UA151559U - Method for potentiometric determination of flurbiprofen - Google Patents
Method for potentiometric determination of flurbiprofen Download PDFInfo
- Publication number
- UA151559U UA151559U UAU202201550U UAU202201550U UA151559U UA 151559 U UA151559 U UA 151559U UA U202201550 U UAU202201550 U UA U202201550U UA U202201550 U UAU202201550 U UA U202201550U UA 151559 U UA151559 U UA 151559U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- flurbiprofen
- electrode
- determination
- potentiometric
- solution
- Prior art date
Links
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- VYXSBFYARXAAKO-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[3-(ethylamino)-6-ethylimino-2,7-dimethylxanthen-9-yl]benzoate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=CC(=[NH+]CC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(=O)OCC VYXSBFYARXAAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N galanthamine Chemical compound O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CC[C@]23[C@@H]1C[C@@H](O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical class O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до аналітичної хімії, а саме стосується селективного визначення флурбіпрофену потенціометричним методом, і може бути використана для його визначення у лікарських формах.A useful model belongs to analytical chemistry, namely, it concerns the selective determination of flurbiprofen by the potentiometric method, and can be used for its determination in dosage forms.
Кількісне визначення органічних сполук - важлива задача хімії, фармацевтичної промисловості, медико-біологічної практики. Для цієї мети широко використовуються такі методи аналітичної хімії, як хроматографія, спектрофотометрія, люмінесценція, електрохімічні методи аналізу. Серед останніх гідне місце займає іонометрія - пряма потенціометрія з використанням іоноселективних електродів (СЕ).Quantitative determination of organic compounds is an important task of chemistry, pharmaceutical industry, medical and biological practice. Such methods of analytical chemistry as chromatography, spectrophotometry, luminescence, electrochemical methods of analysis are widely used for this purpose. Among the latter, a worthy place is occupied by ionometry - direct potentiometry using ion-selective electrodes (CE).
Флурбіпрофен (Флур) є похідним пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних засобів (НІПЗ33), який діє за рахунок пригнічення синтезу простагландинів. У людини флурбіпрофен чинить потужну знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію.Flurbiprofen (Flur) is a derivative of propionic acid from the group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID33), which acts by inhibiting the synthesis of prostaglandins. In humans, flurbiprofen has a powerful analgesic, antipyretic and anti-inflammatory effect.
Флурбіпрофен можна визначати методом газової хроматографії із мас-спектрометричним детектуванням |В. Міта?, Е. АІкап. ЮОєїептіпайоп ої Пибіргоїтеп іп рпаптасецшіїса! ргерагайоп5 руFlurbiprofen can be determined by gas chromatography with mass spectrometric detection. Mita?, E. AIkap. YuOeieptipaiop oi Pybirgoitep ip rpaptasetsshiisa! rgeragayop5 ru
С2О-М5 // Агабіап удоштпаї ої Спетівігу. - 2019. - М. 12, Мо 8. - Р. 2077-2083). Суттєвим недоліком цього методу є те, що перед хроматографування необхідно провести дериватизацію флурбіпрофену. Не завжди можна забезпечити кількісний вихід продукту даної реакції, що може призвести до неправильних результатів.С2О-М5 // Agabiap udoshtpai oi Spetivighu. - 2019. - M. 12, Mo. 8. - R. 2077-2083). A significant drawback of this method is that flurbiprofen must be derivatized before chromatography. It is not always possible to ensure the quantitative yield of the product of this reaction, which can lead to incorrect results.
В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб потенціометричного визначення флурбіпрофену селективним методом з використанням потенціометричного сенсора.The basis of a useful model is the task of developing a method for potentiometric determination of flurbiprofen by a selective method using a potentiometric sensor.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб потенціометричного визначення флурбіпрофену селективним методом, що передбачає використання потенціометричного сенсора на основі полівінілхлориду. Як електродоактивну речовину використано іонний асоціат флурбіпрофену та родаміну бЖ.The problem is solved by the fact that the method of potentiometric determination of flurbiprofen is a selective method, which involves the use of a potentiometric sensor based on polyvinyl chloride. The ionic associate of flurbiprofen and rhodamine bZh was used as an electroactive substance.
Іонний асоціат флурбіпрофену із родаміном бЖ синтезовано за наступною методикою.The ionic associate of flurbiprofen with rhodamine bZh was synthesized according to the following method.
Спочатку приготували 107 моль/л розчину цього основного барвника й флурбіпрофену. По краплях при постійному перемішуванні до розчину родаміну ЄЖ додали розчин флурбіпрофену і залишили при кімнатній температурі на 2 год. для відстоювання. Осад, що випав, відфільтрували та декілька разів промили холодною дистильованою водою для відмиванняFirst, a 107 mol/l solution of this basic dye and flurbiprofen was prepared. A solution of flurbiprofen was added dropwise to the rhodamine EJ solution with constant stirring and left at room temperature for 2 hours. for advocacy. The precipitate was filtered off and washed several times with cold distilled water for washing
Зо іонного асоціату від залишків основного барвника, після чого сушили при кімнатній температурі на повітрі протягом 48 год.From the ionic associate from the remains of the main dye, after which it was dried at room temperature in the air for 48 hours.
Пластифіковані полівінілхлоридні мембрани готували наступним чином: зважували 0,1 г полівінілхлориду, відповідну кількість виділеного іонного асоціату (щоб його концентрація в мембрані складала 5 95 від загальної маси мембрани), а потім суміш ретельно перемішували для гомогенізації. Після цього вводили 0,1 мл пластифікатора трикрезилфосфату, 0,5 мл розчинника - тетрагідрофурану. Отриманий розчин переносили у скляну круглу форму діаметром 1,7 см, яку попередньо відшліфували, і приклеювали до скляної підкладки та сушили на повітрі протягом 1-2 діб.Plasticized polyvinyl chloride membranes were prepared as follows: 0.1 g of polyvinyl chloride, the appropriate amount of the selected ion associate (so that its concentration in the membrane was 5 95 of the total weight of the membrane) were weighed, and then the mixture was thoroughly mixed for homogenization. After that, 0.1 ml of tricresyl phosphate plasticizer, 0.5 ml of tetrahydrofuran solvent were introduced. The resulting solution was transferred to a round glass mold with a diameter of 1.7 cm, which was previously polished, and glued to a glass substrate and dried in air for 1-2 days.
Для виготовлення електрода для визначення флурбіпрофену, після випаровування розчинника з одержаних плівок різцем для гумових корків вирізали диски діаметром 0,5-1,0 см і приклеювали їх до торця полівінілхлоридної трубки 1095 розчином полівінілхлориду у циклогексаноні. Трубку заповнювали відповідним концентрованим стандартним розчином флурбіпрофену (102 моль/л) та занурювали в нього мідну дротину. Після цього електрод використовували для дослідження.To make an electrode for the determination of flurbiprofen, after evaporation of the solvent from the obtained films, discs with a diameter of 0.5-1.0 cm were cut out with a cutter for rubber plugs and glued to the end of a polyvinyl chloride tube 1095 with a solution of polyvinyl chloride in cyclohexanone. The tube was filled with the appropriate concentrated standard solution of flurbiprofen (102 mol/l) and a copper wire was immersed in it. After that, the electrode was used for research.
Для регулювання та підтримання іонної сили розчину використовували 0,1 моль/л КСІ.To regulate and maintain the ionic strength of the solution, 0.1 mol/l KSI was used.
Потенціометричне вимірювання проводили іономіром АІ-123; як електрод порівняння використовували хлоридсрібний електрод ЗВЛ-1М3З при кімнатній температурі.Potentiometric measurement was performed with an AI-123 ionometer; a ZVL-1M3Z silver chloride electrode was used as a reference electrode at room temperature.
Запропонований новий сенсор на основі іонного асоціату з родаміном б6Ж можна використовувати для визначення флурбіпрофену у фармацевтичних препаратах, технологічних розчинах та ін.The proposed new sensor based on an ion associate with rhodamine b6Zh can be used to determine flurbiprofen in pharmaceutical preparations, technological solutions, etc.
Лінійність електродної функції спостерігається в межах 8,0105-5,0107 моль/л флурбіпрофену, крутизна електродної функції становить 53252 мВ/рС, межа виявлення флурбіпрофену - 8,0-105 моль/л. Час відгуку сенсора на зміну концентрації флурбіпрофену складає 5-15 с. Час життя електрода З місяці від дня його виготовлення. Значення електродного потенціалу флурбіпрофен-чутливого сенсора залежно від зміни концентрації флурбіпрофену, а також від зміни кислотності середовища подано у таблицях 1 та 2 відповідно.The linearity of the electrode function is observed within the range of 8.0105-5.0107 mol/l of flurbiprofen, the slope of the electrode function is 53252 mV/pC, the detection limit of flurbiprofen is 8.0-105 mol/l. The response time of the sensor to a change in flurbiprofen concentration is 5-15 s. Life time of the electrode From the month from the date of its manufacture. The value of the electrode potential of the flurbiprofen-sensitive sensor depending on the change in the concentration of flurbiprofen, as well as on the change in the acidity of the medium, is presented in Tables 1 and 2, respectively.
У таблиці З подано характеристики сенсора на основі іонного асоціату родаміну б6Ж та флурбіпрофену для визначення флурбіпрофену.Table C shows the characteristics of the sensor based on the ionic associate of rhodamine b6Zh and flurbiprofen for the determination of flurbiprofen.
Розроблений флурбіпрофен-чутливий електрод на основі іонного асоціату флурбіпрофену бо та родаміну ЄЖ для визначення флурбіпрофену має задовільні характеристики (див. табл. 3).The developed flurbiprofen-sensitive electrode based on the ionic associate of flurbiprofen bo and rhodamine EJ for the determination of flurbiprofen has satisfactory characteristics (see Table 3).
Запропонований нами сенсор швидко реагує на зміну концентрацій флурбіпрофену (час відгуку становить лише 5-15 с). Ще однією суттєвою перевагою є те, що розроблений сенсор є достатньо селективним по відношенню до різних іонів та речовин (табл. 4).The sensor proposed by us quickly reacts to changes in flurbiprofen concentrations (response time is only 5-15 s). Another significant advantage is that the developed sensor is sufficiently selective in relation to various ions and substances (Table 4).
Приклад визначення флурбіпрофену в гелі.Example of determination of flurbiprofen in gel.
Для аналізу гелі готують наступним чином. 1 г гелю зважують, розчиняють у суміші х25 мл буферного розчину рн 9,5 та етилового спирту, фільтрують. Розчин та промивні води збирають у колбу на 50 мл, вносять 5 мл буферного розчину рН 9,5 мл 0,1 моль/л КСІ і об'єм розчину доводять до риски дистильованою водою. Аналізують 5 паралельних проб.For analysis, gels are prepared as follows. 1 g of gel is weighed, dissolved in a mixture of 25 ml of buffer solution pH 9.5 and ethyl alcohol, filtered. The solution and washing water are collected in a 50 ml flask, 5 ml of a pH 9.5 buffer solution of 0.1 mol/l KSI are added, and the volume of the solution is brought up to the mark with distilled water. Analyze 5 parallel samples.
Хід аналізу. У розчин, який аналізують на вміст флурбіпрофену, занурюють мембранний електрод та хлоридсрібний електрод порівняння. Вимірюють потенціал індикаторного мембранного електрода. Вміст флурбіпрофену знаходять за методом калібрувального графіка, побудованого за аналогічних умов.Analysis progress. A membrane electrode and a silver chloride reference electrode are immersed in the solution to be analyzed for flurbiprofen content. Measure the potential of the indicator membrane electrode. The content of flurbiprofen is found by the method of a calibration graph constructed under similar conditions.
Заявлений спосіб забезпечує високу селективність визначення флурбіпрофену.The claimed method provides high selectivity for the determination of flurbiprofen.
Таблиця 1Table 1
Залежність потенціалу електрода від концентрації флурбіпрофену рСелурбпофеуї | 7 | 6 | 5 | 4 | З | 2 | 1Dependence of the electrode potential on the concentration of flurbiprofen pSelurbpofeui | 7 | 6 | 5 | 4 | With | 2 | 1
Таблиця 2Table 2
Вплив рН розчину на відгук флурбіпрофен-чутливого електрода (рОСзолурбіпрофену-2,0) рН. 11770 | 80 | 90 | 100 | 170 | 120The influence of pH of the solution on the pH response of the flurbiprofen-sensitive electrode (pOSzolurbiprofen-2.0). 11770 | 80 | 90 | 100 | 170 | 120
Таблиця ЗTable C
Характеристики флурбіпрофен-чутливого електродаCharacteristics of the flurbiprofen-sensitive electrode
Крутизна, Лінійність, 8,0-12,0 8,0105-5,0107| 8,005Steepness, Linearity, 8.0-12.0 8.0105-5.0107| 8,005
Примітка: ів (с) - час відзиву електроду, її (тижні) - час життя електродаNote: iv (s) is the response time of the electrode, her (weeks) is the life time of the electrode
Таблиця 4Table 4
Порівняльна характеристика коефіцієнтів потенціометричної селективності ІСЕ для визначення флурбіпрофенуComparative characteristics of ISE potentiometric selectivity coefficients for the determination of flurbiprofen
Логарифм коефіцієнта селективності он, речовина - : флурбіпрофен-чутливих електродів вThe logarithm of the selectivity coefficient on, substance -: flurbiprofen-sensitive electrodes v
Таблиця 4 (продовження)Table 4 (continued)
Логарифм коефіцієнта селективностіThe logarithm of the selectivity coefficient
Іон, речовина - ; флурбіпрофен-чутливих електродів бензоат глюкозаIon, substance - ; flurbiprofen-sensitive electrodes benzoate glucose
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202201550U UA151559U (en) | 2022-05-16 | 2022-05-16 | Method for potentiometric determination of flurbiprofen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202201550U UA151559U (en) | 2022-05-16 | 2022-05-16 | Method for potentiometric determination of flurbiprofen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA151559U true UA151559U (en) | 2022-08-10 |
Family
ID=89901586
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU202201550U UA151559U (en) | 2022-05-16 | 2022-05-16 | Method for potentiometric determination of flurbiprofen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA151559U (en) |
-
2022
- 2022-05-16 UA UAU202201550U patent/UA151559U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0097960A2 (en) | Bis-crown-ether derivatives and their use | |
Cunningham et al. | Sodium-selective membrane electrode based on p-tert-butylcalix [4] arene methoxyethylester | |
CN104111244A (en) | Method for detecting content of silver ions through fluorescence | |
UA151559U (en) | Method for potentiometric determination of flurbiprofen | |
CN110133119B (en) | Detection method of L-alpha-glycerophosphorylcholine related substance | |
CN114394986B (en) | Ratio type peroxynitrosyl fluorescent probe, preparation method and application | |
Campanella et al. | Salicylic acid determination in cow urine and drugs using a bienzymatic sensor | |
UA154102U (en) | METHOD OF POTENTIOMETRIC DETERMINATION OF DEXYBUPROFEN | |
Soltani et al. | Nanostructured base electrochemical sensor for voltammetric determination of homocysteine using a modified single-walled carbon nanotubes paste electrode | |
UA150755U (en) | Method for potentiometric determination of dexketoprofen | |
CN108169196B (en) | Method for rapidly detecting fluorine ions in environment | |
Kormosh et al. | Ionic Associates of Fuschine Basic Dye as Sensing Probe for Potentiometric Determination of 2, 4-Dichlorophenoxy-and 4-Chlorophenoxy Acetic Acids | |
CN112924566B (en) | Method for simultaneously detecting glycine and serine in enzymatic reaction liquid | |
KR20180044040A (en) | Ion sensors for sensing multiple ions in blood | |
Zubenia et al. | Design of a Gramine-Selective Membrane Sensor | |
RU2725157C1 (en) | Ion-selective electrode membrane for determining lidocaine | |
UA147884U (en) | METHOD OF DETERMINATION OF 3,6-DICHLORO-2-METHOXYBENZOIC ACID | |
RU2442979C1 (en) | Method for quantitative determination of 5-amino levulinic (5-amino-4-oxopentan) acid hydrochloride and its ethers | |
CN105153217B (en) | The method for efficiently preparing colorimetric probe | |
RU2430372C1 (en) | Method of determining 2,4-dinitrophenol and 2-amino-4-nitrophenol when both are present in biological fluids | |
UA127076C2 (en) | METHOD OF POTENTIOMETRIC DETERMINATION OF 3,6-DICHLORO-2-METHOXYBENZOIC ACID | |
UA154103U (en) | THE METHOD OF INCREASING THE SELECTIVITY OF THE DETERMINATION OF IBUPROFEN USING THE POTENTIOMETRIC METHOD | |
RU2766537C1 (en) | Method for voltammetric determination of aldehydes in model aqueous solutions and disinfectants | |
CN114994154B (en) | Methamphetamine rapid detection method based on electrochemical sensor with methamphetamine specific identification | |
CN108398473B (en) | Preparation method of mercury ion selective electrode for detecting sewage |