UA15365U - Method for treating diabetes mellitus - Google Patents
Method for treating diabetes mellitus Download PDFInfo
- Publication number
- UA15365U UA15365U UAU200602270U UAU200602270U UA15365U UA 15365 U UA15365 U UA 15365U UA U200602270 U UAU200602270 U UA U200602270U UA U200602270 U UAU200602270 U UA U200602270U UA 15365 U UA15365 U UA 15365U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- insulin
- pharmacopoeial
- blood
- treating diabetes
- minutes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 84
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract description 46
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 46
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract description 42
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 21
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 21
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 19
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 6
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 5
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 description 4
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 206010049287 Lipodystrophy acquired Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 208000006132 lipodystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000000639 membranetropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003818 metabolic dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини та експериментальної ендокринології і може бути використана для 2 лікування інсулінозалежного діабету.A useful model relates to medicine and experimental endocrinology and can be used for 2 treatment of insulin-dependent diabetes.
Цукровий діабет (аіаре(ез теїйШив) - хронічне ендокринно-обмінне захворювання, обумовлене абсолютною чи відносною недостатністю інсуліну (гормону, вироблюваного «-клітинами підшлункової залози), що розвивається в результаті дії різних екзогенно-ендогенних факторів. Частіше діабет розвивається на фоні генетичної схильності і характеризується порушенням процесів утилізації глюкози, що приводить до системних структурно-метаболічних дисфункцій.Diabetes mellitus (aiare(ez teiiShiv)) is a chronic endocrine-metabolic disease caused by an absolute or relative lack of insulin (a hormone produced by "-cells of the pancreas), which develops as a result of the action of various exogenous and endogenous factors. More often, diabetes develops against the background of genetic predisposition and is characterized by a violation of glucose utilization processes, which leads to systemic structural and metabolic dysfunctions.
На сьогоднішній день існує єдиний метод лікування інсулінозалежного діабету, в основу якого покладений принцип підшкірної замісної терапії інсуліном. Цей метод являє собою імітацію фізіологічної дії інсуліну.To date, there is a single method of treatment of insulin-dependent diabetes, which is based on the principle of subcutaneous insulin replacement therapy. This method is an imitation of the physiological action of insulin.
Основна мета інсулінотерапії - досягнення нормоглікемії і адекватного глікемічного контролю |(Балаболкин М.Л.,The main goal of insulin therapy is to achieve normoglycemia and adequate glycemic control (Balabolkin M.L.,
Дедов И.И. Лекарственнье формьї инсулинов и принципь! современной инсулинотерапии при сахарном диабете. уФармация. -1991, -Т. 11, Ме4, -С.26-30).Dedov I.I. Medicinal forms of insulin and principle! modern insulin therapy for diabetes. uPharmacy. -1991, -T. 11, Me4, -S.26-30).
Традиційна інсулінотерапія - це підшкірні ін'єкції інсуліну, у строго визначені зони, перед кожним прийомом їжі, не менш 3-4 разів у день. Підбір дози інсуліну хворому виконується лікарем індивідуально.Traditional insulin therapy is subcutaneous injections of insulin, in strictly defined areas, before each meal, at least 3-4 times a day. The doctor selects the patient's insulin dose individually.
Даний спосіб лікування цукрового діабету є найбільш близьким до того, що заявляється, по технічній сутності і результату, що може бути досягнутим, тому він обраний як прототип.This method of treating diabetes is the closest to what is claimed, in terms of technical essence and the result that can be achieved, therefore it is chosen as a prototype.
Головним недоліком цього методу є наявність метаболічних порушень у місцях введення інсуліну і дотримання строгого температурного режиму, пропонованого для збереження фармакопейного інсуліну.The main drawback of this method is the presence of metabolic disorders in the places of insulin injection and the observance of the strict temperature regime proposed for the preservation of pharmacopoeial insulin.
Препарат повинний зберігатися при температурі від 2 до 8С. Перед вживанням повинен бути витриманим при кімнатній температурі не менше 2 годин. Усе це необхідно для забезпечення точності набору необхідної дози інсуліну на прийом хворому діабетом. 29 У зв'язку з вищевикладеним, в основу корисної моделі покладена задача спрощення застосування інсуліну й шщ усунення метаболічних порушень у місцях введення препарату.The drug should be stored at a temperature of 2 to 8C. Before use, it should be kept at room temperature for at least 2 hours. All this is necessary to ensure the accuracy of dialing the required dose of insulin for a patient with diabetes. 29 In connection with the above, the basis of a useful model is the task of simplifying the use of insulin and eliminating metabolic disorders in the places where the drug is administered.
Задача, покладена в основу корисної моделі вирішується тим, що у відомому способі лікування цукрового діабету, що включає призначення інсуліну, згідно з корисною моделлю, інсулін призначають у ліпосомальній формі. що 30 Позитивний ефект корисної моделі обумовлений мембранотропною дією ліпосомального інсуліну і «о можливістю зберігати інсулін при кімнатній температурі, не втрачаючи при цьому фармакопейні вимоги до препарату. оThe problem based on the useful model is solved by the fact that in the known method of treating diabetes, which includes the appointment of insulin, according to the useful model, insulin is prescribed in liposomal form. that 30 The positive effect of the useful model is due to the membranotropic effect of liposomal insulin and "the possibility of storing insulin at room temperature, without losing the pharmacopoeial requirements for the drug. at
Спосіб виконують наступним чином. юThe method is performed as follows. yu
Дозу інсуліну, індивідуально розраховану лікарем-ендокринологом, необхідну на прийом, одержують шляхомThe dose of insulin, individually calculated by an endocrinologist, required for admission, is obtained by
Зо набору препарату в інсуліновий шприц. Хворому інсулінозалежним діабетом необхідно набрати і парентерально -- ввести стільки препарату, скільки одиниць (ОД) інсуліну йому призначив лікар на прийом. Ефективність терапевтичної дії інсуліну визначають по ступені зниження глюкози крові.From the set of the drug in the insulin syringe. A patient with insulin-dependent diabetes must also be given parenterally - enter as many units (U) of insulin as the doctor prescribed for him. The effectiveness of the therapeutic effect of insulin is determined by the degree of blood glucose reduction.
Ефективність способу, що заявляється, встановлена експериментально. «The effectiveness of the claimed method has been established experimentally. "
Спосіб ілюструють наступні приклади з використанням ліпосомального і звичайного фармакопейного інсуліну. З7З 70 Приклад Мо1 с У щура лінії Вістар масою 180г бралася кров із хвостової вени після голодування протягом 6-ти годин. "з Після цього парентерально вводився ліпосомальний інсулін у дозі З ОД, без дотримання температурного режиму збереження, як це вимагається від фармакопейних інсулінів. Після чого через кожні 15хв забиралася кров на визначення концентрації глюкози. Глюкозу крові визначали за допомогою тест систем, ферментативним -з 15 методом. Зниження концентрації глюкози крові починалося з 15 хвилини після введення ліпосомального інсуліну з максимальним падінням глюкози крові на 45 хвилині на 53905 від вихідного рівня з поступовим поверненням до с вихідних цифр через 2 години. Парентеральне введення ліпосомального інсуліну виконували в одне і теж місце двічі в день, протягом чотирьох тижнів. Ніяких змін у місцях введення препарату відзначено не було.The method is illustrated by the following examples using liposomal and regular pharmacopoeial insulin. З7З 70 Example Мо1 s Blood was taken from the tail vein of a Wistar rat weighing 180 g after fasting for 6 hours. After that, liposomal insulin was administered parenterally in a dose of Z OD, without observing the temperature regime of preservation, as is required for pharmacopoeial insulins. After that, blood was taken every 15 minutes to determine the concentration of glucose. Blood glucose was determined using test systems, enzymatic - with 15 method. The decrease in the concentration of blood glucose began 15 minutes after the introduction of liposomal insulin with a maximum drop in blood glucose at 45 minutes by 53905 from the initial level with a gradual return to the initial values after 2 hours. Parenteral administration of liposomal insulin was performed in the same place twice in day, for four weeks. No changes in the injection sites were noted.
Мамі Приклад Мо2 (Ге) 50 У щура лінії Вістар масою 180г бралася кров із хвостової вени після голодування протягом 6-ти годин.Mami Example Mo2 (He) 50 A Wistar rat weighing 180 g had blood taken from the tail vein after fasting for 6 hours.
Після цього парентерально вводився ліпосомальний інсулін у дозі З ОД, з дотриманням температурного режиму сл збереження, як це вимагається від фармакопейних інсулінів. Після чого через кожні 15хв. забиралася кров на визначення концентрації глюкози. Глюкозу крові визначали за допомогою тест систем, ферментативним методом. Зниження концентрації глюкози крові починалося з 15 хвилини після введення ліпосомального інсуліну з максимальним падінням глюкози крові на 45 хвилині на 53905 від вихідного рівня з поступовим поверненням до с вихідних цифр через 2 години. Парентеральне введення ліпосомального інсуліну робили в одне і теж місце двічі в день, протягом чотирьох тижнів. Ніяких змін у місцях введення препарату відзначено не було.After that, liposomal insulin was administered parenterally in a dose of 3 OD, observing the temperature regime of storage, as required for pharmacopoeial insulins. After that every 15 minutes. blood was taken to determine the concentration of glucose. Blood glucose was determined with the help of test systems, by the enzymatic method. The decrease in the concentration of blood glucose began 15 minutes after the introduction of liposomal insulin, with a maximum drop in blood glucose at 45 minutes by 53905 from the initial level, with a gradual return to the initial values after 2 hours. Parenteral administration of liposomal insulin was done in the same place twice a day for four weeks. No changes were noted in the places where the drug was administered.
Таким чином, не дотримання температурного режиму збереження препарату не приводить до зміни його біологічної дії і не викликає метаболічних порушень у місцях введення інсуліну. 60 Приклад МоЗ3Thus, non-compliance with the temperature regime for the preservation of the drug does not lead to a change in its biological effect and does not cause metabolic disorders in the places of insulin administration. 60 Example of MoZ3
У щура лінії Вістар масою 180г бралася кров із хвостової вени після голодування протягом 6-ти годин.Blood was taken from the tail vein of a Wistar rat weighing 180 g after fasting for 6 hours.
Після цього, парентерально вводився звичайний фармакопейний інсулін у дозі З ОД, з дотриманням температурного режиму збереження, як це вимагається від фармакопейних інсулінів. Після чого через кожні 15хв. забиралася кров на визначення концентрації глюкози. Глюкозу крові визначали за допомогою тест систем, бо ферментативним методом. Зниження концентрації глюкози крові починалося з 15 хвилини після парентерального введення інсуліну з максимальним зниженням концентрації глюкози крові на 45 хвилині на 4790 від вихідного рівня з поступовим поверненням до вихідних величин через 2 години. Парентеральне введення фармакопейного інсуліну виконували в одне і теж місце двічі в день, протягом чотирьох тижнів. Діагностувалися достовірні метаболічні зміни в місцях введення інсуліну, у виді ліподистрофії тканин.After that, ordinary pharmacopoeial insulin was administered parenterally in a dose of 3 OD, with observance of the temperature regime of preservation, as it is required for pharmacopoeial insulins. After that every 15 minutes. blood was taken to determine the concentration of glucose. Blood glucose was determined using test systems, because the enzymatic method. The decrease in blood glucose concentration began 15 minutes after parenteral insulin administration with a maximum decrease in blood glucose concentration at 45 minutes by 4790 from the initial level with a gradual return to the initial values after 2 hours. Parenteral administration of pharmacopoeial insulin was performed in the same place twice a day for four weeks. Reliable metabolic changes in the places of insulin injection, in the form of tissue lipodystrophy, were diagnosed.
Приклад Мо4An example of Mo4
У щура лінії Вістар масою 180г бралася кров із хвостової вени після голодування протягом 6-ти годин.Blood was taken from the tail vein of a Wistar rat weighing 180 g after fasting for 6 hours.
Після цього парентерально вводився звичайний фармакопейний інсулін у дозі З ОД, без дотримання температурного режиму збереження, як це вимагається від фармакопейних інсулінів. Після чого через кожні 7/0 Тохв. забиралася кров на визначення концентрації глюкози. Глюкозу крові визначали за допомогою тест систем, ферментативним методом. Зниження концентрації глюкози крові починалося з 15 хвилини після парентерального введення інсуліну з максимальним падінням глюкози крові на 45 хвилині на 23905 від вихідного рівня з поступовим поверненням до вихідних величин через 2 години. Парентеральне введення фармакопейного інсуліну виконували в одне і теж місце двічі в день, протягом чотирьох тижнів. Діагностувалися достовірні метаболічні зміни в місцях введення інсуліну, у виді ліподистрофії тканин.After that, ordinary pharmacopoeial insulin was administered parenterally in a dose of 3 OD, without observing the temperature regime of preservation, as it is required for pharmacopoeial insulins. After that every 7/0 Tohv. blood was taken to determine the concentration of glucose. Blood glucose was determined with the help of test systems, by the enzymatic method. The decrease in blood glucose concentration began 15 minutes after parenteral insulin administration with a maximum drop in blood glucose at 45 minutes of 23905 from baseline with a gradual return to baseline values after 2 hours. Parenteral administration of pharmacopoeial insulin was performed in the same place twice a day for four weeks. Reliable metabolic changes in insulin injection sites, in the form of tissue lipodystrophy, were diagnosed.
Таким чином, не дотримання температурного режиму збереження препарату приводить до зміни його біологічної дії (рівень зниження глюкози не адекватний кількості введеного інсуліну), а багаторазове введення звичайного фармакопейного інсуліну до метаболічних порушень у місцях введення препарату.Thus, non-observance of the temperature regime for the preservation of the drug leads to a change in its biological effect (the level of glucose reduction is not adequate to the amount of injected insulin), but multiple administration of ordinary pharmacopoeial insulin leads to metabolic disorders in the places where the drug is administered.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200602270U UA15365U (en) | 2006-03-02 | 2006-03-02 | Method for treating diabetes mellitus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200602270U UA15365U (en) | 2006-03-02 | 2006-03-02 | Method for treating diabetes mellitus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA15365U true UA15365U (en) | 2006-06-15 |
Family
ID=37459265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200602270U UA15365U (en) | 2006-03-02 | 2006-03-02 | Method for treating diabetes mellitus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA15365U (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2552858C2 (en) * | 2013-06-11 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation of close to economically best feed ration and making close to economically best feed mixture for animals and poultry on various optimisation criteria |
| RU2552827C2 (en) * | 2013-06-21 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation on various optimisation criteria of close to economically best feed ration and making close to economically best feed mixture with programmable growth of animals and poultry |
| RU2553385C2 (en) * | 2013-06-14 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation of economically best feed ration and making economically best feed mixture in case of programmable growth of animals and poultry |
| RU2553242C2 (en) * | 2013-07-01 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation on various optimisation criteria of close to economically best feed ration and making close to economically best feed mixture in presence of information on consumption of feed mixture by animals and poultry |
| RU2552843C2 (en) * | 2013-06-28 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation of economically best feed ration and making economically best feed mixture in presence of information on live weight of animals and poultry and consumption of feed mixture by them |
| RU2552856C2 (en) * | 2013-06-20 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation of economically best feed ration and making economically best feed mixture in presence of information and consumption of feed mixture by animals and poultry |
-
2006
- 2006-03-02 UA UAU200602270U patent/UA15365U/en unknown
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2552858C2 (en) * | 2013-06-11 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation of close to economically best feed ration and making close to economically best feed mixture for animals and poultry on various optimisation criteria |
| RU2553385C2 (en) * | 2013-06-14 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation of economically best feed ration and making economically best feed mixture in case of programmable growth of animals and poultry |
| RU2552856C2 (en) * | 2013-06-20 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation of economically best feed ration and making economically best feed mixture in presence of information and consumption of feed mixture by animals and poultry |
| RU2552827C2 (en) * | 2013-06-21 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation on various optimisation criteria of close to economically best feed ration and making close to economically best feed mixture with programmable growth of animals and poultry |
| RU2552843C2 (en) * | 2013-06-28 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation of economically best feed ration and making economically best feed mixture in presence of information on live weight of animals and poultry and consumption of feed mixture by them |
| RU2553242C2 (en) * | 2013-07-01 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) | Device of formulation on various optimisation criteria of close to economically best feed ration and making close to economically best feed mixture in presence of information on consumption of feed mixture by animals and poultry |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cengiz et al. | ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2022: Insulin treatment in children and adolescents with diabetes. | |
| Bode et al. | Improved postprandial glycemic control with faster-acting insulin aspart in patients with type 1 diabetes using continuous subcutaneous insulin infusion | |
| CA2372688C (en) | Device and method for infusion of small molecule insulin mimetic materials | |
| McCrimmon | The mechanisms that underlie glucose sensing during hypoglycaemia in diabetes | |
| UA15365U (en) | Method for treating diabetes mellitus | |
| Moser et al. | Emerging diabetes therapies and technologies | |
| Lepore et al. | Both continuous subcutaneous insulin infusion and a multiple daily insulin injection regimen with glargine as basal insulin are equally better than traditional multiple daily... | |
| Benioudakis et al. | Technological developments and quality of life in type 1 diabetes mellitus patients: a review of the modern insulin analogues, continuous glucose monitoring and insulin pump therapy | |
| Tamborlane et al. | Insulin pump therapy in childhood diabetes mellitus: guidelines for use | |
| Hoogma et al. | Quality of life and metabolic control in patients with diabetes mellitus type 1 treated by continuous subcutaneous insulin infusion or multiple daily insulin injections | |
| Siegmund et al. | Clinical update on insulin pump therapy in combination with continuous glucose monitoring | |
| KR20070030421A (en) | Automatic controlled insulin pump mounted with injection sensor | |
| Giugliano et al. | Beyond basal-bolus insulin regimen: Is it still the ultimate chance for therapy in diabetes? | |
| King et al. | A comparison of basal insulin delivery | |
| Robertson et al. | Update on diabetes diagnosis and management | |
| KR100723806B1 (en) | Process for controlling the injection of insulin using insulin pump | |
| Olorunsola et al. | Advances in the science and technology of insulin delivery: A review | |
| Lunze et al. | Modeling of glucose-insulin system dynamics in diabetic Goettingen minipigs | |
| Kruger | Exploring the pharmacotherapeutic options for treating type 2 diabetes | |
| Parker et al. | Insulin delivery | |
| UA17699U (en) | Hypoglycemic drug in form of spray-insulin for treating insulin-dependent diabetes | |
| Oktiabrova | Insulin | |
| Press | Copyright© 2021 by Austin Mardon All rights reserved. This book or any portion thereof may not be reproduced or used in any manner whatsoever without the express written permission of the publisher except for the use of brief quotations in a book review or scholarly journal. | |
| UA24530U (en) | Method for the treatment of diabetes mellitus in pregnant women and achrestic states in women | |
| Taylor et al. | New technologies in insulin delivery |