UA14548U - Method for obtaining preparation from smooth chorion - Google Patents
Method for obtaining preparation from smooth chorion Download PDFInfo
- Publication number
- UA14548U UA14548U UAU200511462U UAU200511462U UA14548U UA 14548 U UA14548 U UA 14548U UA U200511462 U UAU200511462 U UA U200511462U UA U200511462 U UAU200511462 U UA U200511462U UA 14548 U UA14548 U UA 14548U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- chorion
- temperature
- smooth
- preparation
- obtaining
- Prior art date
Links
- 210000001136 chorion Anatomy 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 3
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 10
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 9
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 abstract 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 26
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 6
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 2
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 2
- 210000001691 amnion Anatomy 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 2
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 2
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 2
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 2
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHLKXBJTJHRTTE-UHFFFAOYSA-N Chlorobenside Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC1=CC=C(Cl)C=C1 ZHLKXBJTJHRTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000002308 embryonic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 210000005059 placental tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000020971 positive regulation of blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Розробка відноситься до медицини, до комбустиології та хірургії й може бути використана для лікування 2 великих глибоких опікових ран на основі застосування препарату, приготовленого із тканини хоріона, шляхом нанесення його на підготовлену поверхню.The development relates to medicine, to combustiology and surgery and can be used for the treatment of 2 large deep burn wounds based on the use of a preparation prepared from chorionic tissue by applying it to a prepared surface.
Відомий спосіб одержання гемостатичного матеріалу |див. Авторське свідоцтво СРСР Мо1432844, МПКA known method of obtaining a hemostatic material | see Author's certificate of the USSR Mo1432844, IPC
Аб1035/14, дата публікації: 20.01.1996), що передбачає використання плаценти, згідно якому, відокремлюють хоріон від амниотичної оболонки, заготовлюють шматочки хоріона розмірами від 0,5х0О,5см. Зібрані шматочки 5-6 70 разів відмивають в стерильному фізіологічному розчині з антибіотиками. Після бактеріологічного контролю роблять здрібнювання в подрібнювачі тканин (РТ-1) при 8000об/хв. протягом Зхв. Здрібнену плацентарну масу заливають стерильним фізіологічним розчином з додаванням пеніциліну Т000000ЕД і стрептоміцину БОО0О0ОЕД на 100мол розчину у відношенні 1 обсяг плацентарної тканини до 10 обсягів рідини, що консервує. Підготовлену в такий спосіб тканину хоріона до заморожування містять у побутовому холодильнику при температурі 4 2б.Ab1035/14, publication date: 01/20/1996), which provides for the use of the placenta, according to which, the chorion is separated from the amniotic membrane, and pieces of the chorion measuring 0.5 x 0.5 cm are prepared. The collected pieces are washed 5-6 70 times in a sterile physiological solution with antibiotics. After bacteriological control, shredding is done in a fabric shredder (RT-1) at 8,000 rpm. during the The crushed placental mass is poured with a sterile physiological solution with the addition of penicillin Т000000ED and streptomycin БОО0О0ОED per 100 mol of solution in the ratio of 1 volume of placental tissue to 10 volumes of preserving liquid. The chorion tissue prepared in this way is stored in a household refrigerator at a temperature of 42°C before freezing.
Попередньо видаливши консервант, роблять розлив здрібненої тканини по 20Омл. у стандартні градуйовані флакони ємністю 1ОО0мл і заморожують у морозильній камері, сублімаційне сушіння здійснюють в умовах глибокого вакууму (не більше 9,3Па). Тривалість висушування 37 ї-2год в температуру матеріалу в період досушування підтримують при 33-22 протягом бгод., після чого флакони закривають гумовими пробками й го Закочують алюмінієвим ковпачком в один шар.Having previously removed the preservative, make a bottling of the shredded tissue in 20 Oml. into standard graduated vials with a capacity of 100 ml and freeze in a freezer, freeze-drying is carried out under conditions of deep vacuum (no more than 9.3 Pa). The duration of drying is 37-2 hours. The temperature of the material during the drying period is maintained at 33-22 for two hours, after which the vials are closed with rubber stoppers and rolled with an aluminum cap in one layer.
Недоліком отриманого препарату є його вузькі функціональні властивості, які, як зазначає розробник, обмежуються активацією згортання крові та пов'язане з цім пришвидшення зупинки кровотечі невеликих пошкоджень в стоматологічній практиці. Іншим недоліком отриманого препарату є руйнування значної частини біологічно активних речовин, що знаходяться у хоріоні, внаслідок прийнятих режимів обробки сировини та ре наступної сублімаційної сушки. Препарат не містить життєздатних клітин і не може здійснювати замісний ефект.The disadvantage of the obtained drug is its narrow functional properties, which, according to the developer, are limited to the activation of blood coagulation and the associated acceleration of stopping bleeding of small injuries in dental practice. Another drawback of the obtained drug is the destruction of a significant part of the biologically active substances in the chorion, as a result of the accepted modes of raw material processing and subsequent freeze-drying. The drug does not contain viable cells and cannot have a substitute effect.
Відомий спосіб отримання препарату з гладкого хоріона для корекції імунного статусу М.Ф. Даценко - "Тканинна терапія за методом професора Н.І. Краузе в стоматології і щелепно-лицьовій хірургії" Приготування хімічно оброблених тканин за методом проф. Краузе. Труди Саратовського медичного інституту, том МІЇ, 1949, -A known method of obtaining a drug from smooth chorion to correct the immune status of M.F. Datsenko - "Tissue therapy according to the method of Professor NI Krause in dentistry and maxillofacial surgery" Preparation of chemically treated tissues according to the method of Prof. Krause. Proceedings of the Saratov Medical Institute, volume MIA, 1949, -
С.407-414) шляхом відділення від плаценти фрагментів гладкого хоріона, промивання їх водою, обеззараження со зр розчином, який щодня оновлюють. При цьому як знезаражуючий розчин використали 295 розчин хлорациду, а промивали водопровідною водою. «P.407-414) by separating fragments of the smooth chorion from the placenta, washing them with water, disinfecting with a solution that is updated daily. At the same time, a chloracid solution of 295 was used as a disinfecting solution, and it was washed with tap water. "
Недоліком відомого способу є руйнування значної частини біологічно активних речовин, що знаходяться у ою гладкому хоріоні, при обеззараженні хлорацином, крім того відбувається насичення фрагментів тканини хлором, а подальша їх обробка відмиттям не звільняє від токсичних з'єднань хлору, контакт з якими може викликати «І з токсичні, алергічні і інші патологічні реакції у реципієнта. Крім того, така обробка гладкого хоріона не «- повністю знищує бактерійну і вірусну мікрофлору, а також може надавати дратівливу дію на слизові оболонки.The disadvantage of the known method is the destruction of a significant part of the biologically active substances found in the smooth chorion during disinfection with chloracin, in addition, tissue fragments are saturated with chlorine, and their further processing by washing does not free them from toxic chlorine compounds, contact with which can cause " And with toxic, allergic and other pathological reactions in the recipient. In addition, this treatment of the smooth chorion does not completely destroy the bacterial and viral microflora, and can also have an irritating effect on the mucous membranes.
Відомий спосіб отримання препарату з гладкого хоріона для корекції імунного статусу людини |див. патентA known method of obtaining a drug from smooth chorion for correcting the immune status of a person | see patent
України Мо54248, МІК: 7 Аб1КЗ5/50, дата публікації: 17.02.2003, номер бюлетеня 2)| шляхом відділення фрагментів гладкого хоріона, промивання їх водою, обеззараження розчином, який щодня оновлюють, при цьому « фрагменти гладкого хоріона охолоджують до температури н49--102С та підтримують таку температуру постійно, -в с промивають стерильною дистильованою водою, а як знезаражувальний розчин використовують 0,2595 водний розчин хлоргексидину біглюконат, оновлюючи його кожні 12 годин протягом 5-6 діб. :з» Недоліком такого способу отримання препарату є короткий термін придатності препарату, пов'язаний з тим що в зазначених умовах збереження біологічно активні речовини що містяться в препараті швидко руйнуються та має місце великій відсоток загибелі клітин. Процеси безперервного промивання препарату призводять до - підвищення вірогідності бактеріального обсіменіння препарату. По суті препарат потрібно готувати перед процесом його застосування, що суттєво обмежує можливість його застосування тому, що перед застосуванням ве не гарантовано наявність сировини для його виробництва. сл Відомий спосіб одержання біостимулятора |см. Патент України Мо38604, МПК: 7 Аб1КЗ35/48 А, 7 АО1ТМ1/00 В, дата публікації: 15.05.2001, номер бюлетеня: 4| шляхом відмивання тканини у фізрозчині, роздрібнювання і - гомогенізації, після роздрібнювання тканину піддають дворазовому заморожуванню-відігріву, а після со гомогенізації здійснюють центрифугування і відділення кінцевого продукту з наступним його кріоконсервуванням при -19626.of Ukraine Mo54248, MIC: 7 Ab1KZ5/50, publication date: 02/17/2003, bulletin number 2)| by separating the fragments of the smooth chorion, washing them with water, disinfecting with a solution that is renewed daily, while the fragments of the smooth chorion are cooled to a temperature of 49-102С and maintained at this temperature constantly, washed with sterile distilled water in s, and 0 is used as a disinfecting solution ,2595 aqueous solution of chlorhexidine bigluconate, renewing it every 12 hours for 5-6 days. The disadvantage of this method of obtaining the drug is the short shelf life of the drug, due to the fact that under the specified storage conditions, the biologically active substances contained in the drug are quickly destroyed and a high percentage of cell death occurs. Processes of continuous washing of the drug lead to - an increase in the probability of bacterial insemination of the drug. In essence, the drug must be prepared before the process of its use, which significantly limits the possibility of its use, because the availability of raw materials for its production is not guaranteed before use. sl A known method of obtaining a biostimulant | see Patent of Ukraine Mo38604, IPC: 7 Аб1КЗ35/48 А, 7 АО1ТМ1/00 В, date of publication: 15.05.2001, bulletin number: 4| by washing the tissue in physiological solution, shredding and - homogenization, after shredding, the tissue is subjected to two-time freezing-warming, and after homogenization, centrifugation and separation of the final product are carried out, followed by its cryopreservation at -19626.
Цей спосіб одержання біостимулятора у випадку одержання препарату з тканини хоріона є малоефективним. 5Б Це пов'язано з тим, що клітини хоріона, на відміну від наприклад ембріональних клітин, міцніше з'єднані між собою. В результаті гомогенізації на початковій стадії приготування препарат, одержаний цім способом по його с завершенню містить низьку кількість життєздатних клітин і пов'язані з цим недоліки препарату зазначені вище.This method of obtaining a biostimulant in the case of obtaining the drug from chorionic tissue is ineffective. 5B This is due to the fact that the cells of the chorion, unlike, for example, embryonic cells, are more firmly connected to each other. As a result of homogenization at the initial stage of preparation, the drug obtained by this method after its completion contains a low number of viable cells and the related disadvantages of the drug are indicated above.
Іншим недоліком даного способу є те, що він являє собою клітинну суспензію (клітинний склад не зазначений), що повинна наноситься на основу, а потім - на рану, у результаті чого відбувається більша втрата 60 клітин.Another disadvantage of this method is that it is a cell suspension (the cell composition is not specified), which must be applied to the base and then to the wound, resulting in a greater loss of 60 cells.
Завданням розробки є створення способу отримання препарату з гладкого хоріона в якому шляхом застосування нових операцій, режимів їх виконання та застосовуваних речовин забезпечується підвищення вмісту в препараті усіх компонентів білків і гормонів та стовбурових клітин, характерних для нативного хоріона, та забезпечується можливість його тривалого зберігання. 65 Для вирішення цього завдання спосіб отримання препарату з гладкого хоріона передбачає відділення фрагментів гладкого хоріона від плаценти, промивання, обеззараження, подрібнення, охолодження подрібненого гладкого хоріона до температури зберігання та підтримування температури зберігання постійно.The task of the development is to create a method of obtaining a drug from a smooth chorion, in which, by applying new operations, modes of their execution, and the substances used, an increase in the content of all components of proteins and hormones and stem cells characteristic of the native chorion in the drug is ensured, and the possibility of its long-term storage is ensured. 65 To solve this problem, the method of obtaining a preparation from smooth chorion involves separating fragments of smooth chorion from the placenta, washing, disinfection, grinding, cooling the crushed smooth chorion to storage temperature and maintaining the storage temperature constantly.
Новим в способі є те, що тканину хоріона відокремлюють від плаценти в умовах стерильного боксу, процес промивання та обеззараження суміщають шляхом промивання фрагментів гладкого хоріона тричі у ізіологічном озчині, що містить 30-5бед/мол цефтриоксона, переносять стерильний лоток, в умовах ламінарного боксу розрізають на шматки розміром 35х35-50х50мм, заливають фізіологічним розчином з 15-2095 концентрацією диметилсульфоксиду на 20-30хв, кожний шматок поміщають у поліпропіленовий резистентний стерильний 4Омл. контейнер, у який доливають 1:11 1095-ний розчин диметилсульфоксиду, заморожують зі швидкістю 1-1,59С/хв і зберігають до клінічного застосування, а перед нанесенням на рану розморожують у 7/0 водяній лазні при температурі 37-н402С до температури ж4-нбес,What is new in the method is that the chorion tissue is separated from the placenta under the conditions of a sterile box, the process of washing and disinfection is combined by washing the fragments of the smooth chorion three times in an isiological solution containing 30-5bed/mol of ceftrioxone, a sterile tray is transferred, in the conditions of a laminar box they are cut into pieces 35x35-50x50mm in size, fill with physiological solution with 15-2095 concentration of dimethylsulfoxide for 20-30 minutes, each piece is placed in polypropylene resistant sterile 4Oml. a container into which a 1:11 1095 solution of dimethylsulfoxide is added, frozen at a rate of 1-1.59C/min and stored until clinical use, and before applying to the wound, it is thawed in a 7/0 water bath at a temperature of 37-402С to a temperature of 4 - heaven,
Внаслідок застосування зазначеного способу препарат містить повний комплекс біологічно активних речовин і має повноцінні життєздатні клітини, тому він має замісну дію.As a result of using the specified method, the drug contains a full complex of biologically active substances and has full-fledged viable cells, therefore it has a substitute effect.
В окремих варіантах застосування способу отримання препарату з гладкого хоріона плаценту з моменту пологів до відділення хоріона зберігають не більше 3-6 годин в ізотермічних умовах при температурі 20-2526. 15 Внаслідок застосування зазначених режимних параметрів в препараті підвищується відсоток біологічно активних речовин та життєздатних клітин по відношенню до необробленого нативного хоріона.In some variants of the method of obtaining the drug from the smooth chorion, the placenta is stored for no more than 3-6 hours in isothermal conditions at a temperature of 20-2526 from the moment of delivery until the separation of the chorion. 15 As a result of the use of the indicated regimen parameters in the preparation, the percentage of biologically active substances and viable cells increases in relation to the untreated native chorion.
В окремих варіантах застосування способу отримання препарату з гладкого хоріона заморожування здійснюють до -802С і зберігають протягом 2-3 місяців при температурі -8026.In some variants of the method of obtaining the drug from the smooth chorion, freezing is carried out to -802C and stored for 2-3 months at a temperature of -8026.
Внаслідок застосування зазначених дій забезпечується можливість збереження препарату протягом 2-3 20 місяців в холодильнику.As a result of the application of these actions, it is possible to preserve the drug for 2-3 20 months in the refrigerator.
В окремих варіантах застосування способу отримання препарату з гладкого хоріона заморожування здійснюють до -1962С і зберігають до 5 років при температурі-19620.In some variants of the application of the method of obtaining the preparation from the smooth chorion, freezing is carried out to -1962C and stored for up to 5 years at a temperature of -19620.
Внаслідок застосування зазначених дій забезпечується можливість збереження препарату до 5 років.As a result of the application of these actions, the possibility of preserving the drug for up to 5 years is ensured.
Спосіб отримання препарату з гладкого хоріона ілюструється прикладами виготовлення препарату. 25 В таблиці 1 зазначені режими та параметри виконання дій в виконаних прикладах, в таблиці 2 показники - застосованої в прикладах тканини хоріона до застосування способу отримання препарату, а в таблиці З показники отриманого в прикладах препарату.The method of obtaining a preparation from a smooth chorion is illustrated by examples of preparation of the preparation. 25 Table 1 shows the modes and parameters of actions in the completed examples, Table 2 shows the indicators of the chorionic tissue used in the examples before using the method of obtaining the drug, and Table C shows the indicators of the drug obtained in the examples.
В наведених прикладах для одержання препарату використовували плаценту, що залишається після пологів, зроблених шляхом кесарева розтину. Плаценту поміщали у стерильний металевий бікс, закривали і в со 30 термостатичній тарі (420--252С2) доставляли у лабораторію кріобанка протягом 3-6 годин з моменту пологів. У « стерильних умовах боксу плаценту промивали тричі, послідовно поміщаючи в З лотки з фізіологічному розчином і антибіотиком (30-5бед/мол цефтриоксона), в останньому лотку відокремлювали хоріон від плаценти й Щео, амниотичної оболонки, переносили у порожній 4-й лоток, розрізали на шматочки зазначених в таблиці 1 розмірів, « заливали фізіологічним розчином з 15-2095 концентрацією ДМСО на 20-30хв. для кращого проникненняIn the above examples, the placenta remaining after childbirth, performed by caesarean section, was used to obtain the drug. The placenta was placed in a sterile metal bix, closed and delivered in a 30-degree thermostatic container (420--252С2) to the cryobank laboratory within 3-6 hours from the moment of delivery. In "sterile boxing conditions, the placenta was washed three times, successively placed in trays with physiological solution and an antibiotic (30-5 bed/mol of ceftrioxone), in the last tray the chorion was separated from the placenta and the placenta, the amniotic membrane, transferred to the empty 4th tray, cut on the pieces of the sizes indicated in Table 1, "were filled with a physiological solution with a concentration of 15-2095 DMSO for 20-30 minutes. for better penetration
Зо кріопротектора в тканину, потім шматочки переносили в 40мол. пробірки для заморожування, доливали 1095 -From the cryoprotector to the tissue, then the pieces were transferred to 40 mol. tubes for freezing, refilled 1095 -
ДМСО вна розчині Хенкса, залишаючи незаповненим невеликий простір для об'ємного розширення при заморожуванні й заморожували зі швидкістю 1-1,59С у їхв до температури, зазначеної в таблиці 1., потім, У випадку тривалого зберігання, ампули занурювали у рідкий азот (19622). Розморожували препарат поміщаючи « ампулу в термостатовану водяну лазню (137-402) до (4-62). ЗDMSO in Hanks' solution, leaving a small space unfilled for volumetric expansion during freezing and frozen at a rate of 1-1.59C in the oven to the temperature indicated in Table 1., then, in the case of long-term storage, the ampoules were immersed in liquid nitrogen (19622 ). The drug was thawed by placing the ampoule in a thermostated water bath (137-402) to (4-62). WITH
Дослідження клітинного й білкового складу тканини хоріона до й після застосування способу показало, що с отриманий препарат після розмороження містить усе компоненти білків і гормонів, характерних для нативного "з хоріона, що, як показують приклади, суттєво не змінюється при зберіганні в холодильнику протягом 2 місяців,The study of the cellular and protein composition of the chorion tissue before and after using the method showed that after thawing, the obtained preparation contains all the components of proteins and hormones characteristic of the native chorion, which, as the examples show, does not change significantly when stored in the refrigerator for 2 months ,
З-х і 5-ти років при -19626. -їь При-клади | Термін Темпе-ратура | Вміст Розмір |Вміст Термін вит-римки | Швид-кість Темпе- Термін Темпе-ратура | Роз-моро-ження збері-гання | збері-гання центри-оксона у ) шмат-ків | ди-метил-сульфо-ксиду у про-сочу-вання /|замо-рожу-вання |ратура збері-гання |у бані до темпе-ратури пла-центи фізіолог-гічному фізіоло- заморо-жуван- ї розчині гічному стані ня сл ва ера жо 1смеце! єс 151» 15511511111 8115141 їз Сам Їю11л6 113 |ю1 11 11я1юю11511111151м1 6121» 1 со км» юс заееюЇ»116 113 |» 571718 1177ж51551108111118181 6121» ев | м | ю о |юю!| в | м | 5 | т | з | ю | з 1 1»11ю19ю1108111110150110м11 в 121 ж |в3rd and 5th years at -19626. -ії adverbs | The term Temperature | Contents Size |Contents Term wit-rhymes | Speed Temp- Term Temperature | De-freezing storage | storage of oxon centers in ) pieces | of dimethyl sulfoxide in percolation /|freezing |storage temperature |in a bath to the temperature of the placenta in a physiological physiological freezing solution in a state of sl va era zho 1smetse! yes 151" 15511511111 8115141 iz Sam Yiyu11l6 113 |yu1 11 11ya1yuyu11511111151m1 6121" 1 so km» yus zaeeyuЯ»116 113 |» 571718 1177zh51551108111118181 6121» ev | m | yu oh |yuyu!| in | m | 5 | t | with | yu | from 1 1»11ю19ю1108111110150110м11 in 121 same |in
Семюел Їю1лю лю |мм 71 0150111ю19ю1010800111110ю01151116 1 в | я | в с 1718 117ю1юю1115111111 8151611 ж во 5211» юнSamuel Yiu1liu liu |mm 71 0150111ju19ju1010800111110ju01151116 1 v | i | in c 1718 117ю1юю1115111111 8151611 same in 5211" yun
Св ж | лю |вюо|0600101180 130 лю | 59 | вSt liu |view|0600101180 130 liu | 59 | in
Таблиця 2 б5Table 2 b5
Прик-лади | Фоли- Прола-ктин |/Лютеїіні-зуючий | Проге-стерон | Естра-диол | Корти-зол | Хоріо- а-фето-про-теин /а1 ах- со-347 куло-стиму-люоючий гормон гоніч- -мікро-гло-булін | мікро-гло-булін | -клітини гормон ний ферти-льності гонадо-тропинExamples | Foli-Prola-ctin |/Luteiini-swinging | Progesterone | Estradiol | Korty-zol | Chorio-a-feto-protein /a1 ah-so-347 globule-stimulating hormone hound micro-globulin | micro-globulin | - cell fertility hormone gonadotropin
Мо МЕД/л МЕД/л МЕД/л пмоль/л пмоль/л пмоль/л МЕД/л нг/мл нг/мл нг/мл клітини, х102 /мол 5118801 вж в ля 1вю|007301мя |з 25 кю |ролвя 1) оваю вв ле | ве зм5 за 15161170 вв вв 25 11910 тв) 510 мі010вв»0зтлв во 18 я1в81 38318311 юю яв |з яв,Mo MED/l MED/l MED/l pmol/l pmol/l pmol/l MED/l ng/ml ng/ml ng/ml cells, x102 /mol 5118801 vzh v la 1vyu|007301mya |z 25 kyu |rolvya 1 ) ovayu vv le | ve zm5 for 15161170 vv vv 25 11910 tv) 510 mi010vv»0ztlv at 18 ja1v81 38318311 yuyu yav |z yav,
Прик-лади | Фоли-куло-стиму-лю-ючий | Прола-ктин | Лютеї-нізу-ючий | Проге-стерон | Естра-диол |Кор-тизол | Хоріого-нічний | а-фето-про-теин |аї а»- СсОо-34 гормон гормон гонадо-тропин -мікро-гло-булін | мікро-глобулін -клітини ферти-льності мЕД/л мЕД/л мЕД/л пмоль/л пмоль/л пмоль/л мЕД/л нг/мл нг/мл нг/мл кліти ни х102 /мол но 11111618 1 живи 6501 м 51 м со 57176111 15115 жю | 8701401 яю1яExamples | Foli-ball-stimulating-lying | Prolactin | Luteyi-nizu-yuky | Progesterone | Estradiol | Cortisol | Horiogo-nocturnal | a-feto-protein |ai a»- СсОо-34 hormone hormone gonado-tropin micro-globulin | micro-globulin - fertility cells mED/l mED/l mED/l pmol/l pmol/l pmol/l mED/l ng/ml ng/ml ng/ml cells x102 /mol no 11111618 1 alive 6501 m 51 m so 57176111 15115 zhyu | 8701401 I am
Зо « 717зя11111м 161 вжи | 5м 15001 зю1я 2171» ви1же 162015 оз 05 ю 717в511111551180 501 55 015301 5я1я - - 51778111 м 1501965 юю 55015001 5515 « - сFrom « 717zya11111m 161 zhy | 5m 15001 zyu1ya 2171" vi1zhe 162015 oz 05 yu 717v511111551180 501 55 015301 5ya1ya - - 51778111 m 1501965 yuyu 55015001 5515 « - s
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200511462U UA14548U (en) | 2005-12-02 | 2005-12-02 | Method for obtaining preparation from smooth chorion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200511462U UA14548U (en) | 2005-12-02 | 2005-12-02 | Method for obtaining preparation from smooth chorion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA14548U true UA14548U (en) | 2006-05-15 |
Family
ID=37458278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200511462U UA14548U (en) | 2005-12-02 | 2005-12-02 | Method for obtaining preparation from smooth chorion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA14548U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2599418C1 (en) * | 2015-10-06 | 2016-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания Стемма" | Method for preparing cell material from human placenta |
-
2005
- 2005-12-02 UA UAU200511462U patent/UA14548U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2599418C1 (en) * | 2015-10-06 | 2016-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания Стемма" | Method for preparing cell material from human placenta |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Polak et al. | Incorporating antibiotics into platelet‐rich fibrin: a novel antibiotics slow‐release biological device | |
| JP6720279B2 (en) | Denatured collagen | |
| US20140209501A1 (en) | Methods and Systems for Storing Medical Implants Under Sustained Vacuum | |
| KR20130121702A (en) | Process for making dry and stable hemostatic compositions | |
| BR112012030455B1 (en) | PROCESS TO MANUFACTURE A DRY AND STABLE HEMOSTATIC COMPOSITION, FINAL FINISHED CONTAINER, AND KIT TO MANAGE A HEMOSTATIC COMPOSITION | |
| US20160101135A1 (en) | Method and Composition for Hypothermic Storage of Placental Tissue | |
| KR102428676B1 (en) | Solutions for increasing the stability and shelf life of an organ and tissue preservation solution | |
| JP2022531489A (en) | Tissue-derived porous matrix and its preparation and usage | |
| CA3165002A1 (en) | Viable tissue forms and methods for making and using same | |
| JP2024026645A (en) | Pathogen-reduced platelet compositions and related methods | |
| UA14548U (en) | Method for obtaining preparation from smooth chorion | |
| CN113164643A (en) | Method for obtaining freeze-dried animal skin, use and kit thereof | |
| Azarpira et al. | Comparison of healing intra-articular fracture of distal femur using a Kirschner wire and autologous fibrin glue in an animal model | |
| BICK | Observations on the Topical Use of Sulfonamide Derivatives | |
| Sachkov et al. | Use of cadaver skin in the treatment of wounds | |
| HEPPENsTALL et al. | Fracture healing in the presence of anemia | |
| Lee et al. | The effects of sterilization methods on lyophilized cartilage grafts in an experimental model | |
| Kiehn et al. | A study of the viability of autogenous frozen bone grafts by means of radioactive phosphorus | |
| US20160287752A1 (en) | Reconstituted amniotic membrane-amniotic fluid combination tissue graft with standardized stem cell component and method of forming same | |
| KR20180112777A (en) | Improved multipotent cells and microvascular tissues and methods for their use | |
| CN109195445A (en) | Living cells composition and its correlation technique | |
| CN113348000A (en) | Compositions and methods for treating bone injury | |
| RU2411923C1 (en) | Method of making alloimplant on basis of cartilaginous tissue | |
| ES2782723B2 (en) | PROCEDURE FOR OBTAINING AND CONSERVING HIGH PURITY GROWTH FACTORS AND THEIR USES | |
| RU2017136882A (en) | Tissue-specific matrix for tissue engineering of parenchymatous organ and method for producing it |