UA148613U - Спосіб одержання гранульованого композиційного біоматеріалу для кісткової тканини - Google Patents
Спосіб одержання гранульованого композиційного біоматеріалу для кісткової тканини Download PDFInfo
- Publication number
- UA148613U UA148613U UAU202102132U UAU202102132U UA148613U UA 148613 U UA148613 U UA 148613U UA U202102132 U UAU202102132 U UA U202102132U UA U202102132 U UAU202102132 U UA U202102132U UA 148613 U UA148613 U UA 148613U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- orthophosphate
- sodium
- calcium
- bone tissue
- base
- Prior art date
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000012620 biological material Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 claims abstract description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 3
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 11
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 239000005365 phosphate glass Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- -1 sodium cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Спосіб одержання гранульованого композиційного біоматеріалу для кісткової тканини включає змішування основи та добавки, при цьому як вихідні компоненти використовують β-ортофосфат кальцію та альгінат натрію, додавання в отриману суміш води, в результаті чого отримують клеєподібну масу, яку поміщують в розчин Са2+ з наступною витримкою, фільтруванням та сушінням отриманого біоматеріалу. β-ортофосфат кальцію, який виконаний наноструктурованим і містить мікроелемент натрій, використовують як основу і отримують з нітрату кальцію та ортофосфату натрію. Альгінат натрію використовують як добавку, а клеєподібну масу поміщують в розчин Са2+ за допомогою шприца. При цьому співвідношення основи, добавки та води у складі клеєподібної маси складає 4:1:50.
Description
Корисна модель належить до галузі медичного матеріалознавства, а саме створення наноструктурованих гібридних біологічно активних композицій для лікування дефектів у кісткових тканинах.
На сьогодні в галузях ортопедії і стоматології як матеріали-імпланти використовують значне розмаїття біоматеріалів, що характеризуються комплексом функціональних характеристик (біоактивність, остеоіндуктивність, біорезорбція та ін-). Серед яких важливою властивістю є контрольоване розчинення (біорезорбція) матеріалу у внутрішньому середовищі людини, що у подальшому має ключову роль в процесі інженерії кісткової тканини. Серед відомих матеріалів значну увагу привертають кальцій фосфати гідроксіапатитового (Са(РОзв(ОН)г) та вітлокітового (В-Саз(РОз4)г) структурних типів, що за хімічним складом та структурою є найбільш наближеними до неорганічної компоненти кісткової тканини. Однак, гідроксіапатит характеризується нижчою розчинністю у порівняні з відповідною для р-кальцій ортофосфату (вітлокітового типу). Тому в ряді випадків для створення матеріалу спеціального призначення, що характеризується швидким ступенем резорбції слід використати за основу саме Вр-кальцій ортофосфат. Додавання інших компонентів: неорганічної чи органічної природи дозволить додатково функціоналізувати такий матеріал.
Використання природного полімеру альгінату (компонент бурих морських водоростей) дозволить досягти фазового співвідношення неорганічної/органічної компонент, гранульованої форми та подальшої функціоналізації (регульоване вивільнення лікарських препаратів) матеріалу.
Відомий спосіб одержання керамічного біорезорбованого матеріалу на основі трикальцій фосфату, гідроксіапатиту (10-15 95) та біоактивного кальцій-силікатного фосфатного скла 4555 (70-80 96) включає ретельне перемішування у ступці вихідних компонентів до одержання однорідної маси, з якої готують пластичну масу і формують гранули (1). Гранули висушують у сушильній шафі при температурі 200 "С. Після цього суміш відпалюють при температурі 500 С протягом б год., а потім при 900 С протягом 30 хвилин. Синергічний ефект взаємодії компонентів композиту забезпечує підвищену швидкість резорбції. Основними недоліками цього способу є те, що відпал суміші при 900 "С призводить до формування керамічних зразків зі значними розмірами частинок. Одержаний в такий спосіб матеріал за хімічним та
Зо гранулометричним складом суттєво відрізняється від відповідних характеристик для кісткової тканини, а також не забезпечує необхідну біорезорбцію та не може бути основою для створення імплантів для регенеративних методів лікування. Одержаний матеріал містить лише компоненти неорганічної природи, фазовий склад представлений (гідроксіапатитом та фосфатним склом), біорезорбція яких є нерегульованою.
Найбільш близьким до запропонованої корисної моделі є спосіб одержання композиційного біоматеріалу для кісткової тканини, який включає змішування основи та добавки, при цьому як вихідні компоненти використовують В-ортофосфат кальцію та альгінат натрію, додавання в отриману суміш води, в результаті чого отримують клеєподібну масу, яку поміщують в розчин
Са» |2). Отриманий композитний матеріал у формі пластинчастих мембран складається з трикальцій фосфату та альгінату натрію. Вміст трикальцій ортофосфату у композиті становить 10, 20, 30, 40 та 50 мас. 95. Показано, що механічні властивості (на стиск) покращуються та зменшується ступінь набухання матеріалів по мірі збільшення кількості неорганічної компоненти в їх складі. Створені композитні пластинчасті мембрани можуть використовуватися в імплантації шкіри та тканинній інженерії. Основним недоліком способу одержання матеріалу є незначна кількість неорганічної компоненти, що призводить до погіршення його механічних властивостей, а також форма матеріалу - плоскі мембрани.
В основу корисної моделі поставлена задача створення способу одержання гранульованого композиційного біоматеріалу для кісткової тканини, в якому за рахунок використання ортофосфату натрію для синтезу наноструктурованого ДВ-кальцій ортофосфату, незначної кількості добавки (альгінату натрію) забезпечується можливість отримання біоматеріалу у формі гранул, який характеризується високою біоактивністю, містить мікроелемент та за структурою наближений до кісткової тканини.
Поставлена задача вирішується у способі одержання гранульованого композиційного біоматеріалу для кісткової тканини, що включає змішування основи та добавки, при цьому як вихідні компоненти використовують В-ортофосфат кальцію та альгінат натрію, додавання в отриману суміш води, в результаті чого отримують клеєподібну масу, яку поміщають в розчин
Са з наступною витримкою, фільтруванням та сушінням отриманого біоматеріалу, у якому, згідно з корисною моделлю, В-ортофосфат кальцію, який виконаний наноструктурованим і містить мікроелемент натрій, використовують як основу і отримують з нітрату кальцію та бо ортофосфату натрію, альгінат натрію використовують як добавку, а клеєподібну масу поміщають в розчин Са: за допомогою шприца, при цьому співвідношення основи, добавки та води у складі клеєподібної маси складає 4:1:50.
Спочатку методом співосадження з водного розчину, з використанням вихідних компонентів:
Са(МОз)2-4Н2О та МагНРО»х (чи МазРО-12Н20) при мольному співвідношенні Са/Р - 1,55, синтезують хімічномодифікований р-кальцій ортофосфат, що містить катіони натрію (0,2-0,5 мас. 95), який в подальшому використовують для створення композиту. Композит формується у вигляді сфер, діаметром 0,2-0,5 мм, що на відміну від плоских мембран (2) є зручнішим для заповнення дефектних ділянок у кістковій тканині, ВД-кальцій ортгофосфат у формі наночастинок (20-50 нм) рівномірно розподілений в полімерній альгінатній матриці, що позитивно відрізняється від близьких аналогів (1| у керамічній формі з мікронними розмірами частинок.
Хімічне модифікування р-кальцій ортофосфату здійснюють з метою доставки в дефектну зону кісткової тканини мікроелемента натрію, який відіграє важливу роль в мінералізації кістки і клітинній адгезії.
Спосіб, відповідно до корисної моделі, що заявляється, здійснюють наступним чином.
Приклад 1.
Умовно спосіб можна розділити на два етапи. На першому етапі одержують натрійвмісний ІД- кальцій ортофосфат змішуванням розчинів, що містять Са(МОз)2-44Н2О та МагНРО». при мольному співвідношенні Са/Р - 1,55. Одержаний осад відфільтровують, промивають дистильованою водою, висушують при 100 "С, відпалюють при 350 "С, ретельно перетирають.
Фазовий склад підтверджують даними порошкової рентгенографії (тригональна сингонія, просторова група ВЗс, з параметрами комірки в межах значень: а - 10,42-10,43 А, с - 37,31- 37,35 А), а розміри частинок - методом скануючої електронної мікроскопії. Синтезовані та охарактеризовані зразки використовують для одержання гібридних композицій.
На другому етапі. Для синтезу 10 г гібридного композиту: модифікованого В-кальцій ортофосфату - 75-80 905 та альгінату кальцію - 25-20 9о взято 8 г Д-кальцій ортофосфату та 2 г альгінату натрію. Суміш ретельно перемішують в агатовій ступці до одержання однорідної суміші, додають 100 мл дистильованої води та готують клеєподібну масу, яку видавлюють через шприц діаметром 1-2,5 мм в розчин, що містить нітрат кальцію (0,1-0,ю2 ммоль/л), з відстані між шприцом і поверхнею розчину 15 см та витримують гранули в цьому розчині
Зо протягом 10-20 хв в залежності від їх діаметра. Після цього гранули сферичної форми відділяють від розчину та промивають дистильованою водою. Отримані гранули сферичної форми є гранульованим композиційним біоматеріалом для кісткової тканини.
Приклад 2
Спочатку одержують натрійвмісний В-кальцій ортгофосфат змішуванням розчинів, що містять
Са(Моз)»-4НгО та МазРО.-12Н20 при мольному співвідношенні Са/Р - 1,55. Одержаний осад відфільтровують, промивають дистильованою водою, висушують при 100 "С, відпалюють при 350 "С, ретельно перетирають. Синтезований фосфат містить більшу кількість катіонів натрію (0,4-0,5 мас. 95), ніж відповідний, одержаний з гідрофосфату натрію. Фазовий склад підтверджують даними порошкової рентгенографії (тригональна сингонія, просторова група ВАзс, з параметрами комірки в межах значень: а - 10,42-10,43 А, с - 37,31-37,35 А), а розміри частинок методом скануючої електронної мікроскопії. Синтезовані та охарактеризовані зразки використовують для одержання гібридних композицій.
На наступному етапі. Для синтезу 10 г гібридного композиту взято 8 г Д-кальцій ортофосфату та 2 г альгінату натрію. Суміш ретельно перемішують в агатовій ступці до одержання однорідної суміші, додають 100 мл дистильованої води та готують клеєподібну масу, яку видавлюють через шприц діаметром 1-2,5 мм в розчин, що містить нітрат кальцію (0,1-0,2 ммоль/л), з відстані між шприцом і поверхнею розчину 15 см та витримують гранули в цьому розчині протягом 10-20 хв в залежності від їх діаметра. Після цього гранули сферичної форми відділяють від розчину та промивають дистильованою водою. Отримані гранули сферичної форми містять мікроелемент натрій (0,4-0,5 мас.9Уб) і є гранульованим композиційним біоматеріалом для кісткової тканини.
Розроблений спосіб одержання нанокомпозиційного матеріалу у формі сферичних гранул може бути використаний в медичній галузі (ортопедія, хірургія, протезування) для отримання біоактивного матеріалу для імплантації. Саме поєднання в гібридному композиті синтетичного модифікованого ДВ-кальцій ортофосфату з альгінатом забезпечує одержання біоактивного матеріалу складу, наближеного до відповідного для кісткової тканини (співвідношення мінеральної та полімерної складової, а також присутність мікроелементів катіонної природи) з підвищеною швидкістю резорбції, у формі гранул.
Джерела інформації:
1. Опис до патенту на корисну модель України Ме124402 "Біорезорбований керамічний композиційний матеріал для кісткової хірургії", від 10.04.2018, МПК АбІРЕ 2/28, АТ 27/12 2. В. зідаі, В. Кап, К. 7Нао, Т. Веп, В. іп, у. МУ/вї, Т. Снеп Ргерагаїйоп ої Тгісаісішт РпозрНаїе-
Саїсішит АїЇдіпає Сотровзіе НБіаї 5Зпевї Метбргапез апа ТНеїг Арріїсайоп ог Ргоїєїп. Роїутег Сотрозіїев5. 2015. - М. 36. - Р. 1899-1906.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІСпосіб одержання гранульованого композиційного біоматеріалу для кісткової тканини, який включає змішування основи та добавки, при цьому як вихідні компоненти використовують рД-ортофосфат кальцію та альгінат натрію, додавання в отриману суміш води, в результаті чого отримують клеєподібну масу, яку поміщують в розчин Са» з наступною витримкою,фільтруванням та сушінням отриманого біоматеріалу, який відрізняється тим, що -ортофосфат кальцію, який виконаний наноструктурованим і містить мікроелемент натрій, використовують як основу і отримують з нітрату кальцію та ортофосфату натрію, альгінат натрію використовують як добавку, а клеєподібну масу поміщують в розчин Са?" за допомогою шприца, при цьому співвідношення основи, добавки та води у складі клеєподібної маси складає4:1:50.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202102132U UA148613U (uk) | 2021-04-22 | 2021-04-22 | Спосіб одержання гранульованого композиційного біоматеріалу для кісткової тканини |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202102132U UA148613U (uk) | 2021-04-22 | 2021-04-22 | Спосіб одержання гранульованого композиційного біоматеріалу для кісткової тканини |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA148613U true UA148613U (uk) | 2021-08-25 |
Family
ID=77515335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202102132U UA148613U (uk) | 2021-04-22 | 2021-04-22 | Спосіб одержання гранульованого композиційного біоматеріалу для кісткової тканини |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA148613U (uk) |
-
2021
- 2021-04-22 UA UAU202102132U patent/UA148613U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Boudemagh et al. | Elaboration of hydroxyapatite nanoparticles and chitosan/hydroxyapatite composites: a present status | |
| Hesaraki et al. | The influence of the acidic component of the gas‐foaming porogen used in preparing an injectable porous calcium phosphate cement on its properties: Acetic acid versus citric acid | |
| Cui et al. | An injectable borate bioactive glass cement for bone repair: preparation, bioactivity and setting mechanism | |
| US10806827B2 (en) | Controlled and tunable precipitation of biomimetic apatites via in situ mineralization of an organic polymeric matrix | |
| Zhang et al. | Preparation of chitosan/hydroxyapatite guided membrane used for periodontal tissue regeneration | |
| EA000309B1 (ru) | Материал для замещения кости и способ его получения | |
| Chen et al. | Synthesis of fiber-like monetite without organic additives and its transformation to hydroxyapatite | |
| Sobczak-Kupiec et al. | Physicochemical and biological properties of hydrogel/gelatin/hydroxyapatite PAA/G/HAp/AgNPs composites modified with silver nanoparticles | |
| Said et al. | Manufacturing methods, properties, and potential applications in bone tissue regeneration of hydroxyapatite-chitosan biocomposites: A review | |
| Baheiraei et al. | Investigation of magnesium incorporation within gelatin/calcium phosphate nanocomposite scaffold for bone tissue engineering | |
| Tithito et al. | Fabrication of biocomposite scaffolds made with modified hydroxyapatite inclusion of chitosan-grafted-poly (methyl methacrylate) for bone tissue engineering | |
| Rezakhani et al. | Synthesis and characterization of hydroxyapatite nanocrystal and gelatin doped with Zn 2+ and cross linked by glutaraldehyde | |
| Schmitt et al. | Crystallization at the polymer/calcium-phosphate interface in a sterilized injectable bone substitute IBS | |
| Vokhidova et al. | Synthesis and application of chitosan hydroxyapatite: A Review | |
| Senthil et al. | Hydroxyapatite and demineralized bone matrix from marine food waste–a possible bone implant | |
| Kanasan et al. | FTIR and XRD evaluation of magnesium doped hydroxyapatite/sodium alginate powder by precipitation method | |
| RU2494721C1 (ru) | Биосовместимый костнозамещающий материал и способ получения его | |
| ES2211446T3 (es) | Materiales compuestos de ceramicos y polimeros. | |
| Sha et al. | Physico-chemical and biological properties of novel Eu-doped carbonization modified tricalcium silicate composite bone cement | |
| US20100233269A1 (en) | Mineralized polymer particles and the method for their production | |
| Hesaraki et al. | Investigation of an effervescent additive as porogenic agent for bone cement macroporosity | |
| Karfarma et al. | Enhancing degradability, bioactivity, and osteocompatibility of poly (propylene fumarate) bone filler by incorporation of Mg-Ca-P nanoparticles | |
| Stojkovska et al. | Novel composite scaffolds based on alginate and Mg‐doped calcium phosphate fillers: Enhanced hydroxyapatite formation under biomimetic conditions | |
| CN113750289B (zh) | 基于磷酸钙的有机-无机复合生物活性材料及其制备方法 | |
| UA148613U (uk) | Спосіб одержання гранульованого композиційного біоматеріалу для кісткової тканини |