UA151559U - Method for potentiometric determination of flurbiprofen - Google Patents

Method for potentiometric determination of flurbiprofen Download PDF

Info

Publication number
UA151559U
UA151559U UAU202201550U UAU202201550U UA151559U UA 151559 U UA151559 U UA 151559U UA U202201550 U UAU202201550 U UA U202201550U UA U202201550 U UAU202201550 U UA U202201550U UA 151559 U UA151559 U UA 151559U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
flurbiprofen
electrode
determination
potentiometric
solution
Prior art date
Application number
UAU202201550U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Жолт Олександрович Кормош
Наталія Миколаївна Кормош
Оксана Миколаївна Семенюк
Катерина Юріївна Люшук
Валентина Миколаївна Коцар
Валентина Олександрівна Голуб
Оксана Миколаївна Юрченко
Світлана Іванівна Корольчук
Тетяна Іванівна Савчук
Original Assignee
Жолт Олександрович Кормош
Наталія Миколаївна Кормош
Оксана Миколаївна Семенюк
Катерина Юріївна Люшук
Валентина Миколаївна Коцар
Валентина Олександрівна Голуб
Оксана Миколаївна Юрченко
Світлана Іванівна Корольчук
Тетяна Іванівна Савчук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Жолт Олександрович Кормош, Наталія Миколаївна Кормош, Оксана Миколаївна Семенюк, Катерина Юріївна Люшук, Валентина Миколаївна Коцар, Валентина Олександрівна Голуб, Оксана Миколаївна Юрченко, Світлана Іванівна Корольчук, Тетяна Іванівна Савчук filed Critical Жолт Олександрович Кормош
Priority to UAU202201550U priority Critical patent/UA151559U/en
Publication of UA151559U publication Critical patent/UA151559U/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Abstract

A method for the potentiometric determination of flurbiprofen by a selective method involving the use of a potentiometric sensor based on polyvinyl chloride. An ionic association of flurbiprofen and rhodamine 6ZH was used as an electrode-active substance.

Description

Корисна модель належить до аналітичної хімії, а саме стосується селективного визначення флурбіпрофену потенціометричним методом, і може бути використана для його визначення у лікарських формах.A useful model belongs to analytical chemistry, namely, it concerns the selective determination of flurbiprofen by the potentiometric method, and can be used for its determination in dosage forms.

Кількісне визначення органічних сполук - важлива задача хімії, фармацевтичної промисловості, медико-біологічної практики. Для цієї мети широко використовуються такі методи аналітичної хімії, як хроматографія, спектрофотометрія, люмінесценція, електрохімічні методи аналізу. Серед останніх гідне місце займає іонометрія - пряма потенціометрія з використанням іоноселективних електродів (СЕ).Quantitative determination of organic compounds is an important task of chemistry, pharmaceutical industry, medical and biological practice. Such methods of analytical chemistry as chromatography, spectrophotometry, luminescence, electrochemical methods of analysis are widely used for this purpose. Among the latter, a worthy place is occupied by ionometry - direct potentiometry using ion-selective electrodes (CE).

Флурбіпрофен (Флур) є похідним пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних засобів (НІПЗ33), який діє за рахунок пригнічення синтезу простагландинів. У людини флурбіпрофен чинить потужну знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію.Flurbiprofen (Flur) is a derivative of propionic acid from the group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID33), which acts by inhibiting the synthesis of prostaglandins. In humans, flurbiprofen has a powerful analgesic, antipyretic and anti-inflammatory effect.

Флурбіпрофен можна визначати методом газової хроматографії із мас-спектрометричним детектуванням |В. Міта?, Е. АІкап. ЮОєїептіпайоп ої Пибіргоїтеп іп рпаптасецшіїса! ргерагайоп5 руFlurbiprofen can be determined by gas chromatography with mass spectrometric detection. Mita?, E. AIkap. YuOeieptipaiop oi Pybirgoitep ip rpaptasetsshiisa! rgeragayop5 ru

С2О-М5 // Агабіап удоштпаї ої Спетівігу. - 2019. - М. 12, Мо 8. - Р. 2077-2083). Суттєвим недоліком цього методу є те, що перед хроматографування необхідно провести дериватизацію флурбіпрофену. Не завжди можна забезпечити кількісний вихід продукту даної реакції, що може призвести до неправильних результатів.С2О-М5 // Agabiap udoshtpai oi Spetivighu. - 2019. - M. 12, Mo. 8. - R. 2077-2083). A significant drawback of this method is that flurbiprofen must be derivatized before chromatography. It is not always possible to ensure the quantitative yield of the product of this reaction, which can lead to incorrect results.

В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб потенціометричного визначення флурбіпрофену селективним методом з використанням потенціометричного сенсора.The basis of a useful model is the task of developing a method for potentiometric determination of flurbiprofen by a selective method using a potentiometric sensor.

Поставлена задача вирішується тим, що спосіб потенціометричного визначення флурбіпрофену селективним методом, що передбачає використання потенціометричного сенсора на основі полівінілхлориду. Як електродоактивну речовину використано іонний асоціат флурбіпрофену та родаміну бЖ.The problem is solved by the fact that the method of potentiometric determination of flurbiprofen is a selective method, which involves the use of a potentiometric sensor based on polyvinyl chloride. The ionic associate of flurbiprofen and rhodamine bZh was used as an electroactive substance.

Іонний асоціат флурбіпрофену із родаміном бЖ синтезовано за наступною методикою.The ionic associate of flurbiprofen with rhodamine bZh was synthesized according to the following method.

Спочатку приготували 107 моль/л розчину цього основного барвника й флурбіпрофену. По краплях при постійному перемішуванні до розчину родаміну ЄЖ додали розчин флурбіпрофену і залишили при кімнатній температурі на 2 год. для відстоювання. Осад, що випав, відфільтрували та декілька разів промили холодною дистильованою водою для відмиванняFirst, a 107 mol/l solution of this basic dye and flurbiprofen was prepared. A solution of flurbiprofen was added dropwise to the rhodamine EJ solution with constant stirring and left at room temperature for 2 hours. for advocacy. The precipitate was filtered off and washed several times with cold distilled water for washing

Зо іонного асоціату від залишків основного барвника, після чого сушили при кімнатній температурі на повітрі протягом 48 год.From the ionic associate from the remains of the main dye, after which it was dried at room temperature in the air for 48 hours.

Пластифіковані полівінілхлоридні мембрани готували наступним чином: зважували 0,1 г полівінілхлориду, відповідну кількість виділеного іонного асоціату (щоб його концентрація в мембрані складала 5 95 від загальної маси мембрани), а потім суміш ретельно перемішували для гомогенізації. Після цього вводили 0,1 мл пластифікатора трикрезилфосфату, 0,5 мл розчинника - тетрагідрофурану. Отриманий розчин переносили у скляну круглу форму діаметром 1,7 см, яку попередньо відшліфували, і приклеювали до скляної підкладки та сушили на повітрі протягом 1-2 діб.Plasticized polyvinyl chloride membranes were prepared as follows: 0.1 g of polyvinyl chloride, the appropriate amount of the selected ion associate (so that its concentration in the membrane was 5 95 of the total weight of the membrane) were weighed, and then the mixture was thoroughly mixed for homogenization. After that, 0.1 ml of tricresyl phosphate plasticizer, 0.5 ml of tetrahydrofuran solvent were introduced. The resulting solution was transferred to a round glass mold with a diameter of 1.7 cm, which was previously polished, and glued to a glass substrate and dried in air for 1-2 days.

Для виготовлення електрода для визначення флурбіпрофену, після випаровування розчинника з одержаних плівок різцем для гумових корків вирізали диски діаметром 0,5-1,0 см і приклеювали їх до торця полівінілхлоридної трубки 1095 розчином полівінілхлориду у циклогексаноні. Трубку заповнювали відповідним концентрованим стандартним розчином флурбіпрофену (102 моль/л) та занурювали в нього мідну дротину. Після цього електрод використовували для дослідження.To make an electrode for the determination of flurbiprofen, after evaporation of the solvent from the obtained films, discs with a diameter of 0.5-1.0 cm were cut out with a cutter for rubber plugs and glued to the end of a polyvinyl chloride tube 1095 with a solution of polyvinyl chloride in cyclohexanone. The tube was filled with the appropriate concentrated standard solution of flurbiprofen (102 mol/l) and a copper wire was immersed in it. After that, the electrode was used for research.

Для регулювання та підтримання іонної сили розчину використовували 0,1 моль/л КСІ.To regulate and maintain the ionic strength of the solution, 0.1 mol/l KSI was used.

Потенціометричне вимірювання проводили іономіром АІ-123; як електрод порівняння використовували хлоридсрібний електрод ЗВЛ-1М3З при кімнатній температурі.Potentiometric measurement was performed with an AI-123 ionometer; a ZVL-1M3Z silver chloride electrode was used as a reference electrode at room temperature.

Запропонований новий сенсор на основі іонного асоціату з родаміном б6Ж можна використовувати для визначення флурбіпрофену у фармацевтичних препаратах, технологічних розчинах та ін.The proposed new sensor based on an ion associate with rhodamine b6Zh can be used to determine flurbiprofen in pharmaceutical preparations, technological solutions, etc.

Лінійність електродної функції спостерігається в межах 8,0105-5,0107 моль/л флурбіпрофену, крутизна електродної функції становить 53252 мВ/рС, межа виявлення флурбіпрофену - 8,0-105 моль/л. Час відгуку сенсора на зміну концентрації флурбіпрофену складає 5-15 с. Час життя електрода З місяці від дня його виготовлення. Значення електродного потенціалу флурбіпрофен-чутливого сенсора залежно від зміни концентрації флурбіпрофену, а також від зміни кислотності середовища подано у таблицях 1 та 2 відповідно.The linearity of the electrode function is observed within the range of 8.0105-5.0107 mol/l of flurbiprofen, the slope of the electrode function is 53252 mV/pC, the detection limit of flurbiprofen is 8.0-105 mol/l. The response time of the sensor to a change in flurbiprofen concentration is 5-15 s. Life time of the electrode From the month from the date of its manufacture. The value of the electrode potential of the flurbiprofen-sensitive sensor depending on the change in the concentration of flurbiprofen, as well as on the change in the acidity of the medium, is presented in Tables 1 and 2, respectively.

У таблиці З подано характеристики сенсора на основі іонного асоціату родаміну б6Ж та флурбіпрофену для визначення флурбіпрофену.Table C shows the characteristics of the sensor based on the ionic associate of rhodamine b6Zh and flurbiprofen for the determination of flurbiprofen.

Розроблений флурбіпрофен-чутливий електрод на основі іонного асоціату флурбіпрофену бо та родаміну ЄЖ для визначення флурбіпрофену має задовільні характеристики (див. табл. 3).The developed flurbiprofen-sensitive electrode based on the ionic associate of flurbiprofen bo and rhodamine EJ for the determination of flurbiprofen has satisfactory characteristics (see Table 3).

Запропонований нами сенсор швидко реагує на зміну концентрацій флурбіпрофену (час відгуку становить лише 5-15 с). Ще однією суттєвою перевагою є те, що розроблений сенсор є достатньо селективним по відношенню до різних іонів та речовин (табл. 4).The sensor proposed by us quickly reacts to changes in flurbiprofen concentrations (response time is only 5-15 s). Another significant advantage is that the developed sensor is sufficiently selective in relation to various ions and substances (Table 4).

Приклад визначення флурбіпрофену в гелі.Example of determination of flurbiprofen in gel.

Для аналізу гелі готують наступним чином. 1 г гелю зважують, розчиняють у суміші х25 мл буферного розчину рн 9,5 та етилового спирту, фільтрують. Розчин та промивні води збирають у колбу на 50 мл, вносять 5 мл буферного розчину рН 9,5 мл 0,1 моль/л КСІ і об'єм розчину доводять до риски дистильованою водою. Аналізують 5 паралельних проб.For analysis, gels are prepared as follows. 1 g of gel is weighed, dissolved in a mixture of 25 ml of buffer solution pH 9.5 and ethyl alcohol, filtered. The solution and washing water are collected in a 50 ml flask, 5 ml of a pH 9.5 buffer solution of 0.1 mol/l KSI are added, and the volume of the solution is brought up to the mark with distilled water. Analyze 5 parallel samples.

Хід аналізу. У розчин, який аналізують на вміст флурбіпрофену, занурюють мембранний електрод та хлоридсрібний електрод порівняння. Вимірюють потенціал індикаторного мембранного електрода. Вміст флурбіпрофену знаходять за методом калібрувального графіка, побудованого за аналогічних умов.Analysis progress. A membrane electrode and a silver chloride reference electrode are immersed in the solution to be analyzed for flurbiprofen content. Measure the potential of the indicator membrane electrode. The content of flurbiprofen is found by the method of a calibration graph constructed under similar conditions.

Заявлений спосіб забезпечує високу селективність визначення флурбіпрофену.The claimed method provides high selectivity for the determination of flurbiprofen.

Таблиця 1Table 1

Залежність потенціалу електрода від концентрації флурбіпрофену рСелурбпофеуї | 7 | 6 | 5 | 4 | З | 2 | 1Dependence of the electrode potential on the concentration of flurbiprofen pSelurbpofeui | 7 | 6 | 5 | 4 | With | 2 | 1

Таблиця 2Table 2

Вплив рН розчину на відгук флурбіпрофен-чутливого електрода (рОСзолурбіпрофену-2,0) рН. 11770 | 80 | 90 | 100 | 170 | 120The influence of pH of the solution on the pH response of the flurbiprofen-sensitive electrode (pOSzolurbiprofen-2.0). 11770 | 80 | 90 | 100 | 170 | 120

Таблиця ЗTable C

Характеристики флурбіпрофен-чутливого електродаCharacteristics of the flurbiprofen-sensitive electrode

Крутизна, Лінійність, 8,0-12,0 8,0105-5,0107| 8,005Steepness, Linearity, 8.0-12.0 8.0105-5.0107| 8,005

Примітка: ів (с) - час відзиву електроду, її (тижні) - час життя електродаNote: iv (s) is the response time of the electrode, her (weeks) is the life time of the electrode

Таблиця 4Table 4

Порівняльна характеристика коефіцієнтів потенціометричної селективності ІСЕ для визначення флурбіпрофенуComparative characteristics of ISE potentiometric selectivity coefficients for the determination of flurbiprofen

Логарифм коефіцієнта селективності он, речовина - : флурбіпрофен-чутливих електродів вThe logarithm of the selectivity coefficient on, substance -: flurbiprofen-sensitive electrodes v

Таблиця 4 (продовження)Table 4 (continued)

Логарифм коефіцієнта селективностіThe logarithm of the selectivity coefficient

Іон, речовина - ; флурбіпрофен-чутливих електродів бензоат глюкозаIon, substance - ; flurbiprofen-sensitive electrodes benzoate glucose

Claims (1)

ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб потенціометричного визначення флурбіпрофену селективним методом, що передбачає використання потенціометричного сенсора на основі полівінілхлориду, який відрізняється тим, що як електродоактивну речовину використано іонний асоціат флурбіпрофену та родаміну бЖ.USEFUL MODEL FORMULA The method of potentiometric determination of flurbiprofen by a selective method, which involves the use of a potentiometric sensor based on polyvinyl chloride, which differs in that the ionic associate of flurbiprofen and rhodamine bZh is used as an electroactive substance.
UAU202201550U 2022-05-16 2022-05-16 Method for potentiometric determination of flurbiprofen UA151559U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU202201550U UA151559U (en) 2022-05-16 2022-05-16 Method for potentiometric determination of flurbiprofen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU202201550U UA151559U (en) 2022-05-16 2022-05-16 Method for potentiometric determination of flurbiprofen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA151559U true UA151559U (en) 2022-08-10

Family

ID=89901586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU202201550U UA151559U (en) 2022-05-16 2022-05-16 Method for potentiometric determination of flurbiprofen

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA151559U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0097960A2 (en) Bis-crown-ether derivatives and their use
Cunningham et al. Sodium-selective membrane electrode based on p-tert-butylcalix [4] arene methoxyethylester
CN104111244A (en) Method for detecting content of silver ions through fluorescence
UA151559U (en) Method for potentiometric determination of flurbiprofen
CN110133119B (en) Detection method of L-alpha-glycerophosphorylcholine related substance
CN114394986B (en) Ratio type peroxynitrosyl fluorescent probe, preparation method and application
Campanella et al. Salicylic acid determination in cow urine and drugs using a bienzymatic sensor
UA154102U (en) METHOD OF POTENTIOMETRIC DETERMINATION OF DEXYBUPROFEN
Soltani et al. Nanostructured base electrochemical sensor for voltammetric determination of homocysteine using a modified single-walled carbon nanotubes paste electrode
UA150755U (en) Method for potentiometric determination of dexketoprofen
CN108169196B (en) Method for rapidly detecting fluorine ions in environment
Kormosh et al. Ionic Associates of Fuschine Basic Dye as Sensing Probe for Potentiometric Determination of 2, 4-Dichlorophenoxy-and 4-Chlorophenoxy Acetic Acids
CN112924566B (en) Method for simultaneously detecting glycine and serine in enzymatic reaction liquid
KR20180044040A (en) Ion sensors for sensing multiple ions in blood
Zubenia et al. Design of a Gramine-Selective Membrane Sensor
RU2725157C1 (en) Ion-selective electrode membrane for determining lidocaine
UA147884U (en) METHOD OF DETERMINATION OF 3,6-DICHLORO-2-METHOXYBENZOIC ACID
RU2442979C1 (en) Method for quantitative determination of 5-amino levulinic (5-amino-4-oxopentan) acid hydrochloride and its ethers
CN105153217B (en) The method for efficiently preparing colorimetric probe
RU2430372C1 (en) Method of determining 2,4-dinitrophenol and 2-amino-4-nitrophenol when both are present in biological fluids
UA127076C2 (en) METHOD OF POTENTIOMETRIC DETERMINATION OF 3,6-DICHLORO-2-METHOXYBENZOIC ACID
UA154103U (en) THE METHOD OF INCREASING THE SELECTIVITY OF THE DETERMINATION OF IBUPROFEN USING THE POTENTIOMETRIC METHOD
RU2766537C1 (en) Method for voltammetric determination of aldehydes in model aqueous solutions and disinfectants
CN114994154B (en) Methamphetamine rapid detection method based on electrochemical sensor with methamphetamine specific identification
CN108398473B (en) Preparation method of mercury ion selective electrode for detecting sewage