UA149094U - METHOD OF ELIMINATION OF AESTHETIC DEFECTS OF SKIN CAUSED BY HEMANGIOMA OF SKIN - Google Patents
METHOD OF ELIMINATION OF AESTHETIC DEFECTS OF SKIN CAUSED BY HEMANGIOMA OF SKIN Download PDFInfo
- Publication number
- UA149094U UA149094U UAU202105162U UAU202105162U UA149094U UA 149094 U UA149094 U UA 149094U UA U202105162 U UAU202105162 U UA U202105162U UA U202105162 U UAU202105162 U UA U202105162U UA 149094 U UA149094 U UA 149094U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- skin
- hemangioma
- cosmetic
- propranolol
- months
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 230000008030 elimination Effects 0.000 title description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 title description 2
- 201000009381 skin hemangioma Diseases 0.000 title description 2
- 206010018823 Haemangioma of skin Diseases 0.000 title 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 claims abstract description 46
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 claims abstract description 8
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 claims abstract description 8
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 10
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 claims description 7
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 claims description 4
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 claims description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 3
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 239000000050 smooth muscle relaxant Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006448 Bronchiolitis Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000007590 Disorders of Excessive Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000000224 Night Terrors Diseases 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 description 1
- 208000003782 Raynaud disease Diseases 0.000 description 1
- 208000012322 Raynaud phenomenon Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 206010041010 Sleep terror Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229940126574 aminoglycoside antibiotic Drugs 0.000 description 1
- 239000002647 aminoglycoside antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 description 1
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 210000001043 capillary endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000001969 capillary hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009297 electrocoagulation Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 244000000058 gram-negative pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 206010020765 hypersomnia Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 230000003860 sleep quality Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000009056 telangiectasis Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Спосіб усунення естетичних недоліків шкіри шляхом нанесення на поверхню шкіри комплексного косметологічного засобу. Косметологічний засіб наносять безпосередньо на поверхню гемангіоми легким втиранням 2-4 рази на день, протягом щонайменше 6-14 місяців. При цьому застосовують косметологічний засіб у формі мазі, до складу якого входять ланолін, декспантенол, рослинна олія, пропранолол, неоміцин і бацитрацин.A method of eliminating aesthetic defects of the skin by applying a complex cosmetic product on the skin surface. The cosmetic is applied directly to the surface of the hemangioma by light rubbing 2-4 times a day for at least 6-14 months. At the same time apply cosmetic means in the form of ointment which structure includes lanolin, dexpanthenol, vegetable oil, propranolol, neomycin and bacitracin.
Description
Корисна модель належить до галузі косметології і призначена для усунення або зменшення естетичних дефектів зовнішності шляхом проведення косметологічних процедур, які можуть проводитись без застосування спеціального обладнання, зокрема в домашніх умовах.The useful model belongs to the field of cosmetology and is intended for the elimination or reduction of aesthetic defects of the appearance by conducting cosmetology procedures that can be carried out without the use of special equipment, in particular at home.
Певна кількість косметичних або естетичних дефектів не є захворюванням як таким і не потребують лікування, або ж лікування є таким, що може призвести до ще більших дефектів, ніж власне вищевказаний косметичний або естетичний дефект.A certain number of cosmetic or aesthetic defects are not a disease as such and do not require treatment, or the treatment is such that it can lead to even greater defects than the above-mentioned cosmetic or aesthetic defect itself.
Аналогічне стосується і поверхневих гемангіом, які зазвичай з'являються протягом перших 2-8 тижнів життя дитини і зустрічаються у 10 95 дітей до 1 року. Поверхневі гемангіоми зазвичай являють собою пласку яскраво-ч-ервону ділянку шкіри, яка спочатку може проявлятися як невелика ділянка блідої шкіри, на якій з'являється червона пляма. До досягнення дитиною 7-12- річного віку більшість гемангіом зникають самі, після них зазвичай залишаються невеликі судини (телеангіектазії), припухлість шкіри або рубцеве утворення. Іноді захворювання зникає безслідно.The same applies to superficial hemangiomas, which usually appear during the first 2-8 weeks of a child's life and occur in 10 95 children under 1 year of age. Superficial hemangiomas are usually a flat, bright purple area of skin that may initially appear as a small area of pale skin with a red spot. By the time a child reaches 7-12 years of age, most hemangiomas disappear by themselves, after which small vessels (telangiectasias), swelling of the skin, or scar formation usually remain. Sometimes the disease disappears without a trace.
Більшість, поверхневих гемангіом є безпечним новоутворенням, що не потребує оперативного лікування, оскільки такі загальновживані способи лікування, як кріодеструкція та електрокоагуляція не показані дітям, можуть стати причиною значних косметологічних проблем і дефектів. Певними побічними ефектами характеризується і системне медикаментозне лікування.The majority of superficial hemangiomas are safe neoplasms that do not require surgical treatment, as commonly used treatment methods such as cryodestruction and electrocoagulation are not indicated for children and can cause significant cosmetic problems and defects. Systemic drug treatment is also characterized by certain side effects.
Так, відомий спосіб лікування гемангіом, що характеризується прийомом перорально бета- адреноблокатора пропранололу, розрахункова терапевтична доза якого визначається в залежності від маси тіла і складає 2-4 мг/кг. В першу добу призначають прийом 7 від розрахункової терапевтичної дози, збільшуючи її в наступні три доби щодобово на 7, протягом наступних 6-8 місяців призначають щодоби прийом пропанололу. Завершують прийом поступовою відміною препарату, зменшуючи добову дозу на 75 через кожні 7 діб. Після закінчення прийому пропранололу додатково виконують лазерний фототермоліз поверхневих залишкових елементів гемангіом судинним лазером з довжиною випромінювання 940 нм в імпульсному режимі з інтервалом між сеансами 6 тижнів. Визначають загальний час лікування 8-14 місяців (патент України на винахід Мо 10032 П11).Thus, there is a known method of hemangioma treatment, which is characterized by oral administration of the beta-adrenergic blocker propranolol, the estimated therapeutic dose of which is determined depending on body weight and is 2-4 mg/kg. On the first day, 7 of the calculated therapeutic dose is prescribed, increasing it daily by 7 in the next three days, during the next 6-8 months, propanolol is prescribed. The reception is completed by gradually withdrawing the drug, reducing the daily dose by 75 every 7 days. After the end of taking propranolol, laser photothermolysis of surface residual elements of the hemangioma is additionally performed with a vascular laser with a radiation length of 940 nm in pulse mode with an interval between sessions of 6 weeks. The total treatment time is determined to be 8-14 months (Ukrainian patent for the invention Mo 10032 P11).
Пероральне застосування бета-адреноблокатора пропранололу має багато побічнихOral use of the beta-blocker propranolol has many side effects
Зо ефектів у новонароджених та грудних дітей - з боку нервової системи: безсоння, низька якість сну, гіперсомнія, нічні жахи, ажитація, дратівливість, сонливість; з боку серцево-судинної системи: АМ-блокада, брадикардія, зниження артеріального тиску, ангіоспазм, хвороба Рейно; з боку дихальної системи: бронхіт, бронхіоліт, бронхоспазм; з боку травної системи: зниження апетиту, діарея, блювота, запор, біль в животі. Препарат може призначатися тільки в умовах стаціонару та має низку протипоказань.Of the effects in newborns and infants - from the side of the nervous system: insomnia, poor sleep quality, hypersomnia, night terrors, agitation, irritability, drowsiness; from the cardiovascular system: AM-blockade, bradycardia, decrease in blood pressure, angiospasm, Raynaud's disease; from the respiratory system: bronchitis, bronchiolitis, bronchospasm; from the digestive system: decreased appetite, diarrhea, vomiting, constipation, abdominal pain. The drug can be prescribed only in hospital conditions and has a number of contraindications.
При відсутності обов'язкових показань до лікування, зокрема, при відсутності ускладнень, що спричиняють розлади здоров'я, які класифікуються як хвороби, шкода від лікування, аналогічного до вищезазначеного, переважає позитивний ефект. Однак, тим більше стає доцільним усунення косметичних та естетичних ефектів гемангіом, що не потребують лікування, за допомогою нелікувальних косметологічних заходів.In the absence of mandatory indications for treatment, in particular, in the absence of complications causing health disorders that are classified as diseases, the harm from treatment similar to the above outweighs the positive effect. However, it becomes all the more appropriate to eliminate the cosmetic and aesthetic effects of hemangiomas that do not require treatment, with the help of non-therapeutic cosmetology measures.
З рівня техніки відомий спосіб косметологічної терапії розацеа (патент України на корисну модель Мо 125850), який включає проведення редермалізації з використанням комплексних препаратів. Як комплексні препарати застосовують гіалуронову кислоту і сукцинат натрію, причому для пацієнтів віком до 35 років застосовують 0,9 95 гіалуронової кислоти і 1,6 мг сукцинату натрію, а пацієнтам віком після 35 років застосовують 1,1 95 гіалуронової кислоти і 1,6 мг сукцинату натрію курсом 4 процедури з періодичністю 1 раз на 14 днів.From the state of the art, a method of cosmetology therapy for rosacea is known (patent of Ukraine for a useful model Mo 125850), which includes redermalization using complex drugs. Hyaluronic acid and sodium succinate are used as complex drugs, and for patients under the age of 35, 0.9 95 of hyaluronic acid and 1.6 mg of sodium succinate are used, and for patients over 35 years of age, 1.1 95 of hyaluronic acid and 1.6 mg are used. sodium succinate in a course of 4 procedures with a frequency of 1 time every 14 days.
Недоліком даного способу є те, що основний ефект такої процедури проявляється у вигляді збільшення зволоженості шкіри, а значить, і "зміцнення" шкіри, вона стає менш тонкою, збільшується її еластичність, скоротливість, шкіра наче наливається. З'являється характерна ознака молодої шкіри, вирівнюються дрібні зморшки, глибокі підводяться і стають менш помітними, шкіра набуває яскравого кольору обличчя, поліпшується її структура, збільшується "дихання" шкіри. Однак, даний спосіб не включає релаксації гладкої мускулатури в стінках кровоносних судин, тобто, у випадку із гемангіомою не спричиняє зниження кровотоку всередині гемангіоми, що веде до збереження неприроднього почервоніння шкіри. Тобто, такий засіб не в повній мірі усуває косметичні та естетичні недоліки, пов'язані із нетиповим забарвленням шкіри.The disadvantage of this method is that the main effect of this procedure is manifested in the form of increased skin hydration, which means "strengthening" of the skin, it becomes less thin, its elasticity, contractility increases, the skin seems to pour. A characteristic sign of young skin appears, small wrinkles are smoothed out, deep ones are lifted and become less noticeable, the skin acquires a bright complexion, its structure improves, the "breathing" of the skin increases. However, this method does not include the relaxation of smooth muscles in the walls of blood vessels, that is, in the case of a hemangioma, it does not cause a decrease in blood flow inside the hemangioma, which leads to the preservation of unnatural redness of the skin. That is, such a tool does not fully eliminate cosmetic and aesthetic defects associated with atypical skin color.
Крім цього, за рахунок інтрадермального (ін'єкційного) способу введення такий спосіб є болючим, що є особливо неприйнятним для дітей.In addition, due to the intradermal (injection) method of administration, this method is painful, which is especially unacceptable for children.
В основу корисної моделі поставлена задача віднайти спосіб усунення естетичних недоліків шкіри, викликаних гемангіомою шкіри, що забезпечує отримання максимально кращого бо функціонального та естетичного результату із мінімальною вірогідністю розвитку ускладнень,The basis of a useful model is the task of finding a way to eliminate aesthetic defects of the skin caused by skin hemangioma, which ensures obtaining the best possible functional and aesthetic result with a minimal probability of developing complications.
яке можна проводити в домашніх умовах, без спеціальних знань і без застосування спеціального обладнання, та є максимально безболісним і доступним всім особам, що страждають від спричинених гемангіомами косметичних та естетичних недоліків.which can be carried out at home, without special knowledge and without the use of special equipment, and is as painless as possible and accessible to all persons suffering from cosmetic and aesthetic defects caused by hemangiomas.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі усунення естетичних недоліків шкіри, який включає нанесення на поверхню шкіри комплексного косметологічного засобу, відповідно до корисної моделі, косметологічний засіб наносять безпосередньо на поверхню гемангіоми легким втиранням 2-4 рази на день, протягом щонайменше 6-14 місяців, при цьому застосовують косметологічний засіб у формі мазі до складу якого входять ланолін, декспантенол, рослинна олія, пропранолол, неоміцин і бацитрацин.The task is solved by the fact that in the method of eliminating aesthetic defects of the skin, which includes applying a complex cosmetic product to the surface of the skin, according to a useful model, the cosmetic product is applied directly to the surface of the hemangioma by light rubbing 2-4 times a day, for at least 6-14 months , while using a cosmetic product in the form of an ointment, which includes lanolin, dexpanthenol, vegetable oil, propranolol, neomycin, and bacitracin.
Доцільно, коли концентрація пропранололу в косметологічному засобі становить 2-5 95 при вмісті 2-5 г на 100 г мазі.It is appropriate when the concentration of propranolol in the cosmetology product is 2-5 95 with a content of 2-5 g per 100 g of ointment.
Як рослинну олію косметологічний засіб може містити персикову олію або жирну олію, яку одержують холодним пресуванням насіння рослин підродини Ргипоіїдеає: абрикос звичайний -As a vegetable oil, the cosmetology product may contain peach oil or fatty oil, which is obtained by cold pressing the seeds of plants of the Rhypoideae subfamily: ordinary apricot -
Агптебіаса мціІдагіє Іат., слива домашня - Ргипи5 дотевіїса І., слива розчепірена (алича) -Agptebiasa mciIdagiye Iat., domestic plum - Rhypy5 doteviisa I., open plum (alycha) -
Ргипиз аїмагісаїйа, І едер.Rgypiz aimagisaiia, I eder.
Як косметологічний засіб впливу для усунення або зменшення естетичних недоліків зовнішності, викликаних гемангіомою, застосовується мазь, що містить зволожувальні засоби, регенеруючі засоби, релаксанти гладкої мускулатури в стінках кровоносних судин та бактерицидні засоби. Зволожувальні засоби збільшують проникність корисних речовин в поверхню; релаксанти гладкої мускулатури в стінках кровоносних судин зменшують вияви нетипового забарвлення тканин; регенеруючі засоби дозволяють відновити природній стан шкіри. Бактерицидні засоби застосовуються для стримування зростання бактеріальної флори, може зашкодити досягненню стійкого косметичного впливу.An ointment containing moisturizing agents, regenerating agents, smooth muscle relaxants in the walls of blood vessels, and bactericidal agents is used as a cosmetological agent to eliminate or reduce aesthetic defects of appearance caused by hemangioma. Humectants increase the permeability of useful substances to the surface; smooth muscle relaxants in the walls of blood vessels reduce the manifestations of atypical tissue coloring; regenerating agents allow you to restore the natural state of the skin. Bactericidal agents are used to suppress the growth of bacterial flora, which can harm the achievement of a sustainable cosmetic effect.
Як зволожувальний засіб використовують ланолін. Ланолін добре всмоктується в шкіру і має пом'якшувальну та захисну дію для шкіри. В основному він являє собою суміш складних ефірів високомолекулярних спиртів (холестерину, ізохолестерину та ін.) з вищими жирними кислотами (міристиновою, пальмітиновою, церотиновою та ін.) і вільних високомолекулярних спиртів. За властивостями ланолін близький до шкірного сала людини (хімічна схожість з елеїдином - речовиною, що знаходиться в блискучому шарі епідермісу). У хімічному відношенні доситьLanolin is used as a moisturizer. Lanolin is well absorbed into the skin and has a softening and protective effect on the skin. Basically, it is a mixture of complex esters of high molecular weight alcohols (cholesterol, isocholesterol, etc.) with higher fatty acids (myristic, palmitic, cerotinic, etc.) and free high molecular weight alcohols. In terms of properties, lanolin is close to human sebum (chemical similarity to eleidin - a substance found in the shiny layer of the epidermis). Chemically enough
Зо інертний, нейтральний і стійкий при зберіганні. Найціннішою властивістю ланоліну є його здатність емульгувати до 180-200 95 (від власної маси) води, до 140 95 гліцерину і близько 40 95 етанолу (70 95 концентрації) з утворенням емульсій типу вода/олія. Добавки невеликої кількості ланоліну до жирів і вуглеводнів різко збільшують їх здатність змішуватися з водою і водними розчинами, що зумовило його широке застосування в складі ліпофільногідрофільних основ в косметології. Ланолін має дуже високу здатність до емульгування, покращує всмоктуваність мазі. Виражені зволожувальні властивості ланоліну зумовлені здатністю вбирати та утримувати в собі велику кількість вологи. Проникаючи глибоко в шкірні покриви, ланолін не тільки насичує шкіру вологою, але й перешкоджає її втраті протягом тривалого часу.Zo is inert, neutral and stable during storage. The most valuable property of lanolin is its ability to emulsify up to 180-200 95 (from its own weight) of water, up to 140 95 of glycerin and about 40 95 of ethanol (70 95 concentration) with the formation of emulsions of the water/oil type. Additions of a small amount of lanolin to fats and hydrocarbons dramatically increase their ability to mix with water and aqueous solutions, which led to its wide use as part of lipophilic hydrophilic bases in cosmetology. Lanolin has a very high ability to emulsify, improves the absorption of the ointment. The pronounced moisturizing properties of lanolin are due to its ability to absorb and retain a large amount of moisture. Penetrating deep into the skin, lanolin not only saturates the skin with moisture, but also prevents its loss over a long period of time.
Як регенеруючий засіб використовують вітаміни групи В. Таким засобом може бути декспантенол - попередник пантотенової кислоти. В організмі він переходить в пантотенову кислоту, яка є складовою частиною коензиму А і бере участь в процесах ацетилювання, вуглеводному і жировому обміні, в синтезі ацетилхоліну, кортикостероїдів, порфіринів; стимулює регенерацію шкіри, слизових оболонок, нормалізує клітинний метаболізм, прискорює мітоз і збільшує міцність колагенових волокон. Відомий в косметології як загоюючий та регенеруючий засіб.Group B vitamins are used as a regenerating agent. Dexpanthenol, a precursor of pantothenic acid, can be such an agent. In the body, it turns into pantothenic acid, which is a component of coenzyme A and participates in acetylation processes, carbohydrate and fat metabolism, in the synthesis of acetylcholine, corticosteroids, and porphyrins; stimulates the regeneration of skin and mucous membranes, normalizes cell metabolism, accelerates mitosis and increases the strength of collagen fibers. Known in cosmetology as a healing and regenerating agent.
Також можливо застосовувати персикову олію або іншу аналогічну олію - жирну олію, яку одержують холодним пресуванням насіння таких рослин підродини оливкових - Ргипоідеає: персик звичайний - Регсіса миЇдагіє МІіЇЇ., абрикос звичайний - Аппебіаса мцідагі5 Гат., слива домашня - Ргипиз дотевзіїсса Г.., слива розчепірена (алича) - Ргипиз аїмагісада, І едер. Це прозора жирна рідина світло-жовтого кольору, без запаху або зі слабким своєрідним запахом, приємного олійного смаку. На повітрі не висихає. При температурі -10 С олія не повинна застигати, залишаючись рідкою та прозорою, допускається лише виникнення тонкої плівки на поверхні олії.It is also possible to use peach oil or other similar oil - a fatty oil obtained by cold pressing the seeds of such plants of the olive subfamily - Rhypoideae: common peach - Regsis myYidagie MIiII., common apricot - Appebiasa mcidagi5 Gat., domestic plum - Rhypis dotevziissa G.., Plum plum (Alicha) - Rhypiz aimagisada, I eder. It is a transparent oily liquid of a light yellow color, odorless or with a weak peculiar smell, a pleasant oily taste. Does not dry in the air. At a temperature of -10 C, the oil should not solidify, remaining liquid and transparent, only a thin film is allowed on the surface of the oil.
Як релаксант використовують пропранолол неселективний блокатор р-адренорецепторів.Propranolol, a non-selective p-adrenoceptor blocker, is used as a relaxant.
Капілярні ендотеліальні клітини містять рВ-адренорецептори, які через модулювання вивільнення оксиду азоту викликають ендотелій - залежну вазодилятацію. Підтверджено наявність В-адренорецепторів на ендотеліальних клітинах гемангіом. Застосування бета- блокаторів для зменшення проявів адреналін-опосередкованої активації бета-рецепторів призводить до звуження судин, що, в свою чергу, знижує кровоток всередині гемангіоми.Capillary endothelial cells contain β-adrenoceptors, which through modulation of nitric oxide release cause endothelium-dependent vasodilation. The presence of B-adrenoceptors on the endothelial cells of hemangiomas was confirmed. The use of beta-blockers to reduce the manifestations of adrenaline-mediated activation of beta receptors leads to narrowing of blood vessels, which, in turn, reduces blood flow inside the hemangioma.
Пропранолол може застосовуватись в концентрації 2-5 95 в дозуванні від 2 до 5 мг/100 г мазі.Propranolol can be used in a concentration of 2-5 95 in a dosage of 2 to 5 mg/100 g of ointment.
Як бактерицидні засоби застосовують таку комбінацію засобів, як неоміцин і бацитрацин.A combination of neomycin and bacitracin is used as a bactericidal agent.
Бацитрацин є поліпептидним антибіотиком, який пригнічує синтез клітинної оболонки бактерій.Bacitracin is a polypeptide antibiotic that inhibits the synthesis of the bacterial cell membrane.
Бацитрацин особливо активний відносно грампозитивних мікроорганізмів, таких як В-гемолітичні стрептококи, стафілококи, і деяких грамнегативних патогенів. Резистентність до бацитрацину зустрічається надзвичайно рідко. Неоміцин є антибіотиком-аміноглікозидами, який пригнічує синтез білків бактерій. Активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій. Завдяки використанню комбінації цих двох антибіотиків досягається синергетична дія, що не допускає розвитку в косметичному засобі низки мікроорганізмів, наприклад, стафілококів. Така комбінація продемонструвала ефективність для профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, при обмеженій поширеності уражених ділянок.Bacitracin is particularly active against gram-positive microorganisms, such as B-hemolytic streptococci, staphylococci, and some gram-negative pathogens. Resistance to bacitracin is extremely rare. Neomycin is an aminoglycoside antibiotic that inhibits bacterial protein synthesis. Active against gram-positive and gram-negative bacteria. Thanks to the use of a combination of these two antibiotics, a synergistic effect is achieved, which prevents the development of a number of microorganisms in the cosmetic product, for example, staphylococci. Such a combination has demonstrated effectiveness for the prevention of infections caused by microorganisms, with a limited prevalence of affected areas.
Поступове припинення росту з подальшим висвітленням гемангіоми починається вже після перших місяців використання косметологічного засобу та триває до повного розсмоктування гемангіоми (6-14 місяців). Спочатку наступає стабілізація гемангіоми, припиняється проліферація. Відзначається зміна кольору гемангіоми на трохи більш світлий відтінок та релаксація тканин. Якщо стабілізація не настає протягом двох тижнів, доцільно розглянути застосування косметологічного засобу із більшою концентрацією пропранололу.The gradual cessation of growth with subsequent exposure of the hemangioma begins already after the first months of using the cosmetic product and continues until the hemangioma completely dissolves (6-14 months). First, stabilization of the hemangioma occurs, proliferation stops. There is a change in the color of the hemangioma to a slightly lighter shade and relaxation of the tissues. If stabilization does not occur within two weeks, it is advisable to consider the use of a cosmetic product with a higher concentration of propranolol.
Нижче наведено приклади втілення заявленого способу, які не обмежують інших можливих варіантів способу застосування засобу, відповідно до корисної моделі, а тільки пояснюють його суть та підтверджує можливість його здійснення.Below are examples of implementation of the claimed method, which do not limit other possible options for the method of application of the tool, according to the useful model, but only explain its essence and confirm the possibility of its implementation.
Приклад 1.Example 1.
Дитина, хлопчик 2019 р. н. з розташуванням гемангіоми на статевому органі. Гемангіома розміром 10 мм з'явилася в перші два тижні після народження і поступово збільшувалася. За один місяць розмір ураженої поверхні шкіри збільшився від 10 мм до 20 мм. Косметичний вплив розпочали у віці 2,5 місяці косметологічним засобом із наступним складом: пропранолол 2 95 - 2 г, ланолін - 90,0 г, персикова олія - 8 г. Гемангіому змащували маззю три рази на день - вранці, в обід і ввечері, легсо втираючи мазь в поверхню гемангіоми. В перший місяць нанесення вдалося досягти припинення активного росту гемангіоми. В наступні місяці розпочалося часткове висвітлення гемангіоми. В віці 4,5 місяці розпочали застосування засобу наступної концентрації: пропранолол З 95 - З г, ланолін - 90 г, персикова олія - 8 г, до повногоChild, boy, born in 2019 with the location of the hemangioma on the genital organ. A 10 mm hemangioma appeared in the first two weeks after birth and gradually increased in size. In one month, the size of the affected skin surface increased from 10 mm to 20 mm. The cosmetic effect was started at the age of 2.5 months with a cosmetic product with the following composition: propranolol 2 95 - 2 g, lanolin - 90.0 g, peach oil - 8 g. The hemangioma was lubricated with ointment three times a day - in the morning, at noon and in the evening. lightly rubbing the ointment into the surface of the hemangioma. In the first month of application, it was possible to stop the active growth of the hemangioma. In the following months, the hemangioma began to partially heal. At the age of 4.5 months, they started using the product with the following concentration: propranolol C 95 - C g, lanolin - 90 g, peach oil - 8 g, until complete
Зо розсмоктування гемангіоми у віці 11 місяців. Шкіра статевого органу залишилася чистою без косметичних та естетичних дефектів.From the resorption of a hemangioma at the age of 11 months. The skin of the genital organ remained clean without cosmetic and aesthetic defects.
Приклад 2.Example 2.
Дитина, дівчинка 2018 р. н. Інфантильна гемангіома з'явилася у віці З тижнів на шкірі обличчя у вигляді маленької цяточки. За місяць виросла в діаметрі до 10 мм, за два місяці до 20 мм. Косметичний вплив розпочали у віці 3,5 місяці косметологічним засобом із наступним складом: пропранолол 3 95 - З г, ланолін - 90 г, персикова олія - 7 г. Гемангіому змащували маззю два рази на день - вранці і ввечері, легко втираючи мазь в поверхню гемангіоми. За перший місяць застосування способу вдалося запобігти подальшому активному росту гемангіоми. За наступні 9 місяців вдалося досягти повного висвітлення гемангіоми. На шкірі, під час лікування гемангіоми відбувалося лущення, однак, шкіра обличчя після завершення косметологічних процедур залишилася чистою і без естетичних дефектів.Child, girl, born in 2018 Infantile hemangioma appeared at the age of 3 weeks on the skin of the face in the form of a small spot. It grew in diameter to 10 mm in one month, to 20 mm in two months. The cosmetic effect was started at the age of 3.5 months with a cosmetic product with the following composition: propranolol 3 95 g, lanolin - 90 g, peach oil - 7 g. The hemangioma was lubricated with ointment twice a day - in the morning and in the evening, lightly rubbing the ointment into the surface hemangiomas During the first month of using the method, it was possible to prevent further active growth of the hemangioma. Over the next 9 months, it was possible to achieve complete coverage of the hemangioma. Peeling occurred on the skin during the treatment of the hemangioma, however, the skin of the face remained clean and without aesthetic defects after the cosmetic procedures were completed.
Приклад 3.Example 3.
Дитина, дівчинка 2016 р. н. народилася з гемангіомою на волосистій частині голови. Розмір гемангіоми 25 мм. В перші два місяці після народження гемангіома збільшилася у розмірі і стала опуклою - піднімалася над шкірою на 5 мм. Косметичний вплив розпочали у віці 3,5 місяці косметологічним засобом із наступним складом: пропранолол 4 95 - 4 г, декспантенол - 96 г.Child, girl, born in 2016. was born with a hemangioma on the scalp. The size of the hemangioma is 25 mm. In the first two months after birth, the hemangioma increased in size and became convex - it rose above the skin by 5 mm. The cosmetic effect was started at the age of 3.5 months with a cosmetic product with the following composition: propranolol 4 95 - 4 g, dexpanthenol - 96 g.
Гемангіому змащували маззю три рази на день - вранці, обід і ввечері, легко втираючи мазь в поверхню гемангіоми.The hemangioma was lubricated with ointment three times a day - in the morning, lunch and evening, lightly rubbing the ointment into the surface of the hemangioma.
Протягом перших трьох місяців вдалося досягти повної зупинки збільшення ураженої ділянки шкіри. Протягом наступних 12 місяців відбулося повне розсмоктування гемангіоми на волосистій частині голови з повним збереженням росту волосся.During the first three months, it was possible to achieve a complete stop of the increase in the affected area of the skin. During the next 12 months, the hemangioma on the scalp completely resolved with complete preservation of hair growth.
Приклад 4.Example 4.
Дитина, хлопчик 2017 р. н. з гемангіомою діаметром 70 мм в паховій складці. З'явилася в перші два тижні після народження. Збільшилася суттєво протягом перших двох місяців. На гемангіомі утворилися дві виразки діаметром 7 і 5 мм.Child, boy born in 2017 with a hemangioma with a diameter of 70 mm in the inguinal fold. Appeared in the first two weeks after birth. It increased significantly during the first two months. Two ulcers with a diameter of 7 and 5 mm were formed on the hemangioma.
Косметичний вплив розпочали косметологічним засобом із наступним складом: пропранолол 3 95 - З г, декспантенол - 77 г, неоміцин - 10 г, бацитрацин - 10 г.The cosmetic effect was started with a cosmetic product with the following composition: propranolol 3 95 - 3 g, dexpanthenol - 77 g, neomycin - 10 g, bacitracin - 10 g.
Гемангіому змащували маззю три рази на день - вранці, обід і ввечері, після обробки поверхні виразок розчином хлоргексидину.The hemangioma was smeared with ointment three times a day - in the morning, lunch and evening, after treating the surface of the ulcers with a chlorhexidine solution.
За 2 тижні було досягнуто значного зменшення поверхні шкіри, на якій спостерігаються явища виразок. Загальний курс процедур становив 11 місяців. Шкіра залишилася без косметичних дефектів, лише в місцях попередніх виразок утворилось витончення шкіри.In 2 weeks, a significant reduction of the skin surface, on which the phenomena of ulcers are observed, was achieved. The total course of procedures was 11 months. The skin remained without cosmetic defects, only in the places of the previous ulcers the thinning of the skin was formed.
Приклад 5.Example 5.
Дитина, дівчинка 2015 р. н. народилася з гемангіомою на шкірі чола. Діаметр ураженої ділянки 20 мм.Child, girl, born in 2015. was born with a hemangioma on the skin of the forehead. The diameter of the affected area is 20 mm.
Косметичний вплив розпочали косметологічним засобом із наступним складом: пропранолол 4 95 - 4 г, декспантенол - 96 г.The cosmetic effect was started with a cosmetic product with the following composition: propranolol 4 95 - 4 g, dexpanthenol - 96 g.
Гемангіому змащували маззю два рази на день - вранці і ввечері, легко втираючи мазь в поверхню гемангіоми.The hemangioma was lubricated with ointment twice a day - in the morning and in the evening, lightly rubbing the ointment into the surface of the hemangioma.
Ефекту часткового висвітлення поверхні шкіри вдалося досягти протягом З місяців.The effect of partial lightening of the skin surface was achieved within 3 months.
Лікування продовжили ще на 6 місяців. Відбулося практично повне висвітлення гемангіоми, однак, через один місяць площа ураженої ділянки шкіри знов збільшилася. Було застосовано засіб із концентраціями пропранолол 5 95 - 5 г, декспантенол - 95 г, нанесення тривало 4 місяці до досягнення повного стабільного ефекту. Шкіра залишилася гладенькою і без косметичних дефектів.The treatment was continued for another 6 months. The hemangioma was almost completely cleared, however, after one month, the area of the affected skin area increased again. A product with concentrations of propranolol 5 95 - 5 g, dexpanthenol - 95 g was used, the application lasted 4 months until a full stable effect was achieved. The skin remained smooth and without cosmetic defects.
Таким чином, описаний тут спосіб доступний для застосування у домашніх умовах, є максимально безболісним і доступним всім особам, що страждають від спричинених гемангіомами косметичних та естетичних недоліків, та забезпечує отримання максимально кращого функціонального та естетичного результату із мінімальною вірогідністю розвитку ускладнень.Thus, the method described here is available for use at home, is as painless as possible and available to all persons suffering from cosmetic and aesthetic defects caused by hemangiomas, and ensures obtaining the best possible functional and aesthetic result with a minimal probability of developing complications.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202105162U UA149094U (en) | 2021-09-13 | 2021-09-13 | METHOD OF ELIMINATION OF AESTHETIC DEFECTS OF SKIN CAUSED BY HEMANGIOMA OF SKIN |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202105162U UA149094U (en) | 2021-09-13 | 2021-09-13 | METHOD OF ELIMINATION OF AESTHETIC DEFECTS OF SKIN CAUSED BY HEMANGIOMA OF SKIN |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA149094U true UA149094U (en) | 2021-10-13 |
Family
ID=78078919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202105162U UA149094U (en) | 2021-09-13 | 2021-09-13 | METHOD OF ELIMINATION OF AESTHETIC DEFECTS OF SKIN CAUSED BY HEMANGIOMA OF SKIN |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA149094U (en) |
-
2021
- 2021-09-13 UA UAU202105162U patent/UA149094U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4296104A (en) | Therapeutic dimethyl sulfoxide composition and methods of use | |
| US5496827A (en) | Compositions for the transdermal delivery of nutrients | |
| EP3212288B1 (en) | Formulations containing pomegranate seed oil, rosa canina fruit oil and inula viscosa oleoresin or extract | |
| US3821370A (en) | Topical composition for treating seborrheic keratosis | |
| US7655255B2 (en) | Topical composition for transdermal administration | |
| KR20040055713A (en) | Composition and Preparing Method of Lotion which include Essential Oil Blend for Healing Mental Problem | |
| UA149094U (en) | METHOD OF ELIMINATION OF AESTHETIC DEFECTS OF SKIN CAUSED BY HEMANGIOMA OF SKIN | |
| ES2672314B1 (en) | Oily active pharmaceutical ingredient (IFA) for the treatment of skin conditions, compositions that comprise it and its use to prepare them | |
| RU2577950C1 (en) | Method of stimulating healing dermal burns | |
| RU2448682C2 (en) | Method of treating alopecia | |
| RU2222316C2 (en) | Curative-cosmetic agent | |
| JP2001106633A (en) | Utilization of titanium oxide as drug or substance analogous to drug | |
| WO2005020746A2 (en) | Beautification method | |
| Kagan et al. | Evaluation and treatment of thermal injuries | |
| Lübbe et al. | Propolis, beeswax, and the sensitization potential of topical calcineurin inhibitors | |
| RU2355411C1 (en) | Wound- healing ointment | |
| RU2286791C1 (en) | Method for cicatrice treatment | |
| Poirier | Acne and its treatment | |
| Campbell | Hand-book of modern treatment and medical formularity | |
| CN115068532A (en) | Medicine for treating forearm swelling after interventional operation and preparation process | |
| RU2067442C1 (en) | Method for alleviating complicated abstinence syndrome | |
| KR20240062990A (en) | Composition of and method for treating injury and/or skin conditions | |
| UA149095U (en) | METHOD OF COSMETIC REMOVAL OR REDUCTION OF AESTHETIC DEFECTS OF SKIN CAUSED BY HEMANGIOMA OF SKIN | |
| Fox | Photographic Atlas of the Diseases of the Skin: A Series of Eighty Plates, Comprising More Than One Hundred Illustrations, with Descriptive Text and a Treatise on Cutaneous Therapeutics | |
| Blackfield et al. | BURNS IN CHILDREN: A METHOD OF TREATMENT AND ITS RATIONALE |