premature labor Diseases 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003195 tocolytic effect Effects 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000002993 trophoblast Anatomy 0.000 description 1
- 229960003196 unithiol Drugs 0.000 description 1
- 230000008347 uteroplacental blood flow Effects 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Опис винаходу
Корисна модель, що заявляється, відноситься до медицини, а саме до акушерства та гінекології, і 2 призначена для профілактики невиношування вагітності, яке відбувається на тлі плацентарної недостатності, що формується.
Незважаючи на різноманіття причин невиношування, переривання вагітності при цьому реалізується у всіх випадках через порушення механізмів, що забезпечують нормальний ембріо- і фетогенез. Невиношування вагітності вважається одним з основних патогенетичних варіантів плацентарної недостатності, приводячи до 70 гіпоксії і затримки внутрішньоутробного розвитку плода. За даними літератури частота плацентарної недостатності жінок, які страждають невиношуванням вагітності, коливається в межах 47-7790
Відомим є спосіб, при якому рекомендують жінкам із високим ризиком розвитку плацентарної недостатності проводити тричі за вагітність курси профілактичного лікування: у терміни до 12 тижнів, у 20-22 тижні і 30-32 тижня вагітності |(Савельева Г.М. Плацентарная недостаточность.// М.: Медицина. - 1991. - С. 136). 12 Найважливішою ланкою профілактики ПН при невиношуванні вагітності є раціональна і комплексна реабілітаційна терапія поза вагітністю, спрямована на оптимізацію гормональних взаємозв'язків у ланцюзі гіпоталамус-гіпофіз-кора надниркових залоз-яєчники, стимуляцію проліферативно-секреторних змін в ендометрії, санацію осередку інфекції і т.д. з метою забезпечення більш сприятливих умов для імплантації зародка й розвитку трофобласта. Лікування ПН повинне починатися з усунення або зменшення негативного впливу на структуру й функції плаценти основної акушерської чи екстрагенітальної патології, що з'явилася провідною причиною плацентарної недостатності.
Відомим є спосіб профілактики невиношування вагітності з включенням токолітичних препаратів, а саме, препаратів магнію, блокаторів кальцієвих каналів та спазмолітиків (Абрамченко В.В. Фармакотерапия преждевременньїх родов. - СПб., 2003. - С. 70-77). Недоліком даного способу є недостатня ефективність профілактики. Використання зазначених препаратів обмежується їх побічними ефектами на матір та плід. в
При проведенні терапії варто виходити з уявлення про генез ПН у кожному окремому випадку. Так при порушенні матково-плацентарного кровообігу переважно в зоні великих судин матки краще призначення дезагрегантів (курантил, теонікол, трентал і ін), а при порушеннях у зоні міжворсинчатого простору показане застосування антикоагулянтів (гепаринів). о
Відомим є спосіб лікування, при якому пропонують використовувати в якості препаратів, що поліпшують ю процеси мікроциркуляції та метаболічні процеси: інтенкордин, унітіол і етімізол |Гараховский М.Л., Ціпкин
А.Г. Фармакотерапия гипоксических состояний плода и новорожденного// Вопр. Охрані мат и реб. - 1982. - Мо3. - о
С. 55-58). ї-
Зазначені способи лікування не впливають на функції циклу Кребса та резервного 3о стимулятора " -гліцерофосфатного шунта, які свідчать про наявність глибоких порушень біоенергетики -- гіпоксичного характеру у вагітних з невиношуванням вагітності, що характеризує функціональний стан лімфоцитів - клітин з аеробним типом обміну. Дослідження показують, що розвиткові плацентарної недостатності передує депресія аеробного обміну у вигляді порушення клітинного і тканинного обміну речовин. «
Найбільш близьким та обраним за прототип є спосіб лікування невиношування вагітності з плацентарною З недостатністю, при якому фармакологічна корекція, спрямована на нормалізацію метаболічних порушень у с плаценті. У цьому аспекті |Радзинский В.Е. Биохимия плацентарной недостаточности. - М.: Изд-во РУДН. - 2001.
Із» - С. 117| пропонують застосування модифікаторів обміну ЦАМФ (метілксантини, трентал, еуфілін), активатори біосинтезу білка (фенобарбітал і естрадіол дипропіонат), антиоксиданти (вітамін Є, есенціале).
Спосіб не створює достатнього резерву ендогенних макроенергетичних з'єднань, необхідних для стійкого покращення метаболізму циклу Кребса. - В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу лікування невиношування вагітності, -і ускладненої плацентарною недостатністю, в якому за рахунок зміни характеру лікування, досягається проникність клітинних мембран, покращення метаболізму циклу Кребса, за рахунок чого нормалізується стан о плаценти. сл 20 Поставлена задача вирішується в способу лікування загрози невиношування вагітності, ускладненої плацентарною недостатністю, який включає комплексне медикаментозне лікування, згідно з корисною моделлю, с медикаментозне лікування включає два комплекси, перший комплекс містить кокарбоксилазу - 100мг в/м один раз на день; рибофлавін мононуклеотид - 195 по 1,0в/м; пантотенат кальцію - 0,2г З рази на день; ліпоєву кислоту - 0,025г З рази на день; о-токоферол ацетат - по 1 капсулі 2 рази на день, другий комплекс: рибоксин - 0,2г З рази на день; піридоксальфосфат - 0,02г З рази на день; фолієва кислота - 0,001г З рази на день: с гліцерофосфат кальцію 0,25г З рази на день; оротат калію - 0,25г З рази на день, кожен комплекс застосовують протягом 5-7 днів, причому метаболічні комплекси застосовують послідовно 10-14 днів з інтервалом 2-3 тижні.
Найбільші труднощі виникають при лікуванні первинної плацентарної недостатності, що розвивається протягом | триместру вагітності. Основою проведених заходів повинне з'явитися створення оптимальних умов 60 для формування й розвитку плаценти. У цьому плані перспективним є включення в комплекс лікувально-профілактичних заходів засобів (препаратів), оптимізуючих внутрішньоклітинний обмін, що поліпшують проникність клітинних мембран і впливають тим самим на метаболізм плаценти, що формується.
Склад патогенетичного лікування загрози невиношування й ускладнення її плацентарною недостатністю, визначається станом вагітної, ступенем виразності симптоматики і ступенем зміни лабораторно-функціональних бо параметрів.
Експериментальні дослідження, проведені нами, доводять ефективність застосування метаболічної корекції (МК). У зв'язку з чим застосовують курси МК, які поділили на два комплекси препаратів метаболічної дії. До першого комплексу увійшли препарати кофактори і субстрати основної ланки метаболізму циклу Кребса: тіамінофосфат, ліпоєва кислота, кальцію пантенат, рибофлавін мононуклеотид, о-токоферол-ацетат. Розлади тканинної біоенергетики, як правило, обумовлюють порушення процесів анаболізму, тому використання активаторів циклу Кребса більш ефективно в сполученні з наступним призначенням стимуляторів біосинтетичних процесів: рибоксину, оротату калію, піридоксальфосфату, фолієвої кислоти, гліцерофосфату кальцію, карнітину.
Перераховані речовини склали другий комплекс препаратів. Необхідність послідовного застосування обох 7/0 комплексів обумовлена тим, що клінічна ефективність препаратів анаболічної дії ІЇ комплексу підвищується при достатньому резерві ендогенних макроенергетичних з'єднань, продукція яких зростає при посиленні функції циклу Кребса (дія препаратів | комплексу).
Спосіб, що заявляється, здійснюють таким чином.
При загрозі невиношування вагітності призначають комплексне лікування, яке містить використання двох /5 медикаментозних комплексів.
Перший комплекс: кокарбоксилаза - 100мг в/м один раз на день; рибофлавін мононуклеотид - 195 по 1,Ов/м; пантотенат кальцію - 0,2г З рази на день; ліпоєва кислота - 0,025г З рази на день; о-токоферол ацетат - по 1 капсулі 2 рази на день.
Другий комплекс: рибоксин - 0,2г З рази на день; піридоксальфосфат - 0,02г З рази на день; фолієва кислота - 0,001г З рази на день: гліцерофосфат кальцію 0,25г З рази на день; оротат калію - О,25г З рази на день.
Кожен комплекс застосовують протягом 5-7 днів, причому метаболічні комплекси рекомендують застосовувати послідовно 10-14 днів з інтервалом 2-3 тижні.
Ефективність метаболічної корекції багато в чому визначається строками початку її застосування.
Всім жінкам і немовлятам проводили загальноприйняті клініко-лабораторні обстеження.
Активність сукцинатдегідрогенази і о-гліцерофосфатдегідрогенази визначали кількісним цитохімічним методом. Для цитохімічного дослідження брали мазки крові з пальця. 8
Приклад 1. Пацієнтка Х. 37 років, професійна зайнятість службовка. Група крові Ф(І), КА позитивна
Діагноз: Вагітність 7-8 тижнів, звичне невиношування вагітності ускладнення - плацентарна недостатність.
Анамнез життя: з дитинства по теперішній час відзначає гострі респіраторні захворювання, хронічний (о) тонзиліт.
Гінекологічний анамнез: відзначає порушення менструальної функції, перші місячні в 15 років, о менструальний цикл установився через рік, інтенсивність кровотеч нормальна. Гінекологічних захворювань не («3 було.
Акушерський анамнез: повторно вагітна, інтервал між попередньою і даною вагітністю менш двох років, - термін переривання попередньої вагітності 7-8 тижнів. Всього З мимовільних аборти (в анамнезі діагноз звичне че невиношування вагітності, плацентарна недостатність).
Скарги при надходженні в стаціонар на болі внизу живота, поперековій області.
З метою профілактики загрози переривання вагітності проводили курси метаболічної корекції. Вагітність « закінчилась своєчасними пологами, стан дитини оцінювали за шкалою Апгар, дитина була здорова, маса ЗОООГг.
Приклад 2. Пацієнтка Х. 38 років, професійна зайнятість службовка. Група крові А(ІЇ), КА позитивна. - с Діагноз: Вагітність 8 тижнів, загроза переривання. Гірсутизм. а Анамнез життя: з дитинства по теперішній час відзначає гострі респіраторні захворювання. "» Гінекологічний анамнез: відзначає порушення менструальної функції, перші місячні в 14 років, менструальний цикл установився відразу, інтенсивність кровотеч мала. Гінекологічних захворювань не було.
Акушерський анамнез: повторно вагітна, пологи 1 своєчасні, стан немовляти задовільний, маса немовляти -й 3000, Ог. -1 Але останній час мала З мимовільних аборти (в анамнезі діагноз звичне невиношування вагітності), інтервал між попередньою і даною вагітністю менш двох років, термін переривання попередньої вагітності 7-8 тижнів. (ав) Скарги при надходженні в стаціонар на болі внизу живота, поперековій області. сл 50 З метою профілактики загрози переривання вагітності проводили курси метаболічної корекції.
Вагітність закінчилась своєчасними пологами, стан дитини оцінювали за шкалою Апгар, дитина народилася (Че) здорова, маса 3,200г.
Таким чином, запропонований спосіб лікування невиношування вагітності, яка проходить на тлі плацентарної недостатності, який базується на використання метаболічної терапії, є ефективним, безпечним, неінвазивним способом лікування, який добре переноситься вагітними. с
Claims (1)
- Формула винаходу во Спосіб лікування загрози невиношування вагітності, ускладненої плацентарною недостатністю, який включає комплексне медикаментозне лікування, який відрізняється тим, що медикаментозне лікування включає послідовне використання двох комплексів, перший комплекс містить кокарбоксилазу - 100 мг в/м один раз на день, рибофлавін мононуклеотид - 1905 по 1,0 в/м, пантотенат кальцію - 0,2 г З рази на день, ліпоєву кислоту - 0,025 г З рази на день, Є -токоферол ацетат - по 1 капсулі 2 рази на день, другий комплекс містить рибоксин -65 0,2 г З рази на день, піридоксальфосфат - 0,02 г З рази на день, фолієву кислоту - 0,001 г З рази на день, гліцерофосфат кальцію 0,25 г З рази на день, оротат калію - 025 г З рази на день, кожен комплекс застосовують протягом 5-7 днів, причому метаболічні комплекси рекомендується застосовувати послідовно 10-14 днів з інтервалом 2-3 тижні. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 9, 15.09.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. - (о) ІС) «в) ча ч- -с . и? - -І («в) с 50 3е) с 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200601766U UA17059U (en) | 2006-02-20 | 2006-02-20 | Method for treating threat of miscarriage complicated by placental insufficiency |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200601766U UA17059U (en) | 2006-02-20 | 2006-02-20 | Method for treating threat of miscarriage complicated by placental insufficiency |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17059U true UA17059U (en) | 2006-09-15 |
Family
ID=37505013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200601766U UA17059U (en) | 2006-02-20 | 2006-02-20 | Method for treating threat of miscarriage complicated by placental insufficiency |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17059U (uk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016113679A1 (en) * | 2015-01-13 | 2016-07-21 | Lo.Li.Pharma S.R.L. | Lipoic acid for treating or preventing threatened miscarriage or preterm delivery |
-
2006
- 2006-02-20 UA UAU200601766U patent/UA17059U/uk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016113679A1 (en) * | 2015-01-13 | 2016-07-21 | Lo.Li.Pharma S.R.L. | Lipoic acid for treating or preventing threatened miscarriage or preterm delivery |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102639009B (zh) | 用于以还原叶酸治疗甲状腺相关医学病症的方法和组合物 | |
| Erick | Hyperemesis gravidarum: a case of starvation and altered sensorium gestosis (ASG) | |
| UA17059U (en) | Method for treating threat of miscarriage complicated by placental insufficiency | |
| Smiianov et al. | Effectiveness of the magnesium application in obstetrical practice | |
| RU2443422C2 (ru) | Набор поливитаминов для женщин | |
| Gureev et al. | Correction of adma-induced preeclampsia with the use of phosphodiesterase 5 and selective inhibitor of arginase II ZB49-0010 | |
| RU2418589C2 (ru) | Способ коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных женщин с железодефицитной анемией | |
| Dadak et al. | CLINICAL AND BIOCHEMICAL ASPECTS OF THE USE OF MAGNESIUM IN OBSTETRICS, GYNECOLOGY AND PERINATOLOGY | |
| Murot et al. | Assessment of Fetoplasentar Deficiency in Pregnant Women Who Have Preterm Obstetric Care | |
| Thasneem et al. | A CASE REPORT ON MANAGEMENT OF FEMALE INFERTILITY DUE TO LOW ANTI MULLERIAN HORMONE WITH AYURVEDIC TREATMENT PROTOCOL | |
| Cartas et al. | Myelomeningocele as newborn complication of lupus patient. A singular case | |
| Pachupate et al. | CONSERVATIVE TREATMENT PROTOCOL ON LEAN POLYCYSTIC OVARIAN DISEASE | |
| Avdeenko et al. | Syndrome “Eclampsia” Mechanism of Pregnant Cows and Effectiveness of Antioxidant P reparations | |
| UA138550U (uk) | Спосіб профілактики акушерських ускладнень у вагітних з недиференційованою дисплазією сполучної тканини | |
| Guvenal et al. | Effects of different postmenopausal hormone therapy regimens on cerebral blood flow and cognitive functions | |
| CARAPETYAN | A COMBINED METHOD FOR THE TREATMENT OF DELAYED MENSTRUATION: AND A TEST FOR EARLY PREGNANCY: A PRELIMINARY REPORT | |
| Badran | The Impact of Oral Vitamin D Supplementation on Dysmenorrhea in Adolescents and Young Adults: Results of a Randomized, Double-blind, Placebo Controlled | |
| RU2262960C1 (ru) | Способ профилактики гестоза при высоком риске его развития | |
| UA14634U (en) | Method for treating obesity in pregnant women | |
| UA139959U (uk) | Фармацевтична композиція, що містить міо-інозитол, вітамін в12 та фолієву кислоту | |
| Katsanos et al. | Transient menorrhagia without adalimumab discontinuation in a patient with Crohn's disease | |
| UA129853U (uk) | Спосіб лікування дівчат-підлітків із гіпоплазією матки при олігоменореї | |
| Imlach | Edmonton gynecologist at legal adds with provincial college. | |
| RU2192237C2 (ru) | Способ лечения пиелоэктазии и(или) вентрикуломегалии в пренатальном периоде | |
| US9326997B2 (en) | Composition and method for treation Oligoovulation, Oligomenorrhea and Amenorrhea |