UA15612U - Delayed-release matrix tablet of glyclaside - Google Patents
Delayed-release matrix tablet of glyclaside Download PDFInfo
- Publication number
- UA15612U UA15612U UAU200512379U UAU200512379U UA15612U UA 15612 U UA15612 U UA 15612U UA U200512379 U UAU200512379 U UA U200512379U UA U200512379 U UAU200512379 U UA U200512379U UA 15612 U UA15612 U UA 15612U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- gliclazide
- tablet
- lactose
- matrix tablet
- glyclaside
- Prior art date
Links
- 239000013563 matrix tablet Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 title abstract 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Substances [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 17
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 15
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- BOVGTQGAOIONJV-BETUJISGSA-N 1-[(3ar,6as)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1h-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl]-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NN1C[C@H]2CCC[C@H]2C1 BOVGTQGAOIONJV-BETUJISGSA-N 0.000 claims description 37
- 229960000346 gliclazide Drugs 0.000 claims description 37
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 19
- 229920001531 copovidone Polymers 0.000 claims description 10
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 abstract description 3
- -1 copovidon Chemical compound 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].OP([O-])([O-])=O XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель стосується фармацевтичної промисловості, зокрема матричної таблетки гліклазиду з 2 пролонгованим вивільненням з організму і може бути використана для зручності лікування діабету другого типу.A useful model relates to the pharmaceutical industry, in particular the matrix tablet of gliclazide with 2 prolonged release from the body and can be used to facilitate the treatment of type 2 diabetes.
Прототипом запропонованої корисної моделі є матрична таблетка гліклазиду, яка містить комбінацію целюлозної полімерної сполуки, представленої гідроксипропілметилцелюлозою і мальтодекстрином, дигідрат водневого фосфату кальцію, стеарат магнію та колоїдний кремнез.The prototype of the proposed utility model is a matrix tablet of gliclazide, which contains a combination of a cellulosic polymer compound represented by hydroxypropyl methylcellulose and maltodextrin, calcium hydrogen phosphate dihydrate, magnesium stearate and colloidal silica.
Матричну таблетку виготовляють таким чином. Гліклазид, мальтодекстрин і дигідрат водневого фосфату 70 кальцію змішують, суміш зволожують за допомогою очищеної води, далі проводять гранулювання, сушіння і сортування підготовленої вологої маси, отриманий гранулят змішують з гідроксипропілметилцелюлозою, отриману суміш опудрюють колоїдним кремнеземом і стеаратом магнію та пресують на апараті ротаційного пресування.The matrix tablet is made as follows. Gliclazide, maltodextrin and calcium hydrogen phosphate dihydrate 70 are mixed, the mixture is moistened with purified water, then granulation, drying and sorting of the prepared wet mass is carried out, the resulting granulate is mixed with hydroxypropyl methylcellulose, the resulting mixture is powdered with colloidal silica and magnesium stearate and pressed on a rotary pressing device.
Проте такий спосіб, який містить сім основних стадій (змішування компонентів, зволожування суміші, сушка, 19 гранулювання, змішування отриманого грануляту з гідроксипропілметилцелюлозою, обпудрювання отриманої суміші та таблетування), потребує значних затрат часу, значних трудо- та енергозатрат, вимагає великої кількості спеціального обладнання (змішувачів, грануляторів, ємності для приготування розчину та сушіння).However, this method, which includes seven main stages (mixing of components, moistening of the mixture, drying, 19 granulation, mixing of the obtained granulate with hydroxypropylmethylcellulose, powdering of the obtained mixture and tableting), requires significant time, labor and energy expenditure, and requires a large amount of special equipment (mixers, granulators, containers for preparation of solution and drying).
Крім того зволожування суміші, яка містить гліклазид та наступне сушіння при підвищених температурах може потенційно викликати розклад частини гліклазиду та призвести до появи сторонніх домішок у готовій лікарській 20 формі.In addition, wetting the mixture containing gliclazide and subsequent drying at elevated temperatures can potentially cause decomposition of part of the gliclazide and lead to the appearance of extraneous impurities in the finished dosage form.
В основу корисної моделі поставлене завдання спростити спосіб виготовлення матричної таблетки гліклазиду, що підвищить економічність та якість отриманого лікарського засобу, а також змінити склад засобу для можливості застосування запропонованого способу.The useful model is based on the task of simplifying the method of manufacturing a matrix tablet of gliclazide, which will increase the cost-effectiveness and quality of the obtained medicinal product, as well as change the composition of the product for the possibility of using the proposed method.
Поставлене завдання вирішується тим, що матрична таблетка гліклазиду тривалого вивільнення, яка містить 25 гліклазид, вміст якого складає ЗОмг і становить від 3115-2595 від загальної маси таблетки та з гідроксипропілметилцелюлозу згідно з корисною моделлю додатково містить коповідон, лактозу, аеросил та магнію або кальцію стіарат. Гідроксипропілметилцелюлоза складає від 18 до 2595 від загальної маси таблетки, коповідон - від 1 до 595 від загальної маси таблетки, лактоза сприяє вивільненню гліклазиду та одночасно виконує роль наповнювача, складає від 45-6095 від загальної маси таблетки, аеросил складає від 0,1 до 0,895 від с 30 загальної маси таблетки та магній або кальцій стіарат складає від 0,1 до 195 від загальної маси таблетки. Одна "пе таблетка може містити також 4Омг гліклазиду.The task is solved by the fact that the matrix tablet of gliclazide of prolonged release, which contains 25 gliclazide, the content of which is ZOmg and is from 3115-2595 of the total weight of the tablet and from hydroxypropyl methylcellulose according to the useful model, additionally contains copovidone, lactose, aerosol and magnesium or calcium stearate . Hydroxypropylmethylcellulose is from 18 to 2595 of the total weight of the tablet, copovidone - from 1 to 595 of the total weight of the tablet, lactose contributes to the release of gliclazide and at the same time acts as a filler, is from 45 to 6095 of the total weight of the tablet, Aerosil is from 0.1 to 0.895 from c 30 of the total weight of the tablet and magnesium or calcium stearate is from 0.1 to 195 of the total weight of the tablet. One tablet may also contain 4 mg of gliclazide.
Комбінація гідроксипропілметилцелюлози, коповідону і лактози забезпечує постійний профіль вивільнення ее, гліклазиду в середовищі розчинення, дозволяє контролювати тривале вивільнення гліклазиду і робити кінетику ою розчинення гліклазиду нечутливою до зміни рівня рН.The combination of hydroxypropylmethylcellulose, copovidone and lactose provides a constant release profile of gliclazide in the dissolution medium, allows you to control the long-term release of gliclazide and make the kinetics of gliclazide dissolution insensitive to changes in the pH level.
Зо Поставлене завдання досягається ще й тим, що у способі виготовлення матричної таблетки шляхом прямого -- пресування, згідно з корисною моделлю лактозу, гліклазид, гідроксипропілметилцелюлозу та коповідон зміщують, суміш опудрюють аеросилом і магнію стіаратом, отриману суміш таблетують на апараті ротаційного таблетування. «The task is also achieved by the fact that in the method of producing a matrix tablet by direct pressing, according to a useful model, lactose, gliclazide, hydroxypropylmethylcellulose and copovidone are displaced, the mixture is dusted with aerosol and magnesium stearate, the resulting mixture is tableted on a rotary tableting device. "
У порівнянні з прототипом запропонований спосіб виготовлення матричної таблетки гліклазиду, завдяки З 50 спрощеній схемі технологічного процесу (відсутнє зволожування, сушіння та гранулювання) є економічнішим, а с використання використання загальноприйнятих в фармацевтиці допоміжних речовин, описаних у ведучихCompared to the prototype, the proposed method of manufacturing a matrix tablet of gliclazide is more economical due to the simplified scheme of the technological process (absence of moistening, drying and granulation), and the use of excipients generally accepted in pharmaceuticals, described in the presenters
Із» фармакопеях світу робить спосіб більш доступним. Відсутність у способі стадій зволожування та сушки знижує ризик розкладання гліклозиду та утворення супутніх домішок.From" pharmacopoeias of the world makes the method more accessible. The absence of wetting and drying stages in the method reduces the risk of glycoside decomposition and the formation of accompanying impurities.
У корисній моделі та прототипі як пролонгатор вивільнення використовують гіпроксилпропілметилцелюлозу 45 високої в'язкості. Відомо, що профіль вивільнення діючої речовини (особливо трудно розчинної) з плином часу - сповільнюється тобто не має лінійного характеру. В прототипі використовується мальтадекстрин для підсилення 4! вивільнення гліклозиду з матриці в кінці процесу розчинення. Відомо, що і лактоза також сприяє такому розчиненню, тому у запропонованій корисній моделі не використовували додаткової речовини для підсилення б вивільнення гліклазиду з матриці в кінці процесу розчинення. Використання лактози дозволяє одночасно мати -к 70 рухому масу для таблетування та сприяє вивільненню гліклазиду з матриці в кінці розчинення. У зв'язку з тим, що лактоза володіє певною жорсткістю та пружністю, а також при попаданні гідроксипропілметилцелюлози у о водне середовище процес набухання проходить поступово, тому для запобігання швидкого вивільнення гліклазиду з матричної таблетки, отриманої запропонованим способом необхідно було у склад ввести речовину, яка б виконувала функцію пластичної і зв'язуючої речовини. Такою речовиною у винаході є коповідон, який 25 дозволяє отримати міцну таблетку з пластичними властивостями. с Склад запропонованої таблетки з вмістом ЗОмг гліклазиду в одній таблетці.In the utility model and prototype, high viscosity hydroxypropylmethylcellulose 45 is used as the release extender. It is known that the profile of the release of the active substance (especially the hardly soluble one) slows down over time, that is, it does not have a linear character. The prototype uses maltadextrin to enhance 4! release of the glycoside from the matrix at the end of the dissolution process. It is known that lactose also contributes to such dissolution, therefore, in the proposed useful model, no additional substance was used to enhance the release of gliclazide from the matrix at the end of the dissolution process. The use of lactose allows you to simultaneously have -k 70 mobile mass for tableting and promotes the release of gliclazide from the matrix at the end of dissolution. Due to the fact that lactose has a certain stiffness and elasticity, as well as when hydroxypropyl methylcellulose enters the aqueous environment, the swelling process takes place gradually, therefore, in order to prevent the rapid release of gliclazide from the matrix tablet obtained by the proposed method, it was necessary to introduce a substance that would perform the function of a plastic and binding substance. Such a substance in the invention is copovidone, which makes it possible to obtain a strong tablet with plastic properties. c Composition of the proposed tablet containing ZOmg of gliclazide in one tablet.
Мо п/п Назва речовини Маса в г 1 Гліклазид 0,030 бо 2 Гідроксипропілметилцелюлоза 0,0350 2 Коповідон 0,0030Mo n/p Name of the substance Weight in g 1 Gliclazide 0.030 bo 2 Hydroxypropylmethylcellulose 0.0350 2 Copovidone 0.0030
З Лактоза 0,0801 4 Аеросил 0,0004From Lactose 0.0801 4 Aerosil 0.0004
Магнію стіарат 0,0015 б5 с маса 0,1500 -Д-Magnesium stearate 0.0015 b5 s mass 0.1500 -D-
Склад запропонованої таблетки з вмістом 4Омг гліклазиду в одній таблетці.The composition of the proposed tablet contains 4mg of gliclazide in one tablet.
Мо п/п Назва речовини Маса в г 1 Гліклазид 0,0400 2 Гідроксипропілметилцелюлоза 0,0400 2 Коповідон 0,0040Mo n/p Substance name Weight in g 1 Gliclazide 0.0400 2 Hydroxypropylmethylcellulose 0.0400 2 Copovidone 0.0040
З Лактоза 0,1140 4 Аеросил 0,0005 5 Магнію стіарат 0,0015 с маса 0,2000From Lactose 0.1140 4 Aerosil 0.0005 5 Magnesium stearate 0.0015 with mass 0.2000
Матричну таблетку гліклазиду виготовляють шляхом прямого пресування таким чином. Лактозу, гліклазид, гідроксипропілметилцелюлозу та коповідон змішують, суміш опудрюють аеросилом і магнію стіаратом, отриману т суміш таблетують на апараті ротаційного таблетування.The gliclazide matrix tablet is produced by direct compression as follows. Lactose, gliclazide, hydroxypropylmethylcellulose and copovidone are mixed, the mixture is powdered with aerosol and magnesium stearate, the resulting mixture is tableted on a rotary tableting device.
Для підтвердження ступеня розчинення проведені порівняльні дослідження препарата по прототипу та препарата за корисною моделлю з номінальним значенням складу, результати занесені в таблиці 1-3. З таблиць 1-3 видно, що кількість часових точок в запропонованому препараті більша (п-12), для кожної точки (крім препарата за прототипом з 4Омг гліклазиду де дані мають оціночний характер) отримано не менше 12 окремих 720 значень для кожного препарата, тільки одне середнє значення вивільнення перевищує 8595, стандартне відхилення для кожного препарата не перевищує 1095 від номінального значення складу для всіх часових точок.To confirm the degree of dissolution, comparative studies of the drug according to the prototype and the drug according to the useful model with the nominal value of the composition were carried out, the results are listed in Tables 1-3. Tables 1-3 show that the number of time points in the proposed drug is greater (n-12), for each point (except for the prototype drug with 4Omg gliclazide where the data are of an estimated nature) at least 12 separate 720 values were obtained for each drug, only one mean release value exceeds 8595, the standard deviation for each drug does not exceed 1095 from the nominal formulation value for all time points.
Це дає можливість провести порівняння профілів розчинення препарата за прототипом та препарата за корисною моделлю, ці дані занесені в табл.4-5. Як видно з табл.4 для обох досліджуваних препаратів коефіцієнти подібності (12-67,6 і 81,2 відповідно) суттєво перевищують критичні значення - 50, тобто профілі 29 розчинення є подібними. Це підтверджують і коефіцієнти відмінності, які (ї 4-6,75 і 3,2 відповідно) суттєво ШЕ нижчі критичного значення - 15 відповідно) суттєво нижчі критичного значення - 15. Підтвердженням подібності профілів розчинення є і статистична нерозрізняльність параметрів А і В лінійної залежності, яка описує профілі розчинення (див. п.8). В цей же час, як видно з табл.5, досліджувані зразки препарата за корисною моделлю мають значимо (на рівні 9995) кращу однорідність по розчиненню, ніж препарат за прототипом, що см свідчить про більш досконалу технологію (див. п.7). -This makes it possible to compare the dissolution profiles of the drug according to the prototype and the drug according to the useful model, these data are listed in Tables 4-5. As can be seen from Table 4, the similarity coefficients for both studied drugs (12-67.6 and 81.2, respectively) significantly exceed the critical values - 50, that is, the dissolution profiles of 29 are similar. This is confirmed by the coefficients of difference, which (4-6.75 and 3.2, respectively) are significantly lower than the critical value - 15, respectively) significantly lower than the critical value - 15. The similarity of the dissolution profiles is also confirmed by the statistical indistinguishability of parameters A and B of the linear dependence , which describes the dissolution profiles (see item 8). At the same time, as can be seen from Table 5, the tested samples of the drug according to the useful model have significantly (at the level of 9995) better dissolution uniformity than the drug according to the prototype, which indicates a more advanced technology (see point 7). -
На Фіг.1 показані порівняльні криві кінетики розчинення таблеток з вмістом гліклазиду - ЗОмг, отриманих згідно з прототипом та запропонованою корисною моделлю. Як видно з рисунка, кінетика вивільнення гліклазиду ї-о з таблетки згідно з корисною моделлю має більш лінійний характер. юю зв - (склад з вмістом ЗОмг гліклазиду). в процентах та номінального значення складу чевюед| 1 12315181 8/5 ю|м| т « 2 с г - в вз птло зов лявв 5518 6755 7678 в5 ти 236 95 38 593т - с в вв юло|рово 405 т ов|бввя 7822 80 45|в5 86 9575 59 35/02 55. 79 во зво ово звав ого вв зв 0536 7465 7549 8695 52Вт 5060.Figure 1 shows the comparative curves of dissolution kinetics of tablets containing gliclazide - ZOmg, obtained according to the prototype and the proposed useful model. As can be seen from the figure, the kinetics of gliclazide release from the tablet according to the useful model is more linear. yuyu zv - (a composition containing ZOmg gliclazide). in percentages and nominal value of the composition of cheviewed| 1 12315181 8/5 yu|m| t « 2 s g - in vz ptlo zov lavv 5518 6755 7678 v5 ti 236 95 38 593t - s v vv yulo|rovo 405 t ov|bvvya 7822 80 45|v5 86 9575 59 35/02 55. 79 vo zvo ovo zvav ого вв зв 0536 7465 7549 8695 52W 5060.
ФF
-2 "з тс ьлт 5 пили п п ПО ПО ОО ПОН ПОН ПОЛЯ НОЯ ПАНИ НАННЯ ПАН с 60 (склад з вмістом ЗОмг гліклазиду), в процентах та номінального значення складу чевед| 12315181 8151 юю б5 4 10.53 18.48|27.78 37.29149.10 56.66 65.73 72.18 81.94 |87.54 91.55 | 96.11-2 "z tslt 5 saw p p po po OO PON PON POLYA NOYA PANI NANNYA PAN s 60 (formulation with ZOmg gliclazide content), in percent and nominal value of the composition cheved| 12315181 8151 yuyu b5 4 10.53 18.48|27.78 37.29149.10 56.66 65.73 72.18 81.94 | 87.54 91.55 | 96.11
6 повалелвізвеу заві лев втяо вно та воля вттв вотя вТ41. в оввивввотта звзв атов вввв вва Тв ба вв 6906 9525 595я в вве оовазрої нова віяз вова 997 7в7в 6515 оте 55от 10051. то пил ВИ ПИ ПО Я ПО ООН ПОН ПОЛ НОЯ ПОН НО ПАН пили ВИ ПИ ПО Я ПО ООН ПОН ПОЛ НОЯ ПОН НО ПАН (склад з вмістом 4Омг гліклазиду), в процентах та номінального значення складу. че |2| || 51 86| | 8|8/ ю|мт 2 з |вяв вав от зввоявоя вояг|втле То5и 7191 8396 вот вт во зв в |вяввлаовні зтвватет втвт в53в 1572 7970 вБЛТ вот ої не ші не інтеяни няння ня вжк ян я пил ПИ ПИ ОО ПО ПО ПОН ПОН НОЯ ПАННО ПОН КОНЯ ПАН сч зо «--6 povalelvizveu zavilev vtyao vno and volya vttv votya vT41. in ovvyvvotta zvzv atov vvvv vva Tv ba vv 6906 9525 595ya vve oovazroi new elm vova 997 7v7v 6515 ote 55ot 10051. to pyl YOU PI PO I PO UNO PON POL NOYA MON NO PAN drank YOU PI PO I PO UNO MON POL NOYA PON NO PAN (formulation with 4mg of gliclazide), in percentage and nominal value of the composition. that |2| || 51 86| | 8|8/ yu|mt 2 z |vyav wav ot zvoyavoya voyag|vtle To5y 7191 8396 vot tu vo zv v |vyavvlaovni ztvvatet vtvt v53v 1572 7970 vBLT vot oi ne shi ne inteyany nya vzhk yan i pil PI PI OO PO PO PON PON NOYA PANNO PON KONYA PAN sch zo "--
Ф ї відкинуті при дослідженнях 1) і їо часові точки, для них С()28595 чаю | 1 | 2 1 3 | я | 5 1 81718 | 81. ю 1 п 9500 000 прое ото вмскм ом яквау 0 «Ф і rejected during studies 1) and іо time points, for them С()28595 чаю | 1 | 2 1 3 | i | 5 1 81718 | 81. yu 1 p 9500 000 proe oto vmskm om yakvau 0 "
ОА протртовнююнююнодятюєіетнютеюєстисюмзюю тити 7710 щі - :» ; - подібним до профілю розчинення препарату за прототипом 0000010 Препаратовкорисною моделлю зблитаблетоко вмістм ме тіюаиду З 111111 о,ОА protrtovnyuyuunyatuyuyuetnuyuyustisumzuyu tyti 7710 schi - :» ; - similar to the dissolution profile of the drug according to the prototype 0000010 Drug useful model with the content of the metioid C 111111 o,
Ф ще з до профілю розчинення препарату за прототипом зв - препарату по прототипу та препарату за корисною моделлю лев |піг|з|«| 81818191 902 ба 000 Поопаратпо проомлу 12 еблеток омстом Зомг тла й 1 проперат ав юрисною модоллю с 12 таблеток з вмістом зом тліклевиду) 65 КБУ 7) 2.82 1.33 ш Препарат за корисною моделлю (з б таблеток з вмістом 4Омг гліклазиду) (80/80)? 596429/349 823)12,52 Бл2вл1913.00 50.37 104.95 тБеБ|6 а 10.24Ф even with the dissolution profile of the drug according to the prototype zv - the drug according to the prototype and the drug according to the useful model lev |pig|z|«| 81818191 902 ba 000 Pooparatpo proomlu 12 tablets omst Zomg tla and 1 properat av legal module with 12 tablets with the content of zom tliklevid) 65 KBU 7) 2.82 1.33 sh The drug according to the useful model (with b tablets with the content of 4Omg gliclazide) (80/80) ? 596429/349 823)12.52 Bl2vl1913.00 50.37 104.95 tBeB|6 a 10.24
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200512379U UA15612U (en) | 2005-12-22 | 2005-12-22 | Delayed-release matrix tablet of glyclaside |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200512379U UA15612U (en) | 2005-12-22 | 2005-12-22 | Delayed-release matrix tablet of glyclaside |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA15612U true UA15612U (en) | 2006-07-17 |
Family
ID=37503193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200512379U UA15612U (en) | 2005-12-22 | 2005-12-22 | Delayed-release matrix tablet of glyclaside |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA15612U (en) |
-
2005
- 2005-12-22 UA UAU200512379U patent/UA15612U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4842866A (en) | Slow release solid preparation | |
| CN103655539B (en) | A kind of oral solid formulation of canagliflozin and preparation method thereof | |
| KR100322340B1 (en) | Oral cholesterol lowering agents | |
| CN101647797B (en) | Pharmaceutical composition containing Amlodipine besilate and valsartan and preparation method thereof | |
| EP2477660B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising active agents metformin and sitagliptin or vildagliptin | |
| EA002625B1 (en) | Matrix tablet enabling prolonged release of gliclazide after administration by the oral route | |
| CN112494440B (en) | Sitagliptin phosphate tablet and preparation method thereof | |
| Bolhuis et al. | Evaluation of anhydrous α-lactose, a new excipient in direct compression | |
| HUT75773A (en) | Starch acetate composition with modifiable properties, method for preparation and usage thereof | |
| DE69706748T2 (en) | Oral matrix tablets with delayed release of active ingredient containing tianeptin sodium salt | |
| EP3087989B1 (en) | Solid preparations comprising tofogliflozin and method for producing the same | |
| MXPA04010121A (en) | A novel method of stabilizing bupropion hydrochloride tablets. | |
| CN1819820A (en) | Pharmaceutical formulation comprising levothyroxine sodium | |
| CN101721383A (en) | Enalapril maleate tablet and preparation method thereof | |
| UA15612U (en) | Delayed-release matrix tablet of glyclaside | |
| CN101090727A (en) | Intraoral disintegration type solid preparation containing povidone iodine | |
| UA81040C2 (en) | Prolonged release matrix tablet of gliclazide and process for the preparation thereof | |
| CN1352938A (en) | Slowly releasing bupropion hydrochloride tablet | |
| EP0266707A2 (en) | Sustained release labetalol tablet | |
| JP4370050B2 (en) | Clarithromycin tablets and method for producing the same | |
| CN112535671A (en) | Preparation method of amisulpride dispersible tablet | |
| CN108785263A (en) | The solid composite medicament and preparation method thereof of Pramipexole or its pharmaceutical salts | |
| CN106924201A (en) | A kind of enalapril maleate tablet and preparation method thereof | |
| CN104586807B (en) | Sustained release preparation for treating Alzheimer's disease and preparation method thereof | |
| Pollock et al. | Influence of the particle size of the inert polymer in a compression coated controlled-release tablet |