UA145425U - METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH EXTERNAL SECRETORIAL FAILURE OF THE PANCREAS IN PRIMARY OSTEOARTHRITIS - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH EXTERNAL SECRETORIAL FAILURE OF THE PANCREAS IN PRIMARY OSTEOARTHRITIS Download PDFInfo
- Publication number
- UA145425U UA145425U UAU202004070U UAU202004070U UA145425U UA 145425 U UA145425 U UA 145425U UA U202004070 U UAU202004070 U UA U202004070U UA U202004070 U UAU202004070 U UA U202004070U UA 145425 U UA145425 U UA 145425U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- pancreas
- patients
- weeks
- day
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 title claims abstract description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 12
- 108010022647 Wobenzym Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 239000008298 dragée Substances 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 239000006187 pill Substances 0.000 abstract 2
- 101710138848 Chymotrypsin-like elastase family member 1 Proteins 0.000 description 3
- 102100023336 Chymotrypsin-like elastase family member 3B Human genes 0.000 description 3
- 101710099240 Elastase-1 Proteins 0.000 description 3
- 208000035467 Pancreatic insufficiency Diseases 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 2
- JFWLFLLRLZSBRA-UHFFFAOYSA-N 3-[(trimethylazaniumyl)amino]propanoate;dihydrate Chemical compound O.O.C[N+](C)(C)NCCC([O-])=O JFWLFLLRLZSBRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 101710185564 Chymotrypsin-1 Proteins 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 description 1
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 208000015294 blood coagulation disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 201000007089 exocrine pancreatic insufficiency Diseases 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000037189 immune system physiology Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229940080053 papain 60 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229940103160 rutin 50 mg Drugs 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Спосіб лікування хворих на первинний остеоартроз із зовнішньосекреторною недостатністю підшлункової залози полягає в прийомі нестероїдних протизапальних препаратів, хондропротекторів і/або хондростимуляторів, ферментних препаратів (панкреатин). До стандартного лікування додається препарат системної ензимотерапії Вобензим по 10 драже тричі на добу протягом 4 тижнів, потім по 5 драже 3 рази на добу протягом 2 тижнів.A method of treating patients with primary osteoarthritis with exocrine insufficiency of the pancreas is to take nonsteroidal anti-inflammatory drugs, chondroprotectors and / or chondrostimulants, enzyme preparations (pancreatin). Systemic enzyme therapy Wobenzym is added to the standard treatment with 10 pills three times a day for 4 weeks, then 5 pills 3 times a day for 2 weeks.
Description
Корисна модель належить до медицини, зокрема терапії та сімейної медицини, і може застосовуватись при лікуванні хворих із зовнішньосекреторною недостатністю підшлункової залози при первинному остеоартрозі.The useful model belongs to medicine, in particular therapy and family medicine, and can be used in the treatment of patients with exocrine insufficiency of the pancreas in primary osteoarthritis.
Відомий спосіб лікування полягає у застосуванні медикаментозних засобів, зокрема, нестероїдні протизапальні препарати, хондропротектори і/або хондростимулятори, ферментні препарати (панкреатин) (11.A known method of treatment consists in the use of medicinal products, in particular, non-steroidal anti-inflammatory drugs, chondroprotectors and/or chondrostimulators, enzyme preparations (pancreatin) (11.
Недоліком відомого способу є недостатня клінічна ефективність, яка зумовлена тим, що при тривалому лікуванні первинного остеоартрозу формується зовнішньосекреторна недостатність підшлункової залози, внаслідок довготривалого використання нестероїдних протизапальних препаратів, хондропротекторів і хондростимуляторів та ін. (1, 21.The disadvantage of the known method is insufficient clinical effectiveness, which is due to the fact that during the long-term treatment of primary osteoarthritis, exocrine insufficiency of the pancreas is formed due to the long-term use of non-steroidal anti-inflammatory drugs, chondroprotectors and chondrostimulators, etc. (1, 21.
В основу корисної моделі поставлена задача вдосконалити відомий спосіб лікування, шляхом додаткового перорального застосування системної ензимотерапії препаратомThe useful model is based on the task of improving the known method of treatment by additional oral use of systemic enzyme therapy with the drug
Вобензим.Wobenzym.
При вирішенні технічної задачі було взято до уваги те, що в останні роки стало поширеним в лікарській практиці призначення системних ензимних препаратів. Одним із нових і економічно доступних, метаболічно найбільш високотехнологічним поліензимом є препарат Вобензим.When solving the technical problem, it was taken into account that in recent years, the prescription of systemic enzyme preparations has become common in medical practice. One of the new and economically available, metabolically the most high-tech polyenzyme is the drug Wobenzym.
Кожна таблетка Вобензиму містить 250 мг протеолітичних ензимів з рослин ананаса і папайї і з підшлункової залози тварин: панкреатин - 100 мг, папаїн - 60 мг, бромелаїн - 45 мг, трипсин - 24 мг, хімотрипсин - 1 мг, амілаза - 10 мг, ліпаза - 10 мг, рутин - 50 мг. Основні допоміжні речовини - лактоза, кукурудзяний крохмаль, стеарат магнію, стеаринова кислота, очищена вода, колоїдний силікон (діокис), тальк, сахароза, 500 мг мельдонію дигідрату. Механізм діїEach Wobenzym tablet contains 250 mg of proteolytic enzymes from pineapple and papaya plants and from the pancreas of animals: pancreatin - 100 mg, papain - 60 mg, bromelain - 45 mg, trypsin - 24 mg, chymotrypsin - 1 mg, amylase - 10 mg, lipase - 10 mg, rutin - 50 mg. The main auxiliary substances are lactose, corn starch, magnesium stearate, stearic acid, purified water, colloidal silicon (dioxide), talc, sucrose, 500 mg of meldonium dihydrate. Mechanism of action
Вобензиму оснований на тому, що ферменти беруть активну участь у всіх біологічних процесах в організмі людини. Якщо їх недостатньо, це призводить до розвитку захворювання. Так, при запальних, а також алергічних і аутоїмунних захворюваннях Вобензим обмежує патологічний осередок, регулює імунологічні процеси, в тому числі клітинний і гуморальний імунітет. При злоякісних пухлинах він стимулює протипухлинну активність клітин природних кілерів. Під впливом вобензиму знижується кількість циркулюючих в кров'яному руслі імунних комплексів антиген-антитіло за рахунок їх руйнування і виведення з організму. Перериваючи патологічний каскад запальних реакцій, попереджає перехід запального процесу в хронічну форму, маєVobenzimu is based on the fact that enzymes take an active part in all biological processes in the human body. If they are not enough, it leads to the development of the disease. Thus, in inflammatory, as well as allergic and autoimmune diseases, Wobenzym limits the pathological center, regulates immunological processes, including cellular and humoral immunity. In malignant tumors, it stimulates the antitumor activity of natural killer cells. Under the influence of wobenzyme, the number of antigen-antibody immune complexes circulating in the bloodstream decreases due to their destruction and removal from the body. Interrupting the pathological cascade of inflammatory reactions, prevents the transition of the inflammatory process into a chronic form, has
Зо протинабрякову і вторинно знеболюючу дію. Вобензим також прискорює розчинення токсичних продуктів обміну речовин і зруйнованих тканин, сприяє розсмоктуванню гематом, зменшенню набряків, відновлює нормальний стан стінок судин (ангіопротекторну дію), в'язкість крові і циркуляцію її в капілярах, покращує забезпечення тканин киснем і живильними речовинами.With anti-edematous and secondary analgesic effect. Wobenzym also accelerates the dissolution of toxic metabolic products and destroyed tissues, helps to dissolve hematomas, reduce swelling, restores the normal state of vessel walls (angioprotective effect), blood viscosity and its circulation in capillaries, improves the supply of tissues with oxygen and nutrients.
Мікроциркуляція крові покращується також за рахунок зниження процесу тромбоутворення і загальної регуляції функції системи згортання крові. Крім того, Вобензим знижує побічну дію гормональних лікарських препаратів (в тому числі тромбоутворення). Він позитивно впливає на жировий обмін, знижує кількість "шкідливого" холестерину в крові, покращує всмоктування поліненасичених жирних кислот. Вобензим має протимікробну і противірусну дію шляхом стимуляції вироблення інтерферону, сприяє збільшенню концентрації антибіотиків у вогнищі запалення, що дозволяє знизити дозу останніх А також Вобензим проявляє антиоксидантні властивості, відновлюючи рівновагу між перекисним окисленням ліпідів та роботою антиоксидантних систем. Ефективне використання поліензимних препаратів у лікуванні широкого спектру патологічних станів зумовлене їх адекватним впливом на еволюційно сформовані механізми підтримання на належному рівні резистентності та реактивності біологічних систем. Успіхи в клінічному застосуванні поліензимних препаратів свідчать про перспективність подальшої розробки методу системної ензимотерапії |З.Blood microcirculation is also improved by reducing the process of thrombus formation and general regulation of the function of the blood coagulation system. In addition, Wobenzym reduces the side effects of hormonal drugs (including blood clots). It has a positive effect on fat metabolism, reduces the amount of "harmful" cholesterol in the blood, and improves the absorption of polyunsaturated fatty acids. Wobenzym has an antimicrobial and antiviral effect by stimulating the production of interferon, helps to increase the concentration of antibiotics in the focus of inflammation, which allows to reduce the dose of the latter. And Wobenzym also exhibits antioxidant properties, restoring the balance between lipid peroxidation and the work of antioxidant systems. The effective use of polyenzyme preparations in the treatment of a wide range of pathological conditions is due to their adequate influence on the evolutionarily formed mechanisms of maintaining the appropriate level of resistance and reactivity of biological systems. Successes in the clinical application of polyenzyme drugs indicate the prospects for further development of the method of systemic enzyme therapy |Z.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі лікування хворих на первинний остеоартроз із зовнішньосекреторною недостатністю підшлункової залози, який включає призначення препаратів базисної терапії, відповідно до корисної моделі, додатково призначають курс системної ензимотерапії (Вобензим) по 10 драже тричі на добу протягом 4 тижнів, потім по 5 драже З рази на добу протягом 2 тижнів |З.The task is solved by the fact that in the method of treatment of patients with primary osteoarthritis with pancreatic exocrine insufficiency, which includes the appointment of basic therapy drugs, according to a useful model, a course of systemic enzyme therapy (Wobenzym) is additionally prescribed for 10 dragees three times a day for 4 weeks, then 5 dragees Z times a day for 2 weeks |Z.
Конкретно спосіб здійснюють таким чином. Хворому на первинний остеоартроз в поєднанні із зовнішньосереторною недостатністю підшлункової залози призначають курс препаратів базисної терапії а саме нестероїдні протизапальні препарати, хондропротектори і/або хондростимулятори. Одночасно додатково призначають Вобензим за наступною схемою: по 10 драже тричі на добу протягом 4 тижнів, потім по 5 драже З рази на добу протягом 2 тижнів.Specifically, the method is carried out as follows. A patient with primary osteoarthritis in combination with extrinsic pancreatic insufficiency is prescribed a course of basic therapy drugs, namely non-steroidal anti-inflammatory drugs, chondroprotectors and/or chondrostimulators. At the same time, Wobenzym is additionally prescribed according to the following scheme: 10 dragees three times a day for 4 weeks, then 5 dragees 3 times a day for 2 weeks.
Протипоказаннями до призначення препарату Вобензим є індивідуальна гіперчутливість до будь-яких компонентів препарату, тяжкі уроджені чи набуті порушення згортання крові (гемофілія, тромбоцитопенія, тяжкі ураження печінки), захворювання, пов'язані з підвищеною бо імовірністю кровотеч, тромбоцитопенія, проведення гемодіалізу.Contraindications to the appointment of Wobenzym are individual hypersensitivity to any components of the drug, severe congenital or acquired blood coagulation disorders (hemophilia, thrombocytopenia, severe liver damage), diseases associated with an increased probability of bleeding, thrombocytopenia, hemodialysis.
Про ефективність лікування робили висновок за динамікою золотого стандарту визначення стану зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози - рівнем фекальної еластази-1.The effectiveness of treatment was concluded based on the dynamics of the gold standard for determining the state of exocrine insufficiency of the pancreas - the level of fecal elastase-1.
Результати порівнювали з даними, отриманими у пацієнтів, які проходили лікування лише із застосуванням стандартної медикаментозної терапії.The results were compared with data obtained from patients who were treated with standard drug therapy alone.
ПрикладExample
Запропонованим способом здійснили лікування 56 хворих на первинний остеоартроз із зовнішньосекреторною недостатністю підшлункової залози, які отримували стандартне базисне лікування з додатковим використанням Вобензиму по 10 драже тричі на добу протягом 4 тижнів, потім по 5 драже З рази на добу протягом 2 тижнів. Обстеження проводили перед та після курсу лікування. Перед проведеним курсом терапії рівень фекальної еластази-1 становив 153,83ж5,34 мкг/г, що відповідає помірній формі недостатності підшлункової залози. Після лікування стан даного показника статистично значимо покращився: рівень фекальної еластази-1ї становив 171,19-3,67 мкг/г (збільшився на 11,29 9).56 patients with primary osteoarthritis with exocrine insufficiency of the pancreas were treated with the proposed method, who received standard basic treatment with the additional use of Wobenzym 10 dragees three times a day for 4 weeks, then 5 dragees 3 times a day for 2 weeks. Examinations were carried out before and after the course of treatment. Before the course of therapy, the level of fecal elastase-1 was 153.83x5.34 μg/g, which corresponds to a moderate form of pancreatic insufficiency. After treatment, the condition of this indicator improved statistically significantly: the level of fecal elastase-1 was 171.19-3.67 μg/g (increased by 11.29 9).
Отже, запропонований спосіб забезпечує кращий, порівняно із виключно протокольним лікуванням, терапевтичний ефект, коригує зовнішньосекреторну недостатність підшлункової залози при первинному остеоартрозі та може бути застосований у лікувальній практиці.Therefore, the proposed method provides a better therapeutic effect compared to exclusively protocol treatment, corrects the exocrine insufficiency of the pancreas in primary osteoarthritis and can be used in medical practice.
Джерела інформації: 1. Вабіпеїв, 1.5. ТНе ейесі ої Ійе ргоїеоїївів' зузієт асіїмйу ог Те орпоіодісаї! віайизв ої райєпів м/п о5івоанінговів апа ехстеїогу іпзийісіепсу ої рапстєаз / Вабіпеїв, І.5., НаїіабіївКа І.М., Коїзабва,Sources of information: 1. Vabipeiv, 1.5. TNe eyesi oi Iye rgoieoiiviv' zuziet asiimyu og Te orpoiodisai! vyaiizvo oi raiepiv m/p o5ivoaningoviv apa eksteiogu ipziyisiepsu oi rapsteaz / Vabipeiv, I.5., NaiiabiivKa I.M., Koizabva,
М.М. Вогомук, І.О0., Мідепко, В.О., ВуарокКоп, 5.5., Т5уриї5Ка, ІЇ.5. // Міадотовзсі ІеКаг5Кіє (У/агзам, Роїапа: 1960)Моїште 71, І5!е 2. - 2018. - Р. 273-276. 2. Бабінець Л.С. Зовнішньосекреторна недостатність підшлункової залози та дисбаланс системи прооксиданти-антиоксиданти при первинному остеоартрозі з коморбідними станами/Л.С. Бабінець, І.М. Галабіцька, Т.Г. Маєвська // Здобутка клінічної та експериментальної медицини. - 2017. - Мо 3.- С. 20-25.M.M. Vogomuk, I.O0., Midepko, V.O., VuarokKop, 5.5., T5urii5Ka, II.5. // Miadotovsi IeKag5Kie (U/agzam, Royapa: 1960) Moishte 71, I5!e 2. - 2018. - R. 273-276. 2. Babinets L.S. Exocrine insufficiency of the pancreas and imbalance of the prooxidant-antioxidant system in primary osteoarthritis with comorbid conditions/L.S. Babinets, I.M. Galabitska, T.G. Mayevska // Achievement of clinical and experimental medicine. - 2017. - Mo. 3. - P. 20-25.
З. Бабінець Л.С. Прооксидантно-антиоксидантний дисбаланс і гіповітамінози при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: клініко-патогенетичні ознаки, коморбідні стани, можливості реабілітації: монографія / Л.С. Бабінець, І.М. Галабіцька. -Z. Babinets L.S. Prooxidant-antioxidant imbalance and hypovitaminosis in exocrine pancreatic insufficiency: clinical and pathogenetic signs, comorbid conditions, possibilities of rehabilitation: monograph / L.S. Babinets, I.M. Galabitka -
Тернопіль: Осадца Ю.В., 2018. - 176 с. (Монографія ІЗВМ 978-617-7516-76-6).Ternopil: Yu.V. Osadtsa, 2018. - 176 p. (Monograph of IZVM 978-617-7516-76-6).
Коо)Coo)
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202004070U UA145425U (en) | 2020-07-06 | 2020-07-06 | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH EXTERNAL SECRETORIAL FAILURE OF THE PANCREAS IN PRIMARY OSTEOARTHRITIS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202004070U UA145425U (en) | 2020-07-06 | 2020-07-06 | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH EXTERNAL SECRETORIAL FAILURE OF THE PANCREAS IN PRIMARY OSTEOARTHRITIS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA145425U true UA145425U (en) | 2020-12-10 |
Family
ID=74104451
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU202004070U UA145425U (en) | 2020-07-06 | 2020-07-06 | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH EXTERNAL SECRETORIAL FAILURE OF THE PANCREAS IN PRIMARY OSTEOARTHRITIS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA145425U (en) |
-
2020
- 2020-07-06 UA UAU202004070U patent/UA145425U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2132427A1 (en) | Method and composition for suppresion of side effects of anti-inflammatory drugs | |
RU2311209C1 (en) | Method for treating atherosclerosis | |
UA145425U (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH EXTERNAL SECRETORIAL FAILURE OF THE PANCREAS IN PRIMARY OSTEOARTHRITIS | |
De Takats et al. | Isolation of tail of pancreas in a diabetic child | |
RU2370264C2 (en) | Method of organism disintoxication in surgery of locally advanced hypernephroid cancer | |
RU2791373C1 (en) | Method for treatment and prevention of recurrent venous thrombosis after the novel coronavirus infection | |
Pałdyna et al. | Epidermolysis bullosa in the medical practice of a general practitioner: a study of two cases | |
Currivan | The drug recognition guide | |
RU2230568C1 (en) | Method for treating phlegmons in oral area | |
SU1169655A1 (en) | Method of treatment of thrombolytic diseases of the artery of the extremities | |
JPS59225122A (en) | Remedy and improver for cancerous cachexia | |
RU2067446C1 (en) | Method for treating pain syndrome in the cases of trifacial neuralgia and extremity stump phantom pain | |
Kemp | The adrenal cortex | |
RU2231359C1 (en) | Method for treatment of skin angiitis ulcerous forms | |
RU2198699C2 (en) | Method for treating the cases of psoriatic arthritis | |
CN1067247C (en) | Sodium alginate diester for preventing and curing thrombocytopenia and leukopenia | |
RU2070030C1 (en) | Method of treatment of maxillofacial region inflammatory disease in patients with diabetes mellitus | |
Adaki et al. | -SERRATIOPEPTIDASE–A REVIEW | |
Hammond | Aspirin: new perspective on everyman's medicine | |
RU2164416C2 (en) | Method of treatment of patients with rheumatic arthritis | |
Olimova | HIRUDOTHERAPY IN THE COMPLEX TREATMENT OF DIABETIC FOOT SYNDROME | |
RU2262960C1 (en) | Method for preventing gestosis in the cases of high risk of its development | |
ROBINSON et al. | THE THERAPEUTIC USE OF DIGITALIS: WITH ESPECIAL REFERENCE TO ITS INTRAVENOUS INJECTION | |
SU1477416A1 (en) | Method of treating purulent and inflammatory diseases of maxillofacial region | |
US20200078438A1 (en) | Agent for the Treatment of Skin Wounds or Burns |