UA151566U - Method of obtaining an oral suspension for the treatment of peptic ulcer of the stomach and duodenum - Google Patents
Method of obtaining an oral suspension for the treatment of peptic ulcer of the stomach and duodenum Download PDFInfo
- Publication number
- UA151566U UA151566U UAU202102674U UAU202102674U UA151566U UA 151566 U UA151566 U UA 151566U UA U202102674 U UAU202102674 U UA U202102674U UA U202102674 U UAU202102674 U UA U202102674U UA 151566 U UA151566 U UA 151566U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- obtaining
- stomach
- bismuth nitrate
- duodenum
- oral suspension
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 229940100692 oral suspension Drugs 0.000 title claims abstract description 16
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title claims abstract description 13
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 title claims abstract description 10
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 title claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 10
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 claims description 9
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 abstract 2
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 4
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 230000002178 gastroprotective effect Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229940079905 intestinal adsorbents bismuth preparations Drugs 0.000 description 2
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 241001479543 Mentha x piperita Species 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910001451 bismuth ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000002619 cytotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 208000000689 peptic esophagitis Diseases 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до фармації, а саме до способу одержання оральної суспензії для застосування у гастроентерології, зокрема у терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, на основі вісмуту нітрату основного.The useful model belongs to pharmacy, namely to the method of obtaining an oral suspension for use in gastroenterology, in particular in the therapy of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, based on basic bismuth nitrate.
Виразкова хвороба (пептична виразка) - хронічне рецидивуюче поліциклічне захворювання слизової оболонки гастродуоденальної зони з формуванням локального ерозивного ушкодження хелікобактерного або інфекційного походження з порушеннями балансу між факторами "агресії" та "захисту". Захворювання відзначають у 7-10 905 дорослого населення.Ulcer disease (peptic ulcer) is a chronic recurrent polycyclic disease of the mucous membrane of the gastroduodenal zone with the formation of local erosive damage of helicobacter or infectious origin with disturbances in the balance between the factors of "aggression" and "defense". The disease is noted in 7-10,905 of the adult population.
У розвитку пептичної виразки шлунка суттєве значення має хелікобактерне ураження слизової оболонки шлунка. В Україні та країнах Східної Європи 9 із 10 пептичних виразок зумовлені Н. руїогі.In the development of peptic ulcer of the stomach, Helicobacter infection of the gastric mucosa is of significant importance. In Ukraine and Eastern European countries, 9 out of 10 peptic ulcers are caused by N. ruiogi.
Н. руїогі - це грамнегативна спіралеподібна бактерія, яка живе на поверхні слизової оболонки шлунка людини, стійка до бактерицидного впливу соляної кислоти у його порожнині.N. ruiogi is a gram-negative spiral-shaped bacterium that lives on the surface of the mucous membrane of the human stomach, resistant to the bactericidal effect of hydrochloric acid in its cavity.
Ця інфекція в 60-80 96 випадків є причиною пептичної виразки шлунка та дванадцятипалої кишки. У процесі життєдіяльності Н. руїогі утворює аміак із сечовини і залужнює антральний відділ шлунка, що призводить до гіперсекреції, а також здатна виділяти цитотоксини, які пошкоджують слизову оболонку, що призводить до розвитку антрального неатрофічного гастриту.This infection is the cause of peptic ulcer of the stomach and duodenum in 60-80 96 cases. In the process of vital activity, N. ruiogi forms ammonia from urea and alkalinizes the antral part of the stomach, which leads to hypersecretion, and is also able to secrete cytotoxins that damage the mucous membrane, which leads to the development of antral nonatrophic gastritis.
Серед засобів, які пригнічують хелікобактерну інфекцію, перспективними є препарати вісмуту, які проявляють ефективність навіть у хворих з резистентними до антибіотиків штамамиBismuth drugs, which are effective even in patients with antibiotic-resistant strains, are among the agents that inhibit Helicobacter infection.
К руїогі. Потрібно зауважити, що більшість з них представлені у вигляді твердих лікарських форм, а саме таблеток та капсул, що мають меншу біодоступність у порівнянні з рідкими лікарськими формами, зокрема, розчинами, суспензіями, емульсіями. До недоліків цих препаратів можна також віднести високу вартість та розвиток побічних дій при тривалому застосуванні.To ruiogi. It should be noted that most of them are presented in the form of solid dosage forms, namely tablets and capsules, which have lower bioavailability compared to liquid dosage forms, in particular, solutions, suspensions, emulsions. Among the disadvantages of these drugs can also be attributed the high cost and the development of side effects during long-term use.
У сучасному арсеналі вісмутовмісних препаратів відсутні лікарські засоби у вигляді рідких лікарських форм, зокрема оральної суспензії. Проте відомо, що суспензії дають можливість підвищити терапевтичну дію та забезпечують зручне вживання лікарського засобу. При необхідності суспензії також можуть забезпечувати пролонгуючу дію з можливістю регулювання її тривалості. Слід відмітити, що саме у суспензії виникає можливість легкого коригування смаку,In the modern arsenal of bismuth-containing drugs, there are no drugs in the form of liquid dosage forms, in particular, oral suspension. However, it is known that suspensions provide an opportunity to increase the therapeutic effect and provide convenient use of the medicinal product. If necessary, suspensions can also provide a prolonging effect with the possibility of adjusting its duration. It should be noted that it is in the suspension that there is an opportunity to easily adjust the taste,
Зо запаху та кольору, що поліпшує органолептичні показники якості лікарської форми.From the smell and color, which improves the organoleptic indicators of the quality of the dosage form.
Створення способу одержання оральної суспензії для комплексного лікування хелікобактер- асоційованої пептичної виразки шлунка та дванадцятипалої кишки є першочерговим завданням сучасної фармації та медицини.Creation of a method of obtaining an oral suspension for the complex treatment of Helicobacter-associated peptic ulcer of the stomach and duodenum is a priority task of modern pharmacy and medicine.
Екстемпоральні лікарські засоби у даному випадку представляють альтернативу вісмутовмісним препаратам промислового виробництва. Серед екстемпоральних прописів, які широко використовують при захворюваннях шлунково-кишкового тракту (пептичні виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, ентерит, коліт), є лікарські засоби на основі вісмуту нітрату основного.In this case, extemporaneous medicines represent an alternative to bismuth-containing preparations of industrial production. Among the extemporaneous prescriptions that are widely used for diseases of the gastrointestinal tract (peptic ulcers of the stomach and duodenum, reflux esophagitis, enteritis, colitis), there are medicines based on basic bismuth nitrate.
Тому задачею корисної моделі є створення способу одержання екстемпоральної оральної суспензії з вісмуту нітрату основним для застосування у гастроентерології, зокрема у терапії хелікобактер-асоційованих пептичних виразок шлунку та дванадцятипалої кишки.Therefore, the task of a useful model is to create a method of obtaining an extemporaneous oral suspension from bismuth nitrate for use in gastroenterology, in particular, in the treatment of Helicobacter-associated peptic ulcers of the stomach and duodenum.
Близьким до способу одержання засобу, що заявляється, є засіб для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту - екстемпоральна суспензія з вісмуту нітратом основним. Проте спосіб одержання даного засобу має певні складнощі технологічного процесу та великої затрати часу. Стосовно діючих речовин, склад екстемпоральної суспензії з вісмуту нітратом основним майже повністю співпадає зі складом засобу, що пропонується, за винятком наявності аеросилу та ефірної олії м'яти перцевої.Close to the method of preparation of the claimed remedy is a remedy for the treatment of diseases of the gastrointestinal tract - extemporaneous suspension with bismuth nitrate basic. However, the method of obtaining this tool has certain complexities of the technological process and a lot of time. With regard to active substances, the composition of the extemporaneous suspension with bismuth nitrate is almost completely identical to the composition of the proposed product, except for the presence of aerosol and peppermint essential oil.
В основу корисної моделі поставлено задачу створення способу одержання екстемпоральної суспензії для орального застосування, в якому шляхом створення композиції на основі вісмуту нітрату основного, аеросилу та ефірної олії м'яти перцевої досягається оптимальне поєднання технологічних властивостей лікарської форми з вираженим лікувальним ефектом, в результаті чого одержують ефективний лікарський засіб з комбінованою дією.The basis of a useful model is the task of creating a method of obtaining an extemporaneous suspension for oral use, in which, by creating a composition based on bismuth nitrate basic, aerosol and peppermint essential oil, an optimal combination of technological properties of the dosage form with a pronounced therapeutic effect is achieved, as a result of which an effective drug with a combined effect.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі одержання оральної суспензії для лікування пептичної виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, що містить вісмуту нітрат основний, аеросил, ефірну олію м'яти перцевої, воду очищену, згідно з корисною моделлю, вісмуту нітрат основний попередньо подрібнюють у ступці, змішують з аеросилом, на поверхні одержаної суміші розподіляють ефірну олію м'яти перцевої, поступово розтирають з водою очищеною та одержують однорідний засіб, при наступному співвідношенні компонентів (мас. б):The task is solved by the fact that in the method of obtaining an oral suspension for the treatment of peptic ulcer of the stomach and duodenum, containing basic bismuth nitrate, aerosol, essential oil of peppermint, purified water, according to a useful model, basic bismuth nitrate is pre-crushed in a mortar , mixed with an aerosol, peppermint essential oil is distributed on the surface of the resulting mixture, gradually rubbed with purified water and a homogeneous product is obtained, with the following ratio of components (wt. b):
вісмуту нітрат основний 0,5-2,0 аеросил 0,5-2,0 ефірна олія м'яти перцевої 0,040-0,048 вода очищена до 100,0.bismuth nitrate basic 0.5-2.0 aerosil 0.5-2.0 peppermint essential oil 0.040-0.048 water purified to 100.0.
Суспензія для орального застосування повинна включати інгредієнти, які проявляють антибактеріальну активність, захищають та відновлюють слизову оболонку, прискорюють репарацію епітелію у зоні виразкового дефекту. З цією метою як активний фармацевтичний інгредієнт доцільно використовувати препарати вісмуту, зокрема вісмуту нітрату основного.The suspension for oral use should include ingredients that show antibacterial activity, protect and restore the mucous membrane, accelerate the repair of the epithelium in the area of the ulcer defect. For this purpose, it is advisable to use bismuth preparations, in particular basic bismuth nitrate, as an active pharmaceutical ingredient.
Антихелікобактерна активність препаратів вісмуту обумовлена впливом іонів вісмуту на адгезію Н. руїогі, зниженням рухливості мікроорганізму, вакуолізацією та фрагментацією клітинної стінки, пригніченням ферментних систем бактерій (11.The anti-helicobacter activity of bismuth preparations is due to the effect of bismuth ions on the adhesion of N. ruiogi, a decrease in the mobility of the microorganism, vacuolization and fragmentation of the cell wall, inhibition of bacterial enzyme systems (11.
Введення вісмуту нітрату основного до складу оральної суспензії екстемпорального приготування в повній мірі визначає фармакологічну активність лікарського засобу.The introduction of basic bismuth nitrate into the composition of the oral suspension of extemporaneous preparation fully determines the pharmacological activity of the medicinal product.
Мікробіологічні дослідження свідчать про те, що вміст вісмуту нітрату основного у препараті менший за 150 г суттєво знижує сорбційну активність препарату, а введення його у концентрації 2,0 г не призводить до суттєвого збільшення антибактеріальної активності та впливає на стабільність лікарської форми. Таким чином, найбільш оптимальною концентрацією вісмуту нітрату основного у складі суспензії є 1,0 г.Microbiological studies indicate that the content of basic bismuth nitrate in the preparation is less than 150 g significantly reduces the sorption activity of the preparation, and its introduction in a concentration of 2.0 g does not lead to a significant increase in antibacterial activity and affects the stability of the dosage form. Thus, the most optimal concentration of basic bismuth nitrate in the composition of the suspension is 1.0 g.
Основним критерієм вибору допоміжних речовин при створенні способу одержання оральної суспензії з нерозчинною речовиною є їх стабілізуюча дія.The main criterion for the selection of auxiliary substances when creating a method of obtaining an oral suspension with an insoluble substance is their stabilizing effect.
У ролі стабілізатора використано аеросил, який не тільки забезпечує седиментаційну та агрегативну стабільність суспензії, але і проявляє сорбуючу дію, що дуже важливо у випадках захворювань шлунково-кишкового тракту.Aerosil is used as a stabilizer, which not only provides sedimentation and aggregative stability of the suspension, but also exhibits a sorbing effect, which is very important in cases of diseases of the gastrointestinal tract.
Як допоміжна речовина коригента запаху було вибрано ефірну олію м'яти перцевої у кількості 0,040-0,048 г, яка за рахунок вмісту ментолу, як відомо, також проявляє гастропротекторну дію (2). Введення ефірної олії м'яти перцевої у запропонованій концентрації регламентується Настановами СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015 "Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в умовах аптек" |З).Peppermint essential oil in the amount of 0.040-0.048 g was selected as an auxiliary substance of the odor corrector, which, due to the menthol content, is known to also have a gastroprotective effect (2). The introduction of peppermint essential oil in the proposed concentration is regulated by the Guidelines ST-N MOZU 42-4.5:2015 "Requirements for the manufacture of non-sterile medicinal products in pharmacies" |Z).
Суспензію готують на воді очищеній, яку беруть у кількості до 100,0 г.The suspension is prepared in purified water, which is taken in an amount of up to 100.0 g.
Якісний та кількісний склад заявленого способу одержання суспензії визначений експериментальним шляхом і невідомий з джерел інформації.The qualitative and quantitative composition of the claimed method of obtaining the suspension was determined experimentally and is unknown from information sources.
Компоненти, що входять до складу заявленого способу одержання суспензії,The components included in the claimed method of obtaining the suspension,
Зо використовуються в фармації, проте, саме заявлений спосіб дозволяє отримати ефективну оральну суспензію, що поєднує як фармакологічні, так і технологічні властивості.zo are used in pharmacy, however, it is the claimed method that makes it possible to obtain an effective oral suspension that combines both pharmacological and technological properties.
Корисну модель ілюструють наступними прикладами.A useful model is illustrated by the following examples.
Приклад 1. Варіюючи вміст компонентів заявленого способу одержання оральної суспензії, отримали кілька варіантів складу, наведених у таблиці 1.Example 1. By varying the content of the components of the claimed method of obtaining an oral suspension, we obtained several variants of the composition listed in Table 1.
Таблиця 1Table 1
Варіанти складу суспензії й Склад за Склад заVariants of the composition of the suspension and Composition by Composition by
Склад за варіантом й й (мас бо (мас боComposition according to the option y y (mass bo (mass bo
Композиція за варіантом 1 відповідає якісному та кількісному вмісту компонентів оральної суспензії, має задовільні мікробіологічні, фізико-хімічні та технологічні характеристики і є оптимальною.The composition according to option 1 corresponds to the qualitative and quantitative content of the components of the oral suspension, has satisfactory microbiological, physicochemical and technological characteristics and is optimal.
Композиція за варіантом 2 зі зниженою кількістю діючої речовини має незадовільні мікробіологічні характеристики.The composition according to option 2 with a reduced amount of the active substance has unsatisfactory microbiological characteristics.
Композиція за варіантом 3, де збільшено кількість діючої речовин, має незадовільні технологічні і органолептичні характеристики лікарської форми.The composition according to option 3, where the number of active substances is increased, has unsatisfactory technological and organoleptic characteristics of the dosage form.
Приклад 2. Антибактеріальну активність заявленого способу одержання оральної суспензії визначали відносно клінічних штамів еєїарнуіососсивз ацгеив5, ЕвПепгісніа сої, Рвейдотопав5 аегидіпоза, Сатруіобасієг 5рр., Сапаїйада аІрісапв.Example 2. The antibacterial activity of the claimed method of preparation of the oral suspension was determined relative to clinical strains Eeiarnuiosossivz atsgeiv5, EvPepgisnia soi, Rveidotopav5 aegidiposa, Satruiobasieg 5rr., Sapaiyada aIrisapv.
Як препарат порівняння використовували суспензію вісмуту нітрату основного екстемпорального виробництва дисперсійним методом з використанням прийому скаламучення без додавання допоміжних речовин. Результати досліджень наведені у таблиці 2.As a comparison drug, a suspension of bismuth nitrate of the main extemporaneous production was used by the dispersion method using the scalamuchen method without the addition of auxiliary substances. The results of the research are shown in Table 2.
Таблиця 2Table 2
Антибактеріальна активність суспензійAntibacterial activity of suspensions
Діаметри зон затримки росту в мм (Мет) (р«е0,05) основного без допоміжних . з допоміжними речовинами речовинDiameters of zones of growth retardation in mm (Met) (р«е0.05) of the main without auxiliary ones. with auxiliary substances of substances
Аналіз даних таблиці 2 дозволяє зробити висновок про те, що заявлений спосіб одержання оральної суспензії проявляє більш виражену антибактеріальну активність, ніж препарат порівняння.Analysis of the data in Table 2 allows us to conclude that the claimed method of preparing the oral suspension exhibits more pronounced antibacterial activity than the comparison drug.
Таким чином, запропонована корисна модель дозволяє створити спосіб одержання засобу з вісмуту нітратом основним, призначеного для застосування у гастроентерології, в якому шляхом подрібнення активного фармацевтичного інгредієнту, розтирання та змішування з допоміжними речовинами, досягається отримання лікувального засобу у вигляді однорідної оральної суспензії, що відрізняється простою технологією виготовлення та дозволяє підвищити біодоступність засобу за рахунок комплексної фармакологічної дії на слизову оболонку шлунка та дванадцятипалої кишки, зокрема антибактеріальну, сорбуючу, гастропротекторну та протизапальну.Thus, the proposed useful model makes it possible to create a method of obtaining a remedy from bismuth nitrate as a base, intended for use in gastroenterology, in which, by grinding the active pharmaceutical ingredient, grinding and mixing it with auxiliary substances, it is possible to obtain a medicinal remedy in the form of a homogeneous oral suspension, which is characterized by a simple manufacturing technology and allows to increase the bioavailability of the product due to the complex pharmacological effect on the mucous membrane of the stomach and duodenum, in particular, antibacterial, absorbent, gastroprotective and anti-inflammatory.
Заявлений спосіб одержання суспензії може бути використаний в умовах аптеки і не потребує додаткового обладнання.The claimed method of obtaining a suspension can be used in a pharmacy and does not require additional equipment.
Джерела інформації: 1. зщБацоп С. МУ. Візппшйп-теадіаїеа аївгиріїоп ої Ше діусосаїух-сеї! маї! ої Неїїсобасієг руїогті: ийгазігисіцга! емідепсе тог а теспапівт ої асійп ог різтцій зайв / б. МУ. Зіганоп, В. В. УМатпег, Р.Sources of information: 1. zschBatsop S. MU. Vizppshyp-teadiaiea aivgyriiop oi She diusosaiuh-sei! May! oi Neiissobasieg ruiogti: yigazigisitsga! emidepse tog a tespapivt oi asiip og riztsii extra / b. MU. Ziganop, V. V. UMatpeg, R.
Е. Соцагоп, М. А. Шу // У Апійтісгор СпетоїНег. 1999. Мої. 43, Мо 5. Р. 659-666. 2. Во7а А. І. ЕмПесі ої тепійої! іп ехрегітепіаїйу іпдисей цїсеге: раїйуаувз ої дазігоргоїесійп /E. Sotsagop, M. A. Shu // In Apiitishor SpetoiNeg. 1999. Mine. 43, Mo. 5. R. 659-666. 2. Vo7a A. I. Empesi oi tepiyoi! ip ekhregitepiaiyu ipdysey tsisege: raiyuavvs oi dazigorgoiesiip /
А. 1. Вог7а, С. А. Нігита-і Іта, НВ. К. ТаКапіга, С. В. Радомапі, С. Н. Реї220оп // Снет Віо! Іпіегасі. 2013 Мом. 25; 206(2):272-8. 3. Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в умовах аптек: Настанова СтТ-A. 1. Vog7a, S. A. Nigita-i Ita, NV. K. TaKapiga, S. V. Radomapi, S. N. Rei220op // Snet Vio! Ipiegasi 2013 Mom. 25; 206(2):272-8. 3. Requirements for the manufacture of non-sterile medicinal products in pharmacies: Instruction of StT-
Зо Н МОЗУ 42-5.0:2015 / Вид. офіц. Київ: МОЗУ, 2015. С 67.Zo N MOZU 42-5.0:2015 / Ed. officer Kyiv: MOZU, 2015. P. 67.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202102674U UA151566U (en) | 2021-05-21 | 2021-05-21 | Method of obtaining an oral suspension for the treatment of peptic ulcer of the stomach and duodenum |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202102674U UA151566U (en) | 2021-05-21 | 2021-05-21 | Method of obtaining an oral suspension for the treatment of peptic ulcer of the stomach and duodenum |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA151566U true UA151566U (en) | 2022-08-17 |
Family
ID=89903113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202102674U UA151566U (en) | 2021-05-21 | 2021-05-21 | Method of obtaining an oral suspension for the treatment of peptic ulcer of the stomach and duodenum |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA151566U (en) |
-
2021
- 2021-05-21 UA UAU202102674U patent/UA151566U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2640418C2 (en) | Cystathionine-g-lyase (cse) inhibitors | |
| EP2877457B1 (en) | Cystathionine-gamma-lyase (cse) inhibitors | |
| ES2339003T3 (en) | RIFALAZIL TO TREAT INFECTIONS BY CLOSTRIDIUM DIFFICILE. | |
| EA019571B1 (en) | Use of sulfisoxazole for treating alzheimer disease | |
| EP2391382B1 (en) | Pharmaceutical preparation comprising lipase of bacterial origin | |
| WO1986005981A1 (en) | Treatment of non-ulcer dyspepsia with bismuth salts | |
| JPH0692850A (en) | Remedy for gastrointestinal disturbance | |
| JP2008534471A (en) | Benzamidine derivatives for the treatment and prevention of cancer therapeutic mucositis | |
| JP2002525266A (en) | Taurolidine and / or taurultam for infectious ulcer or gastritis | |
| EA003251B1 (en) | Use of p-aminophenol derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurodegenerative diseases | |
| EP0544760B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing 5-difluoromethoxy-2- (3,4-dimethoxy-2-pyridyl) methylsulfinyl] benzimidazole and an anti-helicobacter agent for the treatment of gastrointestinal disorders | |
| US10864222B1 (en) | Beta-lactamase inhibitors, formulations, and uses thereof | |
| PT655249E (en) | MOENOMYCIN AS A MEDICATION FOR THE TREATMENT OF GASTRIC ULCERS | |
| UA151566U (en) | Method of obtaining an oral suspension for the treatment of peptic ulcer of the stomach and duodenum | |
| JPH07242560A (en) | Antimicrobial | |
| JP7367056B2 (en) | Composition for preventing, improving and treating inflammatory colitis containing clay mineral complex, method for producing the composition, and method for improving and treating inflammatory colitis | |
| UA127904C2 (en) | Is a medicinal product in the form of an oral suspension with bismuth nitrate, which is the main product for use in gastroenterology | |
| DE2820900A1 (en) | MEDICINAL PRODUCTS FOR THE TREATMENT OF GASTRITIDES, GASTRODUODENITIDES AND GASTRODUODENAL ULCERA | |
| JP2584636B2 (en) | Gastritis treatment | |
| RU2245157C2 (en) | Biologically active additive for preventing and treating flu cases | |
| JP2009007332A (en) | Pharmaceutical composition containing azelastines and ephedorines | |
| AU614541B2 (en) | Choline diethyldithiocarbamate, a process for its preparation and therapeutic composition containing it | |
| JP3490146B2 (en) | Anti-Helicobacter pylori agent | |
| EP3862001A1 (en) | Anti-helicobacter agent and method for the use thereof | |
| JP3964476B2 (en) | Peptic ulcer treatment |